CN115491156A - 一种涂布胶黏组合物及其制备方法 - Google Patents
一种涂布胶黏组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115491156A CN115491156A CN202111297668.3A CN202111297668A CN115491156A CN 115491156 A CN115491156 A CN 115491156A CN 202111297668 A CN202111297668 A CN 202111297668A CN 115491156 A CN115491156 A CN 115491156A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- adhesive composition
- coating adhesive
- acrylate
- acrylic resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
- C09J163/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
本发明涉及C09J技术领域，更具体地，本发明涉及一种涂布胶黏组合物及其制备方法。所述涂布胶黏组合物，按重量份计，制备原料包括：20‑25份丙烯酸酯单体、10‑15份聚氨酯丙烯酸酯低聚物、18‑22份改性环氧丙烯酸酯、15‑35份羟基丙烯酸树脂、1.5‑3份引发剂、2‑5份多异氰酸酯。本申请得到的涂布胶黏组合物具有较高的引发效率，不仅具有优异的机械性能，耐刮擦性，耐黄变性和耐候，而且具有较好的光泽性，剥离效果好。
Description
技术领域
本发明涉及C09J技术领域，更具体地，本发明涉及一种涂布胶黏组合物及其制备方法。
背景技术
目前大多使用胶黏组合物对基材进行封装，达到保护基材的目的。CN201910264777通过使用光固化树脂、活性单体、引发剂和炭黑得到一种固化胶黏剂，避免了漏光的问题，然而其封装后剥离效果差，添加的炭黑导致光泽度差，同时耐黄变性能有待提高；CN201910634560通过使用共聚物组合物得到一种压敏胶，提高了粘结性能，然而其并没有解决黄变的问题，同时应用在光学构件中效果差。
发明内容
针对现有技术中存在的一些问题，本发明第一个方面提供了一种涂布胶黏组合物，按重量份计，制备原料包括：20-25份丙烯酸酯单体、10-15份聚氨酯丙烯酸酯低聚物、18-22份改性环氧丙烯酸酯、15-35份羟基丙烯酸树脂、1.5-3份引发剂、2-5份多异氰酸酯。
在一种实施方式中，按重量份计，所述涂布胶黏组合物的制备原料包括22份丙烯酸酯单体、12份聚氨酯丙烯酸酯低聚物、20份改性环氧丙烯酸酯、25份羟基丙烯酸树脂、1.9份引发剂、3.6份多异氰酸酯。
在一种实施方式中，所述丙烯酸酯单体包括二官能度的丙烯酸酯单体和三官能度的丙烯酸酯单体，优选的，二者重量比为(2.5-6.5)：1，更优选为5.2:1。
优选的，所述二官能度的丙烯酸酯单体的折射率为1.45-1.47，更优选为1.459。
优选的，所述二官能度的丙烯酸酯单体在25℃的密度为1-1.1g/mL，更优选为1.007g/mL。
优选的，所述二官能度的丙烯酸酯单体为新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯。
优选的，所述三官能度的丙烯酸酯单体在25℃的密度为1.1-1.3g/mL，更优选为1.18g/mL。
优选的，所述三官能度的丙烯酸酯单体的折射率为1.48-1.49，更优选为1.483。
优选的，所述三官能度的丙烯酸酯单体为季戊四醇三丙烯酸酯。
申请人之前申请的一篇涂布胶黏组合物相关的专利，提高了耐黄变的性能，然而其存在着涂布厚度的均匀性差的问题，申请人在实验中意外的发现，当使用本申请中特定粘度的聚氨酯丙烯酸酯低聚物、改性环氧丙烯酸酯的作用下，当丙烯酸酯单体的密度分别在1-1.1g/mL、1.1-1.3g/mL之间，同时复合特定折射率的丙烯酸酯单体，不仅提高了制备该涂布胶黏组合物的方便性，降低了混合均匀的时间，避免了本申请中阶梯状的粘度分布的原料导致的混合效果难和差的问题，同时促进了涂布厚度的均匀性，申请人认为可能的原因是该密度的新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯在本申请各个原料组合的混合体系中其对称结构的丙烯酸链段和支链甲基结构更容易作用于聚氨酯丙烯酸酯分子链段内容，同时季戊四醇三丙烯酸酯的加入，降低了聚合物链段分子内作用力，促进混合的均匀性，同时该二者特定折射率的丙烯酸酯单体与本申请中各个树脂以及低聚物的协调作用，显著延长了黄变时间，其黄变时间与之前申请的相关专利显著提高，具有显著的进步。
在一种实施方式中，所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物在60℃的粘度为20000-60000cPs，优选为30000-50000cPs。
优选的，所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物为聚醚型聚氨酯丙烯酸酯低聚物。
优选的，所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物的官能度≤3，更优选为2。
优选的，所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物牌号为HL-2216，购自温州市恒立新材料有限公司。
在一种实施方式中，所述改性环氧丙烯酸酯在60℃的粘度为2000-6000cPs，优选为3000-5000cPs。
优选的，所述改性环氧丙烯酸酯的牌号为RJ343，购自广州市利厚贸易有限公司。
本申请所述引发剂不作特别限定，本领域技术人员可作常规选择。
在一种实施方式中，所述引发剂为1-羟基环已基苯基酮和2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-1-丙酮，重量比为1：(3-5)，优选为1:4。
在一种实施方式中，所述羟基丙烯酸树脂的羟基含量为1-5wt％，优选为2wt％。
优选的，所述羟基丙烯酸树脂的牌号为WPA4402，购自广州慧谷化学有限公司。
在一种实施方式中，所述多异氰酸酯在25℃的粘度为200-1000cPs。
优选的，所述多异氰酸酯的异氰酸酯基的含量为10-15wt％，更优选为13.5wt％。
优选的，所述多异氰酸酯的牌号为D-505，购自武汉仕全兴新材料科技股份有限公司。
本发明第二个方面提供了一种所述涂布胶黏组合物的制备方法，包括：将丙烯酸酯单体、聚氨酯丙烯酸酯低聚物、改性环氧丙烯酸酯、羟基丙烯酸树脂、引发剂、多异氰酸酯混合，即得。
本发明第三个方面提供了一种所述涂布胶黏组合物的膜材料。
本申请所述膜材料用于包装电子构件和光学构件。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果：
本申请使用特定的丙烯酸酯单体组合物，同时与聚氨酯丙烯酸酯低聚物、改性环氧丙烯酸酯协同增效，不仅提高了制备该涂布胶黏组合物的方便性，降低了混合均匀的时间，避免了本申请中阶梯状的粘度分布的原料导致的混合效果难和差的问题，同时促进了涂布厚度的均匀性；此外，本申请得到的涂布胶黏组合物具有较高的引发效率，不仅具有优异的机械性能，耐刮擦性，耐黄变性和耐候，而且具有较好的光泽性，剥离效果好。
具体实施方式
实施例
实施例1
本发明的实施例1提供了一种涂布胶黏组合物，按重量份计，其制备原料如下：20份丙烯酸酯单体、10份聚氨酯丙烯酸酯低聚物、18份改性环氧丙烯酸酯、15份羟基丙烯酸树脂、1.5份引发剂、2份多异氰酸酯。
所述丙烯酸酯单体为新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯，重量比为2.5：1，所述新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯的折射率为1.459，在25℃的密度为1.007g/mL，所述季戊四醇三丙烯酸酯在25℃的密度为1.18g/mL，折射率为1.483。
所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物为聚醚型聚氨酯丙烯酸酯低聚物，在60℃的粘度为30000-50000cPs，官能度为2，牌号为HL-2216，购自温州市恒立新材料有限公司。
所述改性环氧丙烯酸酯在60℃的粘度为3000-5000cPs，牌号为RJ343，购自广州市利厚贸易有限公司。
所述羟基丙烯酸树脂的羟基含量为2wt％，牌号为WPA4402，购自广州慧谷化学有限公司。
所述引发剂为1-羟基环已基苯基酮和2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-1-丙酮，重量比为1：3。
所述多异氰酸酯在25℃的粘度为200-1000cPs，含量为13.5wt％，牌号为D-505，购自武汉仕全兴新材料科技股份有限公司。
所述涂布胶黏组合物的制备方法为：将丙烯酸酯单体、聚氨酯丙烯酸酯低聚物、改性环氧丙烯酸酯、羟基丙烯酸树脂、引发剂、多异氰酸酯混合均匀，即得。
实施例2
本发明的实施例2提供了一种涂布胶黏组合物，按重量份计，其制备原料如下：25份丙烯酸酯单体、15份聚氨酯丙烯酸酯低聚物、22份改性环氧丙烯酸酯、35份羟基丙烯酸树脂、3份引发剂、5份多异氰酸酯。
所述丙烯酸酯单体为新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯，重量比为6.5：1，所述新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯的折射率为1.459，在25℃的密度为1.007g/mL，所述季戊四醇三丙烯酸酯在25℃的密度为1.18g/mL，折射率为1.483。
所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物为聚醚型聚氨酯丙烯酸酯低聚物，在60℃的粘度为30000-50000cPs，官能度为2，牌号为HL-2216，购自温州市恒立新材料有限公司。
所述改性环氧丙烯酸酯在60℃的粘度为3000-5000cPs，牌号为RJ343，购自广州市利厚贸易有限公司。
所述羟基丙烯酸树脂的羟基含量为2wt％，牌号为WPA4402，购自广州慧谷化学有限公司。
所述引发剂为1-羟基环已基苯基酮和2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-1-丙酮，重量比为1：5。
所述多异氰酸酯在25℃的粘度为200-1000cPs，含量为13.5wt％，牌号为D-505，购自武汉仕全兴新材料科技股份有限公司。
所述涂布胶黏组合物的制备方法为：将丙烯酸酯单体、聚氨酯丙烯酸酯低聚物、改性环氧丙烯酸酯、羟基丙烯酸树脂、引发剂、多异氰酸酯混合均匀，即得。
实施例3
本发明的实施例3提供了一种涂布胶黏组合物，按重量份计，其制备原料如下：22份丙烯酸酯单体、12份聚氨酯丙烯酸酯低聚物、20份改性环氧丙烯酸酯、25份羟基丙烯酸树脂、1.9份引发剂、3.6份多异氰酸酯。
所述丙烯酸酯单体为新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯，重量比为5.2：1，所述新戊二醇聚甲基环氧乙烷二丙烯酸酯的折射率为1.459，在25℃的密度为1.007g/mL，所述季戊四醇三丙烯酸酯在25℃的密度为1.18g/mL，折射率为1.483。
所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物为聚醚型聚氨酯丙烯酸酯低聚物，在60℃的粘度为30000-50000cPs，官能度为2，牌号为HL-2216，购自温州市恒立新材料有限公司。
所述改性环氧丙烯酸酯在60℃的粘度为3000-5000cPs，牌号为RJ343，购自广州市利厚贸易有限公司。
所述羟基丙烯酸树脂的羟基含量为2wt％，牌号为WPA4402，购自广州慧谷化学有限公司。
所述引发剂为1-羟基环已基苯基酮和2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-1-丙酮，重量比为1：4。
所述多异氰酸酯在25℃的粘度为200-1000cPs，含量为13.5wt％，牌号为D-505，购自武汉仕全兴新材料科技股份有限公司。
所述涂布胶黏组合物的制备方法为：将丙烯酸酯单体、聚氨酯丙烯酸酯低聚物、改性环氧丙烯酸酯、羟基丙烯酸树脂、引发剂、多异氰酸酯混合均匀，即得。
实施例4
本申请的实施例4提供了一种所述涂布胶黏组合物，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸羟乙酯，重量比为5.2:1。
所述涂布胶黏组合物的制备方法其具体实施方式同实施例3。
实施例5
本申请的实施例5提供了一种所述涂布胶黏组合物，其具体实施方式同实施例3，不同之处在于，所述改性环氧丙烯酸酯在60℃的粘度为10000-15000cPs，牌号为RJ3471，购自广州市利厚贸易有限公司。
所述涂布胶黏组合物的制备方法其具体实施方式同实施例3。
性能评估
可操作性：在实施例1-5的涂布胶黏组合物的制备过程中，使用相同的方法搅拌，记录混合均匀的时间，并对混合均匀的时间进行从小到大排序1-5，其中排序编号在1-3记为优，否则记为差。
表1
Claims (10)
1.一种涂布胶黏组合物，其特征在于，按重量份计，制备原料包括：20-25份丙烯酸酯单体、10-15份聚氨酯丙烯酸酯低聚物、18-22份改性环氧丙烯酸酯、15-35份羟基丙烯酸树脂、1.5-3份引发剂、2-5份多异氰酸酯。
2.根据权利要求1所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述丙烯酸酯单体包括二官能度的丙烯酸酯单体和三官能度的丙烯酸酯单体，重量比为(2.5-6.5)：1。
3.根据权利要求2所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述二官能度的丙烯酸酯单体的折射率为1.45-1.47。
4.根据权利要求3所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述二官能度的丙烯酸酯单体在25℃的密度为1-1.1g/mL。
5.根据权利要求2-4任一项所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述三官能度的丙烯酸酯单体在25℃的密度为1.1-1.3g/mL。
6.根据权利要求5所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物为聚醚型聚氨酯丙烯酸酯低聚物。
7.根据权利要求6所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述聚氨酯丙烯酸酯低聚物在60℃的粘度为20000-60000cPs。
8.根据权利要求7所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述改性环氧丙烯酸酯在60℃的粘度为2000-6000cPs。
9.根据权利要求6-8任一项所述涂布胶黏组合物，其特征在于，所述羟基丙烯酸树脂的羟基含量为1-5wt％。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述涂布胶黏组合物的制备方法，其特征在于，包括：将丙烯酸酯单体、聚氨酯丙烯酸酯低聚物、改性环氧丙烯酸酯、羟基丙烯酸树脂、引发剂、多异氰酸酯混合，即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111297668.3A CN115491156A (zh) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 一种涂布胶黏组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111297668.3A CN115491156A (zh) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 一种涂布胶黏组合物及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115491156A true CN115491156A (zh) | 2022-12-20 |
Family
ID=84464489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111297668.3A Withdrawn CN115491156A (zh) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 一种涂布胶黏组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115491156A (zh) |
-
2021
- 2021-11-04 CN CN202111297668.3A patent/CN115491156A/zh not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5715955B2 (ja) | 光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物および粘着型光学部材 | |
| US4902440A (en) | UV-curable resin compositions | |
| CN110452620B (zh) | 光学胶带及其制备方法、光学胶 | |
| CN101688098A (zh) | 偏振片用粘合剂及带粘合剂层的偏振片 | |
| JPWO2010092995A1 (ja) | 光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物および粘着型光学部材 | |
| JP5540220B2 (ja) | 光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物および粘着型光学部材 | |
| KR20190007069A (ko) | 저투습성을 부여하는 양자점 시트용 접착제 조성물 및 그 양자점 시트와, 이를 포함하는 백라이트 유니트 및 디스플레이 장치 | |
| KR102155180B1 (ko) | 이중 경화 접착제 조성물 | |
| CN110804397A (zh) | 一种液态光学透明胶及其制备方法 | |
| JP2011225679A (ja) | 光硬化型加飾積層フィルム用組成物 | |
| CN115232578A (zh) | 一种uv减粘胶黏剂及其制备方法 | |
| CN111139020A (zh) | 一种热固化兼uv固化复合胶及其制备方法 | |
| EP3252119A1 (en) | Resin thin-film-forming composition for easily-peelable protection | |
| CN115491156A (zh) | 一种涂布胶黏组合物及其制备方法 | |
| CN111925475A (zh) | 一种可光聚合的纯丙丙烯酸酯及其制备方法 | |
| WO2022074913A1 (ja) | 樹脂組成物、光ファイバ及び光ファイバの製造方法 | |
| JP3606260B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型被覆用組成物 | |
| JPH08134157A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
| KR20110072813A (ko) | 휨 발생을 개선하는 자외선 경화형 수지 조성물 | |
| CN110760088A (zh) | 一种平板显示用pet硬化膜材料及其制备方法 | |
| JP2543361B2 (ja) | 紫外線硬化型樹脂組成物 | |
| KR20080062674A (ko) | 플라즈마 디스플레이 패널의 광학 필름 및 광학 필름용충격흡수층 조성물 | |
| JPH0234620A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
| CN116515428B (zh) | 一种丙烯酸酯压敏胶及其制备方法 | |
| CN116102983B (zh) | 一种含环氧基不饱和丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20221220 |
|
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |