CN115463679B - 合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、合成气制甲醇的方法 - Google Patents
合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、合成气制甲醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115463679B CN115463679B CN202110649917.4A CN202110649917A CN115463679B CN 115463679 B CN115463679 B CN 115463679B CN 202110649917 A CN202110649917 A CN 202110649917A CN 115463679 B CN115463679 B CN 115463679B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- catalyst
- time
- conditions
- soluble compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 192
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 7
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 6
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YNJJJJLQPVLIEW-UHFFFAOYSA-M [Ir]Cl Chemical compound [Ir]Cl YNJJJJLQPVLIEW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- XJUCCGJZENLZSA-UHFFFAOYSA-M [Rh]Cl Chemical compound [Rh]Cl XJUCCGJZENLZSA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 31
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017773 Cu-Zn-Al Inorganic materials 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013064 chemical raw material Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical class OCl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001038 titanium pigment Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/42—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/082—Decomposition and pyrolysis
- B01J37/088—Decomposition of a metal salt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
- C07C29/156—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing iron group metals, platinum group metals or compounds thereof
- C07C29/157—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing iron group metals, platinum group metals or compounds thereof containing platinum group metals or compounds thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Abstract
本发明涉及制备甲醇的技术领域，具体涉及一种合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、一种合成气制甲醇的方法。该方法包括以下步骤：(1)将含有可溶性化合物的溶液与载体进行混合、干燥、焙烧，并将得到的焙烧产物与氢气进行还原，得到中间产物，所述中间产物包括载体和负载在所述载体上的活性组分；(2)在惰性气体条件下，将所述中间产物与含有NH3和/或CO2的混合气体进行表面处理，以在所述中间产物的表面包裹非金属元素，得到催化剂；其中，所述可溶性化合物为含有铂系金属中的至少一种的化合物。该方法通过步骤(2)实现催化剂的催化活性的调控；同时，将该方法制得的催化剂用于合成气制甲醇，能够有效降低甲醇产品中乙醇杂质的含量。
Description
技术领域
本发明涉及制备甲醇的技术领域，具体涉及一种合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、一种合成气制甲醇的方法。
背景技术
甲醇作为大宗基础化工原料，目前年生产能力超过9000万吨。精甲醇是煤化工的主要产品之一，用途广泛，可以用来生产乙酸、MTBE、甲醛、二甲醚、低碳烯烃等，也可用作发动机燃料。利用煤基合成气合成甲醇是国内最重要的甲醇生产工艺路线。合成后的粗甲醇中含有水及低碳杂醇，需要采用精馏工艺来提高甲醇纯度。其中，甲醇与其中的杂质乙醇挥发性差异较小，精馏分离难度相当较大。不同的甲醇下游产品对甲醇原料中乙醇含量要去各不相同，但控制粗甲醇中的乙醇含量越低越好，可以显著降低精馏分离的能耗，甚至可以免除精馏分离步骤。
CN101020139A公开一种由合成气制甲醇的催化剂及其制备方法，该催化剂组成为隔热剂M和Cu-Zn-Al混合氧化物，所述隔热剂M选自γ-Al2O3、白炭黑、硅铝分子筛、水滑石、镁铝尖晶石、钛白粉、5A分子筛、ZSM-5分子筛和3A分子筛中的至少一种，所述Cu-Zn-Al混合氧化物为无Cl-、SO4 2-的可溶性盐煅烧所得的氧化物，催化剂各组分配比按原子比计量为Cu为30-70，Zn为20-60，Al为7-15；按质量比隔热剂M的添加量为催化剂质量的1-20％。该催化剂具有热稳定高和甲醇选择性高等特定，但并未涉及是否如何降低粗甲醇中乙醇含量。
因此，针对合成气制甲醇的工艺，亟需一种新的催化剂，能够降低催化剂运行初期粗甲醇产品中乙醇的含量。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术甲醇的制备过程中存在杂质乙醇含量高且难以分离去除的问题，提供一种合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、一种合成气制甲醇的方法，该催化剂具有较高的催化活性，能够有效降低粗甲醇中乙醇含量，从而有效提高甲醇的纯度；同时，该催化剂制备方法简单，便于工业化生产。
为了实现上述目的，本发明第一方面提供一种合成气制甲醇的催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)将含有可溶性化合物的溶液与载体进行混合、干燥、焙烧，并将得到的焙烧产物与氢气进行还原，得到中间产物，所述中间产物包括载体和负载在所述载体上的活性组分；
(2)在惰性气体条件下，将所述中间产物与含有NH3和/或CO2的混合气体进行表面处理，以在所述中间产物的表面包裹非金属元素，得到催化剂；
其中，所述可溶性化合物为含有铂系金属中的至少一种的化合物。
本发明第二方面提供一种第一方面提供的方法制得的合成气制甲醇的催化剂。
本发明第三方面提供一种合成气制甲醇的方法，该方法包括：将第二方面提供的催化剂与含H2和CO的合成气进行反应，得到甲醇。
通过上述技术方案，本发明提供的合成气制甲醇的催化剂的制备方法中，通过将含有载体和活性组分的中间产物与含有NH3和/或CO2的混合气体在惰性气体条件下进行表面处理，使得活性组分和载体的表面包裹非金属元素，尤其是通过限定混合气体中氨气和/或二氧化碳的摩尔比、体积比，实现调控催化剂的催化活性。
同时，将本发明提供的催化剂用于合成气制甲醇的方法中，能够有效降低甲醇产品中乙醇杂质的含量，从而有效提高甲醇产品的纯度。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明第一方面提供一种合成气制甲醇的催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)将含有可溶性化合物的溶液与载体进行混合、干燥、焙烧，并将得到的焙烧产物与氢气进行还原，得到中间产物，所述中间产物包括载体和负载在所述载体上的活性组分；
(2)在惰性气体条件下，将所述中间产物与含有NH3和/或CO2的混合气体进行表面处理，以在所述中间产物的表面包裹非金属元素，得到催化剂；
其中，所述可溶性化合物为含有铂系金属中的至少一种的化合物。
在本发明中，对步骤(1)中所述混合的方式具有较宽的选择范围，只要将所述含有可溶性化合物的溶液与载体混合均匀即可。
在本发明中，没有特殊情况说明下，所述可溶性是指易溶于水，或者在助剂的作用下溶于水。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述含有可溶性化合物的溶液中可溶性化合物与载体的用量比为0.01-0.7：99.3-99.99，优选为0.2-0.5：99.5-99.8。采用优选的用量比，更有利于提高催化剂中活性组分的含量，从而有效提高催化剂的催化活性。
在本发明中，没有特殊情况说明下，所述含有可溶性化合物的溶液是指含有可溶性化合物的水溶液。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述含有可溶性化合物的溶液中，可溶性化合物的浓度为0.003-0.004g/mL，例如，0.003、0.0032、0.0034、0.0036、0.0038、0.004，以及任意两个数值组成的范围中的任意值，优选为0.0033-0.0038g/mL。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述可溶性化合物为含有铂系金属中的至少一种的氯酸盐。
在本发明的一些具体实施方式中，优选地，所述可溶性化合物选自氯铂酸、氯铱酸、氯铑酸和氯钯酸中的至少一种，优选为氯铂酸和/或氯钯酸，更优选为氯铂酸。
在本发明中，对所述载体具有较宽的选择范围，优选地，所述载体选自氧化铝和/或氧化硅，更优选为氧化铝。
在本发明中，对所述氧化铝的晶型不作特别的限定。
在本发明中，对所述混合的条件具有较宽的选择范围，只要将所述含有可溶性化合物的溶液与载体混合均匀即可。优选地，所述混合的条件包括：温度为15-40℃，优选为20-30℃；时间为0.1-5h，优选为0.1-2h。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述干燥包括：水浴干燥和真空干燥。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述水浴干燥的条件包括：温度为60-90℃，优选为70-80℃；时间为1-10h，优选为1-5h。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述真空干燥的条件包括：温度为95-150℃，优选为100-120℃；时间为5-36h，优选为10-30h。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述焙烧的条件包括：温度为250-500℃，优选为300-450℃；时间为1-15h，优选为1-10h。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述焙烧产物包括：载体和负载在所述载体上的氧化物，且所述氧化物为含有铂系金属中的至少一种的氧化物。
在本发明中，所述还原旨在将所述焙烧产物中，将负载在所述载体上的氧化物还原为单质。优选地，所述还原的条件包括：温度为250-350℃，优选为280-320℃；时间为0.5-8h，优选为1-5h；气体流量为10-40mL/(min·g)，优选为20-30mL/(min·g)。其中，气体流量单位为mL/(min·g)，相对于1g的焙烧产物，氢气的气体流量为10-40mL/min，优选为20-30mL/min。
在本发明中，没有特殊情况说明下，所述载体依照上述的限定，本发明对此不作赘述。
在本发明中，所述表面处理旨在所述载体和活性组分的表面包裹非金属元素，也就是说，在载体和活性组分的表面包裹N和/C。
在本发明中，对所述表面处理的条件具有较宽的选择范围。优选地，所述表面处理的条件包括：温度为350-450℃，优选为380-420℃；时间为1-15h，优选为1-8h；气体流量为20-40mL/(min·g)，优选为28-32mL/(min·g)。即，相对于1g中间产物，所述含有NH3和/或CO2的混合气体的气体流量为20-40mL/min，优选为28-32mL/min。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述混合气体由NH3和CO2组成。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述混合气体中，NH3和CO2的摩尔比为1：0.1-5，例如，1：0.1、1：0.3、1：0.5、1：0.7、1：1、1：1.5、1：2、1：3、1：4、1：5，以及任意两个数值组成的范围中的任意值，优选为1：0.1-1。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述混合气体中，NH3的含量为40-60vol.％，优选为45-55vol.％；CO2的含量为40-60vol.％，优选为45-55vol.％。
在本发明中，所述非金属元素的具体种类取决于所述含有NH3和/或CO2的混合气体中气体的种类。当所述混合气体为NH3时，所述非金属元素为N；当所述混合气体为CO2时，所述非金属元素为C；当所述混合气体为NH3和CO2时，所述非金属元素为N和C。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述非金属元素选自N和/或C，即，选自N、C、N和C，优选为N和C。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述铂系金属选自铱、铑、铂和钯中的至少一种，优选为铂和/或钯，更优选为铂。
根据本发明一种特别优选的实施方式，该方法包括以下步骤：
(1)将含有氯铂酸的溶液与载体氧化铝进行混合、干燥、焙烧，并将得到的焙烧产物与氢气进行还原，得到中间产物，所述中间产物包括载体和负载在所述载体上的活性组分金属Pt；
(2)在惰性气体存在下，将所述中间产物与含有NH3和CO2的混合气体进行表面处理，以在所述中间产物的表面包裹N和C，得到催化剂；
其中，所述混合气体中，NH3和CO2的摩尔比为1：0.1-1；
其中，所述表面处理的条件包括：温度为380-420℃，时间为1-8h，气体流量为28-32mL/(min·g)。
本发明第二方面提供一种第一方面提供的方法制得的合成气制甲醇的催化剂。
根据本发明，优选地，该催化剂包括：载体和负载在所述载体上的活性组分，以及包裹于所述活性组分和载体表面的非金属元素，所述非金属元素选自N和/或C；其中，所述活性组分选自铂系金属中的至少一种。
在本发明中，通过在催化剂的活性组分和载体的表面包裹非金属元素，能够使得用于合成气一步法制甲醇的催化剂具有更高的催化活性，从而提高甲醇的选择性，进而能够快速降低催化剂运行初期粗甲醇产品中乙醇的含量。
在本发明中，所述催化剂的活性组分和载体的表面被非金属元素全部包裹，即，非金属元素与活性组分之间形成异质结，具有协同作用，从而有效提高催化剂的选择性。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述催化剂含有的非金属元素N和/或C，与活性组分Pt之间异质结，从而提高催化剂的选择性，即降低甲醇产品中乙醇杂质含量。
在本发明的一些实施方式中，优选地，以所述催化剂的总重量为基准，所述载体的含量为98.6-99.98wt％，优选为99.1-99.7wt％；所述活性组分的含量为0.01-0.7wt％，优选为0.2-0.5wt％；所述非金属元素的含量为0.01-0.7wt％，优选为0.1-0.4wt％。采用优选的条件，更有利于提高催化剂的催化活性，并提高甲醇的选择性和纯度。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述催化剂的活性组分进行了改性，Pt的表面形成了Pt-N异质结，从而改变催化剂的催化性能可以相关的手段进行表征，例如，XPS。
本发明第三方面提供一种合成气制甲醇的方法，该方法包括：将第二方面提供的催化剂与含H2和CO的合成气进行反应，得到甲醇。
在本发明的一些实施方式中，优选地，所述合成气中H2和CO的体积比为1.35-1.39：1，优选为1.36-1.38：1。
根据本发明的一种优选实施方式中，所述合成气由H2、CO、CO2和惰性气体组成，其中，所述惰性气体选自氮气、氦气、氩气和氖气中的至少一种，优选为氮气。
根据本发明的一种优选实施方式，优选地，所述合成气由H2、CO、CO2和N2组成，其中，H2含量为65-70体积％，CO含量为13-15体积％，CO2含量为3-5体积％，余量为N2。
在本发明中，对所述反应的条件具有较宽的选择范围，只要将所述含H2和CO的合成气在催化剂存在的情况下，转化为甲醇即可。优选地，所述反应的条件包括：温度为200-240℃，优选为220-230℃；压力为1-12MPa，优选为5-10MPa；时间为1-20h，优选为5-15h；时空空速为6000-15000h-1，优选为9000-12000h-1。采用优选的条件，更有利于提高原料的利用率和甲醇的收率。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
(1)将3.7×10-3g/mL的氯铂酸溶液270μL，投入到50mL的烧杯中，配置成30mL，再加入1g氧化铝，在25℃混合2h，将混合产物在70℃水浴干燥，于100℃真空干燥24h，并将得到的干燥产物在300℃焙烧4h，得到焙烧产物；
将焙烧产物氢气进行还原，还原条件包括：温度为300℃，时间为2h，气体流量为30mL/(min·g)，得到中间产物Pt/Al2O3；
(2)在氮气气氛中，将中间产物Pt/Al2O3与含有NH3和CO2的混合气体(NH3的含量为50vol.％，CO2的含量为50vol.％，NH3和CO2的摩尔比为1:1)进行表面处理，表面处理的条件包括：温度为400℃，时间为6h，气体流量为30mL/(min·g)，以在中间产物Pt/Al2O3的表面包裹N和C，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S1。
其中，以所述催化剂S1的总重量为基准，Al2O3的含量为99.3wt％，Pt的含量为0.35wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0.35wt％。
实施例2
(1)将3.7×10-3g/mL的氯铂酸溶液540μL，投入到50mL的烧杯中，配置成30mL，再加入1g氧化铝，在25℃混合2h，将混合产物在70℃水浴干燥，于100℃真空干燥24h，并将得到的干燥产物在300℃焙烧4h，得到焙烧产物；
将焙烧产物氢气进行还原，还原条件包括：温度为300℃，时间为2h，气体流量为30mL/(min·g)，得到中间产物Pt/Al2O3；
(2)在氮气气氛中，将中间产物Pt/Al2O3与含有NH3和CO2的混合气体(NH3的含量为50vol.％，CO2的含量为50vol.％，NH3和CO2的摩尔比为1:1)进行表面处理，表面处理的条件包括：温度为400℃，时间为6h，气体流量为30mL/(min·g)，以在中间产物Pt/Al2O3的表面包裹N和C，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S2。
其中，以所述催化剂S2的总重量为基准，Al2O3的含量为99.23wt％，Pt的含量为0.41wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0.36wt％。
实施例3
(1)将3.7×10-3g/mL的氯铂酸溶液2700μL，投入到50mL的烧杯中，配置成30mL，再加入1g氧化铝，在25℃混合2h，将混合产物在70℃水浴干燥，于100℃真空干燥24h，并将得到的干燥产物在300℃焙烧4h，得到焙烧产物；
将焙烧产物氢气进行还原，还原条件包括：温度为300℃，时间为2h，气体流量为30mL/(min·g)，得到中间产物Pt/Al2O3；
(2)在氮气气氛中，将中间产物Pt/Al2O3与含有NH3和CO2的混合气体(NH3的含量为50vol.％，CO2的含量为50vol.％，NH3和CO2的摩尔比为1:1)进行表面处理，表面处理的条件包括：温度为400℃，时间为6h，气体流量为30mL/(min·g)，以在中间产物Pt/Al2O3的表面包裹N和C，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S3。
其中，以所述催化剂S3的总重量为基准，Al2O3的含量为99.14wt％，Pt的含量为0.45wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0.41wt％。
实施例4
按照实施例1的方法，不同的是，步骤(2)中，含有NH3和CO2的混合气体中，NH3的含量为34vol.％，CO2的含量为66vol.％，NH3和CO2的摩尔比为1:2，其余步骤相同，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S4。
其中，以所述催化剂S4的总重量为基准，Al2O3的含量为99.43wt％，Pt的含量为0.35wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0.22wt％。
实施例5
按照实施例1的方法，不同的是，骤(2)中，含有NH3和CO2的混合气体中，NH3的含量为66vol.％，CO2的含量为34vol.％，NH3和CO2的摩尔比为2:1，其余步骤相同，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S5。
其中，以所述催化剂S5的总重量为基准，Al2O3的含量为99.49wt％，Pt的含量为0.35wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0.16wt％。
实施例6
按照实施例1的方法，不同的是，步骤(1)中，将混合产物直接在100℃干燥24h，其余步骤相同，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S6。
其中，以所述催化剂S6的总重量为基准，Al2O3的含量为99.65wt％，Pt的含量为0.35wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0wt％。
实施例7
按照实施例1的方法，不同的是，步骤(2)中，表面处理的条件为温度为600℃，时间为3h，气体流量为50mL/(min·g)，其余步骤相同，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S7。
其中，以所述催化剂S7的总重量为基准，Al2O3的含量为99.47wt％，Pt的含量为0.35wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0.18wt％。
实施例8
按照实施例1的方法，不同的是，步骤(2)中，将含有NH3和CO2的混合气体(NH3的含量为50vol.％，CO2的含量为50vol.％，NH3和CO2的摩尔比为1:1)替换为含有NH3和CO2混合气体(NH3的含量为45vol.％，CO2的含量为45vol.％，N2的含量为10vol.％，NH3和CO2的摩尔比为1:1)，其余步骤相同，得到Pt@NC/Al2O3催化剂S8。
其中，以所述催化剂S8的总重量为基准，Al2O3的含量为99.48wt％，Pt的含量为0.35wt％，所述非金属元素(N和C)的含量为0.17wt％。
对比例1
按照实施例1的方法，不同的是，步骤(2)中，将含有NH3和CO2的混合气体(NH3的含量为50vol.％，CO2的含量为50vol.％，NH3和CO2的摩尔比为1:1)替换为含有NH3和C2H2的混合气体(NH3的含量为50vol.％，C2H2的含量为50vol.％，NH3和C2H2的摩尔比为1:1)，其余步骤相同，得到催化剂D1。
对比例2
按照实施例1的方法，不同的是，步骤(2)，将氮气气氛修改为空气气氛，其余步骤相同，得到催化剂D2。
测试例1
将实施例1-8和对比例1-2制得的催化剂(S1-S8和D1-D2)用于合成气一步法制甲醇。
测试条件：甲醇合成在固定床反应器(内径＝12mm)中进行，填装20-40目催化剂2mL；通入组成为3-5vol.％CO2、13-15vol.％CO、65％-70vol.％H2、余量为N2的合成气进行反应，其中，反应温度为500℃，反应压力为10MPa，时空空速为10000h-1，产物经冷凝分离器后，液体粗甲醇收集在集液罐中，尾气高空排放；反应2h后，取粗甲醇进行色谱定量分析，测试结果均列于表1。
表2
| 乙醇含量，ppm | |
| 实施例1 | 420 |
| 实施例2 | 410 |
| 实施例3 | 409 |
| 实施例4 | 690 |
| 实施例5 | 1500 |
| 实施例6 | 2600 |
| 实施例7 | 1200 |
| 实施例8 | 1400 |
| 对比例1 | 3500 |
| 对比例2 | 2000 |
由表1数据可知，将本发明提供的催化剂用于合成气制甲醇，能够有效降低粗甲醇产品中乙醇含量，从而有效提高甲醇的纯度和选择性。
测试例2
分别将传统的Cu/Zn/Al催化剂(购自南化研究院，牌号为DH021)、C306催化剂(购自南化研究院，牌号为C306)、C307催化剂(购自南化研究院，牌号为C307)按照测试例1的测试条件进行反应，得到粗甲醇产品中乙醇含量分别为4000ppm、3500ppm、2000ppm。
通过比较可知，将本发明提供的催化剂用于合成气制甲醇的过程中，更能够明显降低粗甲醇产品中乙醇含量。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。
Claims (31)
1.一种合成气制甲醇的催化剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
（1）将含有可溶性化合物的溶液与载体进行混合、干燥、焙烧，并将得到的焙烧产物与氢气进行还原，得到中间产物，所述中间产物包括载体和负载在所述载体上的活性组分；
（2）在惰性气体条件下，将所述中间产物与含有NH3和CO2的混合气体进行表面处理，以在所述中间产物的表面包裹非金属元素，得到催化剂；
其中，所述可溶性化合物为含有铂系金属中的至少一种的化合物；
所述干燥包括先水浴干燥，再真空干燥；
所述表面处理的条件包括：温度为350-450℃，时间为1-15h，气体流量为20-40 mL/(min·g)。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述含有可溶性化合物的溶液中可溶性化合物与载体的用量比为0.01-0.7：99.3-99.99。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述含有可溶性化合物的溶液中可溶性化合物与载体的用量比为0.2-0.5：99.5-99.8。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述含有可溶性化合物的溶液中，可溶性化合物的浓度为0.003-0.004 g/mL；
和/或，所述可溶性化合物为含有铂系金属中的至少一种的氯酸盐；
和/或，所述载体选自氧化铝和/或氧化硅。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述含有可溶性化合物的溶液中，可溶性化合物的浓度为0.0033-0.0038 g/mL；
和/或，所述可溶性化合物选自氯铂酸、氯铱酸、氯铑酸和氯钯酸中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述可溶性化合物为氯铂酸和/或氯钯酸。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述可溶性化合物为氯铂酸。
8.根据权利要求1-3、5-7中任意一项所述的方法，其中，所述混合的条件包括：温度为15-40℃，时间为0.1-5h；
和/或，所述水浴干燥的条件包括：温度为60-90℃，时间为1-10h；
和/或，所述真空干燥的条件包括：温度为95-150℃，时间为5-36h；
和/或，所述焙烧的条件包括：温度为250-500℃，时间为1-15h；
和/或，所述还原的条件包括：温度为250-350℃，时间为0.5-8h，气体流量为10-40 mL/(min·g)。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述混合的条件包括：温度为20-30℃，时间为0.1-2h；
和/或，所述水浴干燥的条件包括：温度为70-80℃，时间为1-5h；
和/或，所述真空干燥的条件包括：温度为100-120℃，时间为10-30h；
和/或，所述焙烧的条件包括：温度为300-450℃，时间为1-10h；
和/或，所述还原的条件包括：温度为280-320℃，时间为1-5h，气体流量为20-30 mL/(min·g)。
10.根据权利要求4所述的方法，其中，所述混合的条件包括：温度为15-40℃，时间为0.1-5h；
和/或，所述水浴干燥的条件包括：温度为60-90℃，时间为1-10h；
和/或，所述真空干燥的条件包括：温度为95-150℃，时间为5-36h；
和/或，所述焙烧的条件包括：温度为250-500℃，时间为1-15h；
和/或，所述还原的条件包括：温度为250-350℃，时间为0.5-8h，气体流量为10-40 mL/(min·g)。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述混合的条件包括：温度为20-30℃，时间为0.1-2h；
和/或，所述水浴干燥的条件包括：温度为70-80℃，时间为1-5h；
和/或，所述真空干燥的条件包括：温度为100-120℃，时间为10-30h；
和/或，所述焙烧的条件包括：温度为300-450℃，时间为1-10h；
和/或，所述还原的条件包括：温度为280-320℃，时间为1-5h，气体流量为20-30 mL/(min·g)。
12.根据权利要求1-3、5-7、9-11中任意一项所述的方法，其中，所述表面处理的条件包括：温度为380-420℃，时间为1-8h，气体流量为28-32 mL/(min·g)；
和/或，所述混合气体中，NH3和CO2的摩尔比为1：0.1-5；
和/或，所述混合气体中，NH3的含量为40-60 vol.%，CO2的含量为40-60 vol.%。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述混合气体中，NH3和CO2的摩尔比为1：0.1-1；
和/或，所述混合气体中，NH3的含量45-55 vol.%，CO2的含量为45-55 vol.%。
14.根据权利要求4所述的方法，其中，所述表面处理的条件包括：温度为380-420℃，时间为1-8h，气体流量为28-32 mL/(min·g)；
和/或，所述混合气体中，NH3和CO2的摩尔比为1：0.1-5；
和/或，所述混合气体中，NH3的含量为40-60 vol.%，CO2的含量为40-60 vol.%。
15.根据权利要求8所述的方法，其中，所述表面处理的条件包括：温度为380-420℃，时间为1-8h，气体流量为28-32 mL/(min·g)；
和/或，所述混合气体中，NH3和CO2的摩尔比为1：0.1-5；
和/或，所述混合气体中，NH3的含量为40-60 vol.%，CO2的含量为40-60 vol.%。
16.根据权利要求14或15所述的方法，其中，所述混合气体中，NH3和CO2的摩尔比为1：0.1-1；
和/或，所述混合气体中，NH3的含量45-55 vol.%，CO2的含量为45-55 vol.%。
17.根据权利要求1-3、5-7、9-11、13-15中任意一项所述的方法，其中，所述铂系金属选自铱、铑、铂和钯中的至少一种。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述铂系金属为铂和/或钯。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，所述铂系金属为铂。
20.根据权利要求4所述的方法，其中，所述铂系金属选自铱、铑、铂和钯中的至少一种。
21.根据权利要求8所述的方法，其中，所述铂系金属选自铱、铑、铂和钯中的至少一种。
22.根据权利要求12所述的方法，其中，所述铂系金属选自铱、铑、铂和钯中的至少一种。
23.根据权利要求16所述的方法，其中，所述铂系金属选自铱、铑、铂和钯中的至少一种。
24.根据权利要求20-23中任意一项所述的方法，其中，所述铂系金属为铂和/或钯。
25.根据权利要求24所述的方法，其中，所述铂系金属为铂。
26.根据权利要求1-25中任意一项所述的方法制得的合成气制甲醇的催化剂。
27.根据权利要求26所述的催化剂，其中，以所述催化剂的总重量为基准，所述载体的含量为98.6-99.98wt%，所述活性组分的含量为0.01-0.7wt%，所述非金属元素的含量为0.01-0.7wt%。
28.根据权利要求27所述的催化剂，其中，以所述催化剂的总重量为基准，所述载体的含量为99.1-99.7wt%，所述活性组分的含量为0.2-0.5wt%，所述非金属元素的含量为0.1-0.4wt%。
29.一种合成气制甲醇的方法，其特征在于，该方法包括：将催化剂与含H2和CO的合成气进行反应，得到甲醇；
其中，所述催化剂为权利要求26-28中任意一项所述的催化剂。
30.根据权利要求29所述的方法，其中，所述合成气中H2和CO的体积比为1.35-1.39：1；
和/或，所述反应的条件包括：温度为200-240℃，压力为1-12MPa，时间为1-20h，时空空速为6000-15000h-1。
31.根据权利要求30所述的方法，其中，所述合成气中H2和CO的体积比为1.36-1.38：1；
和/或，所述反应的条件包括：温度为220-230℃，压力为5-10MPa，时间5-15h，时空空速为9000-12000h-1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110649917.4A CN115463679B (zh) | 2021-06-10 | 2021-06-10 | 合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、合成气制甲醇的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110649917.4A CN115463679B (zh) | 2021-06-10 | 2021-06-10 | 合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、合成气制甲醇的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115463679A CN115463679A (zh) | 2022-12-13 |
| CN115463679B true CN115463679B (zh) | 2024-03-01 |
Family
ID=84365050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110649917.4A Active CN115463679B (zh) | 2021-06-10 | 2021-06-10 | 合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、合成气制甲醇的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115463679B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4289709A (en) * | 1979-12-19 | 1981-09-15 | Union Carbide Corporation | Preparation of methanol from synthesis gas with promoted palladium catalysts |
| CN105727942A (zh) * | 2014-12-11 | 2016-07-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种钯/碳纳米管催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107469853A (zh) * | 2017-08-23 | 2017-12-15 | 中国科学技术大学先进技术研究院 | 一种Co4N纳米片及其制备方法和应用 |
| CN109420509A (zh) * | 2017-08-23 | 2019-03-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种合成气制甲醇双金属催化剂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-06-10 CN CN202110649917.4A patent/CN115463679B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4289709A (en) * | 1979-12-19 | 1981-09-15 | Union Carbide Corporation | Preparation of methanol from synthesis gas with promoted palladium catalysts |
| CN105727942A (zh) * | 2014-12-11 | 2016-07-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种钯/碳纳米管催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107469853A (zh) * | 2017-08-23 | 2017-12-15 | 中国科学技术大学先进技术研究院 | 一种Co4N纳米片及其制备方法和应用 |
| CN109420509A (zh) * | 2017-08-23 | 2019-03-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种合成气制甲醇双金属催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Basic Metal Oxides as Co-Catalysts in the Conversion of Synthesis Gas to Methanol on Supported Palladium Catalysts;A. Gotti, et al;JOURNAL OF CATALYSIS;第175卷;第302-311页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115463679A (zh) | 2022-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111111670A (zh) | 一种负载型催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN114700084B (zh) | 用于有机储氢液体加氢与脱氢的催化剂及其制备方法和有机储氢液体加氢与脱氢的方法 | |
| CN107349956B (zh) | 乙醇水蒸气重整制氢催化剂及其制备方法 | |
| CN114433089A (zh) | 具有氨化功能的含钛催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114289028B (zh) | 一种顺酐液相连续加氢制备丁二酸酐的非贵金属催化剂及其制备方法 | |
| CN115463679B (zh) | 合成气制甲醇的催化剂及其制备方法、合成气制甲醇的方法 | |
| CN113877630B (zh) | 一种制备双[(3-二甲基氨基)丙基]胺的催化剂及其应用 | |
| CN110357837B (zh) | 一种乙烯环氧化方法 | |
| CN112517059A (zh) | 一种二甲基苄醇氢解催化剂及其制备方法 | |
| CN106824177B (zh) | Co气相合成草酸酯的催化剂、制备方法及应用 | |
| WO2019175128A1 (en) | Improved catalysts comprising silver based intermetallic compounds | |
| CN114797947A (zh) | 一种高效脱氢催化剂及其在哌啶类原料脱氢制备吡啶方面的应用 | |
| CN113492012A (zh) | 一种非贵金属Ni基催化剂及其制备方法和环戊二烯加氢制备环戊烷的方法 | |
| CN106607024B (zh) | Co气相合成草酸酯的催化剂、制备方法及用途 | |
| JPS6218532B2 (zh) | ||
| CN115591556B (zh) | 用于合成气一步法制甲醛的催化剂及其制备方法、合成气一步法制甲醛的方法 | |
| CN101402045B (zh) | 乙醇羰基化法合成丙酸用催化剂 | |
| CN110922332B (zh) | 一种硝酸异辛酯的纯化方法 | |
| CN114192142B (zh) | 一种二壬基酚加氢用催化剂及其制备方法 | |
| CN112457158B (zh) | 一种催化3-羟基丙醛氢化的催化剂及其制备方法 | |
| CN113786862B (zh) | 烯酮选择性加氢催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN111499518B (zh) | 一种制备五甲基二乙烯三胺的方法 | |
| EP4316649A1 (en) | Catalyst, and method for producing cyclopentene | |
| CN109894131B (zh) | 一种对苯二甲酸二甲酯(dmt)加氢催化剂及其制备方法 | |
| CN107930684B (zh) | 环己基苯生产用催化剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |