CN115887321A - 一种具有舒敏效果的木芙蓉提取物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有舒敏效果的木芙蓉提取物及其应用，木芙蓉提取物来源于木芙蓉的石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位中的至少一种。该木芙蓉提取物能够添加于化妆品、食品以及降低TNF‑α炎症因子含量的物质，并且使得化妆品、食品以及降低TNF‑α炎症因子含量的物质也具有明显的舒敏效果，因此石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位在舒敏方面值得推广使用。

Description

一种具有舒敏效果的木芙蓉提取物及其应用

技术领域

本发明涉及中药提取物的提取技术领域，具体涉及一种具有舒敏效果的木芙蓉提取物及其应用。

背景技术

目前已使用化妆品原料约9000种，除一些原料本身具有一定的毒性和刺激性之外，在加工的过程中，可能产生新的有毒物质。另外，还有相当一部分辅料，如防腐剂，香料、表面活性剂等，它们的加入虽改善了化妆品的性能与用途，但也给微生物生长提供了环境，增加了化妆品的毒副作用，可能引起皮炎、过敏、急慢性中毒以及微生物引起的感染等。因此，正确使用化妆品原料避免相应副作用的发生至关重要。

中药化妆品是由纯中药制成或在化学化合物基质中添加中药或中药有效成分的药物化妆品，因其以中医药理论为指导，绿色天然、安全可靠等特点正越来越为全世界消费者所喜爱，但并非天然的就是安全的。有研究表明，一些中药提取物，具有较低皮肤刺激性、光毒性，以及积累毒性，比如肾毒性、肝毒性、神经毒性、致癌、致畸、致突变毒性，生殖毒性等。因此，化妆品中中药材的选择对其安全性有很大的影响。选择合适的中药材种类和成分，对其发挥功效和保证安全性，显得尤为重要。

虽然中药材的选取很重要，但是提取中药材中有效成分的方法更加重要，采用不同的方法不仅有效成分含量差异很大，而且有毒物质的含量也会有天壤之别，由此可知中药材中有效成分提取方法显得尤其重要。

皮肤过敏是一种常见的皮肤疾病，需要用药物缓解和治疗瘙痒、脱屑、红肿等过敏症状。炎症因子和促炎介质可诱导或加剧皮肤过敏的发生，如TNF-α、IL-6、iNOS和COX-2。因此，抑制相关炎症因子的含量，可以缓解皮肤过敏症状，甚至避免炎症的发生。目前以舒敏兼具舒缓肌肤为主要功效的化妆品已经面向市场，但种类较少，质量参差不齐。

木芙蓉(Hibisci mutabilis L.)为锦葵科木槿属植物，药典规定使用其干燥叶，并明确其功能主治为凉血，解毒，消肿，止痛。治痈疽域肿，缠身蛇丹，烫伤，目赤肿痛，跌打损伤。《本草纲目》言其“治一切大小痈疽，肿毒恶疮，消肿，排脓，止痛”。现代医学研究表明，木芙蓉含有黄酮、有机酸、挥发性成分、豆甾、蒽醌、香豆素、三萜、木脂素和无机元素等化学成分，具有抗非特异性炎症、抗肾病、抗肝病、抗糖尿病、抗菌、抗病毒、免疫调节、抗肿瘤、抗寄生虫等广泛的药理作用。但是目前木芙蓉叶的研究主要集中在有效成分的提取和氧化活性研究方面，对具有舒敏功效所对应的木芙蓉部位研究较少。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有舒敏效果的木芙蓉提取物及其应用，以解决现有对具有舒敏功效所对应的木芙蓉部位研究较少的问题。

本发明第一目的在于提供一种具有舒敏效果的木芙蓉提取物，所述木芙蓉提取物来源于木芙蓉的石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位中的至少一种。

本发明第二目的在于提供一种皮肤舒敏化妆品，含有前述木芙蓉提取物，优选地，所述木芙蓉提取物的含量为0.05～20wt％，例如：3wt％，8wt％，10wt％，12wt％、15wt％、18wt％等等，更优选地，0.2～1wt％，例如：0.5wt％，0.8wt％。

本发明第三目的在于提供一种皮肤舒敏食品，含有前述木芙蓉提取物，优选地，所述木芙蓉提取物的含量为0.05～20wt％，例如：3wt％，8wt％，10wt％，12wt％、15wt％、18wt％等等，更优选地，0.2～1wt％，例如：0.5wt％，0.8wt％。

本发明第四目的在于提供一种前述木芙蓉提取物在降低TNF-α含量物质中的应用。

本发明发明人发现针对皮肤过敏疾病的治疗，化妆品种类少且效果还参差不齐，于是采用木芙蓉的提取物来舒敏，可是目前关于木芙蓉针对舒敏的部位并未报到并且仅研究了各种提取方法提取得到的木芙蓉提取物的抗氧化活性，因此本发明发明人以木芙蓉具有明显舒敏的部位的筛选为目的，来研究各种提取方法，最终得出具有明显舒缓效果的木芙蓉部位。

由于中药具有多成分、多靶点以及多途径的特点，因此对中药特定成分或部位进行分离纯化，可以有效除去其他无效、低效或有毒成分，且浓缩有效成分，对提高中药质量相当重要。一般情况下，中药中往往含生物碱、萜类、甾体、糖类等多种化合物，常采用水溶剂、醇溶剂等方法提取中药成分和部位。因此明确提取方法、成分和部位，有助于阐明中药的特定功效和安全性。

如本文所用，“木芙蓉”又名芙蓉花、拒霜花、木莲、地芙蓉、杹木、三变花、九头花、铁箍散、转观花、清凉膏等，为锦葵科、木槿属落叶灌木或小乔木。花于枝端叶腋间单生。花、叶均可入药，有清热解毒，消肿排脓，凉血止血之效。

本发明中，所述木芙蓉提取液可从它们的天然、杂交或者变种植物中提取，也可以从植物组织培养物中提取。

本发明采用石油醚、乙醇以及乙酸乙酯分别对木芙蓉提取液进行萃取，和其它制备方法相比，该方法得到的木芙蓉提取物具有明显的舒敏效果，说明对于舒敏效果来说其部位为石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位中的至少一种，优选石油醚部位和/或乙酸乙酯部位。

如本文所用，所述“石油醚部位”、乙醇部位”以及“乙酸乙酯部位“是指采用相应的溶剂对木芙蓉提取液进行处理得到的具有明显舒敏效果的木芙蓉提取物。

上述部位可以由以下步骤制备得到：首先采用一定浓度的醇类物质对木芙蓉叶粉进行提取，或同时辅以超声或微波进行提取，后除去其中的醇类物质，最后采用石油醚、乙醇或乙酸乙酯进行萃取。

本发明中上述部位可以添加于化妆品中使用，可以添加于食品中使用。

添加于化妆品中化妆品的剂型可以选自由溶液、外用药膏、霜、泡沫、营养化妆水、柔润化妆水、面膜、软化水、乳液、隔离霜、精华液、皂、液体清洁用品、沐浴剂、防晒霜、防晒油、悬浮液、乳化液、糊剂、凝胶、面乳、粉末、皂、含表面活性剂洗面奶、油、粉末粉底、乳化液粉底、膏状粉底、贴剂或喷雾剂，但不限于此。

另外，本发发明的皮肤舒敏用化妆品还可以包含调配到普通皮肤化妆品的一种或多种的化妆品上可接受的一种或多种的化妆品上可接受的载体，并作为通常的成分，例如可适当调配油、水、表面活性剂、舒敏剂、低级醇、增稠剂、螯合剂、色素、防腐剂、香料等，但不限定于此。

本发明中，所述皮肤舒敏用化妆品中所包含的化妆品上可接受的载体根据不同剂型而多种多样。

当本发明的剂型为药膏、糊剂、霜或凝胶时，作为载体成分，可使用动物油、植物油、蜡、石蜡、淀粉、西黄蓍胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅酮、膨润土、二氧化硅、滑石粉、氧化锌或者它们的混合物。

当本发明的剂型为粉末或喷雾剂时，作为载体成分，可使用乳糖、滑石粉、二氧化硅、氢氧化铝、硅酸钙、聚酰胺粉末或它们的混合物，尤其是剂型为喷雾剂时，还可以进一步含有推进剂，例如氯氟烃、丙烷/丁烷或二甲醚等。

当本发明的剂型为溶液或乳化液时，作为载体成分，可使用溶剂、增溶剂或乳化剂，例如可使用水、乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇油，尤其可以使用棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油、甘油脂肪酸酯、聚乙二醇或脱水山梨糖醇的脂肪酸酯。

当本发明的剂型为悬浮液时，作为载体成分，可使用水、乙醇或丙二醇等液体稀释剂，乙氧基化异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇酯和聚氧乙烯山梨糖醇酯等悬浮剂，微晶纤维素，偏氢氧化铝，膨润土，琼脂或西黄蓍胶等。

当本发明的剂型为皂时，作为载体成分，可使用脂肪酸的碱金属盐、脂肪酸半酯盐、脂肪酸蛋白水解物、羟乙磺酸盐、羊毛脂衍生物、脂族醇、植物油、甘油、糖等。

本发明提供了皮肤舒敏用食品，其包含前述石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位中的至少一种作为有效成分。所述食品可以以健康功能食品的形式使用，但不限定于此。另外，所述组合物除了有效成分外，可包含食品学上可接受的食品添加剂。

在本发明中，“食品添加剂”是指可辅助添加到食品中的构成要素，在制备各种剂型的健康功能食品时添加的添加剂，本领域技术人员可适当选择使用。作为食品添加剂的实例，含有各种营养素、维生素、矿物质(电解质)、合成香料和天然调味剂等调味剂、着色剂、填充剂、果胶及其盐、藻酸及其盐、有机酸、保护性胶体增稠剂、pH调节剂、稳定剂、防腐剂、甘油、醇、碳酸饮料中使用的碳酸盐等，但是本发明的食品添加剂的类型不受以上实例的限制。

本发明的食品可含有健康功能食品。在本发明中，“健康功能食品”是指使用对人体有用的原料或成分制备或加工成片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、液体剂、丸剂等形式的食品。这里，“功能性”是指对于人体的结构和功能调整营养素或生理学作用等获得有利于健康用途的效果。本发明的健康功能食品可以通过本领域通常的方法来制备，并且在制备过程中，可以添加本领域中通常添加的原料和成分来制备。

另外，所述健康功能食品的剂型只要是公认的健康功能食品的剂型，可以不受限制地制备。本发明的食品可以以各种形态制备，与普通药物不同，具有使用食品作为原料长期服用时不会发生副作用的优点，可携带性良好，本发明的健康功能食品可以作为提高皮肤舒敏效果的补充品来摄取。

对本发明的健康功能食品可以采取的形式没有限制，可以含有常规意义上的食品，并且可以与例如功能食品等本领域已知的术语混合。另外，根据本领域技术人员的选择，通过混合适当的其他辅助成分和可以含有在食品中的已知添加剂来制备本发明的健康功能食品。作为可以添加的食品的实例，含有肉类、香肠、面包、巧克力、糖果类、小吃类、饼干类、比萨、方便面、其他面条类、口香糖、含有冰淇淋的乳制品、各种汤、饮料、茶、补液、酒精饮料、维生素复合剂等。另外，还含有用作动物饲料的食品。

另外，本发明提供了皮肤舒敏用医药外品，其包含前石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位中的至少一种作为有效成分。

除了上述成分之外，本发明的医药外品根据需要还可包含药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。所述药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂只要不影响本发明的效果，则没有限制，可以包含例如填充剂、增量剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、表面活性剂、润滑剂、甜味剂、香料、防腐剂等。

作为本发明的药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的代表性实例，含有乳糖、右旋糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇、淀粉、明胶、甘油、阿拉伯胶、藻酸盐、磷酸钙、碳酸钙、硅酸钙、纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、水、甲基羟基苯甲酸酯、丙基羟基苯甲酸酯、滑石粉、硬脂酸镁、矿物油、丙二醇、聚乙二醇、植物油、可注射酯、Witepsol、聚乙二醇(Macrogol)、Tween 61、可可脂、月桂酸等。

另外，本发明的石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位中的至少一种作为医药外品的情况下，还可含有一种或多种表现出相同或相似功能的有效成分。例如，可包含已知的舒敏成分。当包含另外的舒敏成分时，可以进一步提高本发明的组合物的舒敏效果。另外包含上述成分时，可考虑结合使用带来的皮肤安全性、易于配制、有效成分的稳定性。所述医药外品组合物作为本领域已知的舒敏成分，可包含选自由视黄酸、TGF、来自动物胎盘的蛋白质、白桦酸、小球藻提取物以及其衍生物和各种植物提取物组成的组的一种或两种以上的成分。相对于组合物的总重量，包含0.001重量％至10重量％的另外成分，所述含量范围可根据皮肤稳定性、本发明的木芙蓉石油醚部位的剂型化的容易性等条件来调整。

本发明的医药外品，可举出消毒清洁剂、淋浴泡沫、软膏液、湿纸巾、涂层剂等，但不限于此，医药外品的剂型化方法、用量、利用方法、组分等可从技术领域中已知的常规技术进行适当选择。

另外，本发明的石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位可用于含有涂布到个体皮肤的步骤的皮肤舒敏方法中。所述个体可无限制地含有哺乳动物，含有例如老鼠、家畜、人等。

本发明提供了将上述石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位中的至少一种添加于降低TNF-α含量的物质中能够明显降低TNF-α含量，从而达到舒敏的效果。

降低TNF-α含量的物质中除了含有前述石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位中的至少一种，还可以含有跟前述化妆品和前述食品中相同的成分，此处不再赘述。

本发明的有益效果如下：

1.本发明突破现有技术基本限于如何提取木芙蓉和关于提取得到的木芙蓉抗氧化活性的研究，不涉及对木芙蓉舒敏功效对应的具体有效部位的研究，即不涉及采用何种方式提取得到的木芙蓉提取液具有良好的舒敏效果。本发明从舒敏功效为出发点来探寻采用何种方式对木芙蓉进行提取(即木芙蓉的哪种提取部位)以达到相应的效果。

2.木芙蓉的石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位，提取得到的木芙蓉提取物具有良好的舒敏效果，特别是能够明显降低TNF-α的含量，从而达到舒敏效果。

3.木芙蓉的石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位不仅具有良好的舒敏效果，而且和现有的其它提取方法(正丁醇作为提取溶剂)相比，其效果明显优于其它提取方法得到的提取物的舒敏效果。

4.木芙蓉的石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位除了具有良好的舒敏效果，而且在一定浓度下还没有副作用，因此不仅可以用于化妆品中还可以用于食品和医用药物中，因此在实际应用中其能够服用的方式广泛，值得推广使用。

附图说明

图1为实施例1(石油醚部位)对细胞活性的影响结果图；

图2为实施例2(乙酸乙酯部位)对细胞活性的影响结果图；

图3为实施例3(乙醇部位)对细胞活性的影响结果图；

图4为实施例1-3和对比例1的部位以及对照实验对TNF-α的影响图；

图5为实施例1-3和对比例1的部位以及对照实验对iNOS的影响图；

图6为实施例1-3和对比例1的部位以及对照实验对IL-6的影响图；

图7为实施例1-3和对比例1的部位以及对照实验对COX-2的影响图；

图8为表1所示化妆品对TNF-α的影响图；

图9为表1所示化妆品的抗过敏实验统计图。

具体实施方式

为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

木芙蓉石油醚部位(即具有明显舒敏效果的木芙蓉提取物)的制备

取木芙蓉叶粗粉适量，加10倍量70％乙醇回流提取2次，分别为2h和1.5h，滤过、合并滤液，浓缩至无醇味，加水至100ml使成混悬液，使用石油醚进行萃取，连续萃取3次，分别合并每次萃取得到的萃取液，然后依次进行减压浓缩、干燥，即得石油醚部位。

实施例2

本对比例和实施例1不同的是：采用等体积的乙酸乙酯进行萃取，得到乙酸乙酯部位。

实施例3

本对比例和实施例1不同的是：采用等体积的乙醇进行萃取，得到乙醇部位。

对比例1

本对比例和实施例1不同的是：采用等体积的正丁醇进行萃取，得到正丁醇部位。

实验1

现对实施例1-3所得提取部位进行细胞活性试实验

实验方法具体如下：

①取出冻存的RAW264.7细胞在恒温水浴锅中，37℃解冻；

②将解冻的细胞稀释、离心、吹打，加入培养皿中，然后在恒温恒氧培养箱中培养；

③待细胞处于生长对数期时，制备5×10⁴cell·mL^-1浓度的细胞悬液，加入96孔板中，继续培养24小时；

④分别制备实施例1-3和对比例1所得部位的样品，分别加入96孔板中，使其浓度分别为25、50、100、200、400μg·mL^-1，继续培48小时；

⑤用PBS清洗各孔3次，将加有cck-8试剂的培养基加入96孔板中，继续培养30min，然后测定细胞活性。

分析软件为SPSS 22.0版。数据均使用mean±sd表示。显著性表示为*P<0.05，**P<0.01。实施例1部位对细胞活性影响结果图如图1所示，实施例2和2部位对细胞活性影响结果图分别如图2和3所示。

由图1-3对比可知，乙醇部位(实施例3)所有样品浓度对细胞存活率没有明显影响。进一步实验表明，石油醚部位(实施例1)和乙酸乙酯部位(实施例2)提取物的浓度不大于200μg·mL^-1时没有统计显著差异，对细胞存活率没有显著影响，说明在不大于200μg·mL^-1范围内时，体外实验不会对细胞造成明显损伤，因此后续炎症因子测定实验采用200μg·mL^-1样品浓度开展实验，也为实际添加于食品和化妆品中给出指导性意见。

实验2

采用Q-PCR法测定实施例1-3和对比例1所得部位的炎症因子水平

实验方法：

①精密称取石油醚提取物(实施例1)、乙酸乙酯提取物(实施例2)和乙醇提取物(对比例2)适量，加入DMSO溶解，制成供试品溶液，备用。最终细胞实验给药浓度为200μg·mL^-1；

②培养RAW264.7细胞，加入96孔板中，使其初始浓度为5×10⁴cell·mL^-1，培养24小时；

③更换培养基，给药，继续培养48小时后，收集RAW 264.7的细胞上清液，提取RNA，并进行总RNA浓度及纯度鉴定；

④利用q-PCR技术，进行实验引物的设计及合成、mRNA反转录成c DNA操作，然后对4种炎症相关因子基因的表达进行分析，明确其抗炎效果。

实验数据以Mean±SD表示。采用独立样本t检验进行显著性差异统计；与空白组相比，####P<0.0001；与模型组相比，*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001，****P<0.0001。统计结果如图4-7所示，图4-7中DXM：地塞米松，Eth.：乙醇，Pet.:石油醚，Eta.:乙酸乙酯，N-bu.:正丁醇。

由图4-7相比较可知，LPS可以显著升高细胞炎症因子表达水平，说明LPS可以作为炎症诱导剂用于此实验研究。地塞米松、乙醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位与LPS模型组相比，能够显著下调各炎症因子表达水平，表现出显著的抗炎作用。乙醇部位、石油醚部位以及乙酸乙酯部位对iNOS、IL-6、COX-2的下调作用明显优于正丁醇部位，甚至部分结果优于地塞米松的作用。因此，本发明选用乙醇部位、石油醚部位和乙酸乙酯部位作为具有抗过敏和舒缓功效的化妆品功能性成分，更优选石油醚部位和乙酸乙酯部位作为具有抗过敏和舒缓功效的化妆品功能性成分。

化妆品试验

将实施例1-3分别所得石油醚部位、乙醇部位和乙酸乙酯部位和其它陈成分制成化妆品，分别如表1-3所示。

表1

表2

表3

现对表1-3的化妆品对TNF-α炎症因子抑制作用的研究

依据T/SHRH 034-2021《化妆品舒缓功效测试-体外TNF-α炎症因子含量测定脂多糖诱导巨噬细胞RAW264.7测试方法》标准，对实施例1-3组成物进行体外TNF-α炎症因子含量测定。

实验方法：

①细胞准备：解冻细胞，以1×10⁵cell·mL^-1细胞浓度培养于96孔板中，37℃，5％CO₂培养箱中培养24小时，使其融合度达到45％-60％；

②受试物准备：受试物溶解于DMSO中，混合均匀，保证木芙蓉叶成分浓度为200μg·mL^-1、LPS浓度为1μg·mL^-1、地塞米松浓度100μg·mL^-1；

③细胞消化、接种：采用胰蛋白酶/EDTA消化细胞，细胞浓度1×10⁵cell·mL^-1，接种至96孔板中，每孔液量为200μL，培养箱中培养24小时；

④诱导及给药：弃掉96孔板中的培养基，按实验设计，在阴性对照孔中加入含有LPS的细胞培养基，阳性对照孔中需要加入含有地塞米松和LPS的培养基，空白对照孔中加入细胞培养基，样品组加入化妆品受试物，每孔200μL。给药完毕后于培养箱中培养24h小时；

⑤细胞上清收集：孵育培养结束后，收集200μL细胞培养上清液于1.5mL无菌离心管中，置于-80℃超低温冰箱冷冻保存。

⑥ELISA检测：根据TNF-αELISA检测试剂盒的操作说明书进行检测。

检测结果如图8所示，由图8可知，较于LPS模型组，各受试物对TNF-α具有显著的抑制作用，满足T/SHRH 034-2021《化妆品舒缓功效测试-体外TNF-α炎症因子含量测定脂多糖诱导巨噬细胞RAW264.7测试方法》标准对具有舒缓功效化妆品的要求。

现对表1-3的化妆品抗过敏功效的研究

试验方法：筛选志愿者200名，年龄22-45岁，无皮肤疾病，并签署知情同意书。随机平均分成A、B、C、D四组，各50名，组间无统计学差异。A组为空白对照组，B组为模型组，C组为地塞米松组，D组为表1所示化妆品实验组。试验期间，在B、C、D三组手臂内测涂抹5.0％辣椒素，引起皮肤红肿、瘙痒等症。B组不做后续处理，C、D组在1小时内喷涂相应物质各1次。1小时后，用多功能皮肤检测仪检测症状消退情况。结果见图9，由图9可知，A组无任何症状产生，B组志愿者全部出现皮肤过敏症状，C、D组志愿者症状得到改善，但喷涂化妆品1小时后，红肿瘙痒症状改善更明显，减少67％，表明采用含有木芙蓉的石油醚部位的化妆品可有效缓解辣椒素引发的过敏症状。

综上所述，本发明突破现有技术基本限于如何提取木芙蓉和关于提取得到的木芙蓉抗氧化活性的研究，不涉及对木芙蓉舒敏功效对应的具体有效部位的研究，即不涉及采用何种方式提取得到的木芙蓉提取液具有良好的舒敏效果。

本发明通过采用不同的溶剂对木芙蓉中成分进行提取得到的提取物(即不同溶剂部位)在舒敏方面存在较大的差异，其中石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位均具有明显的舒敏效果，且石油醚部位和乙酸乙酯部位的效果更加明显。在控制石油醚部位和乙酸乙酯部位在化妆品或食品中的含量，对使用者没有副作用，因此可以制成不同的产品供使用者选择，值得推广使用。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有舒敏效果的木芙蓉提取物，其特征在于，所述木芙蓉提取物来源于木芙蓉的石油醚部位、乙醇部位以及乙酸乙酯部位中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的具有舒敏效果的木芙蓉提取物，其特征在于，所述木芙蓉提取物来源于木芙蓉的石油醚部位和/或乙酸乙酯部位。

3.一种皮肤舒敏化妆品，其特征在于，含有权利要求1或2所述的木芙蓉提取物；优选地，所述木芙蓉提取物的含量为0.05～20wt％，更优选地，0.2～1wt％。

4.根据权利要求3所述的皮肤舒敏化妆品，其特征在于，所述舒敏化妆品具有选自由溶液、外用药膏、霜、泡沫、营养化妆水、柔润化妆水、面膜、软化水、乳液、隔离霜、精华液、皂、液体清洁用品、沐浴剂、防晒霜、防晒油、悬浮液、乳化液、糊剂、凝胶、面乳、粉末、皂、含表面活性剂洗面奶、油、粉末粉底、乳化液粉底、膏状粉底、贴剂或喷雾剂组成的组中的剂型。

5.根据权利要求4所述的皮肤舒敏化妆品，其特征在于，所述舒敏化妆品还含有一种或多种的化妆品上可接受的载体。

6.一种皮肤舒敏食品，其特征在于，含有权利要求1或2所述的木芙蓉提取物；优选地，所述木芙蓉提取物的含量为0.05～20wt％，更优选地，0.2～1wt％。

7.根据权利要求6所述的皮肤舒敏食品，其特征在于，所述皮肤舒敏食品为保健食品。

8.一种皮肤舒敏用医用外品，其特征在于，含有权利要求1或2所述的木芙蓉提取物，优选地，所述木芙蓉提取物的含量为0.05～20wt％，更优选地，0.2～1wt％。

9.一种如权利要求1或2所述的木芙蓉提取物在降低TNF-α含量物质中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述降低TNF-α含量物质为化妆品、医用外品或食品。

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