CN115444782A - 一种快速成膜液体涂抹面膜、制备方法及使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种快速成膜液体涂抹面膜、制备方法及使用方法，一种快速成膜液体涂抹面膜，包括液体面膜和快速成膜剂，其中，所述液体面膜对的原料包括：海藻酸钠、PBS溶液、氧化石墨烯和壳聚糖；所述快速成膜剂的原料包括：氯化钙、水。本发明的能够快速成膜，膜强度合适，易剥离，而且还具有抗菌性。

Description

一种快速成膜液体涂抹面膜、制备方法及使用方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种快速成膜液体涂抹面膜、制备方法及使用方法。
背景技术
由于生活品质的提升以及护肤意识的加强，目前，许多女性及青年男性都会日常使用面膜。主流的面膜分为贴片面膜与涂抹面膜，但是两者各具优缺点：贴片面膜具有使用方便，使用后一般不需二次清洁，但面膜膜布为统一裁剪，而每个人的面部大小与轮廓均不同，常出现面膜不服帖的问题，从而导致无法发挥贴片面膜原有功效。涂抹面膜中一般含有多种吸附成分，能将肌肤与空气暂时隔离，并提升肌肤温度，吸附毛孔中的垃圾和多余油脂，帮助毛孔中的污垢排除，并能给肌肤形成一层保护膜，锁住肌肤营养，涂抹面膜且可以依据自己的需求调整用法用量，贴合皮肤，且可以进行合理的分区护理，但涂抹面膜往往需要进行二次清洁，增加护肤步骤，极有可能对皮肤进行过度清洁，且涂抹面膜容易阻隔皮肤与外界进行物质交换，容易出现闷痘过敏等情况。
市面上也有一些成膜面膜，同时具备贴片面膜和涂抹面膜的优点，而又克服了两者所存在的缺陷，但是也带来了新的问题，成膜性能不足，剥离难度大。
发明内容
本发明的目的是提供一种快速成膜液体涂抹面膜，克服现有的成膜面膜所存在的上述问题，不仅能够快速成膜，易剥离，而且还具有抗菌性。
本发明采用如下的技术方案：
一种快速成膜液体涂抹面膜，包括液体面膜和快速成膜剂，其中，所述液体面膜对的原料包括：海藻酸钠、PBS溶液、氧化石墨烯和壳聚糖；所述快速成膜剂的原料包括：氯化钙、水。
本发明上述的技术方案，通过离子交联技术，海藻酸钠与游离钙离子超快速自组装成膜，通过复配壳聚糖、氧化石墨烯来提高液体面膜的保湿、抗菌性及与海藻酸钠形成网状结构从而进一步提高交联速度，辅助形成一层致密的多孔膜。对各主要组分的功能及作用原理详细介绍如下：
海藻酸钠
海藻酸钠是从海藻中提取的一种天然多糖类化合物，白色至淡黄色的粉末固体，几乎无臭无味，低热值，无毒性，亲水性强，且持水能力高，水中容易溶解，温水中易膨化，它所形成的溶液具有其他类似物难于获得的柔软性、均一性及其他优良特性。它是古罗糖醛酸(G段)与其立体异构体甘露糖醛酸(M段)2种结构单元以三种方式(MM段、GG段、MG段)通过α(1,4)糖苷键链接而成的线性嵌段共聚物。在水溶液中加入Ca2+阳离子后，G段单元上的Na+与二价离子发生离子交换后，G基团堆积而成交联网格结构，从而转变成水凝胶。
氧化石墨烯
氧化石墨烯是石墨烯的氧化物，其颜色为棕黄色，市面上常见的产品有粉末状、片状以及溶液状的。因经氧化后，经过氧化处理后，氧化石墨仍保持石墨的层状结构，但在每一层的石墨烯单片上引入了许多氧基功能团。这些氧基功能团的引入使得单一的石墨烯结构变得非常复杂，化学性质也较石墨烯更加活泼，可经由各种与含氧官能团的反应而改善本身性质。与石墨烯相比，氧化石墨烯有更加优异的性能，其不仅具有良好的润湿性能和表面活性，从而使其能够在稀碱水和纯水中分散而形成稳定的胶状悬浮液。
本发明在面膜中加入氧化石墨烯，除了利用其本身良好的润湿性能和表面活性外，还利用了其抗菌作用，赋予面膜优异的抗菌性能。
壳聚糖
壳聚糖是由甲壳素经脱乙酰化反应脱去50%以上乙酰基制备而成，化学名为聚(1,4)-2-氨基-脱氧-β-D-葡聚糖。它是天然多糖中唯一的碱性多糖，具有许多独特的物理化学特性。因其良好的生物相容性，极小的毒性，经济，而备受各国药学研究院关注。
利用壳聚糖分子链上有大量的伯氨基，海藻酸钠的分子链上有大量的羧基，在静电作用力下，可以通过正、负电荷吸引形成聚电解质膜。通过差示扫描量热法探讨成膜机理。促使壳聚糖和海藻酸钠不是独立的形式存在于面膜中，而是发生了静电相互作用，以新的相互结合状态存在。海藻酸钠羧基和壳聚糖氨基质检的静电相互作用是复杂结构的主要力量。
利用海藻酸钠、壳聚糖这两种天然高分子多糖通过聚电解质络合作用，形成海藻酸钠/壳聚糖微胶囊，有利于配方中的活性成分有效缓释，提供长效保湿。
氯化钙
氯化钙，是典型的离子型卤化物，易溶于水，同时放出大量的热(氯化钙的溶解焓为-176.2cal/g)，其水溶液呈微酸性。溶于醇、丙酮、醋酸。与氨或乙醇作用，分别生成CaCl2·8NH3和CaCl2·4C2H5OH络合物。低温下溶液结晶而析出的为六水物，逐渐加热至30℃时则溶解在自身的结晶水中，继续加热逐渐失水，至200℃时变为二水物，再加热至260℃则变为白色多孔状的无水氯化钙。
不同浓度氯化钙溶液与海藻酸钠形成水凝胶纤维，将矿物泥浆面膜能够快速的从面部剥离，使得矿物泥浆面膜能够容易清洁干净，带给消费者有趣而又良好的护肤体验。
海藻酸钙水凝胶为离子包埋型水凝胶，将海藻酸钠与含有钙离子的溶液结合，只有G单元参与离子交联作用，两个均聚G单元通过协和作用结合，在中间形成钻石型的亲水空间，Ca2+占据这些空间并与G单元上的多个氧原子鳌合，海藻酸链与链间结合紧密并相互作用形成三维网络结构，Ca2+像鸡蛋一样嵌于其中形成“蛋格结构”，而均聚的M嵌段不能与Ca2+形成该结构由于其韧性大，易弯曲等特点。GM交替嵌段在生成水凝胶的过程中将各个嵌段链接起来而并不具有直接作用。
本发明的液体涂抹面膜不仅可以保留涂抹面膜的优点，在皮肤表面隔绝空气中的细菌，形成一层抗菌保护膜，锁住肌肤营养，且不干预皮肤与外界的物质交换，避免闷痘过敏等情况的发生，并可以自行调整用法与用量，贴合皮肤，还能在配套溶液的作用下快速成膜揭下，省去涂抹面膜清洗的过程，避免过度清洁的发生。
本发明的液体涂抹面膜另一更突出的优势在于成膜性更好，成膜时间更短，更易剥离。
作为优选，在所述液体面膜中还加入有黄原胶，黄原胶会起到一定的粘稠作用，可提高面膜的黏稠度，赋予面膜黏润的触感，提高膜强度。
目前中国批准使用的增稠剂品种有几十种，在面膜中使用的较多的粘度增稠剂成分主要有，卡波姆、黄原胶、羟乙基纤维素、丙烯酸类等。对众多增稠剂的选择实验发现，只有选择黄原胶作为增稠剂，既可以提高面膜的黏稠度，赋予面膜黏润的触感，提高膜强度，又可以协同面膜的主成分，进一步缩短了面膜的成膜时间。
作为优选，所述液体面膜的原料中还加入有甘油和PEG-400，可以优化肤感，提高面膜的滋润度。
作为优选，所述液体面膜的原料中各组分的添加比例为：100~600份海藻酸钠、6700~9990份PBS溶液、1~20份氧化石墨烯溶液、100~600份壳聚糖、0~100份黄原胶、0~1000份甘油和0~1000份PEG-400。上述的份为重量份。
作为优选，所述快速成膜剂的原料中各组分的添加比例为：20~100份氯化钙、0~100份甘油、0~100份PEG-400和700~999份纯水。
作为优选，所述氧化石墨烯以溶液的形式添加，所述氧化石墨烯溶液的制备方法如下：将氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W。
作为优选，PBS溶液是由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾，溶于去离子水中而获得。
作为优选，所述PBS溶液的pH为6.5-7.50。
本发明的另一目的是提供上述液体涂抹面膜的制备方法。具体地，包括：
液体面膜的制备：将海藻酸钠与壳聚糖粉末充分混合，再加入PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液，搅拌过夜；
快速成膜剂制备：将氯化钙加入至水中，边搅拌边依次加入甘油、 PEG-400，直至溶液澄清透明。
本发明还提供上述液体涂抹面膜的使用方法，本发明的面膜采用的是双组份，首先在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，一定时间后，在液体面膜表面喷洒快速成膜剂，面膜会成膜，即可从皮肤表面剥离。
通过实施上述技术方案，本发明具有如下的优点：本发明提供一种兼具补水，清洁，抗菌且可快速自组装成膜剥落的多功能液体涂抹面膜，能够有效形成抗菌保护膜，防止外界细菌在护肤过程中对皮肤的感染，且可快速成膜，贴合皮肤，即时剥落，有效控制护肤时长，防止二次清洁、过度清洁等情况发生，且成膜后表面富有微孔，利于皮肤与外界进行物质交换且具有抗菌作用，阻断细菌进入皮肤。面膜主要成分皆来自于自然界中天然高分子材料，具有生物相容性好，来源稳定，成本较低等优势。
本发明的能够快速成膜，膜强度合适，易剥离，而且还具有抗菌性。
附图说明
附图1为不同氧化石墨烯添加量的金黄色葡萄球菌抑菌曲线图；
附图2为不同氧化石墨烯添加量的大肠杆菌抑菌曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
本发明各实施例所用的原料来源如下：
海藻酸钠，市售。海藻酸钠，AR，90%，上海麦克林生化科技有限公司。
壳聚糖，市售。上海麦克林生化科技有限公司。
壳聚糖，低粘度：<200 mPa.s，上海麦克林生化科技有限公司。
氧化石墨烯，市售，江苏先丰纳米材料科技有限公司。
黄原胶，USP级，上海麦克林生化科技有限公司。
甘油，AR，99%，上海麦克林生化科技有限公司。
聚乙二醇400，大连美仑生物技术有限公司。
面膜性能的检测方法：
1.成膜时间：
测定方法：取适量液体面膜，均匀涂抹至面部，随后喷洒成膜剂，同时开始计时，面膜成膜可以掀起，计时结束，该时间记为面膜的成膜时间。
检测时，每组重复5次，取平均值，即为最终面膜的成膜时间。
不同实施例、对比例进行对比检测时，液体面膜的使用量相同，成膜剂的使用量相同。
2.剥离难度：
测定方法：取适量液体面膜，均匀涂抹至面部，随后喷洒成膜剂，5分钟，待面膜完全成膜后，牵拉面膜，检测面膜的剥离难度。
检测时，每组重复5次，取平均值，即为最终面膜的剥离难度。
不同实施例、对比例进行对比检测时，液体面膜的使用量相同，成膜剂的使用量相同。
判断标准：
容易：不费力可以将膜掀起剥离，且基本无残留。
较难：较难将膜掀起剥离，或者需要揉搓才可以剥离面膜。
非常难：基本上无法掀起，仍然呈凝胶状。
3.膜强度：
测定方法：取适量液体面膜，均匀涂抹至面部，随后喷洒成膜剂，成膜后，检测是否可以不断裂完整取下，取下后施加横向拉力判断膜强度。
检测时，每组重复5次，取平均值，即为最终面膜的成膜时间。
不同实施例、对比例进行对比检测时，液体面膜的使用量相同，成膜剂的使用量相同。
判断标准：
优秀：膜剥离过程中可以整张剥离，中间无断裂，剥离完整，且剥离后需要较用力施加横向力才可断裂。
良好：膜剥离过程中几乎无断裂或者少量断裂，无法整张剥离，剥离后正常施加横向力可断裂。
中等：膜剥离过程中多处断裂，无法整张剥离，剥离后轻微施加横向力便断裂或剥离过程中大量断裂以至无法施加横向力。
实施例1：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.1g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末充分混合，再加入9.57g的PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液0.1ml，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将2g氯化钙加入至93g的水中，边搅拌边依次加入3g甘油、3g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
实施例2：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.6g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末、0.03g的黄原胶粉末充分混合，再加入9.07g的PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液0.1ml，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将6g氯化钙加入至85g的水中，边搅拌边依次加入2g甘油、2g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
实施例3：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠与0.6g的壳聚糖粉末、0.03g的黄原胶粉末充分混合，再加入9.07g的PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液0.1ml，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将4g氯化钙加入至85g的水中，边搅拌边依次加入2g甘油、2g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
实施例4：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末、0.03g的黄原胶粉末充分混合，再加入8.87g的PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液0.1ml，搅拌过夜。随后，加入0.5g的PEG-400，搅拌均匀。
（二）快速成膜剂的制备
将4g氯化钙加入至85g的水中，边搅拌边依次加入2g甘油、2g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
实施例5：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末、0.03g的黄原胶粉末充分混合，再加入8.87g的PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液0.1ml，搅拌过夜。随后，加入0.5g的甘油，搅拌均匀。
（二）快速成膜剂的制备
将4g氯化钙加入至85g的水中，边搅拌边依次加入2g甘油、2g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
对实施例1至实施例5所得面膜的性能包括：成膜时间、剥离难易度、面膜强度性能进行了检测，结果见表1。
Figure DEST_PATH_IMAGE002
实施例6：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，探究不同氧化石墨烯添加量对液体面膜性能的影响。
具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末中充分混合，再加入9.4g的PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将2g氯化钙加入至93g的水中，边搅拌边依次加入3g甘油、3g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
按照氧化石墨烯的添加量不同分为不同系列产品，系列1-添加量为0mg，系列2-添加量为0.1mg，系列3-添加量为0.5mg，系列4-添加量为1.0mg，系列5-添加量为2.0mg，系列6-添加量为4.0mg，系列7-添加量为8.0mg。
抗菌结果见图1和图2，其中，图1为针对大肠杆菌的抗菌结果图，从图1中可以看出，在未添加氧化石墨烯的系列1面膜中，仅仅是依靠面膜基础成分中的海藻酸钠和壳聚糖的抗菌性，不足以保持抑菌效果，随着时间的推移，菌浓度升高。而在添加氧化石墨烯之后，抗菌效果明显提升，尤其是加入不少于0.5mg的氧化石墨烯的面膜系列中，显示有理想的抗菌效果。图2显示为针对金黄色葡萄球菌的抗菌结果图，结果出现如大肠杆菌相同的趋势。
实施例7：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法， 具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的PH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末及0.03g黄原胶充分混合，再加入9.37g的PBS缓冲液，随后加入1.0mg氧化石墨烯溶液，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将2g氯化钙加入至93g的水中，边搅拌边依次加入3g甘油、3g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
本实施例的面膜标记为系列8。
实施例6：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法， 具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的PH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末及0.03g黄原胶充分混合，再加入9.37g的PBS缓冲液，随后加入1.0mg氧化石墨烯溶液，搅拌过夜。再加入0.3g的甘油与0.7g的PEG-400，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将2g氯化钙加入至93g的水中，边搅拌边依次加入3g甘油、3g PEG-400，直至溶液澄清透明。
在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，随后均匀喷洒快速成膜剂，液体面膜则可快速成膜剥落。
本实施例的面膜标记为系列9。
对系列1至系列9的9个系列面膜性能包括：成膜时间、剥离难易度、面膜强度性能进行了检测，结果见表2。
Figure DEST_PATH_IMAGE004
从表1中系列1-系列7的结果可以看出，本实施例7个系列的面膜，喷洒快速成膜剂后，成膜时间均可控制在五秒左右，可快速成膜。而且均易剥离。从膜强度来看，氧化石墨烯添加量为0.5mg、1mg，最优，膜强度良好，几乎无断裂，继续增加氧化石墨烯的量，会有小幅下降，但不影响面膜的正常使用。
从系列4、系列8、系列9的结果可以看出，在加入量黄原胶的面膜中，膜强度性能更优，成膜时间更短。
实施例9：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，探究不同氯化钙浓度的快速成膜剂对面膜性能包括：成膜时间、剥离难易度、面膜强度性能的影响。
具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
氧化石墨烯溶液的预处理：将市售氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W，制得的氧化石墨烯溶液的浓度为10 mg/ml。
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的PH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠与0.3g的壳聚糖粉末中充分混合，再加入9.4g的PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将0.1至10g氯化钙加入至84~93.9g的水中，边搅拌边依次加入3g甘油、3g PEG-400，直至溶液澄清透明。
按照氯化钙浓度不同分为不同系列产品，系列10-氯化钙添加量为0.1g、水93.9g，系列11-氯化钙添加量为0.5g、水93.5g，系列12-氯化钙添加量为1.0g、水93.0g，系列13-氯化钙添加量为2.0g、水92.0g，系列14-氯化钙添加量为5.0g、水89.0g，系列15-氯化钙添加量为10.0g、水84.0g。
对上述六个系列面膜的面膜性能包括：成膜时间、剥离难易度、面膜强度性能进行了检测，结果见表3。
Figure DEST_PATH_IMAGE006
从表2中可以看出，随着氯化钙浓度的增大，成膜时间逐渐缩短，成膜性能更好，膜强度更优，不易断裂，剥离完整。
对比例1：
本实施例提供一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法， 具体包括如下步骤：
（一）液体面膜的制备
1. 原料的准备：
PBS溶液制备：称取8 g氯化钠、0.2 g氯化钾，1.44 g磷酸氢二钠，0.24 g磷酸氢二钾，溶于800 mL去离子水中，用盐酸调节溶液的PH值至7.4，最后加去离子水定容至1L。
2. 液体面膜制备：将0.3g的海藻酸钠加入9.7g的PBS缓冲液，搅拌过夜。
（二）快速成膜剂的制备
将2g氯化钙加入至93g的水中，边搅拌边依次加入3g甘油、3g PEG-400，直至溶液澄清透明。
对本对比例所得面膜的性能进行检测，结果：成膜时间5.74秒、剥离难度：容易、膜强度：膜强度中等，多处断裂。

Claims (9)

1.一种快速成膜液体涂抹面膜，包括液体面膜和快速成膜剂，其特征在于，其中，所述液体面膜对的原料包括：海藻酸钠、PBS溶液、氧化石墨烯和壳聚糖；所述快速成膜剂的原料包括：氯化钙、水。
2.根据权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜，其特征在于，在所述液体面膜中还加入有黄原胶。
3.根据权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜，其特征在于，在所述液体面膜中还加入有甘油和PEG-400。
4.根据权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜，其特征在于，所述液体面膜的原料中各组分的添加比例为：100~600份海藻酸钠、6700~9990份PBS溶液、1~20份氧化石墨烯溶液、100~600份壳聚糖、0~100份黄原胶、0~1000份甘油和0~1000份PEG-400。
5.根据权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜，其特征在于，所述快速成膜剂的原料中各组分的添加比例为：20~100份氯化钙、0~100份甘油、0~100份PEG-400和700~999份纯水。
6.根据权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜，其特征在于，所述氧化石墨烯以溶液的形式添加，所述氧化石墨烯溶液的制备方法如下：将氧化石墨烯在去离子冰水中超声分散，超声分散时间为每次10分钟，其中每工作2秒暂停3秒为间隔时间，共3次，每次间隔时间半小时，超声功率280W。
7.根据权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜，其特征在于，所述PBS溶液是由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾，溶于去离子水中而获得。
8.如权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜的制备方法，其特征在于，包括：
液体面膜的制备：将海藻酸钠与壳聚糖粉末充分混合，再加入PBS缓冲液，随后加入氧化石墨烯溶液，搅拌过夜；
快速成膜剂制备：将氯化钙加入至水中，边搅拌边依次加入甘油、 PEG-400，直至溶液澄清透明。
9.如权利要求1所述的一种快速成膜液体涂抹面膜的使用方法，其特征在于，首先在皮肤表面均匀涂抹液体面膜，然后在液体面膜表面喷洒快速成膜剂即可。
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