CN115612270A - 一种高电性能pc/聚酯材料及其制备方法 - Google Patents
一种高电性能pc/聚酯材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115612270A CN115612270A CN202110785876.1A CN202110785876A CN115612270A CN 115612270 A CN115612270 A CN 115612270A CN 202110785876 A CN202110785876 A CN 202110785876A CN 115612270 A CN115612270 A CN 115612270A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrical
- auxiliary agent
- electrical performance
- surface treatment
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 69
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 104
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 83
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 25
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 claims description 14
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 229920000402 bisphenol A polycarbonate polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 2
- 229920000587 hyperbranched polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- MOVRNJGDXREIBM-UHFFFAOYSA-N aid-1 Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP(O)(=O)OC2C(OC(C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)CO)C(O)C1 MOVRNJGDXREIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 62
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 19
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002482 conductive additive Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000002508 compound effect Effects 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007909 melt granulation Methods 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/04—Ingredients characterised by their shape and organic or inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2369/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2467/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2469/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/001—Conductive additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及改性塑料技术领域,公开了一种高电性能PC/聚酯材料及其制备方法。该高电性能PC/聚酯材料,包括如下重量份数的各原料组分:PC 30~150、聚酯20~100、增韧剂1~30、电性能助剂1#5~50、电性能助剂2#5~50、酯交换稳定剂0.1~5主抗氧剂0.1~5、辅抗氧剂0.1~5、润滑剂0.1~5,其中,电性能助剂1#具备连续球形结构或片状结构,经过表面处理后,再与除电性能助剂2#外的其余原料组分共混;电性能助剂2#具备纤维形状,依次经过表面处理、用至少部分PC母粒化处理后,再与已熔融塑化的其余原料组分共混。本发明有效使用了不同超结构的电性能助剂,并对其进行了有效的表面处理和母粒化处理,从而可以在更少添加量下赋予材料体系优异电性能,与此同时保证了体系优异的冲击强度。
Description
技术领域
本发明涉及改性塑料技术领域,更具体地,涉及一种高电性能PC/聚酯材料及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)和聚酯(主要是PET、PBT、PLA、PCTG等类型聚酯)复合制备成合金之后,二者可以有效互相取长补短,制备出一类综合性能优异的PC/聚酯合金材料,该类合金材料具备PC的高冲击强度、高尺寸稳定性、燃烧过程中易成碳等优势,同时具备聚酯的高耐化学性能、高可加工流动性能,热变形温度介于两类树脂之间,具体数值可以通过树脂比例进行有效调控。
虽然高分子材料在一些产品领域以其低密度、高可加工性能、无或者较少的后加工流程等优势有效实现了以塑代钢,但绝大部分高分子及其合金材料的电性能都比较差,这就限制了高分子材料在一些要求高电性能产品领域的推广及有效替换金属制件。
单纯将一些导电助剂如炭黑、金属粉、碳纤维等加入高分子材料,一方面这些导电助剂和高分子材料相容性不好,往往界面强度比较差,会大幅度牺牲高分子材料原有的拉伸、弯曲、冲击等性能,降低导电助剂添加量,在保证适当力学性能情况下,高分子材料体系的电性能又得不到质的提升,与此同时这些导电助剂在高分子材料体系的有效分散也是一个难题。此外,PC/聚酯合金加工过程中不可避免的还会发生酯交换反应,该反应控制不理想,体系综合性能也会比较差。
因此,有必要对PC/聚酯材料的配方和制备工艺进行改进。
发明内容
鉴于此,本发明为克服上述现有技术所述的至少一种不足,提供一种高电性能PC/聚酯材料及其制备方法,解决PC/聚酯材料中导电填料用量大,但导电性能改善不足、难以保证适当力学性能的问题。
为了解决上述存在的技术问题,本发明采用下述技术方案:
第一方面,一种高电性能PC/聚酯材料,包括如下重量份数的各原料组分:
其中,电性能助剂1#具备连续球形结构或片状结构,经过表面处理后,再与除电性能助剂2#外的其余原料组分共混;电性能助剂2#具备纤维形状,依次经过表面处理、用至少部分PC母粒化处理后,再与已熔融塑化的其余原料组分共混。
本发明不仅复配使用了不同结构和形状的电性能助剂,通过其协效作用来有效提升体系的导电性能;更重要的是,还对电性能助剂进行了有效的表面处理,其中电性能助剂2#还进行了母粒化处理,从而有效提升电性能助剂和高分子材料的相容性,同时保证其可以在高分子材料基体中有效分散,由此在较低添加量下,就赋予体系抗静电、导电方面的高电性能。另外通过酯交换稳定剂的合理使用,有效避免高分子材料基体和电性能助剂之间的化学反应,从而保证材料体系综合性能的稳定,由此制备出一类高电性能、高耐化学、高力学性能的优异材料,其表面电阻率可以在101~109Ω之间进行有效调控,ISO冲击强度在40kJ/m2以上,在盐酸和NaOH(均为10%质量分数)溶液中浸泡48h之后,冲击强度保持率还在90%以上。该类材料可以在电子电器、智能家居、智能穿戴、5G等市场有效应用。
本发明中,具备连续球形结构或片状结构的电性能助剂1#与具备纤维形状的电性能助剂2#在形状和尺寸上形成有效的复配效应,在体系构建导电网络,赋予高分子材料较好的导电性能。由于这两类电性能助剂和高分子材料相容性比较差,直接加入高分子材料体系,分散比较困难,同时界面强度较低,会大幅度牺牲材料的力学性能,要在很高添加量下,才能使得材料的导电性能得到质的提升。基于此,在电性能助剂和高分子材料共混之前,本发明一方面分别对电性能助剂1#和电性能助剂2#进行了有效的表面处理,从而提升了其在高分子材料体系的有效分散以及界面相容性;另一方面对经过表面处理的电性能助剂2#进行母粒化处理,并使其在其他原料组分熔融塑化后再加入其中,保证其长纤结构不被挤出机的剪切力破坏掉,同时还能保证有效分散,从而和电性能助剂1#形成有效的复配效果,以保证在较少添加量下,赋予高分子材料体系优异的电性能,与此同时不明显牺牲材料体系的力学性能。
进一步地,电性能助剂1#和电性能助剂2#采用表面处理剂进行表面处理,表面处理剂为分子量在5000以下的聚乙烯醇、聚乙烯蜡或超支化聚合物。这类处理剂有含量较多的端基或者支化短碳链,其和电性能助剂有较好的界面相互作用,同时和高分子材料极性匹配,也有较好的相互作用。电性能助剂1#与表面处理剂的质量比为80:20~99:1,电性能助剂2#与表面处理剂的质量比优选为80:20~99:1。
进一步地,经过表面处理的电性能助剂2#与PC按质量比5:95~30:70进行母粒化处理。
进一步地,PC为双酚A型聚碳酸酯,其是五大工程塑料之一,具备高冲击强度、高热变形温度、高透光率,在电子电器、建筑、交通、光学等领域有广泛的应用。
进一步地,聚酯为分子链结构单元以酯基为主的聚合物,主要是PET、PBT、PCTG、PLA、PCT等单一聚酯或者共聚酯,其一般是结晶型聚合物,相邻分子链之间的酯基可以形成较强的偶极-偶极相互吸引作用,所以结晶之后分子链堆砌紧密,赋予这类聚合物优异的耐化学性能,另外熔体粘度低,可加工性能较好。
进一步地,增韧剂优选MBS、ABS高胶粉、硅橡胶等类型增韧剂,其和体系相容性较好,用于提升合金的冲击强度。
进一步地,电性能助剂1#优选有机导电炭黑或导电石墨这类具备连续球形结构的助剂,或者导电金属氧化物,如导电二氧化钛、导电氧化锡等这类具备片状结构的助剂。
进一步地,电性能助剂2#是导电聚合物、单壁碳纳米管、多壁碳纳米管或碳纤维这类具备纤维形状的助剂。
进一步地,酯交换稳定剂优选环氧基团接枝含量在5%以上的齐聚物/聚合物、或磷酸盐类化合物,其用于抑制PC和聚酯之间的化学反应,从而保证体系的稳定性。
进一步地,主抗氧剂优选1010、1076、245等受阻酚类抗氧剂,辅抗氧剂优选168、PEP36等亚磷酸酯类抗氧剂,抗氧剂用于抑制PC和聚酯在熔融加工过程中发生老化反应,保证材料的性能和外观。
进一步地,润滑剂优选多元醇酯类、硅酮类和硬脂酸类等,其可以降低PC和聚酯在熔融共混过程中的熔体粘度,另外可以保证PC/聚酯材料在后续加工成型过程中具备较好的脱模性能。
第二方面,一种如上所述高电性能PC/聚酯材料的制备方法,包括如下步骤:
S1.以PC碳粉为粘结载体,用表面处理剂分别对电性能助剂1#和电性能助剂2#进行表面处理,得到表面预后的电性能助剂1#和表面预后的电性能助剂2#;
S2.用高电性能PC/聚酯材料配方中的部分PC对步骤S1所得表面预后的电性能助剂2#进行母粒化处理,得电性能助剂2#母粒;
S3.按高电性能PC/聚酯材料配方依次加入PC、聚酯、增韧剂、步骤S1所得表面预后的电性能助剂1#、酯交换稳定剂、主抗氧剂、辅抗氧剂、润滑剂,预混,得预混料;
S4.将步骤S3所得预混料熔融塑化,加入步骤S2所得电性能助剂2#母粒,熔融共混造粒,得高电性能PC/聚酯材料。
进一步地,步骤S1中,表面处理为:电性能助剂1#和电性能助剂2#分别与PC碳粉、表面处理剂在260~280℃、300~500rpm下密炼混合10~30min,破碎造粒。
进一步地,步骤S2中,母粒化处理为:表面预后的电性能助剂2#与PC先在300~1000rpm偏心震荡打粉机中干混5~30min,再在剪切强度弱、分散效果强、各段温度270~300℃、主机转速300~600rpm的双螺杆挤出机中熔融造粒。
进一步地,步骤S3中,预混为:先在2000~5000rpm速度下高速搅拌1~10min,再在500~1000rpm速度下低速搅拌1~5min,最后在300~1000rpm下出料。该预混过程在高速混合机中进行。
进一步地,步骤S4在双螺杆挤出机中进行,预混料从双螺杆挤出机的主喂料口加入,电性能助剂2#母粒从双螺杆挤出机的侧喂料口加入。其中,双螺杆挤出机的主机转速为300~600rpm,各区温度控制在240~280℃。
需要说明的是,双螺杆挤出机是依靠螺杆旋转产生的压力及剪切力,使得物料可以充分进行塑化以及均匀混合,最后通过机头口模挤出成型。物料通常从挤出机的主喂料口进料,在挤出机的主喂料口和机头之间往往还设有侧喂料口,本发明特别使电性能助剂2#母粒以侧喂的方式从螺杆挤出机的侧喂料口进料,以减少螺杆对电性能助剂2#母粒的剪切作用,大大降低对电性能助剂2#母粒长纤结构的破坏,从而使得电性能助剂2#能够与电性能助剂1#有效构建导电网络。
进一步地,高电性能PC/聚酯材料的制备方法,包括如下步骤:
S1.以PC碳粉为粘结载体,用表面处理剂分别对电性能助剂1#和电性能助剂2#进行表面处理:在260~280℃、主机转速300~500rpm下密炼混合10~30min,破碎造粒,得到表面预后的电性能助剂1#和表面预后的电性能助剂2#;
S2.用高电性能PC/聚酯材料配方中的部分PC对步骤S1所得表面预后的电性能助剂2#进行母粒化处理:先在300~1000rpm偏心震荡打粉机中干混5~30min,再在剪切强度弱、分散效果强、各段温度270~300℃、主机转速300~600rpm的双螺杆挤出机中熔融造粒,得电性能助剂2#母粒;
S3.按高电性能PC/聚酯材料配方依次向高速混合机中加入PC、聚酯、增韧剂、步骤S1所得表面预后的电性能助剂1#、酯交换稳定剂、主抗氧剂、辅抗氧剂、润滑剂,预混:先在2000~5000rpm速度下高速搅拌1~10min,再在500~1000rpm速度下低速搅拌1~5min,最后在300~1000rpm下出料,得预混料;
S4.将步骤S3所得预混料从主喂料口加入双螺杆挤出机中熔融塑化,从该双螺杆挤出机的侧喂料口加入步骤S2所得电性能助剂2#母粒,在主机转速300~600rpm、各区温度控制在240~280℃下熔融共混造粒,得高电性能PC/聚酯材料。
此外,本发明提供的高电性能PC/聚酯材料对后续的成型加工方法没有特别地限定,可以采用常规的成型工艺,例如注塑成型、压塑成型等。
本发明与现有技术相比较有如下有益效果:
1、本发明所公布的高电性能PC/聚酯材料,有效使用了不同超结构的电性能助剂,并对其进行了有效的表面处理和母粒化处理,从而可以在更少添加量下赋予材料体系优异电性能,与此同时保证了体系优异的冲击强度;
2、本发明所公布的高电性能PC/聚酯材料,可通过各种常规方式加工成型,具备优异的抗静电或导电性能,同时是一种高韧性材料,兼具优异的耐化学性能;
3、由本发明方案制备的高电性能PC/聚酯材料,实测综合性能优异,可用于各类电子电器、家电、智能穿戴、5G等领域,增加各类产品的附加值,市场前景好。
具体实施方式
为了让本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。
实施例1
本实施例提供一种高电性能PC/聚酯材料,聚酯以PET基体为例,其包括以下重量份数的原料:100份PC,40份PET,20份MBS增韧剂M521,20份有机导电炭黑(电性能助剂1#),10份多壁碳纳米管(电性能助剂2#),1份酯交换稳定剂,0.3份主抗氧剂1010,0.5份
辅抗氧剂168,1份润滑剂PETS。
该高电性能PC/聚酯材料的制备方法包括如下步骤:
S1.电性能助剂表面处理
以分子量在5000以下的聚乙烯蜡为表面处理剂,以PC碳粉为粘结载体,分别将电性能助剂1#和电性能助剂2#进行表面处理,具体为:按电性能助剂(电性能助剂1#或电性能助剂2#)与聚乙烯蜡的质量比为95:5,在密炼机中加入电性能助剂(电性能助剂1#或电性能助剂2#)、聚乙烯蜡和10份PC碳粉,在温度270℃、主机转速300rpm下密炼混合15min,混合之后破碎造粒,得到表面预后的电性能助剂1#和表面预后的电性能助剂2#。
S2.电性能助剂2#母粒化处理
按表面预后的电性能助剂2#与PC质量比30:70,将表面预后的电性能助剂2#、PC称量之后加入偏心震荡打粉机,在转速500rpm下混合20min,将混合好的物料加入双螺杆挤出机熔融造粒,挤出机螺杆选择剪切强度弱但分散效果强的螺纹元件,挤出机各段温度270~280℃之间,主机转速400rpm,制得电性能助剂2#母粒。
S3.制备预混料
按高电性能PC/聚酯材料的原料配比,将PC、聚酯、增韧剂、步骤S1制得表面预后的电性能助剂1#、酯交换稳定剂、主抗氧剂、辅抗氧剂、润滑剂依次加入高速混合机中,先在3000rpm速度下高速搅拌6min,再在1000rpm速度下低速搅拌5min,最后在300rpm下出料,制得预混料。
S4.制备高电性能PC/聚酯材料
按高电性能PC/聚酯材料的原料配比,将步骤S3制得的预混料由主喂料口加入双螺杆挤出机熔融塑化,将步骤S2制得的电性能助剂2#母粒由侧喂料口加入双螺杆挤出机,与经过熔融塑化的预混料熔融造粒,挤出机主机转速400rpm,各区温度控制在250~270℃区间内,制得高电性能PC/聚酯材料。
上述制备方法中,步骤S2和S3可调换顺序。
除了配方,实施例2~6中电性能助剂的预处理(包括电性能助剂的表面处理和电性能助剂2#的母粒化处理)以及材料的挤出加工工艺基本上同实施例1。
实施例2
本实施例提供一种高电性能PC/聚酯材料,其包括以下重量份数的原料:80份PC,100份PET,15份MBS增韧剂M521,30份有机导电炭黑(电性能助剂1#),20份多壁碳纳米管(电性能助剂2#),3份酯交换稳定剂,0.2份主抗氧剂1010,0.1份辅抗氧剂168,2份润滑剂PETS。
实施例3
本实施例提供一种高电性能PC/聚酯材料,其包括以下重量份数的原料:120份PC,60份PET,10份MBS增韧剂M521,10份有机导电炭黑(电性能助剂1#),8份多壁碳纳米管(电性能助剂2#),2份酯交换稳定剂,3份主抗氧剂1010,2份辅抗氧剂168,2份润滑剂PETS。
实施例4
本实施例提供一种高电性能PC/聚酯材料,其包括以下重量份数的原料:50份PC,80份PET,30份MBS增韧剂M521,30份有机导电炭黑(电性能助剂1#),40份多壁碳纳米管(电性能助剂2#),5份酯交换稳定剂,1份主抗氧剂1010,3份辅抗氧剂168,2份润滑剂PETS。
实施例5
本实施例提供一种高电性能PC/聚酯材料,其包括以下重量份数的原料:30份PC,20份PET,1份MBS增韧剂M521,5份有机导电炭黑(电性能助剂1#),5份多壁碳纳米管(电性能助剂2#),0.1份酯交换稳定剂,0.1份主抗氧剂1010,0.1份辅抗氧剂168,0.1份润滑剂PETS。
实施例6
本实施例提供一种高电性能PC/聚酯材料,其包括以下重量份数的原料:150份PC,100份PET,30份MBS增韧剂M521,50份有机导电炭黑(电性能助剂1#),50份多壁碳纳米管(电性能助剂2#),5份酯交换稳定剂,5份主抗氧剂1010,5份辅抗氧剂168,5份润滑剂PETS。
除了电性能助剂的预处理(包括电性能助剂的表面处理和电性能助剂2#的母粒化处理)及其喂料方式,对比例1~6配方中的其他原料组分及其添加比例、挤出加工工艺基本上同实施例1。
对比例1
与实施例1相比,本对比例中电性能助剂1#进行表面化处理,电性能助剂2#进行表面化和母粒化处理,但全部由挤出机主喂料口加入。
对比例2
与实施例1相比,本对比例中电性能助剂1#不进行表面处理,电性能助剂2#不进行表面处理和母粒化处理,电性能助剂2#由挤出机侧喂料口加入。
对比例3
与实施例1相比,本对比例中电性能助剂1#进行表面处理,电性能助剂2#不进行表面处理和母粒化处理,由挤出机侧喂料口加入。
对比例4
与实施例1相比,本对比例中电性能助剂1#不进行表面处理,电性能助剂2#进行表面处理并母粒化处理,由挤出机侧喂料口加入。
对比例5
与实施例1相比,本对比例中只加入经过表面和母粒化处理的电性能助剂2#。
对比例6
与实施例1相比,本对比例中只加入经过表面化处理的电性能助剂1#。
实施例1~4以及对比例1~6的配方如下表所示。
对实施例1~4和对比例1~6制备得到的PC/聚酯材料及注塑样条进行性能检测,检测结果如下表所示。
由以上各实施例可以看到,制备的高电性能PC/聚酯材料综合性能优异,表面电阻率可以在101~109Ω之间进行有效调控,从而实现抗静电或导电的效果,体系的ISO冲击强度在40kJ/m2以上,属于高韧性材料,经过盐酸和NaOH溶液浸泡之后,体系的ISO冲击强度保持率也在90%以上,耐化学性能非常优异。
和实施例1对比,由对比例1~6可以看到,a、长纤维状电性能助剂2#即使经过表面和母粒化处理,但不选择侧喂,材料体系电性能较差,这是因为挤出机剪切作用破坏了其长纤维结构,其不能和电性能助剂1#有效构建导电网络;b、电性能助剂1#和电性能助剂2#如果全部或者之一不进行表面处理或电性能助剂2#不进行母粒化处理,材料体系电性能和力学性能均较差;c、电性能助剂1#和电性能助剂2#如果只添加二者之一,材料体系电性能较差。
由此可见,本发明优选形状结构不同的两类电性能助剂进行复配,并用表面处理剂对具备连续球形结构或片状结构的电性能助剂1#进行了表面处理,而对具备纤维形状的电性能助剂2#,不仅用表面处理剂进行了表面处理,而且在表面处理后用配方中的部分PC预先将其制备成母粒,并以侧喂的方式添加到在挤出机中熔融塑化的其余原料组分中,使得电性能助剂1#和电性能助剂2#能够达到有效的复配效果,在体系中有效构建导电网络,以保证在较少添加量下,赋予高分子材料体系优异的电性能,与此同时不明显牺牲材料体系的力学性能。
此外,本发明高电性能PC/聚酯材料配方中,除了上述实施例具体选用的原料组分,聚酯还可以选自PBT、PCTG、PLA、PCT等分子链结构单元以酯基为主的单一聚酯或者共聚酯;增韧剂还可以选自ABS高胶粉、硅橡胶等;电性能助剂1#还可以选自有机导电炭黑或导电石墨这类具备连续球形结构的助剂,或者导电金属氧化物,如导电二氧化钛、导电氧化锡等这类具备片状结构的助剂;电性能助剂2#还可以选自导电聚合物、单壁碳纳米管或碳纤维这类具备纤维形状的助剂;酯交换稳定剂可以选自环氧基团接枝含量在5%以上的齐聚物/聚合物、或磷酸盐类化合物;主抗氧剂还可以选自1076、245等受阻酚类抗氧剂,辅抗氧剂还可以选自PEP36等亚磷酸酯类抗氧剂,润滑剂可以选自多元醇酯类、硅酮类和硬脂酸类等。
显然,本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的高电性能PC/聚酯材料,其特征在于,所述电性能助剂1#和电性能助剂2#采用表面处理剂进行表面处理,所述表面处理剂为分子量在5000以下的聚乙烯醇、聚乙烯蜡或超支化聚合物中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的高电性能PC/聚酯材料,其特征在于,所述电性能助剂1#与表面处理剂的质量比为80:20~99:1;和/或电性能助剂2#与表面处理剂的质量比为80:20~99:1。
4.根据权利要求1所述的高电性能PC/聚酯材料,其特征在于,经过表面处理的所述电性能助剂2#与PC按质量比5:95~30:70进行母粒化处理。
5.根据权利要求1所述的高电性能PC/聚酯材料,其特征在于,
所述PC为双酚A型聚碳酸酯;和/或
所述聚酯为分子链结构单元以酯基为主的聚合物;和/或
所述增韧剂为MBS、ABS高胶粉或硅橡胶中的至少一种;和/或
所述电性能助剂1#为有机导电炭黑、导电石墨或导电金属氧化物中的至少一种;和/或
所述电性能助剂2#为导电聚合物、单壁壁碳纳米管、多壁碳纳米管或碳纤维中的至少一种;和/或
所述酯交换稳定剂为环氧基团接枝含量在5%以上的齐聚物/聚合物或磷酸盐类化合物;和/或
所述主抗氧剂为受阻酚类抗氧剂;和/或
所述辅抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂;和/或
所述润滑剂为多元醇酯类、硅酮类或硬脂酸类润滑剂中的至少一种。
6.一种如权利要求1~5任一项所述高电性能PC/聚酯材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1.以PC碳粉为粘结载体,用表面处理剂分别对电性能助剂1#和电性能助剂2#进行表面处理,得到表面预后的电性能助剂1#和表面预后的电性能助剂2#;
S2.用高电性能PC/聚酯材料配方中的部分PC对步骤S1所得表面预后的电性能助剂2#进行母粒化处理,得电性能助剂2#母粒;
S3.按高电性能PC/聚酯材料配方依次加入PC、聚酯、增韧剂、步骤S1所得表面预后的电性能助剂1#、酯交换稳定剂、主抗氧剂、辅抗氧剂、润滑剂,预混,得预混料;
S4.将步骤S3所得预混料熔融塑化,加入步骤S2所得电性能助剂2#母粒,熔融共混造粒,得所述高电性能PC/聚酯材料。
7.根据权利要求6所述的高电性能PC/聚酯材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述表面处理为所述电性能助剂1#和电性能助剂2#分别与PC碳粉、表面处理剂在260~280℃、转速300~500rpm下密炼混合10~30min,破碎造粒。
8.根据权利要求6所述的高电性能PC/聚酯材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述母粒化处理为所述表面预后的电性能助剂2#与PC先在转速300~1000rpm偏心震荡打粉机中干混5~30min,再在剪切强度弱、分散效果强、各段温度270~300℃、主机转速300~600rpm的双螺杆挤出机中熔融造粒。
9.根据权利要求6所述的高电性能PC/聚酯材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述预混为先在转速2000~5000rpm下高速搅拌1~10min,再在转速500~1000rpm下低速搅拌1~5min,最后在转速300~1000rpm下出料。
10.根据权利要求6所述的高电性能PC/聚酯材料的制备方法,其特征在于,步骤S4在双螺杆挤出机中进行,所述预混料从双螺杆挤出机的主喂料口加入,所述电性能助剂2#母粒从双螺杆挤出机的侧喂料口加入;其中,双螺杆挤出机的主机转速为300~600rpm,各区温度控制在240~280℃。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110785876.1A CN115612270A (zh) | 2021-07-12 | 2021-07-12 | 一种高电性能pc/聚酯材料及其制备方法 |
PCT/CN2022/079624 WO2023284311A1 (zh) | 2021-07-12 | 2022-03-07 | 一种高电性能pc/聚酯材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110785876.1A CN115612270A (zh) | 2021-07-12 | 2021-07-12 | 一种高电性能pc/聚酯材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115612270A true CN115612270A (zh) | 2023-01-17 |
Family
ID=84855891
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110785876.1A Pending CN115612270A (zh) | 2021-07-12 | 2021-07-12 | 一种高电性能pc/聚酯材料及其制备方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115612270A (zh) |
WO (1) | WO2023284311A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118234804A (zh) * | 2021-11-10 | 2024-06-21 | 科思创德国股份有限公司 | 耐热热塑性静电耗散组合物 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106751676A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-05-31 | 东莞市奥能工程塑料有限公司 | 一种高强度抗静电合金及其制备方法 |
CN108384213A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-08-10 | 疆合材料科技(苏州)有限公司 | 一种高导电率的聚碳酸酯复合材料及其制备方法 |
CN109265955A (zh) * | 2018-08-28 | 2019-01-25 | 佳易容相容剂江苏有限公司 | 一种高抗冲高耐候pc/pbt树脂组合物及其制备方法 |
WO2020140306A1 (zh) * | 2018-12-30 | 2020-07-09 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 一种可抛光的与金属连接的塑料复合材料及其制备方法 |
CN111808412A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-10-23 | 江苏新奥碳纳米材料应用技术研究院有限公司 | 电子载带用石墨烯增强导电pc/pbt合金 |
CN112457646A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-03-09 | 广州视源电子科技股份有限公司 | 一种高导热导电pc/abs复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4504675B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2010-07-14 | ウィンテックポリマー株式会社 | 樹脂組成物及びエレクトロニクス分野の搬送用治具 |
CN103443204A (zh) * | 2011-01-18 | 2013-12-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 热塑性模塑组合物 |
CN103013075B (zh) * | 2012-11-16 | 2015-08-05 | 深圳市科聚新材料有限公司 | Pet复合材料、其制备方法和应用 |
KR102175291B1 (ko) * | 2014-12-30 | 2020-11-09 | 코오롱플라스틱 주식회사 | 폴리에스터 수지 조성물 및 이를 이용한 플라스틱 성형체 제조 |
CN108117727A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-06-05 | 罗洪梅 | 一种高刚高韧耐热低翘曲导电pc/pct合金及其制备方法 |
CN112175378A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-01-05 | 段嘉敏 | 一种环保耐磨高分子材料的制备方法 |
-
2021
- 2021-07-12 CN CN202110785876.1A patent/CN115612270A/zh active Pending
-
2022
- 2022-03-07 WO PCT/CN2022/079624 patent/WO2023284311A1/zh active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106751676A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-05-31 | 东莞市奥能工程塑料有限公司 | 一种高强度抗静电合金及其制备方法 |
CN108384213A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-08-10 | 疆合材料科技(苏州)有限公司 | 一种高导电率的聚碳酸酯复合材料及其制备方法 |
CN109265955A (zh) * | 2018-08-28 | 2019-01-25 | 佳易容相容剂江苏有限公司 | 一种高抗冲高耐候pc/pbt树脂组合物及其制备方法 |
WO2020140306A1 (zh) * | 2018-12-30 | 2020-07-09 | 上海锦湖日丽塑料有限公司 | 一种可抛光的与金属连接的塑料复合材料及其制备方法 |
CN111808412A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-10-23 | 江苏新奥碳纳米材料应用技术研究院有限公司 | 电子载带用石墨烯增强导电pc/pbt合金 |
CN112457646A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-03-09 | 广州视源电子科技股份有限公司 | 一种高导热导电pc/abs复合材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023284311A1 (zh) | 2023-01-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107099077B (zh) | 导电树脂组合物的制备方法 | |
CN102643528A (zh) | 一种高温防静电聚苯醚复合工程材料及其制备方法 | |
CN113652062B (zh) | 一种力学性能稳定的pbt/pc合金及其制备方法和制品 | |
CN106633778A (zh) | 一种高含量玻璃纤维增强抗静电pc复合材料及其制备方法 | |
CN107541049B (zh) | 一种石墨烯协同连续玻纤增强无卤阻燃耐候ppo/hips合金材料及其制备方法 | |
JP2005533909A (ja) | 静電気拡散性熱可塑性ポリマー組成物 | |
CN111621088A (zh) | 一种导电聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN115612270A (zh) | 一种高电性能pc/聚酯材料及其制备方法 | |
CN115572477B (zh) | 一种高导热尼龙复合材料及其制备方法 | |
US20080075953A1 (en) | Electrically Conductive Composites with Resin and Vgcf, Production Process, and Use Thereof | |
CN1532221A (zh) | 一种矿物/晶须增强聚丙烯组合物 | |
CN116891623A (zh) | 一种生物全降解材料及其制备方法 | |
CN109867859B (zh) | 具有导电性的聚丙烯纳米复合材料及其制备方法 | |
US20130197151A1 (en) | Process for Preparing Amine-Modified Polyester Resins with Improved Melt Flow | |
CN114350129A (zh) | 一种全生物基高降解复合材料及其制备方法 | |
CN100532451C (zh) | 一种高冲击性增强pet组合物及其制备方法 | |
KR102084641B1 (ko) | 전도성 수지 조성물 및 그 제조방법 | |
CN113831641A (zh) | 低线性膨胀系数和高表面硬度的聚丙烯材料复合材料及其制备方法 | |
KR20210100899A (ko) | 폴리에스터계 카본블랙 마스터배치 조성물 및 그의 제조방법 | |
JP2003103517A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物の製造方法 | |
CN104419153A (zh) | 抗静电增韧增强级pbt和pet合金 | |
CN1301300C (zh) | 纳米抗菌杀毒塑料母料及其制备方法 | |
CN117304641A (zh) | 复合抗静电abs材料及其制备方法与应用 | |
CN111592755B (zh) | 一种增强生物基聚酰胺56组合物及其制备方法 | |
CN116814057A (zh) | 一种无卤阻燃抗菌聚碳酸酯及其制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20230117 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |