CN115804724A - 包含发酵的黏土矿物或其复合物的皮肤清洁用化妆料组合物,或其制备方法 - Google Patents

包含发酵的黏土矿物或其复合物的皮肤清洁用化妆料组合物,或其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115804724A
CN115804724A CN202211084990.2A CN202211084990A CN115804724A CN 115804724 A CN115804724 A CN 115804724A CN 202211084990 A CN202211084990 A CN 202211084990A CN 115804724 A CN115804724 A CN 115804724A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cosmetic composition
skin cleansing
clay mineral
complex
fermented
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202211084990.2A
Other languages
English (en)
Inventor
柳知秀
徐在龙
赵显垈
金奉俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cosymanja Cosmetics China Co ltd
Cosmecca Korea Co Ltd
Original Assignee
Cosmecca Korea Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cosmecca Korea Co Ltd filed Critical Cosmecca Korea Co Ltd
Publication of CN115804724A publication Critical patent/CN115804724A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

本发明涉及化妆料组合物,其使用发酵微生物来制备发酵的黏土矿物或其复合物,并将制备的复合物应用于皮肤清洁用化妆料组合物中,从而提高包含黏土矿物的化妆料组合物对微尘或重金属等污染物的清洁力。

Description

包含发酵的黏土矿物或其复合物的皮肤清洁用化妆料组合 物,或其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆料组合物,其使用发酵微生物来制备发酵的黏土矿物或其复合物,并将制备的复合物应用于皮肤清洁用化妆料组合物中,从而提高包含黏土矿物的化妆料组合物对微尘或重金属等污染物的清洁力。
背景技术
悬浮在大气中的物质称为尘埃,其中无法用肉眼识别的大小的粒子称为微尘。微尘按粒子大小进行分类,并按其大小分为PM10(直径为10μm以下的微尘)和PM2.5(直径为2.5μm以下的超微尘)。构成微尘的成分可能会根据产生微尘的地区、或季节和天气条件等而不同。一般来说,微尘是由工厂和汽车废气等排放气体及化石燃料(煤、石油)的燃烧作用而产生的,并且由硫酸盐、硝酸盐、铵等离子成分以及碳化合物、金属化合物等各种有害物质构成。
最近,作为皮肤损伤原因之一的微尘,短期内会导致缺水、细纹和皱纹,长期会因皮肤损伤而丧失皮肤屏障的保护功能并诱发皮肤癌等各种皮肤疾病。尤其是直径在2.5μm以下的超微尘比皮肤毛孔小20倍左右,因此很容易通过毛囊渗入到皮肤毛孔内。如果微尘渗入皮肤,会产生活性氧,给皮肤的线粒体造成损伤,使胶原蛋白合成减少,分解增加,并刺激黑色素细胞诱发色素沉着,因此可能会加速色素沉着以及皱纹和毛孔扩张等皮肤老化现象。
因此,如果不能彻底去除附着的微尘,则在皮肤毛孔中引起炎症反应,从而引起皮肤问题的概率较高,因此去除微尘,防止其渗入到皮肤中是非常重要的。但是,对于粒径较小的超微尘,由于具有较强的皮肤吸附力,因此很难将深入毛孔的微尘彻底去除,并且关于如何有效、容易地去除积聚在体内或皮肤表面的微尘的研究尚属微乎其微。
此外,以天然物质作为原材料的化妆品因可以同时具有功能性和安全性而备受关注。天然物质是指从自然界中获得的植物、动物、矿物和微生物及其代谢产物,其中矿物可以通过纯化并以粉末和凝胶的形态添加到化妆品中。但,矿物原材料因板间较强的范德华引力而具有叠置的结构,因此存在由于粒子间的聚集现象而对连续相的分散稳定性不好的问题。因此,需要开发一种提高分散稳定性的技术,以便将矿物原材料稳定地应用于剂型内。
对此,本发明人旨在提供一种具有去除微尘效果的,纳米大小的板状黏土矿物及其复合物的材料,其通过利用微生物所具有的酶对有机物进行分解的发酵过程来提高分散性。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献0001:Sangwook Lim,Darsh Wasan,“Structural disjoiningpressure induced solid particle removal from solid substrates usingnanofluids”,Journal of Colloid and Interface Science,2017年第500卷,第96-104页,ISSN 0021-9797。
发明内容
发明所要解决的问题
为解决上述问题,本发明的目的在于,提供一种皮肤清洁用化妆料组合物,其具有优异的分散性,并利用因经微生物发酵的纳米板状结构的黏土矿物而形成的楔形膜(WedgeFilm)原理,尤其对重金属和/或微尘等污染物具有优异的清洁力。
用于解决问题的方案
本发明的发明人利用微生物对在化妆品原材料中用作乳化剂和辅助剂的水辉石(hectorite)和膨润土(bentonite)等黏土矿物进行发酵,从而减少矿物原材料粒子的聚集现象,同时提高分散稳定性。此外,如图1所示,可以确认,所制备的纳米大小的板状发酵黏土矿物作用于皮肤表面和所附着的微尘之间,从而通过在固体表面和固体粒子之间的空间形成的楔形膜(Wedge Film),提高对附着在皮肤上的重金属和/或微尘等污染物的去除效率,并表现出优异的清洁效果,由此完成了本发明。
楔形膜(Wedge Film)是指,因纳米粒子而在固体表面和固体粒子之间的空间形成,从而利用根据单位面积的排斥能使固体粒子从固体表面脱落的原理,可以帮助去除附着在皮肤上的重金属和/或微尘等污染物质。
对此,本发明提供一种皮肤清洁用化妆料组合物,其包含(1)发酵的黏土矿物,或(2)上述发酵的黏土矿物、纯净水(purified water)和二醇的复合物。
本发明的黏土矿物可以是天然物质、天然物质的纯化物或合成中的任意一种,没有特别限制,可以示例:高岭石族黏土矿物,如高岭土(kaolin)、珍珠陶土(nacrite)、地开石(dickite)和埃洛石(halloysite)等;叶蛇纹石(antigorite)族黏土矿物,如叶蛇纹石(antigorite)和绿锥石(cronstedite)等;以及蒙皂石(smectite)族黏土矿物,如膨润土、蒙脱石(montmorillonite)、贝德石(beidellite)、绿脱石(nontronite)、皂石(saponite)、水辉石和硅镁石(stevensite)等。这些成分可以单独使用一种,也可以适当组合两种以上来使用。具体地,上述黏土矿物可以是蒙皂石族黏土矿物,更具体地,上述黏土矿物可以是水辉石。
本发明的黏土矿物是经发酵的黏土矿物,用于上述发酵的微生物可以是选自由酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)和荚膜红细菌(Rhodobacter capsulatus)组成的组中的一种以上的微生物。在通过上述发酵微生物来发酵黏土矿物的过程中矿物粒子的聚集现象得到改善,因此当将发酵的黏土矿物应用于化妆料剂型中时,与使用未发酵的黏土矿物时相比,可以进一步提高组合物的分散性,从而有助于在皮肤和污染物质之间形成均匀的楔形膜。
此外,上述发酵的黏土矿物以适合用于化妆料组合物中的形态来制备并使用,具体地,能够以粉末或凝胶形态来制备并使用。
在本发明的具体一实施例中,上述发酵的黏土矿物可以通过包括以下步骤的方法制备成凝胶状复合物形态的化妆料组合物:
(1)将黏土矿物原材料与纯净水进行混合的步骤;
(2)然后,接种发酵微生物并进行发酵的步骤;以及
(3)在发酵的黏土矿物原材料中混合二醇和纯净水并进行分散的步骤。
上述步骤(2)和(3)的顺序可以变更,可以先进行步骤(3)将黏土矿物分散在二醇和纯净水中并制备凝胶后,通过接种发酵微生物来进行发酵并制备复合物。在接种发酵微生物时,比起在固相中接种,在液相中接种有利于微生物的分散,从而使发酵更均匀,因此在制备凝胶后接种微生物可能更优选。
上述制备的凝胶状复合物可以在冷冻干燥后,通过粉碎制备成粉末(powder)形态。
上述步骤(1)中进行混合的步骤可以在40℃至60℃下进行,上述步骤(2)中进行发酵的步骤可以在25℃至40℃下进行。
相对于复合物总重量,用于制备上述复合物的上述黏土矿物原材料、发酵微生物和二醇可使用的含量分别为3重量%-10重量%、1重量%-5重量%和1重量%-5重量%。
如果将根据本发明的方法发酵的黏土矿物制备成凝胶形态的复合物形态,则当将其应用于各种剂型中时,相比制备成粉末形态,可以更好地实现分散。此外,在粉末的情况下,当应用于剂型中时,由于会增加在水相中搅拌数分钟的过程,因此在制备工艺和临床试验等中,存在时间和费用方面效率低的缺点。
相对于化妆料组合物的总重量,本发明的发酵黏土矿物或发酵黏土矿物复合物所占的比例可以为0.1重量%至40重量%,优选1重量%至20重量%,更优选1重量%至10重量%。当所包含的上述发酵的黏土矿物或其复合物的含量低于0.1重量%时,对微尘的清洁效果不明显,当所包含的含量超过40重量%时,存在长期稳定性不好的问题。
包含根据本发明的发酵的黏土矿物或其复合物的皮肤清洁用化妆料组合物的分散性优异,因此可以提高存在于皮肤上的污染物质的清洁效果。上述污染物质可以是微尘和/或重金属。
因此,本发明的化妆料组合物可以是皮肤清洁用化妆料组合物,具体地,可以是微尘和/或重金属清洁用化妆料组合物。
此外,本发明的化妆料组合物可以制备成可以用作化妆品的所有形态的剂型,但可以制备成用于洗涤用途的化妆水、精华素、乳液、霜、妆前底乳、硬皂、液体皂、粉底液、泡沫洁面乳、洁面乳液、洁面霜、洁面巾、洁面水、沐浴露及洗手液、洗发水、染发剂及焗油膏等剂型。
在本发明的具体一实施例中,包含发酵的黏土矿物复合物的霜剂型的皮肤清洁用化妆料组合物可以根据以下工艺制备:
通过将油、高级脂肪醇和辅助乳化剂加热溶解来制备透明乳化体系的步骤;通过将乳化剂、螯合剂、多元醇、增粘剂和上述发酵的黏土矿物复合物分散在纯净水中来制备水相后,加入上述所制备的乳化体系并进行乳化的步骤;添加中和剂进行中和的步骤;以及通过加入防腐剂并冷却和消泡来制备具有乳化粒子的霜剂型的步骤。
在具体一实施例中,上述霜剂型的化妆料组合物可以通过以下步骤来制备:将鲸蜡醇乙基己酸酯(Cetyl Ethylhexanoate)、鲸蜡硬脂醇(Cetearyl Alcohol)和硬脂酸甘油酯(Glyceryl Stearate)加热溶解,并制备透明乳化体系的步骤;通过将EDTA二钠、甘油、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯(Cetearyl Olivate)、山梨坦橄榄油酸酯(Sorbitan Olivate)、卡波姆(Carbomer)和发酵的黏土矿物复合物分散在纯净水中来制备水相后,加入上述所溶解的乳化体系进行乳化的步骤;添加氨丁三醇进行中和的步骤;以及通过加入1,2-己二醇并冷却和消泡来制备具有乳化粒子的霜剂型的步骤。
在更具体的一实施例中,上述霜剂型的化妆料组合物可以通过以下步骤来制备:通过将鲸蜡醇乙基己酸酯、鲸蜡硬脂醇和硬脂酸甘油酯加热至75℃至80℃进行溶解来制备透明乳化体系的步骤;通过将EDTA二钠、甘油、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、卡波姆和发酵的黏土矿物复合物分散在纯净水中,并在加热至70℃至75℃的水相中添加上述所溶解的乳化体系后,用均相混合机(Homomixer)在3500rpm至5000rpm的条件下乳化3-10分钟的步骤;在60℃至65℃下,添加氨丁三醇后,用均相混合机在3000rpm至3500rpm的条件下搅拌3分钟并进行中和的步骤;及通过在40℃-50℃下,加入1,2-己二醇并搅拌1-5分钟后,冷却至25℃-35℃并进行消泡来制备具有乳化粒子的霜剂型的步骤。
在本发明具体一个实施例中,可以根据以下方法制备包含发酵的黏土矿物复合物的泡沫洁面乳剂型的皮肤清洁用化妆料组合物:
将高级脂肪酸、辅助乳化剂和保湿剂进行加热溶解,并制备透明脂肪酸体系的步骤;向上述溶解的脂肪酸体系中加入中和剂进行中和的步骤;将螯合剂、防腐剂和上述发酵的黏土矿物复合物分散在纯净水中制备水相后,加入到上述中和的脂肪酸体系中的步骤;添加表面活性剂的步骤;通过冷却和消泡来制备泡沫洁面乳剂型的步骤。
在具体的一实施例中,上述泡沫洁面乳剂型的化妆料组合物可以通过以下步骤来制备:将硬脂酸(stearic acid)、肉豆蔻酸(myristic acid)、月桂酸(Lauric Acid)、棕榈酸(palmitic acid)、硬脂酸甘油酯(Glyceryl Stearate)和甘油加热溶解并制备透明脂肪酸体系的步骤;向上述所溶解的脂肪酸体系中添加氢氧化钾(Potassium Hydroxide)并进行中和的步骤;将乙二胺二琥珀酸三钠(Trisodium Ethylenediamine Disuccinate)、苯甲酸钾(potassium benzoate)和发酵的黏土矿物复合物分散在纯净水中并制备加热的水相后,将其加入到中和的脂肪酸体系中的步骤;加入椰油酰胺丙基甜菜碱(CocamidopropylBetaine)并进行搅拌的步骤;通过加入聚季铵盐-7(Polyquaternium-7)进行冷却和消泡来制备泡沫洁面乳剂型的步骤。
在更具体的一实施例中,可以通过以下步骤来制备:通过将硬脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸甘油酯和甘油加热至75℃至80℃并进行溶解来制备透明脂肪酸体系的步骤;向上述溶解的脂肪酸体系中添加氢氧化钾,进行中和3-10分钟的步骤;将乙二胺二琥珀酸三钠、苯甲酸钾和发酵的黏土矿物复合物分散在纯净水中,制备加热至70℃至75℃的水相后,将其添加到中和的脂肪酸体系中,然后用桨式混合器(agi-mixer)进行搅拌的步骤;在60℃至65℃下加入椰油酰胺丙基甜菜碱后,搅拌3-10分钟的步骤;在45℃至50℃下加入聚季铵盐-7,搅拌3-10分钟后,通过冷却至30℃并进行消泡来制备泡沫洁面乳剂型的步骤。
发明效果
根据本发明,通过微生物发酵使在化妆料中使用的多种矿物,尤其是黏土矿物粒子之间的聚集达到最小化,从而使分散性得到提高,并且由于形成了经微生物发酵的具有优异分散性的纳米板状矿物粒子的楔形膜,因此可以提供对皮肤上存在的微尘或重金属等微污染物具有优异清洁力的化妆料组合物。
附图说明
图1示出了通过根据本发明的楔形膜的形成来对微尘进行清洁的示意图。
图2示出了根据本发明的(a)现有水辉石和(b)发酵的水辉石原材料的透射电子显微镜(TEM)图。
图3示出了根据本发明的现有水辉石和发酵的水辉石原材料的表面电位的图表。
图4示出了根据本发明的水、现有水辉石和发酵的水辉石复合物的微尘清洁力的图表和图像。
图5示出了根据本发明的水、未应用水辉石复合物的霜以及应用水辉石复合物的霜和应用发酵的水辉石复合物的霜剂型对微尘清洁力的图表和图像。
图6示出了根据本发明的水、未应用水辉石复合物的泡沫洁面乳以及应用水辉石复合物的泡沫洁面乳和应用发酵的水辉石复合物的泡沫洁面乳剂型对微尘清洁力的图表和图像。
具体实施方式
以下,通过参照附图来描述本发明的优选实施例的详细描述。然而本发明不限于这里描述的实施例,能够以其他形态具体体现。相反,提供在这里所介绍的实施例是为了使所公开的内容更加彻底和完整,并且可以将本发明的思想充分地传递给本领域的技术人员。以下,在本发明的描述中,如果判断为针对相关公知功能或结构的详细描述不利于本发明主旨时,则将省略对其的详细描述。
制备例1.发酵的水辉石原材料和复合物的制备
在55℃下,以500rpm的转速将水辉石原材料和纯净水进行混合后,接种植物乳酸杆菌(Lactobaicllus Plantarum)菌株。在37℃下发酵2-3天并进行灭菌后,最终制备出发酵的水辉石原材料。此外,为了便于在剂型中应用,将发酵的水辉石原材料和1,2-己二醇分散在纯净水中,将经发酵的水辉石复合物制备成凝胶。以下表1示出了根据本发明的用于制备发酵的水辉石复合物的组分。
【表1】
Figure BDA0003834613990000081
制备例2.未发酵的水辉石复合物的制备
通过上述制备例1的方法制备复合物,制备了未发酵的水辉石复合物,其为未接种植物乳酸杆菌(Lactobaicllus Plantarum)菌株的对照组。以下表2示出了根据本发明的用于制备未发酵的水辉石复合物的组分。
【表2】
Figure BDA0003834613990000082
<实施例1.制备应用发酵的水辉石复合物的化妆料组合物(霜)>
通过将鲸蜡醇乙基己酸酯、鲸蜡硬脂醇和硬脂酸甘油酯加热至75℃至80℃进行溶解来制备透明乳化体系。将EDTA二钠、甘油、丙二醇、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、卡波姆和制备例1分散在纯净水中,在加热至70℃至75℃的水相中添加所溶解的乳化体系后,用均相混合机在3500rpm至5000rpm的条件下乳化5分钟。在60℃至65℃下,添加氨丁三醇后,用均相混合机在3000rpm至3500rpm的条件下搅拌3分钟并进行了中和。通过在45℃下加入1,2-己二醇、乙基己基甘油(Ethylhexylglycerin)和生育酚(Tocopherol)并搅拌3分钟后,冷却至30℃并进行消泡来制备具有乳化粒子的霜剂型。以下表3示出了用于制备根据本发明的含有发酵的水辉石复合物的霜的组分。
【表3】
Figure BDA0003834613990000091
<比较例1.制备未应用水辉石复合物的化妆料组合物(霜)>
除了没有添加制备例1之外,以与实施例1相同的方法制备霜。以下表4示出了根据本发明的用于制备未应用水辉石复合物的霜的组分。
【表4】
Figure BDA0003834613990000101
<比较例2.制备应用水辉石复合物的化妆料组合物(霜)>
除了添加制备例2来代替制备例1之外,以与实施例1相同的方法制备霜。以下表5示出了根据本发明的用于制备应用水辉石复合物的霜的组分。
【表5】
Figure BDA0003834613990000102
Figure BDA0003834613990000111
<实施例2.制备应用发酵的水辉石复合物的化妆料组合物(霜)>
将硬脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸甘油酯和甘油加热至75℃至80℃进行溶解,并添加氢氧化钾进行中和5分钟。将乙二胺二琥珀酸三钠、苯甲酸钾和制备例1分散在纯净水中,并将加热至70℃至75℃的水相添加到溶解的液体体系中,然后用桨式混合器(agi-mixer)进行搅拌。在60℃至65℃下加入椰油酰胺丙基甜菜碱后,搅拌3分钟。通过在45℃下加入聚季铵盐-7并搅拌3分钟后,冷却至30℃并进行消泡来制备泡沫洁面乳剂型。以下表6示出了根据本发明的用于制备含有发酵的水辉石复合物的泡沫洁面乳的组分。
【表6】
Figure BDA0003834613990000112
Figure BDA0003834613990000121
<比较例3.制备未应用水辉石复合物的化妆料组合物(泡沫洁面乳)>
除了没有添加制备例1之外,以与实施例2相同的方法制备泡沫洁面乳。以下表7示出了根据本发明的用于制备未应用水辉石复合物的泡沫洁面乳的组分。
【表7】
Figure BDA0003834613990000122
<比较例4.制备应用水辉石复合物的化妆料组合物(泡沫洁面乳)>
除了添加制备例2来代替制备例1之外,以与实施例2相同的方法制备泡沫洁面乳。以下表8示出了根据本发明的用于制备应用水辉石复合物的泡沫洁面乳的组分。
【表8】
Figure BDA0003834613990000131
<实验例1.测定水辉石和发酵的水辉石原材料的透射电子显微镜(TEM)图像>
图2中示出了使用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)(JEOL JEM-2100PLUS,日本)来测量制备例1和制备例2中原材料的粒子形态的结果。如图2的(a)和图2的(b)所示,确认了与聚集的现有水辉石不同地,发酵的水辉石分散良好并且为纳米大小的板状结构。
<实验例2.水辉石和发酵的水辉石原材料的ZETA电位分析>
测定表面电位。为了进行该分析,使用电泳来进行ZETA电位分析。然而,由于用于分析的测定环境非常多样,并且有较多需要控制的外部条件,如溶剂的种类、温度、pH值等,因此通过以相同的条件处理样品来测定ZETA电位。针对所设置的条件,通过使用纯净水作为溶剂将样品稀释至1/1000来进行了分析,并将测定温度固定为25℃。分析结果如图3所示。
试验结果,对于水辉石原材料,表现出约-39mV的电荷,而对于发酵的水辉石原材料,表现出约-44mV的电荷。由此,确认了由于发酵的水辉石原材料的表面电荷最大,因此可以提高分散稳定性。
<实验例3.评价水、水辉石复合物以及发酵的水辉石复合物的微尘清洁力>
在准备阶段,保持测试部位干净且干燥的状态,以便为受试者提供相同的测定条件,并在可以保持恒温恒湿(22±2℃,R.H.40-60%)的地方使皮肤稳定至少30分钟后进行。将平均粒子大小为10μm以下的炭黑粉末(carbon powder)用作微尘替代模拟物,并使用了水辉石复合物和发酵的水辉石复合物,以便均匀涂覆于试验部位。通过将炭黑粉末放入纯净水并进行混合来制备成10%浓度后,使用微量移液管(Micro pipette)将试验产品以2mg/cm2的量涂抹于前臂中选定的试验部位(3cm×3cm)。将水、水辉石复合物(凝胶)和发酵的水辉石复合物(凝胶)涂抹到划分的每个试验部位中,并揉搓3次后,用流水清洁2-3秒。针对测定,共进行了3次测定,即在将炭黑粉末涂抹前、涂抹后、用水进行清洁后测定,并使用3个值来求出平均值。用高分辨率数码相机(Digital Camera)(佳能EOS 50D,日本)对试验部位进行拍照,并使用图像分析程序来分析试验部位的亮度(intensity)值或像素(pixel)值,以求得涂抹微尘后和清洁后的吸附量。照片拍摄是在恒定照度下,并以相同条件下进行了拍摄,并且对微尘吸附量进行分析的结果,如果亮度值增加或像素值减少,则表示微尘吸附减少,因此,当与未处理组的吸附量相比,试验产品处理组的吸附量在统计学上呈现显著(p<0.05)的减少时,判断为具有防止微尘吸附的效果。
试验结果,如图4所示,确认了与现有的水辉石复合物相比,发酵的水辉石复合物使皮肤的微尘吸附量降低至42.7%,因此微尘清洁力效果更为优异。
<实验例4.评价水、未应用水辉石复合物的霜、应用水辉石复合物的霜以及应用发酵的水辉石复合物的化妆料组合物(霜)的微尘清洁力>
以与实验例3相同的方法评价微尘清洁力。
试验结果,如图5所示,确认了与未应用水辉石复合物的霜和应用水辉石复合物的霜(比较例1、2)相比,应用发酵的水辉石复合物的霜(实施例1)为80.8%,因此微尘清洁力效果最为优异。
实验例5.水、未应用水辉石复合物的泡沫洁面乳、应用水辉石复合物的泡沫洁面乳以及应用发酵的水辉石复合物的化妆料组合物(泡沫洁面乳)的微尘清洁力评价
以与实验例3相同的方法评价微尘清洁力。
试验结果,如图6所示,确认了与未应用水辉石复合物的泡沫洁面乳和应用水辉石复合物的泡沫洁面乳(比较例3、4)相比,应用发酵的水辉石复合物的泡沫洁面乳(实施例2)为90.7%,因此微尘清洁力效果最为优异。

Claims (17)

1.一种皮肤清洁用化妆料组合物,其特征在于,包含:
(1)发酵的黏土矿物,或
(2)发酵的黏土矿物、纯净水和二醇的复合物。
2.根据权利要求1所述的皮肤清洁用化妆料组合物,其特征在于,所述复合物为粉末或凝胶。
3.根据权利要求1所述的皮肤清洁用化妆料组合物,其特征在于,所述黏土矿物是选自由高岭石族黏土矿物、叶蛇纹石族黏土矿物以及蒙皂石族黏土矿物组成的组中的一个以上的黏土矿物。
4.根据权利要求3所述的皮肤清洁用化妆料组合物,其特征在于,所述黏土矿物是选自由膨润土、蒙脱石、贝德石、绿脱石、皂石、水辉石和硅镁石组成的组的蒙皂石族黏土矿物。
5.根据权利要求1所述的皮肤清洁用化妆料组合物,其特征在于,所述发酵的黏土矿物是通过选自由酿酒酵母、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和荚膜红细菌组成的组中的一种以上的微生物来发酵的。
6.根据权利要求1所述的皮肤清洁用化妆料组合物,其特征在于,相对于化妆料组合物总重量,所述(1)的发酵的黏土矿物或所述(2)的复合物的含量分别为0.1重量%至40重量%。
7.根据权利要求1-6任一项所述的皮肤清洁用化妆料组合物,其特征在于,所述皮肤清洁是清洁存在于皮肤上的重金属以及微尘中一种以上。
8.一种皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,包括:
(1)将黏土矿物原材料与纯净水进行混合的步骤;
(2)然后,接种发酵微生物并进行发酵的步骤;以及
(3)在发酵的黏土矿物原材料中混合二醇和纯净水并进行分散的步骤。
9.一种皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,包括:
(1)将黏土矿物原材料与纯净水进行混合的步骤;
(2)在所述混合物中混合二醇和纯净水并进行分散的步骤;
(3)接种发酵微生物并进行发酵的步骤。
10.根据权利要求9所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法进一步包括对步骤(3)的生成物进行冷冻干燥并进行粉碎的步骤。
11.根据权利要求8或9所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中进行混合的步骤在40℃至60℃下进行,所述步骤(2)中进行发酵的步骤在25℃至40℃下进行。
12.根据权利要求8或9所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,相对于复合物总重量,用于制备所述组合物的所述黏土矿物原材料、发酵微生物和二醇的含量分别为3重量%-10重量%、1重量%-5重量%和1重量%-5重量%。
13.根据权利要求8所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,所述复合物为凝胶。
14.根据权利要求9所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,所述复合物为粉末。
15.根据权利要求8或9所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,所述黏土矿物选自由高岭石族黏土矿物、叶蛇纹石族黏土矿物以及蒙皂石族黏土矿物组成的组。
16.根据权利要求15所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,所述黏土矿物是选自由膨润土、蒙脱石、贝德石、绿脱石、皂石、水辉石和硅镁石组成的组的蒙皂石族黏土矿物。
17.根据权利要求8或9所述的皮肤清洁用化妆料组合物的制备方法,其特征在于,所述发酵微生物是选自由酿酒酵母、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和荚膜红细菌组成的组中的一种以上的微生物。
CN202211084990.2A 2021-09-14 2022-09-06 包含发酵的黏土矿物或其复合物的皮肤清洁用化妆料组合物,或其制备方法 Pending CN115804724A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210122745A KR102479785B1 (ko) 2021-09-14 2021-09-14 발효된 점토 광물 또는 이의 복합물을 포함하는 피부 세정용 화장료 조성물, 또는 이의 제조방법
KR10-2021-0122745 2021-09-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115804724A true CN115804724A (zh) 2023-03-17

Family

ID=84578375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211084990.2A Pending CN115804724A (zh) 2021-09-14 2022-09-06 包含发酵的黏土矿物或其复合物的皮肤清洁用化妆料组合物,或其制备方法

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102479785B1 (zh)
CN (1) CN115804724A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201008883A (en) * 2008-08-28 2010-03-01 Omya Development Ag Stabilization of aqueous mineral preparations by reuterin
JP2011026242A (ja) * 2009-07-24 2011-02-10 Lion Corp 皮膚洗浄剤組成物
CN107375170A (zh) * 2017-07-24 2017-11-24 丘利锦 一种罗汉果面膜的制备方法
CN108135832A (zh) * 2015-10-12 2018-06-08 李忠植 可改善皱纹的功能性化妆品的制造方法
KR102072948B1 (ko) * 2019-08-06 2020-02-04 주식회사 씨엔엘바이오텍 염증치료용 약학적 발효 조성물

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4482631B2 (ja) * 2004-02-20 2010-06-16 株式会社Em研究機構 発酵技術を応用した洗浄剤及びその製造方法
KR101802144B1 (ko) * 2017-05-15 2017-11-28 주식회사 뉴앤뉴 클레이 버블 워시 오프 클렌징 팩 화장료 조성물
KR102413188B1 (ko) * 2017-05-19 2022-06-24 주식회사 엘지생활건강 클레이 및 포스페이트염을 포함하는 워시오프 화장료 조성물
KR102096009B1 (ko) * 2018-07-27 2020-04-02 주식회사 코리아나화장품 스틱 타입의 클레이팩 화장료 조성물 및 이의 제조방법
KR102260054B1 (ko) * 2019-10-15 2021-06-03 코스맥스 주식회사 양친성 점토광물을 포함하는 유화 화장료 조성물 및 이의 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201008883A (en) * 2008-08-28 2010-03-01 Omya Development Ag Stabilization of aqueous mineral preparations by reuterin
JP2011026242A (ja) * 2009-07-24 2011-02-10 Lion Corp 皮膚洗浄剤組成物
CN108135832A (zh) * 2015-10-12 2018-06-08 李忠植 可改善皱纹的功能性化妆品的制造方法
CN107375170A (zh) * 2017-07-24 2017-11-24 丘利锦 一种罗汉果面膜的制备方法
KR102072948B1 (ko) * 2019-08-06 2020-02-04 주식회사 씨엔엘바이오텍 염증치료용 약학적 발효 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR102479785B1 (ko) 2022-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101671484B (zh) 聚硅氧烷小泡
US20070243241A1 (en) Silicone Vesicles Containing Actives
CN103476390B (zh) 水包油型乳液组合物及其生产方法
WO2013061712A1 (ja) O/w乳化組成物の製造方法
JP2010052974A (ja) 球状シリカ系粒子、その製造方法および該シリカ系粒子を含有してなる化粧料
WO2003061608A1 (fr) Composition d&#39;emulsion eau dans l&#39;huile et emulsion cosmetique comprenant cette composition
CN115804724A (zh) 包含发酵的黏土矿物或其复合物的皮肤清洁用化妆料组合物,或其制备方法
JPH09278644A (ja) 水中油型乳化化粧料
JP5491688B2 (ja) 板状粒子構造を有する有機変性粘土鉱物を含むゾル組成物およびそれを配合した油性ゲル組成物、w/o型乳化組成物
CN113679621B (zh) 一种抗水防晒乳液及其制备方法
EP1143918A2 (de) Verfahren zur herstellung wässriger gele und deren verwendung zur körperdeodorierung
JP4719664B2 (ja) 化粧料
TW201304811A (zh) 低黏度w/o乳化組成物
JP6239822B2 (ja) 逆ベシクル組成物
JP5492373B2 (ja) 板状粒子構造を有する有機変性粘土鉱物を含む油性ゲル組成物、およびそれを用いたw/o型乳化組成物
JP6242581B2 (ja) 逆ベシクル組成物の製造方法
JP2009040720A (ja) 板状粒子構造を有する有機変性粘土鉱物を含む油性ゲル組成物、およびそれを用いたw/o型乳化組成物
JP2002226320A (ja) 化粧料及びその製造方法
JP6242582B2 (ja) 逆ベシクル組成物の製造方法
JPH0884921A (ja) O/w型エマルジョン用原料
JP2001179076A (ja) 水中油型エマルジョンの製造方法
US8012387B2 (en) Silicone vesicles
CN115737457A (zh) 发酵的黏土矿物或包含其复合物的化妆料组合物,或其制备方法
JP2001316222A (ja) 乳化、分散剤組成物
WO2007146015A2 (en) Organophilic clay for thickening organic solvents

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20240221

Address after: South Korea Chungbuk eumseong

Applicant after: COSMECCA KOREA CO.,LTD.

Country or region after: Republic of Korea

Applicant after: Cosymanja cosmetics (China) Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: South Korea Chungbuk eumseong

Applicant before: COSMECCA KOREA CO.,LTD.

Country or region before: Republic of Korea