CN115645467B - 一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法 - Google Patents
一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115645467B CN115645467B CN202211286817.0A CN202211286817A CN115645467B CN 115645467 B CN115645467 B CN 115645467B CN 202211286817 A CN202211286817 A CN 202211286817A CN 115645467 B CN115645467 B CN 115645467B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ethanol
- extract
- chinese medicine
- traditional chinese
- filtrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 32
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title abstract description 30
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 claims abstract description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 16
- 241000576429 Forsythia suspensa Species 0.000 claims abstract description 6
- 240000003152 Rhus chinensis Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000014220 Rhus chinensis Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 241000050051 Chelone glabra Species 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 148
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 85
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 45
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 13
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 6
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 claims description 6
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 6
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims description 6
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 3
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims description 3
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 5
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- KFFCKOBAHMGTMW-LGQRSHAYSA-N Forsythin Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](CO[C@@H]2C=3C=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)=CC=3)[C@@H]2CO1 KFFCKOBAHMGTMW-LGQRSHAYSA-N 0.000 description 18
- IPQKDIRUZHOIOM-UHFFFAOYSA-N Oroxin A Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC(C(=C1O)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=CC=CC=1)O2 IPQKDIRUZHOIOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IKIIZLYTISPENI-ZFORQUDYSA-N baicalin Chemical compound O1[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC(C(=C1O)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=CC=CC=1)O2 IKIIZLYTISPENI-ZFORQUDYSA-N 0.000 description 18
- 229960003321 baicalin Drugs 0.000 description 18
- AQHDANHUMGXSJZ-UHFFFAOYSA-N baicalin Natural products OC1C(O)C(C(O)CO)OC1OC(C(=C1O)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=CC=CC=1)O2 AQHDANHUMGXSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 4
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 4
- 229920002562 Polyethylene Glycol 3350 Polymers 0.000 description 3
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 description 2
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 208000003512 furunculosis Diseases 0.000 description 2
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 2
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanenitrile Chemical compound OCCC#N WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 206010034719 Personality change Diseases 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002594 Polyethylene Glycol 8000 Polymers 0.000 description 1
- 241000607764 Shigella dysenteriae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法,属于中医药制剂技术领域。所述中药组合物由连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液组成。中药乳膏剂由组合物和药学上可接受的乳膏基质制成。中药软膏剂由组合物和药学上可接受的软膏基质制成。本发明具有以下有益效果:本发明以组合物为有效成分,改善基质成分,提升临床疗效,满足患者的治疗需求;基质为两亲性基质,对水和油均有一定的亲和力,可与创面渗出物或分泌物混合,促进药物与皮肤接触,药物释放、穿透皮肤的性能均比亲油性的油脂性基质强;本发明克服了市售以抗生素类为主的抗菌软膏长期使用导致细菌对药物的耐药性增加的问题。
Description
技术领域
本发明属于中医药制剂技术领域,具体涉及一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法。
背景技术
疖是指在毛囊及其毛囊周围的急性化脓性且常伴坏死性炎症症状,致病菌多为金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,是临床上常见的皮肤感染疾病之一,发病人群广泛,发病率和复发率极高。
多发性且反复发作的疖则称为“疖病”,即指多发性疖肿,疖肿此起彼伏、反复发生,病程长达数月或数年不愈。
目前市售治疗疖肿的药物是以抗生素类为主的抗菌软膏,长期使用导致细菌对药物的耐药性增加的问题。
传统软膏中使用黄凡士林作为基质,黄凡士林为油脂性基质,由于其油腻及疏水性差,造成药物释药性能差,不易用水洗除,不适用于有渗出液的皮肤等缺点。
发明内容
为了解决抗生素类为主的抗菌软膏造成的耐药性增加的问题以及黄凡士林为油脂性基质所造成的药物释药性差等问题,本发明研制的一种以连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液为有效成分,新型乳膏基质为基质的乳膏制剂,提升了临床疗效。
本发明的目的在于公开了一种治疗疖肿的中药组合物。
本发明的第二个目的在于公开了一种治疗疖肿的中药乳膏剂以及制备方法。
本发明的第三个目的在于公开了一种治疗疖肿的中药软膏剂以及制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种治疗疖肿的中药组合物,其中,所述中药组合物由下列质量比的原料药制成:连翘:黄芩:五味子:五倍子=1:1:1:1。
上述技术方案所述的治疗疖肿的中药组合物,其中,所述中药组合物由连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液组成;
所述连翘提取液通过下述方法制备:连翘粉80g用65%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量65%乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量65%乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得连翘提取液;
所述黄芩提取液通过下述方法制备:黄芩粉80g用稀乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量稀乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量稀乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五味子提取液通过下述方法制备:五味子粉80g用95%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五倍子提取液通过下述方法制备:五倍子粉80g用20倍量水浸泡过夜;超声20min,过滤,得滤液,浓缩滤液至60ml,即得五倍子提取液。
一种治疗疖肿的中药乳膏剂,其中,所述中药乳膏剂由活性成分和药学上可接受的乳膏基质制成;
所述活性成分为权利要求1或2所述的中药组合物;
所述药学上可接受的乳膏基质由重量份(1)或(2)的原料制成:
(1)十二烷基硫酸钠10份、十八醇150份、液状石蜡80份、单硬脂酸甘油酯50份、羟苯乙酯1份、水709份;或
(2)十二烷基硫酸钠10份、十八醇150份、液状石蜡80份、单硬脂酸甘油酯50份、山梨酸钾2份、水708份。
上述技术方案所述的中药乳膏剂,其中:活性成分与乳膏基质比例为2:3。
上述技术方案所述中药乳膏剂的制备方法,所述制备方法包括下述步骤:
(1)、称取所述重量份的原料药和乳膏剂基质原料;
(2)、制备连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液;
所述连翘提取液通过下述方法制备:连翘粉80g用65%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量65%乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量65%乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得连翘提取液;
所述黄芩提取液通过下述方法制备:黄芩粉80g用稀乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量稀乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量稀乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五味子提取液通过下述方法制备:五味子粉80g用95%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五倍子提取液通过下述方法制备:五倍子粉80g用20倍量水浸泡过夜;超声20min,过滤,得滤液,浓缩滤液至60ml,即得五倍子提取液;
(3)、将油相和水相分别加热至85℃,水相中加入步骤(2)制得的提取液,搅拌均匀,与油相混合,均质乳化5min,搅拌500rpm/min,至凝,即得中药乳膏剂。
一种治疗疖肿的中药软膏剂,其中:所述中药软膏剂由活性成分和药学上可接受的软膏基质制成;
所述活性成分为权利要求1或2所述的中药组合物;
所述药学上可接受的软膏基质由固体PEG与液体PEG组成,其中液体PEG:固体PEG=2~0.5;所述固体PEG选自PEG3350、PEG2000、PEG4000、PEG6000或PEG8000中的一种;所述液体PEG选自PEG400、PEG200、PEG 300或PEG 600中的一种。
上述技术方案所述的中药软膏剂,其中:所述液体PEG:固体PEG=1。
上述技术方案所述中药软膏剂的制备方法,所述制备方法包括下述步骤:
(1)、称取所述重量份的原料药和乳膏剂基质原料;
(2)、制备连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液;
所述连翘提取液通过下述方法制备:连翘粉80g用65%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量65%乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量65%乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得连翘提取液;
所述黄芩提取液通过下述方法制备:黄芩粉80g用稀乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量稀乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量稀乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五味子提取液通过下述方法制备:五味子粉80g用95%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五倍子提取液通过下述方法制备:五倍子粉80g用20倍量水浸泡过夜;超声20min,过滤,得滤液,浓缩滤液至60ml,即得五倍子提取液;
(3)、将固体PEG和液体PEG两种型号的聚乙二醇混合加热至液状,约85℃;
(4)、加入步骤(2)制得的提取液,均质乳化5min,搅拌500rpm/min,至凝,即得中药软膏剂。
本发明处方中连翘占有“君”位,现代药理学研究表明,连翘提取物具有抗炎镇痛、抗菌抗病毒等作用,其提取液对引起疖肿的金黄色葡萄球菌具有较好的抑制作用。黄芩对痢疾杆菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌A、B、C及金黄色、柠檬色、白色葡萄球菌等均有抑制作用,有研究表明其对牙周组织再生有明显的促进作用。五倍子提取物对金黄色葡萄球菌BF有明显的抗菌活性。pH为2.8的五味子水煎剂对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌有一定抑制作用。由此可见,本处方组分科学、合理,对皮肤感染,尤其是疖肿致病菌,具有较好的抑制作用。
随着药用辅料的发展,市售软乳膏已逐步摈弃了黄凡士林基质,本发明采用新型的辅料,性状佳,透皮吸收率高。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明研制了一种以连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液为有效成分,改善基质成分,提升临床疗效,满足患者的治疗需求,具有较好的临床应用前景。
2、本发明中的乳剂型基质为两亲性基质,对水和油均有一定的亲和力,可与创面渗出物或分泌物混合,促进药物与皮肤接触,药物释放、穿透皮肤的性能均比亲油性的油脂性基质强。
3、本发明为中药外用制剂,本处方含有连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液,现代药理学研究表明,其对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌等有一定抑制作用。本处方有效抗菌成分含量高,用药剂量少,毒副作用小,克服了市售以抗生素类为主的抗菌软膏长期使用导致细菌对药物的耐药性增加的问题。
附图说明:
1、图1为空白基质的外观性状。
2、图2为改进制剂的外观性状。
3、图3为处方2基质连翘苷色谱图。
4、图4为处方5基质连翘苷色谱图。
5、图5为连翘苷对照品色谱图。
6、图6为处方2连翘苷色谱图。
7、图7为处方5连翘苷色谱图。
8、图8为处方2基质黄芩苷色谱图。
9、图9为处方5基质黄芩苷色谱图。
10、图10为黄芩苷对照品色谱图。
11、图11为处方2黄芩苷色谱图。
12、图12为处方5黄芩苷色谱图。。
具体实施方式:
为使本发明的技术方案便于理解,以下结合具体实施例对本发明一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法作进一步的说明。
实施例1:一种治疗疖肿的中药组合物:
(1)、称取以下重量的原料药并粉碎:连翘80g、黄芩80g、五味子80g和五倍子80g;
(2)、连翘提取液的制备:连翘粉80g用65%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量65%乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量65%乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得连翘提取液;
(3)、黄芩提取液的制备:黄芩粉80g用稀乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量稀乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量稀乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
(4)、五味子提取液的制备:五味子粉80g用95%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
(5)、五倍子提取液的制备:五倍子粉80g用20倍量水浸泡过夜;超声20min,过滤,得滤液,浓缩滤液至60ml,即得五倍子提取液。
实施例2:一种治疗疖肿的中药乳膏剂:
(1)、称取以下重量的原料药:连翘80g、黄芩80g、五味子80g、五倍子80g;
称取以下重量的乳膏基质:十二烷基硫酸钠10g、十八醇150g、液状石蜡80g、单硬脂酸甘油酯50g、羟苯乙酯1g、水709g;或
十二烷基硫酸钠10g、十八醇150g、液状石蜡80g、单硬脂酸甘油酯50g、山梨酸钾2g、水708g;
(2)、按照实施例1的方法制备活性成分:连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液;
(3)、将乳膏基质中油相和水相分别加热至85℃,水相中加入步骤(2)制得的提取液,搅拌均匀,与油相混合,均质乳化5min,搅拌500rpm/min,至凝,即得中药乳膏剂。
本实施例中活性成分与乳膏基质的比例为2:3.
实施例3:一种治疗疖肿的中药软膏剂:
(1)、称取以下重量的原料药和软膏基质原料:连翘80g、黄芩80g、五味子80g、五倍子80g、340g PEG400和340g PEG3350;
(2)、按照实施例1的方法制备活性成分:连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液;
(3)、将PEG400和PEG3350混合加热至液状,约85℃;
(4)、加入步骤(2)制得的提取液,均质乳化5min,搅拌500rpm/min,至凝,即得中药软膏剂。
以下通过具体试验例对本发明所具有的有益效果作进一步的说明:
试验例1:基质的确定:
一、方法:
1、制剂的制备:
乳膏乳化剂主要分为阴离子型和非离子型两大类。乳膏基质将常用乳化剂均纳入考察范围,软膏基质采用水溶性基质聚乙二醇类为软膏基质,以软乳膏稳定性为定性评价指标,观察各基质与中药提取液的配伍相容性。
(1)空白基质:因本处方所含基质均为市场上软乳膏剂常用基质,故适宜的基质成分比例通过查阅文献及专业规范可得,本处方故未进行详细的正交实验,筛选基质处方比例。本处方的重点在于筛选一种能与提取液相配伍的基质组成,这是本发明的重点。基质成分比例筛选不是本发明的重点内容。乳膏基质的关键成分是乳化剂,乳化剂能否与提取液配伍,是基质能否与提取液配伍的关键因素,基质中的其他成分比例对配伍结果影响不大。
制备过程:称取处方量的油相成分、水相成分,加热至80℃左右,油水相混合,乳化4000rpm乳化15min,500rpm搅拌至凝,即得。处方成分详见表1。
表1空白基质的成分(1000g为例)
(2)制剂的处方和制法如下:
原处方:连翘100g,黄芩100g,五倍子100g,五味子100g,冰片10g,黄凡士林适量,制成1000g。
提取液:按照实施例1的方法制备。
改进型制剂制备:提取液适宜体积(相当于上述有效成分各100g),基质适量,制成1000g。
2、稳定性初筛实验:
(1)离心实验:各取样品10g装入离心管内,4000r·Min-1离心15min,观察有无出现分层现象。
(2)高温实验:取样品各2盒,于55℃烘箱中恒温放置6h,取出放置至室温后,与室温放置的样品比对,观察有无出现明显性状改变。
(3)低温实验:取样品各2盒,于-20℃冰箱中放置24h,取出放置至室温后,与室温放置的样品比对,观察性状变化。
以上实验所用样品包括空白基质样品和改进型制剂样品。
二、结果:
1、性状及稳定性评价:
1.1空白基质:膏体性状详见图1(图1为空白基质的外观性状),膏体细腻度,光泽度及延展性排名:处方4>处方9>处方1>处方8,聚乙二醇类基质较稠厚,光泽度稍差。所有基质处方,离心均未出现分层现象;低温试验,性状无明显变化;高温试验,所有处方均未出现破乳、析水等体系不稳定现象。所有基质处方均达到加药制剂备选处方要求。
1.2改进制剂:加入提取液后,乳膏体系稳定性发生变化。本研究以软乳膏发生破乳、析水、分层等作为处方弃用标准。
各处方外观性状,详见图2(图2为改进制剂的外观性状),乳膏制备过程中不能凝固的有:处方1、处方3和处方7;初始外观性状较差的有:处方8和处方10;初始外观性状较好的有:处方9>处方5>处方6>处方4>处方2。
高温试验后,未发生破乳析水改变的有:处方5,处方6和处方2,详见表2。
表2改进型制剂的外观性状和稳定性观察
备注:“—-”膏体性状改变,符合弃用标准,未进行本项评价。
三、基质对有效成分含量测定的影响:
1、连翘苷含量的测定:
1)色谱条件
色谱柱:Agilent Extent-C18(5μm,250×4.6mm),流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:277nm,柱温:30℃,流速1ml/min,进样量20μl,理论板数按连翘甘峰计算应不低于3000。
2)样品的制备
连翘苷对照品:取连翘苷约10mg,精密称定,置25ml量瓶中,甲醇稀释至刻度,摇匀,得浓度为约0.4mg/ml的连翘苷对照品溶液。
供试品:取本品约3g,精密称定,于25ml量瓶中,加适量甲醇超声溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
3)样品测定:图3-图7连翘苷色谱图,其中图3为处方2基质连翘苷色谱图,图4为处方5基质连翘苷色谱图,图5为连翘苷对照品色谱图,图6为处方2连翘苷色谱图,图7为处方5连翘苷色谱图。图3和图4色谱图显示,处方2和处方5的基质对连翘苷测定无干扰,图6和图7,为加入提取液后改进制剂色谱图,可见提取液成分干扰连翘苷的测定。
2、黄芩苷含量测定:
1)色谱条件
色谱柱:Agilent Extent-C18(5μm,250×4.6mm);以甲醇-乙腈(1:1)为A相,以0.4%磷酸水溶液为B相,A相:B相(35:65);流速:1ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:10μl;理论塔板数按黄芩苷色谱峰计算应不低于2500。
2)样品的制备
对照品溶液:取黄芩苷对照品适量,精密称定,置于量瓶中,加流动相适量,制成每1ml约含25μg的黄芩苷对照品溶液,摇匀,即得,0.22μm有机膜过滤,备用。
供试品溶液:取复方连翘膏改良制剂约0.25g,精密称定,于25ml容量瓶中,加适量70%乙醇,加热熔融,超声,放置室温,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取5ml,置25ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得,0.22μm有机膜过滤,备用。
3)样品测定:图8-图12为黄芩苷色谱图,其中图8为处方2基质黄芩苷色谱图,图9为处方5基质黄芩苷色谱图,图10为黄芩苷对照品色谱图,图11为处方2黄芩苷色谱图,图12为处方5黄芩苷色谱图。图8和图9色谱图显示,处方2和处方5基质对黄芩苷测定无干扰,图11和图12,为加入提取液后改进制剂黄芩苷色谱图,可见提取液成分对黄芩苷的测定无干扰。
四、讨论:
目前,市售抗菌软膏主要以抗生素类为主,这类软膏虽起效迅速、疗效良好,但长期使用将导致细菌对药物的耐药性增加,疗效降低。开发有效抗菌成分含量高,用药剂量少,毒副作用小的中药软乳膏剂具有较好的临床应用前景。
1、基质与提取液的配伍:
中药乳膏剂选用的基质与药物本身性质有关,基质不仅是赋形剂,而且对药物的释放和吸收有着重要影响。在乳膏基质选择的标准上,乳膏的外观包括细腻度、黏度、涂展性和粒径大小都会影响乳膏的稳定性和使用,稳定性是乳膏基质评价的一个重要指标。乳膏的细腻度、光泽度、涂展性等表观性质可通过调整处方成分比例来改善,乳膏若发生破乳、析水、分层等现象,则是体系稳定性差的直观表现,可作为处方弃用指标。本研究采用的非离子型乳化剂制备的乳膏剂,体系不稳定,出现了或搅拌无法凝固,或放置/高温出现破乳、析水、分层等现象,这可能与中药提取液成分复杂有关,破坏乳膏体系有关。连翘、黄芩中的酚酸类,五倍子中的鞣质和没食子酸,五味子中的有机酸,可能影响乳膏性状和体系稳定。阴离子乳化剂为三乙醇胺与硬脂酸时,乳膏不能凝固。阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠制备的乳膏,其与提取液配伍稳定,膏体细腻。中药复方止癣乳膏和黄疗癣乳膏采用十二烷基硫酸钠作为乳化剂制得了质量稳定可控的乳膏。聚乙二醇是近年来发展的新型亲水性软膏基质,性质稳定,市售药百多邦、环丙沙星霜均选用该基质。本研究采用的提取液与聚乙二醇基质混合,制得膏体细腻,耐高温,具备较好的临床应用前景。根据制剂性状和稳定性实验结果,改进制剂的基质选择可为聚乙二醇类亲水性基质和十二烷基硫酸钠乳化剂基质,非离子型基质不可选用。
2、有效成分含量测定:
中药乳膏成分复杂,基质含有的赋形剂和附加剂,可能对乳膏的质量控制存在干扰。本研究考察了拟选用的聚乙二醇类软膏基质和十二烷基硫酸钠乳膏基质成分对连翘和黄芩含量测定的干扰情况,结果表明两种基质对其含量测定无干扰。提取液成分干扰连翘苷含量测定,连翘中连翘苷含量较低,峰形不明显,定量测定存在困难,不宜作为质量控制指标。基质及提取液对黄芩含量测定均无干扰,因此,质量控制宜选用黄芩含量作为指标。
3、结论:
以十二烷基硫酸钠为乳化剂的处方2,以聚乙二醇为基质的处方5和处方6,作为复方连翘膏的改进制剂,具备进一步研究开发前景。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何形式上和实质上的限制,凡熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用以上所揭示的技术内容,而作出的些许更动、修饰与演变的等同变化,均为本发明的等效实施例;同时,凡依据本发明的实质技术对以上实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变,均仍属于本发明的技术方案的范围内。
Claims (3)
1.一种治疗疖肿的中药乳膏剂,其特征在于,所述中药乳膏剂由活性成分和药学上可接受的乳膏基质制成;
所述活性成分为中药组合物;所述中药组合物由连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液组成;其中各原料的质量比为:连翘:黄芩:五味子:五倍子=1:1:1:1;
所述连翘提取液通过下述方法制备:连翘粉80g用65%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量65%乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量65%乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得连翘提取液;
所述黄芩提取液通过下述方法制备:黄芩粉80g用稀乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量稀乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量稀乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五味子提取液通过下述方法制备:五味子粉80g用95%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五倍子提取液通过下述方法制备:五倍子粉80g用20倍量水浸泡过夜;超声20min,过滤,得滤液,浓缩滤液至60ml,即得五倍子提取液;
所述药学上可接受的乳膏基质由重量份(1)或(2)的原料制成:
(1)十二烷基硫酸钠10份、十八醇150份、液状石蜡80份、单硬脂酸甘油酯50份、羟苯乙酯1份、水709份;或
(2)十二烷基硫酸钠10份、十八醇150份、液状石蜡80份、单硬脂酸甘油酯50份、山梨酸钾2份、水708份。
2.根据权利要求1所述的中药乳膏剂,其特征在于:连翘提取液75ml、黄芩提取液75ml、五味子提取液75ml和五倍子提取液75ml,基质适量,制成中药乳膏剂1000g。
3.权利要求1或2所述中药乳膏剂的制备方法,所述制备方法包括下述步骤:
(1)、称取所述重量份的原料药和乳膏剂基质原料;
(2)、制备连翘提取液、黄芩提取液、五味子提取液和五倍子提取液;
所述连翘提取液通过下述方法制备:连翘粉80g用65%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量65%乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量65%乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得连翘提取液;
所述黄芩提取液通过下述方法制备:黄芩粉80g用稀乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量稀乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量稀乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五味子提取液通过下述方法制备:五味子粉80g用95%乙醇浸泡1h;加热回流提取两次,第1次12倍量乙醇、提取2h、过滤、得滤液,第2次10倍量乙醇、提取1h、过滤、得滤液,合并两次滤液;回收乙醇,浓缩滤液至60ml,即得黄芩提取液;
所述五倍子提取液通过下述方法制备:五倍子粉80g用20倍量水浸泡过夜;超声20min,过滤,得滤液,浓缩滤液至60ml,即得五倍子提取液;
(3)、将油相和水相分别加热至85℃,水相中加入步骤(2)制得的提取液,搅拌均匀,与油相混合,均质乳化5min,搅拌500rpm/min,至凝,即得中药乳膏剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211286817.0A CN115645467B (zh) | 2022-10-20 | 2022-10-20 | 一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211286817.0A CN115645467B (zh) | 2022-10-20 | 2022-10-20 | 一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115645467A CN115645467A (zh) | 2023-01-31 |
CN115645467B true CN115645467B (zh) | 2024-01-26 |
Family
ID=84989176
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211286817.0A Active CN115645467B (zh) | 2022-10-20 | 2022-10-20 | 一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115645467B (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1857417A (zh) * | 2006-03-22 | 2006-11-08 | 于结妹 | 一种中药双黄连软膏剂及其质量控制方法 |
-
2022
- 2022-10-20 CN CN202211286817.0A patent/CN115645467B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1857417A (zh) * | 2006-03-22 | 2006-11-08 | 于结妹 | 一种中药双黄连软膏剂及其质量控制方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
TLC法鉴别复方连翘软膏中的连翘和黄芩;金钊;白林;黄晓舞;;解放军药学学报;第31卷(第4期);全文 * |
潘贤.《药品质量监督与药品管理全书》》.《药品质量监督与药品管理全书》.北京:中国环境科学出版社,1999,(第一版),第565页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115645467A (zh) | 2023-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101274012B (zh) | 夏枯草属植物提取物的组合物、制备方法及其药物用途 | |
Wei et al. | Ovarian failure-resistant effects of catalpol in aged female rats | |
CN101332230B (zh) | 一种夏枯草属植物提取物及该提取物的药物用途 | |
CN115645467B (zh) | 一种治疗疖肿的中药组合物、中药乳膏剂、中药软膏剂及其制备方法 | |
CN101332229A (zh) | 夏枯草属植物提取物、其制备方法和药物用途 | |
CN101439083B (zh) | 一种具有清风热、通鼻窍的中药软胶囊剂的检测方法 | |
CN111184751A (zh) | 一种含细梗香草外用制剂及其应用 | |
Aina et al. | In vitro investigations into the antioxidant and anti-Inflammatory potentials of the fractions and ethanolic extract of Cyclosorus afer (christ.) Ching, stalks | |
CN100493495C (zh) | 一种五味子软胶囊剂新剂型及制备方法 | |
Ghanwat et al. | Formulation and Evaluation of Herbal Soap | |
Zennaf et al. | Ethnobotanical and Phytochemical Study of the Medicinal Plant Atriplex halimus and Its Importance in the Traditional Algerian Pharmacopoeia | |
JP5401013B2 (ja) | マトリクスアジュバントおよびそれらとともに調製される滴丸 | |
JP2018501318A (ja) | ニキビダニ属種(demodex spp)のダニによって引き起こされる感染症を、治療するための組成物(compositions for the treatment of infections caused by mite demodex spp) | |
ZA200601936B (en) | Method for the production of ivy leaf extracts, and extract produced according to said methods | |
CN111214494A (zh) | 一种治疗口腔疾病的乳膏及其制备方法、乳膏中总多酚含量的测定方法 | |
Fitri et al. | Burn Wound Healing Activity of Ethanolic Extract of Acalypha indica in Oinment Formulated against Rabbits (Ocyctagus caniculus) | |
CN115634262B (zh) | 一种抗炎组合物及其用途与制备方法 | |
CN115919939B (zh) | 一种治疗乳腺增生的中药组合物及其制备方法与应用 | |
CN100353954C (zh) | 消炎利胆软胶囊及其制备工艺 | |
CN114948781B (zh) | 白头翁皂苷组合物在制备防脱发产品中的应用 | |
WO2023197731A1 (zh) | 一种中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN103961428B (zh) | 一种具有行气活血作用的中药组合物制剂的检测方法 | |
VL et al. | Development, characterization and in vitro antifungal evaluation of topical formulation of Tridax procumbens L. Leaf extract | |
CN113750037A (zh) | 一种苍术乳膏剂及其制备方法和应用 | |
Kofie et al. | Phytochemical Properties of Extracts and Isolated Fractions of Leaves and Stem Bark of Ficus exasperata |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |