CN115054550A - 一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用 - Google Patents

一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115054550A
CN115054550A CN202210793653.4A CN202210793653A CN115054550A CN 115054550 A CN115054550 A CN 115054550A CN 202210793653 A CN202210793653 A CN 202210793653A CN 115054550 A CN115054550 A CN 115054550A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
phase
substance
extract
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210793653.4A
Other languages
English (en)
Inventor
黄瑞雪
王银
屈灿
雷日丹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central South University
Original Assignee
Central South University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central South University filed Critical Central South University
Priority to CN202210793653.4A priority Critical patent/CN115054550A/zh
Publication of CN115054550A publication Critical patent/CN115054550A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明提供了一种复合面霜，包括以下重量份数的原料组分：14.55‑47.6份A相物质、34.55‑61.05份B相物质、0.85‑3.1份C相物质、0.5‑1份D相物质、5‑10份活性物质和3‑12份功能物质。本发明又提供了一种复合面霜的制备方法，包括制备所述功能物质、制备所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物、制备所述A‑D相物质和制备所述复合面霜。本发明还提供了一种采用所制备的复合面霜在护肤方面的应用。所述复合面霜在缓解长期暴露于干燥、强辐射和高粉尘高原环境给作业人员带来的皮肤损害方面具有很好的应用前景。

Description

一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用。
背景技术
高原地区自然环境恶劣，如低氧、寒冷、干燥以及强紫外线辐射等。这些恶劣的环境因素容易对高原作业人员的皮肤产生巨大危害，具体会导致皮肤表皮屏障水分丢失、皮脂减少以及干燥；同时，高原较差的卫生状况使官兵频繁使用肥皂或杀菌液，加重了皮肤干燥问题。
据统计，海拔高度每上升300m，紫外线强度增加5％，使得高原地区的紫外线强度增强。高原地区夏秋季日照时间长，而此时正是高原作业人员主要作业时间段，紫外线暴露时间长，强度大，极易引发日光性皮肤炎症。
此外，高原地区伴随着风沙大，强粉尘问题，且气候变化较频繁，紫外线增强等这些因素都会引起过敏多发，从而导致荨麻疹、血管性水肿和接触性皮炎等常见变态反应性皮肤病高发。
因此，提供一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用，对缓解长期暴露于高原干燥、紫外线强辐射和高粉尘环境所致的皮肤损伤问题具有十分重要的意义。
发明内容
本发明目的在于提供一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用，用于缓解长期暴露于高原干燥、紫外线强辐射和高粉尘环境所致的皮肤损伤问题。
在第一方面，本申请提供了一种复合面霜，包括以下重量份数的原料组分：14.55-47.6份A相物质、34.55-61.05份B相物质、0.85-3.1份C相物质、0.5-1份D相物质、5-10份活性物质和3-12份功能物质；
所述活性物质为益生菌发酵液提取物；所述功能物质包括梅花提取液、艾草提取液和活血丹提取液中的至少一种；
所述A相物质包括以下重量份数的原料组分：0.05-0.1份四己基癸醇抗坏血酸酯、1-2份异鲸蜡醇聚醚-20、1.5-5份丙二醇二癸酸酯、0.7-1.5份C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1-2份鲸蜡醇磷酸酯钾、0.5-1份生育酚乙酸酯、0.8-1.5份PEG-100硬脂酸酯、1-7.5份鲸蜡醇、1-5份牛油果树果酯、2-8份聚二甲基硅氧烷、3-6份C12-20酸PEG-8酯和2-8份异壬酸异壬酯；
所述B相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1-0.3份卡波姆、0.1-0.5份黄原胶、0.5-1份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0.1-1份透明质酸钠、0.5-1份乳酸钠、0.5-1份1，2-戊二醇、0.5-1份山梨糖醇、0.5-1份乙酰壳糖胺、1-2份PCA-钠、0.5-1份蔗糖、1-5份乙酰基六肽-8、2-8份丁二醇、3-6份甘油和24.25-32.25份去离子水；
所述C相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1-0.5份苯氧乙醇、0.05-0.1份丁羟甲苯、0.1-0.5份脱氢乙酸钠、0.3-1份乙基己基甘油和0.3-1份乳清蛋白；
所述D相物质包括以下重量份数的原料组分：10wt％氢氧化钠溶液0.5-1份。
进一步的，所述益生菌发酵液提取物包括鼠李糖乳杆菌发酵液提取物和罗伊氏乳杆菌发酵液提取物中的至少一种。
进一步的，所述益生菌发酵液提取物为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，其重量份数为5-10份；
所述功能物质包括以下重量份数的原料组分：1-4份梅花提取液、1-4份艾草提取液和1-4份活血丹提取液。
进一步的，所述A相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份四己基癸醇抗坏血酸酯、1份异鲸蜡醇聚醚-20、1.5份丙二醇二癸酸酯、0.7份C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1份鲸蜡醇磷酸酯钾、1份生育酚乙酸酯、0.8份PEG-100硬脂酸酯、4份鲸蜡醇、5份牛油果树果酯、6份聚二甲基硅氧烷、6份C12-20酸PEG-8酯和6份异壬酸异壬酯；
所述B相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份卡波姆、0.1份黄原胶、0.5份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、1份透明质酸钠、1份乳酸钠、1份1，2-戊二醇、1份山梨糖醇、1份乙酰壳糖胺、1份PCA-钠、1份蔗糖、3份乙酰基六肽-8、4份丁二醇、6份甘油和24.25份去离子水；
所述C相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份苯氧乙醇、0.1份丁羟甲苯、0.1份脱氢乙酸钠、1份乙基己基甘油和1份乳清蛋白；
所述D相物质包括以下重量份数的原料组分：10wt％氢氧化钠溶液0.75份；
所述益生菌发酵液提取物为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，其重量份数为7.5份；
所述功能物质包括以下重量份数的原料组分：4份梅花提取液、4份艾草提取液和4份活血丹提取液。
在第二方面，本申请提供了一种制备所述复合面霜的制备方法，包括以下步骤：
制备所述功能物质
将保存在2℃-8℃的梅花、艾草和活血丹分别取出，经水洗后，分别磨碎，再经蒸馏和重蒸馏获得梅花提取液、艾草提取液和活血丹提取液，冷藏备用；
制备所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物
将活化好的鼠李糖乳酸杆菌接种于装有发酵培养基的试管中，在36-37℃厌氧环境下培养16-18h，离心后，取上清液作为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，冷藏备用；
制备所述A相物质、B相物质和AB混合料
将所需重量份数的A相物质的原料组分混匀后制到A相混合物，以6-8℃/min的升温速度加热A相混合物至83-85℃，在加热过程中，同时搅拌A相混合物至其完全溶解，制得A相物质；
将所需重量份数的B相物质的原料组分混匀后制到B相混合物，以6-8℃/min的升温速度加热B相混合物至78-80℃，在加热过程中，同时搅拌B相混合物并加入去离子水至其完全溶解，制得B相物质；
待A相物质和B相物质均以6-8℃/min的降温速度降低至43-45℃时，将B相物质加入A相物质中混合后，搅拌、溶解、均质，再反应25-30min后制得AB混合料；
制备所述C相物质和D相物质
将所需重量份数的C相物质的原料组分混匀后制到C相物质；将所需重量份数的D相物质的原料组分混匀后制到D相物质；
制备所述复合面霜
在43-45℃的条件下，将所述C相物质、D相物质、功能物质和鼠李糖乳杆菌发酵液提取物加入所述AB混合料中，搅拌、溶解、均质，待温度降至20-25℃，随后，经2-4℃保存0.8-1小时，即得复合面霜。
进一步的，在制备所述功能物质时，蒸馏采用的水为双蒸水，蒸馏温度为100-105℃，蒸馏时间为35-40min；重蒸馏采用的水为双蒸水，蒸馏温度为110-120℃，蒸馏时间为3-5min。
进一步的，所述功能物质制备完成后，所述梅花提取液的质量浓度为12-15mg/L，所述艾草提取液的质量浓度为15-20mg/L，所述活血丹提取液的质量浓度为20-25mg/L。
进一步的，在制备所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物时，所述发酵培养基的pH值为5.7±0.2，在所述发酵培养基上所述鼠李糖乳酸杆菌接种量为3％-5％，离心速率为800-1000rpm，离心时间为5-7min。
进一步的，所述功能物质和所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物采用的冷藏条件均为2-4℃。
在第三方面，本发明提供了一种采用所制备的复合面霜在护肤方面的应用。
应用本发明的技术方案，至少具有以下有益效果：
本发明中所述复合面霜，通过使用A相物质、B相物质、C相物质和D相物质组合构成基础面霜，使其具有基础的保湿润肤功效，再通过添加活性物质益生菌发酵液提取物实现了消炎、抗菌和抗氧化效果，通过添加功能物质中梅花提取液实现了美白和抗氧化效果，通过艾草提取液实现了消炎和抑菌效果，通过活血丹提取液实现了抗炎和抗菌效果。本发明将活性物质与功能物质组合使用实现了保湿、美白、消炎、抗菌和抗氧化衰老效果。所述复合面霜在缓解长期暴露于干燥、强辐射和高粉尘高原环境给作业人员带来的皮肤损害方面具有很好的应用前景，是一款能改善人群皮肤健康状况安全、有效的的面霜。
除了上面所描述的目的、特征和优点之外，本发明还有其它的目的、特征和优点。下面将参照图，对本发明作进一步详细的说明。
附图说明
构成本申请的一部分的附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1是本发明中实施例1的模型组小鼠皮炎评分与皮肤PH值呈线性正相关关系；
图2是本发明中实施例1的模型组小鼠皮炎评分与皮肤水分散失值呈线性正相关关系；
图3是本发明中实施例1的各组小鼠皮肤屏障相关蛋白编码基因mRNA的表达情况；
图4是本发明中实施例1的对照组和益生菌组小鼠肝脏病理切片情况。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种复合面霜，包括A相物质、B相物质、C相物质、D相物质、活性物质和功能物质；所述活性物质为益生菌发酵液提取物；所述功能物质包括梅花提取液、艾草提取液和活血丹提取液。
具体的：
所述A相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份四己基癸醇抗坏血酸酯、1份异鲸蜡醇聚醚-20、1.5份丙二醇二癸酸酯、0.7份C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1份鲸蜡醇磷酸酯钾、1份生育酚乙酸酯、0.8份PEG-100硬脂酸酯、4份鲸蜡醇、5份牛油果树果酯、6份聚二甲基硅氧烷、6份C12-20酸PEG-8酯和6份异壬酸异壬酯；
所述B相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份卡波姆、0.1份黄原胶、0.5份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、1份透明质酸钠、1份乳酸钠、1份1，2-戊二醇、1份山梨糖醇、1份乙酰壳糖胺、1份PCA-钠、1份蔗糖、3份乙酰基六肽-8、4份丁二醇、6份甘油和24.25份去离子水；
所述C相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份苯氧乙醇、0.1份丁羟甲苯、0.1份脱氢乙酸钠、1份乙基己基甘油和1份乳清蛋白；
所述D相物质包括以下重量份数的原料组分：10wt％氢氧化钠溶液0.75份；
所述益生菌发酵液提取物为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，其重量份数为7.5份；
所述功能物质包括以下重量份数的原料组分：4份梅花提取液、4份艾草提取液和4份活血丹提取液。
一种制备所述复合面霜的制备方法，包括以下步骤：
制备所述功能物质
将保存在2℃-8℃的梅花、艾草和活血丹分别取出，经水洗后，分别磨碎，再经蒸馏和重蒸馏获得梅花提取液、艾草提取液和活血丹提取液，冷藏备用；其中，在所述梅花提取液中含有萜品烯醇-4、苄醇、乙酸苄醋、芳樟醇和金合欢花醇等活性成分，有良好阵痛消炎等功效；在所述艾草提取液中含β-石竹烯、蒿醇和β-谷甾醇等生物活性物质，在抗炎、清除自由基方面有良好表现；在所述活血丹提取物主要成分包含熊果酸等，具有抗炎、抗菌、多种生物学效应，熊果酸还具有明显的抗氧化功能。
制备所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物
将活化好的鼠李糖乳酸杆菌接种于装有发酵培养基的试管中，在37℃厌氧环境下培养18h，离心后，取上清液作为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，冷藏备用；在所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物中的有效成分为多肽和胞外多糖，在清除自由基和抑制体内氧化方面有较好的表现，同时，还具有消炎和抗菌效果。
制备所述A相物质、B相物质和AB混合料
将所需重量份数的A相物质的原料组分混匀后制到A相混合物，以8℃/min的升温速度加热A相混合物至85℃，在加热过程中，同时搅拌A相混合物至其完全溶解，制得A相物质；
将所需重量份数的B相物质的原料组分混匀后制到B相混合物，以8℃/min的升温速度加热B相混合物至80℃，在加热过程中，同时搅拌B相混合物并加入去离子水至其完全溶解，制得B相物质；
待A相物质和B相物质均以8℃/min的降温速度降低至45℃时，将B相物质加入A相物质中混合后，搅拌、溶解、均质，再反应30min后制得AB混合料；
制备所述C相物质和D相物质
将所需重量份数的C相物质的原料组分混匀后制到C相物质；将所需重量份数的D相物质的原料组分混匀后制到D相物质；
制备所述复合面霜
在45℃的条件下，将所述C相物质、D相物质、功能物质和鼠李糖乳杆菌发酵液提取物加入所述AB混合料中，搅拌、溶解、均质，待温度降至25℃，随后，经4℃保存1小时，即得复合面霜。
在制备所述功能物质时，蒸馏采用的水为双蒸水，蒸馏温度为100℃，蒸馏时间为40min；重蒸馏采用的水为双蒸水，蒸馏温度为120℃，蒸馏时间为30min。
所述功能物质制备完成后，所述梅花提取液的质量浓度为15mg/L，所述艾草提取液的质量浓度为20mg/L，所述活血丹提取液的质量浓度为25mg/L。
在制备所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物时，所述发酵培养基的组成为蛋白胨、牛肉膏、葡萄糖、硫酸镁、磷酸氢二钾、柠檬酸三铵、乙酸钠、硫酸镁和双蒸水，所述发酵培养基的pH值为5.7±0.2，在所述发酵培养基上所述鼠李糖乳酸杆菌接种量为3％，离心速率为1000rpm，离心时间为7min。
所述功能物质和所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物采用的冷藏条件均为4℃。
根据实施例1所制备的复合面霜进行以下动物实验。
I.动物实验：
动物实验均按照国家《实验动物管理条例》相关规定进行，并得到军事医学院实验动物管理与动物福利伦理委员会允许。实验对象为6-8周龄的C57BL/6J雄性小鼠，每只小鼠的体重为20-25g，共计60只，每5只小鼠一笼。
实验分组：将C57BL/6J雄性小鼠分成三组，每组20只，即对照组、模型组和益生菌组。
1)对于对照组，小鼠采用正常饲养，动物房昼夜交替12h/12h，室温20-24℃，湿度40％-60％的负压环境中，自由饮食。
2)模型组构建过程：小鼠在接受UVB前一天均被剔除背部毛发(剔除面积约4cm2)。
第一周：UVB局部刺激小鼠背部皮肤7次；
第二周：UVB局部刺激小鼠背部皮肤3次，且按此规律暴露持续21周。UVB强度为13mw/cm2，单次处理时间15min。
3)益生菌组处理过程：在模型组构建前21天，每天皮肤局部涂抹所述复合面霜，一天2次，连续3周。
II.实验结果
1)对照组小鼠皮肤正常。模型组小鼠背部皮肤存在不同程度的皮损情况，如红斑、结痂，水肿、糜烂、干燥和脱屑等。具体的，模型组小鼠其皮损呈现出与临床相近的病理进程，即急性期依次为红斑、出血点→皮肤水肿溃烂→皮肤散在红斑出血点、瘢痕增生、鳞屑或苔藓样干燥等，14周后主要以皮肤干燥为主。益生菌组可有效改善小鼠皮损，可显著减少模型组小鼠皮肤亚急性期出血点，改善皮肤干燥鳞屑或苔藓样现象。对照组小鼠组织结构清晰正常，无病理症状。皮肤组织厚度正常，各层次清晰，未见明显炎症细胞浸润。模型组小鼠表皮层增生、组织水肿充血、毛细血管扩张、炎症细胞浸润等病理症状明显；益生菌组小鼠上述病理损伤较模型组减轻，皮肤组织厚度均降低，炎症细胞浸润明显减少。
2)各组小鼠在第12周，皮炎症状评分和搔抓次数对比，对比结果参见表1。
表1
Figure BDA0003731319000000081
*与对照组相比，#与模型组相比，*p＜0.05，#p＜0.05
由表1知，与对照组相比，模型组小鼠在第12周的皮炎症状评分和搔抓次数明显升高。与模型组相比，益生菌组小鼠皮炎症状评分和搔抓次数显著降低。这说明使用本发明的复合面霜具有降低皮炎症状评分和搔抓次数的技术效果。
3)测定各组小鼠皮肤pH情况
测定过程为：对各组小鼠于每次皮肤致敏前和处死前，分别使用pH 905探头测定皮损及非皮损处的pH值，每次重复检测3次，结果取平均值。保持每次检测时间、室内环境、检测人员及其他条件相对一致，测定结果参见表2。
表2
Figure BDA0003731319000000082
*与对照组相比，#与模型组相比，*p＜0.05，#p＜0.05
由表2知，与对照组相比，模型组小鼠皮损区第1周、第7周、第14周和第21周的pH值均明显升高。与模型组相比，益生菌组小鼠皮肤pH值显著降低。这说明使用本发明的复合面霜具有降低pH值，且维持pH值趋于正常水平的技术效果。
4)检测各组小鼠经皮水分散失情况
对各组小鼠于每次皮肤致敏前和处死前，平展小鼠背部剃毛区域，使用TewameterTM300探头轻触小鼠皮肤，应用皮肤测定仪测定皮损及非皮损处经皮散水量，使用标准测量法，设置每次测定时间为20s，重复检测3次，读取平均值。保持每次检测时间、室内环境、检测人员及其他条件相对一致，检测结果参见表3。
表3
Figure BDA0003731319000000091
*与对照组相比，#与模型组相比，*p＜0.05，#p＜0.05
由表3知，与对照组相比，模型组小鼠皮损区第1周、第7周、第14周和第21周皮肤水分散失值均明显升高。与模型组相比，益生菌组小鼠皮肤水分散失值显著降低。这说明使用本发明的复合面霜能够有效减少水分散失。
5)参见图1，模型组小鼠皮炎评分与皮肤PH值呈线性正相关关系(Spearman R2＝0.2117，P＜0.01)，且参见图2，模型组小鼠皮炎评分与皮肤水分散失值呈线性正相关关系(Spearman R2＝0.6194，P＜0.01)，由此提示经皮肤水分散失值增加，皮肤表面pH升高，可共同加重皮肤屏障功能障碍。
6)皮肤屏障相关蛋白编码基因mRNA的表达
参见图3，与对照组相比，模型组小鼠皮肤屏障相关基因FLG表达下降，益生菌组小鼠在使用所述复合面霜处理后，FLG表达显著上升，模型组皮肤屏障相关基因KLK7表达下降，益生菌组在使用所述复合面霜处理后，KLK7表达显著上升。说明所述复合面霜能恢复保护皮肤屏障相关基因的表达和抑制损伤皮肤屏障功能的基因表达。
7)各组小鼠血清炎症因子的情况
表4
Figure BDA0003731319000000101
*与对照组相比，#与模型组相比，*p＜0.05，#p＜0.05
由表4数据知，与对照组相比，模型组小鼠血清IL-4、TNF-α、TGF-β水平升高(P＜0.05)。与模型组相比，益生菌组小鼠血清IL-4、TNF-α、TGF-β水平降低(P＜0.05)。
8)各组小鼠脾脏CD4+/CD8+T淋巴细胞比值的情况
表5
Figure BDA0003731319000000102
*与对照组相比，#与模型组相比，p＜0.05，#p＜0.05
由表5数据知，与对照组相比，模型组小鼠脾脏CD4+/CD8+T淋巴细胞比值升高(P＜0.05)。与模型组相比，益生菌组小鼠脾脏CD4+/CD8+T淋巴细胞比值降低(P＜0.05)。
9)对照组和益生菌组小鼠肝功能的情况
表6
Figure BDA0003731319000000111
由表6知，与对照组相比，益生菌组小鼠肝脏血清中AST与ALT水平无显著差异；由图4知，与对照组相比，益生菌组小鼠肝脏病理切片显示无显著差异。
综上所述，本发明通过对观察临床表现、组织形态学变化情况、相关免疫细胞因子及炎症因子的表达情况和肝功能的损害情况的研究，验证了本发明提供的是一种可缓解由于长期暴露于强紫外线辐射环境所引起的皮肤干燥、炎症问题的益生菌组合物复合面霜。
实施例2：
与实施例1不同的是：
所述A相物质包括以下重量份数的原料组分：0.05份四己基癸醇抗坏血酸酯、1份异鲸蜡醇聚醚-20、1.5份丙二醇二癸酸酯、0.7份C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1份鲸蜡醇磷酸酯钾、0.5份生育酚乙酸酯、0.8份PEG-100硬脂酸酯、1份鲸蜡醇、1份牛油果树果酯、2份聚二甲基硅氧烷、3份C12-20酸PEG-8酯和2份异壬酸异壬酯；
所述B相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份卡波姆、0.1份黄原胶、0.5份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0.1份透明质酸钠、0.5份乳酸钠、0.5份1，2-戊二醇、0.5份山梨糖醇、0.5份乙酰壳糖胺、1份PCA-钠、0.5份蔗糖、1份乙酰基六肽-8、2份丁二醇、3份甘油和24.25份去离子水；
所述C相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份苯氧乙醇、0.05份丁羟甲苯、0.1份脱氢乙酸钠、0.3份乙基己基甘油和0.3份乳清蛋白；
所述D相物质包括以下重量份数的原料组分：10wt％氢氧化钠溶液0.5份；
所述益生菌发酵液提取物为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，其重量份数为5份；
所述功能物质包括以下重量份数的原料组分：1份梅花提取液、1份艾草提取液和1份活血丹提取液。
实施例3：
与实施例1不同的是：
所述A相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份四己基癸醇抗坏血酸酯、2份异鲸蜡醇聚醚-20、5份丙二醇二癸酸酯、1.5份C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、2份鲸蜡醇磷酸酯钾、1份生育酚乙酸酯、1.5份PEG-100硬脂酸酯、7.5份鲸蜡醇、5份牛油果树果酯、8份聚二甲基硅氧烷、6份C12-20酸PEG-8酯和8份异壬酸异壬酯；
所述B相物质包括以下重量份数的原料组分：0.3份卡波姆、0.5份黄原胶、1份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、1份透明质酸钠、1份乳酸钠、1份1，2-戊二醇、0.5-1份山梨糖醇、1份乙酰壳糖胺、2份PCA-钠、1份蔗糖、5份乙酰基六肽-8、8份丁二醇、6份甘油和32.25份去离子水；
所述C相物质包括以下重量份数的原料组分：0.5份苯氧乙醇、0.1份丁羟甲苯、0.5份脱氢乙酸钠、0.7份乙基己基甘油和1份乳清蛋白；
所述D相物质包括以下重量份数的原料组分：10wt％氢氧化钠溶液1份；
所述益生菌发酵液提取物为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，其重量份数为10份；
所述功能物质包括以下重量份数的原料组分：4份梅花提取液、4份艾草提取液和4份活血丹提取液。
由实施例1-3所制备的复合面霜在护肤方面的应用效果参见表7。具体应用方法如下：
1)对复合面霜的保湿效果进行测试，随机选择20-40岁无皮肤病的的女性取用适量复合面霜涂敷皮肤，测试环境为27℃，相对湿度为60％环境中用皮肤水分测定仪测试涂抹复合面霜后两小时面部皮肤的水分含量。
2)对复合面霜抑菌效果进行测试，随机选择20-40岁无皮肤病的的女性取用适量复合面霜涂敷左脸面部皮肤，保持平静2小时后，用灭菌棉签采样涂抹于培养基，测定涂抹复合面霜面部菌落总数a与未涂抹复合面霜面部菌落总数b的比值。
表7
Figure BDA0003731319000000131
由表7数据知，本发明采用实施例1-3所制备的复合面霜在护肤方面具有较佳的保湿和抑菌效果。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种复合面霜，其特征在于，包括以下重量份数的原料组分：14.55-47.6份A相物质、34.55-61.05份B相物质、0.85-3.1份C相物质、0.5-1份D相物质、5-10份活性物质和3-12份功能物质；
所述活性物质为益生菌发酵液提取物；所述功能物质包括梅花提取液、艾草提取液和活血丹提取液中的至少一种；
所述A相物质包括以下重量份数的原料组分：0.05-0.1份四己基癸醇抗坏血酸酯、1-2份异鲸蜡醇聚醚-20、1.5-5份丙二醇二癸酸酯、0.7-1.5份C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1-2份鲸蜡醇磷酸酯钾、0.5-1份生育酚乙酸酯、0.8-1.5份PEG-100硬脂酸酯、1-7.5份鲸蜡醇、1-5份牛油果树果酯、2-8份聚二甲基硅氧烷、3-6份C12-20酸PEG-8酯和2-8份异壬酸异壬酯；
所述B相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1-0.3份卡波姆、0.1-0.5份黄原胶、0.5-1份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0.1-1份透明质酸钠、0.5-1份乳酸钠、0.5-1份1，2-戊二醇、0.5-1份山梨糖醇、0.5-1份乙酰壳糖胺、1-2份PCA-钠、0.5-1份蔗糖、1-5份乙酰基六肽-8、2-8份丁二醇、3-6份甘油和24.25-32.25份去离子水；
所述C相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1-0.5份苯氧乙醇、0.05-0.1份丁羟甲苯、0.1-0.5份脱氢乙酸钠、0.3-1份乙基己基甘油和0.3-1份乳清蛋白；
所述D相物质包括以下重量份数的原料组分：10wt％氢氧化钠溶液0.5-1份。
2.根据权利要求1所述的复合面霜，其特征在于，所述益生菌发酵液提取物包括鼠李糖乳杆菌发酵液提取物和罗伊氏乳杆菌发酵液提取物中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的复合面霜，其特征在于，所述益生菌发酵液提取物为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，其重量份数为5-10份；
所述功能物质包括以下重量份数的原料组分：1-4份梅花提取液、1-4份艾草提取液和1-4份活血丹提取液。
4.根据权利要求3所述的复合面霜，其特征在于，所述A相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份四己基癸醇抗坏血酸酯、1份异鲸蜡醇聚醚-20、1.5份丙二醇二癸酸酯、0.7份C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1份鲸蜡醇磷酸酯钾、1份生育酚乙酸酯、0.8份PEG-100硬脂酸酯、4份鲸蜡醇、5份牛油果树果酯、6份聚二甲基硅氧烷、6份C12-20酸PEG-8酯和6份异壬酸异壬酯；
所述B相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份卡波姆、0.1份黄原胶、0.5份丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、1份透明质酸钠、1份乳酸钠、1份1，2-戊二醇、1份山梨糖醇、1份乙酰壳糖胺、1份PCA-钠、1份蔗糖、3份乙酰基六肽-8、4份丁二醇、6份甘油和24.25份去离子水；
所述C相物质包括以下重量份数的原料组分：0.1份苯氧乙醇、0.1份丁羟甲苯、0.1份脱氢乙酸钠、1份乙基己基甘油和1份乳清蛋白；
所述D相物质包括以下重量份数的原料组分：10wt％氢氧化钠溶液0.75份；
所述益生菌发酵液提取物为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，其重量份数为7.5份；
所述功能物质包括以下重量份数的原料组分：4份梅花提取液、4份艾草提取液和4份活血丹提取液。
5.一种制备如权利要求3或4所述的复合面霜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
制备所述功能物质
将保存在2℃-8℃的梅花、艾草和活血丹分别取出，经水洗后，分别磨碎，再经蒸馏和重蒸馏获得梅花提取液、艾草提取液和活血丹提取液，冷藏备用；
制备所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物
将活化好的鼠李糖乳酸杆菌接种于装有发酵培养基的试管中，在36-37℃厌氧环境下培养16-18h，离心后，取上清液作为鼠李糖乳杆菌发酵液提取物，冷藏备用；
制备所述A相物质、B相物质和AB混合料
将所需重量份数的A相物质的原料组分混匀后制到A相混合物，以6-8℃/min的升温速度加热A相混合物至83-85℃，在加热过程中，同时搅拌A相混合物至其完全溶解，制得A相物质；
将所需重量份数的B相物质的原料组分混匀后制到B相混合物，以6-8℃/min的升温速度加热B相混合物至78-80℃，在加热过程中，同时搅拌B相混合物并加入去离子水至其完全溶解，制得B相物质；
待A相物质和B相物质均以6-8℃/min的降温速度降低至43-45℃时，将B相物质加入A相物质中混合后，搅拌、溶解、均质，再反应25-30min后制得AB混合料；
制备所述C相物质和D相物质
将所需重量份数的C相物质的原料组分混匀后制到C相物质；将所需重量份数的D相物质的原料组分混匀后制到D相物质；
制备所述复合面霜
在43-45℃的条件下，将所述C相物质、D相物质、功能物质和鼠李糖乳杆菌发酵液提取物加入所述AB混合料中，搅拌、溶解、均质，待温度降至20-25℃，随后，经2-4℃保存0.8-1小时，即得复合面霜。
6.根据权利要求5所述的复合面霜的制备方法，其特征在于，在制备所述功能物质时，蒸馏采用的水为双蒸水，蒸馏温度为100-105℃，蒸馏时间为35-40min；重蒸馏采用的水为双蒸水，蒸馏温度为110-120℃，蒸馏时间为3-5min。
7.根据权利要求6所述的复合面霜的制备方法，其特征在于，所述功能物质制备完成后，所述梅花提取液的质量浓度为12-15mg/L，所述艾草提取液的质量浓度为15-20mg/L，所述活血丹提取液的质量浓度为20-25mg/L。
8.根据权利要求7所述的复合面霜的制备方法，其特征在于，在制备所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物时，所述发酵培养基的pH值为5.7±0.2，在所述发酵培养基上所述鼠李糖乳酸杆菌接种量为3％-5％，离心速率为800-1000rpm，离心时间为5-7min。
9.根据权利要求8所述的复合面霜的制备方法，其特征在于，所述功能物质和所述鼠李糖乳杆菌发酵液提取物采用的冷藏条件均为2-4℃。
10.一种采用如权9所制备的复合面霜在护肤方面的应用。
CN202210793653.4A 2022-07-05 2022-07-05 一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用 Pending CN115054550A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210793653.4A CN115054550A (zh) 2022-07-05 2022-07-05 一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210793653.4A CN115054550A (zh) 2022-07-05 2022-07-05 一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115054550A true CN115054550A (zh) 2022-09-16

Family

ID=83204850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210793653.4A Pending CN115054550A (zh) 2022-07-05 2022-07-05 一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115054550A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150079040A1 (en) * 2012-04-13 2015-03-19 The University Of Manchester Probiotic bacteria
CN105816417A (zh) * 2016-04-29 2016-08-03 润盈生物工程（上海）有限公司 鼠李糖乳杆菌提取物在护肤品中的应用实验
CN106399192A (zh) * 2016-10-25 2017-02-15 江苏微康生物科技有限公司 一种乳酸菌发酵溶胞产物、制备方法及其应用
CN106860118A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 广州市聚吉科绿色化学共性技术研究院有限公司 一种抗衰老面霜
CN108125905A (zh) * 2018-02-18 2018-06-08 王甲林 一种具有鼠李糖乳杆菌发酵活性成分的美白乳液
CN108451889A (zh) * 2018-06-21 2018-08-28 佛山汇沐化学科技有限公司 一种益生菌抗过敏修复霜
CN108888573A (zh) * 2018-08-06 2018-11-27 李媛媛 舒敏保湿滋润霜及其制备方法
CN113350262A (zh) * 2021-06-30 2021-09-07 绽妍生物科技有限公司 一种适用于儿童特应性皮炎的润肤霜

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150079040A1 (en) * 2012-04-13 2015-03-19 The University Of Manchester Probiotic bacteria
CN104582712A (zh) * 2012-04-13 2015-04-29 曼彻斯特大学 益生菌
CN105816417A (zh) * 2016-04-29 2016-08-03 润盈生物工程（上海）有限公司 鼠李糖乳杆菌提取物在护肤品中的应用实验
CN106399192A (zh) * 2016-10-25 2017-02-15 江苏微康生物科技有限公司 一种乳酸菌发酵溶胞产物、制备方法及其应用
CN106860118A (zh) * 2017-03-25 2017-06-20 广州市聚吉科绿色化学共性技术研究院有限公司 一种抗衰老面霜
CN108125905A (zh) * 2018-02-18 2018-06-08 王甲林 一种具有鼠李糖乳杆菌发酵活性成分的美白乳液
CN108451889A (zh) * 2018-06-21 2018-08-28 佛山汇沐化学科技有限公司 一种益生菌抗过敏修复霜
CN108888573A (zh) * 2018-08-06 2018-11-27 李媛媛 舒敏保湿滋润霜及其制备方法
CN113350262A (zh) * 2021-06-30 2021-09-07 绽妍生物科技有限公司 一种适用于儿童特应性皮炎的润肤霜

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
雅诗兰黛公司: "雅诗兰黛智妍紧塑精华乳霜 国妆网备进字（沪）2021502958", Retrieved from the Internet <URL:https://hzpba.nmpa.gov.cn/jkcx/chakanjk.html?prodId=1093535938887286784&gb=J> *
黄瑞雪,熊敏如,李佩珊,罗莎菲,胡建安,黄云: "二巯基丁二酸对大鼠铅性肾损害的保护作用", 环境与职业医学, no. 2, pages 91 - 94 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boehringer et al. Suppression of fibroblast proliferation by oral spirochetes
JP2010504299A (ja) マトリプターゼ発現を刺激する活性剤の化粧上での使用
CN110946784A (zh) 一种具有提升皮肤屏障功能、加强皮肤健康的护肤组合物
KR101908678B1 (ko) 천연 추출물을 함유하는 아토피 피부염 개선용 발효 조성물
WO2024045952A1 (zh) 含重组胶原蛋白具有修护舒缓功效的组合物、含有该组合物的眼霜及制备方法和应用
CN111991309A (zh) 一种具有修复保湿作用的组合物及其制备方法和应用
CN109498543B (zh) 可调节皮肤微生态平衡的组合物及其应用以及包含其的润肤乳和润肤乳的制备方法
CN112870151A (zh) 一种含聚谷氨酸钠的皮肤屏障修复组合物及其应用
WO2021143096A1 (zh) 一种美白、祛痘、去黑头、抗衰老的组合物及其用途和制剂
CN116549373A (zh) 一种平衡皮肤油脂分泌的组合物及其制备方法和应用
CN117243844A (zh) 一种含有胶原的护肤品精华液及其制备方法和用途
US20160084822A1 (en) Use of biomarkers for evaluating the effectiveness of active ingredients
TW202106323A (zh) 迷迭香癒傷組織萃取物用於製備抑制肌膚老化的組合物之用途以及用以誘導迷迭香癒傷組織的培養基
CN115054550A (zh) 一种复合面霜及其制备方法和其在护肤方面的应用
CN117122527A (zh) 一种护肤组合物、含护肤组合物的抗衰化妆品及其应用
KR20210090870A (ko) 마이크로바이옴을 이용한 피부 장벽 개선 효과가 우수한 화장료 조성물
CN115252460A (zh) 一种含抗菌肽的祛痘组合物及其制备方法和应用
CN115919686A (zh) 增强肌肤屏障的安肤水及其制备方法
KR20020044851A (ko) 여드름 예방 및 치료용 스핑고리피드 조성물
KR101068375B1 (ko) 생지황, 석창포, 고삼, 자초 및 황백의 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 치료용 조성물
JP3219792B2 (ja) 皮膚老化防止用外用剤
CN108888573B (zh) 舒敏保湿滋润霜及其制备方法
TWI674107B (zh) 白茅根發酵物用於提升皮膚細胞角蛋白基因、聚角蛋白微絲基因與玻尿酸合成酶基因表現量、促進膠原蛋白與彈力蛋白增生、及提升抗氧化能力的用途
KR100585613B1 (ko) 베타-1,3-글루칸과 인삼사포닌을 함유하는 피부 외용제조성물
JP2022527851A (ja) 炎症性皮膚疾患のためのデキストラン硫酸

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination