CN116115541A - 一种舒缓组合物的制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种舒缓组合物的制备方法及应用,以龙胆、苦参、金黄洋甘菊、积雪草为原料，粉碎过筛得到粉末；将粉末浸泡在一定浓度的乙醇水溶液中，超声波处理得到提取液，提取液过滤所得滤液进行低温减压浓缩，浓缩液加入活性炭脱色处理，然后离心得到离心液，离心液用陶瓷膜、超滤膜、纳滤膜过滤纯化处理，得到分离纯化液；将四氢甲基嘧啶羧酸、羟苯基丙酰胺苯甲酸、甘草酸、丁二醇投入胶体磨中，低温研磨制备得到超分子复合物，超分子复合物与分离纯化液混匀，过滤和灭菌，得到舒缓组合物；本发明所得舒缓组合物应用到化妆品中,具有很好的舒缓效果，能够有效的解决敏感肌肤问题。

Description

一种舒缓组合物的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种舒缓组合物的制备方法及应用。
背景技术
随着消费水平的提高，人们越来越注重皮肤的健康问题，对敏感皮肤的关注度也在逐年上升。气候变化、空气污染及化妆品种类与成分复杂性等因素，增加了敏感皮肤出现的概率及皮肤受到刺激的可能性，因此舒缓肌肤，增强肌肤耐受力，加强肌肤屏障功能是化妆品行业长远的发展方向和趋势。
目前研究认为敏感性皮肤的发生是一种涉及皮肤屏障-神经血管-免疫炎症的复杂过程。在内因和外因的相互作用下，皮肤屏障功能受损，引起感觉神经传入信号增加，导致皮肤对外界刺激的反应性增强，引发皮肤免疫炎症反应。
导致敏感肌肤出现受环境、生活习惯，内因、外因等多种因素影响，目前针对敏感肌多从抗炎角度来开发相关原料或产品，仅从单一角度去处理，抗敏舒缓需要从整体出发，多维度多角度解决致敏因素。
超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用(如：分子间的氢键、范德华力、亲水和疏水作用、π-π相互作用等)结合在一起，组成复杂的和有组织的聚集体，并保持一定的完整性使其具有明确的微观结构和宏观特性。超分子具有完整结构和特殊性能的化合物，这种特异的结合提升不同功效成分的协同增效作用。
目前这种超分子的舒缓组合物的制备方法存在提取难度大，同时功效作用难以解决敏感肌的问题。
发明内容
本申请的目的在于提供一种舒缓组合物的制备方法及应用，
本发明基于敏感肌肤的内外原因，提供了一个全面的敏感肌解决方案。本发明所得舒缓组合物具有抗炎、补水保湿、祛红等功效，不但具有即时舒缓作用，同时也具有较好的长效舒缓作用。
为达到上述目的，本发明一种舒缓组合物的制备方法包括以下步骤：
S1：龙胆、苦参、金黄洋甘菊、积雪草按照质量比1:(0.5～10)：(5～20)：(0.5～10)称取，经低温粉碎机粉碎过筛(200目)后，得到粉末；
S2：粉末按固液比1:5～50，加入浓度为30％-95％的乙醇水溶液，超声波提取0.5h～1.5h，提取液用800目滤网过滤，在35℃～50℃下减压浓缩，得到浓缩液；
S3：浓缩液加入活性炭脱色处理，搅拌吸附后，用蝶式离心机离心得离心液；
S4：所述离心液进一步用陶瓷膜、超滤膜和纳滤膜过滤纯化处理，得到分离纯化液；
S5：分别称取四氢甲基嘧啶羧酸(依克多因)、羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱)、甘草酸、丁二醇按重量比1:(0.01～1)：(0.01～1)：(1～20)，用胶体磨，低温低速研磨20～100分钟，制备得到超分子复合物；
S6：超分子复合物与分离纯化液均质10～60分钟混匀，过滤和灭菌，得到所述舒缓组合物。
优选地，所述步骤S2中粉末和乙醇水溶液的固液比为1：5～30；
优选地，所述步骤S4，陶瓷膜选用孔径50～200nm陶瓷膜；
优选地，所述步骤S4，超滤膜选用膜截留分子量2000～10000Da，纳滤膜选用膜截留分子量200～500Da。
优选地，所述步骤S5中四氢甲基嘧啶羧酸(依克多因)、羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱)、甘草酸、丁二醇重量比为1:(0.05～0.1)：(0.05～0.1)：(1～15)。
一种舒缓组合物的应用，在化妆品中的应用，所述舒缓组合物能够抑制炎症，减少皮肤红色素，增加皮肤角质层含水量，减少皮肤水分流失，具有优越的舒缓保湿功效。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
1)本发明采用多个具有确切功效的活性物制备成超分子复合物，提升不同功效成分的功效，结合天然抗敏本草成分，用现代膜分离技术制备得到舒缓组合物(即SHINE+舒缓360)；
2)本发明所得舒缓组合物能够显著降低细胞中IL-8和PGE2含量，具有显著的抗炎舒缓作用；同时能够快速高效缓解组胺引起的急性刺激，即时舒缓作用明显；
3)进一步通过长效人体功效测试显示本发明所得舒缓组合物能够从显著缓解面部泛红、减少皮肤血红素、锁住皮肤角质层水分、有效较少经表皮水分流失等多维度解决敏感肌肤问题，同时具备即时舒缓和长效舒缓的功效，是能全方位同时具备即时和长效的抗敏舒缓原料。
附图说明
图1为本发明实施例的制备方法的流程图；
图2为本发明实施例的毒性测试细胞形态图；
图3为本发明实施例的人角质形成细胞中IL-8含量图；
图4为本发明实施例的人角质形成细胞中PGE2含量图；
图5为本发明实施例的各测试周期血红素变化率柱状图；
图6为本发明实施例的各测试周期血红素平均值柱状图；
图7为本发明实施例的某测试者使用样品前后对比图；
图8为本发明实施例的不同测试者前后皮肤红区图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
如图1至图8所示,为本发明一种舒缓组合物的制备方法及应用，其具体实施例如下：
实施例1
龙胆、苦参、金黄洋甘菊、积雪草按照质量比1:4：20：3称取1kg，低温粉碎机粉碎过筛(200目)后得到粉末。粉末按固液比1:30加入浓度为80％的乙醇水溶液，超声波提取1h，提取液用800目滤网过滤，在50℃下减压浓缩，得到浓缩液。浓缩液加入活性炭脱色处理，搅拌吸附后，用蝶式离心机离心得离心液，离心液进一步用100nm陶瓷膜过滤，滤液用5000Da超滤膜纯化，收集透过液，透过液经200nm纳滤膜过滤纯化处理，得到分离纯化液；
分别称取四氢甲基嘧啶羧酸(依克多因)、羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱)、甘草酸、丁二醇按重量比1:0.02：0.5：15，用胶体磨低温低速研磨40分钟，制备得到超分子复合物。然后取超分子复合物与分离纯化液均质40分钟混匀，过滤，灭菌，得到舒缓组合物。
实施例2
龙胆、苦参、金黄洋甘菊、积雪草按照质量比1:2：10：2称取1kg，低温粉碎机粉碎过筛(200目)后得到粉末。粉末按固液比1:50加入浓度为90％的乙醇水溶液，超声波提取0.5h，提取液用800目滤网过滤，在45℃下减压浓缩，得到浓缩液。浓缩液加入活性炭脱色处理，搅拌吸附后，用蝶式离心机离心得离心液，离心液进一步用200nm陶瓷膜过滤，滤液用10000Da超滤膜纯化，收集透过液，透过液经300nm纳滤膜过滤纯化处理，得到分离纯化液；
分别称取四氢甲基嘧啶羧酸(依克多因)、羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱)、甘草酸、丁二醇按重量比1:0.01：1：10，用胶体磨低温低速研磨60分钟，制备得到超分子复合物。然后取超分子复合物与分离纯化液均质60分钟混匀，过滤，灭菌，得到舒缓组合物。
为了验证本发明所得舒缓组合物的功效，对本发明所得舒缓组合物进行多维度功效测定。
一、细胞舒缓功效测试
本测试采用300mJ/cm2UVB刺激角质形成细胞，通过检测样品作用后炎症因子(IL-8)以及炎性介质(PGE2)含量的变化，评价待测样品的舒缓功效。皮肤接受紫外照射后，会出现临床可见的发红现象，IL-8是表征炎症反应的相关指标，炎症发生后大量分泌，趋化免疫细胞的迁移，介导炎症的级联放大。待测物作用后，其含量显著性降低，说明具有舒缓的功效。PGE2为前列腺素，是花生四烯酸代谢产物，主要作用是诱发炎症反应。因此，本测试以角质形成细胞为研究对象，采用UVB照射建立体外损伤模型，通过检测样品作用后炎症因子(IL-8)以及炎性介质(PGE2)含量的变化，评价待测样品的舒缓功效。
1.试剂及细胞等
人角质形成细胞(广东博溪)、KC2500(广东博溪)、PBS(索莱宝)、MTT(Sigma)、DMSO(Sigma)、PGE2 ELISA试剂盒(Abcam)、IL-8ELISA试剂盒(Abcam)。
CO2培养箱(Thermo，150I)、超净工作台(苏州安泰，SW-CJ-1F)、酶标仪(BioTek，Epoch)、倒置显微镜(Olympus，CKX41)。
2.细胞毒性测试
人角质形成细胞以2.0×104个/孔的密度接种细胞至96孔板，每孔100μL，孵育24h。细胞贴壁24h后，弃置培养基，每孔加入100μL待测样溶液，设置空白组、阴性组。细胞孵育培养24h后，每孔分别加入10μL MTT溶液，置于培养箱中培养4h。弃培养液，每孔加入150μL DMSO，震荡10min后测量490nm处吸光值(OD490 nm)，与未用被试物质处理的对照样品比较并计算结果。
式中：
相对存活率％——相对OD490 nm，％
Test OD490 nm——被试物质的平均OD490 nm
Neg OD490 nm——阴性对照的平均OD490 nm
表1细胞毒性测试结果
结果见表1，如图2所示，人角质形成细胞毒性测试细胞形态图，细胞毒性测试结果显示SHINE+舒缓360在浓度0.078％范围内未表现出明显的细胞毒性。
3.细胞舒缓测试方法
1)细胞接种：按2.8×10 5个/孔的接种密度接种细胞至6孔板，培养箱(37℃、5％CO2)中孵育过夜。
2)给药：根据表1测试方案，待6孔板中细胞铺板率达到40％～60％时，进行分组给药，每孔加样2mL，每组设3个复孔。给药完成后将6孔板放置在培养箱(37℃、5％CO2)中培养24h。
表2测试方案
3)UVB照射：PBS清洗细胞后，根据测试方案，对有UVB照射的组别进行300mJ/cm2的UVB辐照。
4)后孵育：PBS清洗细胞后，将6孔板放置在培养箱(37℃、5％CO2)中后孵育24h。
5)收集细胞：孵育培养24h后，收集细胞培养上清液于EP管中，置于-80℃冰箱冷冻保存。
6)ELISA检测：根据ELISA检测试剂盒的操作说明书进行检测分析。
4.数据分析
各组间比较采用t-test统计分析。P<0.05认为具有显著差异，P<0.01认为具有极显著差异。
5.细胞舒缓测试结果分析
如图3所示，人角质形成细胞中IL-8含量图，IL-8测试结果显示与BC组相比，NC组的IL-8含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效；与NC组相比，PC(地塞米松)组的IL-8含量显著下降，说明本次测试阳性对照有效；与NC组相比，TG(SHINE+舒缓360)在0.078％(v/v)浓度下的IL-8含量显著下降，见图3所示，(用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P-value＜0.05表示为#，P-value＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P-value＜0.05表示为*，P-value＜0.01表示为**)。
PGE2测试结果显示与BC组相比，NC组的PGE2含量显著上升，说明本次测试刺激条件有效；与NC组相比，PC(地塞米松)组的PGE2含量显著下降，说明本次测试阳性对照有效；与NC组相比，样品SHINE+舒缓360在0.078％(v/v)浓度下的PGE2含量显著下降，见图4所示，(用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P-value＜0.05表示为#，P-value＜0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P-value＜0.05表示为*，P-value＜0.01表示为**)。
二、人体功效测试
1.斑贴测试
材料和方法:
样品组：5％SHINE+舒缓360；
阴性对照：空白滤纸对照
试验者：共30人，男1人，女29人，年龄21至58岁，平均年龄35.47±11.70岁，符合试验者志愿入选标准。
斑贴方法：选用合格的斑试器材，以封闭性斑贴试验方法，将测试物约0.020mL～0.025mL(液体)置于斑试器内，外用低致敏胶带贴敷于试验者背部，24小时后去除测试物，分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中表皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准记录其结果，见表3。结果显示本发明所得舒缓组合物安全性高，无不良反应。
表3人体皮肤斑贴试验结果
2.即时舒缓功效人体测试
以临床医学为理论基础，由特定人群组成受试群体，通过无创性皮肤学测试仪器测定受试人群使用化妆品(以及化妆品功效成分)后变化。
皮肤颜色测量仪原理：仪器工作时，使用白色LED照明，皮肤照明面积为0.3cm2。用RGB感应器检测皮肤反射回来的光，并计算出不同颜色空间坐标，从而得出皮肤的色度值、红斑值、黑色素值，并自动计算ITA°。
TIVI 700皮肤敏感仪测试仪：线性偏振白光照到皮肤后，部分被表层皮肤反射，部分被深层皮肤散射。大部分被直接反射的光保持了它原有的线性偏振特性，被深层皮肤散射的光变成了随机偏振光。直接回到检测器的散射线性偏振光，被垂直滤光片挡住。随机偏振光可以通过该滤波器到达检测器。这种设计使照相机即可以检测皮肤表层，又可以检测深层皮肤的微循环。
到达检测器的光源绿光部分由于被红细胞大量吸收而衰减，然而红光几乎没有改变，因为红细胞对红光的吸收率很低。周围的组织对红光和绿光的吸收率是基本相同的。TiVi700系统利用红细胞吸收的波长依赖性，首先将光束分成红光和绿光，然后应用算法将绿光矩阵中的每一张图片元素的值从对应的红光矩阵的值中减去，最终输出的矩阵代表局部红细胞浓度。
2.1测试方法
在受试者前臂内侧随机标记3个面积为5cm×5cm大小的皮肤作为试验区，并分别标记为空白组、阴性对照组，样品组(SHINE+舒缓360)，每组间隔至少3cm。采集受试者前臂内侧照片，测量皮肤血红素(a*值)，作为造模前的基础值。采用皮肤敏感度测试仪采集手臂内侧照片。
使用透明胶带分别在样品组和阴性对照组测试区域内进行撕拉处理，每个区域重复撕拉10次，在进行撕拉处理后的样品组和阴性对照组测试区域内，将5cm×5cm大小的无纺布浸泡在10mg/mL的组胺溶液中，待其完全浸湿后取出，贴敷在样品组和阴性对照组，静候10min后揭掉，待表面干燥无溶液残留后开始后续测试。空白组不做任何处理。再次测量、皮肤血红素(a*值)，作为造模后的基础值。采用皮肤敏感度测试仪采集手臂内侧照片。
在样品组测试区域内使用测试样品，样品使用量为2mg/cm2，空白组和阴性对照组不使用样品。在受试者使用后15min、45min、60min、90min复测。
2.2仪器
皮肤敏感仪测试仪(TIVI 700)，皮肤颜色测量仪(SkinColorCatch)
2.3试验者：共15人，男1人，女14人，年龄24至50岁，平均年龄41±8.23岁，符合试验者志愿入选标准。
2.4测试环境
本次测试均在功效评价实验室完成，测试温度为20±1℃，相对湿度为50±10％。
2.5数据分析
应用统计分析软件进行数据的统计分析。样品组和对照组的各时间点分别进行正态分布检验，采用t检验或秩和检验，进行显著性分析。P<0.05表示差异具有统计学意义，标记为“*”；P<0.01表示差异具有显著统计学意义和P<0.001表示差异具有极显著统计学意义，分别标记为“**”和“***”。
2.6测试结果
如图5所示，各测试周期血红素变化率柱状图，和如图6所示，为各测试周期血红素平均值柱状图，注：“n.s.”(表示无统计学差异)，P≥0.05；“*”(表示差异显著)，0.01≤P<0.05；“**”(表示非常显著)，0.001≤P<0.01；“***”(表示极度显著)，P<0.001。
如图7所示，某测试者使用样品前后对比图：
在各区域的使用前后对照中，在空白对照区的15min、45min、60min、90min均无显著性变化(P>0.05)；在阴性对照区的15min、45min、60min、90min，有显著性改善(P<0.05)；在样品区15min、45min、60min、90min，有显著性改善(P<0.05)，样品区的变化率均优于阴性对照区。
3.长效舒缓功效人体测试
采用人体试用测试产品，然后通过研究者评估、图像采集、仪器测量对受试者的面部皮肤相应参数进行自身前后对比，对测试产品功效性和安全性进行临床评估。
3.1评价方法如下表4
表4舒缓修复人体功效测试方法
3.2试验者：共15人，男1人，女14人，年龄24至50岁，平均年龄41±8.23岁，符合试验者志愿入选标准。
3.3测试环境
本次测试均在功效评价实验室完成，测试温度为20±1℃，相对湿度为50±10％。
3.4数据分析
应用统计分析软件进行数据的统计分析。采用t检验或秩和检验，进行显著性分析。统计学显著性差异采用“n.s.”表示无统计学差异；P<0.05表示差异具有统计学意义，标记为“*”；P<0.01表示差异具有显著统计学意义和P<0.001表示差异具有极显著统计学意义，分别标记为“**”和“***”。
3.5结果分析
基于各参数基准值(D0)和不同回访时间点(D14和D28)数值的比较。
3.5.1面部泛红等级评分
参考《皮肤老化图谱第二册亚洲人》，对受试者的面部泛红情况进行等级评分，分值越大，则面部泛红程度越严重或面部毛细血管的可见度越高。
如图8所示，不同测试者前后皮肤红区图，与基准值(D0)相比，在D14回访时面部泛红等级评分下降了4.76％，在D28回访时面部泛红等级评分下降了20.63％。经方差分析，在D14回访时间时，面部泛红等级评分与D0相比未表现出显著性差异(P>0.05),在D28回访时间时，面部泛红等级评分与D0相比表现出显著性差异(P<0.01),见表5；
表5 面部泛红等级评分的差异性分析
测试节点 均值 标准偏差 使用产品改善率(与D0对比) P值 显著性
D0 3.71 0.99 / /
D14 3.53 1.01 -4.76％ >0.05 n.s.
D28 2.94 0.97 -20.63％ <0.01 **
3.5.2皮肤a*值分析
如图8所示，不同测试者前后皮肤红区图，皮肤a*值由VISIA-CR拍摄标准图像。用图像分析软件分析受试部位皮肤的a*值，a*值越小，面部泛红越轻，反之越重。
与基准值(D0)相比，在D14和D28回访时面部皮肤a*值分别下降了7.14％和10.84％。经方差分析，在D14、D28回访时，面部皮肤a*值与D0相比均表现出显著性差异(P<0.05)，见表6。
表6 试验侧皮肤a*值的差异性分析
测试节点 均值 标准偏差 使用产品改善率(与D0对比) P值 显著性
D0 12.03 5.18 / /
D14 11.17 5.01 -7.14％ <0.05 *
D28 10.73 4.73 -10.84％ <0.05 *
3.5.3皮肤血红素分析
皮肤血红素由Mexamter MX18测得；其数值越小，则皮肤血红素含量越低。与基准值(D0)相比，在D14和D28回访时皮肤血红素分别下降了3.37％和10.54％。经方差分析，在D14回访时间时，皮肤血红素与D0相比表现出显著性差异(P<0.01),在D28回访时间时，皮肤血红素与D0相比表现出显著性差异(P<0.001),见表7如下：
表7 皮肤血红素含量差异性分析
测试节点 均值 标准偏差 使用产品改善率(与D0对比) P值 显著性
D0 375.96 85.53 / /
D14 363.29 88.13 -3.37％ <0.01 **
D28 336.33 68.34 -10.54％ <0.001 ***
3.5.4皮肤角质层水分分析
皮肤角质层含水量由Corneometer测得；其数值越大，则皮肤角质层含水量越高。与基准值(D0)相比，在D14和D28回访时皮肤角质层含水量分别上升了6.40％和14.67％。经方差分析，在D14回访时间时，皮肤角质层含水量与D0相比存在显著性差异(P<0.01),在D28回访时间时，皮肤角质层含水量与D0相比存在显著性差异(P<0.001),见表8。
表8 皮肤角质层含水量差异性分析
测试节点 均值 标准偏差 使用产品改善率(与D0对比) P值 显著性
D0 43.66 11.12 / /
D14 46.45 11.07 6.4％ <0.01 **
D28 50.06 11.43 14.67％ <0.001 ***
3.5.5经表皮水分流失量分析
经表皮水分流失量由Vapometer测得；其数值越小，则经表皮水分流失量越少。与基准值(D0)相比，在D14和D28回访时经表皮水分流失量分别下降了8.52％和8.28％。经方差分析，在D14和D28回访时，经表皮水分流失量与D0相比存在显著性差异(P<0.01),见表9。
表9 经表皮水分流失量差异性分析
测试节点 均值 标准偏差 使用产品改善率(与D0对比) P值 显著性
D0 7.46 1.72 / /
D14 6.82 1.70 -8.52％ <0.01 **
D28 6.84 2.33 -8.28％ <0.01 **
以上细胞和人体功效测试结果显示本发明所得舒缓组合物具有安全性高，功效显著等特点，能够全面解决敏感肌肤出现的炎症、泛红、水分流失等问题。
本发明的有益效果如下：
1)本发明采用多个具有确切功效的活性物制备成超分子复合物，提升不同功效成分的功效，结合天然抗敏本草成分，用现代膜分离技术制备得到舒缓组合物(即SHINE+舒缓360)；
2)本发明所得舒缓组合物能够显著降低细胞中IL-8和PGE2含量，具有显著的抗炎舒缓作用；同时能够快速高效缓解组胺引起的急性刺激，即时舒缓作用明显；
3)进一步通过长效人体功效测试显示本发明所得舒缓组合物能够从显著缓解面部泛红、减少皮肤血红素、锁住皮肤角质层水分、有效较少经表皮水分流失等多维度解决敏感肌肤问题，同时具备即时舒缓和长效舒缓的功效，是能全方位同时具备即时和长效的抗敏舒缓原料。
本发明技术方案巧妙地将超分子复合物与天然植物活性物结合开发出高安全、功效显著的舒缓功效原料，本发明所得舒缓组合物可以广泛应用于各种原因导致的敏感肌肤护肤品的成品。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等同变换，或直接或间接运用在相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (6)

1.一种舒缓组合物的制备方法，其特征在于，
所述舒缓组合物的制备方法包括以下步骤:
S1：龙胆、苦参、金黄洋甘菊、积雪草按照质量比1:(0.5～10)：(5～20)：(0.5～10)称取，经低温粉碎机粉碎过筛(200目)后，得到粉末；
S2：粉末按固液比1:5～50，加入浓度为30％-95％的乙醇水溶液，超声波提取0.5h～1.5h，提取液用800目滤网过滤，在35℃～50℃下减压浓缩，得到浓缩液；
S3：浓缩液加入活性炭脱色处理，搅拌吸附后，用蝶式离心机离心得离心液；
S4：所述离心液进一步用陶瓷膜、超滤膜和纳滤膜过滤纯化处理，得到分离纯化液；
S5：分别称取四氢甲基嘧啶羧酸(依克多因)、羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱)、甘草酸、丁二醇按重量比1:(0.01～1)：(0.01～1)：(1～20)，用胶体磨，低温低速研磨20～100分钟，制备得到超分子复合物；
S6：超分子复合物与分离纯化液均质10～60分钟混匀，过滤和灭菌，得到所述舒缓组合物。
2.根据权利要求1所述的一种舒缓组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述粉末和乙醇水溶液的固液比为1：5～30。
3.根据权利要求1所述的一种舒缓组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，所述陶瓷膜选用孔径50～200nm的陶瓷膜。
4.根据权利要求1所述的一种舒缓组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，所述超滤膜选用膜截留分子量2000～10000Da，所述纳滤膜选用膜截留分子量200～500Da。
5.根据权利要求1所述的所述的一种舒缓组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中，所述四氢甲基嘧啶羧酸(依克多因)、羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱)、甘草酸、丁二醇的重量比为1:(0.05～0.1)：(0.05～0.1)：(1～15)。
6.一种舒缓组合物的应用，其特征在于：在化妆品中的应用，所述舒缓组合物能够抑制炎症，减少皮肤红色素，增加皮肤角质层含水量，减少皮肤水分流失，具有优越的舒缓保湿功效。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN117298729A (zh) * 2023-09-28 2023-12-29 湖州嘉亨实业有限公司 抗敏剂制备提取装置及其工艺

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