CN115286027B - 一种氢氧化铝锂盐复合物的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氢氧化铝锂盐复合物制备方法及其应用。所述方法包括：将Al(OH)3和Na2CO3加入到含LiCl和LiOH的混合溶液中，混匀后加热至80～85℃进行反应，之后室温环境下自然降温至25～30℃后所得反应物为氢氧化铝锂盐复合物。本发明的氢氧化铝锂盐复合物作为锂离子吸附剂，吸附容量达到9.52mg(锂)/g(吸附剂)。
Description
技术领域
本发明涉及一种锂离子吸附剂及其制备方法，属于无机材料制备领域。
技术背景
锂具有独特的性质，在冶金行业、电池工业、能源和航天、航空材料、润滑脂、玻璃和陶瓷工业、医药、生物等方面广泛应用，己成21世纪高科技发展中关键的金属材料，被称为“能源金属”和“推动世界前进的重要元素”。自然界，锂资源主要存在于固体矿石和液体卤水中。
20世纪90年代以来，依靠技术创新，盐湖卤水提锂蓬勃兴起，从盐湖卤水中提取锂的方法主要有沉淀法、吸附剂法、锻烧浸取法、溶剂萃取法、盐析法、和“许氏”法等，其中吸附法是被认为最有前途的一种方法。
目前，吸附法采用的吸附剂为氢氧化铝基锂吸附剂，一般通式为：LiCl·2Al(OH)3·nH2O，其选择性和循环使用性能较好；其吸附剂吸附原理为：将锂离子导入到Al(OH)3层间的八面体空位中，再用水洗掉部分锂离子，留下特定的空隙，空隙对原导入的目的离子(Li+)具有筛选和记忆效应。
现有技术中按照不同制备方法，吸附剂的吸附容量各有不同，如：
“《利用吸附技术提取盐湖卤水中锂的研究进展》，许乃才等，《材料导报A：综述篇》2017年，31(9)”中公开的吸附剂的吸附容量为0.6～0.9mg/g；
“《铝基锂吸附剂制备及其吸附性能研究》，唐娜等，《无机盐工业》2020年，52(8)”中公开的吸附剂吸附容量为8.66mg/g；
“《铝基锂吸附剂制备及其在泰和地下卤水提锂中的应用》，程鹏高等，《无机盐工业》2021年，53(6)”中公开的吸附剂的吸附容量为15.06mg/g；
“《铝系成型锂吸附剂性能测试评价与对比》，《化工学报》2021年，张瑞等72(6)”中公开的吸附容量为2.23mg/g、0.45mg/g和4.90mg/g。
现有的氢氧化铝基锂吸附剂制备途径分为：氯化锂溶液浸泡氢氧化铝、氢氧化锂溶液浸泡氢氧化铝后酸化转化、氯化铝和氯化锂溶液共沉淀、机械化学合成法四种方法。
肖小玲等(氢氧化铝沉淀法从卤水中提取锂的研究[D].中国科学院青海盐湖研究所，2005)采用一种Al(OH)3与LiOH·H2O混合浸泡法，将Al(OH)3与LiOH·H2O混合均匀后，加水，浸泡，再加水，然后在搅拌下,加HCl溶液，维持pH在3.5以上，未得到目的产物；采用另一种方法，称取一定量Al(OH)3与LiCl·H2O，一起混合研磨，也未得到目的产物。说明采用氢氧化铝为原料，制备锂吸附剂LiCl·2Al(OH)3·nH2O，有一定技术难度。
发明内容
针对现有技术的缺陷或不足，本发明提供了一种氢氧化铝锂盐复合物制备方法，
为此，本发明所提供的氢氧化铝锂盐复合物制备方法包括：将Al(OH)3和Na2CO3加入到含LiCl和LiOH的混合溶液中，混匀后加热至80～85℃进行反应，之后室温环境下自然降温至25～30℃后所得反应物为氢氧化铝锂盐复合物。
进一步，本发明制备方法中200ml混合溶液中含有0.05mol LiCl和0.03molLiOH，且200ml混合溶液中Al(OH)3和Na2CO3加入的加入量是：12.5gAl(OH)3和13～21gNa2CO3，80～85℃反应3～7小时。
进一步，本发明制备方法中200ml混合溶液中含有0.05mol LiCl和0.05molLiOH，且200ml混合溶液中Al(OH)3和Na2CO3加入的加入量是：12.5gAl(OH)3和15～25gNa2CO3，80～85℃反应5～9小时。
进一步，本发明的制备方法还包括：25～30℃条件下，用去离子水冲洗反应物，去掉反应物表面杂质后得氢氧化铝锂盐复合物。更进一步，还包括：25～30℃条件下，将氢氧化铝锂盐复合物与去离子水搅拌混合，洗掉氢氧化铝锂盐复合物中的锂离子。
进一步，本发明的制备方法还包括：25～30℃条件下，将氢氧化铝锂盐复合物与去离子水搅拌混合，洗掉氢氧化铝锂盐复合物表面的杂质及氢氧化铝锂盐复合物中的锂离子。
本发明制备出一种新型氢氧化铝锂盐复合物，其作为锂盐吸附剂前体，操作简便，经去离子水洗后即可作为锂离子吸附剂，且吸附容量可达9.52mg(锂)/g(吸附剂)。
附图说明
图1为实施例1氢氧化铝锂盐复合物样品XRD图及与相关标准卡号样品的对照图；其中，上图为实施例1所制备样品测得XRD图，下图为标准卡号样品XRD图。
图2为实施例1氢氧化铝锂盐复合物样品SEM图。
图3为实施例2氢氧化铝锂盐复合物样品XRD图及与相关标准卡号样品的对照图；其中，上图为实施例2所制备样品测得XRD图，下图为标准卡号样品XRD图。
图4为实施例2氢氧化铝锂盐复合物样品SEM图。
具体实施方式
除非有特殊说明，本文中的术语根据相关领域普通技术人员的认识理解。
基于本发明的氢氧化铝锂盐复合物制备方法，发明人意外发现，不同的物质添加量，尤其是LiOH和Na2CO3的变化，以及反应时长可以制得不同结构的氢氧化铝锂盐复合物。
具体来讲，当采取200ml混合溶液中含有0.05mol LiCl和0.03molLiOH，且200ml混合溶液中Al(OH)3和Na2CO3加入的加入量是：12.5gAl(OH)3和13-21gNa2CO3；80～85℃反应3～7小时的反应条件，制得的氢氧化铝锂盐复合物的化学结构式为(Al2Li(OH)6)2CO3·xH2O。
当采取200ml混合溶液中含有0.05mol LiCl和0.05molLiOH，且200ml混合溶液中Al(OH)3和Na2CO3加入的加入量是：12.5gAl(OH)3和15-25gNa2CO3，80～85℃反应5～9小时的反应条件，所得氢氧化铝锂盐复合物的化学结构式为Li2Al4(CO3)(OH)12·3H2O。
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，可以使本领域技术人员更全面了解本发明，但不可以任何方式限制本发明。
以下实施例样品检测所涉及到的测试仪器及型号：扫描电镜(SEM)：FEI QUANTA600F；X射线粉末衍射仪(XRD)：日本理学D/MAX-2400型；火焰光度计(测量锂离子浓度)：上海精密科学仪器有限公司6400A型。
实施例1：
将浓度为0.5M的LiCl水溶液100ml与浓度为0.3M的LiOH水溶液100ml混合，得到LiCl-LiOH混合溶液；搅拌下，将12.5gAl(OH)3粉末加入到LiCl-LiOH混合溶液中，加入17gNa2CO3后混匀，加热，82.5±2.5℃反应5小时；之后室温环境下自然降温至27.5±2.5℃，过滤出固体，用去离子水对固体表面进行冲洗去除表面杂质后，室温干燥，得到氢氧化铝锂盐复合物。
经检测和查询所制备氢氧化铝锂盐复合物的XRD图谱与(Al2Li(OH)6)2CO3·xH2O(标准卡号：00-042-0729)XRD图谱一致，见图1所示，图1中上图为该实施例所制备样品测得XRD图，下图为标准卡号样品XRD图；图2为该实施例所制样品的SEM图。
进一步，将4g该实施例制备的氢氧化铝锂盐复合物加入200ml去离子水中，27.5±2.5℃，搅拌1小时洗掉氢氧化铝锂盐复合物中的锂离子，滤出固体，55±5℃干燥1小时，室温环境下自然冷却至室温，得到锂离子吸附剂；
取2g锂离子吸附剂，加入到150ml浓度为1M的LiCl水溶液中，27.5±2.5℃搅拌3小时，滤出吸附剂，测定滤液中锂离子浓度，吸附剂吸附容量为9.52mg(锂)/g(吸附剂)。
实施例2：
将浓度为0.5M的LiCl水溶液100ml与浓度为0.5M的LiOH水溶液100ml混合，得到LiCl-LiOH混合溶液；搅拌下，将12.5gAl(OH)3粉末加入到LiCl-LiOH混合溶液中，加入20gNa2CO3，加热升温，82.5±2.5℃反应7小时；之后室温环境下自然降温至27.5±2.5℃，过滤出固体，用去离子水对固体表面进行冲洗去除表面杂质后，室温干燥，得到氢氧化铝锂盐复合物，其XRD图谱与Li2Al4(CO3)(OH)12·3H2O(标准卡号：00-037-0728)XRD图谱一致，见图3所示，图3中上图为该实施例所制备样品测得XRD图，下图为标准卡号样品XRD图；该实施例所制样品SEM图如图4所示。
将4g氢氧化铝锂盐复合物加入200ml去离子水中，27.5±2.5℃搅拌1小时洗掉氢氧化铝锂盐复合物中的锂离子，滤出固体，55±5℃干燥1小时，室温环境下自然冷却至室温，得到锂离子吸附剂；
取2g锂离子吸附剂，加入到150ml浓度为1M的LiCl水溶液中，27.5±2.5℃搅拌3小时，滤出吸附剂，测定滤液中锂离子浓度，吸附剂吸附容量为6.36mg(锂)/g(吸附剂)。
还有些方案中，也可将固体反应物直接与去离子水搅拌混合同时去除表面杂质和产物中的锂离子。如上述实施例1和2中，可以直接将过滤出的固体加入200ml去离子水中，27.5±2.5℃搅拌1小时洗掉氢氧化铝锂盐复合物表面杂质和氢氧化铝锂盐复合物中的锂离子，滤出固体，55±5℃干燥1小时，室温环境下自然冷却至室温，得到锂离子吸附剂。
Claims (5)
1.一种氢氧化铝锂盐复合物制备方法，其特征在于，方法包括：将Al(OH)3和Na2CO3加入到含LiCl和LiOH的混合溶液中，混匀后加热至80～85℃进行反应，之后室温环境下自然降温至25～30℃后所得反应物为氢氧化铝锂盐复合物；
200ml混合溶液中含有0.05molLiCl和0.03molLiOH，且200ml混合溶液中Al(OH)3和Na2CO3加入的加入量是：12.5gAl(OH)3和13～21gNa2CO3，80～85℃反应3～7小时，所得氢氧化铝锂盐复合物的化学结构式为(Al2Li(OH)6)2CO3·xH2O；或者，
200ml混合溶液中含有0.05molLiCl和0.05molLiOH，且200ml混合溶液中Al(OH)3和Na2CO3加入的加入量是：12.5gAl(OH)3和15～25gNa2CO3，80～85℃反应5～9小时；所得氢氧化铝锂盐复合物的化学结构式为Li2Al4(CO3)(OH)12·3H2O。
2.如权利要求1所述的氢氧化铝锂盐复合物的制备方法，其特征在于，还包括：25～30℃条件下，用去离子水冲洗反应物，去掉反应物表面杂质后得氢氧化铝锂盐复合物。
3.如权利要求1所述的氢氧化铝锂盐复合物的制备方法，其特征在于，还包括：25～30℃条件下，将氢氧化铝锂盐复合物与去离子水搅拌混合，洗掉氢氧化铝锂盐复合物中的锂离子。
4.如权利要求1所述的氢氧化铝锂盐复合物的制备方法，其特征在于，还包括：25～30℃条件下，将氢氧化铝锂盐复合物与去离子水搅拌混合，洗掉氢氧化铝锂盐复合物表面的杂质及氢氧化铝锂盐复合物中的锂离子。
5.权利要求1、2、3和4任一权利要求所述方法制备的氢氧化铝锂盐复合物作为锂离子吸附剂的应用。
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| CN117380152B (zh) * | 2023-09-20 | 2024-03-19 | 中国地质科学院矿产资源研究所 | 复合矿物锂离子吸附剂的制备方法、卤水提锂方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101829538A (zh) * | 2010-05-19 | 2010-09-15 | 浙江海虹控股集团有限公司 | 一种高性能锂吸附剂的制备方法 |
| CN108993376A (zh) * | 2018-09-17 | 2018-12-14 | 华东理工大学 | 一种铝盐锂吸附剂及其制备方法与应用 |
| CN109266851A (zh) * | 2018-09-07 | 2019-01-25 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种通过磁性微孔锂吸附剂提取锂的方法 |
| CN110102273A (zh) * | 2018-02-01 | 2019-08-09 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂吸附剂及其制备方法和应用以及一种从含锂溶液中提取锂的方法 |
| CN110354796A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-10-22 | 湖南雅城新材料有限公司 | 一种铝盐型锂吸附剂及其制备方法与应用 |
| WO2020130682A1 (ko) * | 2018-12-19 | 2020-06-25 | 주식회사 포스코 | 리튬 흡착제 및 이의 제조 방법 |
| CN112452292A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-03-09 | 湖南省环境保护科学研究院 | 复合锰氧化物吸附材料及其制备方法和应用 |
| KR20210080083A (ko) * | 2019-12-20 | 2021-06-30 | 주식회사 포스코 | 흡착능이 우수한 리튬 흡착제 |
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Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101829538A (zh) * | 2010-05-19 | 2010-09-15 | 浙江海虹控股集团有限公司 | 一种高性能锂吸附剂的制备方法 |
| CN110102273A (zh) * | 2018-02-01 | 2019-08-09 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂吸附剂及其制备方法和应用以及一种从含锂溶液中提取锂的方法 |
| CN109266851A (zh) * | 2018-09-07 | 2019-01-25 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种通过磁性微孔锂吸附剂提取锂的方法 |
| CN108993376A (zh) * | 2018-09-17 | 2018-12-14 | 华东理工大学 | 一种铝盐锂吸附剂及其制备方法与应用 |
| WO2020130682A1 (ko) * | 2018-12-19 | 2020-06-25 | 주식회사 포스코 | 리튬 흡착제 및 이의 제조 방법 |
| CN110354796A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-10-22 | 湖南雅城新材料有限公司 | 一种铝盐型锂吸附剂及其制备方法与应用 |
| KR20210080083A (ko) * | 2019-12-20 | 2021-06-30 | 주식회사 포스코 | 흡착능이 우수한 리튬 흡착제 |
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