CN115778864B - 一种祛斑净白抗皱冻干粉 - Google Patents

一种祛斑净白抗皱冻干粉 Download PDF

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域,提供一种祛斑净白抗皱冻干粉。所述的祛斑净白抗皱冻干粉,包含以下重量份组分:多肽复合物10‑15份、甘露糖醇2‑6份、己二醇0.5‑1份、对羟基苯乙酮0.5‑1.5份、精氨酸PCA1‑3份、VC乙基醚3‑5份、神经酰胺2‑4份、苯乙基间苯二酚纳米复合物3‑6份、透明质酸0.5‑1.5份、山梨醇酐二甲醚1.5‑3份、深海巨藻提取物1‑3份、酵母菌发酵溶胞产物滤液3‑5份、乙酰基六肽‑8 1‑3份。通过各种组分协调复配,能有效减少黑色素产生达到使皮肤净白透亮且色斑减淡,并具备淡化皱纹的抗衰作用;其中苯乙基间苯二酚复合纳米粒刺激性小,能渗入角质层发挥淡化色斑的作用,与改性多肽复配,抗皱祛斑效果显著。

Description

一种祛斑净白抗皱冻干粉
技术领域
本发明主要属于化妆品领域,具体涉及到一种祛斑净白抗皱冻干粉。
背景技术
衰老是人类必经的过程,皮肤到了一定年纪,伴随而来的是色斑沉积和皱纹等问题出现,而市面上的产品往往功效性不强,或者功效性单一,在祛斑和去皱两方面往往不能同时兼顾。而现有的化妆品大多以水液或者乳液的形式呈现,不能最大程度的保留祛皱美白产品配方中的活性成分,从而不能保证产品最佳的原始功能性,而冻干工艺的出现采用活性保鲜技术加上传统冷冻干燥技术,将有效分子保存在固体基质中,最大的保留活性分子的功效性。
在美白祛斑中往往会添加苯乙基间苯二酚,苯乙基间苯二酚具有独特结构,为双酚结构,同时苯乙基的引入使得对络氨酸酶的活性有超强的抑制作用,为最有效的络氨酸酶活性抑制剂,因而有显著效果的美白祛斑。但是规定添加量上限为0.5%,不然具有损伤皮肤风险,而添加量的降低则会减弱美白功效。
发明内容
发明目的:为解决上述问题,提供以下技术方案。
本发明的技术方案如下:
本发明的改性多肽采用N-壳聚糖铵盐和甘油将抗皱肽、美白肽包裹,并添加透皮因子,使其快速渗透皮肤,有效减少肌肉细胞收缩,达到紧致肌肤,即时减少皱纹的效果同时缓释美白成分,使消费者得到多方位亮肤肤抗老体验。
本发明的苯乙基间苯二酚纳米复合物增加了苯乙基间苯二酚的皮肤渗透性,在其添加量高的同时降低了对皮肤的致敏性,提高了其安全性,具有显著的美白祛斑效果。
本发明通过大量试验发现,多肽复合物与苯乙基间苯二酚纳米复合物复配,美白抗皱效果显著增强。
本发明提供一种祛斑净白抗皱冻干粉,包含以下重量份组分:多肽复合物10-15份、甘露糖醇2-6份、己二醇0.5-1份、对羟基苯乙酮0.5-1.5份、精氨酸PCA1-3份、VC乙基醚3-5份、神经酰胺2-4份、苯乙基间苯二酚纳米复合物3-6份、透明质酸0.5-1.5份、山梨醇酐二甲醚1.5-3份、深海巨藻提取物1-3份、酵母菌发酵溶胞产物滤液3-5份、乙酰基六肽-8 1-3份。
优选地,所述的一种祛斑净白抗皱冻干粉,包含以下重量份组分:多肽复合物13份、甘露糖醇5份、己二醇0.7份、对羟基苯乙酮1份、精氨酸PCA 2份、VC乙基醚4份、神经酰胺3份、苯乙基间苯二酚纳米复合物5份、透明质酸1份、山梨醇酐二甲醚2.5份、深海巨藻提取物2份、酵母菌发酵溶胞产物滤液4份、乙酰基六肽-8 2份。
本发明所述的苯乙基间苯二酚纳米复合物的制备方法包括以下步骤:
步骤1:将重量份比为11-14:4-8:3-5的脂质、乳化剂和增溶剂在45-65℃的温度下在均质锅内搅拌混合均匀,得到混合油相;
步骤2:将重量份比为16-25:2-5:6-8苯乙基间苯二酚、抗敏多糖和3-o-乙基抗坏血酸的混合物加2-3倍体积水在温度为55-65℃下溶解,得到混合液;
步骤3:将混合油相和混合液按质量比1:1混合均匀,进行二级高压剪切乳化,得到苯乙基间苯二酚纳米复合物;
所述的脂质为质量比为3-5:6-7的辛酸甘油三酯和羊毛脂;
所述的乳化剂为质量比为6-8:3-4的二羟基丙基十八烷酸酯和山梨醇酐二甲醚;
优选地,所述的一级高压剪切压力为40-55Mpa,二级高压剪切压力为55-65Mpa。
优选地,所述的所述的增溶剂为羟丙基-β-环糊精。
更优选地,所述的抗敏多糖为质量比为3-4:1-2的羧甲基脱乙酰壳多糖和β-葡聚糖。
所述的多肽复合物的制备方法为:将多肽和透明质酸加入N-壳聚糖季铵盐和甘油进行超声搅拌,在超声频率为20KHZ-40KHZ下混合均匀,得到混合液,将混合液进行冷冻干燥,得到多肽复合物;所述的多肽、透明质酸和N-壳聚糖季铵盐和甘油的重量份数比为3-5:0.5-1:2-4:1-3。
优选地,所述的多肽由九肽-1和氨酸多肽组成,九肽-1和氨酸多肽的重量份比为7-10:6-12。
本发明所述的冻干粉的制备方法包含以下步骤:
步骤1:将透明质酸加入蒸馏水中,搅拌均匀并浸泡2小时。加入甘露糖醇,升温至75-85℃,保温浸泡20-30min。再加入剩余重量份组分,搅拌均匀,过滤得到滤液;
步骤2:将滤液加入冷冻器中-60--70℃冷冻12-14h,再置于真空冷冻干燥机中,进行预冷冻干燥,升温至-10-0℃,保温10-13h,再进行抽真空干燥,将所得冷冻物料进行粉碎。
优选地,所述的真空干燥温度为15-25℃,真空度为0-1.5mba,干燥时间为2-3h。
有益效果:通过各种组分协调复配,能有效减少黑色素产生达到使皮肤净白透亮且色斑减淡,并具备淡化皱纹的抗衰作用;其中苯乙基间苯二酚复合纳米粒刺激性小,能渗入角质层发挥淡化色斑的作用,与多肽复合物复配,抗皱祛斑效果显著。
具体实施方式
下面以具体实施例对本发明进行说明,特此申明,此处所选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1-3制备的一种祛斑净白抗皱冻干粉,包含重量份组分如表1所示。
表1.
所述的苯乙基间苯二酚纳米复合物的制备方法包括以下步骤:
步骤1:将重量份比为13:6:4的脂质、乳化剂和增溶剂在55℃的温度下在均质锅内搅拌混合均匀,得到混合油相;
步骤2:将重量份比为20:3:7苯乙基间苯二酚、抗敏多糖和3-o-乙基抗坏血酸的混合物加2-3倍体积水在温度为60℃下溶解,得到混合液;
步骤3:将混合油相和混合液按质量比1:1混合均匀,进行二级高压剪切乳化,得到苯乙基间苯二酚纳米复合物;
所述的脂质为质量比为4:5的辛酸甘油三酯和羊毛脂;
所述的乳化剂为质量比为7:3的二羟基丙基十八烷酸酯和山梨醇酐二甲醚;
所述的一级高压剪切压力为48Mpa,二级高压剪切压力为60Mpa。
所述的增溶剂为羟丙基-β-环糊精。
所述的抗敏多糖为质量比为3:2的羧甲基脱乙酰壳多糖和β-葡聚糖。
所述的多肽复合物的制备方法为:将多肽和透明质酸加入N-壳聚糖季铵盐和甘油进行超声搅拌,在超声频率为30KHZ下混合均匀,得到混合液,将混合液进行冷冻干燥,得到多肽复合物;所述的多肽、透明质酸、N-壳聚糖季铵盐和甘油的重量份数比为4:0.5:3:2。
所述的多肽由九肽-1和氨酸多肽组成,九肽-1和氨酸多肽的重量份比为8:9。
所述的冻干粉的制备方法包含以下步骤:
步骤1:将透明质酸加入蒸馏水中,搅拌均匀并浸泡2小时。加入甘露糖醇,升温至80℃,保温浸泡25min。再加入剩余重量份组分,搅拌均匀,过滤得到滤液;
步骤2:将滤液加入冷冻器中-65℃冷冻13h,再置于真空冷冻干燥机中,进行预冷冻干燥,升温至-5℃,保温12h,再进行抽真空干燥,将所得冷冻物料进行粉碎。
所述的真空干燥温度为20℃,真空度为0.8mba,干燥时间为2h。
对比例1
对比例1与实施例1的不同之处在于,对比例1不添加多肽复合物。
对比例2
对比例2与实施例1的不同之处在于,对比例1不添加苯乙基间苯二酚纳米复合物。
对比例3
对比例3与实施例1的不同之处在于,对比例4的多肽复合物的制备方法不同,制备过程中不添加九肽-1。
对比例4
对比例4与实施例1的不同之处在于,对比例4的多肽复合物的制备方法不同,制备过程中不添加N-壳聚糖铵盐。
对比例5
对比例5与实施例1的不同之处在于,苯乙基间苯二酚纳米复合物的制备方法不同,制备方法为:步骤1:配制重量份比为13:6:4的脂质、乳化剂和增溶剂混合液1和重量份比为20:3:7苯乙基间苯二酚、抗敏多糖和3-o-乙基抗坏血酸的混合液2,两者质量比1:1混合加2-3倍体积水在温度为60℃下搅拌混合,混合时间为3h,再进行一级高压剪切乳化,得到苯乙基间苯二酚纳米复合物;
所述的脂质为质量比为4:5的辛酸甘油三酯和羊毛脂;
所述的乳化剂为质量比为7:3的二羟基丙基十八烷酸酯和山梨醇酐二甲醚;
所述的一级高压剪切压力为48Mpa。
所述的增溶剂为羟丙基-β-环糊精。
对比例6
对比例6与实施例1的不同之处在于,对比例6苯乙基间苯二酚纳米复合物的制备方法不同,制备过程中不添加增溶剂。
功效试验
一、美白祛斑功效测试
络氨酸酶活性测试
配制络氨酸酶溶液:将洗净的马铃薯预冷3h,预冷温度0-2℃,去皮切丁,再在温度为-25℃的条件下冷冻过夜,称重,加入4℃的预冷磷酸钠缓冲液,用组织捣碎再过滤,再将滤液离心取得上清液,冷藏保存。取磷酸盐缓冲溶液(ph=6.8)将51.2g络氨酸定容到100ml的容量瓶,再将溶液用甲醇稀释到1mg/ml制得络氨酸溶液。
将0.1g实施例1-3与对比例1-6的样品分别与1ml络氨酸溶液和1ml磷酸盐缓冲液混合,在25℃的水浴锅中水浴15min,再加入络氨酸酶液,升温至35℃保温半小时,再转入比色皿测试475nm处的吸光值,用1mg的维生素C做阳性对照,不添加其他物质做空白对照。络氨酸酶的抑制率试验结果如表2所示。
酪氨酸酶抑制率=[(测试组吸光值-空白对照吸光值)/测试组吸光值]×100%
表2.
由表2可知,本发明的冻干粉对络氨酸酶的抑制率很高,高于阳性对照组,由对比例1-2可知,改性多肽和苯乙基间苯二酚纳米复合物具有复配协同作用,对络氨酸酶的抑制效果有叠加增强作用;由对比例4-5可知,本发明制备苯乙基间苯二酚纳米复合物和改性多肽相比其他方法制备的两者,其有效美白成分更能发挥功效,对络氨酸酶的抑制效果更显著,美白祛斑功效更强。
试验二:去皱效果测试
(一)测试仪器
CCD测试传感器
正弦条纹投影仪
皮肤快速三维成像系统 PRIMOS lite
皮肤快速三维成像系统 PRIMOS lite是基于数字显微条纹投影器基础上研发出来的数字光学三维图像分析仪器。测试时具有正弦曲线密度的条纹光被投影到皮肤或被测物体表面。由于皮肤或被测物体表面高度的凹凸不平,条纹光就会发生弯曲变形,在一个特定角度放置的 CCD摄像机将同时记录下这一变化。通过测试条纹光的位置变化和所有图像点的灰度值,可以得到整个测试皮肤表面或测试物体的数字三维图像。
测试方法
选择受测志愿者50名(年龄35-55 岁),男女基本各半,试验部位为眼周表情纹区域。志愿者要求在试验开始前一天不得在试验部位使用任何护肤品。让志愿者每次试验前待在温度24℃±1℃,湿度为50%±1%的环境中10min。
取少量实施例1-3和对比例1-6的测试样品均匀涂抹在受测志愿者的试验部位,经过一定时间后,使用正弦条纹投影仪照射试验部位,以CCD测试传感器采集试验部位的三维图像数据,通过皮肤快速三维成像系统 PRIMOS lite处理数据获得实验结果。
皮肤快速三维成像系统 PRIMOS lite数据处理:
用CCD测试传感器采集原始三维图像数据。
筛选过滤表情纹集中区域,测量皱纹表面积、体积和深度。
对比匹配同一样品的图像数据,用Overlay虚影图像重叠测试方法计算皱纹收缩率。试验结果如表3所示。
表3.
由表3结果可知,实施例1-3的皱纹收缩率最高,具有显著的去皱效果,实施例1为最佳配比例;由对比例1-2可知,苯乙基间苯二酚纳米复合物和改性多肽复配比单一添加苯乙基间苯二酚纳米复合物或改性多肽,具备更强的去皱效果;由对比例3-6可知,本发明的制备方法比在苯乙基间苯二酚纳米复合物和改性多肽的制备过程中改变制备工艺或制备添加物,更能使有效成分发挥去皱效果,去皱功效更强。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用于说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围进行限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (4)

1.一种祛斑净白抗皱冻干粉,包含以下重量份组分:多肽复合物10-15份、甘露糖醇2-6份、己二醇0.5-1份、对羟基苯乙酮0.5-1.5份、精氨酸PCA1-3份、VC乙基醚3-5份、神经酰胺2-4份、苯乙基间苯二酚纳米复合物3-6份、透明质酸0.5-1.5份、山梨醇酐二甲醚1.5-3份、深海巨藻提取物1-3份、酵母菌发酵溶胞产物滤液3-5份、乙酰基六肽-8 1-3份;
所述的苯乙基间苯二酚纳米复合物的制备方法包括以下步骤:
步骤1:将重量份比为11-14:4-8:3-5的脂质、乳化剂和增溶剂在45-65℃的温度下在均质锅内搅拌混合均匀,得到混合油相;
步骤2:将重量份比为16-25:2-5:6-8苯乙基间苯二酚、抗敏多糖和3-o-乙基抗坏血酸的混合物加2-3倍体积水在温度为55-65℃下溶解,得到混合液;
步骤3:将混合油相和混合液按质量比1:1混合均匀,进行二级高压剪切乳化,得到苯乙基间苯二酚纳米复合物;
其中,一级高压剪切压力为40-55Mpa,二级高压剪切压力为55-65Mpa;
所述的增溶剂为羟丙基-β-环糊精;
所述的抗敏多糖为质量比为3-4:1-2的羧甲基脱乙酰壳多糖和β-葡聚糖;
所述的脂质为质量比为3-5:6-7的辛酸甘油三酯和羊毛脂;
所述的乳化剂为质量比为6-8:3-4的二羟基丙基十八烷酸酯和山梨醇酐二甲醚;
所述的多肽复合物的制备方法为:将多肽和透明质酸加入N-壳聚糖季铵盐和甘油进行超声搅拌,在超声频率为20KHZ-40KHZ下混合均匀,得到混合液,将混合液进行冷冻干燥,得到多肽复合物;所述的多肽、透明质酸和N-壳聚糖季铵盐和甘油的重量份数比为3-5:0.5-1:2-4:1-3;
所述的多肽由九肽-1和氨酸多肽组成,九肽-1和氨酸多肽的重量份比为7-10:6-12。
2.根据权利要求1所述的一种祛斑净白抗皱冻干粉,其特征在于,包含以下重量份组分:多肽复合物13份、甘露糖醇5份、己二醇0.7份、对羟基苯乙酮1份、精氨酸PCA 2份、VC乙基醚4份、神经酰胺3份、苯乙基间苯二酚纳米复合物5份、透明质酸1份、山梨醇酐二甲醚2.5份、深海巨藻提取物2份、酵母菌发酵溶胞产物滤液4份、乙酰基六肽-8 2份。
3.根据权利要求1所述的一种祛斑净白抗皱冻干粉,其特征在于,所述的冻干粉的制备方法包含以下步骤:
步骤1:将透明质酸加入蒸馏水中,搅拌均匀并浸泡2小时;加入甘露糖醇,升温至75-85℃,保温浸泡20-30min;再加入剩余重量份组分,搅拌均匀,过滤得到滤液;
步骤2:将滤液加入冷冻器中-60--70℃冷冻12-14h,再置于真空冷冻干燥机中,进行预冷冻干燥,升温至-10-0℃,保温10-13h,再进行抽真空干燥,将所得冷冻物料进行粉碎。
4.根据权利要求3所述的一种祛斑净白抗皱冻干粉,其特征在于,所述的真空干燥温度为15-25℃,真空度为0-1.5mba,干燥时间为2-3h。
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