CN115490624A - 含氮杂环丁烷的有机化合物及有机电致发光器件 - Google Patents
含氮杂环丁烷的有机化合物及有机电致发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115490624A CN115490624A CN202110678989.1A CN202110678989A CN115490624A CN 115490624 A CN115490624 A CN 115490624A CN 202110678989 A CN202110678989 A CN 202110678989A CN 115490624 A CN115490624 A CN 115490624A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- containing substituent
- aryl
- substituent
- substituted
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 42
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- -1 nitrogen-containing heterocyclic butane organic compound Chemical class 0.000 claims abstract description 53
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 198
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 84
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 60
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 22
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 claims description 22
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 20
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 20
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 15
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 11
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 11
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 8
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 6
- 125000004653 anthracenylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 claims description 5
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005560 phenanthrenylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006835 (C6-C20) arylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 101100347605 Arabidopsis thaliana VIII-A gene Proteins 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003914 fluoranthenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC=C4C1=C23)* 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 claims 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 abstract 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 91
- 239000000463 material Substances 0.000 description 57
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 34
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 31
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 27
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 26
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 18
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 16
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 10
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 4
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005509 dibenzothiophenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 4
- VVVPGLRKXQSQSZ-UHFFFAOYSA-N indolo[3,2-c]carbazole Chemical class C1=CC=CC2=NC3=C4C5=CC=CC=C5N=C4C=CC3=C21 VVVPGLRKXQSQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 4
- BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N tritert-butylphosphane Chemical compound CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 3
- AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 4-carbazol-9-yl-n,n-bis(4-carbazol-9-ylphenyl)aniline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XFJBGINZIMNZBW-CRAIPNDOSA-N 5-chloro-2-[4-[(1r,2s)-2-[2-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)oxyethyl]cyclopropyl]piperidin-1-yl]pyrimidine Chemical compound N1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1OCC[C@H]1[C@@H](C2CCN(CC2)C=2N=CC(Cl)=CN=2)C1 XFJBGINZIMNZBW-CRAIPNDOSA-N 0.000 description 3
- JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 3
- 101000837344 Homo sapiens T-cell leukemia translocation-altered gene protein Proteins 0.000 description 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100028692 T-cell leukemia translocation-altered gene protein Human genes 0.000 description 3
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N Triphenylene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 3
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 3
- RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N benzarone Chemical compound CCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RFRXIWQYSOIBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 3
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 3
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 3
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- WUNJCKOTXFSWBK-UHFFFAOYSA-N indeno[2,1-a]carbazole Chemical compound C1=CC=C2C=C3C4=NC5=CC=CC=C5C4=CC=C3C2=C1 WUNJCKOTXFSWBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005544 indolocarbazole Drugs 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 3
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 2
- BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-tetramethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C(C)=C1 BFIMMTCNYPIMRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1 CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYDMICQAKLQHLA-UHFFFAOYSA-N 1-phenylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 IYDMICQAKLQHLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(C)=NC2=C1 DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZISGLVMVAWKGRE-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12.N1=NN=CC=C1 Chemical class C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12.N1=NN=CC=C1 ZISGLVMVAWKGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N Heptan-3-ol Chemical compound CCCCC(O)CC RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N Hexylbenzene Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1 LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N N-[3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]acetamide Chemical compound C(C)(C)C1=NN=C(N1C1CCN(CC1)CCC(C=1SC=CC=1)NC(C)=O)C LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N Pentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1 PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N dipyrazino[2,3-f:2',3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile Chemical compound C12=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=C1N=C(C#N)C(C#N)=N2 DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N durene Chemical compound CC1=CC(C)=C(C)C=C1C SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 2
- XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-one Chemical compound CCO.CC(C)=O XTLNYNMNUCLWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002220 fluorenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 2
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- ICPSWZFVWAPUKF-UHFFFAOYSA-N 1,1'-spirobi[fluorene] Chemical compound C1=CC=C2C=C3C4(C=5C(C6=CC=CC=C6C=5)=CC=C4)C=CC=C3C2=C1 ICPSWZFVWAPUKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKRVHTFXSUGWIV-UHFFFAOYSA-N 1,1'-spirobi[fluorene]-2'-amine Chemical compound C12=CC3=CC=CC=C3C1=CC=CC12C2=CC3=CC=CC=C3C2=CC=C1N HKRVHTFXSUGWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRXBTDWNHVBEIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-9h-fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=C(C)C(C)=CC=C3C2=C1 CRXBTDWNHVBEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 1,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(C)C)C=C1 SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-3-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=CC(C)=C1 OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBNXAWYDQUGHGX-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylheptane Chemical compound CCCCCCCC1=CC=CC=C1 LBNXAWYDQUGHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOC HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTSVVTQTKRGWGU-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCCC KTSVVTQTKRGWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOC SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propane Chemical compound COCC(C)OCC(C)OCC(C)OC RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCHJBEZBHANKGA-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3,5-dimethylbenzene Chemical compound COC1=CC(C)=CC(C)=C1 JCHJBEZBHANKGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCOYPFBMFKXWBM-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-phenoxybenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 WCOYPFBMFKXWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-phenoxybenzene Chemical compound CC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOVTXRBGFNYRX-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[(2-amino-5-methyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 ZNOVTXRBGFNYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRNLBIWVMVNNAZ-UHFFFAOYSA-N 2-iodonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(I)=CC=C21 FRNLBIWVMVNNAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVYVQNHYIHAJTD-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(C)C)=CC=C21 TVYVQNHYIHAJTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEVMYSQZPJFOK-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6,9,10-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(18),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16-nonaene Chemical group N1=NN=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=NN=C3C2=N1 DMEVMYSQZPJFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUYFICWQNHBCM-UHFFFAOYSA-N 4-Ethyl-o-xylene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C(C)=C1 SBUYFICWQNHBCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-1,2-dimethylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C(C)=C1 LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077398 4-methyl anisole Drugs 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical class C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 229940027998 antiseptic and disinfectant acridine derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound [CH]1CCCC[C@@H]1C1=CC=CC=C1 HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000009289 huang-lien-chieh-tu-tang Substances 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- VXNSQGRKHCZUSU-UHFFFAOYSA-N octylbenzene Chemical compound [CH2]CCCCCCCC1=CC=CC=C1 VXNSQGRKHCZUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- 150000005041 phenanthrolines Chemical class 0.000 description 1
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004033 porphyrin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000005092 sublimation method Methods 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 1
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011364 vaporized material Substances 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical class C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明提供了一种式I所示的含氮杂环丁烷有机化合物。本发明还提供了所述有机化合物在电致发光器件中的应用。本发明的有机化合物应用于有机电致发光器件中时,可以有效降低器件的驱动电压和提高器件的发光效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种含氮杂环丁烷的有机化合物及有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光现象是1963年Pope等人最早发现的,他们发现蒽的单层晶体在100V以上电压的驱动下,可以发出微弱的蓝光,但驱动电压高,单晶蒽厚度大,没有引起人们的广泛关注。直到1987年柯达公司的邓青云博士等人报道了基于荧光效率高、电子传输性好的8-羟基喹啉铝和空穴传输性良好的芳香二胺两种有机半导体材料,通过真空热蒸镀制备了器件为双层有机电致发光器件(Organic Light-Emitting Diodes,OLED)。在驱动电压小于10V的电压下,前述OLED的外量子效率达到了1%,亮度高达1000Cd/m2,掀起了OLED研究热潮,促使有机电致发光材料的进一步研究。
近年来,OLED作为新一代的显示技术逐渐进入人们的视野,广泛的应用前景和技术上的突飞猛进使得OLED成为显示领域和科学研究产品开发最热门的研究之一。
目前,OLED或屏体仍然存在驱动电压高、电流效率低的缺陷,为了改善这些缺陷,一方面器件结构和制作工艺需要进一步优化,另一方面也需要改进各功能层材料的性能。
空穴传输材料对器件的驱动电压和发光效率有着至关重要的作用,空穴传输材料的传输能力和阻挡激子的能力担当着重要角色,一方面,优异的空穴迁移率的空穴传输材料有利于器件中载流子的注入平衡,从而实现降低器件驱动电压。另一方面,空穴传输层能够阻挡激子向外扩散,防止效率滚降和提升器件的稳定性。电子阻挡材料也极大的影响着器件的光电性能。因此市场迫切需要开发高性能的空穴传输材料和电子阻挡材料来降低器件的驱动电压和提高器件的发光效率。
发明内容
本发明的目的是克服现有的OLED或屏体存在的驱动电压高、电流效率低的缺陷。
为了实现上述目的,本发明的第一方面提供了一种含氮杂环丁烷的有机化合物,其结构如式I所示,
其中,L1和L2相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C20亚芳基和含取代基或不含取代基的C9-C20亚稠环芳基;
R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
L3不存在,或者选自含取代基或不含取代基的C6-C20亚芳基和含取代基或不含取代基的C9-C20亚稠环芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,所述取代基选自卤素、氰基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基。
根据本发明的一些实施方式,所述卤素选自氟、氯、溴和碘。
根据本发明的一些实施方式,所述C1-C10烷基选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、正己基和正庚基。
根据本发明的一些实施方式,所述C1-C10烷氧基选自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基和正庚氧基。
根据本发明的一些实施方式,L1和L2相同或不同,各自独立选自亚苯基、亚联苯基、亚萘基、亚蒽基或亚菲基。在一些实施方式中,L1和L2相同,均为亚苯基、亚联苯基、亚萘基、亚蒽基或亚菲基。
根据本发明的一些实施方式,L1和L2相同或不同,各自独立选自如下所示的基团:
根据本发明的一些实施方式,L3不存在,或者选自亚苯基、亚联苯基、亚萘基、亚蒽基或亚菲基。在一些实施方式中,L3不存在。在本发明的一些实施方式中,L3选自如下所示的基团:
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII或式VIII所示,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式II-A,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式II-B,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式III-A,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式IV-A,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式V-A,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式V-B,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式VI-A,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式VII-A,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,该有机化合物的结构如式VIII-A所示,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C20芳基、含取代基或不含取代基的C3-C20杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C20稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C20稠环杂芳基。
根据本发明的一些实施方式,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自苯基、联苯基、萘基、菲基、三联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯基咔唑基或9,9-二甲基芴基。
根据本发明的一些实施方式,R1和R3相同,均选自苯基、联苯基、萘基、菲基、三联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯基咔唑基或9,9-二甲基芴基;R2和R4相同,均选自苯基、联苯基、萘基、菲基、三联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯基咔唑基或9,9-二甲基芴基。
根据本发明的一些实施方式,R2和R3相同,均选自苯基、联苯基、萘基、菲基、三联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯基咔唑基或9,9-二甲基芴基;R1和R4相同,均选自苯基、联苯基、萘基、菲基、三联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯基咔唑基或9,9-二甲基芴基。
根据本发明的一些实施方式,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自以下基团:
根据本发明的一些实施方式,R5选自含取代基或不含取代基的C6-C20芳基、含取代基或不含取代基的C3-C20杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C20稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基和C6-C20芳基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,R5选自苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基、三联苯基、芘基、荧蒽基、苯并菲基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、咔唑基、苯基咔唑基、9,9-二甲基芴基、萘并苯并呋喃基、苯基苯并咔唑基、苯并咔唑基、二甲基苯并芴基、苯基吲哚并咔唑基、二甲基茚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯基取代的胺基或联苯基取代的胺基。
根据本发明的一些实施方式,R5选自以下基团:
本发明中,各基团上的星号*表示基团与其他部分的连接点。
本发明的有机化合物的具体例子包括但不限于以下化合物:
本发明的有机化合物结构中所涉及的元素,如果包含同位素,其同位素也在本发明的保护范围以内。
将本发明的有机化合物用于有机电致发光器件中,具有以下优势:
1、本发明提供的有机化合物具有较高的空穴迁移率,一方面由于氮杂环丁烷的分子体积小,氮原子与其对位的取代基优选亚芳基例如亚苯环有较强的相互作用,增加空穴传输通道,另一方面化合物的电子云分布在整个分子上,提高空穴传输能力,应用于有机电致发光器件中时,可以有效提高器件的发光效率;
2、本发明提供的化合物具有合适的HOMO和LUMO能级,能够与临近的材料相匹配,降低注入势垒,同时能够防止漏电,将本发明的化合物应用于有机电致发光器件中时,能够有效的降低器件的驱动电压;
3、本发明的化合物具有较高的三线态能级,能够有效的阻挡电子,应用于有机电致发光器件中时可以有效提高器件的发光效率;
4、本发明的化合物具有较高的玻璃化转变温度,在真空蒸镀时,成膜稳定性较好。
本发明的第二方面提供了前述的有机化合物在电子器件尤其是有机电致发光器件中的应用。
根据本发明的一些实施方式,所述有机化合物用于空穴传输层和/或电子阻挡层。
本发明的第三方面提供了一种有机电致发光器件,所述有机电致发光器件包括依次层叠设置的设置的阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层和阴极。
根据本发明的一些实施方式,所述化合物存在于所述器件的空穴传输层和/或电子阻挡层。
根据本发明的一些实施方式,形成所述阳极的阳极材料,通常优选具有大功函数的材料,例如本发明中使用的阳极材料选自以下材料的一种或多种,金属,如钒、铬、铜和金,或其他合金:金属氧化物,如:氧化锌、氧化铟、氧化铟锡、氧化铟锌和二氧化锡,金属和氧化物的组合,如:氧化锌:铝,但不限于此。
根据本发明的一些实施方式,形成所述空穴注入层的材料,具有传输空穴的能力,因此,所述空穴注入层的材料具有注入阳极中的空穴效应,对发光层或发光材料具有优异的空穴注入效应,防止发光层中产生的激子移动至电子注入层或电子注入材料,此外,具有优异的薄膜形成能力。空穴注入材料的HOMO优选在阳极材料的功函数与周围有机材料层的HOMO之间。
根据本发明的一些实施方式,所述空穴注入材料包括芳香族胺衍生物(例如NPB、SqMA1)、六氮杂苯并菲衍生物(例如HACTN)、吲哚并咔唑衍生物、导电聚合物(例如PEDOT/PSS),酞菁或卟啉衍生物、二苯并茚并芴胺、螺二芴胺中的至少一种,但不限于此。
根据本发明的一些实施方式,所述空穴注入层例如可采用如下通式的芳香族胺衍生物形成:
上述通式中的R1至R9的基团各自独立地选自单键、氢、氘、烷基、苯、二联苯、三联苯、萘、蒽、菲、苯并菲、芘、芴、二甲基芴、螺二芴、咔唑、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩、呋喃、苯并呋喃、二苯并呋喃、吲哚、吲哚咔唑、茚并咔唑、吡啶、嘧啶、咪唑、噻唑、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、卟啉、咔啉、吡嗪、哒嗪或三嗪。
根据本发明的一些实施方式,当所述器件的空穴传输层中含有本发明前述第一方面中所述的有机化合物时,发光层的发光材料是能够通过接收分别来自空穴传输层和电子传输层的空穴和电子并使空穴和电子结合而发出可见光区域内的光的材料,并且优选对荧光或磷光有良好的量子效率的材料。
根据本发明的一些实施方式,所述器件的电子阻挡层中含有本发明前述第一方面中所述的有机化合物。
根据本发明的一些实施方式,发光层可以包含主体材料和客体材料。
根据本发明的一些实施方式,所述的主体材料可以包括蒽类衍生物、咔唑类衍生物、芴类衍生物、芳胺类衍生物、有机硅类衍生物、咔唑-三嗪类衍生物、磷氧基类衍生物、菲啰啉衍生物,但不限于此。
在本发明的一些优选实施方式中,所述蒽类衍生物具有如下所示的通式:
所述磷氧基类衍生物具有如下所示的通式:
在上述蒽类衍生物和磷氧基类衍生物的通式中,R11、R12、R13、R14、R15和R16各自独立地选自单键、氢、氘、烷基、苯、二联苯、三联苯、四联苯、萘、苯基萘、蒽、菲、苯并菲、芘、芴、咔唑、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩、呋喃、苯并呋喃、二苯并呋喃、吲哚、吲哚咔唑、茚并咔唑、吡啶、嘧啶、咪唑、噻唑、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、卟啉、咔啉、吡嗪、哒嗪或三嗪,以及它们的取代物表示的基团。
根据本发明的一些实施方式,客体材料优选为经由磷光、荧光、TADF(热激活延迟荧光)、MLCT(金属到配体电荷转移)、HLCT(具有杂化CT态)和三线态-三线态消灭方法中的至少一种方法产生发射的化合物。
根据本发明的一些实施方式,发光层中的客体材料中可以包括苝的衍生物、蒽的衍生物、芴类衍生物、二苯乙烯基芳类衍生物、芳胺类衍生物、有机硅类衍生物、有机硼类衍生物、咔唑-三嗪类衍生物、吖啶类衍生物、含有酮类衍生物、砜基类衍生物、氰基衍生物和氧杂蒽类衍生物,但不限于此。
在本发明的一些优选实施方式中,所述砜基类衍生物具有如下所示的通式:
所述酮类衍生物具有如下所示的通式:
在上述砜基类衍生物和酮类衍生物的通式中,R20、R21、R22和R23各自独立地选自单键、氢、氘、烷基、苯、二联苯、三联苯、四联苯、萘、苯基萘、蒽、菲、苯并菲、芘、芴、咔唑、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩、呋喃、苯并呋喃、二苯并呋喃、吲哚、吲哚咔唑、茚并咔唑、吡啶、嘧啶、咪唑、噻唑、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、卟啉、咔啉、吡嗪、哒嗪或三嗪,以及它们的取代物表示的基团。
根据本发明的一些实施方式,空穴阻挡层的材料可以优选为具备如下第1和/或第2个条件的化合物:
第1:具备较深的HOMO能级(绝对值较大),其目的就是减少离开发光层的空穴数目,从而提高电子和空穴在发光层的复合几率。
第2:具备较大的三线态能量,其目的就是减少离开发光层的激子数量,从而提高激子转换发光的效率。
根据本发明的一些实施方式,形成所述空穴阻挡层的材料例如可以包括含有菲啰啉衍生物(例如Bphen,BCP),苯并菲衍生物,苯并咪唑衍生物,但不限于此。
根据本发明的一些实施方式,电子注入层是注入来自电极的电子的层,并且电子注入材料优选为这样的化合物:其具有传输电子的能力,具有注入来自阴极的电子的效应,具有将电子注入发光层或发光材料的优异效应,防止发光层中产生的激子移动至空穴注入层,此外还具有优异的薄膜形成能力。电子注入层材料例如包括LiF、CsF、Cs2CO3、LiQ,但不限于此。
根据本发明的一些实施方式,形成所述阴极材料通常优选具有小功函数的材料,可以使电子顺利注入有机材料层,能够在本公开内容中使用的阴极材料可以选自以下材料的一种或多种,Al、Mg和Ag中的一种或多种。
根据本发明的一些实施方式,本发明的有机电致发光器件优选借助于真空蒸镀的方法涂布一个层或者多个层。在真空镀膜前,将不同功能层材料置于蒸发舟中后,使用机械泵抽真空,真空度需达到10-3Pa以下,优选小于10-4Pa以下,开始真空蒸镀有机薄膜,有机小分子通过在真空下通过加热升华后,以一定的初速度脱离材料表面向外飞散,运动到基板表面,冷却沉积形成一层薄膜,蒸镀多层按照上述真空镀膜方法,在薄膜沉积过程中,使用石英晶体振荡器对基片上的薄膜沉积厚度和速率进行实时监控。
根据本发明的一些实施方式,对于薄膜生长过程,则需在抽真空前,即需要把高纯待蒸发的材料放置在束源中,并且样品要先用掩膜挡住,待材料蒸发速率合适后再换对应的掩膜板露出需要沉积薄膜的部分,材料被加热蒸发出来以后,有机材料或金属原子将具有一定初速度,会脱离材料表面向外飞散,如果飞散过程中碰上气体分子,这些被蒸发出来的分子有可能被散射,相反则一部分从材料表面做匀速直线运动到样品表面,并沉积下来,形成一层薄膜,薄膜厚度分布与束源和样品的相对位置及发散角有关。在薄膜沉积过程中,优选控制薄膜厚度均匀和蒸发速率恒定。
根据本发明的一些实施方式,本发明的有机电致发光器件优选通过有机气相沉积方法或者借助于载气升华来涂布一个层或者多个层。在有机气相淀积中,有机小分子材料置于一个外部单独的、热可控的容器单元中,通过惰性载运气体(如氮气)来携带和输运从加热容器单元中蒸发的材料,气流速率、压力和温度为该工艺的控制参数。在热壁OVDP反应室中,材料从高于基板几厘米上方的喷头喷出,淀积在冷却的基板上。淀积速率主要由载运气体流速控制。
根据本发明的一些实施方式,本发明的有机电致发光器件优选通过光引发热成像或热转印,来形成一层或者多层结构。
根据本发明的一些实施方式,本发明的有机电致发光器件优选将本发明的有机化合物配制成溶液,通过旋涂或借助于任何印刷方式,例如丝网印刷、柔性版印刷、喷墨印刷、平版印刷,更优选的是喷墨印刷,来形成一个层或者多个层结构。但是,用这种方法来制作多个层时,容易出现层与层之间的破坏,即当制作完成一个层时,再用溶液制作另外一个层时,溶液中的溶剂会破坏掉已经形成的层,这不利于器件制作。本发明提供的有机化合物能够通过结构修饰取代,让本发明的有机化合物在加热或者紫外曝光的情况下发生交联作用,从而保持完整的层而不会被破坏。本发明的有机化合物另外可从溶液中施加,并且通过后续的在聚合物网络中的交联或者固定在相应的层中。
在本发明的一些优选实施方式中,通过从溶液中施加一个或者多个层和通过升华方法施加一个或者多个层来制造本发明的有机电致发光器件。
根据本发明的一些实施方式,本发明的制备有机电致发光器件的优选的溶剂选自甲苯、苯甲醚、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯甲酸甲酯、均三甲苯、萘满、邻二甲氧基苯、THF、甲基-THF、THP、氯苯、苯氧基甲苯,特别是3-苯氧基甲苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,4,5-四甲基苯、1-甲基萘、2-甲基苯并噻唑、2-苯氧基乙醇、2-吡咯烷酮、3-甲基苯甲醚、4-甲基苯甲醚、3,4-二甲基苯甲醚、3,5-二甲基苯甲醚、苯乙酮、苯并噻唑、苯甲酸丁酯、异丙醇、异丙苯、环己醇、环己酮、环己基苯、十氢萘、十二烷基苯、苯甲酸甲酯、NMP、对甲基异并基苯、苯乙醚、1,4-二异丙基苯、二苄醚、二乙二醇丁基甲基醚、三乙二醇丁基甲基醚、二乙二醇二丁基醚、三乙二醇二丁基醚、二乙二醇单丁基醚、三丙二醇二甲基醚、四乙二醇二甲基醚、2-异丙基萘、戊苯、己苯、庚苯、辛苯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-庚醇、3-庚醇,或这些溶剂的混合物。
在本发明的一些优选实施方式中,在制备本发明的有机电致发光器件时,通过上述施加方式,来形成一个层或者多个层。更加优选的是,在真空蒸镀系统中,在小于10-3Pa、优选小于10-4Pa的初始压力下,通过真空蒸镀施加各化合物,来形成一个层或者多个层。
具体实施方式
本发明对制备式所示通式结构的化合物的制备方法没有特别的限制,本领域技术人员能够根据本发明提供的有机化合物的结构式结合制备例的制备方法确定合适的合成方法。
进一步地,本发明的制备例中示例性地给出了一些有机化合物的制备方法,本领域技术人员可以根据这些示例性的制备例的制备方法得到本发明提供的有机化合物。本发明在此不再详述制备本发明的各种化合物的具体制备方法,本领域技术人员不应理解为对本发明的限制。
实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
在没有特别说明的情况下,下文所述的室温均表示25±1℃。
制备例1:中间体M-2的合成
合成方法参照J.Org.Chem.2020,85,8209-8213。
制备例2:化合物2的合成
中间体2-1的合成:在500ml三口瓶中,通入氮气保护,依次将中间体M-2(0.1mol,27.7g),2-碘萘(0.1mol,25.4g),叔丁醇钠(0.25mol,24g),三(二亚苄基丙酮)二钯(1mmol,0.7g),三叔丁基膦(0.01eq.0.2mol)和甲苯溶剂(280ml),通氮气下搅拌,升温至回流10h,HPLC检测原料反应完毕,将反应液降温至室温,向其中加入稀盐酸调节为中性,加入300ml的去离子水,进行搅拌,分液,取有机相用甲苯溶剂洗涤三次,用无水硫酸镁进行干燥,有机相用旋转蒸发除去溶剂,残余物通过硅胶柱色谱分离得到黄色固体(收率:75%)。
化合物2的合成:在500ml三口瓶中,通入氮气保护,依次将中间体2-1(0.06mol,24.2g),二苯胺(0.12mol,20.2g),叔丁醇钠(0.3mol,28.8g),三(二亚苄基丙酮)二钯(1.2mmol,0.86g),三叔丁基膦(1.2mmol,0.24g)和甲苯溶剂(300ml),通氮气下搅拌,升温至回流8h,HPLC检测原料反应完毕,将反应液降温至室温,向其中加入稀盐酸调节为中性,加入300ml的去离子水,进行搅拌,分液,取有机相用甲苯溶剂洗涤三次,用无水硫酸镁进行干燥,有机相用旋转蒸发除去溶剂,残余物通过硅胶柱色谱分离得到黄色固体(收率:72%)。
质谱:C49H39N3,理论值:669.31,实测值:669.3。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.61~4.61(2H,s),4.86~4.87(2H,s),6.97~7.02(5H,m),7.07~7.09(8H,m),7.16~7.25(15H,m),7.25~7.26(1H,m),7.27~7.35(2H,m),7.53~7.56(3H,m),7.61~7.63(1H,m)。
制备例3:化合物20的合成
中间体20-1的合成:合成方法同中间体2-1的合成方法相同,得到白色固体(收率:77%)。
化合物20的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:71%)。
质谱:C51H39N3O,理论值:709.31,实测值:709.3。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.57~4.59(2H,s),4.93~4.94(2H,s),6.65~6.69(1H,m),6.96~7.10(12H,m),7.14~7.22(11H,m),7.25~7.28(5H,m),7.30~7.43(3H,m),7.52~7.59(2H,m),7.96~8.00(1H,m)。
制备例4:化合物25的合成
中间体25-1的合成:合成方法同中间体2-1的合成方法相同,得到白色固体(收率:74%)。
化合物25的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:73%)。
质谱:C57H44N4,理论值:784.36,实测值:784.3。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.62~4.64(2H,s),4.86~4.87(2H,s),6.85~6.89(2H,m),6.96~7.04(4H,m),7.06~7.10(8H,m),7.13~7.22(15H,m),7.26~7.27(4H,m),7.27~7.28(1H,m),7.38~7.42(1H,m),7.50~7.58(3H,m),8.17~8.21(1H,m),8.53~8.57(1H,m)。
制备例5:化合物96的合成
中间体96-1的合成:合成方法同中间体2-1的合成方法相同,得到白色固体(收率:76%)。
化合物96的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:73%)。
质谱:C75H60N4,理论值:1016.48,实测值:1016.4。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=1.65~1.73(12H,s),4.57~4.60(2H,s),5.44~5.47(2H,s),6.76~6.81(2H,m),6.93~7.01(2H,m),7.03~7.08(4H,m),7.10~7.25(20H,m),7.27~7.35(4H,m),7.44~7.63(10H,m),8.05~8.09(1H,m),8.49~8.54(1H,m)。
制备例6:化合物149的合成
中间体149-1的合成:合成方法同中间体2-1的合成方法相同,得到白色固体(收率:79%)。
化合物149的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:75%)。
质谱:C65H50N4,理论值:886.40,实测值:886.3。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.64~4.65(2H,s),4.84~4.86(2H,s),6.74~6.79(2H,m),6.94~7.10(14H,m),7.14~7.28(16H,m),7.40~7.44(1H,m),7.46~7.54(5H,m),7.56~7.67(4H,m),7.82~7.86(2H,m),8.20~8.21(1H,m),8.23~8.24(1H,m)。
制备例7:化合物19的合成
中间体19-1的合成:合成方法同中间体2-1的合成方法相同,得到白色固体(收率:83%)。
化合物19的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:74%)。
质谱:C51H39N3O,理论值:709.31,实测值:709.3。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.62~4.65(2H,s),4.90~4.92(2H,s),6.71~6.75(1H,m),6.96~7.04(4H,m),7.05~7.07(3H,m),7.08~7.11(5H,m),7.15~7.22(11H,m),7.23~7.25(4H,m),7.27~7.28(1H,m),7.30~7.43(3H,m),7.52~7.56(1H,m),7.76~7.78(1H,m),7.96~8.00(1H,m)。
制备例8:化合物28的合成
化合物28的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:79%)。
质谱:C57H46N4,理论值:786.37,实测值:786.4。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.55~4.57(2H,s),4.79~4.80(2H,s),6.74~6.78(2H,m),6.96~7.04(8H,m),7.05~7.08(5H,m),7.08~7.11(7H,m),7.14~7.20(7H,m),7.20~7.25(11H,m),7.27~7.28(2H,m)。
制备例9:化合物58的合成
中间体58-1的合成:合成方法同中间体2-1的合成方法相同,得到白色固体(收率:88%)。
化合物58的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:76%)。
质谱:C57H41N3O2,理论值:799.32,实测值:799.3。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.58~4.59(2H,s),4.80~4.82(2H,s),6.75~6.83(1H,m),6.92~7.04(4H,m),7.06~7.12(5H,m),7.14~7.15(1H,m),7.17~7.25(13H,m),7.27~7.34(3H,m),7.36~7.43(2H,m),7.52~7.57(4H,m),7.96~8.00(2H,m),8.02~8.04(2H,m)。
制备例10:化合物64的合成
化合物64的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:74%)。
质谱:C69H51N5,理论值:949.41,实测值:949.4。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.54~4.57(2H,s),4.77~4.79(2H,s),6.45~6.51(1H,m),6.75~6.83(1H,m),6.91~7.04(4H,m),7.06~7.11(4H,m),7.13~7.28(18H,m),7.35~7.36(2H,m),7.38~7.42(1H,m),7.46~7.55(6H,m),7.57~7.62(7H,m),8.00~8.02(1H,m),8.17~8.21(1H,m),8.53~8.57(1H,m)。
制备例11:化合物93的合成
中间体93-1的合成:合成方法同中间体2-1的合成方法相同,得到白色固体(收率:83%)。
化合物93的合成:合成方法同化合物2的合成方法相同,得到白色固体(收率:73%)。
质谱:C69H52N4,理论值:936.42,实测值:936.4。1H-NMR(400MHz,CDCl3)(ppm)δ=4.89~4.90(2H,s),5.17~5.18(2H,s),6.87~6.92(1H,m),6.96~7.04(2H,m),7.06~7.11(4H,m),7.13~7.22(12H,m),7.23~7.28(3H,m),7.35~7.44(6H,m),7.45~7.47(1H,m),7.48~7.54(8H,m),7.56~7.61(5H,m),7.61~7.66(1H,m),7.72~7.78(4H,m),8.53~8.58(1H,m)。
器件实施例1
将涂布了ITO透明导电层的玻璃板进行超声处理,在去离子水中冲洗,在丙酮∶乙醇混合溶剂(体积比1∶1)中超声除油,在洁净环境下烘烤至完全除去水分,用紫外光和臭氧清洗,并用低能阳离子束轰击表面;
将上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内,抽真空至1×10-4Pa,在上述阳极层膜上真空蒸镀HAT-CN作为空穴注入层,蒸镀速率为0.1nm/s,蒸镀总膜厚为5nm;接着蒸镀空穴传输层化合物2,蒸镀速率为0.1nm/s,厚度为60nm;空穴传输层上真空蒸镀TCTA作为电子阻挡层,蒸镀速率为0.1nm/s,厚度为10nm;
在电子阻挡层之上真空蒸镀器件的发光层,发光层包括主体材料和客体材料,利用多源共蒸的方法,调节主体材料ADN蒸镀速率为0.1nm/s,客体材料BD蒸镀速率为主体材料的蒸镀速率的8%比例设定,蒸镀总膜厚为30nm;
在发光层之上真空蒸镀器件的空穴阻挡层HBL,蒸镀速率为0.1nm/s,厚度为5nm;然后蒸镀电子传输层,利用多源共蒸的方法,调节ET-1和ET-2的蒸镀速率均为0.1nm/s,蒸镀总膜厚为30nm;
在电子传输层(ETL)上真空蒸镀厚度为1nm的LiF作为电子注入层,厚度为150nm的Al层作为器件的阴极。
器件实施例2~5
采用与器件实施例1相似的方法制备器件实施例2~5的有机发光器件,所不同的是,将器件实施例1中的化合物2替换成表1中的相应化合物。
涉及的分子结构如下:
器件对比例1
采用与器件实施例1相似的方法制备器件对比例1的有机电致发光器件,所不同的是,将器件实施例1中的化合物2分别替换成NPB。
测试例1
在亮度1000cd/m2下,测定器件实施例1~5和器件对比例1中制备得到的有机电致发光器件的驱动电压和电流效率,结果见表1。
表1
空穴传输材料 | 驱动电压(V) | 效率(cd/A) | 亮度(cd/m<sup>2</sup>) | |
器件实施例1 | 化合物2 | 4.25 | 7.18 | 1000 |
器件实施例2 | 化合物20 | 4.38 | 7.07 | 1000 |
器件实施例3 | 化合物25 | 4.18 | 7.13 | 1000 |
器件实施例4 | 化合物96 | 4.46 | 6.98 | 1000 |
器件实施例5 | 化合物149 | 4.32 | 7.04 | 1000 |
器件对比例1 | NPB | 4.93 | 5.88 | 1000 |
从表1所示的实验结果可以看出,由本发明的化合物作为有机电致发光器件的空穴传输材料时,与现有技术相比,具有更低的驱动电压及更高的发光效率。
器件实施例6
将涂布了ITO透明导电层的玻璃板进行超声处理,在去离子水中冲洗,在丙酮∶乙醇混合溶剂(体积比1∶1)中超声除油,在洁净环境下烘烤至完全除去水分,用紫外光和臭氧清洗,并用低能阳离子束轰击表面;
将上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内,抽真空至1×10-4Pa,在上述阳极层膜上真空蒸镀HAT-CN作为空穴注入层,蒸镀速率为0.1nm/s,蒸镀总膜厚为5nm;接着蒸镀空穴传输层NPB,蒸镀速率为0.1nm/s,厚度为60nm;空穴传输层上真空蒸镀化合物19作为电子阻挡层,蒸镀速率为0.1nm/s,厚度为10nm;
在电子阻挡层之上真空蒸镀器件的发光层,发光层包括主体材料和客体材料,利用多源共蒸的方法,调节主体材料DIC-TRZ蒸镀速率为0.1nm/s,客体材料Ir(ppy)3蒸镀速率为主体材料的蒸镀速率的10%比例设定,蒸镀总膜厚为30nm;
在发光层之上真空蒸镀器件的空穴阻挡层HBL,蒸镀速率为0.1nm/s,厚度为5nm;然后蒸镀电子传输层,利用多源共蒸的方法,调节ET-1和ET-2的蒸镀速率均为0.1nm/s,蒸镀总膜厚为30nm;
在电子传输层(ETL)上真空蒸镀厚度为1nm的LiF作为电子注入层,厚度为150nm的Al层作为器件的阴极。
器件实施例7~10
采用与器件实施例6相似的方法制备器件实施例7~10的有机电致发光器件,所不同的是,将器件实施例6中的化合物19替换成表2中的相应化合物。
器件实施例11
采用与器件实施例6相似的方法制备器件实施例11的有机电致发光器件,所不同的是,将器件实施例6中的空穴传输层NPB和电子阻挡层化合物19分别替换成化合物2和化合物28。
涉及的分子结构如下:
器件对比例2
采用与器件实施例6相似的方法制备器件对比例2的有机电致发光器件,所不同的是,将器件实施例6中的化合物19分别替换成TCTA。
测试例2
在亮度10000cd/m2下,测定器件实施例6~11和器件对比例2中制备得到的有机电致发光器件的驱动电压和电流效率,结果见表2。
表2
空穴传输材料 | 电子阻挡材料 | 驱动电压(V) | 效率(cd/A) | 亮度(cd/m<sup>2</sup>) | |
器件实施例6 | NPB | 化合物19 | 4.22 | 66.3 | 10000 |
器件实施例7 | NPB | 化合物28 | 4.37 | 68.7 | 10000 |
器件实施例8 | NPB | 化合物58 | 4.17 | 66.8 | 10000 |
器件实施例9 | NPB | 化合物64 | 4.26 | 67.9 | 10000 |
器件实施例10 | NPB | 化合物93 | 4.33 | 67.5 | 10000 |
器件实施例11 | 化合物2 | 化合物28 | 4.12 | 69.4 | 10000 |
器件对比例2 | NPB | TCTA | 5.02 | 55.3 | 10000 |
从表2所示的实验结果可以看出,由本发明的化合物作为有机电致发光器件的电子阻挡层材料时,与现有技术相比,具有更低的驱动电压及更高的发光效率。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种含氮杂环丁烷的有机化合物,其结构如式I所示,
其中,L1和L2相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C20亚芳基和含取代基或不含取代基的C9-C20亚稠环芳基;
R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
L3不存在,或者选自含取代基或不含取代基的C6-C20亚芳基和含取代基或不含取代基的C9-C20亚稠环芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
2.根据权利要求1所述的有机化合物,其特征在于,所述取代基选自卤素、氰基、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基,优选所述卤素选自氟、氯、溴和碘,所述C1-C10烷基选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、异戊基、正己基和正庚基;所述C1-C10烷氧基选自甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、正己氧基和正庚氧基。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的有机化合物,其特征在于,结构如式II-A、式II-B、式III-A、式IV-A、式V-A、式V-B、式VI-A、式VII-A或式VIII-A所示,
其中,R1、R2、R3、R4相同或不同,各自独立选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基和含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基;
R5选自含取代基或不含取代基的C6-C30芳基、含取代基或不含取代基的C3-C30杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C30稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C40稠环杂芳基和C6-C30芳基取代的胺基。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的有机化合物,其特征在于,R5选自含取代基或不含取代基的C6-C20芳基、含取代基或不含取代基的C3-C20杂芳基、含取代基或不含取代基的C9-C20稠环芳基、含取代基或不含取代基的C5-C30稠环杂芳基和C6-C20芳基取代的胺基;
优选选自苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基、三联苯基、芘基、荧蒽基、苯并菲基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、咔唑基、苯基咔唑基、9,9-二甲基芴基、萘并苯并呋喃基、苯基苯并咔唑基、苯并咔唑基、二甲基苯并芴基、苯基吲哚并咔唑基、二甲基茚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯基取代的胺基或联苯基取代的胺基;
例如R5选自以下基团:
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的有机化合物在电子器件尤其是有机电致发光器件中的应用,优选地,所述有机化合物用于空穴传输层和/或电子阻挡层。
10.一种有机电致发光器件,所述有机电致发光器件包括依次层叠设置的阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层和阴极,其中所述空穴传输层和/或电子阻挡层中包括根据权利要求1-8中任意一项所述的有机化合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110678989.1A CN115490624A (zh) | 2021-06-18 | 2021-06-18 | 含氮杂环丁烷的有机化合物及有机电致发光器件 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110678989.1A CN115490624A (zh) | 2021-06-18 | 2021-06-18 | 含氮杂环丁烷的有机化合物及有机电致发光器件 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115490624A true CN115490624A (zh) | 2022-12-20 |
Family
ID=84464112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110678989.1A Pending CN115490624A (zh) | 2021-06-18 | 2021-06-18 | 含氮杂环丁烷的有机化合物及有机电致发光器件 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115490624A (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108658941A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-10-16 | 王美妮 | 含有不饱和含氮杂环的吖啶类化合物、有机电致发光器件及显示装置 |
CN109206431A (zh) * | 2018-08-01 | 2019-01-15 | 北京绿人科技有限责任公司 | 有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN109956964A (zh) * | 2017-12-26 | 2019-07-02 | 北京绿人科技有限责任公司 | 双极性有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN110128329A (zh) * | 2018-02-02 | 2019-08-16 | 北京鼎材科技有限公司 | 含氮杂环的芳胺类衍生物及其应用和有机电致发光器件 |
CN110343107A (zh) * | 2018-04-08 | 2019-10-18 | 北京鼎材科技有限公司 | 含氮杂环化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN111116561A (zh) * | 2019-12-03 | 2020-05-08 | 北京绿人科技有限责任公司 | 一种含稠环结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件 |
CN111961054A (zh) * | 2019-05-20 | 2020-11-20 | 北京绿人科技有限责任公司 | 含氮杂环的有机化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN111961055A (zh) * | 2019-05-20 | 2020-11-20 | 北京绿人科技有限责任公司 | 含氮螺环结构的有机化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN112812104A (zh) * | 2019-11-15 | 2021-05-18 | 北京绿人科技有限责任公司 | 一种含氮杂环结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件 |
-
2021
- 2021-06-18 CN CN202110678989.1A patent/CN115490624A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109956964A (zh) * | 2017-12-26 | 2019-07-02 | 北京绿人科技有限责任公司 | 双极性有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN110128329A (zh) * | 2018-02-02 | 2019-08-16 | 北京鼎材科技有限公司 | 含氮杂环的芳胺类衍生物及其应用和有机电致发光器件 |
CN108658941A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-10-16 | 王美妮 | 含有不饱和含氮杂环的吖啶类化合物、有机电致发光器件及显示装置 |
CN110343107A (zh) * | 2018-04-08 | 2019-10-18 | 北京鼎材科技有限公司 | 含氮杂环化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN109206431A (zh) * | 2018-08-01 | 2019-01-15 | 北京绿人科技有限责任公司 | 有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN111961054A (zh) * | 2019-05-20 | 2020-11-20 | 北京绿人科技有限责任公司 | 含氮杂环的有机化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN111961055A (zh) * | 2019-05-20 | 2020-11-20 | 北京绿人科技有限责任公司 | 含氮螺环结构的有机化合物及其应用和有机电致发光器件 |
CN112812104A (zh) * | 2019-11-15 | 2021-05-18 | 北京绿人科技有限责任公司 | 一种含氮杂环结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件 |
CN111116561A (zh) * | 2019-12-03 | 2020-05-08 | 北京绿人科技有限责任公司 | 一种含稠环结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102141284B1 (ko) | 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
CN111039800B (zh) | 含稠环结构的有机化合物及有机电致发光器件 | |
CN113150002B (zh) | 一种有机化合物及有机电致发光器件 | |
CN113429395A (zh) | 咪唑衍生物、有机电致发光材料、发光元件及消费型产品 | |
CN112745330B (zh) | 一种含稠杂环结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件 | |
CN112625042A (zh) | 一种有机电致发光材料及其应用 | |
CN111116561B (zh) | 一种含稠环结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件 | |
JP5574860B2 (ja) | ジベンゾスベロン骨格を有する有機発光素子用材料 | |
CN114685419A (zh) | 含螺环结构的有机化合物及有机电致发光器件 | |
CN110759939A (zh) | 有机化合物及其应用和有机电致发光器件 | |
CN111518126B (zh) | 一种含氮有机化合物及其应用和有机电致发光器件 | |
CN111961054B (zh) | 含氮杂环的有机化合物及其应用和有机电致发光器件 | |
CN113228331A (zh) | 有机发光器件 | |
CN110964009B (zh) | 一种含菲啰啉结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件 | |
CN112300175B (zh) | 一种多杂环化合物及其应用 | |
CN111410655B (zh) | 一种有机化合物及其应用、一种有机电致发光器件 | |
CN111961055B (zh) | 含氮螺环结构的有机化合物及其应用和有机电致发光器件 | |
CN112912365B (zh) | 多环化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN110894203B (zh) | 有机发光化合物及其应用和有机电致发光器件 | |
CN115490624A (zh) | 含氮杂环丁烷的有机化合物及有机电致发光器件 | |
CN115124540B (zh) | 有机化合物及有机电致发光器件 | |
CN112745339B (zh) | 一种含咔唑啉结构的有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件 | |
CN114057757B (zh) | 一种含杂环结构的有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件 | |
CN111518109B (zh) | 有机化合物及其应用和有机电致发光器件 | |
CN110386947B (zh) | 有机发光化合物及其应用和有机电致发光器件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |