CN115252497B - 一种精华液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种精华液及其制备方法，该精华液包括溶剂、保湿剂、增溶剂、螯合剂、增稠剂和皮肤调理剂组合物，所述皮肤调理剂组合物由重量比为(1‑5)：(1‑5)：(1‑5)的菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物组成。本发明精华液中的三种活性皮肤调理剂在发挥各自功效的同时，又能协同减轻紫外线导致的皮肤光老化，增加皮肤中胶原蛋白含量，减少皮肤中的MDA含量，具有显著的抗皮肤光老化的功效。

Description

一种精华液及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种精华液及其制备方法。
背景技术
紫外诱导老化是由外部紫外线照射不断积累造成的皮肤早衰现象，包括晒伤、皱纹、表面干燥、粗糙脱皮、光致癌等外在表现，这些不良表现可以通过降低与紫外线的接触或者抵消紫外线的有害作用来降低甚至消除相应影响，因此以抵抗衰老为主导的美容科技研究领域开始变得炙手可热。
研究发现，大部分UVB能够被表皮吸收，是影响表皮细胞衰变的主因，然而约有10-30％的UVB能穿透表皮达到真皮层，损害成纤维细胞和细胞质基质。因此，皮肤光老化能够诱发表皮的角质化和真皮层的老化，并且光老化降低了皮肤胶原蛋白和弹性蛋白的合成，引起真皮层变薄，弹性变差，从而进一步导致皮肤容易受炎症和自由基的侵害而发生光老化。
对于皮肤光老化的发生机制尚处于研究论证阶段，目前行业内比较认同的光老化机理包括自由基损伤理论、正常皮肤细胞凋亡、皮肤细胞癌变、降解胶原蛋白、抑制胶原蛋白的表达等。其中导致光老化最根本的成因当前被广泛接受的观点是由于紫外照射引起自由基产生，从而导致细胞活力下降，使细胞合成与代谢能力衰退。
紫外线造成的损伤大部分通过自由基引发，因此清除自由基是抑制光老化的有效方法，几种维生素都具有出色的抗氧化活性。另外，文献报道植物多酚(例如茶多酚等)、植物多糖(例如枸杞多糖等)、微量元素(例如Zn、Cu等)、信号通路调节物质(例如表皮生长因子及其受体等)对皮肤光老化也有一定的抑制作用。但是这些活性物质的抗皮肤光老化作用均有限，化妆品市场中对于抗皮肤光老化效果出色，成分来源天然的精华液产品及其活性皮肤调理剂组分的需求仍无法完全得到满足。
菊苣(Cichorium Intybus)称为欧洲菊苣或法国苣荬菜，是菊科菊苣属多年生草本植物，菊苣原产于地中海、中亚和北非，早在古罗马和希腊时代己有栽培，在欧洲、西亚、埃及、北美广泛种植。研究发现，菊苣的乙醇提取物能显著降低患糖尿病的小白鼠血糖水平而不影响胰岛素的分泌。在抗氧化方面，相关研究表明菊苣的提取物对低密度脂蛋白有显著的抗氧化作用。
黄精(Polygonatum Officinale)为百合科黄精属多种植物的干燥块茎，分布于全国各地，其中西北地区有18种黄精属植物，可药用的有11种，主要分布于甘肃和陕西。黄精具有补肾益精，滋阴润燥之功，用于滋补强身和治疗肾虚精亏、肺虚燥咳以及脾胃虚弱之症。现代药理研究证明，黄精具有增强免疫、降低血脂、血糖、延缓衰老等多种作用。
甘草(Glycyrrhiza)属于豆科甘草属，其根及根茎作为常用中药，具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药等功效，甘草主要有效成分包括三萜皂苷类、黄酮类、多糖类，其免疫调节活性、抗肿瘤活性则与其中的多糖类成分密切相关。胀果甘草(Glycyrrhiza inflata)作为正品甘草药材的来源之一被各版中国药典收载，其主要分布在新疆天山以南地区，产量居全国之冠，是新疆特色药用植物资源之一。已有研究发现，胀果甘草中提取分离的水溶性中性多糖具有促脾细胞增殖活性、抗氧化活性，水溶性酸性多糖能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖，还能诱导脾淋巴细胞分泌IL-2、TNF-α。
目前，将菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物组合作为皮肤调理剂用于抗皮肤光老化的文献尚未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种能有效减轻皮肤光老化损伤，活性成分来源天然的皮肤调理剂组合物。
为解决上述问题，本发明第一方面提供一种皮肤调理剂组合物，所述皮肤调理剂组合物由菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物组成。
优选的，所述菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物的重量比为(1-5)：(1-5)：(1-5)。
更优选的，所述菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物的重量比为(1-3)：(1-3)：(1-3)。
进一步优选的，所述菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物的重量比为1：2：1。
优选的，所述菊苣根提取物购自西班牙Provital S.A.公司，所述黄精根提取物购自上海蕤熙实业有限公司，所述胀果甘草根提取物购自上海珈凯生物科技有限公司。
本发明的第二方面提供一种精华液，所述精华液包括溶剂、保湿剂、增溶剂、螯合剂、增稠剂和上述皮肤调理剂组合物。
优选的，所述溶剂包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂或第二溶剂选自水、丁二醇和/或1,2-己二醇。
更优选的，所述第一溶剂为水，所述第二溶剂为水和丁二醇的混合物。
优选的，所述保湿剂选自甘油或异戊二醇。更优选的，所述保湿剂为甘油。
优选的，所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油。
优选的，所述螯合剂为EDTA-2Na。
优选的，所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。
优选的，所述精华液包括以下重量百分比的组分：92-97％溶剂、2-6％保湿剂、0.05-0.2％增溶剂、0.01-0.1％螯合剂、0.1-0.5％增稠剂和0.01-0.1％皮肤调理剂组合物。
更优选的，所述精华液包括以下重量百分比的组分：95.6％溶剂、4％保湿剂、0.1％增溶剂、0.06％螯合剂、0.2％增稠剂和0.04％皮肤调理剂组合物。
进一步优选的，所述精华液包括以下重量百分比的组分：95％水、0.6％丁二醇、4％甘油、0.1％PEG-40氢化蓖麻油、0.06％EDTA-2Na、0.2％丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和0.04％皮肤调理剂组合物。
最优选的，所述精华液包括以下重量百分比的组分：95％水、0.6％丁二醇、4％甘油、0.1％PEG-40化蓖麻油、0.06％EDTA-2Na、0.2％丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0.01％菊苣根提取物、0.02％黄精根提取物和0.01％胀果甘草根提取物。
本发明的第三方面提供上述精华液的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
(1)在水相锅中依次加入适量的第一溶剂以及处方量的保湿剂和螯合剂，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；
(2)将步骤(1)得到的反应物真空吸入反应锅，加入处方量的增稠剂，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；
(3)将步骤(2)的反应物冷却至50℃，加入处方量的增溶剂，搅拌均匀；
(4)将步骤(3)的反应物继续冷却至45℃，加入溶解处方量皮肤调理剂的第二溶剂，搅拌均匀，加入剩余的第一溶剂至处方量；
(5)将步骤(4)的反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得。
优选的，所述第一溶剂为水，所述第二溶剂为水和丁二醇的混合物。
更优选的，所述第二溶剂为重量比为5:1的水和丁二醇的混合物。
优选的，所述制备方法包括如下步骤：
(1)在水相锅中依次加入75-85％的水以及2-6％保湿剂和0.01-0.1％螯合剂，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；
(2)将步骤(1)得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.1-0.5％增稠剂，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；
(3)将步骤(2)的反应物冷却至50℃，加入0.05-0.2％增溶剂，搅拌均匀；
(4)将步骤(3)的反应物继续冷却至45℃，加入溶解皮肤调理剂的第二溶剂，其中皮肤调理剂含量为0.01-0.1％，第二溶剂为1-5％水和0.2-1％丁二醇，搅拌均匀，加入剩余量水至各组分含量之和为100％；
(5)将步骤(4)的反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得；
上述步骤各组分含量均为重量百分比。
更优选的，所述制备方法包括如下步骤：
(1)在水相锅中依次加入80％的水以及4％保湿剂和0.06％螯合剂，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；
(2)将步骤(1)得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.2％增稠剂，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；
(3)将步骤(2)的反应物冷却至50℃，加入0.1％增溶剂，搅拌均匀；
(4)将步骤(3)的反应物继续冷却至45℃，加入溶解皮肤调理剂的第二溶剂，其中皮肤调理剂含量为0.04％，第二溶剂为3％水和0.6％丁二醇，搅拌均匀，加入剩余12％的水；
(5)将步骤(4)的反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得；
上述步骤各组分含量均为重量百分比。
优选的，所述保湿剂为甘油；优选的，所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油；优选的，所述螯合剂为EDTA-2Na；优选的，所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；优选的，所述菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物的重量比为1：2：1。
本发明的第四方面还提供上述皮肤调理剂或者上述精华液在制备抗皮肤光老化的化妆品中的应用。
本发明的第五方面还提供上述皮肤调理剂或者上述精华液在制备增加皮肤中胶原蛋白含量和/或减少皮肤中MDA含量的化妆品中的应用。
优选的，本发明还提供上述皮肤调理剂或者上述精华液在制备同时增加皮肤中胶原蛋白含量和减少皮肤中MDA含量的化妆品中的应用
本发明具有积极有益的效果：
本发明的发明人意外发现，将菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物组合使用，对于抗皮肤光老化具有意料不到的优异效果，三种活性皮肤调理剂在发挥各自功效的同时，又能协同减轻紫外线导致的皮肤光老化，增加皮肤中胶原蛋白含量，减少皮肤中的MDA含量，抗皮肤光老化效果显著优于等量单独使用的皮肤调理剂。另外，本发明通过优选三种皮肤调理剂的重量配比，获得了抗皮肤光老化效果最佳的皮肤调理剂组合物。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作更进一步的说明，但本发明的实施方式不限于此。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。本发明各实施例中使用的菊苣根提取物购自西班牙Provital S.A.公司，黄精根提取物购自上海蕤熙实业有限公司，胀果甘草根提取物购自上海珈凯生物科技有限公司。
实施例1、含皮肤调理剂组合物的精华液E1
将0.01g菊苣根提取物、0.02g黄精根提取物和0.01g胀果甘草根提取物溶解于3g水和0.6g丁二醇的混合物，搅拌均匀，得到皮肤调理剂溶液，备用；在水相锅中依次加入80g水以及4g甘油和0.06gEDTA-2Na，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；将得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.2g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；将上述反应物冷却至50℃，加入0.1gPEG-40氢化蓖麻油，搅拌均匀；将上述反应物继续冷却至45℃，加入上述制备得到的皮肤调理剂溶液，搅拌均匀，加入剩余的水至反应物总量为100g；将上述反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得100g本发明含皮肤调理剂组合物的精华液E1。
实施例2、含皮肤调理剂组合物的精华液E2
将0.02g菊苣根提取物、0.01g黄精根提取物和0.01g胀果甘草根提取物溶解于3g水和0.6g丁二醇的混合物，搅拌均匀，得到皮肤调理剂溶液，备用；在水相锅中依次加入80g水以及4g甘油和0.06gEDTA-2Na，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；将得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.2g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；将上述反应物冷却至50℃，加入0.1gPEG-40氢化蓖麻油，搅拌均匀；将上述反应物继续冷却至45℃，加入上述制备得到的皮肤调理剂溶液，搅拌均匀，加入剩余的水至反应物总量为100g；将上述反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得100g本发明含皮肤调理剂组合物的精华液E2。
实施例3、含皮肤调理剂组合物的精华液E3
将0.01g菊苣根提取物、0.01g黄精根提取物和0.02g胀果甘草根提取物溶解于3g水和0.6g丁二醇的混合物，搅拌均匀，得到皮肤调理剂溶液，备用；在水相锅中依次加入80g水以及4g甘油和0.06gEDTA-2Na，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；将得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.2g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；将上述反应物冷却至50℃，加入0.1gPEG-40氢化蓖麻油，搅拌均匀；将上述反应物继续冷却至45℃，加入上述制备得到的皮肤调理剂溶液，搅拌均匀，加入剩余的水至反应物总量为100g；将上述反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得100g本发明含皮肤调理剂组合物的精华液E3。
对比例1、含菊苣根提取物的精华液C1
将0.04g菊苣根提取物溶解于3g水和0.6g丁二醇的混合物，搅拌均匀，得到菊苣根提取物溶液，备用；在水相锅中依次加入80g水以及4g甘油和0.06gEDTA-2Na，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；将得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.2g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；将上述反应物冷却至50℃，加入0.1gPEG-40氢化蓖麻油，搅拌均匀；将上述反应物继续冷却至45℃，加入上述制备得到的菊苣根提取物溶液，搅拌均匀，加入剩余的水至反应物总量为100g；将上述反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得100g含菊苣根提取物的精华液C1。
对比例2、含黄精根提取物的精华液C2
将0.04g黄精根提取物溶解于3g水和0.6g丁二醇的混合物，搅拌均匀，得到黄精根提取物溶液，备用；在水相锅中依次加入80g水以及4g甘油和0.06gEDTA-2Na，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；将得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.2g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；将上述反应物冷却至50℃，加入0.1gPEG-40氢化蓖麻油，搅拌均匀；将上述反应物继续冷却至45℃，加入上述制备得到的黄精根提取物溶液，搅拌均匀，加入剩余的水至反应物总量为100g；将上述反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得100g含黄精根提取物的精华液C2。
对比例3、含胀果甘草根提取物的精华液C3
将0.04g胀果甘草根提取物溶解于3g水和0.6g丁二醇的混合物，搅拌均匀，得到胀果甘草根提取物溶液，备用；在水相锅中依次加入80g水以及4g甘油和0.06gEDTA-2Na，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；将得到的反应物真空吸入反应锅，加入0.2g丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；将上述反应物冷却至50℃，加入0.1gPEG-40氢化蓖麻油，搅拌均匀；将上述反应物继续冷却至45℃，加入上述制备得到的胀果甘草根提取物溶液，搅拌均匀，加入剩余的水至反应物总量为100g；将上述反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得100g含胀果甘草根提取物的精华液C3。
试验例1、本发明皮肤调理剂对光老化皮肤中胶原蛋白含量的影响
1、试验方法
SPF雌性小鼠80只，正常饲养一周后随机分成8组，每组10只，分别空白组、模型组、本发明皮肤调理剂实施例1-3组和对比例1-3组。除空白组外，其余试验组小鼠每日乙醚吸入麻醉后在其背部正中位置皮肤上按照2.5*2.5cm2面积用电动剃毛器剃去毛发，模型组脱毛后以紫外线照射2h，每周二、四、六、日照射4次，本发明皮肤调理剂实施例1-3组和对比例1-3组脱毛后按照100μL/只的剂量在脱毛背部皮肤上分别涂抹本发明实施例1-3和对比例1-3制备的精华液，给药2h后用紫外线照射2h，每周二、四、六、日照射4次，连续照射8周。
各试验组小鼠末次照射后第二天，仔细将小鼠背部皮肤去线毛清洁后，颈椎脱臼处死，精确称取100mg的皮肤组织，将组织剪成肉糜状，加1mL浓度为6mol/L的盐酸，放入试管中加盖，沸水浴水解5h。参照酸水解法Hyp试剂盒(购自南京建成生物工程研究所)说明书要求配制各种所需试剂，并将水解液调节pH值至6.0-6.8。取4mL稀释的检测液加25mL活性炭，混匀，3600转/分离心10分钟，取上清液1mL，即得。空白管中加入双蒸水1mL，备用；标准管加入5μg/mL的标准应用液1mL，备用；测定管加入1mL检测液，备用。以上三管中均依次加入试剂一0.5mL，混匀静置10min，再加入试剂二0.5mL，混匀静置5min，加入试剂三0.5mL，混匀，于60℃水浴15min，冷却后，3500转/min离心10min，取上清液于550nm处，1cm光径，以双蒸水调零，测各管吸光度OD值。羟脯氨酸含量按照下述公式计算：
羟脯氨酸含量(μg/mg湿重)＝(测定OD值-空白OD值)/(标准OD值-空白OD值)*标准品含量(5μg/mL)*(水解液总体积(10mL)/组织湿重(mg))
Hyp是胶原蛋白所特有的成分，约占胶原蛋白中氨基酸总量的13.4％，所以可以通过测定Hyp含量来计算胶原蛋白的含量，进而确定胶原蛋白的总体水平：胶原蛋白含量＝Hyp含量*7.46。
2、试验结果
本发明各试验组皮肤调理剂对光老化皮肤中胶原蛋白含量影响如下表1所示。
表1本发明皮肤调理剂对光老化皮肤中胶原蛋白含量影响
组别 胶原蛋白含量(μg/mg)
空白组 28.34±1.32
模型组 14.37±0.85
实施例1 24.82±1.07
实施例2 20.36±1.25
实施例3 19.54±1.13
对比例1 16.55±0.98
对比例2 17.42±1.03
对比例3 16.31±0.95
羟脯氨酸是真皮内含量丰富而且比较稳定的氨基酸，它是胶原蛋白特有的氨基酸之一，其含量可以间接反映出真皮内胶原蛋白含量的变化，从而提示真皮衰老的程度。皮肤光老化后羟脯氨酸含量相应降低，因此皮肤中羟脯氨酸含量的变化是判定皮肤衰老程度的敏感指标。
上表1试验结果表明，与空白组相比，模型组小鼠经UV照射后引起胶原蛋白含量显著减少，而涂抹本发明实施例1-3制备的精华液后，可以显著抑制UV引起的胶原蛋白含量减少(与模型组相比具有显著性差异)，提示本发明的皮肤调理剂可以显著改善由于胶原蛋白减少引起的皮肤光老化，推测本发明皮肤调理剂抑制胶原蛋白含量减少可能是其拮抗皮肤光老化的作用机制之一。此外，上述实施例的技术效果同样优于对比例1-3，证实在皮肤调理剂成分总量不变的基础上，本发明三种皮肤调理剂成分的组合在抑制UV引起的胶原蛋白含量减少方面明显优于单独使用三种皮肤调理剂，表明三种皮肤调理剂成分发生了协同增效作用，产生了难以预期的优异效果。
试验例2本发明皮肤调理剂对光老化皮肤中MDA含量的影响
1、试验方法
SPF雌性小鼠80只，试验分组、给药方案及紫外线照射方式同试验例1。各试验组小鼠末次照射后第二天，将小鼠背部皮肤清洁后颈椎脱白处死，立即取下其背部脱毛处全层皮肤，快速切取约0.5g皮肤，经预冷生理盐水漂洗两次，滤纸拭干，迅速称重，迅速放入预冷EP管中；按每1g皮肤组织加入9mL预冷的0.9％生理盐水的比例加入匀浆介质。将己加入匀浆介质的EP管置于冰上，迅速剪碎，持EP管并将其下端插入冰浴中，控制电动组织匀浆器，反复上下移动EP管充分匀浆5-10min，直至匀浆充分为止，即得10％皮肤匀浆。
取上述10％皮肤匀浆，按照考马斯蓝蛋白测定试剂盒(购自南京建成生物工程研究所)说明书配制各种所需试剂。空白管中加入0.025mL蒸馏水和红色的考马斯亮蓝G250显色剂1.5ml，备用；标准管中加入0.025mL标准液和G250显色剂1.5ml；测定管加入上述匀浆0.025mL和G250显色剂1.5ml，备用；以上三管混匀，室温静置10min，分别精密移取200μl移入96孔板对应各孔中，以空白孔调零，用酶标仪分别测定其在595nm处的A值，并按以下公式计算蛋白浓度：蛋白含量(mg prot/mL)＝(A测定管/A标准管)*标准管浓度(mg/mL)。
取样品空白管中依次加入无水乙醇0.15mL和试剂一0.15mL，混匀后依次加入试剂二3mL和试剂三1mL，备用；标准管依次加入10nmol/mL的MDA标准液0.15mL和试剂一0.15mL，混匀后再依次加入试剂二3mL和试剂三1mL，备用。测定管中依次加入样品液0.15mL和试剂一0.15mL，混匀后再依次加入试剂二3mL和试剂三1mL，备用；对照管中依次加入样品液0.15mL和试剂一0.15mL，混匀后再依次加入试剂二3mL和50％冰醋酸1mL，备用；上述四管均置于涡旋混匀器混匀，试管口用保鲜薄膜扎紧，用针头剌一小孔，95℃水浴40min，取出后流水冷却，然后4000转/min离心10min，取上清液，532nm处，1cm光径，以蒸馆水调零，测定各管吸光度OD值。组织中MDA含量按照下述公式计算：
组织中MDA含量(nmol/mg prot)＝[(测定OD值-对照OD值)/(标准OD值-空白OD值)]*标准品含量(10nmol/mL)/待测样本蛋白浓度(mg prot/mL)
2、试验结果
本发明各试验组皮肤调理剂对光老化皮肤中MDA含量影响如下表2所示。
表2本发明皮肤调理剂对光老化皮肤中MDA含量影响
组别 MDA含量(nmol/mg prot)
空白组 6.91±0.38
模型组 21.45±0.84
实施例1 8.74±0.51
实施例2 13.62±0.62
实施例3 12.95±0.69
对比例1 17.30±0.77
对比例2 17.94±0.70
对比例3 18.26±0.88
脂质过氧化反应可形成过脂质氧化物，脂质过氧化物可降解为丙二酸、氨基酸、核酸、蛋白质等，其中以MDA为最常见的一种。MDA作为极活泼的交联剂，可使真皮结构发生大分子交联，使真皮纤维扭曲、增粗、紊乱。因此，测定MDA含量可反映皮肤脂质过氧化的程度及抗氧化能力，间接反映皮肤光老化的程度。
上表2试验结果表明，与空白组相比，模型组小鼠经UV照射后引起MDA含量显著升高，而涂抹本发明实施例1-3制备的精华液后，可以显著抑制UV引起的MDA含量增加(与模型组相比具有显著性差异)，提示本发明的皮肤调理剂可以显著改善由于MDA含量增加引起的脂质过氧化反应及皮肤光老化。鉴于MDA含量增加是由于UV照射刺激皮肤产生过量的ROS进而介导脂质过氧化反应所引起的，可推测ROS损伤机制可能是其拮抗皮肤光老化的作用路径。此外，上述实施例的技术效果同样优于对比例1-3，证实在皮肤调理剂成分总量不变的基础上，本发明三种皮肤调理剂成分的组合在抑制UV引起的MDA含量升高方面明显优于单独使用三种皮肤调理剂，表明三种皮肤调理剂成分发生了协同增效作用，产生了难以预期的优异效果。

Claims (10)

1.一种皮肤调理剂组合物，其特征在于，所述皮肤调理剂组合物由菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物组成。
2.根据权利要求1所述皮肤调理剂组合物，其特征在于，所述菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物的重量比为(1-5)：(1-5)：(1-5)。
3.根据权利要求2所述皮肤调理剂组合物，其特征在于，所述菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物的重量比为(1-3)：(1-3)：(1-3)。
4.根据权利要求3所述皮肤调理剂组合物，其特征在于，所述菊苣根提取物、黄精根提取物和胀果甘草根提取物的重量比为1：2：1。
5.一种精华液，其特征在于，所述精华液包括溶剂、保湿剂、增溶剂、螯合剂、增稠剂和权利要求1-4任一项所述的皮肤调理剂组合物，所述溶剂包括第一溶剂和第二溶剂。
6.根据权利要求5所述精华液，其特征在于，所述精华液包括以下重量百分比的组分：92-97％溶剂、2-6％保湿剂、0.05-0.2％增溶剂、0.01-0.1％螯合剂、0.1-0.5％增稠剂和0.01-0.1％皮肤调理剂组合物。
7.根据权利要求6所述精华液，其特征在于，所述精华液包括以下重量百分比的组分：95％水、0.6％丁二醇、4％甘油、0.1％PEG-40化蓖麻油、0.06％EDTA-2Na、0.2％丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0.01％菊苣根提取物、0.02％黄精根提取物和0.01％胀果甘草根提取物。
8.一种权利要求5-7任一项所述的精华液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)在水相锅中依次加入适量的第一溶剂以及处方量的保湿剂和螯合剂，搅拌加热到80℃，至反应物完全溶解；
(2)将步骤(1)得到的反应物真空吸入反应锅，加入处方量的增稠剂，搅拌并均质5分钟，至反应物完全溶胀；
(3)将步骤(2)的反应物冷却至50℃，加入处方量的增溶剂，搅拌均匀；
(4)将步骤(3)的反应物继续冷却至45℃，加入溶解处方量皮肤调理剂的第二溶剂，搅拌均匀，加入剩余的第一溶剂至处方量；
(5)将步骤(4)的反应物冷却到40℃，取样检验并出料，灌装，即得。
9.权利要求1-4任一项所述的皮肤调理剂或者权利要求5-7任一项所述的精华液在制备抗皮肤光老化的化妆品中的应用。
10.权利要求1-4任一项所述的皮肤调理剂或者权利要求5-7任一项所述的精华液在制备增加皮肤中胶原蛋白含量和/或减少皮肤中MDA含量的化妆品中的应用。
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