CN115101736A - 三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法及其产品和应用 - Google Patents

三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法及其产品和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了三维NiPc‑NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，包括以下步骤：将乙酸镍四水合物、无水乙酸亚铁和水混合超声溶解得到镍铁混合溶液；将NiPc、NH3H2O、多层Ti3C2Tx粉末和水混合超声处理；将镍铁混合溶液加入到混合溶液中，超声；转移到高压釜中，并通入惰性气体鼓泡，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在烘箱中加热；将沉淀物洗涤，然后在真空烘箱中干燥即得。本发明制备方法操作简单、条件温和、形貌可调、结构可控、组分分布均匀、纳米片尺寸小；能够批量化或工业化生产；保留了MXene和导电MOF原始的形貌，兼具MXene和导电MOF的优异性能；复合后导电性能大幅度提升。

Description

三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法及其产品 和应用
技术领域
本发明属于复合材料技术领域，具体涉及三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法及其产品和应用。
背景技术
二维过渡金属碳化物(MXene)由于自身导电性高、亲水性优异、表面官能团丰富和结构多样性等特性，在锂离子电池领域中得到了研究者广泛的关注。但 MXene的电导率较低，且存在严重的片层堆叠现象，限制了其实际应用。金属有机框架(MOF)是一种高比表面积的材料，其通过金属位点或团簇与有机连接物之间的配位相互作用而合成的。有序孔隙率使得MOF比表面积大于7000 m2/g，能够充分吸附电解质离子并暴露活性位点，从而提高材料的电容性能。
此外，因其具有大小可调的孔径、超高的比表面积、多样的骨架结构、表面可引入修饰等优点，被广泛应用于吸附和分离、催化、金属纳米粒子的载体和模板以及微反应器等领域。
然而，由于MOF的导电性能不好，其在电化学领域的应用一直受到限制。如何提供一种替代的制备方法来调节导电MOF中电子结构，以实现高效OER 是本领域亟待解决的问题。
发明内容
发明目的：本发明所要解决的技术问题是提供了一种三维 NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，该方法是一种调节导电MOF 中电子结构的替代方法，以实现高效OER，通过用Fe–O4位取代NiPc–Ni中的一些Ni–O4位，成功地获得了双金属导电MOF(为NiPc–NiFex)。
本发明还要解决的技术问题是提供了上述制备方法制备得到的三维 NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料。
本发明最后要解决的技术问题是提供了三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料在电化学领域方面的应用。
技术方案：为了解决上述技术问题，本发明提供了一种三维 NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
1)将镍铁金属盐和水混合超声溶解得到镍铁金属盐混合溶液；
2)将NiPc、NH3H2O、DMF和三维手风琴状MXene粉末和水混合超声处理得到混合溶液；
3)将步骤1)得到的镍铁金属盐混合溶液加入到步骤2)的混合溶液中，超声得到混合物；
4)将混合物转移到高压釜中，并通入惰性气体鼓泡，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在烘箱中加热得到沉淀物；
5)将步骤4)反应得到的沉淀物用DMF和丙酮洗涤，然后在真空烘箱中干燥即得。
其中，步骤1)中所述的镍铁金属盐中的镍盐包括乙酸镍四水合物、硝酸镍六水合物、氯化镍六水合物中的一种，所述镍铁金属盐中的铁盐为无水乙酸亚铁、氯化亚铁四水合物、硫酸亚铁七水合物中的一种，其中Ni3+：Fe3+的摩尔比为(4： 1)～(19：1)。
其中，步骤2)中所述三维手风琴状MXene粉末的制备方法如下：在HF 溶液中加入MAX相粉末室温下刻蚀5-72h后，用去离子水离心洗涤至上层溶液 PH为6～7，收集离心沉淀产物，真空烘干得到三维手风琴状MXene粉末。
其中，步骤2)中所述NiPc和三维手风琴状MXene粉末的质量比(1-4)： (1-10)。
其中，步骤3)中镍铁金属盐中的铁盐与NiPc的摩尔比为1：2～1:8。
其中，步骤4)中惰性气体为N2或AR或两者混合气。
其中，步骤5)中所述真空烘箱的真空度低于-0.1MPa，干燥温度为40～80℃。
本发明内容还包括制备方法制备得到的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料。
本发明内容还包括所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料在电化学领域方面的应用。
本发明内容还包括一种复合电极，所述复合电极包括所述的三维 NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料。
本发明利用MXene和金属离子间的简单静电吸附，在MXene上实现小颗粒导电MOF的生长。本复合电极的制备方法普适、有效、温和、所用试剂仪器来源广泛，能够批量化或工业化生产；本发明所用到的溶剂在实验室或工业化生产中都能获得，价格低廉、来源广泛，所用到的实验设备操作方便，无需大功率设备，生产过程节能环保。制备所得的三维导电NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料在常规条件下的超电容中表现出优异的电化学活性和稳定性。
有益效果：与现有技术相比，本发明具备以下优点：
(1)制备方法操作简单、条件温和、形貌可调、结构可控、组分分布均匀、纳米片尺寸小；
(2)能够批量化或工业化生产；
(3)制备方法保留了MXene和导电MOF原始的形貌，兼具MXene和导电MOF的优异性能；
(4)复合后导电性能大幅度提升。
附图说明
图1是实施例1制得的三维导电NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的扫描电镜图；
图2是对比例1制得的三维导电NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的扫描电镜图；
图3是对比例2制得的三维导电NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的扫描电镜图。
具体实施方式
本发明的实施例中的乙酸镍四水合物的相对分子量为248.84，无水乙酸亚铁173.93。
实施例1三维NiPc-NiFe0.09@Ti3C2TxMXene复合材料的制备
(1)三维手风琴状MXene粉末的制备：在圆底离心管中加入1gTi3AlC2固体(江苏先丰纳米材料科技有限公司)和15mLHF(40wt％)，35℃搅拌反应 24h，反应结束后，用去离子水洗涤6次至pH降到6，所得产物经60℃真空干燥24h得三维手风琴状MXene粉末；
(2)制备金属乙酸盐水溶液：乙酸镍四水合物22.62mg(0.09mmol)、无水乙酸亚铁1.58mg(0.009mmol)和水2毫升，超声溶解；
(3)将酞菁镍(II)(NiPc，28mg，0.04mmol)、NH3H2O(22wt％，2.2mL)、 DMF(5mL)、步骤1)制备的三维手风琴状MXene粉末6mg和H2O6 mL混合并超声处理30min得到混合溶液；
(4)将步骤(2)制得的金属乙酸盐水溶液加入步骤(3)获得的混合溶液中，超声5分钟得到混合物。
(5)将步骤(4)制备得到的混合物转移到高压釜中，并通入氮气鼓泡30min，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在120℃的烘箱中加热2天得到沉淀物。
(6)最后将步骤(5)反应得到的沉淀物用DMF和丙酮洗涤，然后在真空烘箱中在60℃下干燥得到样品三维NiPc–NiFe0.09@Ti3C2TxMXene复合粉末。
性能测试：将样品进行表征与分析，测试结果如图1所示。图1是三维 NiPc-NiFe0.09@Ti3C2TxMXene复合粉末的SEM图，从图1中可以看出，获得的三维NiPc-NiFe0.09@Ti3C2TxMXene复合材料横向尺寸为10个微米左右，上面布满了小颗粒NiPc–NiFe0.09。从图1中可以看出在三维Ti3C2Tx MXene材料的层间均匀分布着导电MOFNiPc–NiFe0.09，两者形成了导电网络。三维 NiPc-NiFe0.09@Ti3C2TxMXene复合材料的电导率为8.72×10-4S/m。电导率性能测试：用四探针电导率分析仪(TS-11型，上海晨华公司)进行测试，试样规格为 10mm×10mm×10um。
实施例2三维NiPc-NiFe0.05@Ti3C2TxMXene复合材料的制备
(1)三维手风琴状MXene粉末的制备：在圆底离心管中加入1gTi3AlC2(来自先丰纳米)固体和15mLHF(40wt％)，35℃搅拌反应24h，反应结束后，用去离子水洗涤6次至pH降到6，所得产物经60℃真空干燥24h得三维手风琴状 MXene粉末；
(2)制备金属乙酸盐水溶液：乙酸镍四水合物23.64mg(0.095mmol)、无水乙酸亚铁0.87mg(0.005mmol)和水2毫升，700W超声5～30min溶解。
(3)将NiPc酞菁镍(II)(28mg，0.04mmol)、NH3H2O(22wt％，2.2mL)、 DMF(5mL)、步骤1制备的三维Ti3C2TxMXene材料6mg和H2O6 mL混合并超声处理30min，
(4)将步骤2制得的金属乙酸盐水溶液加入步骤3获得的混合溶液中，超声5分钟得到混合物。
(5)将步骤(4)制备得到的混合物转移到高压釜中，并通入氮气鼓泡30min，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在120℃的烘箱中加热2天。
(6)最后将步骤(5)反应得到的沉淀物用DMF和丙酮洗涤，然后在真空烘箱中在60℃下干燥得到样品三维NiPc–NiFe0.05@Ti3C2TxMXene复合粉末。
性能测试：三维NiPc-NiFe0.05@Ti3C2TxMXene复合材料的电导率为 8.02×10-4S/m。电导率性能测试方法与实施例1相同。
实施例3三维NiPc–NiFe0.20@Ti3C2TxMXene复合材料的制备
(1)三维手风琴状MXene粉末的制备：在圆底离心管中加入1gTi3AlC2(来自先丰纳米)固体和15mLHF(40wt％)，35℃搅拌反应24h，反应结束后，用去离子水洗涤6次至pH降到6，所得产物经60℃真空干燥24h得三维手风琴状 MXene粉末；
(2)制备金属乙酸盐水溶液：乙酸镍四水合物19.91mg(0.08mmol)、无水乙酸亚铁3.48mg(0.02mmol)和水2毫升，700W超声5～30min溶解。
(3)将NiPc酞菁镍(II)(28mg，0.04mmol)、NH3H2O(22wt％，2.2mL)、 DMF(5mL)、步骤1制备的三维Ti3C2TxMXene材料6mg和H2O6 mL混合并超声处理30min，
(4)将步骤2制得的金属乙酸盐水溶液加入步骤3获得的混合溶液中，超声5分钟得到混合物。
(5)将步骤(4)制备得到的混合物转移到高压釜中，并通入氮气鼓泡30min，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在120℃的烘箱中加热2天。
(6)最后将步骤(5)反应得到的沉淀物用DMF和丙酮洗涤，然后在真空烘箱中在60℃下干燥得到样品三维NiPc–NiFe0.20@Ti3C2TxMXene复合粉末。
性能测试：性能测试：三维NiPc-NiFe0.20@Ti3C2TxMXene复合材料的电导率为9.16×10-4S/m。电导率性能测试方法与实施例1相同。
对比例1三维NiPc-ZnCu0.05@Ti3C2Tx MXene复合材料的制备
(1)三维手风琴状MXene粉末的制备：在圆底离心管中加入1gTi3AlC2固体(江苏先丰纳米材料科技有限公司)和15mLHF(40wt％)，35℃搅拌反应 24h，反应结束后，用去离子水洗涤6次至pH降到6，所得产物经60℃真空干燥24h得三维手风琴状MXene粉末；
(2)制备金属乙酸盐水溶液：乙酸锌四水合物23.64mg、乙酸铜0.87mg 和水2毫升超声溶解。
(3)将NiPc(28mg，0.04mmol)、NH3H2O(22wt％，2.2mL)、DMF(5mL)、三维Ti3C2TxMXene材料(6mg)和H2O(6mL)混合并超声处理30min；
(4)将步骤(2)制得的金属乙酸盐水溶液加入步骤(3)获得的混合溶液中，超声5分钟得到混合物。
(5)将步骤(4)制备的混合物转移到高压釜中，并通入氮气鼓泡30min，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在120℃的烘箱中加热2天得到沉淀物。
(6)最后将步骤(5)反应得到的沉淀物，用DMF和乙醇洗涤，然后在真空烘箱中在60℃下干燥得到三维NiPc-ZnCu0.05@Ti3C2TxMXene复合粉末。
性能测试：
选取对比例1制备的样品进行表征与分析，测试结果如图2所示。图2是对比例1中获得的三维NiPc-ZnCu0.05@Ti3C2TxMXene复合粉末的SEM图，从图 2中可以看出，在改变了金属乙酸盐后三维导电MOFNiPc-ZnCu0.05形貌很差尺寸也不均一且分布杂乱无章，并没有均匀分布到Ti3C2TxMXene的层间，反而是包裹在表面，无法形成很好的导电网络。三维NiPc-ZnCu0.05@Ti3C2TxMXene复合材料的电导率为4.36×10-4S/m。电导率性能测试方法与实施例1相同。复合材料的电导率和Ti3C2TxMXene材料本身的电导率数值接近，由此也能看出复合材料并没有形成很好的导电网络。
对比例2三维NiFe双金属MOF@V2CTxMXene复合材料的制备
(1)多层V2CTxMXene粉末的制备：在圆底离心管中加入1g V2AlC固体 (江苏先丰纳米材料科技有限公司)和15mLHF(40wt％)，35℃搅拌反应24h，反应结束后，用去离子水洗涤6次至pH降到6，所得产物经60℃真空干燥24h 得多层V2CTxMXene粉末；
(2)制备金属乙酸盐水溶液：乙酸镍四水合物19.91mg、无水乙酸亚铁 3.48mg和DMF2毫升超声溶解。
(3)将对苯二甲酸(28mg，0.04mmol)、DMF(5mL)、多层V2CTxMXene 材料(6mg)和DMF(6mL)混合并超声处理30min；
(4)将步骤(2)制得的金属乙酸盐水溶液加入步骤(3)获得的混合溶液中，超声5分钟得到混合物。
(5)接下来将步骤(4)的混合物转移到高压釜中，并通入氮气鼓泡30min，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在120℃的烘箱中加热2天。
(6)最后，将步骤(5)反应得到的沉淀物，用DMF和乙醇洗涤，然后在真空烘箱中在60℃下干燥得到样品。
性能测试：选取对比例2中的样品进行表征与分析，测试结果如图3所示。图3是对比例2中获得的三维NiFe双金属MOF@V2CTxMXene复合粉末的SEM 图，从图3中可以看出，在将NiPc改变为对苯二甲酸后得到的三维NiFe双金属 MOF形貌为规则的八面体，颗粒尺寸在2-4um，远大于MXene材料的层间距，颗粒无法均匀的分布进MXene材料的层间中，无法形成很好的导电网络。三维 NiFe双金属MOF@V2CTxMXene复合材料的电导率为1.77×10-4S/m。电导率性能测试方法与实施例1相同。复合材料的电导率远低于MXene材料本身的电导率数值，这是因为三维NiFe双金属MOF形貌为规则的八面体，颗粒尺寸在2-4um，远大于MXene材料的层间距，颗粒无法均匀的分布进MXene材料的层间中，甚至降低了复合材料的电导率。
表1实施例1～3和对比例1～2的电导率比较
Figure BDA0003752663770000071
综上，本发明只有实施例1～3能够形成导电网络，而且其导电性能最佳。

Claims (10)

1.一种三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
1)将镍铁金属盐和水混合超声溶解得到镍铁金属盐混合溶液；
2)将NiPc、NH3H2O、DMF和三维手风琴状MXene粉末和水混合超声处理得到混合溶液；
3)将步骤1)得到的镍铁金属盐混合溶液加入到步骤2)的混合溶液中，超声得到混合物；
4)将混合物转移到高压釜中，并通入惰性气体鼓泡，排除溶液及反应釜中的氧气，密封反应釜并在烘箱中加热得到沉淀物；
5)将步骤4)反应得到的沉淀物用DMF和丙酮洗涤，然后在真空烘箱中干燥即得。
2.根据权利要求1所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的镍铁金属盐中的镍盐包括为乙酸镍四水合物、硝酸镍六水合物、氯化镍六水合物中的一种，所述镍铁金属盐中的铁盐为、无水乙酸亚铁、氯化亚铁四水合物、硫酸亚铁七水合物中的一种或几种，其中Ni3+：Fe3+的摩尔比为(64∶1)～(1019∶1)。
3.根据权利要求1所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述三维手风琴状MXene粉末的制备方法如下：在HF溶液中加入MAX相粉末室温下刻蚀5-72h后，用去离子水离心洗涤至上层溶液PH为6～7，收集离心沉淀产物，真空烘干得到三维手风琴状MXene粉末。
4.根据权利要求1所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述NiPc和三维手风琴状MXene粉末的质量比(1-4)∶(1-10)。
5.根据权利要求1所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，其特征在于，步骤3)中金属镍盐：金属铁盐：MXene的比例为(20-70)∶(1-5)∶(1-10)，步骤3)中镍铁金属盐中的铁盐与NiPc的摩尔比为1∶2～1∶8。
6.根据权利要求1所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，其特征在于，步骤4)中惰性气体为N2或AR或两者混合气。
7.根据权利要求1所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料的制备方法，其特征在于，步骤5)中所述真空烘箱的真空度低于-0.1MPa，干燥温度为40～80℃。
8.权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料。
9.权利要求8所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料在电化学领域方面的应用。
10.一种复合电极，其特征在于，所述复合电极包括所述的三维NiPc-NiFe@Ti3C2TxMXene复合材料。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117913347A (zh) * 2024-03-19 2024-04-19 河北工程大学 CoNi-MOFs@NiPc改性的PEO固体电解质及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108511733A (zh) * 2018-05-16 2018-09-07 中国科学院金属研究所 一种MXene/双金属氧化物复合材料及其制备方法和锂离子电池负极材料
WO2020018731A1 (en) * 2018-07-18 2020-01-23 Nanotek Instruments, Inc. Fast-chargeable lithium battery electrodes
CN111763213A (zh) * 2020-06-01 2020-10-13 南方科技大学 金属酞菁-MXene复合材料、超级电容器及其制备方法
CN111933912A (zh) * 2020-08-14 2020-11-13 华中科技大学 具有锌离子电导性界面修饰层的锌负极、电池以及制备方法
CN112053861A (zh) * 2020-08-25 2020-12-08 浙江工业大学 一种三维导电MOF@MXene复合电极的原位制备方法
CN112635738A (zh) * 2020-12-22 2021-04-09 江西理工大学 用于锂离子电池的FeNiP/C@MXene复合负极材料的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108511733A (zh) * 2018-05-16 2018-09-07 中国科学院金属研究所 一种MXene/双金属氧化物复合材料及其制备方法和锂离子电池负极材料
WO2020018731A1 (en) * 2018-07-18 2020-01-23 Nanotek Instruments, Inc. Fast-chargeable lithium battery electrodes
CN111763213A (zh) * 2020-06-01 2020-10-13 南方科技大学 金属酞菁-MXene复合材料、超级电容器及其制备方法
CN111933912A (zh) * 2020-08-14 2020-11-13 华中科技大学 具有锌离子电导性界面修饰层的锌负极、电池以及制备方法
CN112053861A (zh) * 2020-08-25 2020-12-08 浙江工业大学 一种三维导电MOF@MXene复合电极的原位制备方法
CN112635738A (zh) * 2020-12-22 2021-04-09 江西理工大学 用于锂离子电池的FeNiP/C@MXene复合负极材料的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117913347A (zh) * 2024-03-19 2024-04-19 河北工程大学 CoNi-MOFs@NiPc改性的PEO固体电解质及其制备方法
CN117913347B (zh) * 2024-03-19 2024-05-14 河北工程大学 CoNi-MOFs@NiPc改性的PEO固体电解质及其制备方法

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