CN116199988B - 一种抗老化改性塑料及其制备方法 - Google Patents
一种抗老化改性塑料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116199988B CN116199988B CN202310306731.8A CN202310306731A CN116199988B CN 116199988 B CN116199988 B CN 116199988B CN 202310306731 A CN202310306731 A CN 202310306731A CN 116199988 B CN116199988 B CN 116199988B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- modified plastic
- aging
- raw materials
- antioxidant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 14
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims abstract description 23
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 16
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical group CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical group CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethoxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCOC(=O)CCC(O)=O SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N dioctyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 8
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 7
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- -1 azo compound Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 230000000176 photostabilization Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
- C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗老化改性塑料及其制备方法，抗老化改性塑料是由如下重量份的原料制成的：聚氯乙烯100份；增塑剂40‑60份；受阻胺光稳定剂4‑8份；紫外线吸收剂2‑4份；主抗氧剂3‑5份；辅抗氧剂1‑2份。受阻胺光稳定剂优选为GW‑540与Tinuvin622；紫外线吸收剂优选为UV‑9和UV‑531；主抗氧剂优选为2‑甲基‑6‑叔丁基苯酚；辅抗氧剂优选为双(2,4‑二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。本发明优选的主辅抗氧剂搭配、两种光稳定剂、两种紫外线吸收剂具有协同作用，整体上具有优异的抗老化性能。
Description
技术领域
本发明涉及塑料领域，具体涉及一种抗老化改性塑料及其制备方法。
背景技术
聚氯乙烯(Polyvinyl chloride)，英文简称PVC，是氯乙烯单体(VCM)在过氧化物、偶氮化合物等引发剂或在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的高分子材料。
PVC为无定形结构的白色粉末，支化度较小，玻璃化温度77-90℃，170℃左右开始分解，对光和热的稳定性差，在100℃以上或经长时间阳光曝晒，就会分解而产生氯化氢，并进一步自动催化分解，引起变色，物理机械性能也迅速下降。户外使用的PVC易受紫外线作用，发生降解。
PVC高分子材料本身具有的结构特点和物理状态及其在使用过程中受到的热、光、热氧、臭氧、水、酸、碱、菌和酶等外在因素使得其在应用过程中，会出现性能下降或损失，例如泛黄、相对分子质量下降、制品表面龟裂、光泽丧失，更为严重的是导致冲击强度、拉伸强度和伸长率等力学性能大幅度下降，从而影响PVC高分子材料的正常使用。
这种现象简称为老化，老化在PVC高分子材料的贮存及加工和最终应用的各个阶段均可能发生，可导致材料使用寿命终结而大量废弃，造成资源的极大浪费和严重的环境污染。PVC高分子材料在使用过程中发生的老化更有可能造成巨大的灾难和不可挽回的损失。
因此，PVC高分子材料的抗老化成为本领域高分子行业不得不解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提出一种抗老化改性塑料及其制备方法，其具有优异的抗老化性能。
所采用的技术方案为：
本发明的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂40-60份；
受阻胺光稳定剂4-8份；
紫外线吸收剂2-4份；
主抗氧剂3-5份；
辅抗氧剂1-2份。
进一步地，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯和癸二酸二辛酯的复合。
进一步地，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯和癸二酸二辛酯，它们重量比为1:2:3。
进一步地，所述受阻胺光稳定剂为GW-540与Tinuvin622的复合。光稳定剂能够防止高分子材料发生光老化，大大延长它的使用寿命。受阻胺光稳定剂(hindered aminelight stabilizer，简称HALS)具有捕获自由基、分解过氧化物的能力。受阻胺官能团属脂环胺类结构，本身不吸收任何波长在260μm以上的光线，也不能淬灭激发态生色基团，但受阻胺在有氧状态下吸收光能后，可以转变为相应的氮氧自由基NO·，这些氮氧自由基不仅可以捕获高分子材料光氧化降解中所产生的烷基活性自由基，而且在光稳定化过程中具有再生功能，从而抑制连锁反应达到防护目的。GW-540与Tinuvin622的复合能够提高防老化效果。
进一步地，GW-540与Tinuvin622的重量比为1:1。
进一步地，所述紫外线吸收剂为UV-9和UV-531的复合。紫外线吸收剂能吸收阳光及荧光光源中的紫外线部分，而本身又不发生变化。由于太阳光线中含有大量对有色物体有害的紫外光，其波长约290-460纳米，这些有害的紫外光通过化学上的氧化还原作用(Redox reaction)，使颜色分子最后分解褪色。紫外线吸收剂UV-9为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，最大吸收波长范围为280-340nm，热稳定性好，在200℃时为分解，几乎不吸收可见光。
紫外线吸收剂UV-531为2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮，能够强烈地吸收波长为240-340nm的紫外线。这两种光稳定剂搭配使用，比单一的光稳定剂效果要好。
进一步地，UV-9和UV-531的重量比为1:1。
进一步地，所述主抗氧剂为2-甲基-6-叔丁基苯酚；所述辅抗氧剂为双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。以2-甲基-6-叔丁基苯酚为主的半受阻酚主抗氧剂与双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯复配能够提高抗老化性。
本发明的一种抗老化改性塑料的制备方法，包括如下步骤：
按配方称量各原料，将各原料充分混合；然后将混合料投入到双螺杆造粒机进行造粒，得到抗老化改性塑料。
进一步地，将各原料在1200-1500rpm的转速下混合50-60分钟。
本发明的有益效果在于：
1.本发明优选的主抗氧剂搭配辅抗氧剂，比单一的抗氧剂抗老化性能更好。
2.本发明优选两种的光稳定剂搭配使用，比单一的光稳定剂效果要好。
3.本发明优选两种的紫外线吸收剂搭配使用，比单一的紫外线吸收剂效果要好。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明进行详细说明，但这些例举性实施方式的用途和目的仅用来例举本发明，并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将本发明的保护范围局限于此。
实施例1
本实施例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂60份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂4份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚4份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯2份。
增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯和癸二酸二辛酯的复合，重量比为1:2:3。
受阻胺光稳定剂为GW-540与Tinuvin622的复合，重量比为1:1。
紫外线吸收剂为UV-9和UV-531的复合，重量比为1:1。
该抗老化改性塑料的制备方法，包括如下步骤：
按配方称量各原料，将各原料在1200-1500rpm的转速下混合60分钟；然后将混合料投入到双螺杆造粒机进行造粒，得到抗老化改性塑料。
实施例2
参照实施例1，与实施例1不同的是，本实施例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂48份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂3份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚5份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯2份。
制备方法同实施例1。
实施例3
参照实施例1，与实施例1不同的是，本实施例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂54份；
受阻胺光稳定剂8份；
紫外线吸收剂4份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚3份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯1份。
制备方法同实施例1。
对比例1
参照实施例1，与实施例1不同的是，本对比例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂60份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂4份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚6份。
对比例2
参照实施例1，与实施例1不同的是，本对比例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂60份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂4份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯6份。
制备方法同实施例1。
对比例3
参照实施例1，与实施例1不同的是，本对比例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂60份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂4份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚4份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯2份。
受阻胺光稳定剂为GW-540。
制备方法同实施例1。
对比例4
参照实施例1，与实施例1不同的是，本对比例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂60份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂4份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚4份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯2份。
受阻胺光稳定剂为Tinuvin622。
制备方法同实施例1。
对比例5
参照实施例1，与实施例1不同的是，本对比例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂60份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂4份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚4份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯2份。
紫外线吸收剂UV-9。
制备方法同实施例1。
对比例6
参照实施例1，与实施例1不同的是，本对比例的一种抗老化改性塑料，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂60份；
受阻胺光稳定剂6份；
紫外线吸收剂4份；
2-甲基-6-叔丁基苯酚4份；
双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯2份。
紫外线吸收剂为UV-531。
制备方法同实施例1。
对实施例1与对比例1-6制备得到的抗老化增强的工程塑料的抗老化性能进行测试，根据热氧老化实验标准GB/T7141-2008进行人工加速老化实验(90℃，500h)。具体测试结果见表1：
表1：抗老化性能测试表(90℃，500h)
从上表1可以看出，1.本发明优选的主抗氧剂搭配辅抗氧剂，比单一的抗氧剂抗老化性能更好。两者具有协同作用。
2.本发明优选两种的光稳定剂搭配使用，比单一的光稳定剂效果要好。两者具有协同作用。
3.本发明优选两种的紫外线吸收剂搭配使用，比单一的紫外线吸收剂效果要好。两者具有协同作用。
上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施例的具体说明，它们并非用以限制本发明的保护范围，凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施例或变更均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种抗老化改性塑料，其特征在于，其是由如下重量份的原料制成的：
聚氯乙烯100份；
增塑剂40-60份；
受阻胺光稳定剂4-8份；
紫外线吸收剂2-4份；
主抗氧剂3-5份；
辅抗氧剂1-2份；
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯和癸二酸二辛酯的复合，邻苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯和癸二酸二辛酯的重量比为1:2:3；
所述受阻胺光稳定剂为GW-540与Tinuvin622的复合，GW-540与Tinuvin622的重量比为1:1；
所述紫外线吸收剂为UV-9和UV-531的复合，UV-9和UV-531的重量比为1:1；
所述主抗氧剂为2-甲基-6-叔丁基苯酚；所述辅抗氧剂为双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。
2.一种权利要求1所述的抗老化改性塑料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
按配方称量各原料，将各原料充分混合；然后将混合料投入到双螺杆造粒机进行造粒，得到抗老化改性塑料。
3.根据权利要求2所述的抗老化改性塑料的制备方法，其特征在于，将各原料在1200-1500rpm的转速下混合50-60分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310306731.8A CN116199988B (zh) | 2023-03-27 | 2023-03-27 | 一种抗老化改性塑料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310306731.8A CN116199988B (zh) | 2023-03-27 | 2023-03-27 | 一种抗老化改性塑料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116199988A CN116199988A (zh) | 2023-06-02 |
| CN116199988B true CN116199988B (zh) | 2024-03-22 |
Family
ID=86519341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310306731.8A Active CN116199988B (zh) | 2023-03-27 | 2023-03-27 | 一种抗老化改性塑料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116199988B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117777617A (zh) * | 2023-12-26 | 2024-03-29 | 广东胜德过电线电缆厂有限公司 | 一种抗老化的pvc电缆及其制备工艺 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2079295A (en) * | 1980-06-13 | 1982-01-20 | Chemicke Z Juraja Dimitrova | A Stabilizing Composition for Homopolymers and/or Copolymers of Vinyl Chloride |
| JPS63275653A (ja) * | 1987-05-07 | 1988-11-14 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 酸化防止剤液 |
| CN104072915A (zh) * | 2014-07-10 | 2014-10-01 | 上海新上化高分子材料有限公司 | 耐辐照灭菌医用聚氯乙烯材料及其制备方法 |
| CN110698786A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-01-17 | 常州康宝高分子科技有限公司 | 一种抗辐照医用颗粒及其制备方法 |
| JP2020059795A (ja) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | リケンテクノス株式会社 | 防虫機能を有するポリ塩化ビニル系樹脂組成物、及びガラス飛散防止フィルム |
| WO2021036378A1 (zh) * | 2019-08-31 | 2021-03-04 | 吴广龙 | 一种转光效果持久的塑料转光农膜及制备方法 |
| CN115197065A (zh) * | 2021-04-08 | 2022-10-18 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 分子内复合型受阻酚化合物、其制备方法及应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2012003944A (es) * | 2009-09-30 | 2012-08-17 | Dow Global Technologies Llc | Composicon polimerica estabilizada al calor con plastificante de ester de acido graso epoxidado. |
-
2023
- 2023-03-27 CN CN202310306731.8A patent/CN116199988B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2079295A (en) * | 1980-06-13 | 1982-01-20 | Chemicke Z Juraja Dimitrova | A Stabilizing Composition for Homopolymers and/or Copolymers of Vinyl Chloride |
| JPS63275653A (ja) * | 1987-05-07 | 1988-11-14 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 酸化防止剤液 |
| CN104072915A (zh) * | 2014-07-10 | 2014-10-01 | 上海新上化高分子材料有限公司 | 耐辐照灭菌医用聚氯乙烯材料及其制备方法 |
| JP2020059795A (ja) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | リケンテクノス株式会社 | 防虫機能を有するポリ塩化ビニル系樹脂組成物、及びガラス飛散防止フィルム |
| WO2021036378A1 (zh) * | 2019-08-31 | 2021-03-04 | 吴广龙 | 一种转光效果持久的塑料转光农膜及制备方法 |
| CN110698786A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-01-17 | 常州康宝高分子科技有限公司 | 一种抗辐照医用颗粒及其制备方法 |
| CN115197065A (zh) * | 2021-04-08 | 2022-10-18 | 天津利安隆新材料股份有限公司 | 分子内复合型受阻酚化合物、其制备方法及应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Thermogravimetric investigation of volatility of dioctyl phthalate from plasticized poly(vinyl chloride);Z Mrklic, 等;《THERMOCHIMICA ACTA》;第322卷(第2期);第129-135页 * |
| 聚氯乙烯耐低温防老化农膜;潘爽一;《化学通报》(第2期);第31-36页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116199988A (zh) | 2023-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101626039B (zh) | 耐湿热紫外光老化太阳能电池封装用eva胶膜 | |
| CN102876246B (zh) | 一种耐老化太阳能电池封装胶膜及其制备方法 | |
| CN107502232B (zh) | 一种高透光率太阳能电池封装eva胶膜及其制备方法 | |
| JP6900519B2 (ja) | 水蒸気透過率が低いポリオレフィンエラストマー封止シート及びその製造方法 | |
| CN116199988B (zh) | 一种抗老化改性塑料及其制备方法 | |
| CN101353558A (zh) | 一种新型eva胶膜 | |
| CN108148391B (zh) | 一种抗紫外无卤阻燃pc/abs合金及其制备方法 | |
| CN109355037A (zh) | 一种紫外光固化封装胶膜及太阳能电池组件 | |
| CN105385133A (zh) | 无卤阻燃pc增强材料及其制备方法和在制备电表外壳中的应用 | |
| CN105086383A (zh) | 基于辐照改性的pbat复合薄膜及其制备方法 | |
| CN106751559A (zh) | 一种耐紫外老化pbat薄膜材料及其制备方法 | |
| La Mantia et al. | Photooxidation and photostabilization of EVA and cross-linked EVA | |
| Yousif et al. | Photo-physical and morphological study of polymers: A review | |
| CN108129820B (zh) | 一种高耐候pc/abs合金材料及其制备方法 | |
| KR101127671B1 (ko) | 태양전지 봉지용 수지 조성물 | |
| CN110078998B (zh) | 用于太阳能电池封装的聚烯烃发泡材料及其制备方法 | |
| KR101134346B1 (ko) | 하이드로탈사이트계 수산제를 함유한 태양전지용 ｅｖａ 필름, 그 제조방법 및 그를 채용한 태양전지 | |
| CN110628122A (zh) | 一种建筑用高耐候聚烯烃防水卷材颗粒及制备方法 | |
| CN106634702A (zh) | 一种抗蜗牛纹poe太阳能封装胶膜及其制备方法 | |
| CN113321904B (zh) | 改性pet树脂材料、太阳能电池背板膜及紫外吸收剂的应用 | |
| CN112852311A (zh) | 光伏封装胶膜及其制备方法和光伏组件 | |
| CN102504710B (zh) | 一种晶硅太阳能电池用密封胶膜 | |
| CN115246897B (zh) | 一种多活性点的光稳剂及制备方法和应用 | |
| CN109265866B (zh) | 一种耐颜料迁移的pvc电缆料 | |
| CN114410096B (zh) | 一种含钴有机蒙脱土改性的耐热老化阻燃pc光学薄膜材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |