CN106389305A

CN106389305A - 凝肌乳

Info

Publication number: CN106389305A
Application number: CN201611056665.XA
Authority: CN
Inventors: 陈顺飞
Original assignee: Shanghai Charming Daily Chemical Co Ltd
Current assignee: Shanghai Charming Daily Chemical Co Ltd
Priority date: 2016-11-25
Filing date: 2016-11-25
Publication date: 2017-02-15

Abstract

本发明公开了一种凝肌乳，按质量份数计，该凝肌乳包括以下组分：1.0~3.0份烟酰胺，0.6~3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，0.1~3份原花青素，1~5份铁皮石斛提取物，具有降低皮肤过敏可能性的效果。

Description

凝肌乳

技术领域

本发明涉及护肤品领域，特别涉及一种凝肌乳。

背景技术

皮肤老化是由自然因素或非自然因素造成的皮肤衰老现象。人出生后皮肤组织日益发达，功能逐渐活跃，而皮肤组织的成长期一般结束于25岁左右，自此之后生长与老化同时进行，皮肤弹力纤维渐渐变粗，而在40-50岁时皮肤的老化慢慢明显。对于爱美人士而言，延长其皮肤老化是提升其生活品质的必要内容，而护肤品则是延长皮肤老化的常见手段之一。为延长皮肤衰老，护肤品中一般会添加部分抗衰物质。

另外，部分爱美人士对这些护肤品过敏，使用后这些护肤品后出现皮肤红、肿、热、痒、痛、起水泡等过敏症问题，非但找不到美的感觉，尴尬却时常发生。因此，抑制和抵抗皮肤过敏，从皮肤生理和医学及美容角度都是十分重要的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种凝肌乳，其解决了使用皮肤对护肤品过敏的问题，具有降低皮肤过敏可能性的效果。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：

一种凝肌乳，按质量份数计，包括以下组分：

1.0～3.0份烟酰胺，

0.6～3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

0.1～3份原花青素，

1～5份铁皮石斛提取物。

烟酰胺(Nicotinamide)、原花青素(Oligomeric Proantho Cyanidins)、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液(LACTOBACILLUS/SOYMILK FERMENT FILTRATE)和铁皮石斛(拉丁学名Dendrobium officinale Kimura et Migo)提取液混合后，其内含有多糖和粘液质等物质，其能对皮肤起到锁水作用，又因为其含有相当的人体所需的多糖、蛋白、维生素和微量元素等，提供皮肤再生所需的营养，在锁水抗老的同时又促进细胞再生以进一步起到减龄的效果，另外这些成分均来源于天然产物，经试验研究其具有较好的抗过敏性。

进一步优选为：按质量份数计，包括以下组分：

4～13份保湿剂，

0.1～0.3份甘草精，

0.1～0.3份尿囊素，

1.0～3.0份烟酰胺，

0.6～3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

7～17份柔润剂，

0.1～3份原花青素，

1～5份铁皮石斛提取物；

保湿剂选用透明质酸钠或甘油中的一种或多种，柔润剂选用环五聚二甲基硅氧烷或辛基聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。

保湿剂的主要作用是平衡皮肤，使皮肤具有更好的保湿保油性，其中透明质酸钠(SODIUM HYALURONATE)，除了能起到保湿外还能紧致肌肤、进一步减少脱水以及延长保湿的持久性，而甘油作为小分子保湿剂更易被皮肤吸收且同时促进其它成分的吸收；柔润剂可以在皮肤表面形成一道保护层，使皮肤可以享受到类似自身皮脂的好处，还可以减少水分流失，给皮肤所需的滋润，其中环五聚二甲基硅氧烷或辛基聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷均具有柔软丝滑的质感，其在减少皮肤脱水的同时，还不会让皮肤产生很“闷”的感觉，为皮肤提供呼吸的通道，减少过“闷”引起的过敏情况；而柔润剂和保湿剂的联用，可以进一步平衡皮肤的水油，使其更为自然和均匀；

甘草精(Licorice，主要成分是甘草甜素)和尿囊素(Allantoin)均为肌肤调理剂，两者联用后具有抗炎舒缓的作用，起到较好的抗过敏作用；而这两个组分和烟酰胺、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、原花青素和铁皮石斛提取物联用后，既能减少护肤品本身对皮肤的刺激，还能减少外环境对皮肤的刺激，进一步起到抗过敏作用。

进一步优选为：按质量份数计，包括以下组分：

0.1～1份卡波姆，

0.02～0.1份透明质酸钠，

3～10份甘油，

0.1～0.3份甘草精，

0.1～0.3份尿囊素，

1.0～3.0份烟酰胺，

0.1～0.3份EDTA二钠，

1.0～3.0份甜菜碱，

0.6～3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

3～6份环五聚二甲基硅氧烷，

3～6份辛基聚二甲基硅氧烷，

1～5份聚二甲基硅氧烷，

0.1～3份原花青素，

1～5份铁皮石斛提取物。

在配方中添加卡波姆(Carbomer)和甜菜碱(Betaine)，能调节产品的乳化分散性以及粘度，在制备过程中易控制反应体系的分散，得到均一稳定的产品，且这两个成分和配方中的其他成分联用后还能进一步增强其保湿性和透明度；

透明质酸钠和甘油联合使用，既能促进其他成分的吸收，又能增加水分紧致肌肤；环五聚二甲基硅氧烷、辛基聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷联合使用，在润肤的同时还能平衡分散性。

进一步优选为：按质量份数计，包括以下组分：

0.1～1份卡波姆，

0.02～0.1份透明质酸钠，

3～10份甘油，

0.1～0.3份甘草精，

0.1～0.3份尿囊素，

1.0～3.0份烟酰胺，

0.1～0.3份EDTA二钠，

1.0～3.0份甜菜碱，

0.6～3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

3～6份环五聚二甲基硅氧烷，

3～6份辛基聚二甲基硅氧烷，

1～5份聚二甲基硅氧烷，

0.1～3份原花青素，

1～5份铁皮石斛提取物，

0.2～0.7份防腐剂，

凝肌乳的总质量份数为100份，余量为水；

防腐剂选用羟苯甲酯或咪唑烷基脲中的一种或多种。

采用上述技术方案，提高产品保质期。

进一步优选为：按质量份数计，包括以下组分：

0.1～1份卡波姆，

0.1～0.2份羟苯甲酯，

0.02～0.1份透明质酸钠，

3～10份甘油，

0.1～0.3份甘草精，

0.1～0.3份尿囊素，

1.0～3.0份烟酰胺，

0.1～0.3份EDTA二钠，

0.1～0.5份咪唑烷基脲，

1.0～3.0份甜菜碱，

0.6～3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

3～6份环五聚二甲基硅氧烷，

3～6份辛基聚二甲基硅氧烷，

1～5份聚二甲基硅氧烷，

0.1～3份原花青素，

1～5份铁皮石斛提取物，

0.01～0.06份香精，

凝肌乳的总质量份数为100份，余量为水。

采用上述技术方案，咪唑烷基脲和羟苯甲酯联用，其防腐机理不同且适用于不同物质的防腐，在进一步增加产品保质期的同时，还能减少其抗过敏的可能性。

进一步优选为：按质量份数计，包括以下组分：

0.5份卡波姆，

0.1份羟苯甲酯，

0.05份透明质酸钠，

8份甘油，

0.2份甘草精，

0.2份尿囊素，

2份烟酰胺，

0.1份EDTA二钠，

0.2份咪唑烷基脲，

2份甜菜碱，

2份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

4份环五聚二甲基硅氧烷，

4份辛基聚二甲基硅氧烷，

2份聚二甲基硅氧烷，

1.5份原花青素，

5份铁皮石斛提取物，

0.02份香精，

68.13份水。

采用上述技术方案，产品的抗过敏性、抗衰老效果、稳定性以及工艺的可控操作性得到最佳平衡点。

进一步优选为：铁皮石斛提取物由如下方法制备得到：取铁皮石斛干燥茎，粉碎后用乙醇回流提取，回收乙醇得到浸膏；于浸膏内加入水形成混悬液，加入乙酸乙酯进行萃取，将乙酸乙酯冷冻干燥除尽溶剂，并加入配制溶液，分散均匀即得，配制溶液为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60～95％。

采用上述技术方案，采用回流法来提取铁皮石斛提取物，能减少有效成分的损失，在回流提取后采用乙酸乙酯和水进行萃取可以进一步除去杂质提高产品纯度，得到较为优质的铁皮石斛提取物。

进一步优选为：甘草精由如下方法制备得到：取干甘草，粉碎后加入提纯溶剂，超声后过滤，滤液浓缩后即得，提纯溶剂为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60～95％。

采用上述技术方案，采用超声法提取甘草精，物理法对产品的破坏性相对较少，保持甘草的生物活性，进一步提高产品品质。

进一步优选为：铁皮石斛干燥茎采用新鲜且洁净的铁皮石斛在-30℃～0℃下冷冻干燥制备得到，干甘草采用新鲜且洁净的甘草在-30℃～0℃下冷冻干燥制备得到。

采用上述技术方案，新鲜的植物采用低温冻干，在干燥除水分的同时减少成分破坏的可能性，同时还能增加破碎后的比表面积，增加后续处理的收得率，提高产品的利用率。

进一步优选为：凝肌乳由如下方法制备得到：

步骤1，取配方量的水、卡波姆、透明质酸钠、甘油、甘草精、尿囊素、EDTA二钠、甜菜碱和防腐剂，搅拌混合，升温至80～88℃并保温使其分散均匀，均质并在之后冷却处理；步骤2，当步骤1的体系冷却至73～76℃，加入配方量的环五聚二甲基硅氧烷、辛基聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，搅拌分散均匀；

步骤3，当步骤2的体系冷却至42～46℃，加入配方量的烟酰胺、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、原花青素和铁皮石斛提取物，搅拌分散均匀；

步骤4，当步骤3的体系冷却至35～39℃，100～250目过滤，即得。

采用上述技术方案，产品制备过程中采用合适的逐步添加法，提高产品的分散性，减少产品变质的可能性和成分之间的相互干扰，进一步提升产品品质。

综上，本发明具有以下有益效果：

1、温和无刺激性，具有较好的抗敏作用，适用于敏感性人体；

2、具有较好的肤质改善效果且改善速度相对较快，也适用于熟龄群；

3、在25℃/40％RH下放置1年后，部分样品的性能和使用效果基本保持不变，具有较好的稳定性。

具体实施方式

本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的保护范围内都受到专利法的保护。

实施例1：铁皮石斛提取物，其由如下方法制备得到：

取道地产的新鲜且洁净的铁皮石斛茎，-30℃～0℃下冷冻干燥脱水，粉碎，用乙醇回流提取，回收乙醇得到浸膏；于浸膏内加入水形成混悬液，加入乙酸乙酯进行萃取，将乙酸乙酯冷冻干燥除尽溶剂；加入配制溶液，分散均匀即得，配制溶液为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60～95％；制备得到的铁皮石斛提取物的浓度为10～30wt％。

实施例2：铁皮石斛提取物，其由如下方法制备得到：

取道地产的铁皮石斛干燥茎(市售)，粉碎，用乙醇回流提取，回收乙醇得到浸膏；于浸膏内加入水形成混悬液，加入乙酸乙酯进行萃取，将乙酸乙酯冷冻干燥除尽溶剂；加入配制溶液，分散均匀即得，配制溶液为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60～95％；制备得到的铁皮石斛提取物的浓度为10～30wt％。

实施例3：甘草精，其由如下方法制备得到：

取道地产的新鲜且洁净的甘草，-30℃～0℃下冷冻干燥脱水，粉碎，加入提纯溶剂，超声后过滤，滤液浓缩后即得，提纯溶剂为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60～95％；制备得到的甘草精的浓度为30～45wt％。

实施例4：甘草精，其由如下方法制备得到：

取道地产的干甘草(市售)，粉碎，加入提纯溶剂，超声后过滤，滤液浓缩后即得，提纯溶剂为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60～95％；制备得到的甘草精的浓度为30～45wt％。

实施例5-7：凝肌乳，其由如下方法制备得到：

步骤1，取配方量的水、卡波姆、透明质酸钠、甘油、甘草精、尿囊素、EDTA二钠、甜菜碱和防腐剂，搅拌混合，升温至80～88℃并保温使其分散均匀，均质并在之后冷却处理；

步骤2，当步骤1的体系冷却至73～76℃，加入配方量的环五聚二甲基硅氧烷、辛基聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，搅拌分散均匀；

步骤4，当步骤3的体系冷却至35～39℃，100～250目过滤，即得；

其中，铁皮石斛提取物来自于实施例1，甘草精来源于实施例3，其他原料均采用市售；实施例5-7的配方如表1所示。

表1 实施例5-7的配方(单位：wt％)

实施例8：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，铁皮石斛提取物来自于实施例2。

实施例9：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，铁皮石斛提取物来自于市售。

实施例10：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，甘草精来自于实施例4。

实施例11：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，甘草精来自于市售。

实施例12：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，制备方法改成：

步骤1，取配方量的水、卡波姆、透明质酸钠、甘油、甘草精、尿囊素、EDTA二钠、甜菜碱和防腐剂，搅拌混合，升温至95℃并保温使其分散均匀，均质并在之后冷却处理；

步骤2，当步骤1的体系冷却至80℃，加入配方量的环五聚二甲基硅氧烷、辛基聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，搅拌分散均匀；

步骤3，当步骤2的体系冷却至40℃，加入配方量的烟酰胺、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、原花青素和铁皮石斛提取物，搅拌分散均匀；

步骤4，当步骤3的体系冷却至30℃，80目过滤，即得。

实施例13：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，将羟苯甲酯替换成尼泊金酯。

实施例14：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，将咪唑烷基脲替换成DMDM乙内酰脲。

实施例15：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，将甘油替换成吡咯烷酮羧酸钠。

实施例16：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，将透明质酸钠替换成胶原蛋白。

实施例17：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，将环五聚二甲基硅氧烷替换成PEG-8聚甲基硅氧烷。

实施例18：凝肌乳，与实施例5的不同之处在于，将辛基聚二甲基硅氧烷替换成环三聚二甲基硅氧烷。

实施例19：凝肌乳，其由如下方法制备得到：

取2质量份烟酰胺、2质量份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、1.5质量份原花青素和5份来自于实施例1的铁皮石斛提取物，在28℃下混合即得。

性能表征试验

1、一次皮肤涂抹试验

试验样品：实施例5-19。

试验内容：正式给药前24小时，将健康成年家兔的背部脊柱两侧毛发剪掉，不可损伤表皮，去毛范围左、右各约3cm×6cm；取受试物0.1g直接涂在皮肤上，涂抹后用油纸和两层纱布覆盖，再用无刺激性胶布加以固定，敷用24小时；试验结束后用温水除去残留受试物；于除去受试物后1、24、48和72小时观察涂抹部位皮肤反应，按表2进行皮肤反应评分，以受试动物积分的平均值进行综合评价，根据24、48和72小时各观察时点最高积分均值，按表3判定皮肤刺激强度；将油纸和两层纱布覆盖，再用无刺激性胶布加以固定的处理方法作为对照；每个试验样品选用10只健康成年家兔作为平行试验。

试验结果：观察10只健康成年家兔在1、24、48和72小时涂抹部位的皮肤反应，实施例5-19均未出现红斑或水肿现象，为无刺激性。

2、多次皮肤试验方法

试验样品：实施例5-19。

试验内容：正式给药前24小时，将健康成年家兔的背部脊柱两侧毛发剪掉，不可损伤表皮，去毛范围左、右各约2.5cm×2.5cm；取受试物0.1g直接涂在皮肤上，涂抹后用油纸和两层纱布覆盖，再用无刺激性胶布加以固定，每天涂抹一次，连续14天涂抹，每次涂抹后一个小时观察结果，按表2评分，根据每天每只动物平均积分，按表3判定皮肤刺激强度；每次涂抹前应剪毛，不得损伤皮肤保证受试物与皮肤充分接触；试验结束后用温水除去残留受试物；将油纸和两层纱布覆盖，再用无刺激性胶布加以固定的处理方法作为对照；每个试验样品选用10只健康成年家兔作为平行试验。

试验结果：观察10只健康成年家兔在连续14天涂抹时涂抹部位的皮肤反应，实施例5-19均未出现红斑或水肿现象，为无刺激性。

表2 皮肤刺激反应评分参考标准

表3 皮肤刺激强度分级参考标准

积分均值	强度分级
		0-＜0.5	无刺激性
0.5-＜2.0	轻度刺激性
		2.0-＜6.0	中等刺激性
6.0-＜8.0	强刺激性

3、熟龄群试用试验

试验样品：实施例5-19。

试验内容：按受试者入选标准选择受试人员，人数为1500例。

受试者入选标准为30～35岁、仅出现少量细微皱纹、皮肤状况相似、符合试验要求的志愿者作为受试对象，不能选择有下列情况者作为受试者：

(1)近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者；

(2)近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者；

(3)受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者；

(4)胰岛素依赖性糖尿病患者；

(5)正在接受治疗的哮喘或其它慢性呼吸系统疾病患者；

(6)在近6个月内接受抗癌化疗者；

(7)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者；

(8)哺乳期或妊娠妇女；

(9)双侧乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者；

(10)在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其它瑕疵而影响试验结果的判定者；

(11)参加其它的临床试验研究者；

(12)体质高度敏感者；

(13)非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。

试验方法：随机将1500例受试者分为15组，每组使用同一试验样品。受试者在用常规洗面奶洗去脸上脏物后，使用1ml受试物，在试验期间不使用任何其他化妆品。分别于0天、7天、30天、90天和360天，观察受试者的皮肤情况，按表4评分，根据每次每人平均积分，按表5判定熟龄群试用试验结果。皮肤变化情况均是以受试初期的皮肤状况为对照。

试验结果：如表6所示，在使用试验样品后的360天后受试者的皮肤状况均得到较为明显的改善，其中实施例5-7的改善速度最佳。

表4 皮肤改善评分参考标准

表5 皮肤改善分级参考标准

积分均值x	分级
		0.5≤x≤2	明显改善肤质
0＜x＜0.5	轻微改善肤质
		-0.5≤x≤0	改善肤质不明显
-1＜x＜-0.5	肤质稍有下降
		-4≤x≤-1	肤质下降明显

表6 熟龄群试用试验结果

4、敏感体质人体试用试验

试验样品：实施例5-19。

试验内容：按受试者入选标准选择受试人员，人数为1500例。受试者入选标准为敏感体质，本发明的过敏体质指的是，在使用市面上的化妆品时至少有3次过敏反应。

试验方法：随机将1500例受试者分为15组，每组使用同一试验样品。受试者在用常规洗面奶洗去脸上脏物后，使用0.5ml受试物，在试验期间不使用任何其他化妆品。分别于0天、1天、7天和30天，观察受试者的过敏情况。过敏情况包括包含皮肤过敏在内的一切因为使用化妆品后产生的过敏现象。

试验结果：如表7所示，本申请的凝肌乳适用于大部分过敏体质人体，其中实施例5-7、8、10和19均未出现任何过敏情况，其适用性更高。

表7 敏感体质人体试用试验中过敏例数记录(例)

5、稳定性试验

试验样品：实施例5-19。

试验内容：将试验样品封装后在25℃/40％RH下放置1年后，再次进行如3的熟龄群试用试验和如4的敏感体质人体试用试验。

试验结果：如表8和表9所示，实施例5-7在保存1年后性能和使用效果基本保持不变。

表8 试验样品在放置1年后的熟龄群试用试验结果

表9 试验样品在放置1年后的敏感体质人体试用试验中过敏例数记录(例)

Claims

1.一种凝肌乳，其特征在于，按质量份数计，包括以下组分：

1.0~3.0份烟酰胺，

0.6~3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

0.1~3份原花青素，

1~5份铁皮石斛提取物。

2.根据权利要求1的凝肌乳，其特征在于，按质量份数计，包括以下组分：

4~13份保湿剂，

0.1~0.3份甘草精，

0.1~0.3份尿囊素，

1.0~3.0份烟酰胺，

0.6~3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

7~17份柔润剂，

0.1~3份原花青素，

1~5份铁皮石斛提取物；

3.根据权利要求1的凝肌乳，其特征在于，按质量份数计，包括以下组分：

0.1~1份卡波姆，

0.02~0.1份透明质酸钠，

3~10份甘油，

0.1~0.3份甘草精，

0.1~0.3份尿囊素，

1.0~3.0份烟酰胺，

0.1~0.3份EDTA二钠，

1.0~3.0份甜菜碱，

0.6~3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

3~6份环五聚二甲基硅氧烷，

3~6份辛基聚二甲基硅氧烷，

1~5份聚二甲基硅氧烷，

0.1~3份原花青素，

1~5份铁皮石斛提取物。

4.根据权利要求1的凝肌乳，其特征在于，按质量份数计，包括以下组分：

0.1~1份卡波姆，

0.02~0.1份透明质酸钠，

3~10份甘油，

0.1~0.3份甘草精，

0.1~0.3份尿囊素，

1.0~3.0份烟酰胺，

0.1~0.3份EDTA二钠，

1.0~3.0份甜菜碱，

0.6~3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

3~6份环五聚二甲基硅氧烷，

3~6份辛基聚二甲基硅氧烷，

1~5份聚二甲基硅氧烷，

0.1~3份原花青素，

1~5份铁皮石斛提取物，

0.2~0.7份防腐剂，

凝肌乳的总质量份数为100份，余量为水；

防腐剂选用羟苯甲酯或咪唑烷基脲中的一种或多种。

5.根据权利要求1的凝肌乳，其特征在于，按质量份数计，包括以下组分：

0.1~1份卡波姆，

0.1~0.2份羟苯甲酯，

0.02~0.1份透明质酸钠，

3~10份甘油，

0.1~0.3份甘草精，

0.1~0.3份尿囊素，

1.0~3.0份烟酰胺，

0.1~0.3份EDTA二钠，

0.1~0.5份咪唑烷基脲，

1.0~3.0份甜菜碱，

0.6~3份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

3~6份环五聚二甲基硅氧烷，

3~6份辛基聚二甲基硅氧烷，

1~5份聚二甲基硅氧烷，

0.1~3份原花青素，

1~5份铁皮石斛提取物，

0.01~0.06份香精，

凝肌乳的总质量份数为100份，余量为水。

6.根据权利要求5的凝肌乳，其特征在于，按质量份数计，包括以下组分：

0.5份卡波姆，

0.1份羟苯甲酯，

0.05份透明质酸钠，

8份甘油，

0.2份甘草精，

0.2份尿囊素，

2份烟酰胺，

0.1份EDTA二钠，

0.2份咪唑烷基脲，

2份甜菜碱，

2份乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液，

4份环五聚二甲基硅氧烷，

4份辛基聚二甲基硅氧烷，

2份聚二甲基硅氧烷，

1.5份原花青素，

5份铁皮石斛提取物，

0.02份香精，

68.13份水。

7.根据权利要求1的凝肌乳，其特征在于，铁皮石斛提取物由如下方法制备得到：取铁皮石斛干燥茎，粉碎后用乙醇回流提取，回收乙醇得到浸膏；于浸膏内加入水形成混悬液，加入乙酸乙酯进行萃取，将乙酸乙酯冷冻干燥除尽溶剂，并加入配制溶液，分散均匀即得，配制溶液为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60~95%。

8.根据权利要求7的凝肌乳，其特征在于，甘草精由如下方法制备得到：取干甘草，粉碎后加入提纯溶剂，超声后过滤，滤液浓缩后即得，提纯溶剂为乙醇水溶液且乙醇的质量分数为60~95%。

9.根据权利要求8的凝肌乳，其特征在于，铁皮石斛干燥茎采用新鲜且洁净的铁皮石斛在-30℃~0℃下冷冻干燥制备得到，干甘草采用新鲜且洁净的甘草在-30℃~0℃下冷冻干燥制备得到。

10.根据权利要求4的凝肌乳，其特征在于，凝肌乳由如下方法制备得到：

步骤1，取配方量的水、卡波姆、透明质酸钠、甘油、甘草精、尿囊素、EDTA二钠、甜菜碱和防腐剂，搅拌混合，升温至80~88℃并保温使其分散均匀，均质并在之后冷却处理；

步骤2，当步骤1的体系冷却至73~76℃，加入配方量的环五聚二甲基硅氧烷、辛基聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，搅拌分散均匀；

步骤3，当步骤2的体系冷却至42~46℃，加入配方量的烟酰胺、乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、原花青素和铁皮石斛提取物，搅拌分散均匀；

步骤4，当步骤3的体系冷却至35~39℃，100~250目过滤，即得。