CN115257011A - 一种复合泡沫材料及其制备方法 - Google Patents
一种复合泡沫材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115257011A CN115257011A CN202210866652.8A CN202210866652A CN115257011A CN 115257011 A CN115257011 A CN 115257011A CN 202210866652 A CN202210866652 A CN 202210866652A CN 115257011 A CN115257011 A CN 115257011A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- waste
- foamed polypropylene
- foam
- foam material
- glue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/42—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of definite length, i.e. discrete articles
- B29C70/46—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of definite length, i.e. discrete articles using matched moulds, e.g. for deforming sheet moulding compounds [SMC] or prepregs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Abstract
本发明涉及一种复合泡沫材料及其制备方法。复合泡沫材料的制备方法包括以下步骤:将废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫粉碎,然后与胶水混合后置于模具中,进行蒸汽模压成型,再进行烘烤,冷却即可;其中,废旧发泡聚丙烯与废旧聚氨酯泡沫的添加比例按质量百分比计为:10%~30%:70%~90%;废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫的添加比例之和与胶水按质量百分比计为:80%~90%:10%~20%。本发明解决了现有废旧发泡聚丙烯(EPP)的回收工艺存在技术难度高,以及现有废旧聚氨酯(PU)泡沫的回收处理方法制成的再发泡产品存在性能低和密度高的问题。
Description
技术领域
本发明涉及汽车饰件回收处理技术领域,具体涉及一种复合泡沫材料及其制备方法。
背景技术
随着国家双碳战略的推进,以及国家低碳战略的发布,对于整车的碳排放提出了新的要求。其中,循环材料是低碳技术的重要组成部分。
现有技术中,EPP泡沫的主要回收方式是熔融后添加到PP塑料中进行回收后降级使用,但该方法回收难度大,成本高,不适用于工业生产。
CN114474498A中公开了一种EPP废制件回收再发泡系统及方法,包括:回收模块,再生模块,再利用模块以及发泡模块;回收模块,基于冷压增密装置,将EPP废制件压缩规整为EPP方砖;再生模块,基于破碎装置,将EPP方砖进行粉碎,得到平均粒径≤3mm的颗粒;再利用模块,基于双螺杆混炼装置,将平均粒径≤3mm的颗粒通过双螺杆混炼装置的主动喂料系统进行喂料,并且在双螺杆混炼装置的侧喂料口添加助融再生剂,拉丝切粒,得到待发泡粒子;发泡模块,基于超临界二氧化碳釜压发泡工艺对待发泡粒子进行珠粒发泡,得到EPP粒珠。使得废旧EPP材料能够保留原有的材料性能,实现其在生命周期结束后的再生利用,并最大化的发挥了其剩余价值。但经过实践发现,熔融后改性再次发泡的技术难度非常高,仅极少数EPP粒子生产厂能够回收。
CN110576546A中公开了一种聚氨酯海绵废料制备成再生海绵方法及装置,其方法步骤为:1)海绵废料破碎成小颗粒,2)对小颗粒海绵废料分批量计量,3)逐批加胶水混合均匀,4)施压粘合成再生海绵块。该方法能将海绵产品生产过程中产生的海绵边角废料,重新制备成再生海绵块,可再次用于海绵弹簧床垫、坐垫等产品中,这样既减少生产浪费,降低成本,同时减少海绵废料可能带来的环境污染,使生产企业更环保、更节约能源。然而,该方法制备的再发泡制品性能较低,且密度非常高,与整车轻量化要求的趋势相悖。
发明内容
本发明的目的在于提供一种复合泡沫材料及其制备方法,以解决现有废旧发泡聚丙烯 (EPP)的回收工艺存在技术难度高的问题,同时还可以解决现有废旧聚氨酯(PU)泡沫的回收处理方法制成的再发泡产品存在性能低和密度高的问题。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种复合泡沫材料的制备方法,包括以下步骤:
将废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫粉碎后,与胶水混合置于模具中,然后进行蒸汽模压成型,再进行烘烤,冷却即可;
其中,废旧发泡聚丙烯与废旧聚氨酯泡沫的添加比例按质量百分比计为:10%~30%: 70%~90%;
废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫的添加比例之和与胶水按质量百分比计为:80%~90%:10%~20%;
胶水包括多异氰酸酯MDI、异氰酸酯基聚氨酯预聚体和有机锡类催化剂。
其中,废旧发泡聚丙烯占废旧发泡聚丙烯与废旧聚氨酯泡沫的总质量比例应在10%~30%之间,若废旧EPP含量超过30%则会导致粘接不良,出现掉渣的问题。
优选的,蒸汽模压成型过程中,蒸汽的压力为0.2~0.3KPa,温度为110℃~130℃,蒸汽模压成型的时间为5~10min。
通过采用蒸汽模压成型,使得混合泡沫材料中的胶水在高温水蒸汽的作用下快速反应固化,从而将松散的混合泡沫材料固化定型。
优选的,所述胶水中,按重量份计:多异氰酸酯MDI为70~85份、异氰酸酯基聚氨酯预聚体为15~30份、锡类催化剂为0.01~0.15份。
优选的,所述异氰酸酯基聚氨酯预聚体按重量份计包括:70~90份的异氰酸酯、8-28 份的多元醇和1~2份的扩链剂。
优选的,所述有机锡类催化剂为二丁基锡二月桂酸酯(DY-12)。
优选的,所述多元醇包括丙三醇、丁三醇、丙三醇缩聚得到醚类、丁三醇缩聚得到醚类、以及丙三醇和丁三醇缩聚得到醚类中的一种或多种;
所述扩链剂包括乙二醇、丙二醇、乙二醇缩聚得到醚类、丙二醇缩聚得到醚类、以及乙二醇和缩聚得到醚类中的一种或多种。
优选的,混合后置于模具中,需进行压缩,压缩比例为20~50%,压缩在蒸汽模压成型之前。
由于废旧聚氨酯(PU)泡沫的硬度远低于废旧发泡聚丙烯(EPP)泡沫,因此,在装模的过程中需压缩,使得废旧聚氨酯(PU)泡沫紧密包裹废旧发泡聚丙烯(EPP)颗粒。
优选的,废旧发泡聚丙烯粉碎后的粒径在3~8mm之间,废旧聚氨酯泡沫粉碎后的粒径在3~12mm之间。
其中,必须将废旧发泡聚丙烯(EPP)泡沫粉碎为EPP颗粒状态,且经过实验证明,EPP颗粒不宜超过8mm。因废旧发泡聚丙烯(EPP)泡沫粉碎为EPP颗粒过程中,内聚力会被破坏,EPP颗粒再团聚易导致成型泡沫产品受力后容易水碎裂或掉渣(EPP泡沫颗粒),且不宜粘接。
同时,经过实验证明,废旧聚氨酯泡沫颗粒不宜超过12mm,否则会使成型泡沫时,EPP 颗粒与聚氨酯(PU)泡沫颗粒之间存在间隙,引起EPP颗粒与PU泡沫颗粒之间粘接不良,从而导致成型泡沫也会容易掉渣(EPP泡沫颗粒)。
优选的,所述烘烤的温度为110℃~130℃,时间为20~30min。
其中,烘烤的目的在于快速去除复合泡沫材料中的水蒸汽,同时可以带出泡沫材料中残留的VOC、气味的小分子物质,有效降低了产品气味、VOC水平。
优选的,烘烤可替换为置于库房中晾置,晾置时间为3~7天,使得复合泡沫材料中的水蒸气挥发出来。
本发明还提供一种复合泡沫材料,采用本发明的制备方法制成。
本发明的有益效果:
1)本发明的复合泡沫材料的制备方法,以废旧发泡聚丙烯(EPP)和废旧聚氨酯(PU) 泡沫为主要原料,加入胶水混合后蒸汽模压成型,即可得到密度低、硬度高的复合泡沫材料,具有制备工艺简单、条件温和的优点;其中,主要原料均来自废旧发泡聚丙烯(EPP)和废旧聚氨酯(PU)泡沫,具有成本低、碳排放低、无二次污染的优点,选用的胶水具有较高的硬度和优异的粘接性能;同时,经过实验证明,胶水在固化时,可以微发泡形成硬质胶水簇结构,硬质胶水簇结构不仅能有效固定EPP颗粒,还显著提升了整体复合泡沫材料的硬度;
2)本发明的制备方法制得的复合泡沫材料,具有密度低、硬度高、气味、VOC性能优异的优点,从而既满足了产品硬度要求,又满足了汽车轻量化的要求,且主要原料为废旧发泡聚丙烯(EPP)和废旧聚氨酯(PU)泡沫,实现了资源化回收利用的目的,在汽车饰件回收处理技术领域,具有推广应用价值。
具体实施方式
以下将参照优选实施例来说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书中所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。应当理解,优选实施例仅为了说明本发明,而不是为了限制本发明的保护范围。
在下文描述中,探讨了大量细节,以提供对本申请实施例的更透彻的解释,然而,对于本领域技术人员来讲,可以在没有这些具体细节的情况下实施例本申请的实施例是显而易见的。
实施例1
一种复合泡沫材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、原料粉碎:采用粉碎机将废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫粉碎,得到废旧发泡聚丙烯颗粒和废旧聚氨酯泡沫颗粒;
粉碎废旧发泡聚丙烯(EPP)时,筛网的直径为3~8mm,粉碎废旧聚氨酯(PU)泡沫时,筛网的直径为3~12mm,使得粉碎后的废旧发泡聚丙烯(EPP)颗粒的粒径在3~8mm 之间,粉碎后的废旧聚氨酯(PU)泡沫颗粒的粒径在3~12mm之间;
S2、混合:将废旧发泡聚丙烯颗粒和废旧聚氨酯泡沫颗粒注入搅拌机中,喷洒雾状胶水,使它们混合均匀;
其中,按质量百分比计:废旧发泡聚丙烯颗粒为17%、废旧聚氨酯泡沫颗粒为68%和胶水为15%;
按质量百分比计,胶水包括75%的多异氰酸酯MDI、24%的异氰酸酯基聚氨酯预聚体 (按重量份计:包括80份的异氰酸酯、20份的丁三醇和1份的乙二醇)和1%的二丁基锡二月桂酸酯(DY-12);其中,24%的异氰酸酯基聚氨酯预聚体和和1%的二丁基锡二月桂酸酯(DY-12)可直接采用中科力泰PK618类产品替代;
S3、装模:按照密度要求(70kg/m3)称重,填充到方形模具(模具的形状不限于方形,可根据实际情况进行选择)中,并压缩,压缩比例为35%;
S4、蒸汽模压成型:向模具中注入高压水蒸汽,蒸汽的压力为0.25KPa,蒸汽的温度为 130℃,蒸汽模压的时间为6min;
S5、烘烤:将蒸汽模压后的产品从模具中去除,送入烤箱设备中进行烘烤,烘烤的温度为130℃,烘烤时间为300min,结束后取出冷却,即可得到复合泡沫材料。
实施例2
一种复合泡沫材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、原料粉碎:采用粉碎机将废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫粉碎,得到废旧发泡聚丙烯颗粒和废旧聚氨酯泡沫颗粒;
粉碎废旧发泡聚丙烯(EPP)时,筛网的直径为3~8mm,粉碎废旧聚氨酯泡沫时,筛网的直径为3~12mm,使得粉碎后的废旧发泡聚丙烯(EPP)颗粒的粒径在3~8mm之间,粉碎后的废旧聚氨酯(PU)泡沫颗粒的粒径在3~12mm之间;
S2、混合:将废旧发泡聚丙烯颗粒和废旧聚氨酯泡沫颗粒注入搅拌机中,喷洒雾状胶水,使它们混合均匀;
其中,按质量百分比计:废旧发泡聚丙烯颗粒为9.2%、废旧聚氨酯泡沫颗粒为82.8%和胶水为8%;
按质量百分比计,胶水包括75%的多异氰酸酯MDI、24%的异氰酸酯基聚氨酯预聚体 (按重量份计:包括80份的异氰酸酯、20份的丁三醇和1份的乙二醇)和1%的二丁基锡二月桂酸酯(DY-12);其中,24%的异氰酸酯基聚氨酯预聚体和和1%的二丁基锡二月桂酸酯(DY-12)可直接采用中科力泰PK618类产品替代;
S3、装模:按照密度要求(70kg/m3)称重,填充到方形模具(模具的形状不限于方形,可根据实际情况进行选择)中,并压缩,压缩比例为35%;
S3、蒸汽模压成型:向模具中注入高压水蒸汽,蒸汽的压力为0.2KPa,蒸汽的温度为 110℃,蒸汽模压的时间为2min;
S4、烘烤:将蒸汽模压后的产品从模具中去除,送入烤箱设备中进行烘烤,烘烤的温度为110℃,烘烤时间为20min,结束后取出冷却,即可得到复合泡沫材料。
实施例3
一种复合泡沫材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、原料粉碎:采用粉碎机将废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫粉碎,得到废旧发泡聚丙烯颗粒和废旧聚氨酯泡沫颗粒;
粉碎废旧发泡聚丙烯(EPP)时,筛网的直径为3~8mm,粉碎废旧聚氨酯(PU)泡沫时,筛网的直径为3~12mm,使得粉碎后的废旧发泡聚丙烯(EPP)颗粒的粒径在3~8mm 之间,粉碎后的废旧聚氨酯(PU)泡沫颗粒的粒径在3~12mm之间;
S2、混合:将废旧发泡聚丙烯颗粒和废旧聚氨酯泡沫颗粒注入搅拌机中,喷洒雾状胶水,使它们混合均匀;
其中,按质量百分比计:废旧发泡聚丙烯颗粒为24%和废旧聚氨酯泡沫颗粒为56%,胶水为20%;
按质量百分比计,胶水包括75%的多异氰酸酯MDI、24%的异氰酸酯基聚氨酯预聚体 (按重量份计:包括80份的异氰酸酯、20份的丁三醇和1份的乙二醇)和1%的二丁基锡二月桂酸酯(DY-12);其中,24%的异氰酸酯基聚氨酯预聚体和和1%的二丁基锡二月桂酸酯(DY-12)可直接采用中科力泰PK618类产品替代;
S3、装模:按照密度要求(70kg/m3)称重,填充到方形模具(模具的形状不限于方形,可根据实际情况进行选择)中,并压缩,压缩比例为40%;
S4、蒸汽模压成型:向模具中注入高压水蒸汽,蒸汽的压力为0.3KPa,蒸汽的温度为 130℃,蒸汽模压的时间为10min;
S5、烘烤:将蒸汽模压后的产品从模具中去除,送放入库房通风存放7天,即可得到复合泡沫材料。
检测分析
1、VOC有机挥发物检测
将实施例1至实施例3中制成的复合泡沫材料样品进行VOC有机挥发物检测,具体为:具体为:将固化的样品(样品尺寸为100mm*100mm*10mm),装入容量为10L的PVF采样袋中,充入氮气,65℃平衡2h,采用DNPH管采集气体后用GC-MS定量分析苯系物质及半定量分析TVOC,采用Tenax管采集气体后用HPLC定量分析醛酮,结果如表1所示。
表1VOC测试结果
从表1中分析可知,实施例1成型后烘烤相比于实施例3成型后常温存放,甲醛含量有明显降低,但两种制备方法制成的产品的TVOC的量均保持在允许含量范围之内。
2、气味测试
将实施例1至实施例3中制成的复合泡沫材料样品进行气味测试,具体为:采用1L气味瓶,装入样品,样品尺寸为100mm*100mm*10mm,烘烤温度65℃,时间为4h,结束后通过5个气味评价人员对气味进行评价,结果取5个气味评价人员评价结果的平均值,结果如表2所示。
表2气味测试结果
从表2中分析可知,实施例1成型后烘烤和实施例3成型后常温存放后的产品气味均良好。
3、40%压缩硬度测试
将常规聚氨酯泡沫,以及实施例1至实施例3中制成的复合泡沫材料样品进行40%压缩硬度测试,结果如表3所示。
表3 40%压缩硬度结果
从表3中分析可知,通过加入适量的胶水,即可明显改善产品的硬度,因此,将的废旧EPP和废旧PU与胶水混合,既能满足产品硬度,又能满足汽车轻量化要求,同时还实现了资源化回收利用,具有节能环保的优点。
本发明的复合泡沫材料的制备方法是一种简单有效的废旧EPP和废旧PU的循环再利用的方法,通过在废旧聚氨酯泡沫和废旧EPP泡沫中加入胶水,有效提升了聚氨酯泡沫的硬度,并降低了密度,且保持着优异的VOC气味性能。其中,经实验检测发现,废旧EPP 的表面极性较低,采用普通的聚氨酯胶水进行粘接,存在粘接效果差的问题。因此,本发明通过添加一种高温固化的聚氨酯无溶剂胶水,该胶水在高温固化成型时能微发泡,微发泡形成的硬质胶水簇结构不仅能有效固定EPP颗粒,从而将EPP粒子和PU泡沫牢固的粘接到一起,还能显著提升循环泡沫的硬度,在汽车饰件回收处理技术领域,具有推广应用价值。
以上实施例仅是示例性说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本申请。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本申请的精神及范畴下,对上述实施例进行修饰或改变。因此,但凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本申请所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变,仍应由本申请的权利要求所涵盖。
Claims (10)
1.一种复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫粉碎后,与胶水混合置于模具中,然后进行蒸汽模压成型,再进行烘烤,冷却即可;
其中,废旧发泡聚丙烯与废旧聚氨酯泡沫的添加比例按质量百分比计为:10%~30%:70%~90%;
废旧发泡聚丙烯和废旧聚氨酯泡沫的添加比例之和与胶水按质量百分比计为:80%~90%:10%~20%;
胶水包括多异氰酸酯、异氰酸酯基聚氨酯预聚体和有机锡类催化剂。
2.根据权利要求1所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,蒸汽模压成型过程中,蒸汽的压力为0.2~0.3KPa,温度为110℃~130℃,蒸汽模压成型的时间为5~10min。
3.根据权利要求1所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,所述胶水中,按重量份计:多异氰酸酯为70~85份、异氰酸酯基聚氨酯预聚体为15~30份、有机锡类催化剂为0.01~0.15份。
4.根据权利要求3所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,所述异氰酸酯基聚氨酯预聚体按重量份计包括:70~90份的异氰酸酯、8-28份的多元醇和1~2份的扩链剂。
5.根据权利要求3所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,所述有机锡类催化剂为二丁基锡二月桂酸酯(DY-12)。
6.根据权利要求4所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,所述多元醇包括丙三醇、丁三醇、丙三醇缩聚得到醚类、丁三醇缩聚得到醚类、以及丙三醇和丁三醇缩聚得到醚类中的一种或多种;
所述扩链剂包括乙二醇、丙二醇、乙二醇缩聚得到醚类、丙二醇缩聚得到醚类、以及乙二醇和缩聚得到醚类中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,混合后置于模具中,需进行压缩,压缩比例为20~50%,压缩在蒸汽模压成型之前。
8.根据权利要求1所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,废旧发泡聚丙烯粉碎后的粒径在3~8mm之间,废旧聚氨酯泡沫粉碎后的粒径在3~12mm之间。
9.根据权利要求1所述的复合泡沫材料的制备方法,其特征在于,所述烘烤的温度为110℃~130℃,时间为20~30min;
烘烤可替换为晾置,晾置时间为3~7天。
10.一种复合泡沫材料,其特征在于,采用如权利要求1至权利要求9任一所述的制备方法制成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210866652.8A CN115257011A (zh) | 2022-07-22 | 2022-07-22 | 一种复合泡沫材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210866652.8A CN115257011A (zh) | 2022-07-22 | 2022-07-22 | 一种复合泡沫材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115257011A true CN115257011A (zh) | 2022-11-01 |
Family
ID=83766821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210866652.8A Pending CN115257011A (zh) | 2022-07-22 | 2022-07-22 | 一种复合泡沫材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115257011A (zh) |
-
2022
- 2022-07-22 CN CN202210866652.8A patent/CN115257011A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105602057B (zh) | 由工程回收橡胶粉末制备的热固性组合物 | |
CN101376718B (zh) | 一种废弃聚氨酯的回收利用方法 | |
CN103059247B (zh) | 废旧橡胶填充聚氨酯鞋底的方法 | |
Nikje et al. | Polyurethane waste reduction and recycling: From bench to pilot scales | |
CN101768251B (zh) | 用于汽车玻璃包边的聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
EP0474248B1 (en) | Process for the manufacture of shaped bodies with integrated polyurethane skin, and shaped bodies obtained thereby | |
WO2019228444A1 (zh) | 一种异氰酸酯增强的咖啡渣复合材料及其制备方法 | |
CA1175999A (en) | Particle boards and composites derived from scrap plastic | |
CN1759129A (zh) | 低胺排放的聚氨酯泡沫塑料 | |
CN110922564A (zh) | 聚醚酯型热塑性聚氨酯弹性体发泡珠粒及其制备方法 | |
CN115257011A (zh) | 一种复合泡沫材料及其制备方法 | |
CN101624452A (zh) | 一种热塑性聚氨酯泡沫的生产方法 | |
Mao et al. | Recycling polyurethane materials: A comparison of polyol from glycolysis with micronized polyurethane powder in particleboard applications | |
CN101506265A (zh) | 实心非膨胀填充的弹性体模塑部件及其制备方法 | |
CN102675733A (zh) | 一种废旧聚氨酯和聚丙烯回收料制板材及其制造方法 | |
CN112552546A (zh) | 一种绿色环保eva发泡材料及制备方法 | |
CN115195178B (zh) | 一种使用鞋垫边角料再造鞋垫的环保生产工艺 | |
KR100288605B1 (ko) | 폴리우레탄 폐자재를 이용한 자동차용 칩몰드 성형품의 제조방법 | |
US6451868B1 (en) | Polyurethane chip molded product and method for manufacturing the same | |
KR20040002678A (ko) | 폴리우레탄 성형 부품의 제조 방법 및 그들의 용도 | |
CN112341588B (zh) | 含可回收废旧颗粒的低密度聚氨酯中底组合料及中底的制备方法 | |
CN101538374A (zh) | 一种废旧塑胶泡沫的回收再利用方法 | |
GB2035336A (en) | Method of producing a rubber- based product, preferably using waste rubbers | |
CN112457545A (zh) | 一种彩色橡胶地砖及其制备方法 | |
CN115536899A (zh) | 一种轻量化吸音循环泡沫及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |