CN115779003A - 生发药物组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于药物组合物技术领域,涉及一种生发药物组合物及其制备方法和应用,包括以下质量份的原料:9‑15份制何首乌、12‑20份羌活、9‑15份当归、9~15份桂枝、9‑15份丹参、3‑6份细辛、3‑9份银杏叶和6‑12份川芎;还包括质量份为3‑6份的甘草。本发明采用中医理论,标本兼治,具有养血生发、去脂生发的作用,且安全性好,能用于各种脱发症状的辅助治疗,具有很好的临床应用前景。

Description

生发药物组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于药物组合物技术领域,涉及一种生发药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
脱发是很常见的皮肤附属器疾病之一,正常脱落的头发多是处于退行期及休止期的毛发,由于进入退行期与新进入生长期的毛发不断处于动态平衡,故能维持正常数量的头发,但是在实际生活中,很多人群由于遗传因素、精神压力过大、内分泌失调、机体营养不良、新陈代谢异常、机械性刺激和接触放射性物质、化学物质、细菌感染以及疾病等,都会导致头发异常或过度的非正常脱落,表现在头发持续性密度降低,头发稀疏,局部脱落。斑秃,是一种头部突然发生的局限性斑片状脱发,发生于任何年龄,其中青年人群的发病率越来越高,是临床严重损害容颜的皮肤病,给患者带来了极大的心理压力,因此寻求简便、安全、有效的方法治疗斑秃成为临床治疗的热点和难点。
现有的专利文件(申请号为CN200910312140.1)公开了一种具有乌发、美发作用的外用中药组合物,主要由以下原料组成:何首乌、人参、当归、侧柏叶炭、川芎、羌活、荆芥、桂枝、细辛、薄荷、葛根、菊花、黄芩、苦参、连翘、赤芍、白芍、防风、苏合香、零陵香、白芷、艾叶、皂角、熟地黄、丁香、三七、丹参、黑芝麻、墨旱莲,组合物能实现白发变黑发,虽然也公开组合物能改善头发脱落,但是没有给出中药组合物是对正常脱落还是非正常脱落有疗效。
对于斑秃的外用药物治疗,常用的有米诺地尔酊外擦、卤米松等激素药膏外涂等,但是效果甚微,治标不治本,且不安全。而中医认为:“足少阴肾之经也,其华在发……冲任之脉,为十二经之海,谓之血海……,若血盛则荣于须发,故须发美;若血气衰弱,经脉虚竭,不能荣润,故须发秃落”,即认为毛发的生长全赖于精、气、血的荣养,故有“发为肾之外候”、“发为血之余”之说,《外科大成》云:“油风则毛发成片脱落,皮肤光亮是也”。所以,肝肾不足,精血亏虚为斑秃发病的主要病因,同时与血热生风、肝郁血瘀、脾虚血弱相关,所以治疗斑秃,要调节肝肾功能的平衡,以血为本、肝肾为主、五脏相关。因此寻求安全、有效的用于治疗斑秃的药物组合物成为热点和难点。
发明内容
本发明的目的是提供一种生发药物组合物,采用中医理论,标本兼治,具有养血生发、去脂生发的作用,且安全性好,能用于脱发症状的辅助治疗,具有很好的临床应用前景。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种生发药物组合物,包括以下质量份的原料:9-15份制何首乌、12-20份羌活、9-15份当归、9~15份桂枝、9-15份丹参、3-6份细辛、3-9份银杏叶和6-12份川芎。
进一步的,所述生发药物组合物包括以下质量份的原料:9-15份制何首乌、12-20份羌活、9-15份当归、9~15份桂枝、9-15份丹参、3-6份细辛、3-9份银杏叶和6-12份川芎。
进一步的,所述生发药物组合物包括以下质量份的原料:12份制何首乌、15份羌活、12份当归、12份桂枝、12份丹参、3份细辛、6份银杏叶和9份川芎。
进一步的,所述生发药物组合物还包括质量份为1-5份的甘草。
进一步的,所述生发药物组合物还包括质量份为3份的甘草。
一种所述的生发药物组合物的制备方法,包括:是将各个原料浸泡于酒精溶液中,密闭放置7天,得到液体状的生发酊,各个原料的质量均以每份10g计,酒精的用量为500ml。
进一步的,所述酒精的体积浓度为75%。
一种所述的制备方法制备得到的生发酊。
一种所述的生发酊在生发药物中的应用。
进一步的,所述生发酊的用量为1ml/每次,一日三次。
一种生发酊在生发药物中的应用。
本发明的有益效果:本发明以制何首乌和羌活为君药,具有营养局部皮肤、血管、毛囊组织,以及滋补肝肾、疏通经络、去脂生发等功效;以当归、桂枝和丹参共为臣药,具有活血通脉、养血补血生发等功效;川芎、银杏叶和细辛为佐药,具有行气活血、祛风散寒、改善局部血液循环等功效,以甘草为使药,调和诸药。整方君臣佐使,配伍合理,达到养血活血,祛风通络,去脂生发的作用,对斑秃、全秃、普秃以及脂溢性脱发,有明显疗效。此外,本发明还提供生发药物组合物的制备方法,使用简便,效果可靠,具有很好的临床应用前景。
具体实施方式
现结合具体实施例对本发明提供的生发药物组合物进行详细的说明。
本发明提供的生发药物组合物,包括制何首乌、羌活、当归、桂枝、丹参、川芎、银杏叶、细辛和甘草。
制何首乌:何首乌的炮制加工品。棕褐色或黑色,气微,味微甘而苦涩,苦、甘、涩,温。归肝、心、肾经;具有补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨功效,用于血虚萎黄,眩晕耳鸣,须发早白,腰膝酸软,肢体麻木,崩漏带下,久疟体虚,高血脂,主要适宜人群是脂肪肝,三高,肥胖症,失眠,脱发,少白头及亚健康人群,制何首乌还能扩张心脏的冠状动脉血管,降血脂,促进红细胞的生成,对冠心病、高脂血症、老年贫血等都有预防效果。
羌活:是伞形科、属多年生草本植物。味辛;苦;性温。归膀胱;肾经;主治:散表寒、祛风湿、利关节、止痛,疏通经络,主外感风寒,头痛无汗,风寒湿痹,风水浮肿,疮疡肿毒。
当归:为伞形科多年生草本植物当归的根,性味:甘、辛、温,归肝、心、脾经;功能主治:补血;活血;调经止痛;润燥滑肠。主血虚诸证;月经不调;经闭;痛经;症瘕结聚;崩漏;虚寒腹痛;痿痹;肌肤麻木;肠燥便难;赤痢后重;痈疽疮疡;跌扑损伤。具有改善血液循环、冠脉循环、心血管系统、保护肺部、保肝利胆、保护肾脏,补血、抗炎抗菌以及促进代谢的作用;当归能使体外培养的肝细胞蛋白质合成增加,并对DNA、RNA的合成有促进作用。
桂枝:属樟目,樟科中等大乔木。味辛甘,性温,归心、肺、膀胱经。具有发汗解肌,温通经脉,散寒止痛、助阳化气,平冲降气的功效;常用于风寒感冒,脘腹冷痛,血寒经闭,关节痹痛,痰饮,水肿,心悸等。《新修本草》“桂,味甘、辛,大热,有毒,利肝肺气,心腹寒热”,桂枝的治疗应用偏重于性热温补之效;具有抗菌作用、抗病毒作用、利尿作用。
丹参:唇形科植物丹参的干燥根和根茎。味苦,微寒,归心、肝经,具有活血祛瘀,补血行血,通经止痛,清心除烦,凉血消痈之功效;用于胸痹心痛,脘腹胁痛,热痹疼痛,心烦不眠,月经不调,痛经经闭,疮疡肿痛。具有抑制血小板聚集,促进血浆粘度降低和红细胞电泳率加快,能起到扩张冠状动脉、增加冠脉流量和降低血压等作用,对实验性心肌缺血和心肌梗塞具有一定保护作用,对中枢神经系统具有镇静作用,镇痛效果,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、复形杆菌及伤寒杆菌等均有抑制作用,具有降血糖作用和一定的抗肿瘤作用。
川芎:味辛,性温;入肝、胆经。具有行气开郁,祛除风燥湿,活血止痛之功效,治风冷头痛旋晕,胁痛腹疼,寒痹筋挛,经闭,难产,产后瘀阻块痛,痈疽疮疡,用于月经不调,经闭痛经,瘕腹痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,头痛,风湿痹痛。常用于活血行气,祛风止痛,川芎辛温香燥,走而不守,既能行散,上行可达巅顶;又入血分,下行可达血海。活血祛瘀作用广泛,适宜瘀血阻滞各种病症;可治头风头痛、风湿痹痛等症。昔人谓川芎为血中之气药,殆言其寓辛散、解郁、通达、止痛等功能。
银杏叶:甘、苦、涩,平,归心、肺经。具有活血化瘀,通络止痛,敛肺平喘,化浊降脂的功效;用于瘀血阻络,胸痹心痛,中风偏瘫,肺虚咳喘,高脂血症。银杏叶作用:清除自由基,抗脂质过氧化作用,体内自由基产生和清除的动态平衡紊乱,就引发一系列自由基链锁反应,使新陈代谢失常和免疫功能降低,诱发心脑血管疾病、癌症、老年性痴呆、帕金森病、癫痫、心肌缺血再灌注损伤、肝炎及糖尿病等疾病。比利时研究者发现,银杏叶提取物功能类似人体分泌的抗氧化物SOD,它可以提高SOD活性及清除自由基作用,对诱发的细胞膜脂质过氧化反应有抑制作用;扩张血管,改善血液循环,改善血液流变学;抗氧化应激,促进黑素细胞增殖,促进黑素细胞的生长;银杏叶具有活血止痛,化瘀通脉的功效,主治血瘀证;调节物质代谢、抗辐射、抗疲劳、抗衰老。
细辛:是双子叶植物纲、马兜铃科、属多年生草本;辛,温。归心、肺、肾经,具有祛风,散寒,温肺,行水,开窍的功效,并具有治风冷头痛,鼻渊,齿痛,痰饮咳逆,风湿痹痛等作用。此外,细辛还具有抗炎免疫、解热镇痛、局部麻醉、提高新陈代谢、抗菌作用,亦可用于肿瘤患者化疗和放疗所致的白细胞减少,还具有抗炎作用,强心、抗心肌缺血和升高血压的作用,细辛挥发油对气管平滑肌有非常显著的松弛作用。
甘草:为豆科植物为豆科植物甘草的干燥根和根茎。味甘,性平。归心、肺、脾、胃经。具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药之功效。常用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。具有抗溃疡作用、抑制胃酸分泌、解痉作用、保肝作用、增加胆汁分泌、抗心律失常作用、降脂作用和抗动脉粥样梗化作用、祛痰镇咳作用、抗炎作用、解热镇静作用、抗利尿作用,抗过敏作用、促进抗体产生、促进DNA合成、对机体免疫功能具有重要调节作用、抗病毒作用,解毒作用、抗肿瘤作用、对乙酰胆碱酯酶均产生明显的抑制作用。
基于上述各原料药物的功效,本发明以制何首乌和羌活为君药,以当归、桂枝和丹参共为臣药,以川芎、银杏叶和细辛为佐药,以甘草为使药,形成药物组合物,具有养血活血,祛风通络,去脂生发功效,能很好的用于脱发症状的治疗中。
本发明提供的生发药物组合物,包括以下质量份的原料:9-15份制何首乌、12-20份羌活、9-15份当归、9~15份桂枝、9-15份丹参、3-6份细辛、3-9份银杏叶和6-12份川芎。
优选的,生发药物组合物包括以下质量份的原料:9-15份制何首乌、12-20份羌活、9-15份当归、9~15份桂枝、9-15份丹参、3-6份细辛、3-9份银杏叶和6-12份川芎。
更优选的,生发药物组合物包括以下质量份的原料:12份制何首乌、15份羌活、12份当归、12份桂枝、12份丹参、3份细辛、6份银杏叶和9份川芎。
生发药物组合物还包括质量份为3-6份的甘草。优选的,生发药物组合物还包括质量份为3份的甘草。
本发明还提供生发药物组合物的制备方法,是将所述的各个原料浸泡于酒精溶液中,密闭放置7天,得到液体状的生发酊,即为生发酊。各个原料的质量均以每份10g计,酒精的用量为500ml。
本发明中,酒精的体积浓度为75%。
本发明制备得到的生发酊在生发药物中的应用。应用时,生发酊的用量为1ml/每次,一日三次。
本发明制备得到的生发酊,能调节新陈代谢,养血活血,祛风通络,具有去脂生发的作用,修复毛囊,促进头发新生,作为生发药物用于非正常脱落引起的脱发症状中。
下面以具体的几组实施例说明本发明提供的生发药物组合物。
实施例1~实施例5
实施例1~实施例5提供的生发药物组合物,包括制何首乌、羌活、当归、桂枝、丹参、细辛、银杏叶和川芎。各原料的质量份参见表1。
实施例6~实施例8
在实施例3的基础增加了甘草,各原料的质量份具体参见表1。
表1实施例1~实施例8生发药物组合物的质量份(份)
Figure BDA0003900641720000051
上述实施例1~实施例8的生发药物组合物,以每份10g计,通过浸泡于500ml的75%酒精溶液,密闭放置7天,制成8种液体状的生发酊。
利用上述制剂进行临床试验,说明生发药物组合物的生发效果。
1、样品
试验组:实施例1~实施例8制成的8种制剂。
对照组1:君药:制何首乌12份、羌活15份;臣药:当归12份,桂枝12份,丹参12份;佐药:细辛3份,川芎6份,使药:甘草3份,并按照本发明的方法制成液体制剂。
对照组2:市面上常用的生发药物米诺地尔搽剂。
2、临床方法
2.1患者资料
治疗患者150例,其中男性105例,女性45例。年龄20-60岁。病程1周~5年;轻度斑秃25例(占16.67%),中度斑秃95例(占63.33%),重度斑秃30例(占20%)。随机分为10组,每组15例,其中:对照组2组,试验组8组;10组患者在性别、年龄、病程等方面均衡性良好,经统计学处理,差异无显著性统计学意义(P>0.05)。
2.2诊断标准
参照中华人民共和国《中药新药临床研究指导原则》第三辑内容制定诊断标准:(1)突然或短期内头发片状脱落,单发或多发。处于脱发活动期(拉发试验阳性或治疗后头发反复脱落);(2)脱发区皮色正常,无明显炎症反应;(3)脱发区皮肤末见萎缩及瘢痕。
2.3斑秃严重程度评估标准
参照《美国斑秃协会指南》制定斑秃严重程度评估标准:S0为无脱发;S1为脱发面积<25%:S2为脱发面积26%~50%;S3为脱发面积50%~75%;S4为脱发面积76%~99%:S5为全秃、头发全部脱落。S0、S1、S2为轻度斑秃,S3、S4、S5为重度斑秃。
2.4排除标准
排除:(1)先天性脱发,由于遗传引起或毛发发育不良者;(2)继发性脱发,由系统性疾病所致,如内分泌功能障碍性疾病,严重急性传染病,慢性疾患如结核、肝硬化等,皮肤病如梅毒、麻风等以及药物引起者;局限性疾病所致,如某些感染性皮肤病(如黄癣,秃发性毛囊炎等),某些非感染性皮肤病如扁平苔藓,局限性硬皮病,红斑狼疮等,其他如放射性、机械性、外伤性原因引起者;(3)合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者,其他疾病,药物、理化因素等引起的脱发者;(4)年龄在18岁以下或62岁以上人群;(5)妊娠或哺乳期妇女。
2.5治疗方法
对照组1:外涂对照组1的制剂。
对照组2:外涂对照组2的制剂。
试验组:8组试验组随机打乱,分别对应外涂实施例1~8制成的8种制剂。
每日3次,每次1ml;3个月为1个疗程,1个疗程结束后评定疗效,治疗前后可以配合毛发镜检测观察治疗效果。
3、结果
3.1疗效判定标准
痊愈:新发全部长出,分布密集,毛发粗细、色泽同正常头发,拉发实验阴性。
显效:新发长出50%~90%,有较多毳毛变为粗毛,拉发实验阴性。
有效:新发长出10%~49%,但生长缓慢,拉发试验阳性或阴性。
无效:无新发长出或新发生长<10%,或边生长边脱落。
总有效率(%)=(痊愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%。
3.2治疗结果
150例患者采用相应的制剂治疗后的结果参见表2。
表2治疗效果对比(例)
总人数 痊愈 显效 有效 无效 总有效率
对照组1 15 8 2 3 2 86.7%
对照组2 15 7 4 2 2 86.7%
实施例1 15 7 5 2 1 93.3%
实施例2 15 7 4 2 2 86.7%
实施例3 15 8 4 2 1 93.3%
实施例4 15 6 3 4 2 86.7%
实施例5 15 9 2 3 1 93.3%
实施例6 15 8 4 2 1 93.3%
实施例7 15 9 5 1 0 100%
实施例8 15 9 3 2 1 93.3%
试验过程中,试验组,每组15例患者均是一个疗程起效,表现为头发较前密集,可见新发长出,毛干增粗。平均起效期为二个疗程;用药期间,未见明显不良反应。
通过上述试验可知:
(1)与对照组2市面上常用的生发药物米诺地尔搽剂相比,本发明提供的生发药物组合物,生发效果好,对斑秃有很好的治疗效果。
(2)当采用君药、臣药和佐药时(实施例1~实施例5),总有效率在小于93.3%,当采用君药、臣药、佐药和使药(实施例6~实施例8)时,总有效率为大于93.3%,说明使药的加入对生发效果有很好的促进作用;同时,通过对比痊愈、显效和总有效率,当采用实施例7的重量份时,各中药的功效发挥至最大,治疗效果较佳。
(3)通过对照组1(未加入银杏叶)、实施例3(加入银杏叶)以及实施例7对比发现,当加入银杏叶时,具有抗脂质过氧化作用,调节新陈代谢,抗老化,提高免疫系统应答,改善头皮局部血液循环,与其他药物配合时,达到协同促进作用,对于非正常脱发有很好的改善促进作用,达到头发新生的目的。
本发明提供的生发药物组合物在用于生发时的典型案例。
案例1、姚某某,男性,40岁,专利代理师,长期面对电脑辐射,前额双侧头发开始非正常脱落且变得细软,缓慢向头顶延伸,额部发际线明显脱落向后退,头顶头发也逐渐开始非正常脱落,脱发区域皮肤光滑,仅有少量毳毛,脱发症状时间持续1年半~2年,近1月由于工作压力大,枕部出现片状脱发,诊断为雄激素源性脱发合并斑秃。使用实施例7提供的生发组合物制剂,涂抹脱发区域,每天三次,每次1ml,以三个月为一个疗程。当涂抹一个月时,明显发现非正常脱落减少,同时脱发区有新发长出,但是新发较为细小;继续涂抹,两个月时,头顶非正常脱落基本停止,新发缓慢长出,待三个月后,头发密度增加,发质较前变粗,头发颜色变黑,可见较多新发长出;同时在涂抹药物期间,无任何不良反应,且气血充足,无头晕嗜睡等反应。
案例2、贺某,女,28岁,全职妈妈,精神紧张,心烦抑郁,易怒,暴躁;头皮可见多处片状脱发,最大直径约5cm,脱发症状时间持续8个月左右,诊断为斑秃。使用实施例3提供的生发组合物制剂,涂抹脱发区域,每天三次,每次1ml,以三个月为一个疗程。当涂抹一个月时,非正常脱落开始减少,脱发区有新发长出;继续涂抹,两个月时,非正常脱落现象得到改善,新发明显长出,三个月非正常脱落现象消失,同时在涂抹期间,无任何不良反应,精神压力得到舒缓,心情舒畅,抑郁得到缓解,性情变得温和。
案例3、李某某,男,47岁,由于工作长期为三班倒,不能正常作息,3-4个月时间内,头皮上突然出现多处1~2cm圆形大小不一且边界清楚的脱发区,且伴有精神紧张、焦虑、失眠、神经衰弱等情绪,免疫系统出现异常,经诊断为斑秃。使用实施例7提供的生发组合物制剂,涂抹脱发区域,每天三次,每次1ml,以三个月为一个疗程。当涂抹一个月时,精神状态明显好转,且脱发区从边界处开始长出细小的新发,继续涂抹,在两个月时,斑秃区域的头发变得密集,开始变粗,新发不断长出,同时失眠情况有很大的改善;三个月时,斑秃区域的头发密集,重新长出。同时在涂抹期间,无任何不良反应。
案例4、高某某,男,33岁,上班族,刚开始头发为非正常脱落,但患者未重视,持续1年后开始出现眉毛、胡须、头发全部脱落,患者开始用米诺地尔涂抹,但是效果不佳,斑秃情况更加严重,最终导致普秃,患者受到严重的心理打击,整天精神不振,满脸愁容,身心健康受到严重影响,经诊断为普秃。使用实施例7提供的生发组合物制剂,涂抹脱发区域,每天三次,每次1ml。当涂抹一个月时,患者心理得到疏解,气血充足,精神状态得到改善;涂抹三个月时,头顶区域长出类似小绒毛的头发,持续涂抹六个月时,长出的新发明显并且较前变粗,患者信心得到增长,同时在涂抹期间,无任何不良反应,经毛发镜诊断,未见单根发,可见较多新生发。
由此可见,本发明的生发药物组合物,具有活血通络,养血,去脂,生发的作用,可治疗斑秃、普秃、雄激素源性脱发等症状;此外,本生发药物组合物还具有活血行气、疏通经络以及改善头皮局部的血液循环等作用。

Claims (10)

1.一种生发药物组合物,其特征在于,所述生发药物组合物包括以下质量份的原料:9-15份制何首乌、12-20份羌活、9-15份当归、9~15份桂枝、9-15份丹参、3-6份细辛、3-9份银杏叶和6-12份川芎。
2.根据权利要求1所述的生发药物组合物,其特征在于,所述生发药物组合物包括以下质量份的原料:10-13份制何首乌、14-18份羌活、11-14份当归、11~13份桂枝、10-13份丹参、3-5份细辛、4-7份银杏叶和7-10份川芎。
3.根据权利要求2所述的生发药物组合物,其特征在于,所述生发药物组合物包括以下质量份的原料:12份制何首乌、15份羌活、12份当归、12份桂枝、12份丹参、3份细辛、6份银杏叶和9份川芎。
4.根据权利要求3所述的生发药物组合物,其特征在于,所述生发药物组合物还包括质量份为1-5份的甘草。
5.根据权利要求4所述的生发药物组合物,其特征在于,所述生发药物组合物还包括质量份为3份的甘草。
6.一种如权利要求5所述的生发药物组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:是将权利要求5所述的各个原料浸泡于酒精溶液中,密闭放置7天,得到液体状的生发酊;各个原料的质量均以每份10g计,酒精的用量为500ml。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述酒精的体积浓度为75%。
8.一种如权利要求7所述的制备方法制备得到的生发酊。
9.一种如权利要求8所述的生发酊在生发药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的生发酊在生发药物中的应用,其特征在于,所述生发酊的用量为1ml/每次,一日三次。
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