CN115671185B - 一种具有理气活血、润肠通便功能的中药组合物 - Google Patents

Abstract

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种具有理气活血、润肠通便功能的中药组合物。所述中药组合物主要由大黄、厚朴、莱菔、枳实、党参、玄参、桃仁、当归、木香、丹参制备而成。本发明中药组合物方中君臣佐使配伍精准，消补兼施，可用于治疗胃肠运动障碍，肠梗阻、习惯性便秘等症，效果显著。

Description

一种具有理气活血、润肠通便功能的中药组合物

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种具有理气活血、润肠通便功能的中药组合物及其用途、制备方法，属于中药技术领域。

背景技术

肠梗阻(ileus)是指任何原因引起肠内容物通过障碍，并有腹胀、腹痛等临床表现时的统称，是外科常见急腹症之一。

术后肠梗阻是指腹部术后早期，由于手术创伤或腹腔内炎症等导致肠壁的水肿和渗出，从而形成一种机械性与动力性同时存在的黏连性肠梗阻。术后早期炎性肠梗阻是一种常见术后肠梗阻类型，发病相对隐匿，早期诊断困难，而临床处理不当或延误治疗则可能会发生重症感染等并发症，进而影响预后。

炎性肠梗阻的治疗方法有肠道减压、服用抗生素、中药灌注、手术。

1、肠道减压：炎性肠梗阻的主要症状是腹胀，而且排便和排气的情况也会消失，首先需要给肠道减压，持续的进食会导致肠道的压力更大，从而导致腹痛腹胀的症状更加明显，在治疗期间需要禁食。

2、服用抗生素：炎性肠梗阻大多是由于肠道受到细菌感染引起的炎症，炎症会导致肠道粘膜充血水肿从而形成梗阻影响排便，可以服用抗生素控制炎症，比如甲硝唑、阿莫西林等。

3、中药灌注：如果服用抗生素后梗阻的情况没有得到缓解，则需要从肛门灌注帮助排便的中药促进肠道蠕动帮助大便排出。

4、手术：如果炎症特别严重，导致肠道出现了粘连的情况，此时服用药物和灌注的方法得不到很好的疗效，就需要做手术将黏连的肠道分离开以帮助正常的排便。做完手术后多喝水，吃些清淡易消化的食物。

随着以早期康复为主的围手术期管理的进步，术后肠梗阻的发生得到了一定量的减少。另一方面，术后炎性肠梗阻早期诊断准确率明显提高，使得患者的预后得到改善。然而，目前仍缺乏针对性的药物或疗法用来逆转或阻断该种病变的发生与发展。

术后肠梗阻的西医治疗有手术和非手术治疗方法，其中手术治疗不当则可能会引发肠瘘等并发症；非手术治疗以对症治疗为主，效果不甚理想。

中国专利CN201410678810.2公开了一种治疗粘连性肠梗阻的中药组合物，主要由以下重量份的原料药组成：厚朴，枳实，莱菔子，木香，乌药，青皮，当归，赤芍，桃仁，生大黄，芒硝，生甘遂，番泻叶，红花，牡丹皮，延胡索，党参，麦冬，皂荚，旋复花，丹参，川芎，甘草，水蛭，泽泻，茯苓，元胡，火麻仁，呕吐、恶心者加姜半夏、竹茹，发热者加金银花、黄芪。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种具有理气活血、润肠通便功能的中药组合物，所述中药组合物消补兼施，用于治疗胃肠运动障碍、肠梗阻、习惯性便秘等症。

上述的中药组合物含有以下原料：

上述的中药组合物还含有以下原料：

丹参50-200重量份。

优选的，所述的中药组合物由以下原料组成：

进一步优选的，所述的中药组合物由以下原料组成：

更进一步优选的，上述中药组合物中莱菔子为炒莱菔子，枳实为麸炒枳实，桃仁为炒桃仁。

本发明目的之二在于提供上述中药组合物的具体用途，即所述中药组合物在制备治疗消化系统疾病药物中的用途。

优选的，所述的消化道疾病包括但不限于胃肠功能障碍、肠梗阻、便秘；

进一步优选的，所述的肠梗阻可以是急性肠梗阻、炎性肠梗阻等临床常见肠梗阻。

本发明目的之三在于提供一种中药制剂，所述的中药制剂由上述中药组合物制备而成。

上述的中药制剂为临床上可接受的剂型；

优选的，所述的临床上可接受的剂型包括但不限于汤剂、胶囊剂、片剂或颗粒剂。

本发明目的之四在于上述中药制剂的制备方法，即取全部药味，加5-10倍水煎煮二次，每次0.5-1.5小时，煎煮液浓缩至相对密度为1.32～1.35的稠膏，加入辅料，制备成临床上所能接受的剂型，即得。

具体的，上述中药制剂的制备方法为：以上十味原料药材，加水煎煮二次，第一次加水8倍量，第二次加水6倍量，每次煎煮1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.32～1.35(60～65℃)的稠膏，加入糊精269份，混匀，80℃以下干燥成干膏。将干膏粉碎过100目筛，加入适量糖粉，混匀，用80％乙醇制粒，干燥(60～80℃)，整粒，制成1000份，包装，即得颗粒剂；或按常规制剂工艺制备成胶囊剂、片剂。

与现有技术相比，本发明取得了显著的技术效果：

大黄、厚朴、炒莱菔子、麸炒枳实，清热泻火，行气宽中，为方中之君药；党参、玄参、炒桃仁、当归，补中益气、生津活血，为方中之臣药；木香，行气宽中，行佐药之功；丹参，活血祛瘀，为使药。方中君臣佐使配伍精准，共奏理气活血、润肠通便之功，消补兼施，用于治疗胃肠运动障碍，炎性肠梗阻、习惯性便秘等症，效果显著。

附图说明

图1：各组大鼠24小时的酚红分布，各列显示n＝10/组的平均值±SEM。

图2：各组大鼠几何中心指标，条形图表示平均值±SEM，*、**和***(P＜0.05、P＜0.01和P＜0.001)分别表示与模型组不同程度的显著性差异。

图3：各组大鼠胃排空率，条形图表示平均值±SEM，*、**和***(P＜0.05、P＜0.01和P＜0.001)分别表示与模型组不同程度的显著性差异。

图4：各组大鼠肠组织病理图片。

图5：各组大鼠肠损伤的组织学指标，条形图表示平均值±SEM，*、**和***(P＜0.05、P＜0.01和P＜0.001)分别表示与模型组不同程度的显著性差异。

图6：各组大鼠肠肌层MPO活性。条形图表示平均值±SEM，*、**和***(P＜0.05、P＜0.01和P＜0.001)分别表示与模型组不同程度的显著性差异

图7：各组大鼠p-eNOS蛋白表达量。条形图表示平均值±SEM，*、**和***(P＜0.05、P＜0.01和P＜0.001)分别表示与模型组不同程度的显著性差异

图8：各组大鼠HSP90AA1蛋白表达量。条形图表示平均值±SEM，*、**和***(P＜0.05、P＜0.01和P＜0.001)分别表示与模型组不同程度的显著性差异

图9：各组大鼠p-AKT蛋白表达量。条形图表示平均值±SEM，*、**和***(P＜0.05、P＜0.01和P＜0.001)分别表示与模型组不同程度的显著性差异

图10：各组大鼠肠组织中相关蛋白表达情况。

具体实施例

下面结合具体实施例进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请权利要求所限定的范围。

实施例1

制备方法：以上九味，加水煎煮二次，第一次加水8倍量，第二次加水6倍量，每次煎煮1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.32～1.35(60～65℃)的稠膏，加入糊精269份，混匀，80℃以下干燥成干膏。将干膏粉碎过100目筛，加入适量糖粉，混匀，用80％乙醇制粒，干燥(60～80℃)，整粒，制成1000份，包装，即得颗粒剂。

实施例2

制备方法：以上十味，加水煎煮二次，第一次加水8倍量，第二次加水6倍量，每次煎煮1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.32～1.35(60～65℃)的稠膏，加入糊精269份，混匀，80℃以下干燥成干膏。将干膏粉碎过100目筛，加入适量糖粉，混匀，用80％乙醇制粒，干燥(60～80℃)，整粒，制成1000份，包装，即得颗粒剂。

实施例3

制备方法：以上十味，加水煎煮二次，第一次加水8倍量，第二次加水6倍量，每次煎煮1小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.32～1.35(60～65℃)的稠膏，加入糊精269份，混匀，80℃以下干燥成干膏。将干膏粉碎过100目筛，加入适量糖粉，混匀，用80％乙醇制粒，干燥(60～80℃)，整粒，制成1000份，装入胶囊，即得胶囊剂。

实施例4

制备方法：以上十味，加水煎煮二次，第一次加水10倍量，第二次加水5倍量，每次煎煮1.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.32～1.35(60～65℃)的稠膏，加入糊精269份，混匀，80℃以下干燥成干膏。将干膏粉碎过100目筛，加入适量糖粉，混匀，用80％乙醇制粒，干燥(60～80℃)，整粒，制成1000份，包装，即得。

实施例5

制备方法：以上十味，加水煎煮二次，第一次加水5倍量，第二次加水10倍量，每次煎煮0.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.32～1.35(60～65℃)的稠膏，加入糊精269份，混匀，80℃以下干燥成干膏。将干膏粉碎过100目筛，加入适量糖粉，混匀，用80％乙醇制粒，干燥(60～80℃)，整粒，制成1000份，包装，即得。

实施例6

制备方法参照实施例2。

实施例7

制备方法参照实施例2。

实施例8

制备方法参照实施例2。

实施例9

制备方法参照实施例2。

实施例10

制备方法参照实施例1。

实施例11

制备方法参照实施例1。

实施例12

制备方法参照实施例2。

实施例12

制备方法参照实施例2。

二、药效学实验

为验证本发明中药组合物的功效，发明人开展了相关的药效学试验研究。以下药效学实验仅用于说明本发明中药组合物的功效，而不能限制本发明。

发明人要说明的是，以下实验研究均是在急性毒性试验、长期毒性试验证明药物安全性基础之上开展，实验研究中的给药剂量均在安全剂量范围之内。

1材料

1.1动物：

雄性SD种大鼠，体重180-220g，实验动物伦理编号：AEE22042，由大连医科大学实验动物中心提供。

1.2药物、试剂

1.2.1药物

宽肠舒颗粒(院内自制，即实施例2所得颗粒剂，15g/袋)

琥珀酸普芦卡必利片(2mg/片)

1.2.3给药

对照组与模型组：生理盐水灌胃；

宽肠舒颗粒组：按1ml/100g灌胃给予，术前三天每天13.5g/kg，术后2、6h每次4.5g/kg；

普芦卡必利组：按1ml/100g灌胃给予，术前2h以及术后2、6h每次2mg/kg。

2.分组、造模

取大鼠40只，随机分为对照组、模型组、宽肠舒颗粒组、普卢卡必利组。

除对照组外，其余各组大鼠根据现有的术后肠梗阻模型建立参考文献，标准化肠操作构建术后肠梗阻(POI)模型，具体操作如下：

经过一夜禁食后，实验大鼠吸入异氟烷麻醉，然后进行剖腹手术。将小肠至盲肠区域被小心地外翻并放置在消毒纱布上，严格避免胃或结肠接触或拉伸。接下来，用无菌棉签以书写力度轻刮从十二指肠到回肠末端再回到十二指肠的整个区域，操作5分钟。之后，用浸有盐水的纱布覆盖肠道，腹部保持开放10分钟。随后，将内脏放回腹部，缝合，将大鼠放置于笼子中恢复，禁食不禁水。

对照组大鼠仅开腹后用浸有盐水的纱布覆盖肠道，腹部保持开放10分钟，后将内脏放回腹部，缝合，将大鼠放置于笼子中恢复，禁食不禁水。

3评价指标

3.1胃肠运输测量(GIT)

GIT根据酚红在胃肠道内传输的几何中心确定，具体操作如下：

标准化肠操作22.5小时后，大鼠灌胃给药200μl非吸收性标记物0.25％(w/v)酚红(溶于5％(w/v)葡萄糖)。90分钟后分离整个胃肠道，其中，胃和盲肠分为两个单独的部分(STO和CM)；肠分为10段(S1-S10)；结肠分为三段(C1-C3)。将每个肠段的组织切碎并在含有10mL 0.1M NaOH(60Hz)的试管中激烈震荡，并将混合物在室温下保存1h，在3000×g下离心10min。随后，取0.5mL上清液，加入50μl三氯乙酸(20％，w/v)用于沉淀其中的蛋白质。再次离心(10000×g，20min)后，将0.1ml上清液添加到0.133ml氢氧化钠(0.5M)中，以形成最大颜色强度。最后，使用酶标仪在560nm处读取吸光度(OD)值。

如前所述，计算胃排空和酚红分布的几何中心。

胃排空的计算公式如下：(C_摄入-C_回收)/C_摄入/100。C_摄入是指摄入胃中的酚红量，C_回收是指在胃中回收的酚红量。然后，使用几何中心(GC)评估胃肠运输功能，计算如下：GC＝(n×Pn)/100的总和，其中n＝1，2，...15，n是肠段的位次。Pn是从相应段回收的酚红的百分比。

3.2组织病理学观察

用4％多聚甲醛将回肠远端固定并进行组织学评估。将小肠脱水，包埋在石蜡中，并切成2μm的薄片。随后，用H&E试剂对小肠进行染色，并用光学显微镜在100x、200x下观察并拍摄整个病理图像。使用Cuzzocrea改良的组织病理学评分规则，随机对未标记样本进行肠粘膜损伤评估。

肠损伤的组织学评价指标按0-3分为四个级别。

0：正常，无损伤；

1：轻度，局灶性上皮水肿和坏死；

2：绒毛中度弥漫性肿胀或坏死；

3：绒毛严重弥漫性坏死，粘膜下层有中性粒细胞浸润或出血迹象。

3.3肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性的检测

将肠组织置于滤纸上，测定肠肌层的湿重。

称重后，取100mg肌层研磨混匀，以获得5％的组织匀浆，使用邻二茴香胺作为过氧化物酶底物，用酶标仪在460nm处检测溶剂的吸光度。

各组MPO活性计算如下：

MPO活性(U/g组织湿重)＝(OD样品-OD对照)/(11.3×湿重)

3.4Western免疫印迹法

使用全蛋白提取试剂盒提取不同组的肠组织蛋白，并用BCA蛋白质检测试剂盒检测蛋白质浓度。取40μg蛋白样本，用SDS-PAGE电泳分离，并转移到PVDF膜上。随后，在室温下用含有5％新鲜脱脂牛奶的封闭液封闭1小时后，将膜放置于一抗(eNOS、P-eNOS、AKT、P-AKT、HSP90AA1)，4℃孵育过夜，然后用HRP结合的二抗孵育2小时。将β-actin作为内参蛋白，通过Tanon-5200成像系统(中国上海Tanon)对蛋白条带进行可视化，并使用Image J软件蛋白表达进行量化。

3.5统计学处理

采用SPSS22.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用表示，多组间比较采用单因素方差分析，两组间采用独立样本T检验方式分析。以P＜0.05为差异有统计学意义。

4.结果及结论

4.1宽肠舒颗粒可恢复标准化肠操作引起的胃肠道转运障碍

腹部手术后24小时，肠操作显著延迟了大鼠的肠道转运，与模型组相比，宽肠舒颗粒使术后肠梗阻大鼠的胃肠转运显著正常化。在对照组中，约12.5％的口服酚红标记物留在胃内，而87.5％的酚红标记物沿肠向下传输至回肠远端，在S7-CM处达到峰值。正常组15段胃肠道的GC值和胃排空率的平均值分别为8.48％和86.4％。在模型组中，肠操作显著缩短了酚红在整个胃肠道中的迁移距离，约25.2％的酚红标记物留在胃内，而74.8％的酚红标记物被输送到肠道、盲肠和结肠。模型组的GC倾向于4.84，胃排空率倾向于73％，显著低于假手术大鼠。模型组和对照组的结果比较表明，我们成功构建了术后肠梗阻大鼠模型。宽肠舒颗粒组和普芦卡必利组倾向于改善肠操作引起的延迟性肠道传输。宽肠舒颗粒组中，大约21.9％的酚红标记物留在胃中，而78.1％在肠和结肠之间移动，在S7-CM中含量达到峰值。此外，宽肠舒颗粒组中的GC和胃排空率相较于模型组均显著升高，分别达到7％和79.2％。这些结果表明，宽肠舒颗粒在肠梗阻中起着至关重要的治疗作用。

4.2肠组织病理学分析

标准化肠操作可增加远端回肠的炎症，宽肠舒颗粒可逆转远端回肠炎症。

组织病理学显示，对照组大鼠肠道组织的组织学检查显示结构正常，无炎症细胞。相反，模型组的肠切片显示局部上皮水肿和坏死，绒毛肿胀或坏死，粘膜下层中性粒细胞和巨噬细胞浸润或出血(黑色箭头)，提示肠内皮屏障受损。在使用宽肠舒颗粒和普芦卡必利治疗后，肠组织损伤明显改善。肠组织的组织学损伤评分证实了这一效果，表明宽肠舒颗粒治疗可保护肠道免受术后肠梗阻引起的组织学损伤。。

4.3宽肠舒颗粒治疗后大鼠肠肌层MPO活性降低

中性粒细胞在肠肌层的聚集是术后肠梗阻形成的标志，而MPO是中性粒细胞的特异性标记物，因此，检测MPO活性以评估MPO在大鼠小肠中的积累水平，可以验证H&E染色中中性粒细胞的聚集情况。

结果表明，造模后24h，模型组MPO活性显著高于对照组，宽肠舒颗粒组和普芦卡必利组大鼠回肠远端肌层MPO活性较低。因此，标准化肠道操作可显著增加MPO活性，而宽肠舒颗粒治疗可显著降低MPO活性。

4.4 Western蛋白印记分析

Western blotting分析用于评估肠组织中的相关蛋白表达情况，且在蛋白水平上评估并证实宽肠舒颗粒治疗可以显著改变的大鼠回肠远端肌层中重要蛋白(eNOS、AKT和HSP90AA1)的表达。

通过实验分析，我们发现模型组大鼠肠组织中p-AKT和HSP90AA1的蛋白表达量在标准化肠操作24小时后高于对照组，在宽肠舒颗粒和普芦卡必利治疗后显著下调。同样，从对照组大鼠提取的组织中，p-eNOS蛋白水平非常低，而从接受标准化肠操作的大鼠回肠中提取的组织中，p-eNOS蛋白水平显著增加，并且在接受宽肠舒颗粒和普芦卡必利治疗后，术后肠梗阻大鼠的p-eNOS表达显著下调。正如预期的那样，与模型组相比，宽肠舒颗粒和普芦卡必利治疗显著降低了p-eNOS水平，表明宽肠舒颗粒对术后肠梗阻的治疗作用可能与抑制p-AKT、HSP90AA1和p-eNOS的表达有关。

三、临床病例资料

病例1：刘某，老年女性患者，腹痛伴停止排气排便1日。具体为：就医前一天无明显诱因出现腹痛，为脐周阵发性胀痛，程度中等，无他处放射，伴恶心呕吐，无排气，有排便，无腹泻黑便，无粘液与便血，无里急后重，无胃寒、发热、反酸、嗳气、皮疹、皮下出血、消瘦、心慌、口渴、心悸、头晕、肢体麻木、皮肤黄染、瘙痒。患者因腹痛加重，急诊至我院就诊，门诊诊断为“肠梗阻”，收入院治疗，入院后经常规体检及CT等辅助检查，初步诊断为“机械性肠梗阻”，患者发病以来，精神可，食欲差，小便正常。入院后，以宽肠舒汤治疗(大黄6g、厚朴7.5g、莱菔子12g、枳实6g、党参7.5g、玄参7.5g、桃仁5g、当归5g、木香6g、丹参5g)，治疗5天，患者一般情况良好，大小便无异常，无腹部胀痛等不适，全腹软，无压痛，肠鸣音正常，复查腹部CT示肠梗阻较前明显缓解，遂给予出院。

病例2：王某，男性青年患者，腹痛8小时。具体为：患者因突发无明显诱因腹痛，为右下腹阵发性胀痛，程度中等，无他处放射，无胃寒、发热、反酸、嗳气、皮疹、皮下出血、消瘦、心慌、口渴、心悸、头晕、肢体麻木、皮肤黄染、瘙痒，病后急诊至我院就诊，急诊诊断为“急性肠梗阻”，收入院治疗，后经常规体检及腹部CT等辅助检查，初步诊断为“急性肠梗阻”。以宽肠舒汤治疗(大黄6g、厚朴7.5g、莱菔子12g、枳实6g、党参7.5g、玄参7.5g、桃仁5g、当归5g、木香6g、丹参5g)，治疗5天，患者腹部柔软，右下腹部轻压痛，无反跳痛，腹部无包块，肠鸣音正常，临床症状明显改善，遂给予出院。

病例3：姜某，女性老年患者，腹胀、腹痛，伴肛门间断停止排气排便25天。具体为：患者无明显诱因出现腹痛，为脐周阵发性胀痛，程度中等，无他处放射，伴恶心，呕吐，为非喷射性呕吐，呕吐物为胃内容物，无咖啡色液体，间断排气排便，无胃寒、发热、反酸、嗳气、皮疹、皮下出血、消瘦、心慌、口渴、心悸、头晕、肢体麻木、皮肤黄染、瘙痒。曾于当地医院就诊，效果不明显，为求进一步治疗，遂急诊至我院就诊，以“肠梗阻”收入院治疗。后经常规体检及血生化、肝肾功能、全腹CT等辅助检查，初步诊断“1.肠梗阻；2.高血压病，2级高危；3.2型糖尿病；4.直肠癌根治术后”，以宽肠舒汤治疗(大黄6g、厚朴7.5g、莱菔子12g、枳实6g、党参7.5g、玄参7.5g、桃仁5g、当归5g、木香6g、丹参5g)，治疗10天，患者病情平稳，大小便无异常，腹部无压痛，患者术后恢复良好，遂给予出院。

病例4：高某，女性患者，右下腹痛伴恶心呕吐。具体为：无明显诱因后出现腹痛，为右下腹阵发性绞痛，程度中等，无他处放射，伴有恶心、呕吐，呕吐1次为非喷射性呕吐，呕吐物为胃内容物，无咖啡色液体。无腹泻黑便，无粘液及脓血，无里急后重，排便后腹痛无减轻，无畏寒、发热、反酸、嗳气、腹胀、皮疹、皮下出血、消瘦、心慌、口渴、心悸、头晕、肢体麻木、皮肤黄染、瘙痒，饮食、睡眠差，曾于当地医院就诊，给予抗生素药物静脉点滴，效果不明显，急诊至我院就诊，门诊诊断为“急性阑尾炎”，收入我院后，经常规体检及血常规、腹部CT、肺CT、心电图等辅助检查，初步诊断“1.急性阑尾炎；2.局限性腹膜炎；3.甲状腺淋巴瘤术后；4.高血压病3级；5.支气管炎”，以宽肠舒汤治疗(大黄6g、厚朴7.5g、莱菔子12g、枳实6g、党参7.5g、玄参7.5g、桃仁5g、当归5g、木香6g、丹参5g)，治疗4天，患者病情平稳，阑尾处无明显疼痛，饮食、睡眠均明显改善，腹部柔软，无压痛、反跳痛、肌紧张，肝肾区无叩击痛，无移动性浊音，肠鸣音正常，遂给予出院。

Claims (7)

1.一种具有理气活血、润肠通便功能的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下原料组成：

大黄50-200重量份 厚朴100-250重量份 莱菔子200-350重量份

枳实50-200重量份 党参100-250重量份 玄参100-250重量份

桃仁50-200重量份 当归50-200重量份 木香50-200重量份

丹参50-200重量份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下原料组成：

大黄80-150重量份 厚朴120-200重量份 莱菔子230-300重量份

枳实80-150重量份 党参120-180重量份 玄参130-200重量份

桃仁80-150重量份 当归70-130重量份 木香70-180重量份

丹参80-130重量份。

3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下原料组成：

大黄100-140重量份 厚朴150-180重量份 莱菔子240-280重量份

枳实120-145重量份 党参130-180重量份 玄参140-180重量份

桃仁100-130重量份 当归80-120重量份 木香100-150重量份

丹参100-125重量份。

4.如权利要求1-3任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述的莱菔子为炒莱菔子，枳实为麸炒枳实，桃仁为炒桃仁。

5.权利要求1-4任一项所述的中药组合物在制备治疗肠梗阻药物中的用途。

6.一种中药制剂，其特征在于，所述的中药制剂由权利要求1-4任一项所述的中药组合物制备而成。

7.如权利要求6所述的中药制剂，其特征在于，所述的中药制剂按照以下方法制备而成：取全部药味，加5-10倍水煎煮二次，每次0.5-1.5小时，煎煮液浓缩至相对密度为1.32～1.35的稠膏，加入辅料，制备成临床上所能接受的剂型，即得。