CN1150523A - 一种蛋白胨的新型制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种蛋白胨的新型的制备方法,它用新鲜牛骨做原料,经净化,消毒,离心分离取骨髓,水解蛋白,沉淀,醇提、浓缩干燥等步骤制备而成,该方法原料来源广泛,工艺简单,营养丰富,成本低廉。
Description
本发明涉及一种蛋白胨的制备方法,具体说,该蛋白胨以新鲜牛骨做原料,经净化,消毒,离心取骨髓,过滤,水解蛋白,沉淀,浓缩干燥各步骤制备而成。
蛋白胨营养价值很高,可作为发酵工业、食品工业以及其它工业的优质添加剂。在已有技术中,多以蚕蛹制取蛋白胨,在日本专利特公昭50-5200中提供了一种以蚕蛹为原料直接制造蚕蛹蛋白胨的方法,但该方法蛋白胨产率较低,对环境有污染,因工艺复杂,故成本较高。
CN86104118A中也提供了一种以干蚕蛹制备蛋白胨的方法,但其方法和前述JP50-5200中的方法类同,但也存在原料单一,工艺较复杂,成本较高的缺陷。
本发明的目的在于提供一种蛋白胨的新型制备方法,它以新鲜牛骨为原料,工艺简单,成本低廉,无含高浓度有机废水的排放,并且营养价值高,易于消化吸收。
本发明的纯天然蛋白胨的制备方法,依次按照下述过程进行:
①清洗,消毒
用洁净水洗净新鲜牛骨,在高压锅中消毒,压力为5-6kg/cm,温度达300-320℃,4-5小时后,冷却至常温;
②粉碎,水浸,离心分离
将上述冷却至常温牛骨粉碎,浸于洁净水中,离心分离出骨髓,过滤,弃滤渣,滤液备用;
③水解,沉淀,醇提
将上述滤液注入沉淀器中,再加/入0.8-1.2%麦芽1.8-2.5%大麦曲,4.5-6%的98%浓度乙醇,混合,调PH7-8.5,使蛋白水解,沉淀,静置2-3小时后,分层,去上层清液,留下层浓稠溶液,加3倍重量的70%浓度的乙醇搅拌,混匀,溶解,离心分离,去滤渣,留滤液;
④将上述滤液浓缩,去乙醇,干燥得本发明乳白色粉状物蛋白胨。
下面结合附图详细地描述本发明,它只是本发明的一个优选方案,本发明的范围由权利要求来限定。
图1是实现本发明的方法的装置,是说明实现本发明方法的工艺流程简图。
参见图1、新鲜牛骨由漏斗1进入洗涤池2,洁净水或生理盐水注入池中,借助机械,例如强力搅拌将牛骨洗净,洗涤池2可以串联几个,使之洗涤牛骨多次,当然在洗涤中可以加入一种或几种去污,去脂的药剂,这些药剂应保证对人无害,并且在洗涤完之后,要将这些药剂冲洗干净,干净的牛骨经输送机3注入高压锅4,它是一个靠蒸汽加热的密闭容器,釜内压力达到6Kg/cm,温度可达到300-320℃,4-5小时后即可将其放出,冷却至常温后,将消毒后牛骨送入破碎机5,要说明的是其它的消毒方法也可采用,破碎牛骨没有严格的要求,只要有利骨髓的排出,粉碎的牛骨在离心机6中,在高速离心机的作用下,与注入的水一起旋转,骨髓被甩出,和水一起由排液管送入沉降槽7,剩下的碎骨在离心机螺旋推动下,排出送入渣车15,在沉降槽7中,注入骨髓水溶液重量的1%的麦芽,2%的大麦曲和5%的98%浓度乙醇,在搅拌下,骨髓中的蛋白分解并发生沉淀停止搅拌,静置3小时后,沉降槽内分层,上层清液经上排液口注入第二沉降池9,在沉降池9中,可再注入5%重量的98%浓度乙醇,使析出蛋白再沉淀,以提高牛蛋白的收率,去除上层清液,将下层较稠的溶液排入醇提槽8中,在醇提槽8中加入3倍由沉降池7和沉降池9来的牛蛋白溶液重量的7%浓度的乙醇,醇提的目的是为了净化牛蛋白,以除去不符合饮食卫生要求的杂物,乙醇溶液由泵10送入离心机11中进一步分离,滤渣从离心机排出至排渣车16,滤液送入蒸发器12,被蒸出的乙醇经提纯后可再重新使用,较干的牛蛋白糊状物送喷雾干燥器13,喷雾干燥后得到本发明乳白色蛋白胨送入成品车14送去包装车间,包装后以满足各方面的要求。
Claims (2)
1、一种纯天然蛋白胨的制备方法,其特征在于它用新鲜牛骨做原料,经净化,消毒,离心取骨髓,过滤,水解蛋白,沉淀,浓缩干燥等步骤制备而成。
2、按照权利要求1的制备方法,依次按照下述过程制备:
①清洗,消毒
用洁净水洗净新鲜牛骨,在高压锅中消毒,压力为5-6kg/cm,温度达300-320℃,4-5小时后,冷却至常温;
②粉碎,水浸,离心分离
将上述冷却至常温牛骨粉碎,浸于洁净水中,离心分离出骨髓,过滤,弃滤渣,滤液备用;
③水解,沉淀,醇提
将上述滤液注入沉淀器中,再加入0.8-1.2%麦芽1.8-2.5%大麦曲,4.5-6%的纯乙醇,混合,调PH7-8.5,蛋白水解,沉淀,静置2-3小时,分层,去上层清液,留下层浓稠溶液,加3倍重量的70%浓度的乙醇搅拌,混匀,溶解,离心分离,去滤渣,留滤液;
④将上述滤液浓缩,去乙醇,干燥得本发明乳白色粉状物蛋白胨。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 96101187 CN1150523A (zh) | 1996-02-16 | 1996-02-16 | 一种蛋白胨的新型制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN 96101187 CN1150523A (zh) | 1996-02-16 | 1996-02-16 | 一种蛋白胨的新型制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CN1150523A true CN1150523A (zh) | 1997-05-28 |
Family
ID=5117003
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CN 96101187 Pending CN1150523A (zh) | 1996-02-16 | 1996-02-16 | 一种蛋白胨的新型制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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CN (1) | CN1150523A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1318568C (zh) * | 2004-06-21 | 2007-05-30 | 锡林郭勒盟金易科工贸有限责任公司 | 一种蛋白胨及其制备方法 |
CN100348729C (zh) * | 2003-02-11 | 2007-11-14 | 于学忠 | 一种植物蛋白胨的制备方法 |
-
1996
- 1996-02-16 CN CN 96101187 patent/CN1150523A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100348729C (zh) * | 2003-02-11 | 2007-11-14 | 于学忠 | 一种植物蛋白胨的制备方法 |
CN1318568C (zh) * | 2004-06-21 | 2007-05-30 | 锡林郭勒盟金易科工贸有限责任公司 | 一种蛋白胨及其制备方法 |
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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PB01 | Publication | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) |