CN116098893B - 化合物Thapsigargin在制备预防或治疗猪流行性腹泻药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本申请属于动物疫病防控技术领域，具体涉及一种化合物Thapsigargin在制备预防或治疗猪流行性腹泻药物中的应用。本发明意外发现化合物Thapsigargin能够抑制PEDV增殖，对PEDV具有一定的抑制作用，可抑制PEDV在细胞内的感染扩增，可用于制备预防或治疗猪流行性腹泻药物，为PED的防控奠定一定的技术基础，具有广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于动物疫病防控技术领域，具体涉及一种化合物Thapsigargin在制备预防或治疗猪流行性腹泻药物中的应用。
背景技术
猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea，PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV)引起的病毒性传染病，患病猪主要表现出腹泻、呕吐、厌食、脱水以及体重下降等临床症状。所有年龄段的猪都可以被PEDV感染，表现出不同程度的患病特征，一般来说，成年猪表现出轻微的感染症状或者无症状，仔猪多为重症感染，致死率可以高达100％。，给生猪养殖行业带来了巨大的经济损失。由于PEDV变异较快，使得疫苗的防控效果较为有限。因此，开发相关预防治疗用药对于防控PED具有十分重要的技术意义。
本发明意外发现，化合物Thapsigargin能够显著抑制PEDV的复制，降低PEDV滴度，可用于制备抗PEDV感染的药物，用于预防或治疗PED，具有广阔的应用前景。
发明内容
针对上述技术问题，本发明的目的在于提供一种化合物Thapsigargin在制备预防或治疗猪流行性腹泻药物中的应用。具体包括以下内容：
第一方面，本发明提供了一种化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐在制备抗猪流行性腹泻病毒感染药物中的应用，所述化合物Thapsigargin的结构式如下式(Ⅰ)所示：
优选地，所述化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。
第二方面，本发明提供了一种化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐在制备预防猪流行性腹泻药物中的应用，所述化合物Thapsigargin的结构式如下式(Ⅰ)所示：
优选地，所述化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。
第三方面，本发明提供一种化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐在制备治疗猪流行性腹泻药物中的应用，其特征在于，所述化合物Thapsigargin的结构式如下式(Ⅰ)所示：
优选地，所述化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。
本发明的有益效果是：本发明意外发现，化合物Thapsigargin能够显著抑制PEDV的复制和增殖，可用于制备抗PEDV感染的药物，用于预防或治疗PED，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1梯度浓度化合物Thapsigargin对Vero细胞PEDV N mRNA的影响。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1梯度浓度Thapsigargin处理PEDV N mRNA的检测
方法：1)将Vero细胞进行消化传代，按照1×105个/mL接种到12孔细胞培养板1mL/孔。37℃、5％ CO2培养箱中培养；2)细胞密度到70％左右使用0.001、0.01、0.1、1μM化合物Thapsigargin处理细胞30min；3)1MOI PEDV感染处理后的细胞。将培养基更换为新鲜的血清含量为3％的DMEM培养基，在病毒感染后12h收取细胞；4)使用trizol裂解液裂解提取细胞中的RNA，详细操作按照trizol的说明书进行；5)对提取的RNA进行反转录，按照500ng/10μL的量进行，详细操作按照反转录试剂盒说明书进行；6)对反转录后的样品进行实时荧光定量PCR检测。详细的操作按照荧光定量PCR聚合酶说明书进行，荧光定量引物的信息如下：
PEDV N-F:TGGTGGCTGCTGTCAAGG(SEQ ID NO.1所示)；
PEDV N-R:TTTTCGACAAATTCCGCAT(SEQ ID NO.2所示)；
Actin-F:ATCGTGCGTGACATTAAG(SEQ ID NO.3所示)；
Actin-R:ATTGCCAATGGTGATGAC(SEQ ID NO.4所示)。
结果：结果如图1所示，可以看出：荧光定量PCR检测表明，在感染12h后化合物Thapsigargin处理组的PEDV N mRNA均显著低于对照组，并且表现出浓度梯度依赖性抑制PEDV感染。
上述结果表明，本发明所述的化合物Thapsigargin能够显著抑制PEDV的复制和增殖，可用于制备抗PEDV感染的药物，用于预防或治疗PED，具有广阔的应用前景。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (6)
1.化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐在制备抗猪流行性腹泻病毒感染药物中的应用，其特征在于，所述化合物Thapsigargin的结构式如下式(Ⅰ)所示：
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。
3.化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐在制备预防猪流行性腹泻药物中的应用，其特征在于，所述化合物Thapsigargin的结构式如下式(Ⅰ)所示：
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。
5.化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐在制备治疗猪流行性腹泻药物中的应用，其特征在于，所述化合物Thapsigargin的结构式如下式(Ⅰ)所示：
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述化合物Thapsigargin或其药学上可接受的盐加入药学上可接受的载体和/或辅料，制成片剂、喷雾剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、针剂、混悬剂的任一种剂型。
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