CN115722248A - 一种二硫化钨-石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种二硫化钨-石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115722248A CN115722248A CN202211460647.3A CN202211460647A CN115722248A CN 115722248 A CN115722248 A CN 115722248A CN 202211460647 A CN202211460647 A CN 202211460647A CN 115722248 A CN115722248 A CN 115722248A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composite photocatalyst
- mixed solution
- carbon nitride
- phase carbon
- graphite phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 239000010439 graphite Substances 0.000 title claims abstract description 20
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 title claims description 11
- ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N tungsten disulfide Chemical compound S=[W]=S ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 15
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 24
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical group [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 claims description 8
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 2
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 abstract 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法。采用原位水热还原法制备全光谱催化剂，该复合催化剂的直径约为1.2‑3.4微米之间。其具体制备方法如下：将一定量的钨酸钠加入去离子水，搅拌溶解，用盐酸酸化。然后加入石墨相氮化碳、草酸、硫脲，并通过一步水热处理得到WS2/g‑C3N4复合光催化剂。本发明提供的制备方法无环境污染，工艺和流程简便，参数可调范围宽，催化效率高，稳定性好，可重复性强，生产成本低，可进行大批量的工业级生产。所制备的WS2/g‑C3N4复合光催化剂可应用于染料废水、黑臭水治理。
Description
技术领域
本发明涉及催化剂技术领域，特别是涉及一种二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用。
背景技术
半导体光催化技术能够直接将太阳能转化成化学能和电能，在能源开发和环境净化等领域具有广阔的应用前景。开发高效且具有可见光区响应的新型光催化剂一直是材料领域的研究热点。
g-C3N4是一种典型的聚合物半导体，其结构中的CN原子以sp2杂化形成高度离域的π共轭体系。g-C3N4具有非常好的热稳定性和化学稳定性，禁带宽度~2.7 eV，可以吸收太阳光谱中波长小于475 nm的蓝紫光，是颇有前景的光催化剂材料。但g-C3N4的带隙宽度较大，限制了其光催化活性。为了提高g-C3N4的光催化性能，通常采用贵金属沉积，金属离子掺杂，半导体复合等方法对g-C3N4进行改性处理。硫化钨作为一种窄带隙（1.3eV）的半导体材料，得益于其成本低、无毒和高光敏性的优势，具有重要的研究价值。
发明内容
为克服现有技术的不足，本发明目的在于提供一种二硫化钨/石墨相氮化碳(WS2/g-C3N4)复合光催化剂。
本发明的再一目的在于：提供一种上述二硫化钨/石墨相氮化碳(WS2/g-C3N4)复合光催化剂的制备方法。
本发明的又一目的在于：提供一种上述产品的应用。
本发明目的通过下述方案实现：一种简便的WS2/g-C3N4复合光催化剂的制备方法。本发明在g-C3N4微纳米片中引入Bi2S3获得异质结复合光催化剂，利用一步水热法，无需煅烧即可制得在可见光下光催化性能优异的WS2/g-C3N4复合光催化剂。
一种二硫化钨/石墨相氮化碳(WS2/g-C3N4)复合光催化剂，其特征在于：该光催化剂由硫化钨(WS2)与(g-C3N4)复合而成，形貌为卵石状，直径约为1.2-3.4微米。
所述的光催化剂中WS2所占的的质量百分比为40％～60％。
本发明提供一种二硫化钨/石墨相氮化碳(WS2/g-C3N4)复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：
第一步，将钨源与g-C3N4溶解于水中，充分搅拌后加入稀酸酸化，调整PH为1.0~1.2，加入草酸，得到均匀混合液A；
第二步，将混合液A按稀释，加入硫源，得到混合液B；
第三步，将混合液B转移到高压反应釜中，在180~200℃恒温下反应24h，清洗，干燥，得到WS2/g-C3N4复合光催化剂。
所述的硫源为硫脲、硫代乙酰胺中的至少一种。
所述的钨源为钨酸钠、钨酸铵中的至少一种。
所述的溶液A中，钨源浓度为为0 .14～0 .28mol/L。
所述的溶液B中，硫源浓度为0 .14～0 .28mol/L /L，钨源浓度为0 .07～0.14mol/L。
本发明提供一种二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂在治理污水甲基橙分解中的应用。
制备得到WS2/g-C3N4复合光催化剂的方法催化效率高，300W可见光下1.5h，20mg/L的甲基橙分解率达到96%以上。本发明制得的WS2/g-C3N4复合光催化剂稳定性好，经8次重复实验催化效率仍可达到90%。
本发明提供的制备方法无环境污染，工艺和流程简便，参数可调范围宽，催化效率高，稳定性好，可重复性强，生产成本低，可进行大批量的工业级生产。所制备的WS2/g-C3N4复合光催化剂可应用于染料废水、黑臭水治理。
附图说明
图1为本发明实施例1中合成的WS2/g-C3N4的扫描电镜图；
图2为本发明实施例1中合成的WS2/g-C3N4的X射线衍射图；
图3为本发明实施例1中合成的WS2/g-C3N4的光催化还原甲基橙效率图，从图中可以看出，制备得到WS2/g-C3N4复合光催化剂的方法催化效率高，300W可见光下1.5h，20mg/L的甲基橙分解率达到96%以上；
图4为本发明实施例1中合成的WS2/g-C3N4的光催化还原甲基橙重复性图，从图中可以看出，本发明制得的WS2/g-C3N4复合光催化剂稳定性好，经8次重复实验催化效率仍可达到90%。
具体实施方式
下面结合具体实施例方式，进行进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不是用于限制本发明的范围。此外，在阅读了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附后权利要求书限定的范围。
实施例1
一种二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂，按以下制备步骤：
第一步，将8g钨酸钠与10.0 g的g-C3N4溶解于100 ml去离子水中，充分搅拌后加入3 mol/L稀盐酸酸化，调整pH为1.2，加入6.3 g草酸，充分搅拌3h，得到均匀混合液A；
第二步，将混合液A稀释250 ml，取60 ml，加入1.2g 硫脲，充分搅拌30 min，得到混合液B；
第三步，将混合液B转移到高压反应釜中，在180~200℃恒温下反应24h，清洗，干燥，得到WS2/g-C3N4复合光催化剂。
图1为本实施例中合成的WS2/g-C3N4的扫描电镜图，从图中可以看到，该光催化剂微粒为卵石状，直径约为1.2-3.4微米。
图2为合成的WS2/g-C3N4的X射线衍射图。
图3为本实施例中合成的WS2/g-C3N4的光催化还原甲基橙效率图，从图中可以看出，制备得到WS2/g-C3N4复合光催化剂的方法催化效率高，300W可见光下1.5h，20mg/L的甲基橙分解率达到96%以上。
图4为本实施例中合成的WS2/g-C3N4的光催化还原甲基橙重复性图，从图中可以看出，本发明制得的WS2/g-C3N4复合光催化剂稳定性好，经8次重复实验催化效率仍可达到90%。
实施例2
一种二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂，按以下制备步骤：
第一步，将8g钨酸钠与4.4g的g-C3N4溶解于100 ml去离子水中，充分搅拌后加入3mol/L稀盐酸酸化，调整pH为1.2，加入6.3 g草酸，充分搅拌3h，得到均匀混合液A；
第二步，将混合液A稀释至250 ml，取60 ml，加入1.2g 硫脲，充分搅拌30 min，得到混合液B；
第三步，将混合液B转移到高压反应釜中，在180~200℃恒温下反应24h，清洗，干燥，得到WS2/g-C3N4复合光催化剂。
以上为对本发明实施例的描述，通过对所公开的实施案例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施案例的多种修改对本领域技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施案例中实现。因此本发明不会被限制于本文所示的这些实施案例中，而是要符合与本文所公开的原理和新颖等特点相一致的最宽范围。
Claims (8)
1.一种二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂，所述催化剂为WS2/g-C3N4，其特征在于：该光催化剂由硫化钨(WS2)与(g-C3N4)复合而成，形貌为卵石状，直径为1.2-3.4微米。
2.根据权利要求1所述的二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂，其特征在于，所述的WS2的质量百分比为40％～60％。
3.一种如权利要求1或2所述的二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
第一步，将钨源与g-C3N4溶解于水中，所述的钨源为钨酸钠、钨酸铵中的至少一种，充分搅拌后加入稀酸酸化，调整pH为1.0~1.2，加入草酸，得到均匀混合液A；
第二步，将混合液A稀释，加入硫源，所述的硫源为硫脲、硫代乙酰胺中的至少一种，得到混合液B；
第三步，将混合液B转移到高压反应釜中，在180~200℃恒温下反应24h，清洗，干燥，得到WS2/g-C3N4复合光催化剂。
4.根据权利要求3所述的二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的溶液A中，钨源浓度为为0 .14～0 .28mol/L。
5.根据权利要求3所述的二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的溶液B中，硫源浓度为0 .14～0 .28mol/L /L，钨源浓度为0 .07～0.14mol/L。
6.根据权利要求3至5任一项所述的二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，按以下制备步骤：
第一步，将8g钨酸钠与10.0 g的g-C3N4溶解于100 ml去离子水中，充分搅拌后加入3mol/L稀盐酸酸化，调整pH为1.2，加入6.3 g草酸，充分搅拌3h，得到均匀混合液A；
第二步，将混合液A稀释250 ml，取60 ml，加入1.2g 硫脲，充分搅拌30 min，得到混合液B；
第三步，将混合液B转移到高压反应釜中，在180~200℃恒温下反应24h，清洗，干燥，得到WS2/g-C3N4复合光催化剂。
7.根据权利要求3至5任一项所述的二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，按以下制备步骤：
第一步，将8g钨酸钠与4.4g的g-C3N4溶解于100 ml去离子水中，充分搅拌后加入3 mol/L稀盐酸酸化，调整pH为1.2，加入6.3 g草酸，充分搅拌3h，得到均匀混合液A；
第二步，将混合液A稀释至250 ml，取60 ml，加入1.2g 硫脲，充分搅拌30 min，得到混合液B；
第三步，将混合液B转移到高压反应釜中，在180~200℃恒温下反应24h，清洗，干燥，得到WS2/g-C3N4复合光催化剂。
8.一种根据权利要求1或2所述的二硫化钨/石墨相氮化碳复合光催化剂在治理污水甲基橙分解中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211460647.3A CN115722248A (zh) | 2022-11-17 | 2022-11-17 | 一种二硫化钨-石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211460647.3A CN115722248A (zh) | 2022-11-17 | 2022-11-17 | 一种二硫化钨-石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115722248A true CN115722248A (zh) | 2023-03-03 |
Family
ID=85297061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211460647.3A Pending CN115722248A (zh) | 2022-11-17 | 2022-11-17 | 一种二硫化钨-石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115722248A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130168228A1 (en) * | 2011-04-12 | 2013-07-04 | Geoffrey A. Ozin | Photoactive Material Comprising Nanoparticles of at Least Two Photoactive Constituents |
| CN105435827A (zh) * | 2015-12-20 | 2016-03-30 | 华南理工大学 | 具有可见光活性的三元体系TiO2/WS2/g-C3N4复合光催化剂的制备方法 |
| CN107715864A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-02-23 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 氧化钨/二氧化钛异质结复合可见光光催化剂的制备方法及其产品和应用 |
| CN108273534A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-07-13 | 镇江创智特种合金科技发展有限公司 | 一种钨酸锑改性类石墨烯碳三氮四复合光催化剂的制备 |
| CN112156803A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-01-01 | 东北大学 | 光催化复合材料及其制备方法和应用 |
| CN112536056A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 湖北大学 | 一种二硫化钨量子点/c掺杂类石墨相氮化碳纳米片异质结构光催化剂及其制备方法 |
-
2022
- 2022-11-17 CN CN202211460647.3A patent/CN115722248A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130168228A1 (en) * | 2011-04-12 | 2013-07-04 | Geoffrey A. Ozin | Photoactive Material Comprising Nanoparticles of at Least Two Photoactive Constituents |
| CN105435827A (zh) * | 2015-12-20 | 2016-03-30 | 华南理工大学 | 具有可见光活性的三元体系TiO2/WS2/g-C3N4复合光催化剂的制备方法 |
| CN107715864A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-02-23 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 氧化钨/二氧化钛异质结复合可见光光催化剂的制备方法及其产品和应用 |
| CN108273534A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-07-13 | 镇江创智特种合金科技发展有限公司 | 一种钨酸锑改性类石墨烯碳三氮四复合光催化剂的制备 |
| CN112536056A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 湖北大学 | 一种二硫化钨量子点/c掺杂类石墨相氮化碳纳米片异质结构光催化剂及其制备方法 |
| CN112156803A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-01-01 | 东北大学 | 光催化复合材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 林小靖;孙明轩;胡梦媛;姚远;王文韬;: "水热合成的MoS_2/石墨烯/N-TiO_2复合材料的可见光催化性能", 材料导报, no. 08, pages 8 - 12 * |
| 王春萍: "基于石墨相氮化碳的复合光催化剂制备及其性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》, pages 34 - 35 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Hexagonal@ cubic CdS core@ shell nanorod photocatalyst for highly active production of H2 with unprecedented stability | |
| Li et al. | Fabrication of Cu2O-RGO/BiVO4 nanocomposite for simultaneous photocatalytic CO2 reduction and benzyl alcohol oxidation under visible light | |
| CN109395777B (zh) | 一种三元复合光催化剂BiOI@UIO-66(NH2)@g-C3N4的制备方法 | |
| Boudjemaa et al. | Fe2O3/carbon spheres for efficient photo-catalytic hydrogen production from water and under visible light irradiation | |
| CN108993604B (zh) | 高可见光活性AgIn5S8/UIO-66-NH2复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN113713823B (zh) | 一种CoTiO3/BiVO4复合光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN110882704A (zh) | 一种棒状硫化镉复合钨酸铋z型异质结光催化材料的制备方法 | |
| CN109759119B (zh) | 碳化钼修饰的管状氮化碳光催化材料及其制备方法和应用 | |
| Yang et al. | Fabrication and behaviors of CdS on Bi 2 MoO 6 thin film photoanodes | |
| CN111905766B (zh) | 一种0D/1D W18O49/CdS Z-型可见光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN113145138B (zh) | 热响应型复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| Zhou et al. | Decorating (001) dominant anatase TiO2 nanoflakes array with uniform WO3 clusters for enhanced photoelectrochemical water decontamination | |
| CN115041210A (zh) | 一类光解水产氢用双金属单原子修饰的半导体光催化剂的制备方法 | |
| Lu et al. | Microwave-assisted synthesis and characterization of BiOI/BiF 3 p–n heterojunctions and its enhanced photocatalytic properties | |
| CN106076312B (zh) | 一种Nb(OH)5纳米线/还原氧化石墨烯复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
| Wang et al. | Advancements in heterojunction, cocatalyst, defect and morphology engineering of semiconductor oxide photocatalysts | |
| CN108404926B (zh) | 一种无定形的钒酸铁/钒酸铋/石墨烯复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111389409B (zh) | 一种表面修饰钴铜氧化物的钒酸铋光催化剂制备方法和用途 | |
| CN113134378A (zh) | 一种W18O49/g-C3N4/RGO半导体光催化剂制备方法 | |
| CN115722248A (zh) | 一种二硫化钨-石墨相氮化碳复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN115569658B (zh) | Cabb/ucnt异质结复合光催化剂及其制备方法与应用 | |
| Dantas et al. | Photocatalytic degradation tests with cobalt-doped molybdenum carbides | |
| KR101876938B1 (ko) | 고효율 이산화티타늄의 제조방법 및 이로부터 제조된 이산화티타늄 | |
| CN110508221B (zh) | 一种三氧化钨溶胶的电化学制备方法 | |
| CN113289649A (zh) | 一种F、Fe、Br掺杂Bi2MoO6复合光催化材料制备方法及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |