CN116158426A - 稳定的环己二酮肟组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及稳定的液体组合物,其包含环己二酮肟除草剂(优选烯草酮)、水混溶性有机溶剂(优选烷基苯)以及至少一种非离子表面活性剂(优选低HLB表面活性剂和高HLB表面活性剂的混合物,或者高HLB表面活性剂和氯氟吡氧乙酸异辛酯的混合物),及其用途。

Description

稳定的环己二酮肟组合物
本申请是2019年9月10日提交的发明名称为“稳定的环己二酮肟组合物”的第201980071751.3号发明专利申请的分案申请,第201980071751.3号发明专利申请对应于国际申请PCT/IB2019/057625,所述国际申请于2021年4月28日进入中国国家阶段。
本申请要求于2018年9月14日提交的美国临时申请62/731,106的优先权,其全部内容在此通过引用纳入本文。
在本申请中引用了各种出版物。这些文件的全部公开内容在此通过引用整体并入本申请中,以更全面地描述本发明所属领域的现有技术。
技术领域
本发明涉及包含环己二酮肟除草剂的除草组合物及其用途。
背景技术
环己二酮肟已知为对抗各种出苗后的禾本科杂草(grass weed)的有效的除草剂。环己二酮肟是一类可通过抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)来抑制脂肪酸合成的除草剂。环己二酮肟是指但不限于烯草酮(clethodim)、稀禾定(sethoxydim)、噻草酮(cycloxydim)、禾草灭(alloxydim)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、吡喃草酮(tepraloxydim)、环苯草酮(clefoxydim)、clefoxyfim、丁苯草酮(butroxydim)以及氯苯噻草酮(profoxydim)。
环己二酮肟非常敏感,并受到不同添加剂的快速影响。由于这种敏感性,配制环己二酮肟具有挑战性。
环己二酮肟、例如(5RS)-2{(E)-1-[(2E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙基}-5-[(2RS)-2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己-2-烯-1-酮(烯草酮)为化学上不稳定的化合物,并在诸如日光、高温和质子环境等各种条件下迅速分解。对于烯草酮,主要的分解产物为亚砜、砜和噁唑砜。烯草酮的另一种分解产物为HOCAL——O-(3-氯-2-丙烯基)羟胺。
由于在水的存在下通过酸催化的反应和光解而形成盐酸,烯草酮在组合物中迅速分解,并且在叶表面也迅速分解。
在组合物中,其他活性和非活性成分的存在影响烯草酮的稳定性。
在现有技术中,将烯草酮配制成包含稳定剂和/或佐剂的不同组合物。
US 5084087公开了一种易于稀释的含佐剂的出苗后除草组合物,其包含一种或多种除草化合物的混合物、亲水亲油平衡值(HLB)为10至约14的聚氧化烯非离子表面活性剂、选自二烷基金属磺基琥珀酸盐和金属烷基苯磺酸盐的阴离子表面活性剂、任选地HLB小于10的低泡沫聚氧化烯非离子表面活性剂和长链脂肪酸的低级链烷醇酯。
WO2006050141公开了一种除草组合物,其包含(a)有效量的除草环己二酮肟化合物或其农业上可接受的盐或酯;(b)一种或多种脂肪酸的酯;和(c)一种或多种非离子表面活性剂,其选自聚氧乙烯植物油和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。作为另外的任选组分,可使用(d)阴离子表面活性剂和(e)烃溶剂之一或两者。
US2006223710公开了包含烯草酮的除草组合物,其中水的量小于0.2%。
WO2007050090公开了一种组合物,该组合物包含烯草酮以及脂肪酸、非离子表面活性剂、POE和动物脂胺醚硫酸盐的混合物。所述组合物排除了两种特定的阴离子表面活性剂。
WO2011011265公开了一种组合物,其包含活性除草剂(特别是环己二酮肟除草剂)、稳定剂和环氧化的化合物。
WO2016196130公开了一种组合物,其包含环己二酮肟化合物或其农业上可接受的盐,和有效量的一种或多种稳定表面活性剂以提供稳定的环己二酮肟。其公开内容教导了必须将非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂结合以稳定乳液,并且在该情况下,烯草酮的稳定性降低。
CN 101999354公开了一种组合物,其包含烯草酮、氟磺胺草醚(fomesafen)、溶剂、乳化剂以及稳定剂和增效剂,其中所述稳定剂为有机膨润土、白碳、黑色或轻质碳酸钙,且所述乳化剂为非离子或阴离子表面。
基于上述公开内容,需要开发一种包含烯草酮的稳定组合物,其中烯草酮的降解速率降低并且烯草酮的浓度保持更长的时间。
近年来,对具有高性能和低烯草酮降解的新的农用化学组合物的需求不断增长。
需要开发高物理和化学稳定的组合物,其在组合物的制备、储存和施用过程中具有高稳定性。
发明内容
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少一种非离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少一种非离子表面活性剂;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子的聚合的表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少一种非离子的聚合的表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)至少一种表面活性剂为聚合的。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂,其中至少一种非离子表面活性剂为聚合的。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了稳定包含环己二酮肟化合物和低水混溶性有机溶剂的液体组合物的方法,该方法包括在不存在离子表面活性剂且在至少两种非离子表面活性剂的存在下配制所述组合物。
本发明提供了至少一种非离子表面活性剂用于稳定包含烯草酮和低水混溶性有机溶剂的液体组合物的用途。
本发明提供了至少两种非离子表面活性剂的结合物用于稳定包含烯草酮和低水混溶性有机溶剂的液体组合物的用途。
本发明提供了一种在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下使环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物物理稳定的方法,其中该方法包括通过使用至少一种具有高HLB值的聚合的表面活性剂将组合物配制成具有高HLB值。
本发明提供了一种在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下使环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物物理稳定的方法,其中该方法包括通过使用至少两种聚合的表面活性剂将组合物配制成具有高HLB值,其中至少一种表面活性剂具有高HLB值并且至少一种表面活性剂具有低HLB值。
本发明提供了一种消除不想要的植物的方法,其包括使不想要的植物或易受不想要的植物生长影响的区域与本文所述的任何一种组合物接触的步骤。
本发明还提供了一种防治杂草的方法,其包括将本文所述的任何一种稳定的液体组合物施用至杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤,和/或杂草种子,从而防治杂草。
本发明还提供了一种防治植物作物中的杂草的方法,其包括将本文所述的任何一种稳定的液体组合物施用至杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤,和/或杂草种子,从而防治杂草。
本发明还提供了一种制备本文所述的任何一种稳定的液体组合物的方法,其中该方法包括以下步骤:
(i)将水混溶性有机溶剂与至少一种非离子表面活性剂混合;和
(ii)向步骤(i)的溶液中加入烯草酮,并混合直至获得溶液。
具体实施方式
定义
在详细阐述本主题之前,提供本文中使用的某些术语的定义应是有帮助的。除非另有定义,否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与该主题所属领域的技术人员通常所理解的相同含义。为了清楚起见,提供以下定义。
除非另有明确说明,否则本文所用的术语“一”(“一个”或“一种”)包括单数和复数。因此,在本申请中,术语“一”或“至少一”可互换使用。
如本文所用,当与数值结合使用时,术语“约”包括指示值的±10%范围。此外,本文中针对相同组分或性能的所有范围均包括端点,可独立组合,并且包括所有中间点和范围。应理解,在提供参数范围的情况下,本发明还提供该范围内的所有整数及其十分位。例如,“0.1-80%”包括0.1%、0.2%、0.3%等至最高达80%。
如本文所用,“基本上不含”意指组合物包含不显著影响所述组合物的物理和化学稳定性、包括所述组合物中的环己二酮肟化合物的物理和化学稳定性的量的离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在优选的实施方案中,组合物包含小于0.3重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在更优选的实施方案中,组合物不含离子表面活性剂。
如本文所用,术语“农药”宽泛地是指可用于防治和/或杀死害虫的试剂。该术语应理解为包括但不限于杀真菌剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、除草剂、杀螨剂、杀寄生虫剂或其他防治剂。有关化学类别和应用以及每种类别的特定化合物,参见"The Pesticide ManualThirteenth Edition"(British Crop Protection Council,Hampshire,UK,2003)以及"The e-Pesticide Manual,第3版"(British Crop Protection Council,Hampshire,UK,2003-04),各文献的内容通过引用整体并入本文。
如本文所用,术语“植物”或“作物”包括整个植物、植物器官(例如叶、茎、细枝、根、树干、枝、芽、果实等)、植物细胞或植物种子。该术语涵盖植物作物,如果实。在另一个实施方案中,术语“植物”还包括植物繁殖材料,其可包括植物的所有生殖部分,例如种子和营养植物材料,例如可用于植物繁殖的插条(cutting)和块茎(tuber)。这包括种子、块茎、孢子、球茎(corm)、鳞茎(bulb)、根茎(rhizome)、基生芽(sprouts basal shoot)、匍匐枝(stolon)和芽(bud),以及植物的其他部分,包括幼苗和年幼植物,其在发芽后或从土壤中出苗后进行移植。
如本文所用,术语“场所”不仅包括其中可已经生长了杂草的区域,还包括其中还未出现杂草的区域和正在耕种的区域。
如本文所用,术语“混合物”或“组合(combination)”是指但不限于任何物理形式的结合,例如共混物、溶液、合金(alloy)等。
如本文所用,术语“有效量”是指当摄入、接触或感测(sense)时,足以实现良好防治水平的混合物的量。
如本文所用,短语“农业化学上可接受的盐”意指在本领域中已知并接受的用于农业或园艺用途的盐。
如本文所用,术语“佐剂”宽泛地定义为本身不是除草剂但能增强或旨在增强与其一起使用的除草剂的有效性的任何物质。佐剂可理解为包括铺展剂、渗透剂、相容剂和抗漂移剂。
如本文所用,术语“添加剂”定义为本身不是除草剂但被添加至组合物中的任何物质,例如粘着剂、表面活性剂、增效剂、缓冲剂、酸化剂、消泡剂和增稠剂。
如本文所用,术语“稳定的”是指化学和/或物理稳定。
如本文所用,当与化学稳定性结合使用时,术语“稳定的”意指在最高达30℃的温度下储存至少1年之后或在任何标准的加速储存稳定性测试(例如,在54℃的温度下储存2周)之后,没有观察到组合物中活性成分的显著分解。显著分解为降解大于6%。
如本文所用,当与物理稳定性结合使用时、与组合物结合使用时,术语“稳定的”意指组合物与根据CIPAC标准(例如MT 36.3)的乳液稳定性测试相容,并且在2小时后产生等于或小于2%的乳霜浓度(creamconcentration)。
如本文所用,术语“低水混溶性”是指水在有机溶剂中的溶解性差。当提及有机溶剂的低水溶解度时,其意指在20℃的温度下水在有机溶剂中的溶解度小于1重量%,基于溶剂的总量计,或1.0mg/100ml。尤其优选溶解度小于0.7mg/100ml的溶剂。
如本文所用,“聚烷氧基或聚烷氧基化”是指聚环氧烷。聚环氧烷是指C2-C5羟基烃,例如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
稳定性测试根据CIPAC方法进行。
如本文所用,术语“离子表面活性剂”意指具有阴离子、阳离子两性离子官能团(如磺酸基、磷酸基和铵基)的表面活性剂。
如本文所用,术语“桶混”意指在喷雾施用时在喷雾罐中混合两种或更多种组分(包括一种或多种化学农药)或组合物。在一些实施方案中,术语“桶混”意指在喷雾施用时在喷雾罐中混合两种或更多种化学农药或组合物。
如本文所用,术语“安全剂”是指在不显著影响活性成分的有效性的情况下增加植物对除草剂的耐性的试剂。
如本文所用,术语“增稠剂”是指在基本上不改变组合物的其他性质的情况下增加液体组合物的粘度的试剂。
环己二酮肟已知为有效的除草剂。因此,在本申请中,术语“环己二酮肟除草剂”、“环己二酮肟”和“环己二酮肟化合物”可互换使用。
环己二酮肟液体组合物
本发明提供了一种包含环己二酮肟的非水性组合物,其中所述组合物为化学和物理稳定的。离子表面活性剂对于在稀释后稳定非水性组合物以获得乳液是必需的。然而,环己二酮肟的化学稳定性受离子环境的影响显著。开发了一种用于环己二酮肟组合物的新的化学和物理稳定体系。已发现,当排除离子表面活性剂并添加至少两种非离子表面活性剂的体系时,包含环己二酮肟的组合物为化学和物理稳定的。
组合物的稳定性通过CIPAC方法测试。
在储存稳定性测试(在54℃下2周或等效地在40℃下8周之后)前后,该测试是相关行业的标准测试。
正常的储存条件为在室温下储存两年或在加速储存稳定性测试下:在54℃下2周之后,或等效地在40℃下8周之后,或在35℃下12周之后。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少一种非离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少一种非离子的聚合的表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少一种非离子表面活性剂,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂,和(c)至少两种非离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂,和(d)至少一种聚合的表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂,和(d)至少一种非离子的聚合的表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)至少一种表面活性剂为聚合的。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂,其中至少一种非离子表面活性剂为聚合的。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂。
本发明提供了一种液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,组合物包含至少两种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含至少三种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含两种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含三种非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂为聚合的。在一些实施方案中,组合物包含聚合的表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含非离子的聚合的表面活性剂。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂具有高亲水亲油平衡值(HLB)。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为9或更高。在一些实施方案中,至少两种非离子表面活性剂具有高亲水亲油平衡值(HLB)。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为9或更高。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为10或更高。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为11或更高。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为12或更高。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为13或更高。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为14或更高。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为15或更高。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB为16或更高。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂具有低HLB。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB为12或更低。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB为11或更低。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB为10或更低。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB为9或更低。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB为8或更低。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB为7或更低。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB为6或更低。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂具有9或更高的高HLB,并且至少一种非离子表面活性剂具有12或更低的低HLB,其中高HLB非离子表面活性剂具有比低HLB非离子表面活性剂更高的HLB。
本发明提供了一种液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中:
(i)组合物基本上不含离子表面活性剂,
(ii)至少一种非离子表面活性剂为聚合的,和
(iii)至少一种非离子表面活性剂具有9或更高的高HLB。
在一些实施方案中,至少两种非离子表面活性剂具有9或更高的高HLB。
本发明提供了一种液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中:
(i)组合物基本上不含离子表面活性剂,
(ii)至少一种非离子表面活性剂为聚合的,和
(iii)至少一种非离子表面活性剂具有9或更高的高HLB,并且至少一种非离子表面活性剂具有12或更低的低HLB,并且其中高HLB非离子表面活性剂具有比低HLB非离子表面活性剂更高的HLB。
本发明提供了一种液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中:
(i)组合物基本上不含离子表面活性剂,
(ii)至少一种非离子表面活性剂为聚合的,和
(iii)至少一种非离子表面活性剂具有高HLB,并且至少一种非离子表面活性剂具有低HLB。
在一些实施方案中,组合物包含至少一种低HLB组分。在一些实施方案中,低HLB组分为非离子表面活性剂。在一些实施方案中,低HLB组分为另外的农药。在一些实施方案中,另外的农药为除草剂。在一些实施方案中,低HLB组分为添加剂。在一些实施方案中,低HLB组分为佐剂。在一些实施方案中,低HLB组分为稳定剂。
在一些实施方案中,具有低HLB的非离子表面活性剂部分地或完全地被组合物中的另外的组分替代。
在一些实施方案中,低HLB小于10、小于9、小于8、小于7、小于6。
在一些实施方案中,组合物包含至少一种高HLB组分。在一些实施方案中,高HLB组分为非离子表面活性剂。在一些实施方案中,高HLB组分为另外的农药。在一些实施方案中,另外的农药为除草剂。在一些实施方案中,高HLB组分为添加剂。在一些实施方案中,高HLB组分为佐剂。在一些实施方案中,高HLB组分为稳定剂。
在一些实施方案中,具有高HLB的非离子表面活性剂部分地或完全地被组合物中的另外的组分替代。
在一些实施例中,高HLB大于9、大于10、大于11、大于12、大于13、大于14、大于15、大于16。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量有效地防治杂草。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量有效地预防杂草。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物是指中性衍生物、其农业上可接受的盐或酯。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物为烯草酮。
在一些实施方案中,组合物包含50-400g/L的环己二酮肟化合物。在一些实施方案中,组合物包含100-400g/L的环己二酮肟化合物。在一些实施方案中,组合物包含100-300g/L的环己二酮肟化合物。在一些实施方案中,组合物包含100-200g/L的环己二酮肟化合物。在一些实施方案中,组合物包含约140g/L的环己二酮肟化合物。在一些实施方案中,组合物包含200-300g/L的环己二酮肟化合物。在一些实施方案中,组合物包含约240g/L的环己二酮肟化合物。在一些实施方案中,组合物包含约400g/L的环己二酮肟化合物。
在一些实施方案中,组合物包含约1重量%至约20重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1重量%至约15重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约5重量%至约10重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约5重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约6重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约7重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约8重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约9重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约10重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含小于1.5重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含小于1重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含小于0.5重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,稳定的液体组合物不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,组合物是稳定的。在一些实施方案中,组合物是化学稳定的。在一些实施方案中,组合物是物理稳定的。在一些实施方案中,在将组合物与水混合之后评估物理稳定性。在一些实施方案中,在用水稀释组合物之后评估物理稳定性。在一些实施方案中,稀释的组合物是物理稳定的。
在一些实施方案中,在54℃下储存14天后,观察到环己二酮肟化合物的分解小于6%。在一些实施方案中,在54℃下储存14天后,观察到环己二酮肟化合物的分解小于5%。
在一些实施方案中,在储存2小时后,组合物包含小于2%的乳霜(cream)。在一些实施方案中,在储存2小时后,组合物包含小于1.5%的乳霜。在一些实施方案中,在储存2小时后,组合物包含小于1%的乳霜。在一些实施方案中,在储存2小时后,组合物包含小于0.5%的乳霜。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂选自烷基酚乙氧基化物(NPE的和OPE的)、氢化蓖麻油乙氧基化物(CO-5、CO-16、CO-25、CO-36、CO-40、HCO-16、HCO-25、HCO-36、HCO-40)、动物脂胺乙氧基化物(TAM-2、TAM-8、TAM-15等)、天然和合成醇乙氧基化物、C6-C20醇乙氧基化物(例如
Figure BDA0004121731600000131
91-2.5、91-6、91-8、23-3、23-5、23-7、23-9、25-3、25-5、25-7、25-9、27-3、27-5、27-7、27-9、45-7、45-13、1-3、1-5、1-7、68-5、68-20、68-25、68-40)、醇乙氧基化物共混物、仲醇乙氧基化物(例如TergitolTM15-S系列)、PEG(聚乙二醇)的油胺乙氧基化物、椰胺乙氧基化物、硬脂基胺乙氧基化物、聚烷氧基化烷基醚、烷基烷氧基化醚、脱水山梨糖醇酯、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、聚烷氧基化植物油、蓖麻油乙氧基化物、EO-PO嵌段共聚物/聚合物(例如/>
Figure BDA0004121731600000141
L61、L62、L62LF、L64)、EO-PO-EO嵌段共聚物/聚合物(例如/>
Figure BDA0004121731600000142
PE/L 61、/>
Figure BDA0004121731600000143
PE/L64)、ABA嵌段共聚物/聚合物、无规共聚物/聚合物、星形共聚物/聚合物、接枝共聚物/聚合物、改性丙烯酸和乙烯基聚合物/共聚物、椰油脂肪酸乙氧基化物、油酸乙氧基化物、硬脂酸乙氧基化物、妥尔油脂肪酸乙氧基化物、椰油酰胺单乙醇胺(MEA)、椰油酰胺二乙醇胺(DEA)、椰油酰胺单异丙醇胺(MIPA)、乙氧基化三苯乙烯基苯酚(例如/>
Figure BDA0004121731600000144
BSU、
Figure BDA0004121731600000145
TS/54)、乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚(例如/>
Figure BDA0004121731600000146
796/P)、乙丙氧基化脂肪醇、乙丙氧基化烷基酚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、聚亚烷基二醇醚、聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯聚芳基醚、聚烷氧基化植物油衍生物、羧酸酰胺、单烷醇胺缩合物、聚氧乙烯脂肪酸酰胺,及其任意组合。/>
在一些实施方案中,非离子表面活性剂为乙氧基化化合物。在一些实施方案中,所述乙氧基化物选自烷基酚乙氧基化物(NPE的和OPE的)、氢化蓖麻油乙氧基化物(CO-5、CO-16、CO-25、CO-36、CO-40、HCO-16、HCO-25、HCO-36、HCO-40)、动物脂胺乙氧基化物(TAM-2、TAM-8、TAM-15等)、天然和合成醇乙氧基化物、C6-C20醇乙氧基化物(例如
Figure BDA0004121731600000147
91-2.5、91-6、91-8、23-3、23-5、23-7、23-9、25-3、25-5、25-7、25-9、27-3、27-5、27-7、27-9、45-7、45-13、1-3、1-5、1-7、68-5、68-20、68-25、68-40)、醇乙氧基化物共混物、仲醇乙氧基化物(例如TergitolTM15-S系列)、PEG(聚乙二醇)的油胺乙氧基化物、椰胺乙氧基化物、硬脂基胺乙氧基化物、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、蓖麻油乙氧基化物、EO-PO嵌段共聚物/聚合物(例如/>
Figure BDA0004121731600000148
L61、L62、L62LF、L64)、EO-PO-EO嵌段共聚物/聚合物(例如/>
Figure BDA0004121731600000149
PE/L 61、/>
Figure BDA00041217316000001410
PE/L 64)、椰油脂肪酸乙氧基化物、油酸乙氧基化物、硬脂酸乙氧基化物、妥尔油脂肪酸乙氧基化物、乙氧基化三苯乙烯基苯酚(例如/>
Figure BDA00041217316000001411
BSU、/>
Figure BDA00041217316000001412
TS/54)、乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚(例如/>
Figure BDA00041217316000001413
796/P)、乙丙氧基化脂肪醇、乙丙氧基化烷基酚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯聚芳基醚、聚烷氧基化植物油衍生物、羧酸酰胺、单烷醇胺缩合物、聚氧乙烯脂肪酸酰胺,及其任意组合。
在一些实施方案中,乙氧基化化合物包含至少20个EO。在一些实施方案中,乙氧基化化合物包含至少40个EO。在一些实施方案中,乙氧基化化合物包含至少50个EO。在一些实施方案中,乙氧基化化合物包含54个EO。
在一些实施方案中,乙氧基化化合物为乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,聚合的非离子表面活性剂选自EO-PO嵌段共聚物/聚合物、EO-PO-EO嵌段共聚物/聚合物、ABA嵌段共聚物/聚合物、无规共聚物/聚合物、星形共聚物/聚合物、接枝共聚物/聚合物、改性丙烯酸和乙烯基聚合物/共聚物、聚烷氧基化烷基醚,及其任意组合。
在一些实施方案中,组合物还包含聚烷氧基化烷基醚。
在一些实施方案中,烷基为C1-C6烃链。在一些实施方案中,聚烷氧基化烷基醚中的烷基为C1-C6烃链。
在一些实施方案中,聚烷氧基化烷基醚为聚烷氧基化丁基醚。
在一些实施方案中,烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚包含短烷基链,例如甲基、乙基、丙基或丁基。在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚包含长烷基链,例如脂肪醇,包括不饱和的和/或支链的脂肪醇。
在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚为开链/游离的羟基醚。在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚为封端醚。在一些实施方案中,烷基是指短链。短链是指C1-C10。烷基的实例为甲基或乙基。在一些实施方案中,烷基是指长链。长链是指C10-C30。在一些实施方案中,链为饱和的。在一些实施方案中,烷基为不饱和的。在一些实施方案中,烷基为支链的。
封端是指本发明的某些烷基烷氧基化醚的末端羟基被烷基(如甲基、乙基、苄基等)封端。
聚烷氧基化烷基醚是指聚合物和共聚物。共聚物是指嵌段共聚物和/或无规共聚物。
在一些实施方案中,烷氧基是指但不限于环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其组合。
聚烷氧基化烷基醚的实例为乙氧基丙氧基丁基醚,例如EthylanTM NS 500LQ(由Nouryon出售)、Synergen SOC(由Clariant出售)和BrijTMIC20(由Croda出售)。在一些实施方案中,聚烷氧基化丁基醚为EthylanTMNS 500LQ(由Nouryon出售)。
聚烷氧基化烷基醚可包括但不限于烷氧基化醇(例如正丁醇聚乙二醇醚)、无规共聚物(例如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物和环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物)、嵌段共聚物(例如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物和环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物);或烷基封端的烷氧基化醚,或其组合。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油选自橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、葵花籽油、红花油和妥尔油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯中的脂肪酸为C10-C20。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80(CAS号9005-65-6)。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为乙氧基化三苯乙烯基苯酚醚。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施方案中,乙氧基化三苯乙烯基苯酚为
Figure BDA0004121731600000161
BSU(由Solvay出售)。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油衍生物为乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,乙氧基化蓖麻油为
Figure BDA0004121731600000162
EL 360(由Clariant出售)。
在一些实施方案中,烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂的HLB为3-16。在一些实施方案中,非离子表面活性剂的HLB为6-14。在一些实施方案中,非离子表面活性剂的HLB为9-12。
在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于9。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于10。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于11。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于12。
在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB小于12。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB小于11。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB小于10。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB小于9。在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂的HLB小于8。
在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂选自蓖麻油乙氧基化物、乙氧基化三苯乙烯基苯酚、乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚、脱水山梨糖醇酯、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、乙丙氧基化脂肪醇、乙丙氧基化烷基酚、聚烷氧基化丁基醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯和聚亚烷基二醇醚。
在一些实施方案中,低HLB非离子表面活性剂选自ABA嵌段共聚物/聚合物、EO-PO嵌段共聚物/聚合物、EO-PO-EO嵌段共聚物/聚合物、无规共聚物/聚合物以及星形共聚物/聚合物。
在一些实施方案中,共聚物为三嵌段共聚物。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物是指聚脂肪酸和聚聚环氧烷的共聚物。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物为AtloxTM4912(由Croda出售)。
在一些实施方案中,ABA嵌段共聚物/聚合物基于12聚羟基硬脂酸和聚乙二醇(PEG)。在一些实施方案中,ABA嵌段共聚物/聚合物为AtloxTM4912(由Croda出售)。
在一些实施方案中,无规共聚物/聚合物为AtloxTM4914(由Croda出售)。在一些实施方案中,星形共聚物/聚合物为AtloxTM4916(由Croda出售)。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂中的一种为单体的。
在一些实施方案中,单体非离子表面活性剂为脱水山梨糖醇酯乙氧基化物。在一些实施方案中,非离子表面活性剂为蓖麻油乙氧基化物。
在一些实施方案中,蓖麻油乙氧基化物为
Figure BDA0004121731600000181
EL 360(由Clariant出售)。在一些实施方案中,蓖麻油乙氧基化物为/>
Figure BDA0004121731600000182
BL4524(由BASF出售)。在一些实施方案中,蓖麻油乙氧基化物为/>
Figure BDA0004121731600000183
CSO 200(由Oxiteno出售)。
在一些实施方案中,乙氧基化三苯乙烯基苯酚为
Figure BDA0004121731600000184
BSU(由Solvay出售)。
在一些实施方案中,乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚为
Figure BDA0004121731600000185
796/P(由Solvay出售)。
在一些实施方案中,聚烷氧基化丁基醚为EthylanTMNS 500LQ(sold by Nouryon)。
在一些实施方案中,聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯为Tween 80。
在一些实施方案中,聚亚烷基二醇醚为AtlasTMG 5000(由Croda出售)。
在一些实施方案中,组合物包含两种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含至少三种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含三种非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,组合物包含
Figure BDA0004121731600000186
BL 4524和EthylanTMNS500LQ。
在一些实施方案中,组合物包含AtloxTM4912和
Figure BDA0004121731600000187
EL360。
在一些实施方案中,组合物包含AtloxTM4912和
Figure BDA0004121731600000188
BSU。
在一些实施方案中,组合物包含AtloxTM4912和AtlasTMG 5000。
在一些实施方案中,组合物包含EthylanTMNS 500LQ和
Figure BDA0004121731600000189
CSO 200。/>
在一些实施方案中,组合物包含小于1.5重量%的水,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含小于1重量%的水,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含小于0.5重量%的水,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物基本上不含水。在一些实施方案中,组合物不含水。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少两种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是所述组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物是指其中性衍生物、农业上可接受的盐或酯。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物为烯草酮。
优选地,稳定的液体组合物不含离子表面活性剂。
优选地,稳定的液体组合物为化学和物理稳定的。
在一些实施方案中,聚烷氧基化烷基醚为聚烷氧基化丁基醚。
在一些实施方案中,烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚包含短烷基链,例如甲基、乙基、丙基或丁基。在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚包含长烷基链,例如脂肪醇,包括不饱和的和/或支链的脂肪醇。
在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚为开链/游离的羟基醚。在一些实施方案中,烷基烷氧基化醚为封端醚。在一些实施方案中,烷基是指短链。短链是指C1-C10。烷基的实例为甲基或乙基。在一些实施方案中,烷基是指长链。长链是指C10-C30。在一些实施方案中,链为饱和的。在一些实施方案中,烷基为不饱和的。在一些实施方案中,烷基为支链的。
封端是指本发明的某些烷基烷氧基化醚的末端羟基被烷基(如甲基、乙基、苄基等)封端。
聚烷氧基化烷基醚是指聚合物和共聚物。共聚物是指嵌段共聚物和/或无规共聚物。
在一些实施方案中,烷氧基是指但不限于环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其组合。
聚烷氧基化烷基醚的实例为乙氧基丙氧基丁基醚,例如EthylanTM NS 500LQ、Synergen SOC和BrijTMIC20。
聚烷氧基化烷基醚可包括但不限于烷氧基化醇(例如正丁醇聚乙二醇醚)、无规共聚物(例如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物和环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物)、嵌段共聚物(例如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物和环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物);或烷基封端的烷氧基化醚,或其组合。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂是指但不限于基于糖的表面活性剂、三嵌段共聚物、聚聚烷氧基化植物油和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂是指但不限于基于糖的表面活性剂、三嵌段共聚物、聚聚烷氧基化植物油、聚烷氧基化聚芳基醚和聚烷氧基化烷基醚。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物是指聚脂肪酸和聚聚环氧烷的共聚物。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物是指聚脂肪酸和聚聚环氧烷的共聚物。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物为AtloxTM4912。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油选自橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、葵花籽油、红花油和妥尔油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯中的脂肪酸为C10-C20。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯是聚山梨醇酯80(CAS号9005-65-6)。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为乙氧基化三苯乙烯基苯酚醚。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施方案中,乙氧基化三苯乙烯基苯酚为
Figure BDA0004121731600000211
BSU。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油衍生物为乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,乙氧基化蓖麻油为
Figure BDA0004121731600000212
EL 360。/>
在一些实施方案中,烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
在一些实施方案中,至少两种非离子表面活性剂包含至少一种选自基于糖的表面活性剂和三嵌段共聚物的非离子表面活性剂,并且至少一种非离子表面活性剂选自聚聚烷氧基化植物油和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,基于糖的表面活性剂为聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物为聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油为聚烷氧基蓖麻油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化聚芳基醚为Soprophor BSU。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂选自基于糖的表面活性剂和三嵌段共聚物,并且至少一种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化植物油和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化植物油衍生物和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物是指聚脂肪酸和聚聚环氧烷的共聚物。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物为AtloxTM4912。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油选自橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、葵花籽油、红花油和妥尔油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯中的脂肪酸为C10-C20。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80(CAS号9005-65-6)。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为乙氧基化三苯乙烯基苯酚醚。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施方案中,乙氧基化三苯乙烯基苯酚为Soprophor BSU。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油衍生物为乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,乙氧基化蓖麻油为Emulsogen EL 360。
在一些实施方案中,烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;b)低水混溶性有机溶剂;和(c)包含至少两种非离子表面活性剂的稳定体系,并且其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物是指其中性衍生物、农业上可接受的盐或酯。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物为烯草酮。
优选地,稳定的液体组合物不含离子表面活性剂。
优选地,稳定的液体组合物为化学和物理稳定的。
在一些实施方案中,稳定体系包含至少一种选自基于糖的表面活性剂和三嵌段共聚物的非离子表面活性剂,并且(2)至少一种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化植物油和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,基于糖的表面活性剂为聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物为聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油为聚烷氧基蓖麻油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化聚芳基醚为
Figure BDA0004121731600000231
BSU。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂选自基于糖的表面活性剂和三嵌段共聚物,并且至少一种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化植物油和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化植物油衍生物和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物是指聚脂肪酸和聚聚环氧烷的共聚物。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物为AtloxTM4912。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油选自橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、葵花籽油、红花油和妥尔油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯中的脂肪酸为C10-C20。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80(CAS号9005-65-6)。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为乙氧基化三苯乙烯基苯酚醚。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施方案中,乙氧基化三苯乙烯基苯酚为Soprophor BSU。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油衍生物为乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,乙氧基化蓖麻油为
Figure BDA0004121731600000241
EL 360。
在一些实施方案中,烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;以及(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;以及(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂是指,但不限于,基于糖的表面活性剂、三嵌段共聚物、聚烷氧基化植物油和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,至少两种非离子表面活性剂包含至少一种选自基于糖的表面活性剂和三嵌段共聚物的非离子表面活性剂,并且至少一种非离子表面活性剂选自聚聚烷氧基化植物油和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,组合物还包含第三非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,第三非离子表面活性剂可包括但不限于聚烷氧基化烷基醚。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:有效量的a)环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种选自聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物的非离子表面活性剂;和(d)至少一种选自聚烷氧基化植物油衍生物和聚烷氧基化聚芳基醚的非离子表面活性剂,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:有效量的a)环己二酮肟化合物;(b)低水溶性有机溶剂;(c)聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯;和(d)聚烷氧基化植物油衍生物,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,组合物还包含聚烷氧基化烷基醚。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:有效量的a)环己二酮肟化合物;(b)低水溶性有机溶剂;(c)聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯;(d)聚烷氧基化植物油衍生物和聚烷氧基化烷基醚;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:有效量的a)环己二酮肟化合物;(b)低水溶性有机溶剂;(c)聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物;和(d)聚烷氧基化植物油衍生物,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:有效量的a)环己二酮肟化合物;(b)低水溶性有机溶剂;(c)聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物;和(d)聚烷氧基化聚芳基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:有效量的a)环己二酮肟化合物;(b)低水溶性有机溶剂;(c)聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯;和(d)烷氧基化植物油,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,组合物还包含聚烷氧基化烷基醚。
两种非离子表面活性剂彼此互补,以在用水稀释后在低水溶性有机溶剂中稳定可溶的环己二酮肟化合物。
两种非离子表面活性剂彼此互补,以稳定水包油组合物中的环己二酮肟化合物。
在一些实施方案中,在施用于植物之前获得水包油组合物。
在一些实施方案中,水包油组合物为浓缩组合物。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物为烯草酮。
在一些实施方案中,三嵌段共聚物是指聚脂肪酸和聚聚环氧烷的共聚物。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物为AtloxTM4912。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油选自橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、葵花籽油、红花油和妥尔油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯中的脂肪酸为C10-C20。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80(CAS号9005-65-6)。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为乙氧基化三苯乙烯基苯酚醚。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施方案中,乙氧基化三苯乙烯基苯酚为
Figure BDA0004121731600000271
BSU。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油衍生物为乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,乙氧基化蓖麻油为
Figure BDA0004121731600000272
EL 360。
在一些实施方案中,烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
在一些实施方案中,组合物中两种非离子表面活性剂的量为1重量%至20重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中两种非离子表面活性剂的量为2重量%至10重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中两种非离子表面活性剂的量为3重量%至7重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物包含约1重量%至约20重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1重量%至约15重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1重量%至约10重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约5重量%至约10重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约5重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约6重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约7重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约8重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约9重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约10重量%的非离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂的重量比为9:1至1:9,在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为7:3,在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为6:4,优选地,两种非离子表面活性剂之间的重量比为1:1。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂的重量比为9:1至1:9。在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为7:3。在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为6:4,优选地,两种非离子表面活性剂之间的重量比为1:1。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂的量为0.5至10重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,第三非离子表面活性剂的量为1至5重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物中稳定体系的量为约1重量%至约20重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物中稳定体系的量为约3重量%至约20重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物中非离子表面活性剂的量为1重量%至20重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中两种非离子表面活性剂的量为2重量%至10重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中两种非离子表面活性剂的量为3重量%至7重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物A-B-A三嵌段包含两个多羟基硬脂酸酯和一个聚环氧乙烷。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为AtloxTM4912。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂为AtloxTM4912和
Figure BDA0004121731600000281
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂为AtloxTM4912和乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂为聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯和烷氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,组合物还包含聚烷氧基化烷基醚。
水包油的稳定性受到表面活性剂与水分子之间的水分子间相互作用影响,以获得与水的完全且均匀的隔离。
低水混溶性有机溶剂在水中的稳定性受到表面活性剂覆盖和包裹单独的相以及与不同相的相互作用的能力影响。
已发现,包含烯草酮的低水混溶性有机溶剂在水中的稳定性取决于表面活性剂的亲水和亲油基团在有机载体和水载体上的排列及其与有机载体和水载体的相互作用,而较少地取决于每种表面活性剂的亲水性或亲油性的水平(HLB值)。已发现,包含环己二酮肟化合物的组合物可用宽范围的HLB稳定。
已发现,包含环己二酮肟化合物的组合物可用宽范围的HLB稳定。亲水性或亲油性的水平对乳液的稳定性的影响小于亲水基团在油表面上的结构和位置。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂具有低HLB值。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂具有高HLB值。在一些实施方案中,组合物中的两种非离子表面活性剂具有高HLB值和低HLB值。
高HLB值是指但不限于12至16。
低HLB值是指但不限于3至6。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂具有3至6的低HLB。在一些实施方式中,非离子表面活性剂具有12至16的高HLB值。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂具有在6至12的中等HLB值。
还发现,基本上不含离子表面活性剂且包含至少两种非离子表面活性剂的组合的本发明的组合物受残留水的影响较小,并且组合物可包含最高达1.5重量%的水,基于组合物的总重量计。
降低湿度敏感性对于制造方法、包装和存放期(self-life)很重要。
在一些实施方案中,组合物包含小于1.5重量%的水,基于稳定的组合物的总重量计。
组合物的物理稳定性通过CIPAC方法测试(例如MT 36.3)
在储存稳定性测试(在54℃下2周或等效地在40℃下8周之后)前后,该测试是相关行业的标准测试。
组合物的化学稳定性通过HPLC分析测试。
在一些实施方案中,烯草酮的稳定性是指小于6%、5%、4%、3%或2%的降解。
正常的储存条件为在室温下储存两年或在加速储存稳定性测试下:在54℃下2周之后,或等效地在40℃下8周之后,或在35℃下12周之后。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂不包括反应性羟基。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂包括非反应性羟基。
反应性羟基为键解离能小于120Kcal/mol的基团。
在一些实施方案中,表面活性剂不包括弱离解氢键。
在一些实施方案中,表面活性剂不包括酸性官能团。
酸性官能团可包括但不限于羧酸、磺酸和键解离能小于120Kcal/mol的氢键。
醇是指键解离能小于120Kcal/mol的酸性醇。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物不含阴离子表面活性剂。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物是化学稳定的。在一些实施方案中,稳定的液体组合物是物理稳定的。
在一些实施方案中,稳定的组合物包含至少一种非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,稳定的组合物包含至少两种非离子表面活性剂的混合物。
两种非离子表面活性剂选自组I和组II。
组I包括但不限于聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物。
组II包括但不限于聚烷氧基化植物油衍生物和聚烷氧基化聚芳基醚。
在优选的实施方案中,非离子表面活性剂包括聚烷氧基化植物油和烷氧基化的聚山梨醇酯。
在优选的实施方案中,非离子表面活性剂包括聚烷氧基化植物油和具有A-B-A结构的嵌段共聚物。
A-B-A是指但不限于聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物,例如AtloxTM4912。
在优选的实施方案中,植物油是指但不限于蓖麻油。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂包括但不限于乙氧基化和/或丙氧基化脱水山梨糖醇酐酯、具有ABA结构的嵌段共聚物,以及烷氧基化蓖麻油、环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的嵌段共聚物、烷基多糖、烷氧基化烷基胺和烷基化胺。
在一些实施方案中,乙氧基化和/或丙氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂为聚山梨醇酯80和乙氧基化蓖麻油的混合物。
在一些实施方案中,至少两种非离子表面活性剂作为Agnique BL4524商购可得。
在一些实施方案中,组合物包含浓度小于稳定组合物总重量的0.3%的离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含浓度小于稳定组合物总重量的0.2%的离子表面活性剂。
离子表面活性剂是指但不限于阴离子的、阳离子的、两性离子的、聚电解质及其组合。
在一些实施方案中,组合物包含至少一种化学稳定剂。在一些实施方案中,组合物包含至少两种化学稳定剂。在一些实施方案中,组合物包含一种化学稳定剂。在一些实施方案中,组合物包含两种化学稳定剂。
在一些实施方案中,组合物不含化学稳定剂。
在一些实施方案中,不需要添加化学稳定剂。
在一些实施方案中,化学稳定剂为光稳定剂。
在一些实施方案中,组合物不含光稳定剂。
在一些实施方案中,组合物还包含至少一种化学稳定剂和至少一种光稳定剂。
在一些实施方案中,组合物还包含化学稳定剂。
在一些实施方案中,化学稳定剂包括但不限于丁基化羟基甲苯;酚类抗氧化剂;烷基羟基二苯甲酮(对羟基苯甲酸酯)、水杨酸烷基酯、百里香酚、没食子酸丙酯、叔丁基氢醌、二氧化钛、六亚甲基四胺(hexamethyleneteramine)、半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸、四萜类(类胡萝卜素)、生育酚、烷基羟基茴香醚、三乙醇胺、焦亚硫酸钠、环氧大豆油甲酯
Figure BDA0004121731600000311
及其任意组合。
在一些实施方案中,化学稳定剂为丁基化羟基甲苯。在一些实施方案中,化学稳定剂为酚类抗氧化剂。在一些实施方案中,化学稳定剂为烷基羟基二苯甲酮(对羟基苯甲酸酯)。在一些实施方案中,化学稳定剂为水杨酸烷基酯。在一些实施方案中,化学稳定剂为百里香酚。在一些实施方案中,化学稳定剂为没食子酸丙酯。在一些实施方案中,化学稳定剂为叔丁基氢醌。在一些实施方案中,化学稳定剂为二氧化钛。在一些实施方案中,化学稳定剂为六亚甲基四胺。在一些实施方案中,化学稳定剂为半胱氨酸。在一些实施方案中,化学稳定剂为抗坏血酸。在一些实施方案中,化学稳定剂为柠檬酸。在一些实施方案中,化学稳定剂为四萜(类胡萝卜素)。在一些实施方案中,化学稳定剂为生育酚。在一些实施方案中,化学稳定剂为烷基羟基茴香醚。在一些实施方案中,烷基羟基茴香醚为丁基化羟基茴香醚。在一些实施方案中,化学稳定剂为三乙醇胺。在一些实施方案中,化学稳定剂为焦亚硫酸钠。在一些实施方案中,化学稳定剂为环氧大豆油甲酯。在一些实施方案中,环氧大豆油甲酯为
Figure BDA0004121731600000321
在一些实施方案中,组合物包含约0.01重量%至约5重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约0.01重量%至约2重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约0.1重量%至约1.5重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约0.1重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约0.2重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约0.2重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约0.5重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约0.8重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1.2重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1.4重量%的化学稳定剂,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,光稳定剂包括但不限于丁基化羟基甲苯;酚类抗氧化剂;羟基二苯甲酮;二氧化钛。
在一些实施方案中,组合物还包含添加剂和/或佐剂。
在一些实施方案中,组合物中的水量等于或小于1.5重量%或1重量%或0.5重量%或0.2重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为非极性溶剂。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为芳族烃。在一些实施方案中,芳族烃为萘溶剂。在一些实施方案中,芳族烃为SolvessoTM。在一些实施方案中,芳族烃为烷基苯溶剂。在一些实施方案中,烷基苯溶剂为SolvessoTM。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为芳族溶剂。在一些实施方案中,芳族溶剂为萘溶剂。在一些实施方案中,芳族溶剂为SolvessoTM。在一些实施方案中,芳族溶剂为烷基苯溶剂。在一些实施方案中,烷基苯溶剂为SolvessoTM。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为非芳族溶剂。在一些实施方案中,非芳族溶剂包括非质子溶剂。
在一些实施方案中,非质子溶剂包括但不限于己烷和环己烷。
在一些实施方案中,低水溶性有机溶选自芳族烃、石蜡、石油、柴油、矿物油及其任意组合。
在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为芳族烃。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂可包括至少两种溶剂的组合。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂可包括芳族烃与一种或多种其他低水混溶性有机溶剂的组合。
在一些实施方案中,芳族烃选自甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、异丙基苯、叔丁基苯、萘,以及单烷基取代或多烷基取代的萘。
在一些实施方案中,芳族烃为C12芳族烃。在一些实施方案中,芳族烃为超低萘溶剂(ULN)。在一些实施方案中,芳族烃为低萘溶剂(LN)。
在一些实施方案中,芳族烃为来自ExxonMobil Chemical的SolvessoTM级,尤其是SolvessoTM100(CAS号64742-95-6)、SolvessoTM150(CAS号64742-94-5)和SolvessoTM200(CAS号64742-94-5)。在一些实施方案中,芳族烃为
Figure BDA0004121731600000331
28LN。
在一些实施方案中,低水溶性有机溶剂为石蜡。在一些实施方案中,石蜡选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、十五烷、十六烷、十七烷、十八烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十二烷、二十三烷、二十四烷、二十五烷及其支链异构体。
在一些实施方案中,组合物包含约10重量%至约80重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约20重量%至约70重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约30重量%至约60重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约40重量%至约50重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约40重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约45重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约50重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约55重量%的低水溶性有机溶剂,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂含有小于或等于1.5%或1%或0.7%或0.5%或0.2%或0.1%的水。
在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为吸水率小于或等于1.0%或1%或0.7%或0.5%或0.2%或0.1%的液体。
在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为每100ml吸水小于或等于1mg或每100ml吸水率小于或等于0.5mg的液体。
在一些实施方案中,稳定组合物含有小于或等于1.5%或1%或0.7%或0.5%或0.2%或0.1%的水。
在一些实施方案中,稳定的组合物包含小于或等于1g/L或0.5gr/L的水。
在一些实施方案中,稳定的组合物为吸水率小于或等于1.0%或0.7%或0.5%或0.2%或0.1%的液体。
在一些实施方案中,溶剂的介电常数小于10。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂具有稳定的OH基作为端基。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物为可乳化浓缩剂、水包油乳剂或油包水乳剂。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为0.1-80重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为0.1-70重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为1-60重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为5-50重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为10-20重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为1-15重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为约14重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为20-30重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为约24重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为40-50重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟化合物的量为约45重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,环己二酮肟除草剂的量为0.1-80重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟除草剂的量为0.1-70重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟除草剂的量为0.1-60重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟除草剂的量为0.1-40重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟除草剂的量为0.1-25重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,环己二酮肟除草剂的量为0.1-1重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一个具体的实施方案中,环己二酮肟除草剂的量为约0.5重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,稳定组合物中环己二酮肟的浓度为1至50g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中环己二酮肟的浓度为1至25g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中环己二酮肟的浓度为1至10g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中环己二酮肟的浓度为约5g/L。
在一些实施方案中,烯草酮的量为0.1-80重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,烯草酮的量为0.1-70重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,烯草酮的量为1-60重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,烯草酮的量为5-50重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,烯草酮的量为1-15重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,烯草酮的量为10-20重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,烯草酮的量为约14重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,烯草酮的量为20-30重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,烯草酮的量为约24重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,烯草酮的量为40-50重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,烯草酮的量为约45重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为50至500g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为50至300g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为100至200g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为100至150g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为约140g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为约240g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为约360g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为约400g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中烯草酮的浓度为约430g/L。
在一些实施方案中,组合物还包含至少一种另外的农药。在一些实施方案中,所述农药为除草剂。
在一些实施方案中,组合物还包含另外至少一种除草剂。
在一些实施方案中,包含环己二酮肟的稳定组合物为二元混合物。在一些实施方案中,包含环己二酮肟的稳定组合物为三元混合物。
除草剂可包括但不限于氟草定(fluroxypyr)、2-4D、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、毒莠定(picloram)、草铵膦(amonium glufosinate)和麦草畏(dicamba)。
在一些实施方案中,氟草定为氟草定酯。
在一些实施方案中,氟草定为氟草定烷基酯。
在一些实施方案中,氟草定为氯氟吡氧乙酸异辛酯(fluroxypyr-meptyl ester)。
在一些实施方案中,除草剂为氟草定。在一些实施方案中,除草剂为氯氟吡氧乙酸异辛酯。
在一些实施方案中,氟草定和烯草酮的量为0.1-90重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氟草定和烯草酮的量为0.5-30重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氟草定和烯草酮的量为1-15重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氟草定和烯草酮的量为1-10重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氟草定和烯草酮的量为3-8重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氟草定和烯草酮的量为约15重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,稳定组合物中氟草定和烯草酮的浓度为50至500g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氟草定和烯草酮的浓度为50至300g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氟草定和烯草酮的浓度为100至200g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氟草定和烯草酮的浓度为100至150g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氟草定和烯草酮的浓度为约132g/L。
在一些实施方案中,氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的量为0.1-90重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的量为0.5-30重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的量为1-15重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的量为1-10重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的量为3-8重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的量为约15重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,稳定组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的浓度为50至500g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的浓度为50至300g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的浓度为100至200g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的浓度为100至150g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯和烯草酮的浓度为约132g/L。
在一些实施方案中,其中组合物包含另外的除草剂,所述另外的除草剂的类型和量可影响组合物的亲水性/亲油性水平,并且组合物的亲水性/亲油性水平需要进行调节。
在一些实施方案中,组合物的亲水性/亲油性水平通过添加另外的非离子表面活性剂,使用具有不同HLB的非离子表面活性剂和/或改变组合物中表面活性剂之间的浓度比来调节。
在一些实施方案中,组合物的亲水性/亲油性水平通过添加另外的聚合的非离子表面活性剂来调节。
在一些实施方案中,使用至少两种聚合的非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,至少两种聚合的非离子表面活性剂用于扩大组合物的亲水性/亲油性水平的范围。
在一些实施方案中,另外的除草剂具有低HLB,并且所述组合物包含至少一种高HLB非离子表面活性剂。在一些实施方案中,另外的除草剂具有低HLB,并且所述组合物包含至少两种高HLB非离子表面活性剂。在一些实施方案中,另外的除草剂具有低HLB,并且组合物中的非离子表面活性剂均不具有高HLB。
在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于10。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于11。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于12。在一些实施方案中,高HLB非离子表面活性剂的HLB大于13。
在一些实施方案中,另外的除草剂为氟草定,为氯氟吡氧乙酸异辛酯。
在一些实施方案中,在施用前将组合物与水混合。在一些实施方案中,在施用前将组合物与水混合以形成乳液。在一些实施方案中,乳液是稳定的。
在一些实施方案中,组合物包含另外的农药,并且所述另外的农药是两亲性的。在一些实施方案中,两亲性农药为氯氟吡氧乙酸异辛酯。在一些实施方案中,其中所述组合物包含另外的两亲性农药,所述组合物包含至少一种HLB大于9、大于10、大于11、大于12、大于12或大于14的非离子表面活性剂。在一些实施方案中,其中组合物包含另外的两亲性农药,所述组合物包含至少两种HLB各自大于9、大于10、大于11、大于12、大于12或大于14的非离子表面活性剂。在一些实施方案中,其中组合物包含另外的两亲性农药,所述组合物包含至少三种HLB各自大于9、大于10、大于11、大于12、大于12或大于14的非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂的量为10-90重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂的量为40-80重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂的量为50-60重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂的量为15-50重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂的量为20-40重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂的量为25-40重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂的量为34重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,稳定组合物中低水混溶性有机溶剂的浓度为300-900g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中低水混溶性有机溶剂的浓度为400-700g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中低水混溶性有机溶剂的浓度为500-600g/L。在一些实施方案中,稳定组合物中低水混溶性有机溶剂的浓度为575-600g/L。
在一些实施方案中,组合物包含至少一种另外的表面活性剂。
表面活性剂可包括但不限于乙氧基化蓖麻油、聚乙氧基脱水山梨糖醇、烷氧基化烷基胺和烷基化胺。
在一些实施方案中,存在于稳定组合物中的表面活性剂的量为0.1-40重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,存在于稳定组合物中的表面活性剂的量为0.1-35重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,存在于稳定组合物中的表面活性剂的量为0.1-30重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,存在于稳定组合物中的表面活性剂的量为1-20重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,存在于稳定组合物中的表面活性剂的量为5-10重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,存在于稳定组合物中的表面活性剂的量为约7重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物还包含佐剂,例如铺展剂、渗透剂、相容剂和抗漂移剂。
在一些实施方案中,佐剂为非离子化合物。
佐剂选自烷基乙氧基化二醇、烷基嵌段烷氧基化二醇、烷基封端的乙氧基化二醇、烷基封端的烷基嵌段烷氧基化二醇、乙氧基化醇、磷酸酯、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸酯、脱水山梨糖醇酯、Tween酯,及其组合。
就此而言,当使用非离子表面活性剂作为物理稳定剂时,其还可起到佐剂的作用。
在一些实施方案中,将佐剂以桶混物的形式、同时或分别加入到组合物中。
在一些实施方案中,佐剂的存在量为至少10重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,佐剂的存在量为至少15重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,佐剂的存在量为至少20重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,佐剂的存在量为至少30重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物还包含另外的添加剂,例如粘着剂、增稠剂、相容剂、缓冲剂、酸化剂和消泡剂。
也可将其他成分加入本发明的组合物中,以增加所述组合物的稳定性、密度和粘度,所述其他成分为例如胶粘剂、中和剂、粘合剂、螯合剂、杀生物剂、稳定剂、缓冲剂、防腐剂、抗氧化剂或防冻剂。
在一些实施方案中,组合物还包含安全剂。
在一些实施方案中,安全剂选自吡唑解草酯(mefenpyr diethyl)、解毒喹(cloquintocet mexyl)、解草唑(fenchlorazole ethyl)、解草酮(benoxacor)、烯丙酰草胺(dichlormid)、双苯噁唑酸(isoxadifen ethyl),及其任意组合。
在一些实施方案中,将安全剂以桶混物的形式、同时或分别添加到组合物中。
在一些实施方案中,稳定组合物中的安全剂的量为0.1-80重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,稳定组合物中的安全剂的量为1-50重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,稳定组合物中的安全剂的量为5-25重量%,基于稳定组合物的总重量计。在一些实施方案中,稳定组合物中的安全剂的量为10-15重量%,基于稳定组合物的总重量计。
在一些实施方案中,非离子表面活性剂与烷氧基化烷基醚之间的比例为1:1至1.5:1。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、
Figure BDA0004121731600000411
BL 4524、EthylanTMNS500LQ、三乙醇胺和/>
Figure BDA0004121731600000412
28LN。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、
Figure BDA0004121731600000413
BL 4524、EthylanTMNS500LQ、丁基化羟基茴香醚和/>
Figure BDA0004121731600000414
28LN。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、AtloxTM4912、
Figure BDA0004121731600000415
BSU、丁基化羟基茴香醚、环氧大豆油甲酯和/>
Figure BDA0004121731600000416
28LN。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、AtloxTM4912、
Figure BDA0004121731600000417
BSU、丁基化羟基茴香醚和/>
Figure BDA0004121731600000418
28LN。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、AtloxTM4912、AtlasTMG5000、环氧大豆油甲酯和SolvessoTM
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、Atlox 4912TM
Figure BDA0004121731600000419
BSU、环氧大豆油甲酯和/>
Figure BDA00041217316000004110
28LN。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、AtloxTM4912、
Figure BDA00041217316000004111
796/P、焦亚硫酸钠和SolvessoTM
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、AtloxTM4912、
Figure BDA00041217316000004112
796/P、三乙醇胺和SolvessoTM
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、EthylanTMNS 500LQ、
Figure BDA00041217316000004113
CSO200796/P、三乙醇胺和SolvessoTM
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、EthylanTMNS 500LQ、
Figure BDA00041217316000004114
CSO200796/P、三乙醇胺和/>
Figure BDA00041217316000004115
28LN。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚山梨醇酯80(Tween 80)和乙氧基化蓖麻油的混合物、聚烷氧基化丁基醚、三乙醇胺和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚山梨醇酯80(Tween 80)和乙氧基化蓖麻油的混合物、聚烷氧基化丁基醚、丁基化羟基茴香醚和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物、乙氧基化三苯乙烯基苯酚、丁基化羟基茴香醚、环氧大豆油甲酯和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物、乙氧基化三苯乙烯基苯酚、丁基化羟基茴香醚和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物、聚亚烷基二醇醚、环氧大豆油甲酯和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物、乙氧基化三苯乙烯基苯酚、环氧大豆油甲酯和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物、乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚、焦亚硫酸钠和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物、乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚、三乙醇胺和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚烷氧基化丁基醚、蓖麻油乙氧基化物、三乙醇胺和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含烯草酮、聚烷氧基化丁基醚、蓖麻油乙氧基化物、三乙醇胺和芳族烃。
在一些实施方案中,组合物包含一定量的烯草酮、一定量的氯氟吡氧乙酸异辛酯和至少一种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,组合物包含至少两种非离子表面活性剂。在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂为聚合的。在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂为聚烷氧基化丁基醚。在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂为EthylanTMNS 500LQ。在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂为
Figure BDA0004121731600000421
BL 4524。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为芳族溶剂。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为烷基苯溶剂。在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂为SolvessoTM。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为约100g/L至约200g/L,并且组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为约200g/L至约300g/L。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为约130g/L至约250g/L,并且组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为约280g/L至约300g/L。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为约131.6g/L至约148.4g/L,并且组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为约273.6g/L至约302.4g/L。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为约240g/L,并且组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为约288g/L。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为240g/L,并且组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为288g/L。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为约10-20重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为约13-15重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中烯草酮的量为约14重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为约20-30重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物中氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为约18-29重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,氯氟吡氧乙酸异辛酯的量为约28.8重量%,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1-5重量%的/>
Figure BDA0004121731600000431
BL 4524,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约2-4重量%的/>
Figure BDA0004121731600000432
BL 4524,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约3重量%的/>
Figure BDA0004121731600000433
BL 4524,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约1-5重量%的EthylanTMNS500LQ,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约3-4重量%的EthylanTMNS 500LQ,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约3.6重量%的EthylanTMNS 500LQ,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约20-30重量%的SolvessoTM150,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约20-30重量%的SolvessoTM150,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约25-30重量%的SolvessoTM150,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约20-30重量%的SolvessoTM150,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约25-30重量%的SolvessoTM150,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物包含约28重量%的SolvessoTM150,基于组合物的总重量计。在一些实施方案中,组合物为可乳化浓缩剂(EC)组合物。在一些实施方案中,组合物的pH值为4-5。在一些实施方案中,组合物的pH值为4.5。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物包含:
a)烯草酮,约24%的烯草酮;b)约70重量%的SolvessoTM,基于稳定组合物的总重量计;c)约3.5重量%的AtloxTM4912,基于组合物的总重量计;和(d)约3.5重量%的烷氧基化蓖麻油或
Figure BDA0004121731600000441
BSU,基于组合物的总重量计,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一个实施方案中,稳定的液体组合物包含:
a)10-20重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;
b)25-35重量%的氯氟吡氧乙酸异辛酯,基于稳定组合物的总重量计;
c)10-90重量%的低水溶性有机溶剂,基于稳定组合物的总重量计;
d)1-5重量%的选自聚山梨醇酯80和乙氧基化蓖麻油的非离子表面活性剂,基于稳定组合物的总重量计;和
e)1-5重量%的聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一个实施方案中,稳定的液体组合物包含:
a)10-20重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;
b)25-35重量%的氯氟吡氧乙酸异辛酯,基于稳定组合物的总重量计;
c)10-90重量%的低水溶性有机溶剂,基于稳定组合物的总重量计;
d)1-5重量%的非离子表面活性剂,其选自聚山梨醇酯80和乙氧基化蓖麻油,基于稳定组合物的总重量计;和
e)1-5重量%的聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物包含:
(a)约14重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;
(b)约28重量%的氟草定,基于稳定组合物的总重量计;
c)约27重量%的SolvessoTM,基于稳定组合物的总重量计;
d)约3重量%的聚山梨醇酯80和乙氧基化蓖麻油,基于稳定组合物的总重量计;和
e)约3.5重量%的聚烷氧基化丁基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物包含:
(a)约14重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;
(b)约28重量%的氯氟吡氧乙酸异辛酯,基于稳定组合物的总重量计;
c)约27重量%的SolvessoTM,基于稳定组合物的总重量计,
d)约3重量%的聚山梨醇酯80和乙氧基化蓖麻油,基于稳定组合物的总重量计;和
e)约3.5重量%的聚烷氧基化丁基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物包含:
(a)约24重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;
(b)约3.5重量%的聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物,基于组合物的总重量计;
(c)约3.5重量%的乙氧基化三苯乙烯基苯酚,基于组合物的总重量计;
(d)约69重量%的SolvessoTM,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,稳定的液体组合物包含:
(a)约24重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;
(b)约3.5重量%的聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物,基于组合物的总重量计;
(c)约3.5重量%的乙氧基化蓖麻油,基于组合物的总重量计;
(d)约69重量%的SolvessoTM,基于组合物的总重量计。
本发明还提供了一种稳定的液体组合物,其包含:
(a)一定量的烯草酮,
(b)一定量的氯氟吡氧乙酸异辛酯,
(c)
Figure BDA0004121731600000451
BL 4524,
(d)EthylanTMNS 500LQ,和
(e)SolvessoTM150。
本发明还提供了一种稳定的液体组合物,其包含:
(a)140g/L的烯草酮,
(b)288g/L的氯氟吡氧乙酸异辛酯,
(c)
Figure BDA0004121731600000452
BL 4524,
(d)EthylanTMNS 500LQ,和
(e)SolvessoTM150。
本发明还提供了一种稳定的液体组合物,其包含:
(a)14重量%的烯草酮,
(b)28.8重量%的氯氟吡氧乙酸异辛酯,
(c)3重量%的
Figure BDA0004121731600000461
BL 4524,
(f)3.6重量%的EthylanTMNS 500LQ,和
(d)约28重量%的SolvessoTM150。
在一些实施方案中,组合物储存7天后是稳定的。在一些实施方案中,组合物储存10天后是稳定的。在一些实施方案中,组合物在54℃的温度下储存14天后是稳定的。
在一些实施方案中,组合物在25至60℃的温度下储存。在一些实施方案中,组合物在40至55℃的温度下储存。在一些实施方案中,组合物在50至55℃的温度下储存。在一些实施方案中,组合物在54℃的温度下储存。
在一些实施方案中,组合物在储存后包含大于95%的烯草酮。在一些实施方案中,组合物包含小于5%的烯草酮降解。在一些实施方案中,组合物包含小于1%的烯草酮降解。在一些实施方案中,组合物包含小于0.5%的烯草酮降解。在一些实施方案中,组合物包含小于0.1%的烯草酮降解。在一些实施方案中,组合物包含不可检测量的烯草酮降解。在一些实施方案中,组合物不包含烯草酮降解。
此外,本文的农业组合物可与一种或多种其他农药结合使用,以防治更广泛的不想要的害虫。当与其他农药结合使用时,本文所述的组合物可与其他农药配制,与其他农药桶混或与其他农药依序施用。此外,本文描述的组合物可任选地与其他农药组合物结合或共混。这种与农药组合物的共混物可用于防治作物和非作物环境中的害虫。
在一些实施方案中,组合物是化学稳定的。在一些实施方案中,组合物是物理稳定的。
在一些实施方案中,稀释后组合物的pH小于7、6、5、4、3.5或3。
在一些实施方案中,稀释后组合物的pH为约4.5。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
本发明提供了一种稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;b)低水混溶性有机溶剂;(c)至少一种非离子表面活性剂;和(d)聚烷氧基化烷基醚,条件是组合物包含小于2重量%的离子表面活性剂,基于组合物的总重量计。
本发明还提供了一种包含本文公开的任何一种组合物的包装。
提高组合物的稳定性的方法
本发明提供了一种稳定液体组合物的方法,所述组合物包含环己二酮肟化合物和低水混溶性有机溶剂,其中所述方法包括在不存在离子表面活性剂且在至少一种非离子表面活性剂的存在下配制组合物。
本发明提供了一种稳定液体组合物的方法,所述组合物包含环己二酮肟化合物和低水混溶性有机溶剂,其中所述方法包括在不存在离子表面活性剂且在至少两种非离子表面活性剂的存在下配制组合物。
本发明提供了至少一种非离子表面活性剂的组合用于稳定包含环己二酮肟化合物和低水混溶性有机溶剂的液体组合物的用途。
本发明提供了至少两种非离子表面活性剂的组合用于稳定包含环己二酮肟化合物和低水混溶性有机溶剂的液体组合物的用途。
本发明提供了一种提高包含环己二酮肟化合物的组合物的存放期(shelf-life)、稳定性、除草功效或其任意组合的方法,所述方法包括将所述组合物配制成基本上不含离子表面活性剂并使用至少一种非离子表面活性剂使组合物物理稳定。
本发明提供了一种提高包含环己二酮肟化合物的组合物的存放期、稳定性、除草功效或其任意组合的方法,所述方法包括将所述组合物配制成基本上不含离子表面活性剂并使用至少两种非离子表面活性剂使组合物物理稳定。
用于提高环己二酮肟化合物化学稳定性的方法包括将离子表面活性剂的量降低至等于或小于0.2重量%,基于组合物的总重量计。
本发明提供了至少一种非离子表面活性剂和聚烷氧基化烷基醚的组合在包含烯草酮的液体组合物中用于减少液体组合物中烯草酮的降解并稳定所述液体组合物的用途。
本发明提供了一种提高环己二酮肟组合物的化学和物理稳定性的方法,其包括在组合物中排除离子表面活性剂并添加聚烷氧基化烷基醚。
本发明提供了至少一种非离子表面活性剂和聚烷氧基化烷基醚的组合在包含烯草酮的液体组合物中用于减少液体组合物中烯草酮的降解并稳定所述液体组合物的用途。
本发明提供了一种用于改善烯草酮组合物的稳定性的方法,其中所述方法包括将一定量的聚合的非离子表面活性剂添加到所述烯草酮组合物中,所述量有效地提高烯草酮组合物的稳定性。
如本文所用,术语“烯草酮组合物”包括现有技术中已知的任何烯草酮组合物和本文所述的任何一种组合物。
在一些实施方案中,将聚合的非离子表面活性剂添加到包含烯草酮的桶混物中。
在一些实施方案中,将聚合的非离子表面活性剂添加到稀释的烯草酮组合物中。
在一些实施方案中,该方法或用途包括向组合物中添加至少一种低HLB组分。在一些实施方案中,该方法或用途包括向组合物中添加至少一种高HLB组分。在一些实施方案中,该方法或用途包括向组合物中添加至少两种高HLB组分。
本发明提供了一种在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下使环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物物理稳定的方法,其中该方法包括通过使用至少一种具有高HLB值的聚合的表面活性剂将组合物配制成具有高HLB。
本发明提供了一种在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下使环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物物理稳定的方法,其中该方法包括通过使用至少两种聚合的表面活性剂将组合物配制成具有高HLB,其中至少一种表面活性剂具有高HLB值且至少一种表面活性剂具有低HLB值。
本发明还提供了在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下,至少一种聚合的表面活性剂使包含环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物物理稳定的用途。
本发明还提供了一种在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下改善包含环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物的物理稳定性的方法,其中组合物包含高HLB组分和/或表面活性剂,其中所述方法包括使用至少两种聚合的表面活性剂配制组合物。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物为烯草酮。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂中的一种选自聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物。第二种非离子表面活性剂选自聚烷氧基化植物油衍生物和聚烷氧基化聚芳基醚。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物为AtloxTM4912。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油选自橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、葵花籽油、红花油和妥尔油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯其中脂肪酸为C10-C20。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80(CAS号9005-65-6)。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为乙氧基化三苯乙烯基苯酚醚。
在一些实施方案中,聚氧化烯聚芳基醚为聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚。在一些实施方案中,聚氧化烯三苯乙烯基苯基醚为聚氧乙烯聚氧丙烯三苯乙烯基苯基醚。
在一些实施方案中,乙氧基化三苯乙烯基苯酚为
Figure BDA0004121731600000491
BSU。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物。
在一些实施方案中,聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物为AtloxTM4912。
在一些实施方案中,植物油选自橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、葵花籽油、红花油和妥尔油。
在一些实施方案中,聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80(CAS号9005-65-6)。
在一些实施方案中,聚烷氧基化植物油衍生物为乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,乙氧基化蓖麻油为
Figure BDA0004121731600000501
EL 360。
在一些实施方案中,聚烷氧基化是指聚环氧烷。
聚环氧烷可包括但不限于环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂的重量比为9:1至1:9,在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为7:3,在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为6:4,优选地,两种非离子表面活性剂之间的重量比为1:1。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂的重量比为9:1至1:9;在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为7:3。在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂之间的重量比为6:4,优选地,两种非离子表面活性剂之间的重量比为1:1。
在一些实施方案中,至少一种非离子表面活性剂的量为2.5至10重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,第三非离子表面活性剂的量为1至5重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,组合物中稳定体系的量为约5重量%至约20重量%,基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中,环己二酮肟化合物是指其中性衍生物、农业上可接受的盐或酯。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物A-B-A三嵌段包含两个聚羟基硬脂酸酯和一个聚环氧乙烷(ABA)。
在一些实施方案中,聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物为
Figure BDA0004121731600000502
4912。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂为AtloxTM4912和
Figure BDA0004121731600000503
BSU。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂为AtloxTM4912和乙氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,两种非离子表面活性剂为聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯和烷氧基化蓖麻油。
在一些实施方案中,组合物还包含聚烷氧基化烷基醚。
在一些实施方案中,其中组合物包含另外的除草剂,所述另外的除草剂的类型和量可影响组合物的亲水性/亲油性水平,并且组合物的亲水性/亲油性水平需要进行调节。
在一些实施方案中,该方法包括调节组合物的亲水性/亲油性水平。
在一些实施方案中,组合物的亲水性/亲油性水平通过添加另外的非离子表面活性剂,使用具有不同HLB的非离子表面活性剂和/或改变组合物中表面活性剂之间的浓度比来调节。
在一些实施方案中,亲水性/亲油性水平可通过添加另外的添加剂和/或另外的活性成分来调节。
在一些实施方案中,亲水性/亲油性水平可在桶混物中调节。
在一些实施方案中,将一种或多种非离子的聚合的表面活性剂添加到桶混物中。
本文描述了组合物的使用方法
本文所述的组合物适于防治杂草。
本发明提供了一种消除植物的方法,其包括使所述植物或易受植物生长影响的区域与本文所述的任意组合物接触的步骤。
本发明还提供了一种防治杂草的方法,其包括:将本文所述的任何组合物施用至杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤和/或杂草种子,从而防治杂草。
本发明还提供了一种防治和/或预防杂草的方法,其包括将本文所述的任何组合物施用至杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤、栽培场所和/或待预防杂草的场所,从而防治和/或预防杂草。
本发明还提供了一种通过预防和/或防治杂草来提高植物产量的方法,其中所述方法包括将本文所述的任何组合物施用至杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤、栽培场所和/或待预防和/或防治杂草的场所,从而通过预防和/或防治杂草来提高植物产量。
在一些实施方案中,植物为作物。
在一些实施方案中,在施用前将组合物在水中稀释。在一些实施方案中,稀释的组合物没有表现出明显的相分离。
在一些实施方案中,通过叶面喷雾施用组合物。在一些实施方案中,使用安装或拉动的拖拉机和喷洒设备施用组合物。在一些实施方案中,使用飞机施用组合物。在一些实施方案中,使用直升机施用组合物。在一些实施方案中,使用固定翼飞机施用组合物。在一些实施方案中,使用旋翼飞机施用组合物。
在一些实施方案中,组合物的施用率为约0.6L/ha至约1.4L/ha。在一些实施方案中,组合物的施用率为约0.8L/ha至约1.2L/ha。在一些实施方案中,组合物的施用率为约1L/ha。
在一些实施方案中,组合物在种植前施用。在一些实施方案中,组合物在种植前21天至即将种植前施用至少一次。在一些实施方案中,组合物在种植后施用。在一些实施方案中,组合物在出苗前施用。在一些实施方案中,组合物在出苗后施用。在一些实施方案中,将组合物施用于种植前的燃尽平地(burndown)中。种植前的燃尽平地在收获之后、新作物播种之前进行。
在一些实施方案中,杂草为牛筋草(Eleusine indica)、马唐属草(Digitariainsularis)、鬼针草属(Bidens spp)、苋属(Amaranthus spp)、假蓬属(Conyza spp)、自生玉米(Volunteer corn)和/或大花番薯(Ipomaea grandiflora)。
本文描述了制备组合物的方法
本发明还提供了一种防治杂草的方法,其包括:
a)在低水混溶性有机溶剂中获得本文公开的任何一种组合物。
b)任选地用水稀释
c)将组合物施用于杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤,和/或杂草种子,从而防治杂草。
方法包括将本文所述的组合物添加至载体(例如水)中,并使用所得的包含除草有机组合物的溶液用于喷雾施用来防治作物或非作物环境中的杂草植物或其植物繁殖材料。通过将稳定的液体组合物在水中稀释,可形成乳液。
不能对除草组合物的有效施用量进行概括性地定义,因为其根据各种条件,例如农药的类型、目标害虫、天气条件、土壤的性质和作物的类型而变化。
在一个实施方案中,稳定的液体组合物的施用率通常为约1至约5L/ha。在一个优选的实施方案中,稳定的液体组合物的施用率为约2至3L/ha。在一个具体的实施方案中,稳定的液体组合物的施用率为约2L/ha。在另一个具体的实施方案中,稳定的液体组合物的施用率为约3L/ha。在另一个具体的实施方案中,稳定的液体组合物的施用率为约2.5L/ha。
在一个实施方案中,稳定的液体组合物可稀释在载体(例如水)中,其量为每1000L水约1至100L稳定组合物。在另一个实施方案中,稳定的液体组合物可稀释在载体(例如水)中,其量为每1000L水约1至30L稳定组合物。在又一个实施方案中,稳定的液体组合物可稀释在载体(例如水)中,其量为每1000L水约5至15L稳定组合物。
在一些实施方案中,作物植物为阔叶的。
在一些实施方案中,作物植物可包括但不限于大豆、小麦、大麦、黑麦、甜菜、豆类和燕麦。
在另一个实施方案中,杂草可包括但不限于马唐属草(Digitaria insularis)、牛筋草(Eleusine indica)、香丝草(Conyza bonariensis)、小蓬草(Conyza canadenses)、苏门白酒草(Conyza sumatrensis)、鬼针草(Bidens pilosa)、圆叶鸭跖草(Commelinabenghalensis)、白苞猩猩草(Euphorbia heterophylla)、阔叶丰花草(Spermacoce latifólia)、吐根(Carapichea ipecacuanha)。
本文所述的稳定的液体组合物可与水和/或肥料混合,并且可通过任何方式(例如飞机喷雾罐、背负式喷雾罐、牛浸缸(cattle dipping vat)、用于地面喷雾的农用设备(例如动臂喷雾器、手动喷雾器等))施用于所需的场所。所需的场所可为土壤、植物等。
本发明的稳定的液体组合物可包括另外的作物保护剂,例如杀昆虫剂、除草剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、生长调节剂、生物剂、肥料或其混合物。当与另外的作物保护剂结合使用时,组合物可与这些助剂一起配制,与这些助剂桶混或与这些助剂依序施用。
制备本文所述的组合物的方法
本发明提供了一种制备本文所述的任何一种组合物的方法,其中所述方法包括以下步骤:
(i)将低水混溶性有机溶剂与至少一种非离子表面活性剂混合,和
(ii)将烯草酮添加到步骤(i)的溶液中,将所得共混物混合直至获得溶液。
该方法还可包括将至少一种烷基聚烷氧基化醚添加至步骤(i)中。
该方法还可包括步骤(iii):过滤步骤(ii)的溶液以获得稳定的液体组合物。
在一些实施方案中,该方法还可包括使用另外的非离子表面活性剂。
在一些实施方案中,另外的非离子表面活性剂为烷基聚烷氧基化醚。
在一些实施方案中,步骤(i)包括添加至少一种另外的除草剂。
在一些实施方案中,步骤(ii)包括添加至少一种另外的除草剂。
在一些实施方案中,另外的除草剂为氯氟吡氧乙酸异辛酯。在一些实施方案中,另外的除草剂为氯氟吡氧乙酸异辛酯。
本发明提供了一种制备稳定的液体组合物的方法,所述组合物包含有效量的烯草酮和有效量的至少一种另外的除草剂,其中所述方法包括以下步骤:
(i)将至少一种非离子表面活性剂和除草活性成分(除环己二酮肟之外)溶解于低水混溶性有机溶剂中以获得溶液。
(ii)向步骤(i)的溶液中添加环己二酮肟除草剂;和任选地
(iii)过滤步骤(ii)的溶液以获得稳定的液体组合物。
本发明提供了一种制备稳定的液体组合物的方法,所述组合物包含有效量的烯草酮和有效量的至少一种另外的除草剂,其中所述方法包括以下步骤:
(ii)将至少一种非离子表面活性剂和除草活性成分(除环己二酮肟之外)溶解于低水混溶性有机溶剂中以获得溶液,
(ii)向步骤(i)的溶液中添加环己二酮肟化合物;和任选地
(iii)过滤步骤(ii)的溶液以获得稳定的液体组合物。
在一些实施方案中,低水混溶性有机溶剂在步骤(ii)期间添加。
在一些实施方案中,进一步将至少一种烷基聚烷氧基化醚添加至步骤(i)中。
在一些实施方案中,该方法还包括在进行步骤(ii)之前,向步骤(i)的溶液中添加至少一种表面活性剂和/或助剂的步骤。在一些实施方案中,该方法还包括在进行步骤(iii)之前,向步骤(ii)的溶液中添加至少一种表面活性剂和/或助剂的步骤。
在一些实施方案中,该方法还包括在进行步骤(iii)之前,向步骤(ii)的悬浮液中添加增稠剂的步骤。
在一些实施方案中,该方法还包括在进行步骤(ii)之前,向步骤(i)的溶液中添加安全剂的步骤。
在一些实施方案中,将低水混溶性有机溶剂加热至完全溶解烯草酮和/或非离子表面活性剂和/或烷基聚烷氧基聚合物和/或氯氟吡氧乙酸异辛酯和/或组合物中的任何其他环己二酮肟除草剂和/或任何添加剂。
在一些实施方案中,将低水混溶性有机溶剂加热至完全溶解烯草酮和/或非离子表面活性剂和/或烷基聚烷氧基聚合物和/或氯氟吡氧乙酸异辛酯和/或组合物中的任何其他环己二酮肟除草剂和/或任何添加剂。
在一些实施方案中,将低水混溶性有机溶剂加热至完全溶解烯草酮和/或非离子表面活性剂和/或烷基聚烷氧基聚合物和/或氯氟吡氧乙酸异辛酯和/或组合物中的任何其他环己二酮肟化合物和/或任何添加剂。
在一些实施方案中,将低水混溶性有机溶剂加热至完全溶解烯草酮和/或非离子表面活性剂和/或烷基聚烷氧基聚合物和/或氯氟吡氧乙酸异辛酯和/或组合物中的环己二酮肟化合物和/或任何添加剂。
添加剂可包括但不限于安全剂和佐剂。
在一些实施方案中,步骤(i)在15℃至65℃的温度下进行。在一些实施方案中,步骤(i)在约20℃、30℃、40℃、50℃或60℃的温度下进行。
对于前述实施方案,预期本文公开的各实施方案适用于其他公开的各实施方案。此外,在组合物实施方案中所述的要素可用于本文所述的方法、用途和方法实施方案中。
通过参考下面的实验部分将更好地理解本发明,但是本领域技术人员将容易理解,详细的具体实验仅是对本发明所附权利要求更详细的说明。
实验和结果部分
配制包含烯草酮的稳定组合物是特别具有挑战性的,因为烯草酮非常敏感并且迅速分解。
已知烯草酮在离子环境中不稳定。然而,在非水液体组合物中配制包含烯草酮的物理和化学稳定的组合物的尝试多次失败。
制备烯草酮组合物的一般方法(实施例1-3)
将芳族烃溶剂、至少两种非离子表面活性剂和烯草酮混合得到溶液。
实施例1:本发明的化学和物理稳定的组合物
组成:
Figure BDA0004121731600000561
规格:
Figure BDA0004121731600000562
在54℃下储存两周后烯草酮浓度大于95%。
水含量为0.4重量/重量%。
这是包含表面活性剂体系的实施例,所述表面活性剂体系为具有低HLB值的聚合的非离子表面活性剂和具有高HLB值的非离子表面活性剂的组合。
实施例2.本发明的化学和物理稳定的组合物
组成:
Figure BDA0004121731600000571
规格:
Figure BDA0004121731600000572
在54℃下储存两周后烯草酮浓度大于95%。
水含量为0.4重量/重量%。
这是包含表面活性剂体系的另一个实施例,所述表面活性剂体系为具有低HLB值的聚合的非离子表面活性剂和具有高HLB值的非离子表面活性剂的组合。
实施例3.烯草酮240EC组合物
表1
Figure BDA0004121731600000573
规格:
Figure BDA0004121731600000574
在54℃下储存两周后烯草酮浓度大于95%。
水含量为最高达0.4重量/重量%。
这是包含表面活性剂体系的实施例,所述表面活性剂体系为两种聚合的非离子表面活性剂的组合,其中一种聚合的非离子表面活性剂具有低HLB值并且另一种具有高HLB值。
实施例4:本发明的包含烯草酮和氟草定的稳定组合物
烯草酮140+氯氟吡氧乙酸异辛酯288EC
组成:
Figure BDA0004121731600000581
(聚烷氧基化丁基醚)
SolvessoTM150 最高达1000L(约280.0Kg)
*氯氟吡氧乙酸等价物:200.0g/L
**
Figure BDA0004121731600000582
BL 4524为MontanoxTM80(聚山梨醇酯80、tween 80,HLB=15)和乙氧基化蓖麻油的表面活性剂混合物。实施例9表明乙氧基化蓖麻油54摩尔EO(HLB=14)、聚山梨醇酯80的组合很好地模仿了体系中/>
Figure BDA0004121731600000583
BL 4524的功能。
规格:
Figure BDA0004121731600000584
***根据主要推荐剂量在现场桶混。
1000升的制备方法:
将芳烃(SolvessoTM150)、非离子表面活性剂共混物(
Figure BDA0004121731600000591
BL4524)、嵌段共聚物(/>
Figure BDA0004121731600000592
NS 500LQ)和熔融的氯氟吡氧乙酸异辛酯混合。加入烯草酮,将所得混合物混合直至完全溶解。所得溶液使用25微米的过滤器过滤。
备注:
产物在54℃(14天)下是稳定的。
烯草酮降解:4.13重量/重量%
氯氟吡氧乙酸异辛酯降解:0.03重量/重量%
这是包含表面活性剂体系的实施例,所述表面活性剂体系为具有高HLB值的聚合的非离子表面活性剂和两种也具有高HLB值的非离子表面活性剂的组合。这是为了平衡大量的具有高疏水性的两亲性表面活性剂样的氯氟吡氧乙酸异辛酯。其在体系中起低HLB表面活性剂的作用。
对比实验和结果
通常,发现烯草酮的降解与离子表面活性剂有关,并且不稳定的乳剂与缺少离子表面活性剂有关。组合至少两种非离子表面活性剂可得到化学和物理稳定的组合物。
进行了不同的比较测试,其中测试了(1)HLB值对不含离子表面活性剂的组合物的物理稳定性的影响,和(2)在离子表面活性剂的存在下,稳定剂对化学稳定性的影响,以及(3)添加影响组合物的HLB的另外的成分的影响。
实施例5.物理不稳定的组合物
烯草酮240EC
表2
Figure BDA0004121731600000593
测试了仅包含高HLB的非离子表面活性剂而不存在具有较低HLB的第二非离子表面活性剂的组合物。发现所述组合物在物理上是不稳定的并且获得了油相。
实施例6.烯草酮在包含离子表面活性剂且还包含另外的稳定剂的组合物中的化 学稳定性
表3
Figure BDA0004121731600000601
表3表明了进行一组实验以测试在阴离子表面活性剂的存在下化学稳定剂对烯草酮的降解的影响。
制备1000ml配制的产品的一般方法:
将467g 30%烯草酮于SolvessoTM150中的溶液与411.5g 98%氯氟吡氧乙酸异辛酯混合;加入43g十二烷基苯磺酸钙盐(阴离子表面活性剂)、110g乙氧基化三苯乙烯基苯酚16EO;50g蓖麻油40EO。混合所得混合物直至完全溶解。
将所述的组合物与不同的稳定剂(2000ppm的1至7)混合,并测量烯草酮的降解。
发现老化后的烯草酮降解率高于5%。结果表明,在离子表面活性剂的存在下,稳定剂不足以防止烯草酮降解。
在同一个表格(组成9至12)中,可以看出,使用上述方法替换不同的离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钙盐),降解仍然保持高于5%,并且不同离子表面活性剂之间没有显著变化。
实施例7-8,烯草酮和氟草定(30重量%)的组合物,其不含离子表面活性剂并且包 含烷氧基化蓖麻油和烷氧基化烷基醚的组合
表4
Figure BDA0004121731600000611
测试了化学和物理稳定性,发现烯草酮是化学稳定的,然而,发现组合物根据CIPAC标准是物理上不可测试的。氯氟吡氧乙酸异辛酯(fluroxapyr meptyl)影响组合物的亲水性/亲油性水平。需要调节亲水性/亲油性水平,任选地使用具有更高HLB值的第三非离子表面活性剂。
实施例9.在包含烯草酮和氟草定的组合物中进行了使用不同的乙氧基化蓖麻油, 以比较所述组合物的物理稳定性
进行了在包含烯草酮和氟草定的组合物中使用不同的乙氧基化蓖麻油的测试,以比较所述组合物的物理稳定性。这些测试的目的是确定所使用的乙氧基化蓖麻油的乙氧基化程度与组合物的物理稳定性之间的关系。
制剂1-4和STD除所用的非离子表面活性剂之外具有相同的组成。制剂1-4各自包含1.5%聚山梨醇酯80(Tween 80)和1.5%具有不同乙氧基化程度的乙氧基化蓖麻油,如表7所示。制剂STD包含3%
Figure BDA0004121731600000621
BL 4524,由BASF出售。/>
Figure BDA0004121731600000622
BL 4524为聚山梨醇酯80(Tween 80)和乙氧基化蓖麻油的混合物,但聚山梨醇酯80(Tween 80)与乙氧基化蓖麻油的比例以及乙氧基化蓖麻的乙氧基化程度是未知的。
表5
Figure BDA0004121731600000623
规格:2h后乳霜的%:<1%。
随着蓖麻油的乙氧基化程度增加,乳剂稳定性成比例地增加。STD(
Figure BDA0004121731600000624
BL4524)中乳霜的%结果类似于使用蓖麻油54EO的结果。
溶剂组合的HLB可受到两亲性AI(由亲水性和疏水性部分组成)、例如氯氟吡氧乙酸异辛酯的存在的影响。需要根据制剂中使用的溶剂和AI调整HLB组合。例如,氯氟吡氧乙酸异辛酯充当低HLB化合物,并且需要具有较高HLB的表面活性剂来平衡制剂。
实施例10.测试化学稳定性和水含量
测试了实施例4的组合物在水浓度范围内的化学稳定性。
表6示出了尽管水量增加,本文公开的组合物是稳定的。
表6
Figure BDA0004121731600000625
Figure BDA0004121731600000631
结论
试验结果清楚地表明,在至少两种非离子表面活性剂的组合的存在下,包含烯草酮的组合物在不含离子表面活性剂的低水混溶性有机溶剂中是稳定的,并且HLB组合需要根据制剂中使用的溶剂、AI和表面活性剂的类型(聚合的、非聚合的)调整。
尽管已经参照优选实施方案示出和描述了本主题,但是本领域技术人员将理解,可在不背离其精神和范围的情况下对其进行多种替代、修改和变体。因此,旨在涵盖落入所附权利要求书的精神和宽泛范围内的所有这样的替代、修改和变体。
本说明书中所提及的所有出版物、专利和专利申请均通过引用并入本文,其程度犹如具体地且单独地指出每个单独的出版物、专利或专利申请均通过引用而并入。

Claims (35)

1.稳定的液体组合物,其包含:(a)一定量的环己二酮肟化合物;(b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少一种非离子表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中:
a.所述组合物包含至少两种非离子表面活性剂,和/或
b.所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
3.稳定的液体组合物,其包含:(a)有效量的环己二酮肟化合物;b)低水混溶性有机溶剂;和(c)至少两种非离子表面活性剂;其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中:
a.非离子表面活性剂中的至少一种为聚合的,
b.非离子表面活性剂中的至少一种具有9或更高的高亲水亲油平衡值(HLB),和/或
c.非离子表面活性剂中的至少一种具有9或更高的高HLB,且非离子表面活性剂中的至少一种具有12或更低的低HLB,其中高HLB非离子表面活性剂的HLB比低HLB非离子表面活性剂的HLB更高。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物,其中非离子表面活性剂选自烷基酚乙氧基化物、氢化蓖麻油乙氧基化物、动物脂胺乙氧基化物、天然和合成醇乙氧基化物、C6-C20醇乙氧基化物、醇乙氧基化物共混物、仲醇乙氧基化物、PEG(聚乙二醇)的油胺乙氧基化物、椰胺乙氧基化物、硬脂基胺乙氧基化物、聚烷氧基化烷基醚、烷基烷氧基化醚、脱水山梨糖醇酯、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、聚烷氧基化植物油、蓖麻油乙氧基化物、EO-PO嵌段共聚物/聚合物、EO-PO-EO嵌段共聚物/聚合物、ABA嵌段共聚物/聚合物、无规共聚物/聚合物、星形共聚物/聚合物、接枝共聚物/聚合物、改性丙烯酸和乙烯基聚合物/共聚物、椰油脂肪酸乙氧基化物、油酸乙氧基化物、硬脂酸乙氧基化物、妥尔油脂肪酸乙氧基化物、椰油酰胺单乙醇胺(MEA)、椰油酰胺二乙醇胺(DEA)、椰油酰胺单异丙醇胺(MIPA)、乙氧基化三苯乙烯基苯酚、乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚、乙丙氧基化脂肪醇、乙丙氧基化烷基酚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、聚亚烷基二醇醚、聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯聚芳基醚、聚烷氧基化植物油衍生物,及其任意组合。
6.根据权利要求4或5所述的组合物,其中:
a.聚合的非离子表面活性剂选自EO-PO嵌段共聚物/聚合物、EO-PO-EO嵌段共聚物/聚合物、ABA嵌段共聚物/聚合物、无规共聚物/聚合物、星形共聚物/聚合物、接枝共聚物/聚合物、聚烷氧基化烷基醚,及其任意组合,
b.高HLB非离子表面活性剂选自蓖麻油乙氧基化物、乙氧基化三苯乙烯基苯酚、乙丙氧基化三苯乙烯基苯酚、脱水山梨糖醇酯、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、乙丙氧基化脂肪醇、乙丙氧基化烷基酚、聚烷氧基化丁基醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯和聚亚烷基二醇醚,和/或
c.低HLB非离子表面活性剂选自ABA嵌段共聚物/聚合物、EO-PO嵌段共聚物/聚合物、EO-PO-EO嵌段共聚物/聚合物、无规共聚物/聚合物和星形共聚物/聚合物。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物,其中:
a.非离子表面活性剂中的一种为乙氧基化化合物,
b.非离子表面活性剂中的一种为单体的,
c.非离子表面活性剂中的一种为聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物,
d.非离子表面活性剂的一种为聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯,
e.非离子表面活性剂的一种为聚烷氧基化植物油衍生物,和/或
f.非离子表面活性剂的一种为聚烷氧基化聚芳基醚。
8.根据权利要求7所述的组合物,其中:
a.乙氧基化化合物包含至少20个EO、至少40个EO或至少50个EO,
b.单体非离子表面活性剂为脱水山梨糖醇酯乙氧基化物或蓖麻油乙氧基化物,
c.聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物,优选AtloxTM4912,
d.聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯为聚山梨醇酯80,
e.聚烷氧基化植物油衍生物为烷氧基化蓖麻油,和/或
f.聚烷氧基化聚芳基醚为
Figure FDA0004121731590000021
BSU。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含至少两种非离子表面活性剂,其中第一非离子表面活性剂选自聚烷氧基化脱水山梨糖醇脂肪酸酯以及聚脂肪酸和聚聚环氧烷的三嵌段共聚物,且第二非离子表面活性剂选自聚烷氧基化植物油衍生物和聚烷氧基化聚芳基醚。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含两种非离子表面活性剂,其中:
a.两种非离子表面活性剂为AtloxTM4912和乙氧基化蓖麻油,
b.两种非离子表面活性剂为AtloxTM4912和
Figure FDA0004121731590000031
BSU,或
c.两种非离子表面活性剂为聚山梨醇酯80和烷氧基化蓖麻油。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物,其中所述组合物还包含
a.至少一种化学稳定剂,和/或
b.光稳定剂。
12.根据权利要求11所述的组合物,其中所述化学稳定剂选自丁基化羟基甲苯、酚类抗氧化剂、烷基羟基二苯甲酮(对羟基苯甲酸酯)、水杨酸烷基酯、百里香酚、没食子酸丙酯、叔丁基氢醌、二氧化钛、六亚甲基四胺、半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸、四萜(类胡萝卜素)、生育酚、烷基羟基茴香醚、三乙醇胺、焦亚硫酸钠、环氧大豆油甲酯,及其任意组合。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物,其中:
a.低水混溶性有机溶剂的介电常数小于10,和/或
b.低水混溶性有机溶剂包含至少一种芳族溶剂。
14.根据权利要求13所述的组合物,其中所述芳族溶剂为烷基苯溶剂。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的组合物,其中所述环己二酮肟化合物选自烯草酮、稀禾定、禾草灭、噻草酮、丁苯草酮、三甲苯草酮、吡喃草酮、氯苯噻草酮,及其任意组合。
16.根据权利要求1-15中任一项所述的组合物,其中所述环己二酮肟化合物为烯草酮。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物,其中所述环己二酮肟化合物的浓度为100至650g/L。
18.根据权利要求17所述的组合物,其中所述环己二酮肟化合物的浓度为约140g/L、240g/L、360g/L或400g/L。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的组合物,其还包含氟草定。
20.根据权利要求19所述的组合物,其中氟草定为氯氟吡氧乙酸异辛酯。
21.根据权利要求20所述的组合物,其中烯草酮与氯氟吡氧乙酸异辛酯的摩尔比为1:2至1:4。
22.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含:
a)10-20重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;25-35重量%的氯氟吡氧乙酸异辛酯,基于稳定组合物的总重量计;10-90重量%的低水溶性有机溶剂,基于稳定组合物的总重量计;1-5重量%的选自聚山梨醇酯80和乙氧基化蓖麻油的非离子表面活性剂,基于稳定组合物的总重量计;以及1-5重量%的聚烷氧基化烷基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂,
b)约14重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;约28重量%的氟草定,基于稳定组合物的总重量计;约27重量%的SolvessoTM,基于稳定组合物的总重量计;总量为约3重量%的聚山梨醇酯80和乙氧基化蓖麻油,基于稳定组合物的总重量计;以及约3.5重量%的聚烷氧基化丁基醚,其中所述组合物基本上不含离子表面活性剂,
c)约24重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;约3.5重量%的聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物,基于组合物的总重量计;约3.5重量%的乙氧基化三苯乙烯基苯酚,基于组合物的总重量计;以及约69重量%的SolvessoTM,基于组合物的总重量计,或
d)约24重量%的烯草酮,基于稳定组合物的总重量计;约3.5重量%的聚乙二醇和12-羟基硬脂酸的嵌段共聚物,基于组合物的总重量计;约3.5重量%的乙氧基化蓖麻油,基于组合物的总重量计;以及约69重量%的SolvessoTM,基于组合物的总重量计。
23.稳定的液体组合物,其包含
(a)14重量%的烯草酮,
(b)28.8重量%的氯氟吡氧乙酸异辛酯,
(c)3重量%的
Figure FDA0004121731590000041
BL 4524,
(d)3.6重量%的EthylanTMNS 500LQ,和
(e)约28重量%的SolvessoTM150。
24.一种消除植物的方法,其包括使所述植物或易受植物生长影响的区域与权利要求1-23中任一项所述的组合物接触的步骤。
25.一种防治杂草的方法,其包括将权利要求1-23中任一项所述的组合物施用至杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤和/或杂草种子,从而防治杂草。
26.一种防治和/或预防杂草的方法,其包括将权利要求1-23中任一项所述的组合物施用至杂草、杂草的部分、与杂草相邻的区域或土壤、杂草种子、栽培场所和/或待预防杂草的场所,从而防治和/或预防杂草。
27.一种提高包含环己二酮肟化合物的组合物的存放期、稳定性、除草功效或其任意组合的方法,所述方法包括将所述组合物配制成基本上不含离子表面活性剂并使用至少一种或至少两种非离子表面活性剂用于使组合物物理稳定。
28.一种提高环己二酮肟化合物的化学稳定性的方法,其包括将阴离子表面活性剂的量降低至等于或小于0.2重量%,基于组合物的总重量计。
29.一种稳定液体组合物的方法,所述液体组合物包含环己二酮肟化合物和低水混溶性有机溶剂,其中所述方法包括在不存在离子表面活性剂且在至少一种非离子表面活性剂的存在下配制组合物。
30.一种在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下使环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物物理稳定的方法,其中所述方法包括通过使用至少一种具有高HLB值的聚合的表面活性剂将组合物配制成具有高HLB。
31.至少一种非离子表面活性剂用于稳定包含环己二酮肟化合物和低水混溶性有机溶剂的液体组合物的用途。
32.一种在稀释后在不存在离子表面活性剂的情况下改善包含环己二酮肟化合物于低水混溶性有机溶剂中的液体组合物的物理稳定性的方法,其中所述组合物包含高HLB组分和/或表面活性剂,其中所述方法包括使用至少两种聚合的表面活性剂配制组合物。
33.一种制备权利要求1-23中任一项所述的组合物的方法,其中所述方法包括以下步骤:
(i)将低水混溶性有机溶剂与至少一种非离子表面活性剂混合以获得溶液,和
(ii)将烯草酮添加到步骤(i)的溶液中,混合直至获得溶液,以获得稳定的液体组合物。
34.根据权利要求33所述的方法,其中:
a.所述方法还包括过滤步骤(ii)的溶液以获得稳定的液体组合物的步骤,
b.步骤(i)包括向低水混溶性有机溶剂和非离子表面活性剂中添加氯氟吡氧乙酸异辛酯,和/或
c.步骤(i)包括向低水混溶性有机溶剂和非离子表面活性剂中添加烷基聚烷氧基化醚。
35.一种包装,其包含权利要求1-23中任一项所述的组合物。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023062636A1 (en) 2021-10-14 2023-04-20 Weedout Ltd. Methods of weed control

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5084087A (en) 1989-04-26 1992-01-28 Basf Corporation Ready to dilute adjuvant-containing postemergent herbicide formulations
US6642178B2 (en) 2001-11-14 2003-11-04 North Dakota State University Adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides
CN1295960C (zh) * 2004-10-11 2007-01-24 北京颖新泰康科技有限公司 一种除草组合物、其用途和其使用方法
US7651977B2 (en) 2004-10-28 2010-01-26 Valent U.S.A. Corporation Herbicidal compositions
US20060183642A1 (en) 2005-02-16 2006-08-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
US7678741B2 (en) 2005-04-05 2010-03-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition
WO2007050090A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Valent U.S.A. Corporation Herbicidal compositions
MY141272A (en) * 2006-06-29 2010-04-16 Dow Agrosciences Llc High-strength, low-temperature stable herbicidal formulations of fluroxypyr esters
PL2216092T3 (pl) * 2007-11-14 2016-10-31 Kompozycja emulsji i agrochemiczna kompozycja emulsji
US20110015074A1 (en) * 2009-07-20 2011-01-20 Carlton Stephen Seckinger Stabilized herbicidal formulations and methods of use
CN101999354B (zh) 2010-12-06 2013-01-09 潍坊先达化工有限公司 一种组合除草悬浮剂
CN102318602B (zh) * 2011-07-13 2014-04-30 南京扬子鸿利源化学品有限责任公司 一种用于烯草酮乳油中起稳定作用的乳化剂及其制备方法
CN103960243A (zh) * 2014-04-18 2014-08-06 北京明德立达农业科技有限公司 一种除草剂组合物及其用途
EP3236750B1 (en) 2014-12-22 2019-10-30 Mitsui AgriScience International S.A./N.V. Herbicidal oil dispersion
CA2984808A1 (en) * 2015-05-07 2016-11-10 Nufarm Australia Limited Benzoic acid herbicide emulsifiable concentrate comprising a benzoic acid herbicide in acid form, an amide solvent and an amine
MX2017015535A (es) 2015-06-04 2018-11-09 Arysta Lifescience North America Llc Formulaciones de oxima de ciclohexanodioxido estabilizadas con tensioactivo.

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