CN115089661A - 辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及食品技术领域，具体涉及辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物的应用，具有在调节内分泌代谢、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力方面的用途。该所述人参组合物包括人参1‑500份、黄精1‑500份、桑葚1‑500份、马齿苋1‑500份、枳椇子1‑500份、甘草1‑500份。本发明的组合物累计经100患者服用，其中42例糖尿病患者中38例服用本发明组合物后好转。30例癌症患者中12例患者服用本发明组合物后病情稳定，其余28例患者明显改善了精神状态。

Description

辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物的应用
本申请是申请日为2017年08月05日、申请号为201710663511.5、发明名称为《辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法》的分案申请。
技术领域
本发明涉及食品技术领域，具体涉及辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法，具有在降血糖、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力方面的用途。
背景技术
亚健康是一种临界状态，指非病非健康状态，这是一类次等健康状态，是健康与疾病之间的状态。亚健康的发生与多种因素有关，从而导致机体的神经系统、内分泌系统和免疫系统整体协调失衡紊乱。糖尿病(DM)就是糖代谢紊乱而引起的以高血糖为主要特征的内分泌代谢性疾病。国际糖尿病联盟(IDF)数据显示：2015全球糖尿病成年患者达4.15亿。所以，开发干预亚健康状态，并突出体现降糖作用的保健食品意义重大。
糖尿病在中医上应属“消渴”范畴。“消渴”首见于《内经》，是多饮、多食、多尿、形体逐渐消瘦乏力的一种病证，其辨证论治基于阴虚燥热病机，阴虚为本，燥热为标，且二者互为因果。阴虚证的现代研究表明，阴虚者具有细胞免疫功能低下的特性。《神农本草经疏》中记载，消渴者，津液不足之候也，气回则津生，津液生则渴自止。故具有补虚，滋阴润燥，生津止渴功效，用于提高免疫力、抗疲劳，调节内分泌的保健食品适用于亚健康和高血糖人群。
发明内容
本发明的目的是提供一种辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法，能够有效的降低血糖、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力的食品组合物，其所采用的原料均为药食同源的中草药，其效果好，见效快，副作用小。
本发明提供了人参组合物在制备辅助调节内分泌代谢和/或抗癌防癌的产品中的应用，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精 1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
本发明提供了人参组合物在制备降血糖、抗疲劳和/或抗衰老的产品中的应用，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
本发明提供了人参组合物在制备益气健脾和/或补肝益肾的产品中的应用，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
本发明提供了人参组合物在制备增强记忆力的产品中的应用，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
优选的，所述人参组合物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、液体制剂或其它常规制剂。
优选的，所述液体制剂包括口服液。
本发明提供了辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物，有效成分由以下原料制成：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500 份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。辅料适量。
优选的，有效成分由以下原料制成：人参50-100份、黄精15-30份、桑葚15-30份、马齿苋5-20份、枳椇子15-30份、甘草10-15份。辅料适量。
优选的，该人参组合物中的人参为鲜人参、生晒参、红参或其它人参制品。
优选的，该人参组合物中的黄精为符合药典标准的药材或酒黄精。
优选的，该人参组合物中的桑葚为符合药典标准的药材。
优选的，该人参组合物中的马齿苋为符合药典标准的药材。
优选的，该人参组合物中的枳椇子为鼠李科植物枳椇的干燥成熟种子。
优选的，该人参组合物中的甘草为符合药典标准的药材。
药物剂型不限于此，按上述各药用原料与制药上常用的药用载体，如赋形剂或辅料可以混合制成片剂、胶囊剂(软胶囊剂)、颗粒剂、散剂、丸剂、液体制剂或其它常规制剂。
本文所用的“份”可以是任何一个固定的以毫克、克数或千克数表示重量 (如lmg、1g或1kg等)例如，一个由2份组分A和8份组分B构成的组合物，可以是2克组分A和8克组分B，也可以是20克组分A和80克组分B 等构成的组合物。
上述组方原料具有降低血糖、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力等特殊功能。既可作为药物，也可作为日常食品，对人体健康起到一定的调节作用，原料也均为药食同源的成分，能配合起到标本兼治的功效，各组分药物的功用分别是：
君药—人参
功效：人参是五加科植物人参Panaxginseng C.A.Mey.的干燥根和根茎。《神农本草经》中人参：味甘，微寒、微温，无毒。主补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目，开心益智，疗肠胃中冷，心腹鼓痛，胸胁逆满，霍乱吐逆，调中，止消渴，通血脉，破坚积，令人不忘，久服轻身延年。其具有大补元气，复脉固脱，补肺益脾，生津养血，安神益智的功效。
药理作用：人参具有的增强记忆力、提高免疫力、改善心血管、延缓衰老、调节内分泌、抗疲劳和抗肿瘤等多种药理作用。
臣药—黄精
功效：黄精为百合科植物黄精、滇黄精、多花黄精和长梗黄精的干燥根茎，黄精为药食两用之品，《本草纲目》记载黄精“甘、平、无毒，补中益气，除风湿，安五脏，久服轻身延年不饥。补五劳七伤，助筋骨，耐寒暑，益脾胃，润心肺。补诸虚，止寒热，填精髓，下三尺虫”，《中国药典》记载：补气养阴，健脾，润肺，益肾。
药理作用：现代药理研究表明黄精具有调节血糖、抗衰老、免疫调节、抗肿瘤和抗菌等作用。
臣药—桑椹
功效：桑椹为桑科植物桑Morus alba L.的干燥果穗。早在两千多年前，桑葚已是中国皇帝御用的补品。桑葚既可入食，又可入药，《本草纲目》记载桑椹“单食，止消渴，利五脏关节，通血气，久服不饥，安魂镇神，令人聪明，变白不老。”《中国药典》描述：桑椹，味甘酸，性微寒，入心、肝、肾经，有滋阴补血，生津润燥的功效。
桑葚历来是中医临床常用的补阴药，主治肝肾阴虚证。糖尿病属于中医“消渴”病的范畴，而消渴病的基本病机为阴虚燥热。
药理作用：现代药理研究表明，桑葚具很好的降糖和降脂、抗氧化、增强免疫力、抗癌和抗突变等作用。
佐药—马齿苋
功效：马齿苋为马齿笕科植物马齿苋Portulaca oleracea L.的干燥地上部分。马齿苋为药食两用植物，《证类本草》记载：马齿苋，味酸，寒，无毒。主目盲，白翳，利大小便，去寒热，杀诸虫。止渴，破癥结、痈疮。具有散血消肿，利肠滑胎，解毒通淋，治产后虚汗。的功效。
药理作用：现代药理研究表明马齿苋具有降血糖和降血脂、抗氧化、抑菌、抗肿瘤等多种功用。
佐药—枳椇子
枳椇子为鼠李科植物枳椇的果实或种子。李时珍《本草纲目》记载为“味甘、性平、无毒，有止渴除烦，去膈上热，润五脏，利大小便，功同蜂蜜”。
药理作用：枳椇子有显著的解酒和保肝、抗肝纤维化及抗衰老、抗疲劳等作用。
使药—甘草
功效：甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草GlycyrrhizainflataBat.或光果甘草Glycyrrhizaglabra L.的干燥根和根茎。甘草为药食两用植物，梁代陶弘景《名医别录》记载：甘草“无毒。主温中，下气，烦满，短气，伤脏，咳嗽，止渴，通经脉，利血气，解百药毒”。李时珍《本草纲目》记载：甘草，补五劳七伤、一切虚损，凡虚而多热者加用之。中医经典处方常用本品调和诸药。
药理作用：现代药理研究表明甘草具有抗病毒、调节免疫、抗衰老、抗心律失常、抗炎和抗肿瘤等多种功效。
综上所述，本发明组合物中的各药材的药理作用显示，本发明具有调节内分泌代谢、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力等功能。
本发明提供了一种辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物制备方法，所述的方法包括步骤:
1、对原料进行称量、筛选、洗净、粉碎备用。
2、人参提取物的提取与精制。
(1)将粉碎的人参原料按组方实际比例加入5-10倍量60-80％乙醇提取 2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入6-10倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤和合并醇提取浓缩液，加入适量的生物酶(如β-半乳糖苷酶、果胶酶、淀粉葡萄糖苷酶等及其混合酶)进行生物酶转化。控制pH值6.0以下，控制温度50℃以下，待反应结束后浓缩至规定密度，备用。使用酶催化剂好处是：生物酶转化技术，以酶作为催化剂，高效地、选择性地催化人参皂苷转化为具有高活性的稀有皂苷。人参稀有皂甙具有极高药用价值和应用前景，因为稀有皂甙在红参及野山参中的含量只有十万分之几，生物酶转化技术通过改变人参中含量较高二醇类和三醇类皂甙的糖基，使之定向转化为人参稀有皂甙。
或者，(2)将粉碎的人参原料按组方实际比例加入5-10倍量60-80％乙醇提取2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入6-10倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤，和合并醇提取液，控制pH值6.0 以下，常压浓缩至规定密度，备用。
或者，(3)将粉碎的人参原料按组方实际比例加入5-10倍量60-80％乙醇提取2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入6-10倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤，和合并醇提取液，控制pH值6.0 以下，常压浓缩至规定密度后，于100℃以上进行高温待反应结束后，备用。
或者，(4)将粉碎的人参原料按组方实际比例加入5-10倍量60-80％乙醇提取2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入6-10倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤，和合并醇提取液，浓缩至规定密度后，控制pH值8.0-12，于100℃以上进行高温、高压30-40min，待反应结束后，备用。
或者，(5)将粉碎的人参原料投入汽爆机中，控制温度70-250℃，压力 0.2-8MPa，时间为1-30min，出料备用。将汽爆的人参原料按组方实际比例加入5-10倍量60-80％乙醇提取2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入6-10倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤和合并醇提取浓缩液，浓缩至规定密度，备用。
汽爆的优势：(1)汽爆是在不需要添加任何化学试剂的水蒸气条件下处理物料的技术，应用于从植物物料中提取苷元是一种无污水排放、无污染的清洁方法；(2)具有处理时间短、效率高，减少对活性物质降解的特点；(3) 汽爆去糖苷键不需要添加酸、碱和酶制剂，减少试剂或酶制剂成本。
3、将除人参外，其它粉碎的原料按组方实际比例加入6-10倍量40-70％乙醇提取2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇；药渣加入6-10 倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤；合并醇提液，浓缩规定密度。
4、将2和3制成的两种浓缩液合并，加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、填充剂、防腐剂、矫味剂、稳定剂、表面活性剂等，以常规中药制剂方法制成任何一种常用的口服剂型，如片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、糖浆剂、酊剂、口服溶液剂、乳剂、混悬剂、合剂、煎膏剂、酒剂、茶剂、流浸膏剂与浸膏剂等。
本发明提供的组合物的制备方法中所采用的生物酶可以是一种也可以是多种组合酶。酶的种类为任何具有催化人参皂苷转化为稀有人参皂苷的生物酶。生物酶如β-半乳糖苷酶、β-葡聚糖酶、淀粉葡萄糖苷酶等及其混合酶。
本发明提供了一种辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物制备方法，步骤如下：
(1)对原料进行称量、筛选、洗净、粉碎备用。
(2)人参提取物的提取与精制。
a、将粉碎的人参原料投入汽爆机中，控制温度70-250℃，压力0.2-8MPa，时间为1-30min，出料备用。
b、将汽爆的人参原料按组方实际比例加入5-10倍量60-80％乙醇提取2-4 次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入6-10倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤和合并醇提取浓缩液，浓缩至规定密度，备用。
(3)将除人参外，其它粉碎的原料按组方实际比例加入6-10倍量的水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤；药渣加入6-10倍量40-70％乙醇提取2-4 次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇和合并水提液，浓缩规定密度。
(4)将步骤(2)和步骤(3)制成的两种浓缩液合并，加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料制成药剂。
本发明从中医理论入手，采用人参、黄精、马齿苋、桑葚、枳椇子、甘草共六味药材，经合理配伍，开发出一款具有调节内分泌代谢、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力的功能，辅助亚健康治疗的人参食品。
本发明的优点：
1、中医学认为亚健康状态的诸多不适症状表现和心理体验是机体的阴阳、脏腑、气血失衡状态。本发明从中医理论入手，采用气血并治、调理脏腑的方法，运用中药君、臣、佐、使的配伍原则和寒热并用的配伍方法，充分体现了中医辨证论治的基本特点和祛邪扶正、调理阴阳的基本治则。
2、本发明的组合物具有气血双补，益气养阴的功效。其施治以人参大补元气、复脉固脱、益气摄血为君，配以黄精补气养阴、健脾润肺，桑椹滋阴补血、生津润燥共为臣，佐以马齿苋消肿，止渴，枳椇子止渴除烦，并用甘草调和药性，使气血并治，益气养阴，有助于改善血流，降血糖，抗疲劳，抗衰老，唤醒生命之真元之气。
3、中医认为亚健康状态大多为虚证，主要与五脏关系密切。应采用调理脏腑的治疗方法。本发明的组合物中人参、黄精归脾、肺、心、肾经，补脾益气；桑椹、马齿苋入心、肝、肾经，补肝益肾；枳椇子入胃经，润五脏，利大小便。甘草归心、肺、脾、胃经，益气和中，调和诸药。六药配合，共奏益气健脾，补肝益肾之功，达到调理五脏的目的。
4、本发明的组合物运用寒热共济的配伍方法。组合物中用性寒的桑椹和马齿笕以佐制人参的温热性，此举既能制约人参的温燥之性生津润燥，又能助人参滋阴补血，体现出寒热与温凉药物的合理配伍，有机结合，达到双向调节、平衡协调，从而使全方的药性更为平和。
5、本发明以现代的药理研究为基础，将人参与黄精、马齿苋、桑葚、枳椇子、甘草组合。现代药理研究证实上述组方中的药材具有降低血糖、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力等功能。且为药食同源的物品，既可作为药物，也可作为日常食品，对人体健康起到一定的调节作用，能配合起到标本兼治的功效。
6、本发明生产工艺采用生物酶转化技术、汽爆技术、酸水解转化、碱水解转化、高温高压等方法，有效地催化人参皂苷转化为具有高活性的稀有人参皂苷Rg3、Rg5、CK、Rh1、Rh2和Rh3等。采用以上工艺处理后的人参稀有皂苷含量增加5倍以上。人参稀有皂甙具有极高药用价值和应用前景，因为稀有皂甙在红参及野山参中的含量只有十万分之几，通过以上转化技术改变人参中含量较高二醇类和三醇类皂甙的糖基，使之定向转化为人参稀有皂甙。人参稀有皂甙具有很高的生理活性；如人参皂甙Rh1、Rh2、Rh3和Rg3 具有抗癌、益智、免疫调节和抗脑缺血、神经细胞保护作用。从而增强本发明组合物的抗癌、防癌、增强记忆力、增强免疫力的作用。
7、本发明的组合物累计经100患者服用，其中42例糖尿病患者中38例服用本发明组合物后好转。30例癌症患者中12例患者服用本发明组合物后病情稳定，其余28例患者明显改善了精神状态。
具体实施方式:
本发明通过以下实施例对本发明进行进一步的阐述，但并不仅限于此。
实施例1：辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法-口服液本发明药物各组分的用量可以是:人参50g、黄精15g、马齿苋5g、桑葚 15g、枳椇子15g、甘草10g；其制备方法为:对原料进行称量、筛选、粉碎备用；将粉碎的人参原料按组方实际比例加入8倍量80％乙醇提取2次，每次1 小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入7倍量的水，提取2次，每次2 小时，过滤，和合并醇提取液，加入0.5U/mL的淀粉葡萄糖苷酶进行生物酶转化，浓缩至规定密度。将除人参外，其它粉碎的原料按组方实际比例加入6 倍量40％乙醇提取3次，每次1.5小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入 9倍量的水，提取2次，每次1小时，过滤；和合并醇提液，浓缩规定密度。将制成的2种浓缩膏加入矫味剂、稳定剂、稀释剂和水，灌装、灭菌即可制得口服液。
实施例2：辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法-胶囊剂本发明药物各组分的用量可以是:人参100g、黄精25g、马齿苋20g、桑葚25g、枳椇子25g、甘草15g；其制备方法为：对原料进行称量、筛选、粉碎备用将粉碎的人参原料投入汽爆机中，控制温度150℃，压力4MPa，时间为10min，出料备用。将汽爆的人参原料按组方实际比例加入7倍量80％乙醇提取2次，每次1.2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入10倍量的水，提取2次，每次1.5小时，过滤，合并醇提取浓缩液，浓缩至规定密度，备用。将除人参外，其它粉碎的原料按组方实际比例加入6倍量50％乙醇提取2次，每次1小时，过滤，醇提取液回收乙醇；药渣加入10倍量的水，提取2次，每次1小时，过滤；合并醇提液，浓缩规定密度。将制成的2种浓缩膏加入稀释剂、填充剂、助流剂等制成颗粒，充入胶囊即可制得胶囊剂。
实施例3：辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法-片剂本发明药物各组分的用量可以是:人参90g、黄精30g、马齿苋20g、桑葚30g、枳椇子30g、甘草10g；其制备方法为：对原料进行称量、筛选、粉碎备用；将粉碎的人参原料按组方实际比例加入6倍量50％乙醇提取2次，每次2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入8倍量的水，提取2次，每次1.2小时，过滤，合并醇提取浓缩液，控制pH值6.0以下，浓缩至规定密度，备用。将除人参外，其它粉碎的原料按组方实际比例加入7倍量60％乙醇提取2次，每次1.5小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入8倍量的水，提取2次，每次1小时，过滤；合并醇提取液，浓缩规定密度。将制成的2种浓缩液合并。将制成的浓缩膏加入粘合剂、填充剂、润滑剂、助流剂，按照中药制剂常规方法制备成为片剂。
实施例4：辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法-胶囊剂本发明药物各组分的用量可以是:人参100g、黄精25g、马齿苋20g、桑葚25g、枳椇子25g、甘草15g；其制备方法为:对原料进行称量、筛选、粉碎备用；将粉碎的人参原料按组方实际比例加入8倍量80％乙醇提取2次，每次1小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入7倍量的水，提取2次，每次2小时，过滤，和合并醇提取液，加入0.5U/mL的淀粉葡萄糖苷酶进行生物酶转化，浓缩至规定密度。将除人参外，其它粉碎的原料按组方实际比例加入6倍量40％乙醇提取3次，每次1.5小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入9倍量的水，提取2次，每次1小时，过滤；合并醇提液，浓缩规定密度。将制成的2种浓缩膏加入稀释剂、填充剂、助流剂等制成颗粒，充入胶囊即可制得胶囊剂。
实施例5：辅助调节内分泌代谢并抗癌防癌的人参组合物及制备方法-胶囊剂本发明药物各组分的用量可以是:人参100g、黄精25g、马齿苋20g、桑葚25g、枳椇子25g、甘草15g；其制备方法为：对原料进行称量、筛选、粉碎备用；将粉碎的人参原料按组方实际比例加入6倍量50％乙醇提取2次，每次2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入8倍量的水，提取2次，每次1.2小时，过滤，合并醇提取浓缩液，控制pH值6.0以下，浓缩至规定密度，备用。将除人参外，其它粉碎的原料按组方实际比例加入7倍量60％乙醇提取2次，每次1.5小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入8倍量的水，提取2次，每次1小时，过滤；合并醇提液，浓缩规定密度。将制成的2种浓缩膏加入稀释剂、填充剂、助流剂等制成颗粒，充入胶囊即可制得胶囊剂。
本发明的第三方面，提供了一种如上所述的本发明提供的组合物的用途，用作或用于调节内分泌代谢、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力方面的用途。
实验例1
本发明的组合物累计经100患者服用，其中42例糖尿病患者中38例服用本发明组合物后好转。30例癌症患者中12例患者服用本发明组合物后病情稳定，其余28例患者明显改善了精神状态。
实验例2
不同的生产工艺进行生产的样品中稀有人参皂苷的含量对比。
Figure BDA0003761137970000101
综上所述，本发明组合物具有降血糖、抗癌、防癌、缓解体力疲劳、增强免疫力、抗衰老、增强记忆力功能的食品和保健品，效果确切。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.人参组合物在制备辅助调节内分泌代谢和/或抗癌防癌的产品中的应用，其特征在于，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
2.人参组合物在制备降血糖、抗疲劳和/或抗衰老的产品中的应用，其特征在于，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
3.人参组合物在制备益气健脾和/或补肝益肾的产品中的应用，其特征在于，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
4.人参组合物在制备增强记忆力的产品中的应用，其特征在于，所述人参组合物包括以下质量份的原料：人参1-500份、黄精1-500份、桑葚1-500份、马齿苋1-500份、枳椇子1-500份、甘草1-500份。
5.根据权利要求1～4任一项所述的应用，其特征在于，所述人参组合物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、液体制剂或其它常规制剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述液体制剂包括口服液。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，当所述人参组合物的剂型为口服液时，包括以下质量份的组分：人参50份、黄精15份、马齿苋5份、桑葚15份、枳椇子15份、甘草10份。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，当所述人参组合物的剂型为胶囊时，包括以下质量份的组分：人参100份、黄精25份、马齿苋20份、桑葚25份、枳椇子25份、甘草15份。
9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，当所述人参组合物的剂型为片剂时，包括以下质量份的组分：人参90份、黄精30份、马齿苋20份、桑葚30份、枳椇子30份、甘草10份。
10.根据权利要求1～4任一项所述的应用，其特征在于，所述人参组合物的制备方法，其特征是步骤如下：
(1)对原料进行称量、筛选、洗净、粉碎备用；
(2)人参提取物的提取与精制；
a、将粉碎的人参原料投入汽爆机中，控制温度为70-250℃，压力为0.2-8MPa，时间为1-30min，出料备用；
b、在进行汽爆的人参组合物中乙醇提取2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇，药渣加入水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤和合并醇提取浓缩液，浓缩至规定密度，备用；所述乙醇的用量为人参质量的5-10倍；所述乙醇包括体积百分含量为60-80％的乙醇；所述水的用量为药渣质量的6～10倍；
(3)将除人参外，其它粉碎的原料加入水，提取2-4次，每次1-2小时，过滤；药渣加入6-10倍量40-70％乙醇提取2-4次，每次1-2小时，过滤，醇提取液回收乙醇和合并水提液，浓缩规定密度；所述水的用量为黄精、马齿苋、桑葚、枳椇子和甘草混合物质量的6-10倍；所述乙醇的用量为药渣质量的6-10倍；所述乙醇包括体积百分含量为40-70％的乙醇；
(4)将步骤(2)和步骤(3)制成的两种浓缩液合并，加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料制成药剂。
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