CN115670951B - 高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体及其制备方法和应用 - Google Patents
高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体及其制备方法和应用，本发明的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体具有高皮肤滞留率、方便应用等特点，可大幅提升VCIP在配方中的渗透滞留率，提高生物利用度，方便添加于护肤品配方中，为企业节省工艺成本。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品领域，尤其涉及一种高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体及其制备方法和应用。
背景技术
维生素C作为护肤品成分具有很多的功能，包括亮肤、促进胶原合成和抑制脂类过氧化等。然而，维生素C很容易氧化变色，因此很难在护肤品中使用。因此,人们开发出了更稳定的衍生物，包括维生素C乙基醚(ActiBiso-VCE)，维生素C磷酸酯镁(ActiBiso-MAP)，维生素C磷酸酯钠(ActiBiso-SAP)等水溶性VC衍生物和抗坏血酸四异棕榈酸酯(ActiBiso-AT,VCIP)等脂溶性VC衍生物。抗坏血酸四异棕榈酸酯(VCIP)是一种脂溶性VC衍生物，化学名为四己基癸醇抗坏血酸酯，CAS号为183476-82-6，分子式是C70H128O10，分子量为1129.76，其结构式如图1所示。它在高温下较VC稳定，在油中有很好的溶解性。VCIP在皮肤中分解成游离VC来实现生理机能，可广泛用于各种美白亮肤等护肤品中。
VC及其衍生物在护肤领域中的一个非常重要的作用是美白。皮肤美白的作用机理主要分为以下几种类型：(1)保护黑色素细胞免于紫外照射产生炎性因子；(2)抑制酪氨酸酶活性以及激活黑色素细胞；(3)还原黑色素中间产物多巴，阻碍黑色素的氧化过程；
(4)阻碍生成的黑色素运输到表皮角质细胞；(5)加速黑色素从角质细胞脱落。VCIP主要是通过还原黑色素细胞中的黑色素中间产物多巴，阻碍黑色素的氧化过程来发挥美白作用，因而通常需要将VCIP渗透到表皮最深处发挥作用。
VCIP在使用过程中存在如下问题：(1)分子量较大，一般的皮肤渗透学理论认为，分子量≤600才具有较好的渗透性，虽然VCIP是一种脂溶性的VC衍生物，但由于分子量较大，其渗透效率并不高，因而需要使用较高的含量才能发挥其美白作用；(2)VCIP虽然本身具有较高的稳定性，但在化妆品的复杂水系配方中依旧容易被氧化，在储存过程中容易出现降解和颜色变化，导致体系变黄甚至变成棕色，造成配方不稳定；(3)脂溶性的大分子油脂VCIP在应用于非乳化体系中时，需要使用大量的增溶剂，这给配方在实际应用中造成了阻碍。
专利CN114159316A公开了一种用于眼周皮肤护理的微胶囊脂质体及其制备方法，该微胶囊脂质体由0.01％-3％吡哆素二棕榈酸酯、5％-14％生育酚烟酸酯、0.2％-2％乳香树脂提取物、2％-10％抗坏血酸四异棕榈酸酯、0.1％-2％葡糖基橙皮苷、8％-20％己基癸醇、2％-7％氢化卵磷脂、5％-30％水、30％-70％多元醇组成，具有去黑眼圈、眼袋等有益效果，且对眼部肌肤温和、刺激性低，具有稳定性好等优点。
专利CN113559007A公开了一种具有美白抗衰老功效脂质体的制备方法，制备的脂质体具有能够有效提高稳定性、减少活性物质泄漏、增加活性物质在皮肤中的滞留量和滞留时间以及具有良好美白效果的特点。但活性物不是单一的，难以保证单独使用VCIP时依旧有很高的渗透率，且制备步骤和参数控制较为复杂，此外该方案中并未提到将其制备的具有美白抗衰老功效脂质体以一定比例添加到护肤品，其进一步的渗透效率更是难以保证。
VCIP分子量大，常规的乳化方案难以保证VCIP能够高效透过角质层，因而生物利用度低；而化学促渗剂的方案可能会导致VCIP迅速透过皮肤而不是在皮肤中滞留且化学促渗剂具有一定的皮肤刺激性。现有的增溶剂方案存在两个明显缺陷：①渗透率低；②使用大量的增溶剂使产品肤感不佳。现有专利成分复杂，并没有专门针对提升VCIP皮肤渗透率和护肤品应用便利性的实际方案，不足以满足护肤品行业的需求。
发明内容
提供本发明内容是为了以简化的形式介绍将在以下详细描述中进一步描述的一些概念。本发明内容不旨在确定所要求保护的主题的关键或重要特征，也不旨在用作确定所要求保护的主题的范围的辅助手段。
为了提高VCIP在皮肤中的渗透率，进而增强皮肤的护肤效果，本发明提出了如下技术方案：
提供一种高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，其特征在于，包括以下质量百分比含量组分：多元醇40-50％、大豆卵磷脂4-6％、多元醇聚合物0.4-6％、抗坏血酸四异棕榈酸酯9-11％、螯合剂0.01-0.5％、抗坏血酸棕榈酸酯0.0048-0.021％、生育酚0.0048-0.021％和余量的去离子水。
在本发明的实施例中，所述多元醇为碳原子数为3的短链醇，包括1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丙三醇中的任意一种或至少两种的组合。相对于碳原子数为3的短链醇，碳链更长的醇不容易加入到磷脂膜中，难以影响膜弹性，且链更长时亲油性会增加，使其跟VCIP的亲和性进一步增加，这会影响VCIP的释放从而影响渗透效率；链更短的醇有刺激性不适用于本实施例，本实施例中，所述多元醇为碳原子数为3的短链醇会插入到磷脂膜材上，改善磷脂膜弹性。
在本发明的实施例中，所述大豆卵磷脂为磷脂酰胆碱含量≥90％的大豆卵磷脂，优选磷脂酰胆碱含量≥95％的大豆卵磷脂。
在本发明的实施例中，所述螯合剂包括乙二胺四乙酸钠、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠、乙二胺四乙酸四钠、肌醇六磷酸、羟丙基-β-环糊精或辛酰羟肟酸中的任意一种或至少两种的组合。
在本发明的实施例中，多元醇聚合物是指以碳原子数为3的短链醇为基础单元进行聚合且聚合度在6-10之间的聚合物，包括聚丙二醇-7，聚丙二醇-9、聚甘油-6、聚甘油-10中的任意一种或至少两种的组合。在本实施例中，使用碳原子数为3的多元醇聚合物主要是基于释放和磷脂膜弹性，而对于相互作用增加稳定性，主要基于碳原子数为3的多元醇与配方中磷脂和VCIP四条链上的酯键发生氢键相互作用，碳链为3时，羟基的比例基本上是各种多元醇中最高的，其氢键相互作用也最强。
在本发明的实施例中，所述大豆卵磷脂与多元醇聚合物的质量比为1：0.5-1。
在本发明的实施例中，所述多元醇与多元醇聚合物的质量比为1：0.01-0.1。
本发明还提供了一种高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤(1)：按所述质量配比称取4-6％大豆卵磷脂、40-50％多元醇、0.0048-0.021％生育酚、0.0048-0.021％抗坏血酸棕榈酸酯置于容器中，随后在45-70℃水浴中加热搅拌，使固体成分溶解，得到均一粘稠液体；
步骤(2)：将9-11％抗坏血酸四异棕榈酸酯加入到步骤(1)所得的溶液中，随后在45-70℃水浴条件下持续搅拌5-10分钟；
步骤(3)：将所述质量配比的0.01-0.5％螯合剂、0.4-6％多元醇聚合物和余量去离子水置于另一容器中，随后在45-70℃水浴中加热搅拌，使固体物质完全溶解，得到均一透明液体；
步骤(4)：在持续搅拌条件下，将步骤(3)所得溶液注入到步骤(2)所得溶液中，持续搅拌5-10分钟；
步骤(5)：将步骤(4)所得液体使用均质机进行均质，控制均质压力为15000-30000psi,循环次数为1-5次，出料温度为20-30℃，获得高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体。
本发明还提供了一种高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体在化妆品中美肤的应用。
本发明还提供了一种美白护肤品，包括上述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，所述高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体在所述美白护肤品中的含量比例为0.1-10％，优选2-10％。
由于采用上述技术方案，使得本发明取得的有益效果是：
本发明的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体具有高皮肤滞留率、方便应用等特点，可大幅提升VCIP在配方中的渗透滞留率，提高生物利用度，方便添加于护肤品配方中，为企业节省工艺成本。具体的，该方案中使用精确比例的高纯磷脂(大豆卵磷脂)和多元醇聚合以特定比例为弹性脂质膜，在确保磷脂膜具有高弹性和高形变能力的基础上，基本结构碳原子数为3的多元醇聚合物能够与VCIP四条疏水链相互作用，使VCIP能够被稳定嵌套于磷脂膜中，三者形成稳定且具备弹性的结构，从而在保持高的形变能力的基础上，大幅提高皮肤渗透性。皮肤渗透试验结果表明，将该高渗透VCIP弹性脂体直接用水稀释后，与使用增溶剂制备的同浓度VCIP溶液相比，其皮肤驻留量提升了10倍以上，而在接收池中并未检测到VCIP，这表明该高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体在促进皮肤滞留率的同时，并不会导致VCIP进入血液循环。
附图说明
图1示出了抗坏血酸四异棕榈酸酯结构式。
图2为实施例2和使用常规增溶剂溶解得到的抗坏血酸四异棕榈酸酯溶液皮肤滞留率的数据对比图。
图3为对实施例和对比例进行透皮验证的数据对比图。
具体实施方式
在本公开中具体描述了本技术的主题，以满足法定要求。然而，该描述并不旨在限制其范围。相反，所要求保护的主题可以以其他方式体现，以包括不同的步骤、步骤的组合、特征和/或特征的组合，类似于本公开中结合其他当前或未来技术描述的那些。此外，尽管术语“步骤”和“框”可用于标识所采用的方法的不同元素，但是这些术语不应被解释为暗示各种步骤或框之间的任何特定顺序，除非明确描述和要求各个步骤或框的顺序。
实施例1一种高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体的制备，其组成比例和制备步骤如下：
(1)按所述质量配比称取大豆卵磷脂、甘油、丙二醇、生育酚、抗坏血酸棕榈酸酯置于容器中，随后在55℃水浴中加热搅拌，使固体成分溶解，得到均一粘稠液体；
(2)将所述质量配比的VCIP加入到步骤1所得的溶液中，随后在55℃水浴条件下持续搅拌8分钟；
(3)将所述质量配比的螯合剂EDTA-2Na、聚甘油-10和去离子水置于另一容器中，随后在55℃水浴中加热搅拌，使固体物质完全溶解，得到均一透明液体；
(4)在持续搅拌条件下，将步骤(3)所得溶液缓慢注入到步骤(2)所得溶液中，持续搅拌5分钟；
(5)将步骤(4)所得液体使用均质机进行均质，控制均质压力为20000psi,循环次数为2次，出料温度为28℃，获得高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体。
经动态光散射检测，该高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体的平均粒径约为40nm,pdi为0.092。
实施例2一种高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体的制备，其组成比例和制备步骤如下：
(1)按所述质量配比称取大豆卵磷脂、甘油、生育酚、抗坏血酸棕榈酸酯、聚甘油-6、甘油聚醚-26置于容器中，随后在60℃水浴中加热搅拌，使固体成分溶解，得到均一粘稠液体；
(2)将所述质量配比的VCIP加入到步骤1所得的溶液中，随后在60℃水浴条件下持续搅拌10分钟；
(3)将所述质量配比的螯合剂EDTA-2Na、聚甘油-6、聚丙二醇-9和去离子水置于另一容器中，随后在60℃水浴中加热搅拌，使固体物质完全溶解，得到均一透明液体；
(4)在持续搅拌条件下，将步骤(3)所得溶液缓慢注入到步骤(2)所得溶液中，持续搅拌5分钟；
(5)将步骤(4)所得液体使用均质机进行均质，控制均质压力为15000psi,循环次数为4次，出料温度为25℃，获得高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体。
经检测，该高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体的平均粒径约为26nm,pdi为0.083。
如图2所示，将实施例2所得的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体与使用常规增溶剂溶解得到的VCIP溶液进行渗透能力对比，具体方法为：
⑴配置常规方案增溶的0.5％ VCIP溶液：称取RH40增溶剂5g，丙二醇10g，VCIP0.5g，在60℃水浴条件下搅拌得到澄清透明液体，随后在搅拌条件下加入60℃纯水至100g，持续搅拌获得澄清透明的0.5％VCIP溶液；
⑵高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体分散液：取实施例2所制备的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体5g于烧杯中，注入95g常温纯水，搅拌得到透明溶液，即为0.5％高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体分散液；
⑶皮肤滞留率测试：具体操作方法为：实验时先将猪皮置于生理盐水中解冻；剪成约2.5cm×2.5cm的大小后置于Franz扩散池的接收池与供给池之间，角质层面朝供给池放置；接收池中为10％ PPG-13-癸基十四醇聚醚-24水溶液；在供给池中加入0.02g待测样品；将组装好的Franz扩散池放入透皮扩散仪中，设置实验条件如下：温度为37℃，搅拌速度为600rpm，透皮时间为24h。透皮结束后，将猪皮从扩散池中取出，用无水乙醇冲洗皮肤三次再用蒸馏水冲洗皮肤三次，最后将皮肤剪碎，置于2mL的组织提取管中，超声60min，上清液用0.22μm有机滤膜过滤后采用HPLC法测定VCIP的含量，即为皮肤中滞留的VCIP的含量。
所得结果如图2所示，可以看出，VCIP普通溶液在皮肤中的滞留明显低于本方案所制备的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体分散液，滞留倍数提高了约10倍。
随后使用该高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体配置不同的护肤品成品配方，具体配方如下：
实施例3一种使用高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的精华水
根据表中配比配置实施例3所述的使用高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的精华水，室温下，分别配制好A，B相，然后A、B相混合搅拌均匀即得。“To 100”被解释为最后补水至100份。
实施例4一种使用高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的精华液
根据表中配比配置实施例4所述的使用高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的精华液，室温下，分别配制好A，B相，然后A、B相混合搅拌均匀即得。“To 100”被解释为最后补水至100份。该抗坏血酸四异棕榈酸酯精华液在40℃条件下储存一个月不变色。
实施例5一种使用该高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的乳液
根据表中配比配置实施例5所述的使用高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的乳液，分别称取ABC相原料，备用；BC相分别在水浴锅加热80℃，备用；C相加入B相均质3-5min，转速7000-8000r/min，然后加入D相再均质2-3min，转速7000-8000r/min；BCD相混合体系降温至45℃以下后，加入A相，搅拌均匀即得。
实施例6一种使用该高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的膏霜
根据表中配比配置实施例6所述的使用高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体制备的膏霜，分别称取ABC相原料，备用；BC相分别在水浴锅加热80℃，备用；C相加入B相均质3-5min，转速7000-8000r/min，然后加入D相再均质2-3min，转速7000-8000r/min；BCD相混合体系降温至45℃以下后，加入D相，搅拌均匀；再加入A相，搅拌均匀即得。
对比例1一种普通VCIP精华水
根据表中配比配置对比例1所述的VCIP精华水，先称取A相原料中的VCIP和增溶剂，混合均后加入A相中的水，制得A相；常温下将B相混合搅拌均匀，备用；AB相混合搅拌均匀即得。
对比例2一种普通VCIP精华液
根据表中配比配置对比例2所述的VCIP精华液，按上表中的比例先称取A相原料中的VCIP和增溶剂，混合均后加入A相中甘油和丁二醇，最后加入水，制得A相；常温下将B相混合搅拌均匀，备用；AB相混合搅拌均匀即得。
对比例3一种普通VCIP乳液
根据表中配比配置对比例3所述的VCIP乳液，分别称取AB相原料，分别在水浴锅加热80℃，备用；B相加入A相均质3-5min，转速7000-8000r/min，冷却至60℃后加入C相再均质2-3min，转速7000-8000r/min；加入D相，搅拌均匀即得。
对比例4一种普通VCIP膏霜
根据表中配比配置对比例4所述的VCIP膏霜，分别称取AB相原料，分别在水浴锅加热80℃，备用；B相加入A相均质3-5min，转速7000-8000r/min，冷却至60℃后加入C相再均质2-3min，转速7000-8000r/min；加入DE相，搅拌均匀即得。
对实施例3-6和对比例1-4的护肤品成品配方进行透皮验证，其结果如图3所示。
可以看出使用本发明制备的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体应用于合适的护肤品配方中时，能够显著增加VCIP在皮肤中的驻留量，在水、精华、乳和膏霜体系驻留量分别增大了4.30、5.56、2.93和2.74倍。
以上段落中描述的实施例可以与一个或多个具体描述的替代方案相结合。特别地，所要求保护的实施例可以包含对多于一个其他实施例的引用。所要求保护的实施例可以指定所要求保护的主题的进一步限制。
在不脱离本发明的范围的情况下，可以对本发明的图示实施例进行许多变化。这种修改在本发明的范围内。本文呈现的实施例已经结合特定实施例进行了描述，这些实施例在所有方面都是说明性的而不是限制性的。替代实施例和修改对于本领域普通技术人员来说是显而易见的，但是不会脱离本发明的范围。
从上述内容可以看出，本发明很好地适用于实现上述所有目的和目标，以及其它明显的和该结构固有的优点。应当理解，某些特征和子组合是有用的，并且可以在不参考其他特征和子组合的情况下使用。这是在本发明的范围内。
在前面的详细描述中，参考了构成说明书一部分的附图，其中相同的附图标记始终表示相同的部件，并且其中通过图示的方式示出了可以实施的实施例。应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以利用其他实施例，并且可以进行结构或逻辑改变。因此，前面的详细描述不是限制性的，实施例的范围由所附权利要求及其等同物限定。
已经使用本领域技术人员通常使用的术语描述了说明性实施例的各个方面，以向本领域其他技术人员传达其工作的实质。然而，对于本领域的技术人员来说，显然可以仅利用所描述的一些方面来实施替代实施例。出于解释的目的，阐述了具体的数字、材料和配置，以便提供对说明性实施例的透彻理解。然而，对于本领域技术人员来说，显然可以在没有具体细节的情况下实施替代实施例。在其他情况下，为了不模糊说明性实施例，省略或简化了众所周知的特征。
以最有助于理解说明性实施例的方式，将各种操作描述为多个分离的操作；然而，描述的顺序不应被解释为暗示这些操作必然是顺序相关的。特别是，这些操作不需要按照呈现的顺序来执行。此外，将操作描述为单独的操作不应被解释为要求这些操作必须独立地和/或由单独的实体来执行。将实体和/或模块描述为单独的模块同样不应被解释为要求模块是单独的和/或执行单独的操作。在各种实施例中，图示和/或描述的操作、实体、数据和/或模块可以被合并、分解成更多的子部分和/或被省略。
短语“在一个实施例中”或“在实施例中”被重复使用。该短语通常不是指同一实施例；然而，它也可能是指同一实施例。术语“包括”、“具有”和“包含”是同义的，除非上下文另有规定。短语“A/B”是指“A或B”。短语“A和/或B”是指“(A)、(B)或(A和B)。”短语“A、B和C中的至少一个”是指“(A)、(B)、(C)、(A和B)、(A和C)、(B和C)或(A、B和C)。”。
Claims (8)
1.高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，其特征在于，包括以下质量百分比含量组分：多元醇40-50％、大豆卵磷脂4-6％、多元醇聚合物0.4-6％、抗坏血酸四异棕榈酸酯9-11％、螯合剂0.01-0.5％、抗坏血酸棕榈酸酯0.0048-0.021％、生育酚0.0048-0.021％和余量的去离子水；所述多元醇为碳原子数为3的短链醇，包括1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丙三醇中的任意一种或至少两种的组合；多元醇聚合物是指以碳原子数为3的短链醇为基础单元进行聚合且聚合度在6-10之间的聚合物，包括聚丙二醇-7，聚丙二醇-9、聚甘油-6、聚甘油-10中的任意一种或至少两种的组合。
2.根据权利要求1所述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，其特征在于，所述大豆卵磷脂为磷脂酰胆碱含量≥90％的大豆卵磷脂。
3.根据权利要求1所述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，其特征在于，所述螯合剂包括乙二胺四乙酸钠、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠、乙二胺四乙酸四钠、肌醇六磷酸、羟丙基-β-环糊精或辛酰羟肟酸中的任意一种或至少两种的组合。
4.根据权利要求1所述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，其特征在于，所述大豆卵磷脂与多元醇聚合物的质量比为1：0.5-1。
5.根据权利要求1所述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，其特征在于，所述多元醇与多元醇聚合物的质量比为1：0.01-0.1。
6.如权利要求1所述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤(1)：按所述质量配比称取4-6％大豆卵磷脂、40-50％多元醇、0.0048-0.021％生育酚、0.0048-0.021％抗坏血酸棕榈酸酯置于容器中，随后在45-70℃水浴中加热搅拌，使固体成分溶解，得到均一粘稠液体；
步骤(2)：将9-11％抗坏血酸四异棕榈酸酯加入到步骤(1)所得的溶液中，随后在45-70℃水浴条件下持续搅拌5-10分钟；
步骤(3)：将所述质量配比的0.01-0.5％螯合剂、0.4-6％多元醇聚合物和余量去离子水置于另一容器中，随后在45-70℃水浴中加热搅拌，使固体物质完全溶解，得到均一透明液体；
步骤(4)：在持续搅拌条件下，将步骤(3)所得溶液注入到步骤(2)所得溶液中，持续搅拌5-10分钟；
步骤(5)：将步骤(4)所得液体使用均质机进行均质，控制均质压力为15000-30000psi,循环次数为1-5次，出料温度为20-30℃，获得高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体。
7.一种权利要求1～5任一项所述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体在制备美肤化妆品中的应用。
8.一种美白护肤品，其特征在于，包括权利要求1～4任一项所述的高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体，所述高渗透抗坏血酸四异棕榈酸酯弹性脂体在所述美白护肤品中的含量比例为0.1-10％。
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