CN115873411B

CN115873411B - 一种抗病毒硅胶垫的制备方法

Info

Publication number: CN115873411B
Application number: CN202211315661.4A
Authority: CN
Inventors: 史雪芳; 庄加松
Original assignee: Fengyang Jiasong New Materials Co ltd
Current assignee: Fengyang Jiasong New Materials Co ltd
Priority date: 2022-10-26
Filing date: 2022-10-26
Publication date: 2023-10-13
Anticipated expiration: 2042-10-26
Also published as: CN115873411A

Abstract

本发明公开了一种抗病毒硅胶垫的制备方法，按重量份计，所述抗病毒硅胶垫的原料组成包括改性球形氧化铝粉末400‑800份、香樟提取物30‑60份、蜂胶40‑55份、抗病毒剂10‑25份、乙烯基硅油200‑400份、二甲基硅油200‑450份、含氢硅油2‑4份、催化剂0.2‑0.8份。本发明所述的一种抗病毒硅胶垫的制备方法，通过将球形氧化铝粒子加入到硅烷偶联剂醇溶液中，可使得球形氧化铝粒子均匀填充至硅胶内，从而得到高强度的成品硅胶垫，延长硅胶垫使用寿命；且可实现抗病毒率的显著提升，同时该蜂胶作用于带有香樟物提取物的硅烷偶联剂醇溶液内，可延长该硅胶垫的留香时间。

Description

一种抗病毒硅胶垫的制备方法

技术领域

本发明涉及硅胶垫技术领域，特别涉及一种抗病毒硅胶垫及其制备方法。

背景技术

硅胶垫是硅胶制品中市场需求比较多的一类产品。有一定的张力、柔韧性、优良的绝缘性、耐压，耐高温，耐低温，化学性质稳定、环保安全、无异味，食品级硅胶垫具有无毒无味，不溶于水和任何溶剂，是一种高活性的绿色产品。硅胶垫根据硅胶特有的特性和不同的应用领域分为导热硅胶垫、硅胶隔热垫和硅胶垫片，而对于应用于日常生活中的硅胶隔热垫由于应用环境复杂，常常要求硅胶垫具备良好的抗菌抗病毒性能以及较高的抗拉伸强度，但现有的硅胶垫的抗病毒性效果往往不佳，且硅胶拉伸强度不高，进而影响硅胶使用寿命。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种抗病毒硅胶垫的制备方法，可以有效解决硅胶垫强度不高以及抗病毒效果不佳的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种抗病毒硅胶垫的制备方法，按重量份计，所述抗病毒硅胶垫的原料组成包括改性球形氧化铝粉末400-800份、香樟提取物30-60份、蜂胶40-55份、抗病毒剂10-25份、乙烯基硅油200-400份、二甲基硅油200-450份、含氢硅油2-4份、催化剂0.2-0.8份；

所述抗病毒硅胶垫的具体制备方法包括以下步骤：

步骤S1：氧化铝粒子改性：将硅烷偶联剂用乙醇混合配制成硅烷偶联剂醇溶液，搅拌至硅烷偶联剂与乙醇完全混合，将球形氧化铝粒子加入到硅烷偶联剂醇溶液中，经搅拌、烘干，得到改性的氧化铝粒子；

步骤S2：抗病毒剂的制备：以硅油、纳米二氧化钛和壳聚糖为原料，在反应釜内混合，得到抗病毒剂；

步骤S3：搅拌：将乙烯基硅油、二甲基硅油加入到容器中，搅拌均匀后，再加入改性球形氧化铝粉末、抗病毒剂、香樟提取物和蜂胶，在混炼机中搅拌均匀后，再加入含氢硅油和催化剂，高速搅拌，得到基料，其中香樟提取物为香樟枝叶经烘干、硏磨、并经提取剂提取、后过滤蒸发制得；

步骤S4：热压成型：将基料注入到模具的型槽内，对型槽内基料热压，待固化冷却后取出硅胶垫，即可得到抗病毒硅胶垫。

作为本发明的进一步优化方案，所述硅烷偶联剂醇溶液的质量浓度为5％-15％，所述乙醇的质量浓度为95％。

作为本发明的进一步优化方案，所述步骤S4中的热压温度为120℃。

作为本发明的进一步优化方案，所述步骤S2中，将2-3份的纳米二氧化钛加入到12-15的硅油中，搅拌混合加入0.5-1.5份的壳聚糖，搅拌混合后再二次加入2-3份的纳米二氧化钛，得到抗病毒剂。

作为本发明的进一步优化方案，所述步骤S1中，所述烘干温度为120-150℃，时间为1.5-2小时。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1、本发明中，通过将球形氧化铝粒子加入到硅烷偶联剂醇溶液中，可使得球形氧化铝粒子均匀填充至硅胶内，从而使得硅胶垫的拉伸强度以及断裂伸长率明显提高，进而得到高强度的成品硅胶垫，延长硅胶垫使用寿命。

2、本发明中，通过将香樟物提取物与蜂胶进行合理配比后加入硅烷偶联剂醇溶液中，可实现抗病毒率的显著提升，同时该蜂胶作用于带有香樟物提取物的硅烷偶联剂醇溶液内，加强原料混合液黏性，延长硅胶垫的留香时间。

附图说明

图1为本发明一种抗病毒硅胶垫展开时的正面结构示意图；

图2为本发明一种抗病毒硅胶垫展开时的背面结构示意图；

图3为本发明一种抗病毒硅胶垫展开时的侧面结构示意图；

图4为本发明一种抗病毒硅胶垫的第二圆弧块的结构示意图；

图5为本发明一种抗病毒硅胶垫的圆柱的结构示意图。

图中：1、第一硅胶垫；2、外硅胶；3、内硅胶；4、翻折部；5、第一凸起块；6、第一圆弧块；7、第二圆弧块；8、转动轴；9、第二凸起块；10、圆柱；11、内支撑柱；12、外支撑柱；13、第二硅胶垫；14、插孔；71、弧形轨道；72、安装部；73、硅胶插接头。

具体实施方式

下面结合附图对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。

1、材料

该检测所需检测病毒由三甲级医院采集提供，并在-4℃冷藏条件下运输。

2、方法

2.1制备抗病毒硅胶垫

本发明抗病毒硅胶垫的原料组成如下表所示；

抗病毒硅胶垫的具体制备方法包括以下步骤：

步骤S1：氧化铝粒子改性：将硅烷偶联剂用质量浓度为95％的乙醇混合配制成质量浓度为10％的硅烷偶联剂醇溶液，搅拌至硅烷偶联剂与乙醇完全混合，将球形氧化铝粒子加入到硅烷偶联剂醇溶液中，经搅拌、烘干，烘干温度为120℃，时间为1.5小时，得到改性的氧化铝粒子；

步骤S2：抗病毒剂的制备：以硅油、纳米二氧化钛和壳聚糖为原料，在反应釜内混合，其中，将2份的纳米二氧化钛加入到12份的硅油中，搅拌混合加入0.5份的壳聚糖，搅拌混合后再二次加入2份的纳米二氧化钛，得到抗病毒剂；

步骤S4：热压成型：将基料注入到模具的型槽内，对型槽内基料热压，热压温度为120℃，待固化冷却后取出硅胶垫，即可得到抗病毒硅胶垫。

2.2对比例的制备

本发明抗病毒硅胶垫的对比例原料组成如下表所示；

对比例1

抗病毒硅胶垫的具体制备方法包括以下步骤：

步骤S3：搅拌：将乙烯基硅油、二甲基硅油加入到容器中，搅拌均匀后，再加入改性球形氧化铝粉末、抗病毒剂和香樟提取物，在混炼机中搅拌均匀后，再加入含氢硅油和催化剂，高速搅拌，得到基料；其中香樟提取物为香樟枝叶经烘干、硏磨、并经提取剂提取、后过滤蒸发制得。

对比例2

抗病毒硅胶垫的具体制备方法包括以下步骤：

步骤S3：搅拌：将乙烯基硅油、二甲基硅油加入到容器中，搅拌均匀后，再加入改性球形氧化铝粉末、抗病毒剂和蜂胶，在混炼机中搅拌均匀后，再加入含氢硅油和催化剂，高速搅拌，得到基料；

对比例3

抗病毒硅胶垫的具体制备方法包括以下步骤：

步骤S1：氧化铝粒子：将球形氧化铝粒子加入到硅烷偶联剂溶液中，经搅拌、烘干，烘干温度为120℃，时间为1.5小时，得到氧化铝粒子；

步骤S4：热压成型：将基料注入到模具的型槽内，对型槽内基料热压，热压温度为120℃，待固化冷却后取出硅胶垫，即可得到抗病毒硅胶垫

2.3试验及结论

将分别对实施例1-4和对比例1-3制备方法所获得的抗病毒硅胶垫进行抗病毒检测，(1)硅胶垫依据ISO 21702-2019《塑料和其他非多孔表面抗病毒活性的测定》进行检测，(2)参照国家标准测试拉伸强度、断裂伸长率；(3)参照国家标准测试硬度。最后其检测结果如下表：

综合以上实验数据，得出以下结论：

由实施例1-4以及对比例1-3可知，实施例1-4中硅胶垫对疱疹病毒、脊髓灰质炎毒、手足口病毒以及流感病毒的抗毒率均达到百分之五十以上，且实施例3对病毒的抗毒率最佳，将实施例3与对比例1相比，该实施例3相比于对比例1，其对比例1中的抗毒率均为百分之四十左右，而对比例2中的抗毒率则为百分之十至百分之二十，该实施例3相比于对比例1或对比例2，将香樟物提取物与蜂胶进行合理配比后加入硅烷偶联剂醇溶液中，实现抗病毒率的显著提升，且实施例3中的抗拉强度以及断裂伸长率相比于对比例3有大幅提升，通过将球形氧化铝粒子加入到硅烷偶联剂醇溶液中，可使得球形氧化铝粒子均匀填充至硅胶内，从而提高了成品硅胶垫的强度延长硅胶使用寿命；且实施例3中的硬度相比于对比例3有显著提升，可为后续制备多结构硅胶垫提供基础。

2.4一种抗病毒硅胶垫的应用

一种抗病毒硅胶垫，包括第一硅胶垫1，还包括设于第一硅胶垫1边缘处的转动轴8以及套接于转动轴8上的第二硅胶垫13、设于第一硅胶垫1靠近第二硅胶垫13一侧上的第一圆弧块6以及用于与第二硅胶垫13插接锁紧的第二圆弧块7；

其中，第二硅胶垫13包括内硅胶3以及位于内硅胶3外侧且通过翻折部4与内硅胶3相连的外硅胶2、位于内硅胶3靠近第一硅胶垫1一侧且与第二圆弧块7滑动插接的圆柱10以及位于内硅胶3靠近第一硅胶垫1一侧的两个内支撑柱11、位于外硅胶2靠近第一硅胶垫1一侧的若干外支撑柱12；

第二硅胶垫13直径大于第一硅胶垫1直径，圆柱10和两个内支撑柱11的中心连线共同构成三角结构，外支撑柱12长度值大于内支撑柱11长度值和圆柱10的长度值。

内支撑柱11长度值等于圆柱10的长度值；第一硅胶垫1远离外硅胶2的一侧设有若干第二凸起块9；内硅胶3远离第一硅胶垫1的一侧设有若干第一凸起块5；第二圆弧块7内部开有与圆柱10绕着转动轴8旋转轨迹相同的弧形轨道71，第二圆弧块7上设有安装部72，安装部72中部设有与圆柱10相插接的硅胶插接头73；圆柱10内设有插孔14，且插孔14孔径小于硅胶插接头73孔径。

本申请发明的一种抗病毒硅胶垫，在使用过程中可通过将圆柱10与第二圆弧块7内的硅胶插接头73锁紧，从而对硅胶垫进行单个使用，可将待隔热物品放置于第二硅胶垫13上的第一凸起块5上或放置于第一硅胶垫1上的第二凸起块9上，实现硅胶垫的双面使用，当需要对多个物品进行放置时，可将圆柱10与硅胶插接头73进行分离，并将第二硅胶垫13绕着转动轴8进行旋转，实现第一硅胶垫1和第二硅胶垫13的打开作业，使得该硅胶垫可对使用面积进行调节，便于收纳，减少占用面积，且硅胶垫在打开状态下物品在放置于第一硅胶垫1上时，第二圆弧块7与第一圆弧块6的配合使用实现对放置物品的防护作业，该抗病毒硅胶垫由上述具体制备方法，该制备方法获取的硅胶垫硬度提高，可为该种多结构抗病毒硅胶垫的制备提供基础。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims

1.一种抗病毒硅胶垫的制备方法，其特征在于：按重量份计，所述抗病毒硅胶垫的原料组成包括改性球形氧化铝粉末400-800份、香樟提取物30-60份、蜂胶40-55份、抗病毒剂10-25份、乙烯基硅油200-400份、二甲基硅油200-450份、含氢硅油2-4份、催化剂0.2-0.8份；

所述抗病毒硅胶垫的具体制备方法包括以下步骤：

步骤S1：氧化铝粒子改性：将硅烷偶联剂用乙醇混合配制成硅烷偶联剂醇溶液，搅拌至硅烷偶联剂与乙醇完全混合，将球形氧化铝粒子加入到硅烷偶联剂醇溶液中，经搅拌、烘干，得到改性球形氧化铝粉末；

步骤S3：搅拌：将乙烯基硅油、二甲基硅油加入到容器中，搅拌均匀后，再加入改性球形氧化铝粉末、抗病毒剂、香樟提取物和蜂胶，在混炼机中搅拌均匀后，再加入含氢硅油和催化剂，高速搅拌，得到基料；

步骤S4：热压成型：将基料注入到模具的型槽内，对型槽内基料热压，待固化冷却后取出硅胶垫；

所述抗病毒硅胶垫的结构包括第一硅胶垫，还包括设于第一硅胶垫边缘处的转动轴以及套接于转动轴上的第二硅胶垫、设于第一硅胶垫靠近第二硅胶垫一侧上的第一圆弧块以及用于与第二硅胶垫插接锁紧的第二圆弧块；

其中，第二硅胶垫包括内硅胶以及位于内硅胶外侧且通过翻折部与内硅胶相连的外硅胶、位于内硅胶靠近第一硅胶垫一侧且与第二圆弧块滑动插接的圆柱以及位于内硅胶靠近第一硅胶垫一侧的两个内支撑柱、位于外硅胶靠近第一硅胶垫一侧的若干外支撑柱；

第二硅胶垫直径大于第一硅胶垫直径，圆柱和两个内支撑柱的中心连线共同构成三角结构，外支撑柱长度值大于内支撑柱长度值和圆柱的长度值；

内支撑柱长度值等于圆柱的长度值；第一硅胶垫远离外硅胶的一侧设有若干第二凸起块；内硅胶远离第一硅胶垫的一侧设有若干第一凸起块；第二圆弧块内部开有与圆柱绕着转动轴旋转轨迹相同的弧形轨道，第二圆弧块上设有安装部，安装部中部设有与圆柱相插接的硅胶插接头；圆柱内设有插孔，且插孔孔径小于硅胶插接头孔径。

2.根据权利要求1所述的一种抗病毒硅胶垫的制备方法，其特征在于：所述硅烷偶联剂醇溶液的质量浓度为5%-15%，所述乙醇的质量浓度为95%。

3.根据权利要求1所述的一种抗病毒硅胶垫的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中的热压温度为120℃。

4.根据权利要求1所述的一种抗病毒硅胶垫的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，将2-3份的纳米二氧化钛加入到12-15份的硅油中，搅拌混合加入0.5-1.5份的壳聚糖，搅拌混合后再二次加入2-3份的纳米二氧化钛，得到抗病毒剂。

5.根据权利要求1所述的一种抗病毒硅胶垫的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述烘干温度为120-150℃，时间为1.5-2小时。