CN115040619B - 一种中药组合物及其在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种中药组合物，包括以下重量份原料：连翘25~35份、银花4~8份、甘草提取物3~7份、党参2~6份、浙贝1~5份、草果提取物2~5份、川贝2~5份、枇杷叶1~4份。本发明的中药组合物采用连翘、银花、党参、浙贝、川贝、枇杷叶等原料复配，通过添加草果提取物、甘草提取物作为协配助剂，可起到协配增效的功效；原料之间相互组配，克服了单独使用的不足，相对于单组分或者双组分能够显著改进中药对肺炎的治疗效果，同时治疗后的肺炎不易复发，能够更好的治愈，具有好的疗效。

Description

一种中药组合物及其在制备具有治疗肺炎作用的药物中的 应用
技术领域
本发明涉及治疗肺炎技术领域，具体涉及一种中药组合物及其在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用。
背景技术
肺炎是指终末气道，肺泡和肺间质的炎症，可由疾病微生物、理化因素，免疫损伤、过敏及药物所致。细菌性肺炎是最常见的肺炎，也是最常见的感染性疾病之一。日常所讲的肺炎主要是指细菌性感染引起的肺炎，此肺炎也是最常见的一种。在抗生素应用以前，细菌性肺炎对儿童及老年人额健康威胁极大，抗生素的出现及发展曾一度使肺炎病死率明显下降，但近年来，尽管应用强有力的抗生素和有效的疫苗，肺炎总的病死率不再降低，甚至有所上升。
现有的中药组合物治疗肺炎疗效不是很好，治疗后容易复发，降低肺炎治疗疗效，基于此，本发明提供一种中药组合物。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种中药组合物及其在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明解决技术问题采用如下技术方案：
本发明提供了一种中药组合物，包括以下重量份原料：
连翘25~35份、银花4~8份、甘草提取物3~7份、党参2~6份、浙贝1~5份、草果提取物2~5份、川贝2~5份、枇杷叶1~4份。
优选地，所述中药组合物包括以下重量份原料：
连翘30份、银花6份、甘草提取物5份、党参4份、浙贝3份、草果提取物3.5份、川贝3.5份、枇杷叶2.5份。
本发明的发明人发现本发明制品能够对肺炎治疗起到显著的效果，而原料之间组配缺一均对产品的治疗疗效降低，原料之间具有协配的功效，通过连翘、银花、党参、浙贝、川贝、枇杷叶等原料复配，通过添加草果提取物、甘草提取物作为协配助剂，可起到协配增效的功效；原料之间相互组配，克服了单独使用的不足，相对于单组分或者双组分能够显著改进中药对肺炎的治疗效果。
优选地，所述甘草提取物的提取方法为：
S11：将甘草先水洗、沥干，然后捣碎，加入捣碎料2-3倍的丙酮、10-20%的壳聚糖、1-5%的海藻酸钠搅拌混合，于55-65℃下搅拌1-3h，搅拌转速为350-450r/min；
S12：将S11中的产物以1-3L/min的速率置于大孔吸附树脂上，采用60-65%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥；
S13：S12产物中加入总量1-5%的滑石填充剂，搅拌混合充分，得到甘草提取物。
优选地，所述乙醇洗脱流速为1.3-1.7ml/min。
本发明的发明人发现未添加银花、浙贝和川贝以及枇杷叶，产品均出现不同程度的复发现象；
而未单独添加甘草提取物、草果提取物，产品复发性增大，而未采用甘草提取物、草果提取物复合添加，产品复发程度显著增强，可知道二者提取物能够起到协配增效的效果，提高产品治疗肺炎的稳定性；
此外，本发明的发明人发现甘草提取物、草果提取物的制备方法不同，产生的中药治疗效果不同，采用本发明的方法制备效果最为显著。
基于此，采用本发明的原料协助配合使用，同时通过甘草提取物、草果提取物复合添加，能够显著改进产品对肺炎的治疗效果、降低复发效果。
优选地，所述滑石填充剂的制备方法为：
S101：将滑石粉送入到2-3倍的去离子水中进行分散，形成悬浮液，然后加入盐酸调节pH至4.5-5.5，得到酸化滑石粉；
S102：酸化滑石粉再水洗、过滤，然后干燥，再于300-350℃下煅烧25-35min，煅烧结束，采用水冷处理，冷却至室温；
S103：然后再以1000-1500r/min的转速进行研磨处理，研磨25-35min，研磨结束，得到滑石填充剂。
滑石填充剂采用滑石粉经过改性处理后，能够填充到提取物中，作为提取物的协配剂，从而更好的与草果提取物起到协同增效，二者能够共同辅助连翘、银花、党参、浙贝、川贝等原料，进而增强了产品的治疗效果。
优选地，所述水冷采用1-5℃的水进行水冷处理。
优选地，所述S103中研磨后的滑石粉粒径为2-7um。
优选地，所述草果提取物的制备方法为：
将草果粉碎过100-150目，然后加入4-5倍的水，得到待发酵料；然后于发酵罐内，再加入5-10%的纤维素酶、1-5%的果胶酶，于38-42℃下酶解1-2h，得到酶解料；将酶解料中加入2-3倍的甲醇，于70-75℃下反应1-2h，得到提取料；然后采用活性炭脱色吸附，再过滤、浓缩，得到草果提取物。
优选地，所述活性炭脱色中活性炭加入量为提取料量的5%。
本发明的中药组合物制备方法为，包括以下步骤：
将连翘、银花、甘草提取物、党参、浙贝、草果提取物、川贝、枇杷叶按照重量份原料，备用，然后送入到煎药罐内，加入到6倍的水，进行文火煎熬2.5h，收汁，得到200mL的药汁，得到本发明的中药组合物。
本发明还提供了一种中药组合物在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明的中药组合物采用连翘、银花、党参、浙贝、川贝、枇杷叶等原料复配，通过添加草果提取物、甘草提取物作为协配助剂，可起到协配增效的功效；原料之间相互组配，克服了单独使用的不足，相对于单组分或者双组分能够显著改进中药对肺炎的治疗效果，同时治疗后的肺炎不易复发，能够更好的治愈，具有好的疗效。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本实施例的本发明提供了一种中药组合物，包括以下重量份原料：
连翘25~35份、银花4~8份、甘草提取物3~7份、党参2~6份、浙贝1~5份、草果提取物2~5份、川贝2~5份、枇杷叶1~4份。
本实施例的中药组合物包括以下重量份原料：
连翘30份、银花6份、甘草提取物5份、党参4份、浙贝3份、草果提取物3.5份、川贝3.5份、枇杷叶2.5份。
本实施例的甘草提取物的提取方法为：
S11：将甘草先水洗、沥干，然后捣碎，加入捣碎料2-3倍的丙酮、10-20%的壳聚糖、1-5%的海藻酸钠搅拌混合，于55-65℃下搅拌1-3h，搅拌转速为350-450r/min；
S12：将S11中的产物以1-3L/min的速率置于大孔吸附树脂上，采用60-65%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥；
S13：S12产物中加入总量1-5%的滑石填充剂，搅拌混合充分，得到甘草提取物。
本实施例的乙醇洗脱流速为1.3-1.7ml/min。
本实施例的滑石填充剂的制备方法为：
S101：将滑石粉送入到2-3倍的去离子水中进行分散，形成悬浮液，然后加入盐酸调节pH至4.5-5.5，得到酸化滑石粉；
S102：酸化滑石粉再水洗、过滤，然后干燥，再于300-350℃下煅烧25-35min，煅烧结束，采用水冷处理，冷却至室温；
S103：然后再以1000-1500r/min的转速进行研磨处理，研磨25-35min，研磨结束，得到滑石填充剂。
本实施例的水冷采用1-5℃的水进行水冷处理。
本实施例的S103中研磨后的滑石粉粒径为2-7um。
本实施例的草果提取物的制备方法为：
将草果粉碎过100-150目，然后加入4-5倍的水，得到待发酵料；然后于发酵罐内，再加入5-10%的纤维素酶、1-5%的果胶酶，于38-42℃下酶解1-2h，得到酶解料；将酶解料中加入2-3倍的甲醇，于70-75℃下反应1-2h，得到提取料；然后采用活性炭脱色吸附，再过滤、浓缩，得到草果提取物。
本实施例的活性炭脱色中活性炭加入量为提取料量的5%。
本发明还提供了一种中药组合物在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用。
实施例1.
本实施例的本发明提供了一种中药组合物，包括以下重量份原料：
连翘25份、银花4份、甘草提取物3份、党参2份、浙贝1份、草果提取物2份、川贝2份、枇杷叶1份。
本实施例的甘草提取物的提取方法为：
S11：将甘草先水洗、沥干，然后捣碎，加入捣碎料2倍的丙酮、10%的壳聚糖、1%的海藻酸钠搅拌混合，于55℃下搅拌1h，搅拌转速为350r/min；
S12：将S11中的产物以1L/min的速率置于大孔吸附树脂上，采用60%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥；
S13：S12产物中加入总量1%的滑石填充剂，搅拌混合充分，得到甘草提取物。
本实施例的乙醇洗脱流速为1.3ml/min。
本实施例的滑石填充剂的制备方法为：
S101：将滑石粉送入到2倍的去离子水中进行分散，形成悬浮液，然后加入盐酸调节pH至4.5，得到酸化滑石粉；
S102：酸化滑石粉再水洗、过滤，然后干燥，再于300℃下煅烧25min，煅烧结束，采用水冷处理，冷却至室温；
S103：然后再以1000r/min的转速进行研磨处理，研磨25min，研磨结束，得到滑石填充剂。
本实施例的水冷采用1℃的水进行水冷处理。
本实施例的S103中研磨后的滑石粉粒径为2um。
本实施例的草果提取物的制备方法为：
将草果粉碎过100目，然后加入4倍的水，得到待发酵料；然后于发酵罐内，再加入5%的纤维素酶、1%的果胶酶，于38℃下酶解1h，得到酶解料；将酶解料中加入2倍的甲醇，于70℃下反应1h，得到提取料；然后采用活性炭脱色吸附，再过滤、浓缩，得到草果提取物。
本实施例的活性炭脱色中活性炭加入量为提取料量的5%。
本发明还提供了一种中药组合物在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用。
实施例2.
本实施例的本发明提供了一种中药组合物，包括以下重量份原料：
连翘35份、银花8份、甘草提取物7份、党参6份、浙贝5份、草果提取物5份、川贝5份、枇杷叶4份。
本实施例的甘草提取物的提取方法为：
S11：将甘草先水洗、沥干，然后捣碎，加入捣碎料3倍的丙酮、20%的壳聚糖、5%的海藻酸钠搅拌混合，于65℃下搅拌3h，搅拌转速为350-450r/min；
S12：将S11中的产物以3L/min的速率置于大孔吸附树脂上，采用65%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥；
S13：S12产物中加入总量5%的滑石填充剂，搅拌混合充分，得到甘草提取物。
本实施例的乙醇洗脱流速为1.7ml/min。
本实施例的滑石填充剂的制备方法为：
S101：将滑石粉送入到3倍的去离子水中进行分散，形成悬浮液，然后加入盐酸调节pH至5.5，得到酸化滑石粉；
S102：酸化滑石粉再水洗、过滤，然后干燥，再于350℃下煅烧35min，煅烧结束，采用水冷处理，冷却至室温；
S103：然后再以1500r/min的转速进行研磨处理，研磨35min，研磨结束，得到滑石填充剂。
本实施例的水冷采用5℃的水进行水冷处理。
本实施例的S103中研磨后的滑石粉粒径为7um。
本实施例的草果提取物的制备方法为：
将草果粉碎过150目，然后加入5倍的水，得到待发酵料；然后于发酵罐内，再加入10%的纤维素酶、5%的果胶酶，于42℃下酶解2h，得到酶解料；将酶解料中加入3倍的甲醇，于75℃下反应2h，得到提取料；然后采用活性炭脱色吸附，再过滤、浓缩，得到草果提取物。
本实施例的活性炭脱色中活性炭加入量为提取料量的5%。
本发明还提供了一种中药组合物在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用。
实施例3.
本实施例的本发明提供了一种中药组合物，包括以下重量份原料：
连翘30份、银花6份、甘草提取物5份、党参4份、浙贝3份、草果提取物3.5份、川贝3.5份、枇杷叶2.5份。
本实施例的甘草提取物的提取方法为：
S11：将甘草先水洗、沥干，然后捣碎，加入捣碎料2.5倍的丙酮、15%的壳聚糖、3%的海藻酸钠搅拌混合，于60℃下搅拌2h，搅拌转速为400r/min；
S12：将S11中的产物以2L/min的速率置于大孔吸附树脂上，采用62.5%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥；
S13：S12产物中加入总量3%的滑石填充剂，搅拌混合充分，得到甘草提取物。
本实施例的乙醇洗脱流速为1.45ml/min。
本实施例的滑石填充剂的制备方法为：
S101：将滑石粉送入到2.5倍的去离子水中进行分散，形成悬浮液，然后加入盐酸调节pH至5.0，得到酸化滑石粉；
S102：酸化滑石粉再水洗、过滤，然后干燥，再于325℃下煅烧30min，煅烧结束，采用水冷处理，冷却至室温；
S103：然后再以1250r/min的转速进行研磨处理，研磨30min，研磨结束，得到滑石填充剂。
本实施例的水冷采用3℃的水进行水冷处理。
本实施例的S103中研磨后的滑石粉粒径为4.5um。
本实施例的草果提取物的制备方法为：
将草果粉碎过125目，然后加入4.5倍的水，得到待发酵料；然后于发酵罐内，再加入7.5%的纤维素酶、3%的果胶酶，于40℃下酶解1.5h，得到酶解料；将酶解料中加入2.5倍的甲醇，于72.5℃下反应1.5h，得到提取料；然后采用活性炭脱色吸附，再过滤、浓缩，得到草果提取物。
本实施例的活性炭脱色中活性炭加入量为提取料量的5%。
本发明还提供了一种中药组合物在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用。
对比例1.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是不添加银花。
对比例2.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是未添加浙贝和川贝。
对比例3.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是未添加枇杷叶。
对比例4.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是未添加甘草提取物。
对比例5.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是未添加草果提取物。
对比例6.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是未添加草果提取物、甘草提取物。
对比例7.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是甘草提取物制备方法不同，未添加滑石填充剂。
对比例8.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是甘草提取物制备方法中未加入壳聚糖、海藻酸钠。
对比例9.
与实施例3的原料配方及制备相同，唯有不同是草果提取物提取中未加入纤维素酶、果胶酶处理。
对比例10.
采用市场上市售的治疗肺炎的中药。
随机选取患有肺炎的病人进行测试，测试治疗率、复发率；采用产品每天3次，7天1疗程，共3个疗程；
治疗率为治疗有效人数/总治疗人数；
有效人数为病情恢复正常；
用药结束3、6个月，对有效人数进行观测，测试复发率；
复发率为：出现病症复发人数/有效人数；
实施例1-3及对比例1-10产品的治疗率性能测试如下：
从对比例1-3、实施例1-10可看出；
本发明采用实施例1-3的制品能够对肺炎治疗起到显著的效果，而原料之间组配缺一均对产品的治疗疗效降低，原料之间具有协配的功效。
实施例1-3及对比例1-10产品的复发率性能测试如下：
通过实施例1-3及对比例1-10可看出；
未添加银花、浙贝和川贝以及枇杷叶，产品均出现不同程度的复发现象；
而未单独添加甘草提取物、草果提取物，产品复发性增大，而未采用甘草提取物、草果提取物复合添加，产品复发程度显著增强，可知道二者提取物能够起到协配增效的效果，提高产品治疗肺炎的稳定性；
此外，发现甘草提取物、草果提取物的制备方法不同，产生的中药治疗效果不同，采用本发明的方法制备效果最为显著；
从对比例7中可看出，甘草提取物中未添加滑石填充剂，产品的疗效明显降低，采用滑石粉经过改性处理后，能够填充到提取物中，作为提取物的协配剂，从而更好的与草果提取物起到协同增效，二者能够共同辅助连翘、银花、党参、浙贝、川贝等原料，进而增强了产品的治疗效果。
基于此，采用本发明的原料协助配合使用，同时通过甘草提取物、草果提取物复合添加，能够显著改进产品对肺炎的治疗效果、降低复发效果。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (7)

1.一种治疗肺炎的中药组合物，其特征在于，由以下原料制成：
连翘25~35份、银花4~8份、甘草提取物3~7份、党参2~6份、浙贝1~5份、草果提取物2~5份、川贝2~5份、枇杷叶1~4份；
所述甘草提取物的提取方法为：
S11：将甘草先水洗、沥干，然后捣碎，加入捣碎料2-3倍的丙酮、10-20%的壳聚糖、1-5%的海藻酸钠搅拌混合，于55-65℃下搅拌1-3h，搅拌转速为350-450r/min；
S12：将S11中的产物以1-3L/min的速率置于大孔吸附树脂上，采用60-65%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，对洗脱液进行干燥；
S13：S12产物中加入总量1-5%的滑石填充剂，搅拌混合充分，得到甘草提取物；
所述滑石填充剂的制备方法为：
S101：将滑石粉送入到2-3倍的去离子水中进行分散，形成悬浮液，然后加入盐酸调节pH至4.5-5.5，得到酸化滑石粉；
S102：酸化滑石粉再水洗、过滤，然后干燥，再于300-350℃下煅烧25-35min，煅烧结束，采用水冷处理，冷却至室温；
S103：然后再以1000-1500r/min的转速进行研磨处理，研磨25-35min，研磨结束，得到滑石填充剂；
所述草果提取物的制备方法为：
将草果粉碎过100-150目，然后加入4-5倍的水，得到待发酵料；然后于发酵罐内，再加入5-10%的纤维素酶、1-5%的果胶酶，于38-42℃下酶解1-2h，得到酶解料；将酶解料中加入2-3倍的甲醇，于70-75℃下反应1-2h，得到提取料；然后采用活性炭脱色吸附，再过滤、浓缩，得到草果提取物。
2.根据权利要求1所述的一种治疗肺炎的中药组合物，其特征在于，所述治疗肺炎的中药组合物由以下原料制成：
连翘30份、银花6份、甘草提取物5份、党参4份、浙贝3份、草果提取物3.5份、川贝3.5份、枇杷叶2.5份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗肺炎的中药组合物，其特征在于，所述乙醇洗脱流速为1.3-1.7ml/min。
4.根据权利要求1所述的一种治疗肺炎的中药组合物，其特征在于，所述水冷采用1-5℃的水进行水冷处理。
5.根据权利要求1所述的一种治疗肺炎的中药组合物，其特征在于，所述S103中研磨后的滑石粉粒径为2-7um。
6.根据权利要求1所述的一种治疗肺炎的中药组合物，其特征在于，所述活性炭脱色中活性炭加入量为提取料量的5%。
7.一种如权利要求1-6任一项所述中药组合物在制备具有治疗肺炎作用的药物中的应用。
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