CN115301218A - 一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用 - Google Patents
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115301218A CN115301218A CN202210745124.7A CN202210745124A CN115301218A CN 115301218 A CN115301218 A CN 115301218A CN 202210745124 A CN202210745124 A CN 202210745124A CN 115301218 A CN115301218 A CN 115301218A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sponge
- lignocellulose
- parts
- prepared
- sodium hydroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 title claims abstract description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 23
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 144
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 55
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 36
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 36
- FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylglycine Chemical compound CN(C)CC(O)=O FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 27
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 20
- OPHVSASGPNDWOP-BYPYZUCNSA-N (2s)-4-amino-2-(dimethylamino)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CN(C)[C@H](C(O)=O)CC(N)=O OPHVSASGPNDWOP-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 19
- IMOBSLOLPCWZKQ-ZETCQYMHSA-N N(alpha),N(alpha)-dimethyl-L-histidine Chemical compound C[NH+](C)[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 IMOBSLOLPCWZKQ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 19
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 19
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 19
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 18
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 108700003601 dimethylglycine Proteins 0.000 claims description 17
- 229940078490 n,n-dimethylglycine Drugs 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 9
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 9
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 9
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 9
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 8
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 claims description 8
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 claims description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 abstract description 14
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract description 14
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- -1 dimethylamino, imidazolyl Chemical group 0.000 abstract description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 abstract description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 abstract description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/28—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a liquid phase from a macromolecular composition or article, e.g. drying of coagulum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/36—After-treatment
- C08J9/40—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/30—Sulfur compounds
- B01D2257/302—Sulfur oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/502—Carbon monoxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/08—Cellulose derivatives
- C08J2301/22—Cellulose xanthate
- C08J2301/24—Viscose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2497/00—Characterised by the use of lignin-containing materials
- C08J2497/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其制备方法。本发明中木质纤维素海绵表面含有大量羟基，通过氨基酸的羧基与羟基发生酯化反应对其进行改性，经改性后的海绵表面键合有二甲氨基、咪唑基、酰胺等，氨基和咪唑上的氮原子能够与乙炔等气体形成氢键，同时组氨酸咪唑N‑H键及天冬酰胺N‑H键可以作为良好的氢键供体与二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫及三氧化硫等气体形成较强的氢键，增强了吸附这些气体的能力。掺杂的活性炭颗粒可以填充到木质纤维素海绵纤维之间的孔隙中，克服传统木质纤维素海绵孔隙过大，气体吸附率低的问题。同时木质纤维素海绵在自然界中可生物降解，不会对生态环境造成危害，具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于废气处理技术领域，具体说是一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用。
背景技术
随着工业的发展，人类生活水平的提高，越来越多的有毒有害的气体被排出，特别是化工厂、钢铁厂、制药厂等，排放的废气气味大，严重污染环境和影响人体健康。因此，废气处理成为了人们亟待解决的问题。
随着人类环保意识的不断加强，对于生存的环境，特别是对空气、水等净化密切相关的环保材料的性能要求越来越高，其中颗粒活性炭具有发达的孔隙结构，良好的吸附性能，机械强度高，易反复再生，造价低等特点而被广泛用于气体的净化，废气处理领域，但是粒状或粉状的结构，使其在应用时有许多不便，限制了它的应用范围。木质纤维素海绵具有比重小、比表面积大、孔隙率高、阻燃和保温的特点，并且具有良好的柔韧性，且其来源广、成本低、可再生、可生物降解，加工成海绵后质量轻，压缩回弹性能优异，便于储运，并且可以重复使用，具有很大的开发前景。但是木质纤维素海绵内孔隙率比较大，密度低，且未经改性的纤维素表面官能团单一，气体吸附能力低，因此在气体吸附领域不能很好的应用。
发明内容
为解决上述问题，本发明的目的是提供一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其在废气处理工艺中的应用。通过制备木质纤维素海绵过程中加入活性炭，降低了海绵的孔隙率，然后通过对其表面进行改性，增强了气体吸附能力。本发明为实现上述目的，通过以下技术方案实现：
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，按重量份计，由以下组分制成：木
质纤维素海绵35~50份， N,N-二甲基甘氨酸8~24份、N,N-二甲基天冬酰胺14~44份、N,N-二甲基组氨酸12~36份、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺43~150份、1-羟基苯并三唑份37~130份；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：以重量份计，将110份木浆粕完全浸泡到100份氢氧化钠溶液中，维持温度35~45℃，浸泡时间为30~60 min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入55~70份的二硫化碳， 25~35℃下反应2~3h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到100份氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置24~36 h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30~40份纤维素粘胶液、4~8份木浆粕、55~70份硫酸钠晶体和100份纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入40-50份活性炭粉，超声3~4 h，使活性炭粉均匀分散到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将步骤（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100份水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为35~45%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为4~8%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-30~-10℃，压力为15~20Pa,时间为12~24h。
制备所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料的方法，包括以下步骤：
所述步骤（1）中氢氧化钠加入量与所述三种氨基酸总加入量摩尔比为3:1。
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺作为缩合试剂，用于酯化反应；
步骤（1）中加入氢氧化钠，促进氨基酸溶解，氨基酸在水中溶解度小，弱碱条件下增加溶解度。
本发明相比现有技术具有以下优点：
本发明中木质纤维素海绵表面含有大量羟基，通过氨基酸的羧基与木质纤维素海绵表面的羟基发生的酯化反应对其进行改性，经氨基酸改性的木质纤维素海绵表面键合有二甲氨基、咪唑基、酰胺等，氨基和咪唑上的氮原子能够与乙炔等气体形成氢键，同时组氨酸咪唑N-H键及天冬酰胺N-H键可以作为良好的氢键供体与二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫及三氧化硫等气体形成较强的氢键，增强了吸附这些气体的能力。
本发明制备木质纤维素海绵过程中加入活性炭，掺杂的活性炭颗粒可以填充到木质纤维素海绵纤维之间的孔隙中，克服传统木质纤维素海绵孔隙过大，气体吸附率低的问题。
本发明中木质纤维素海绵在自然界中可生物降解，不会对生态环境造成危害，具有很好的应用前景。
本发明原料来源广，低价易得，合成步骤简单，气体吸附能力增强。
附图说明
图1 为本发明制备的木质纤维素海绵的TEM透射电镜图。
具体实施方式
本发明的目的是提供一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用，通过以下技术方案实现：
以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述。
本申请所用的木浆粕从大城县博阳保温材料销售部购买，规格为160目。
实施例1
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，由以下组分制成：木质纤维素海绵
3.5kg、N,N-二甲基甘氨酸0.8kg、N,N-二甲基天冬酰胺1.4kg、N,N-二甲基组氨酸1.2kg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺4.3kg、1-羟基苯并三唑份3.7kg；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：将11kg木浆粕完全浸泡到10kg氢氧化钠溶液中，维持温度35℃，浸泡时间为30min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入5.5kg的二硫化碳， 25℃下反应2h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到10kg氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置24h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30kg纤维素粘胶液、4kg木浆粕、55kg硫酸钠晶体和100kg纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入40kg活性炭粉，超声3h，使活性炭粉均匀分散到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将步骤（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100kg水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵，从图1可以看出经透射电镜扫描后可以观察到木质纤维素海绵纤维丝及其包裹的活性炭颗粒；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为35%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为4%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-30℃，压力为15Pa,时间为12h。
木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，包括以下步骤:
实施例2
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，由以下组分制成：木质纤维素海绵
3.5kg、N,N-二甲基甘氨酸0.8kg、N,N-二甲基天冬酰胺1.4kg、N,N-二甲基组氨酸1.2kg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺5.0kg、1-羟基苯并三唑份4.3kg；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：将11kg木浆粕完全浸泡到10kg氢氧化钠溶液中，维持温度40℃，浸泡时间为40min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入5.5kg的二硫化碳， 25℃下反应2h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到10kg氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置24h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30kg纤维素粘胶液、4kg木浆粕、55kg硫酸钠晶体和100kg纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入40kg活性炭粉，超声4h，使活性炭粉均匀分散到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将步骤（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100kg水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为35%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为4%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-30℃，压力为15Pa,时间为12h。
木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，包括以下步骤:
实施例3
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，由以下组分制成：木质纤维素海绵
4kg、N,N-二甲基甘氨酸1kg、N,N-二甲基天冬酰胺1.8kg、N,N-二甲基组氨酸1.5kg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺5.5kg、1-羟基苯并三唑份5kg；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：将11kg木浆粕完全浸泡到10kg氢氧化钠溶液中，维持温度40℃，浸泡时间为40min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入6kg的二硫化碳，25℃下反应2h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到10kg氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置24h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30kg纤维素粘胶液、4kg木浆粕、55kg硫酸钠晶体和100kg纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入45kg活性炭粉，超声3h，使活性炭粉均匀分散到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将步骤（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100kg水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为40%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为5%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-30℃，压力为15Pa,时间为12h。
木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，包括以下步骤:
实施例4
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，由以下组分制成：木质纤维素海绵
4kg、N,N-二甲基甘氨酸1kg、N,N-二甲基天冬酰胺1.8kg、N,N-二甲基组氨酸1.5kg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺6.0kg、1-羟基苯并三唑份5.3kg；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：将11kg木浆粕完全浸泡到10kg氢氧化钠溶液中，维持温度40℃，浸泡时间为50min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入6.5kg的二硫化碳，25℃下反应2h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到10kg氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置24h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30kg粘胶液、4kg木浆粕、55kg硫酸钠晶体和100kg纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入45kg活性炭粉，超声4h，使活性炭粉均匀分散到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将步骤（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100kg水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为40%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为5%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-30℃，压力为15Pa,时间为12h。
木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，包括以下步骤:
实施例5
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，由以下组分制成：木质纤维素海绵
5kg、N,N-二甲基甘氨酸1.2kg、N,N-二甲基天冬酰胺2.2kg、N,N-二甲基组氨酸1.8kg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺6.7kg、1-羟基苯并三唑份6.0kg；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：将11kg木浆粕完全浸泡到10kg氢氧化钠溶液中，维持温度45℃，浸泡时间为60min，制成纤维素钠；
（2）磺化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入7.0kg的二硫化碳，35℃下反应2h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到10kg氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置36h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30kg纤维素粘胶液、8kg木浆粕、70kg硫酸钠晶体和100kg纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入50kg活性炭粉，超声3h，使活性炭粉进入到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100kg水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为45%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为8%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-30℃，压力为15Pa,时间为12h。
木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，包括以下步骤:
实施例6
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，由以下组分制成：木质纤维素海绵
5kg、N,N-二甲基甘氨酸1.2kg、N,N-二甲基天冬酰胺2.2kg、N,N-二甲基组氨酸1.8kg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺7.5kg、1-羟基苯并三唑份6.5kg；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：将11kg木浆粕完全浸泡到10kg氢氧化钠溶液中，维持温度45℃，浸泡时间为60min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入7.0kg的二硫化碳，35℃下反应2h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到10kg氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置36h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30kg纤维素粘胶液、8kg木浆粕、70kg硫酸钠晶体和100kg纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入50kg活性炭粉，超声4h，使活性炭粉进入到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100kg水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为45%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为8%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-30℃，压力为15Pa,时间为16h。
木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，包括以下步骤:
实施例7
一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，由以下组分制成：木质纤维素海绵
5kg、N,N-二甲基甘氨酸2.0kg、N,N-二甲基天冬酰胺3.0kg、N,N-二甲基组氨酸2.2kg、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺16.1kg、1-羟基苯并三唑份12.5kg；
其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：将11kg木浆粕完全浸泡到10kg氢氧化钠溶液中，维持温度45℃，浸泡时间为60min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入7.0kg的二硫化碳，35℃下反应3h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到10kg氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置36h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将40kg纤维素粘胶液、8kg木浆粕、70kg硫酸钠晶体和100kg纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入50kg活性炭粉，超声4h，使活性炭粉进入到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100kg水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵；
所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为45%；
所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为8%；
所述步骤（4）中冷冻温度为-25℃，压力为20Pa,时间为24h。
木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，包括以下步骤:
本发明的一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，可用于钢铁厂、焊接车间、水泥厂、发电厂等车间的废气处理。
将实施例1~7所得的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料置于某水泥厂废气处理装置内，经过相同条件的废气吸附后，对出口处废气进行检测，结果如表1所示。
表1 废气吸附前后的检测数据
由表1的结果可以看出，基于木质纤维素海绵的废气吸附材料对废气中的污染物吸附效果显著，经吸附处理后能够达到大气污染物排放标准。
Claims (8)
1.一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，其特征在于：按重量份计，由以
下组分制成：木质纤维素海绵35~50份、N,N-二甲基甘氨酸8~24份、N,N-二甲基天冬酰胺14~44份、N,N-二甲基组氨酸12~36份、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺43~150份和1-羟基苯并三唑37~130份。
2.如权利要求1所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，其特征在于：其中木质纤维素海绵按照如下方法制备：
（1）碱化：以重量份计，将110份木浆粕完全浸泡到100份氢氧化钠溶液中，维持温度35~45℃，浸泡时间为30~60min，制成纤维素钠；
（2）黄化：向步骤（1）中制备的纤维素钠中通入55~70份的二硫化碳， 25~35℃下反应2~3h,制成纤维素磺酸酯；将制备的纤维素磺酸酯加入到100份氢氧化钠溶液中，搅拌溶解混合均匀，然后静置24~36 h，制备分散均匀的纤维素粘胶液；
（3）混料：将30~40份纤维素粘胶液、4~8份木浆粕、55~70份硫酸钠晶体和100份纯水混合搅拌均匀，制成木质纤维素海绵体分散液；
（4）加入活性炭粉：将步骤（3）中制备的木质纤维素海绵体分散液加入40-50份活性炭粉，超声3~4 h，使活性炭粉均匀分散到海绵体的空隙中，然后冷冻干燥成型，得到活性炭木质纤维海绵体；
（5）漂洗：将步骤（4）中得到的木质纤维素海绵体加入100份水中漂洗3次，挤干水分，烘干即得木质纤维素海绵。
3.如权利要求2所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，其特征在于：所述步骤（1）中氢氧化钠浓度为35~45%。
4.如权利要求2所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，其特征在于：所述步骤（2）中氢氧化钠浓度为4~8%。
5.如权利要求2所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料，其特征在于：
所述步骤（4）中冷冻温度为-30~-10℃，压力为15~20Pa，时间为12~24h。
6.制备如权利要求1所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料的方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）以重量份计，将8~24份N,N-二甲基甘氨酸、14~44份N,N-二甲基天冬酰胺、12~36份N,N-二甲基组氨酸、43~150份1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和37~130份1-羟基苯并三唑份加入到100~200份水中，然后加入氢氧化钠，搅拌混合均匀；
（2）将35~50份木质纤维素海绵浸泡于步骤
制备的混合溶液中，25℃反应12~24h，取出，压干木质纤维素海绵中的溶液，然后用100~200份水洗，压干，重复三次，烘干即得氨基酸改性的木质纤维素海绵。
7.如权利要求6所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中氢氧化钠加入量与N,N-二甲基甘氨酸，N,N-二甲基天冬酰胺，N,N-二甲基组氨酸这三种是氨基酸总加入量摩尔比为3:1。
8.权利要求1所述的基于木质纤维素海绵的废气吸附材料的应用，其特征在于：在制备废气吸附材料方面的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210745124.7A CN115301218B (zh) | 2022-06-29 | 2022-06-29 | 一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210745124.7A CN115301218B (zh) | 2022-06-29 | 2022-06-29 | 一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115301218A true CN115301218A (zh) | 2022-11-08 |
| CN115301218B CN115301218B (zh) | 2024-03-08 |
Family
ID=83855135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210745124.7A Active CN115301218B (zh) | 2022-06-29 | 2022-06-29 | 一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115301218B (zh) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101367947A (zh) * | 2007-08-14 | 2009-02-18 | 南开大学 | 生物相容的天然高分子水凝胶及制备方法 |
| CN105906725A (zh) * | 2016-05-06 | 2016-08-31 | 浙江海洋大学 | 一种酒石酸改性羧基化纳晶纤维素的制备方法 |
| CN107417980A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-12-01 | 天长市博资清洁科技有限公司 | 木浆海绵的制备方法 |
| CN107970898A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-05-01 | 清华大学 | 制备原位合成海绵负载氧化铁纳米颗粒复合材料的方法 |
| CN109805665A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-05-28 | 南通丰盛纺织品有限公司 | 一种新型三防海绵床垫 |
| CN111389380A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-07-10 | 姜文涛 | 一种用于污水中重金属的处理材料及其制备方法 |
| CN111715189A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-09-29 | 天津科技大学 | 一种高效甲醛吸附特性的氨基酸改性纤维素复合膜的制备 |
| CN111841247A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-10-30 | 杭州凯博特环保科技开发有限公司 | 一种甲醛净化材料及其制备方法 |
| JP2021030224A (ja) * | 2019-08-15 | 2021-03-01 | ▲広▼州大学 | 植物セルロース製吸着スポンジ、その製造方法及び応用 |
| CN113214513A (zh) * | 2021-04-26 | 2021-08-06 | 陕西科技大学 | 一种多孔再生纤维素衍生物及其制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-06-29 CN CN202210745124.7A patent/CN115301218B/zh active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101367947A (zh) * | 2007-08-14 | 2009-02-18 | 南开大学 | 生物相容的天然高分子水凝胶及制备方法 |
| CN105906725A (zh) * | 2016-05-06 | 2016-08-31 | 浙江海洋大学 | 一种酒石酸改性羧基化纳晶纤维素的制备方法 |
| CN107417980A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-12-01 | 天长市博资清洁科技有限公司 | 木浆海绵的制备方法 |
| CN107970898A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-05-01 | 清华大学 | 制备原位合成海绵负载氧化铁纳米颗粒复合材料的方法 |
| CN109805665A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-05-28 | 南通丰盛纺织品有限公司 | 一种新型三防海绵床垫 |
| JP2021030224A (ja) * | 2019-08-15 | 2021-03-01 | ▲広▼州大学 | 植物セルロース製吸着スポンジ、その製造方法及び応用 |
| CN111389380A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-07-10 | 姜文涛 | 一种用于污水中重金属的处理材料及其制备方法 |
| CN111715189A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-09-29 | 天津科技大学 | 一种高效甲醛吸附特性的氨基酸改性纤维素复合膜的制备 |
| CN111841247A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-10-30 | 杭州凯博特环保科技开发有限公司 | 一种甲醛净化材料及其制备方法 |
| CN113214513A (zh) * | 2021-04-26 | 2021-08-06 | 陕西科技大学 | 一种多孔再生纤维素衍生物及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115301218B (zh) | 2024-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107913674B (zh) | 负载mof的3d钌/石墨烯气凝胶复合材料及其制备方法与在持续处理co中的应用 | |
| CN109513404B (zh) | 一种负载TiO2纳米颗粒的功能性纤维素气凝胶复合材料的制备方法 | |
| CN1078871C (zh) | 在室温下从氨中脱氧的方法 | |
| CN111359589B (zh) | 一种壳聚糖/细菌纤维素复合气凝胶吸附剂及其制备方法与应用 | |
| CN111013533A (zh) | 一种净化甲醛的改性活性炭及其制备方法 | |
| CN105833852A (zh) | 一种MOFs复合吸附材料IMI@Cu-BTC及其制备方法 | |
| CN101829545A (zh) | 一种利用蛋壳膜作为基体的重金属生物吸附剂及其制备方法 | |
| CN113398898A (zh) | 一种吸附剂在对含重金属离子和voc气体的烟气进行吸附处理中的应用 | |
| CN111389215A (zh) | 一种超支化聚酰胺改性活性炭的制备方法及应用 | |
| CN111715189A (zh) | 一种高效甲醛吸附特性的氨基酸改性纤维素复合膜的制备 | |
| CN115301218A (zh) | 一种基于木质纤维素海绵的废气吸附材料及其应用 | |
| CN113663416B (zh) | 一种负载型ptfe纤维滤料及其制备方法 | |
| CN112516787B (zh) | 一种室内甲醛净化材料及其制备方法 | |
| CN108636100A (zh) | 一种除尘脱硝多功能催化滤料制备方法 | |
| CN110590227A (zh) | 一种高效持久除甲醛硅藻泥及其制备方法 | |
| CN114226421B (zh) | 一种半干法脱硫灰的处理方法 | |
| CN110090619A (zh) | 一种高脱硫效率的活性炭 | |
| CN111495330B (zh) | 一种高比表面多维生物碳吸附基质及其制备方法 | |
| CN111715216A (zh) | 无机固体废物资源化制备的催化剂复合材料及其制备方法 | |
| CN104888531A (zh) | 一种燃气轮机设备用纳米级复合过滤材料的制备工艺 | |
| CN103962142A (zh) | 用于甲烷制甲醇的核壳钙钛矿型催化剂制备方法 | |
| CN109113837A (zh) | 一种汽车尾气的催化处理方法 | |
| CN117463290B (zh) | 一种以葡萄糖为碳源的甲醛吸收剂及其制备方法 | |
| CN113209803B (zh) | 一种反应渗透剂及其制备和使用方法 | |
| CN116803492B (zh) | 共热解生物炭负载纳米零价铁复合材料、制备方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |