CN115141172A - 一种从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,包括如下步骤:(1)取干燥茜草药材粉碎成粗粉,置水蒸气蒸馏提取器中,加水进行煎煮提取,收集馏出液,冷藏,收集结晶物,得黄色片状的大叶茜草素粗品;(2)重结晶:将上述大叶茜草素粗品用溶剂完全溶解,溶解完全后过滤,滤液加入蒸馏水进行冷藏,重复结晶,干燥后得大叶茜草素。本发明的制备方法不依赖于超临界萃取等特殊设备,不需要通过各种柱层析技术进行除杂和产品富集,操作方便,易于工业化大规模生产;避免了有机混合试剂或高毒性试剂的使用,能够更有效地进行成本控制和环境保护;整个工艺过程操作简便、工艺稳定、成本低廉,且产品得率、纯度高,适合工业化生产。

Description

一种从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法
技术领域
本发明涉及一种提取活性单体大叶茜草素的方法,尤其涉及一种从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法。
背景技术
茜草为茜草科植物茜草的干燥根及根茎,始载于《神农本草经》,又称活血草、血见愁、小活血、锯子草、拉拉藤、小血藤等,是常用中药,使用历史悠久。其味苦,性寒,归肝、心经,具有凉血止血、活血化瘀等功效,可用于吐血、衄血、跌打肿痛、风湿痹痛、经闭瘀阻等症。茜草的化学成分以蒽醌及其苷类化合物为主,此外还含有萘醌类、萜类、己肽类、多糖类等其他化学成分。
大叶茜草素为茜草中萘醌类化合物,呈黄色片状结晶,具有升华性,不溶于水,溶于乙醚、乙醇,易溶于氯仿、乙酸乙酯。作为2020年版《中国药典》评价茜草药材及饮片质量的指标性成分,现代药理学研究表明,大叶茜草素具有很好的抗血小板聚集、抗炎、抗肿瘤、抑制乙肝表面抗原分泌和神经保护等作用。
现有技术中关于大叶茜草素的制备方法有以下报道:
CN102060835A公开了一种大叶茜草素的制备方法,该方法步骤包括:有机溶剂(丙酮、乙醇、乙酸乙酯、甲醇中的一种或几种)提取(微波提取、超声提取、加热回流提取、渗漉提取或索式提取中的一种),大孔树脂柱分离,硅胶柱层析,多种有机溶剂洗脱后二氯甲烷-丙酮重结晶获取大叶茜草素。该方法的缺陷在于:1)制备工序繁琐;2)多种有机溶剂混合洗脱不利于回收,污染环境,成本高,不利于工业化生产;3)超声提取等尚无成熟的工业级设备。
谭朝阳等公开了一种采用D101大孔树脂获取大叶茜草素的方法,该方法步骤包括:乙醇回流提取,D101大孔树脂柱分离,乙醇洗脱获取大叶茜草素。该方法的缺陷在于:1)产品纯度低(73.5%);2)成本高。
CN102558131A公开了一种超临界流体萃取大叶茜草素的方法,该方法步骤包括:茜草粉末用乙醇浸润,以超临界的CO2为萃取剂进行提取,再经硅胶柱层析,多种有机溶剂洗脱获取大叶茜草素。该方法的缺陷在于:1)超临界流体萃取对设备要求高;2)多种有机溶剂混合洗脱不利于回收,污染环境,成本高,不利于工业化生产。
CN102875517A公开了一种大叶茜草素的制备方法,该方法步骤包括:石油醚回流提取,硅胶柱层析,Sephadex LH-20凝胶柱层析,硅胶H柱减压柱层析,乙醇重结晶获取大叶茜草素。该方法的缺陷在于:1)制备工序繁琐;2)多种有机溶剂混合洗脱不利于回收,污染环境,成本高,不利于工业化生产。
CN103550237B公开了一种大叶茜草素的制备方法,该方法步骤包括:乙醇回流提取,石油醚萃取,硅胶柱层析,多种有机溶剂洗脱获取大叶茜草素。该方法的缺陷在于:1)制备工序繁琐;2)多种有机溶剂混合洗脱不利于回收,污染环境,成本高,不利于工业化生产。
CN106389407B公开了一种同时制备羟基茜草素和大叶茜草素的方法,该方法步骤包括:乙醇回流提取,乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析,多种有机溶剂洗脱获取大叶茜草素。该方法的缺陷在于:1)制备工序繁琐;2)多种有机溶剂混合洗脱不利于回收,污染环境,成本高,不利于工业化生产。
目前大叶茜草素的制备技术现状为:1)现有方法多次或反复应用到柱层析技术,且洗脱流动相多为混合有机试剂,试剂难以回收重复利用,同时还用到了氯仿等毒性较大的试剂,因此制备工艺复杂,成本高,周期长,环境不友好,无法实现工业化生产;2)依赖昂贵设备,如超临界流体萃取设备,其制备通量不高,生产效率低下。
发明内容
发明目的:本发明旨在提供一种操作简便,成本低廉,安全环保的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法。
技术方案:本发明所述的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,包括如下步骤:
(1)取干燥茜草药材粉碎成粗粉,置水蒸气蒸馏提取器中,加水进行煎煮提取,收集馏出液,冷藏,收集结晶物,得黄色片状的大叶茜草素粗品;
(2)重结晶:将上述大叶茜草素粗品用溶剂完全溶解,溶解完全后过滤,滤液加入蒸馏水进行冷藏,重复结晶,干燥后得大叶茜草素。
优选地,步骤(1)中所述加入水的重量份为药材的10~15倍,煎煮提取时间为4~7小时;所述冷藏温度为2~5℃,冷藏时间为6~12小时。
优选地,步骤(2)中所述溶剂为乙醇或丙酮;所述过滤步骤采用纳米有机膜进行过滤;所述冷藏温度为2~5℃,冷藏时间为4~8小时;所述重复结晶次数为2~3次。
有益效果:与现有技术相比,本发明具有如下显著优点:(1)不依赖于超临界萃取等特殊设备,设备要求低,操作方便,易于工业化大规模生产;(2)不需要通过各种柱层析技术进行除杂和产品富集,简化了工艺流程,缩短了工艺步骤,节约了试剂成本;(3)避免了有机混合试剂或高毒性试剂的使用,能够更有效地进行成本控制和环境保护;(4)整个工艺过程操作简便、工艺稳定、成本低廉,且产品得率、纯度高,适合工业化生产。
附图说明
图1为大叶茜草素的高效液相检测色谱图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
1、提取
取干燥茜草药材1千克,粉碎成粗粉,置水蒸气蒸馏提取器中,加入12倍重量份的水,煎煮提取5小时,收集馏出液,于4℃冰箱中冷藏8小时,收集结晶物,得黄色片状的大叶茜草素粗品1.45克。
2、重结晶
将1.45克大叶茜草素粗品用145毫升乙醇完全溶解,溶解完全后用纳米有机膜过滤,滤液加入1305毫升蒸馏水于4℃冰箱中冷藏6小时,重复结晶2次,干燥后得大叶茜草素0.98克,高效液相检测含量为94%,如图1所示。
实施例2
1、提取
取干燥茜草药材1千克,粉碎成粗粉,置水蒸气蒸馏提取器中,加入10倍重量份的水,煎煮提取4小时,收集馏出液,于2℃冰箱中冷藏6小时,收集结晶物,得黄色片状的大叶茜草素粗品。
2、重结晶
将大叶茜草素粗品用100倍量份乙醇完全溶解,溶解完全后用纳米有机膜过滤,滤液加入900倍量份蒸馏水于2℃冰箱中冷藏4小时,重复结晶2次,干燥后得大叶茜草素精品。
实施例3
1、提取
取干燥茜草药材1千克,粉碎成粗粉,置水蒸气蒸馏提取器中,加入13倍重量份的水,煎煮提取6小时,收集馏出液,于3℃冰箱中冷藏8小时,收集结晶物,得黄色片状的大叶茜草素粗品。
2、重结晶
将大叶茜草素粗品用100倍量份丙酮完全溶解,溶解完全后用纳米有机膜过滤,滤液加入900倍量份蒸馏水于5℃冰箱中冷藏7小时,重复结晶3次,干燥后得大叶茜草素精品。
实施例4
1、提取
取干燥茜草药材1千克,粉碎成粗粉,置水蒸气蒸馏提取器中,加入15倍重量份的水,煎煮提取7小时,收集馏出液,于5℃冰箱中冷藏12小时,收集结晶物,得黄色片状的大叶茜草素粗品。
2、重结晶
将大叶茜草素粗品用100倍量份丙酮完全溶解,溶解完全后用纳米有机膜过滤,滤液加入900倍量份蒸馏水于3℃冰箱中冷藏8小时,重复结晶3次,干燥后得大叶茜草素精品。

Claims (7)

1.一种从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取干燥茜草药材粉碎成粗粉,置水蒸气蒸馏提取器中,加水进行煎煮提取,收集馏出液,冷藏,收集结晶物,得黄色片状的大叶茜草素粗品;
(2)重结晶:将上述大叶茜草素粗品用溶剂完全溶解,溶解完全后过滤,滤液加入蒸馏水进行冷藏,重复结晶,干燥后得大叶茜草素。
2.根据权利要求1所述的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,其特征在于,步骤(1)中所述加入水的重量份为药材的10~15倍,煎煮提取时间为4~7小时。
3.根据权利要求1所述的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,其特征在于,步骤(1)中所述冷藏温度为2~5℃,冷藏时间为6~12小时。
4.根据权利要求1所述的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,其特征在于,步骤(2)中所述溶剂为乙醇或丙酮。
5.根据权利要求1所述的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,其特征在于,步骤(2)中所述过滤步骤采用纳米有机膜进行过滤。
6.根据权利要求1所述的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,其特征在于,步骤(2)中所述冷藏温度为2~5℃,冷藏时间为4~8小时。
7.根据权利要求1所述的从茜草中制备活性单体大叶茜草素的方法,其特征在于,步骤(2)中所述重复结晶次数为2~3次。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102060835A (zh) * 2010-12-24 2011-05-18 南京泽朗医药科技有限公司 一种大叶茜草素的制备方法
CN102875517A (zh) * 2012-10-08 2013-01-16 河南大学 一种大叶茜草素及其制备方法和应用
CN106389407A (zh) * 2016-08-29 2017-02-15 江苏康缘药业股份有限公司 茜草活性成分及其组合物、应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102060835A (zh) * 2010-12-24 2011-05-18 南京泽朗医药科技有限公司 一种大叶茜草素的制备方法
CN102875517A (zh) * 2012-10-08 2013-01-16 河南大学 一种大叶茜草素及其制备方法和应用
CN106389407A (zh) * 2016-08-29 2017-02-15 江苏康缘药业股份有限公司 茜草活性成分及其组合物、应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
权美平: "基于不同方法提取茜草精油的化学组成及功能性研究", 《中国博士学位论文全文数据库 基础科学辑》, vol. 2020, no. 12, 15 December 2018 (2018-12-15), pages 006 - 160 *
杨丽: "对2015年版《中国药典》中茜草定量测定方法的改进", 《中成药》, vol. 42, no. 9, 30 September 2020 (2020-09-30), pages 2527 - 2529 *
赵中振等主编: "《药物植物精油应用研究》", vol. 2020, 上海世界图书出版公司, pages: 130 - 131 *

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