CN115326962B - 一种天然气中硫化氢的氢同位素测定装置和方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种天然气中硫化氢的氢同位素测定装置和方法,包括混合气分离单元Ⅰ,硫化氢催化裂解单元Ⅱ,除硫单元Ⅲ以及氢同位素质谱分析单元Ⅳ;天然气样品中的H2S气体进入所述的硫化氢气体催化裂解单元Ⅱ进行裂解,裂解产物中的硫蒸气通过所述的除硫单元Ⅲ进行除硫处理,而裂解产物H2则直接导入质谱仪进行测试。整个系统操作简便,通过催化裂解的方式可实现硫化氢的完全转化,避免了硫化氢处理过程中的氢同位素分馏,克服了硫化氢氢同位素测试中的困难。

Description

一种天然气中硫化氢的氢同位素测定装置和方法
技术领域
本发明涉及天然气地球化学领域,尤其涉及一种天然气中硫化氢的氢同位素测定装置和方法。
背景技术
硫化氢是一种由两个氢原子和一个硫原子构成的具有“V”型结构的无机化合物,是天然气中的重要组成部分,我国天然气中硫化氢含量大于1%的气储量占总体储量的四分之一。该气体具有比较强的毒性和腐蚀性,但开展硫化氢气体的地球化学行为研究能为硫化氢成因判识、流体来源及与围岩相互作用等研究提供可靠的依据,同时,硫化氢气体与碳酸盐岩油气藏关系密切,因此,该气体在天然气成因研究中扮演着重要的角色。
在实际的地质体中,硫化氢具有非常复杂的形成过程,其成因主要包括:(1)生物成因,即通过微生物同化还原作用和植物吸收作用形成含硫化合物,进而分解产生硫化氢;(2)热化学成因,即硫酸盐与有机质或烃类在热力作用下经氧化-还原反应生成硫化氢;此外,还包括火山喷发形成的硫化氢等。在以往的科学研究中,人们只关注了以上不同形成过程中硫化氢的硫同位素,而忽略了硫化氢氢同位素的研究,究其原因,主要为缺乏开展硫化氢氢同位素分析的技术基础。随着对天然气中硫化氢研究的深入,单纯从硫同位素的视角开展其成因、类型等研究已无法满足其研究需求,因为从物质来源来讲,硫化氢形成过程中除了硫的来源,还需要氢的来源,才能通过特定的作用形成硫化氢,其氢的来源可以是有机质中的氢,也可以直接是烃类气体中的氢,还可以来源于形成过程中环境中水体的氢,因此,亟需开发硫化氢氢同位素的测定方法,以期从氢同位素的视角进行硫化氢形成机理的研究,进一步提高对硫化氢地球化学特征的认识。
发明内容
本发明的目的在于针对硫化氢的氢同位素分析,通过催化裂解的方式将硫化氢完全转化为H2和硫蒸气,继而利用同位素比值质谱仪实现其氢同位素的准确测定。
本发明为实现上述目的采用的技术方案是:一种天然气中硫化氢的氢同位素测定装置和方法,包括气体样品取气和进样过程,混合气分离单元Ⅰ,硫化氢气体催化裂解单元Ⅱ,除硫单元Ⅲ及氢同位素质谱分析系统;其中,气体样品取气和进样过程为气体样品钢瓶与减压阀相连接,利用注射器抽取减压后的气体;混合气分离单元Ⅰ包括可设置温度控制程序的色谱柱箱及其中安装的色谱柱,用于分离天然气中的硫化氢;硫化氢气体催化裂解单元Ⅱ包括填充有裂解催化剂的陶瓷管和双螺旋硅碳棒加热炉,用于硫化氢气体的催化裂解转化;除硫单元Ⅲ为连接于催化裂解装置末端的石英管,内部填充有线装铜,外部套有环形加热装置,用于除去硫化氢裂解产生的硫蒸气;通过上述方案,将生成的H2导入同位素质谱仪来测试氢同位素,以此来实现硫化氢氢同位素的测定。
本发明具有以下技术效果:混合气体经进样口进样后,其中的硫化氢被色谱柱分离并通过填充有催化剂的反应区,在高温催化裂解条件下转化为H2和S,后经除硫纯化后导入同位素比值质谱仪分析氢同位素,从而实现硫化氢氢同位素的测定。该套装置安装简便,操作简单,硫化氢转化效率高,开展硫化氢氢同位素分析时耗时较短,利于推广和应用。
附图说明
图1为本发明的硫化氢转化装置示意图;
其中:Ⅰ:混合气分离单元;Ⅱ:硫化氢催化裂解单元;Ⅲ:除硫单元;Ⅳ:氢同位素质谱分析单元;1:色谱柱;2:铬催化剂;3:硅碳棒加热炉;4:陶瓷反应管;5:线状铜;6:石英管;7:环形加热炉。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
如图1所示,本发明的一种天然气中硫化氢的氢同位素测定装置,包括混合气分离单元Ⅰ,硫化氢催化裂解单元Ⅱ,除硫单元Ⅲ以及氢同位素质谱分析单元Ⅳ,各个单元利用石墨垫进行密封以保证其密封性;混合气分离单元Ⅰ包括可设置温度控制程序的色谱柱箱及其中安装的色谱柱1,用于分离天然气中的硫化氢;硫化氢催化裂解单元Ⅱ包括铬催化剂2,硅碳棒加热炉3和陶瓷反应管4,硫化氢随载气流经陶瓷反应管4中,所述陶瓷反应管4填充有铬催化剂2,所述的陶瓷反应管4可被硅碳棒加热炉3进行加热;除硫单元Ⅲ为填充有线状铜5的石英管6,所述石英管6可被环形加热炉7进行加热至约400℃,载气带动氢气和硫蒸气流经该单元,其中的硫被线状铜5吸收从而被除去。
进一步,具体的实施方式如下:
步骤A,在气体样品取气和进样过程,先将减压阀连接于高压钢瓶的取气端,拧紧减压阀进气端的螺帽,后打开高压钢瓶的取气旋钮,调整减压器手柄将出气压力调整至0.1-0.5Mpa,完成减压后将进样器针头插入减压器取气端,抽取0.1-0.5ml天然气样品;
步骤B,根据混合气中硫化氢含量情况,抽取0.1-0.5ml气体样品注入进样口,选择具有良好分离效果的色谱柱(1),同时设置合适的色谱柱升温条件和流速、分流比,进行硫化氢的分离;
步骤C,被色谱柱分离后的硫化氢随载气流经陶瓷反应管(4),所述的陶瓷反应管(4)填充有铬催化剂(2),所述陶瓷反应管(4)可被硅碳棒加热炉3进行加热,以保证硫化氢催化裂解时所需的高温条件,硫化氢经过该催化裂解单元可转化为氢气和硫蒸气;
步骤D,所述石英管(6)被环形加热炉7进行加热至约400℃,载气带动步骤C中的氢气和硫蒸气进入填充有线状铜5的石英管6,其中的硫被线状铜(5)吸收从而被除去,得到纯的氢气;
步骤E,将步骤D中得到的硫化氢催化裂解产物氢气被载气带入同位素比值质谱仪进行硫化氢氢同位素分析。
本装置和方法还可以用于含有硫化氢气体的其他混合气体,如铝箔纸袋采集的含硫化氢煤层气等。
上述实施例只是为了说明本发明的技术构思及特点,其目的是在于让本领域内的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡是根据本发明内容的实质所作出的等效的变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (3)

1.一种天然气中硫化氢的氢同位素测定方法,其特征在于,该方法采用的氢同位素测定装置包括混合气分离单元(Ⅰ),硫化氢催化裂解单元(Ⅱ),除硫单元(Ⅲ)以及氢同位素质谱分析单元(Ⅳ),上述四个单元依次连接,气体样品经过混合气分离单元(Ⅰ)分离出硫化氢气体,硫化氢气体经过硫化氢催化裂解单元(Ⅱ)催化裂解转化为氢气和硫蒸气,载气带动氢气和硫蒸气进入所述除硫单元(Ⅲ),除去硫蒸气得到纯的氢气,将氢气导入同位素质谱分析单元(Ⅳ)来测试氢同位素,实现了硫化氢的氢同位素测定;所述硫化氢催化裂解单元(Ⅱ)包括铬催化剂(2),硅碳棒加热炉(3)和陶瓷反应管(4),硫化氢随载气流经陶瓷反应管(4)中,所述陶瓷反应管(4)填充有铬催化剂(2),所述陶瓷反应管(4)可被硅碳棒加热炉(3)进行加热;所述除硫单元(Ⅲ)为填充有线状铜(5)的石英管(6),所述石英管(6)可被环形加热炉(7)进行加热至400℃,载气带动氢气和硫蒸气流经该单元,其中的硫被线状铜(5)吸收从而被除去;所述混合气分离单元(Ⅰ)包括可设置温度控制程序的色谱柱箱及其中安装的色谱柱(1),用于分离天然气中的硫化氢;所述氢同位素质谱分析单元(Ⅳ)为同位素比值质谱仪;该方法具体包括以下步骤:
步骤A,在气体样品取气和进样过程,先将减压阀连接于高压钢瓶的取气端,拧紧减压阀进气端的螺帽,后打开高压钢瓶的取气旋钮,调整减压器手柄将出气压力调整至0.1-0.5Mpa,完成减压后将进样器针头插入减压器取气端,抽取0.1-0.5ml天然气样品;
步骤B,根据混合气中硫化氢含量情况,抽取0.1-0.5ml气体样品注入进样口,选择具有良好分离效果的色谱柱(1),同时设置合适的色谱柱升温条件和流速、分流比,进行硫化氢的分离;
步骤C,被色谱柱分离后的硫化氢随载气流经陶瓷反应管(4),所述的陶瓷反应管(4)填充有铬催化剂(2),所述陶瓷反应管(4)可被硅碳棒加热炉(3)进行加热,以保证硫化氢催化裂解时所需的高温条件,硫化氢经过该催化裂解单元可转化为氢气和硫蒸气;
步骤D,所述石英管(6)被环形加热炉(7)进行加热至400℃,载气带动步骤C中的氢气和硫蒸气进入填充有线状铜(5)的石英管(6),其中的硫被线状铜(5)吸收从而被除去,得到纯的氢气;
步骤E,将步骤D中得到的硫化氢催化裂解产物氢气被载气带入同位素比值质谱仪进行硫化氢的氢同位素分析。
2.如权利要求1所述的一种天然气中硫化氢的氢同位素测定方法,其特征在于,各个单元利用石墨垫进行密封以保证其密封性。
3.如权利要求1所述的一种天然气中硫化氢的氢同位素测定方法,其特征在于,该方法还用于铝箔纸袋采集的含硫化氢煤层气的氢同位素测定。
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