CN115927076B - 一株新泻假节杆菌Atrazine 16、菌剂及其在降解莠去津中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及生物降解领域，特别是涉及一株新泻假节杆菌Atrazine16、菌剂及其在降解莠去津中的应用。本发明提供了一株新泻假节杆菌Atrazine16，所述的新泻假节杆菌(Pseudarthrobacterniigatensis)Atrazine16的保藏编号为CGMCCNo.25422。本发明所述菌株具有高效降解农药的优势，尤其是高效降解莠去津。实施例结果表明，在含有莠去津的培养基中接种该菌株后，18h可完全降解400mg/L浓度的莠去津。
Description
技术领域
本发明涉及生物降解领域，特别是涉及一株新泻假节杆菌Atrazine 16、菌剂及其在降解莠去津中的应用。
背景技术
除草剂主要是人工合成的生物外源性物质，能杀死杂草或者有害植物，大部分种类的除草剂对人和其他生物都是有毒的，且极易残留，易造成环境污染。随着除草剂的大量使用，除草剂残留污染水、大气和土壤，危害人和动物的健康，造成作物减产，危害农田生态环境(SEGHERS D,VERTHé K,REHEUL D,et al.Effect of long-term herbicideapplications on the bacterial community structure and function in anagricultural soil[J].FEMS Microbiology Ecology,2003,46(2):139-46.)。
莠去津(Atrazine)分子式为C8H14ClN5，属三嗪类化合物，是一种高选择性内吸传导型除草剂，常被用于玉米、高粱、甘蔗、茶园、果园、红松苗圃、林地等，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草，是地下水和土壤中最常见的污染物之一。莠去津生产成本低廉，杀草谱广，持效期长，除草效果好，在世界各国都有大面积应用，但其矿化困难，在环境中半残留期可长达30～400d，造成了土壤和水体环境的严重污染。莠去津具有生物毒性，长期低剂量暴露会干扰生物的内分泌系统，易对后茬敏感作物如大豆、水稻、甜菜、油菜、亚麻、西瓜、甜瓜、小麦、大麦等造成危害。莠去津还具有潜在的致癌和致畸性，已被列为国际环境优先控制污染物，并在欧盟国家禁止使用。据研究报道，微生物具有降解除草剂的作用，作为除草剂残留污染修复的一种方式，微生物修复法虽然修复周期较长，但因其本身具有高效，费用低廉的优点，被称为是一种环境友好替代技术，近年来该技术在国外显现出良好的开发前景，在国内受到日益广泛的重视。微生物降解除草剂的方式主要分为两类：一是直接降解，部分微生物自身可以代谢除草剂，以除草剂作为自身的能源物质，与除草剂进行反应，从而降解除草剂；二是间接降解，通过微生物的代谢活动，改变环境的物理和化学性质如改变温度、pH值、氧含量等促进除草剂的降解(赵卫松.烟嘧磺隆和噻吩磺隆微生物降解研究[D]；中国农业大学,2015.)。微生物的种类、数量和活性对于微生物降解除草剂的速度至关重要，改变环境条件可以增加微生物的数量和活性，如松土、增加光照和氧含量、适量投放营养物质等，这些措施都可以有效增加微生物降解除草剂的速度。
除草剂污染的环境问题越来越严重，寻找高效快速降解除草剂的菌株是除草剂微生物修复的重要工作。因此，筛选出高效降解除草剂的微生物是有很大必要性的。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一株新泻假节杆菌Atrazine 16、菌剂及其在降解莠去津中的应用。本发明所述菌株具有高效降解农药的优势。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本发明提供了一株新泻假节杆菌(Pseudarthrobacter niigatensis)A16，所述的新泻假节杆菌Atrazine 16的保藏编号为CGMCC No.25422。
本发明提供了一种降解农药的菌剂，所述菌剂的有效成分包括上述技术方案所述的新泻假节杆菌Atrazine 16或所述新泻假节杆菌Atrazine 16的代谢产物。
优选的，所述菌剂中新泻假节杆菌Atrazine 16的活菌数为1×104～1×108。
优选的，所述菌剂还包括辅料。
优选的，所述农药包括三嗪类除草剂。
优选的，所述三嗪类除草剂包括莠去津。
本发明提供了上述技术方案所述的新泻假节杆菌Atrazine 16或上述技术方案所述菌剂在降解农药中的应用。
优选的，所述农药包括三嗪类除草剂。
优选的，所述三嗪类除草剂包括莠去津。
本发明提供了一种降解农药的方法，包括以下步骤
将上述技术方案所述的新泻假节杆菌Atrazine 16或上述试剂方案所述菌剂施入农药污染区域。
有益效果：本发明提供了一株新泻假节杆菌(Pseudarthrobacter niigatensis)A16，所述的新泻假节杆菌Atrazine 16的保藏编号为CGMCC No.25422。本发明所述菌株具有高效降解农药的优势，能够有效解决除草剂污染土壤的问题，提高农作物产量，减轻环境污染，且无致病性。
生物保藏信息
新泻假节杆菌(Pseudarthrobacter niigatensis)Atrazine 16于2022年07月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编为100101，保藏编号为CGMCCNo.25422。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为菌株A16在含有400mg/L莠去津的MSM基础无机盐培养基中培养4天后形成莠去津溶解圈的菌落图片；
图2为菌株A16的菌落放大图片；
图3为菌株A16的在光学显微镜下放大1000倍的菌体图片；
图4为菌株A16的测序峰图，该图片为测序公司提供的机器自动生成图片，只是一部分测序结果，图中图标信息没有技术含义；
图5为菌株A16的PCR产物电泳图；
图6为菌株A16在NCBI上的比对结果；
图7为菌株A16的系统发育树；
图8为莠去津标准曲线图；
图9为18h时对照组莠去津液相图谱；
图10为接种新泻假节杆菌Atrazine 16后，18h的莠去津液相图谱；
图11为24h时对照组莠去津液相图谱；
图12为接种新泻假节杆菌Atrazine 16后，24h的莠去津液相图谱。
具体实施方式
如无特殊要求，本发明所述组分均为本领域技术人员常规购买所得即可。
本发明提供了一株新泻假节杆菌(Pseudarthrobacter niigatensis)A16，所述的新泻假节杆菌Atrazine 16的保藏编号为CGMCC No.25422。本发明所述新泻假节杆菌Atrazine 16分离于黑龙江省同江市新富村及同兴村长期受除草剂莠去津污染的大豆玉米轮作田，本发明所述新泻假节杆菌Atrazine 16的菌落形态具体为菌落较小，圆形，乳白色，不透明，边缘较为平整，表面光滑，扁平，无光泽，易挑起；菌体形态具体为革兰氏染色阳性，菌体较小，呈短杆状。本发明所述新泻假节杆菌Atrazine 16的16S rDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
本发明所述新泻假节杆菌Atrazine 16的降解时间、降解率相较于现有技术的菌株均有明显的优势，具体详见表1。
表1莠去津降解菌株
本发明提供的新泻假节杆菌Atrazine 16具有高效降解农药的优势，能够有效解决除草剂污染土壤的问题，提高农作物产量，减轻环境污染。
本发明提供了一种降解农药的菌剂，所述菌剂的有效成分包括上述技术方案所述的新泻假节杆菌Atrazine 16或所述新泻假节杆菌Atrazine 16的代谢产物。本发明所述菌剂中新泻假节杆菌Atrazine 16的活菌数优选为1×104～1×108CFU/mL，更优选为1×105～1×107CFU/mL，最优选为1×106CFU/mL。本发明所述菌剂还优选包括辅料。本发明所述农药优选包括三嗪类除草剂，更优选包括莠去津。
根据上述技术方案所述新泻假节杆菌Atrazine 16的优势，本发明上述技术方案所述的新泻假节杆菌Atrazine 16或上述技术方案所述菌剂在降解农药中的应用，进一步优选为在降解三嗪类除草剂中的应用，更优选为在降解莠去津中的应用。根据本发明具体实施例记载的可知，本发明提供的新泻假节杆菌Atrazine 16在莠去津浓度400mg/L的情况下，6h的降解率为5％，12h的降解率为95％，18h的降解率为100％，可见本发明所述新泻假节杆菌Atrazine 16能够高效降解莠去津。
本发明提供了一种降解农药的方法，包括以下步骤：
将上述技术方案所述的新泻假节杆菌Atrazine 16或上述试剂方案所述菌剂施入农药污染区域。本发明所述农药污染区优选包括农药污染土壤，进一步优选包括三嗪类除草剂污染土壤，更优选为莠去津污染土壤；所述农药污染土壤中农药的浓度优选为＞0mg/L；在本发明具体实施例中，该菌株在18h内可完全降解莠去津的浓度上限为400mg/L。本发明所述施入的方式优选为喷施；进行农田农药残留降解时，所述菌剂的施入量优选为500mL～1500mL/亩，更优选为1000mL/亩；本发明在喷施时，所述菌剂优选稀释100倍后均匀喷施。本发明所述菌株对莠去津降解效果显著。
为了进一步说明本发明，下面结合附图和实施例对本发明提供的技术方案进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1菌株的筛选
土壤：实验所用土壤样品选自黑龙江省同江市新富村及同兴村长期受除草剂莠去津污染的大豆玉米轮作田；
培养基准备：
LB液体培养基，具体为酵母浸粉(北京奥博星生物技术有限责任公司；货号：01-012，分析纯)5g，胰蛋白胨(北京奥博星生物技术有限责任公司；货号：01-002，分析纯)10g，氯化钠(天津市化工三厂有限公司；货号：01-023，分析纯)10g，蒸馏水1L；
LB固体培养基：酵母浸粉5g，胰蛋白胨10g，氯化钠10g，琼脂粉(北京奥博星生物技术有限责任公司；货号：01-023，分析纯)20g，蒸馏水1L；
MSM基础无机盐液体培养基：MSM基础无机盐培养基(购自北京酷来搏科技有限公司，货号为PM0770-100G，分析纯)4.3g，蒸馏水1L；
MSM基础无机盐固体培养基：MSM基础无机盐培养基4.3g，琼脂粉20g，蒸馏水1L；
实验所用除草剂为质量分数90％的莠去津水分散粒剂，购自哈尔滨利民农化技术有限公司，莠去津标准品购自坛墨质检科技股份有限公司；
实验器材：实验采用Waters-1200高效液相色谱-2535-2489高通量色谱系统；流动相组成为乙腈(色谱纯)：超纯水：甲酸(色谱纯)＝75：25：0.1(该比例为体积比)，流速为1.0mL/min，莠去津检测波长为220nm，进样量为10μL，柱温为30℃。
莠去津降解菌株分离筛选的方法采用微生物驯化方法(微生物驯化方法具体参考《烟嘧磺隆降解菌TYM-1的筛选及土壤修复研究》(谭佳丽.烟嘧磺隆降解菌TYM-1的筛选及土壤修复研究[D]；东北农业大学,2019.)中的2.5.1)对土壤中具有降解潜力的菌株进行驯化，以在MSM基础无机盐培养基添加一定浓度的除草剂莠去津后获得的培养基作为驯化培养基，驯化培养时间为5周，具体步骤为：
在250mL锥形瓶中加入50mL含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基，该培养基中莠去津的浓度为50mg/L，接种5g供试土样，在30℃，160r/min的恒温摇床中进行驯化培养，驯化培养7d后，将所得菌液以10％的接种量接种到含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基，该培养基中莠去津的浓度为100mg/L，10％的接种量为含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基体积的10％；继续培养7d后，将所得菌液以10％的接种量接种到含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基，该培养基中莠去津的浓度为200mg/L，10％的接种量为含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基体积的10％；继续培养7d后，将所得菌液以10％的接种量接种到含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基，该培养基中莠去津的浓度为300mg/L，10％的接种量为含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基体积的10％；继续培养7d后，将所得菌液以10％的接种量接种到含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基，该培养基中莠去津的浓度为400mg/L，10％的接种量为含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基体积的10％，得培养液；
驯化培养结束后，将培养液采用梯度稀释法(梯度稀释法时，菌液和无菌水体积比为1：9进行)稀释成10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6浓度，因在10-4、10-5、10-6三个浓度下菌落数在30～100之间，易进行菌落计数和菌株分离，因此后续选择10-4、10-5、10-6三个浓度进行实验；
涂布10-4、10-5、10-6浓度菌液于含400mg/L浓度莠去津的基础无机盐固体培养基平板上，于30℃恒温培养箱中培养4d，通过平板菌落观察、菌体涂片和镜检确定筛选菌株数量，得到莠去津降解菌18株，根据菌落形态和显微镜镜检之后的菌体形态，确定莠去津降解菌18株均为细菌；
观察平板中各菌株莠去津溶解圈大小，由图1可见菌株A16的菌落形成明显的莠去津溶解圈，详见图1中方框圈出的部分，菌株1～15及菌株17、18莠去津溶解圈不明显，初步判断菌株A16可以有效降解莠去津。
采用三区划线法在LB固体培养基上分离上面筛出的18株菌株，并进行菌株纯化，具体步骤为：1、在培养皿中注入适当的LB固体培养基；2、对18株菌株进行三区划线培养：分别用沾有少量单菌落菌株的接种环在已凝固的培养基表面轻轻划线(以不划破琼脂为度)；在琼脂表面划4～5条线为第1区，培养皿转动70°，烧接种环，与1区交叉划4～5条线为第2区，依法划第3区，35℃培养48h，得到菌株1～菌株18，将菌株1～菌株18分别在35℃条件下纯化培养18h，得到纯化后的菌株1～菌株18。
对纯化后的菌株1～菌株18进行莠去津降解实验，具体为将纯化后的菌株1～菌株18分别接种于含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基，该培养基中莠去津的浓度为400mg/L，接种量均为含有莠去津的MSM基础无机盐液体培养基体积的5％，在30℃，160r/min的恒温摇床中进行培养，在莠去津降解实验进行的第24h，对各菌株的降解效果进行检测，检测方法为高效液相色谱法确定剩余除草剂浓度，结果见表2。
表2不同菌株24h的降解率
| 菌株(细菌) | 降解率(％) | 菌株(细菌) | 降解率(％) |
| 菌株A1 | 3.91 | 菌株A10 | 12.70 |
| 菌株A2 | 8.34 | 菌株A11 | 5.12 |
| 菌株A3 | 10.56 | 菌株A12 | 4.88 |
| 菌株A4 | 14.02 | 菌株A13 | 1.91 |
| 菌株A5 | 11.44 | 菌株A14 | 4.18 |
| 菌株A6 | 4.67 | 菌株A15 | 9.31 |
| 菌株A7 | 6.20 | 菌株A16 | 100.00 |
| 菌株A8 | 9.55 | 菌株A17 | 6.12 |
| 菌株A9 | 13.21 | 菌株A18 | 9.62 |
由表2可知，菌株A16在24h时，莠去津的降解率达到100％；因此，后续对菌株A16进行研究。
对菌株A16进行保藏，将纯化后的菌株接种到液体LB试管中进行培养，而后将含15％甘油的菌液保藏在-80℃冰柜中。
莠去津降解菌菌种鉴定
观察菌株A16的菌落形态，并对菌体进行涂片、染色、镜检，观察菌体的形态特征；参照《常见细菌系统鉴定手册》和《伯杰氏细菌鉴定手册》，对降解菌进行生理生化鉴定，初步确定菌株特性。
菌株A16的菌落形态见图2：菌落较小，圆形，乳白色，不透明，边缘较为平整，表面光滑，扁平，无光泽，易挑起。
菌株A16的菌体形态见图3：革兰氏染色阳性，菌体较小，呈短杆状。
菌株A16生化鉴定反应结果见表3。
表3菌株A16的生化反应鉴定结果
| 检测指标 | 菌株A16 | 检测指标 | 菌株A16 |
| 明胶 | - | 甲基红 | - |
| 产硫化氢 | - | 硝酸盐还原 | + |
| 氧化酶 | - | 石蕊牛奶 | 产碱变蓝 |
| 接触酶 | + | 乳糖发酵 | - |
| Vp | - | 葡萄糖氧化发酵 | - |
| 吲哚 | + | 甘露醇发酵 | - |
| 淀粉水解 | - | 苯丙氨酸脱氢酶 | - |
| 纤维素水解 | - | 脲酶 | + |
注：+：阳性；-：阴性。
由表3可知，菌株A16的接触酶、吲哚、硝酸盐还原、脲酶实验为阳性，石蕊牛奶实验产碱，明胶、产硫化氢、氧化酶、Vp、淀粉水解、纤维素水解、甲基红、乳糖发酵、葡萄糖氧化发酵、甘露醇发酵、苯丙氨酸脱氨酶实验皆为阴性。
本实施例中提取菌株A16的16S rDNA以及测序均为上海派森诺生物科技有限公司进行。
提取菌株A16的16S rDNA，利用通用引物(通用引物具体为：27F：5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3，SEQ ID NO.2；1492R：5-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3，SEQ IDNO.3)对菌株A16的16S rDNA序列进行PCR扩增，PCR扩增程序为扩增程序：预变性95℃，5min；变性95℃，30s；退火58℃，30s；延伸72℃，1min30s；终延伸72℃，7min；循环数35，体系为基因组DNA(20ng/μL)1.0μL，10×Buffer(含2.5mM Mg2+)5.0μL，Taq聚合酶(5u/μL)1.0μL，dNTP(10mM)1.0μL，27F引物(10μM)1.5μL，1492R引物(10μM)1.5μL，ddH2O 39.0μL，总体积50.0μL，PCR扩增得到大约1395bp左右的扩增片段，PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳图如5所示，测序得到菌株A16的16S rDNA序列，菌株A16的16S rDNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，具体为CATGCAAGTCGAACGATGATGCCCACTTGTGGGTGGATTAGTGGCGAACGGGTGAGTAACACGTGAGTAACCTGCCCTTGACTCTGGGATAAGCCTGGGAAACTGGGTCTAATACCGGATATGACCTTCCATCGCATGGTGGTTGGTGGAAAGCTTTTGTGGTTTTGGATGGACTCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGGGGTAATGGCCTACCAAGGCGACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGTGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGCAAGCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCTCTTTCAGTAGGGAAGAAGCGTAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGCGCCGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGCGCAAGCGTTATCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGTAGGCGGTTTGTCGCGTCTGCCGTGAAAGTCCGGGGCTCAACTCCGGATCTGCGGTGGGTACGGGCAGACTAGAGTGATGTAGGGGAGACTGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGAAATGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGATGGCGAAGGCAGGTCTCTGGGCATTAACTGACGCTGAGGAGCGAAAGCATGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGTTGGGCACTAGGTGTGGGGGACATTCCACGTTTTCCGCGCCGTAGCTAACGCATTAAGTGCCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGCGGAGCATGCGGATTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCAAGGCTTGACATGAACCGGAAAGATCTGGAAACAGGTCCCCCACTTGTGGTCGGTTTACAGGTGGTGCATGGTTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTCGTTCTATGTTGCCAGCACGTGATGGTGGGGACTCATAGGAGACTGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAAATCATCATGCCCCTTATGTCTTGGGCTTCACGCATGCTACAATGGCCGGTACAAAGGGTTGCGATACTGTGAGGTGGAGCTAATCCCAAAAAGCCGGTCTCAGTTCGGATTGGGGTCTGCAACTCGACCCCATGAAGTCGGAGTCGCTAGTAATCGCAGATCAGCAACGCTGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCAAGTCACGAAAGTTGGTAACACCCGAAGCCGGTGGCCTAACCCCTTGTGGGAGGGAGCTGTCGA，基因测序得到1395个碱基序列，测序峰图如图4所示；测序后进行NCBI数据库比对，对比结果如图6所示，得到与待测物种序列相似性最大的物种为Pseudarthrobacter niigatensis，序列相似性为99.93％。
菌株A16系统发育树的构建，选取16株与菌株A16序列比对相似性较高的菌株，使用MEGA5软件进行菌株A16系统发育树的构建，构建的系统发育树为图7，如图7可知，与菌株A16相似性最高的菌株为新泻假节杆菌(Pseudarthrobacter niigatensis)，将其命名为新泻假节杆菌Atrazine 16。
实施例2
新泻假节杆菌Atrazine 16降解效果研究
(1)莠去津标准曲线的制作
使用高效液相色谱仪进行莠去津标准曲线的制作，具体为：使用乙腈对除草剂标准品进行梯度稀释，得到浓度分别为4mg/L、8mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L、80mg/L的莠去津样品，将稀释莠去津标准品分别使用0.22μm微孔滤膜过滤并超声除去气泡后进样检测。标准曲线制作采用平面直角坐标系，纵坐标为峰面积，横坐标为莠去津样品浓度，浓度及峰面积见表4和图8。
表4莠去津样品浓度及峰面积
| 浓度mg/L | 峰面积 |
| 4 | 852785 |
| 8 | 1689493 |
| 10 | 2467418 |
| 20 | 4511464 |
| 40 | 8975087 |
| 80 | 16794743 |
由表4和图10可知，莠去津标准曲线为：y＝2.096×105x+222766，R2＝0.998416。
(2)新泻假节杆菌Atrazine 16降解效果研究
将在LB液体培养基中30℃、160r/min条件下富集培养12h的新泻假节杆菌Atrazine 16菌液接种到含400mg/L莠去津的液体MSM培养基，记为实验组，设置不接菌的处理，记为空白对照组，接种量为含莠去津的液体MSM培养基体积的10％，富集培养12h获得的新泻假节杆菌Atrazine 16菌液的活菌数为1×106CFU/mL，置于30℃、160r/min的恒温摇床中培养，每6h取样检测；通过高效液相色谱测定培养液中除草剂的峰面积，将峰面积带入莠去津标准曲线，得到莠去津的浓度，根据莠去津的浓度计算除草剂降解菌的降解效率，降解率见表5。
降解率的计算公式为：
表5不同时间新泻假节杆菌Atrazine 16对莠去津的降解率
| 培养时间(h) | 6 | 12 | 18 | 24 |
| 降解率 | 5％ | 95％ | 100％ | 100％ |
由表5可知，新泻假节杆菌Atrazine 16在莠去津浓度400mg/L的情况下，6h的降解率为5％，12h的降解率为95％，18h的降解率为100％，可见本发明所述新泻假节杆菌Atrazine 16能够高效降解莠去津。
空白对照组和实验组培养18h后所得的培养液中莠去津含量的液相色谱图如图9和图10所示，由图9和图10可得对照组莠去津含量峰面积(即峰1面积)为47933080，而实验组的莠去津含量峰面积为30180(即峰1面积)，降解菌A16在18h对莠去津降解率约100％。
空白对照组和实验组分别培养24h后所得的培养液中莠去津含量的液相色谱图如图11和图12所示，由图11和图12可知对照组检出的莠去津含量峰面积为41262754(即峰1面积)，而实验组的莠去津含量峰面积为67232(即峰1面积)，莠去津降解效率接近100％，可见新泻假节杆菌Atrazine 16对除草剂莠去津的降解效果较好。
综上所示，本发明提供的新泻假节杆菌Atrazine 16具有高效降解农药的优势，能够有效解决除草剂污染土壤的问题，提高农作物产量，减轻环境污染。
虽然本发明已以较佳的实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可以做各种改动和修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
Claims (6)
1.一株新泻假节杆菌(Pseudarthrobacterniigatensis)Atrazine16，其特征在于，所述的新泻假节杆菌Atrazine16的保藏编号为CGMCCNo.25422。
2.一种降解莠去津的菌剂，其特征在于，所述菌剂的有效成分包括权利要求1所述的新泻假节杆菌Atrazine16。
3.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于，所述菌剂中新泻假节杆菌Atrazine16的活菌数为1×104～1×108CFU/mL。
4.根据权利要求2或3所述的菌剂，其特征在于，所述菌剂还包括辅料。
5.权利要求1所述的新泻假节杆菌Atrazine16或权利要求2～4任一项所述菌剂在降解莠去津中的应用。
6.一种降解莠去津的方法，其特征在于，包括以下步骤：
将权利要求1所述的新泻假节杆菌Atrazine16或权利要求2～4任一项所述菌剂施入莠去津污染区域。
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