CN115004035A - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

具备：控制部(7d)，其在投入标准试样后投入了精度管理试样时，对所投入的精度管理试样也进行与标准试样所委托的测定项目相同的测定项目的测定委托；以及选择画面(201、501)，其能够选择与标准试样的测定委托项目相同项目的精度管理试样的测定定时，如果到达由选择画面(201、501)选择的定时，则控制部(7d)开始精度管理试样的测定。由此，提供一种与以往相比，能够实现抑制标准试样、试剂的消耗，并且改善分析的吞吐量的自动分析装置。

Description

自动分析装置

技术领域

本发明涉及一种进行血清、尿等生物体试样(以下称为检体)的定性、定量分析的自动分析装置。

背景技术

作为减少操作员的无用的约束时间、不浪费试剂的自动分析装置的一例，在专利文献1中记载了如下技术：具备控制判定部，其在分析标准试样或精度管理试样时，判定分析结果中有无异常，在判定为分析结果异常的情况下，使精度管理试样或检体的分析作业停止。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开5010-133870号公报

发明内容

发明要解决的课题

在进行检体的定性、定量分析的生物化学自动分析装置、免疫自动分析装置等自动分析装置中，按照每个分析项目登记并使用专用的试剂。

另外，关于该分析项目，使用之前登记的试剂，预先测定具有已知浓度的检体(标准检体/校准品)的吸光度、散射光的强度等物性，制作表示各浓度与测定值的关系的标准曲线数据。在此基础上，基于制作出的标准曲线数据、预先设定的分析条件等分析参数等，计算出患者检体的浓度。

在以往的自动分析装置中，在投入了用于制作标准曲线数据的标准试样之后接着投入了精度管理试样的情况下，对精度管理试样也自动地生成与由标准试样委托的项目相同项目的测定委托，并执行标准试样和精度管理试样的测定。

其中，标准试样一般是提供临床检查药的从业者作为与临床检查药一体提供的检体。另外，精度管理试样是表示预先允许的浓度的检体，如果是通过适当的标准试样校正的装置，则能够预测输出的信号量。精度管理的目的在于基于标准试样的测定结果来确认装置的确定性。

如以往那样，若与标准试样的测定状况、测定结果无关而在标准试样的测定结果输出前自动生成精度管理试样的委托来进行测定，则在标准试样的测定失败的情况下，不能使用无效的失败的测定结果来实施精度管理。因此，需要再次测定标准试样并使测定成功后再次测定精度管理，存在精度管理试样和试剂浪费的问题。

另外，自动生成精度管理试样的测定委托只是针对由使用的试剂和标准试样委托的项目。因此，关于频繁测定的试剂，需要在试剂用完后进行由精度管理试样继承的试剂的测定。

在此，关于复制校准项目，由于在标准试样中不进行测定委托，因此精度管理试样的委托不自动生成。该复制校准是指如下结构：即使是能够通过测定中使用的试剂来测定的其他项目，也能够使用标准试样的结果，该标准试样的结果是针对能够通过某试剂测定的项目而测定出的。

在操作员实施标准试样的测定结果判定的情况下，需要等待至标准试样的测定结果输出，确认测定结果后委托精度管理试样的测定，因此不能继标准试样之后将精度管理试样投入装置内，存在操作员的约束时间变长的课题。

另外，由于在判明标准试样的测定结果的成功与否之后进行精度管理试样的测定，所以存在输出精度管理试样的测定结果之前的时间变长的课题。

与此相对，在专利文献1所记载的技术中，通过机械动作异常或者测定结果成功与否来判断标准试样以及精度管理试样的测定，在成功时进行精度管理试样以及检体的测定，但在标准试样的测定没有成功时，分析动作停止直到解除为止，因此存在需要实现吞吐量的改善这样的课题。

另外，与上述情况同样地存在到得到结果为止花费时间的问题。

本发明提供一种与以往相比能够实现对标准试样、试剂的消耗进行抑制，并且能够改善分析的吞吐量的自动分析装置。

用于解决课题的手段

本发明包含多个解决上述课题的手段，若列举其中一例，则是对检体进行分析的自动分析装置，其特征在于，具备：分析单元，其执行所述检体的分析；控制部，其控制包括所述分析单元在内的装置内的各设备的动作，在投入标准试样后投入了精度管理试样时，对所投入的所述精度管理试样也进行与所述标准试样所委托的测定项目相同的测定项目的测定委托；以及选择部，其能够选择与所述标准试样的测定委托项目相同项目的所述精度管理试样的测定定时，如果到达由所述选择部选择的定时，则所述控制部开始所述精度管理试样的测定。

发明效果

根据本发明，与以往相比，能够实现对标准试样、试剂的消耗进行抑制，并且能够改善分析的吞吐量。上述以外的课题、结构及效果通过以下的实施例的说明而变得明确。

附图说明

图1是表示本发明的实施例的自动分析装置的结构的一例的图。

图2是表示实施例的自动分析装置中的精度管理试样的测定定时设定画面的一例的图。

图3是表示实施例的自动分析装置中的基于标准试样的测定结果的精度管理试样的测定可否判断流程的一例的图。

图4是表示实施例的自动分析装置中的基于标准试样的测定结果的精度管理试样测定可否判断流程的一例的图。

图5是表示实施例的自动分析装置中的精度管理试样的测定定时设定画面的一例的图。

图6是表示实施例的自动分析装置中的标准试样的测定状况下的精度管理试样的测定可否判断流程的一例的图。

图7是表示实施例的自动分析装置中的精度管理试样投入时的自动委托生成流程的一例的图。

图8是表示实施例的自动分析装置中的精度管理试样的暂时等待场所设定画面的一例的图。

图9是表示实施例的自动分析装置中的继承目的地的精度管理需要与否设定画面的一例的图。

图10是表示实施例的自动分析装置中的复制校准目的地的精度管理需要与否设定画面的一例的图。

具体实施方式

使用图1至图10对本发明的自动分析装置的实施例进行说明。

首先，使用图1对自动分析装置的概要进行说明。图1是概略地表示本发明的自动分析装置的整体结构的图。

图1所示的自动分析装置100由搬入搬出部1、ISE(Ion Selective Electrode)分析部2a、生化分析部2b、免疫分析部2c、搬送线9、架子暂时保管部3、5、操作部PC7构成。

搬入搬出部1是供给用于向后述的各分析部2a、2b、2c供给检体的架子的部分，具有检测架子的投入的机构、识别在被投入的架子上搭载的检体的类别的机构。例如，在架子具有条形码、RFID等信息存储介质的情况下，通过具备读取这些信息存储介质的读取单元，识别投入了架子的时刻、架子的类别、以及架子上搭载的检体类别等信息。

执行检体的分析的各分析部2a、2b、2c沿着搬送线9配置，具有分别进行分注的架子的搬送的分注线4、6、8。

ISE分析部2a是使用离子选择电极测定检体中的电解质浓度的分析部。

生化分析部2b是使检体和试剂在架设于反应盘2b1上的反应容器(省略图示)内混合并反应，用光度计测定该反应液的吸光度，进行检体中的生化成分的分析的分析部。

免疫分析部2c是用于使检体和试剂在架设于培养箱2c1上的反应容器(省略图示)内混合并反应，对检体中的激素等血液中的微量成分进行高灵敏度分析的分析部。

这些各分析部2a、2b、2c的结构没有特别限定，能够采用公知的结构。

搬送线9由搬送带、电动机等构成，按照分析委托将投入到搬入搬出部1的架子供给至各分析部2a、2b、2c。另外，将容纳分析部2a、2b、2c中的分析结束后的检体的架子搬送到架子暂时保管部3、5，或者将容纳没有分析委托的检体的架子搬送到搬入搬出部1。此外，搬送线9并不限定于带式，能够使用电磁搬送方式等各种结构的搬送装置。

架子暂时保管部3、5是暂时保持搭载有以一般检体为代表的标准试样、精度管理试样的架子的工作线机构，在任意的定时再次对各分析部2a、2b、2c、或者搬入搬出部1搬送架子。该架子暂时保管部的详细结构没有特别限定，只要是能够收纳多个检体且能够随机访问的结构即可。例如，可以是能够收纳多个架子的盘类型的暂时保管部，也可以是在载置架子的多个工作线的每一个中容纳多个架子并搬出任意的架子的类型的暂时保管部。

操作部PC7是控制上述各部的动作的整体管理用的控制装置，是由监视器7a、输入装置7b、存储介质7c、控制部7d等构成的计算机。该操作部PC7与打印机(省略图示)、检查室内或医院等的主机系统(省略图示)、制造商的外部管理服务器(省略图示)等连接。

监视器7a是显示各种参数、设定的输入画面、初次检查、再检查的分析检查数据、测定结果等各种信息的液晶显示器等显示设备。此外，也可以由兼作后述的输入装置7b的触摸面板式的显示装置构成。

在本实施例的监视器7a中，显示能够选择与标准试样的测定委托项目相同项目的精度管理试样的测定定时的选择画面201、501(参照图2或图5)。稍后将描述选择画面201、501的细节。

输入装置7b由用于输入各种参数、设定、分析委托信息、分析开始等指示等各种数据的键盘、鼠标构成。

存储介质7c是记录有与投入到自动分析装置100内的检体有关的属性信息(检体ID、受理编号、患者姓名、委托分析项目等)、检体的测定结果等的闪存等半导体存储器或HDD等磁盘等存储介质。在该存储介质7c中记录有用于执行自动分析装置100内的各设备的动作的控制用的各种参数、设定值、后述的各种处理等的各种计算机程序等。

控制部7d是对包含各分析部2a、2b、2c、搬送线9、架子暂时保管部3、5的自动分析装置100的整体的动作进行控制的部分，由CPU等构成。

本实施例的控制部7d在投入标准试样后投入了精度管理试样时，对所投入的精度管理试样也测定委托与标准试样所委托的测定项目相同的测定项目。然后，如果到达通过选择画面201、501选择的定时，则控制部7d执行开始精度管理试样的测定的控制。其详细内容后述。

以上是自动分析装置100的结构。

此外，在图1所示的自动分析装置100中，以ISE分析部2a、生化分析部2b、免疫分析部2c分别各1个模块，合计3个模块的结构为例进行了说明，但适合应用本发明的自动分析装置只要包含各分析部2a、2b、2c中的至少任意1个即可，其详细内容没有特别限定。另外，也可以设为设置适当执行各种预处理、后处理的模块、或者省略了搬送线9、架子暂时保管部3、5的结构。

由上述那样的自动分析装置100进行的检体的分析处理一般按照以下的顺序执行。

由用户在搬入搬出部1设置保持有多个利用自动分析装置100分析的检体的架子。在载置后，通过设置在搬送线9附近的检体类别识别机构来读取粘贴在架子以及检体上的条形码等信息存储介质，识别架子。

确认通过操作部PC7委托的信息和架子上的检体信息，控制部7d按照分配给该检体的分析委托，将设置于搬入搬出部1的架子经由搬送线9搬送到任一个分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8。

各分析部2a、2b、2c通过检体探头从所供给的架子上的检体容器吸引检体来实施分析处理。在全部的分析处理结束之后，架子在搬送线9上搬送而收纳于架子暂时保管部3、5或者搬入搬出部1。

在此，作为由自动分析装置100的各分析部2a、2b、2c分析的检体的种类，有患者检体、标准试样、精度管理试样等。

患者检体是分析项目的成分浓度未知的检体，由各分析部2a、2b、2c求出患者检体中的目标的分析项目的成分浓度。

标准试样和精度管理试样是分析项目的成分浓度已知的检体。标准试样是用于计算由光度计、检测部测定的吸光度、发光量与成分浓度的关系式即标准曲线的检体。精度管理试样是用于进行分析项目或装置的状态管理(精度管理)的检体。

接着，使用图2至图4说明本实施例的监视器7a中显示的、用于选择与标准试样的测定委托项目相同项目的精度管理试样的测定定时的选择画面的详细内容、以及基于该选择结果的分析控制的流程的一例。

图2是表示精度管理试样的测定定时设定画面的一例的图，图3及图4是表示基于标准试样的测定结果的精度管理试样测定可否判断流程的一例的图。

在本实施例中，能够从图2所示的监视器7a上显示的选择画面201中选择精度管理试样的测定定时。

在图2中，在选择了“无指定”区域202的情况下，如果在分析中或预定分析的标准试样存在于装置内的状态下投入精度管理试样，则控制部7d对精度管理试样自动生成与标准试样所委托的项目相同项目的能够测定的委托。然后，控制部7d将标准试样和精度管理试样向分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8搬送，实施标准试样和精度管理试样的测定，在测定完成后，使用标准试样的测定结果进行精度管理试样的测定结果输出。

与此相对，在图2中选择了“标准试样的测定成功时”区域203的情况下，如果在分析中或者预定分析的标准试样存在于装置内的状态下投入精度管理试样，则控制部7d对精度管理试样自动生成与标准试样所委托的项目相同项目的能够测定的委托。然后，控制部7d仅将标准试样搬送到对象的分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8，精度管理试样在架子暂时保管部3、5中暂时等待到标准试样的测定结束。

然后，在明确知道标准试样的测定结果没有问题时，控制部7d将搭载有精度管理试样的架子从架子暂时保管部3、5向对象的分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8搬送，在对象的分析部2a、2b、2c中开始精度管理试样的测定。

与此相对，在明确知道标准试样的测定结果存在问题时，将在架子暂时保管部3、5中暂时等待的精度管理试样向搬入搬出部1搬送，向装置外排出。

接着，使用图3和图4说明根据图2所示的方式中的标准试样测定状况来判断可否测定精度管理试样的流程。此外，包括图3在内，在图4及图6中，“A”是指标准试样，“B”是指精度管理试样。

如图3所示，首先，控制部7d在投入标准试样后投入精度管理试样，在分别对搭载有这些试样的架子进行识别(步骤S301)时，对精度管理试样也自动生成与标准试样所委托的项目相同项目的测定委托(步骤S302)。

接着，控制部7d进行在图2的画面中是否选择了“无指定”区域202的判定(步骤S303)。

在图2的画面中选择了“无指定”区域202的情况下，使处理进入步骤S304，控制部7d开始标准试样及精度管理试样的分注(步骤S304)。由此，开始标准试样和精度管理试样的分析(步骤S305)。之后，控制部7d进行标准试样的测定结果的输出(步骤S306)，使用标准试样的测定结果进行精度管理试样的测定结果输出(步骤S307)。

与此相对，在图2的画面中选择了“标准试样的测定成功时”区域203而不是“无指定”区域202的情况下，控制部7d使精度管理试样在架子暂时保管部3、5中等待。

接着，若控制部7d开始标准试样的分注(步骤S308)，则进行在标准试样的架子识别时不产生某种异常而没有问题的确认(步骤S309)。例如，可以考虑标准检体的测定所需的检体在架子上没有备齐的情形等。

当在步骤S309中确认了存在问题时，进行在架子暂时保管部3、5中等待的精度管理试样的搬出(步骤S314)，对监视器7a等进行异常发生的通知等并结束处理。

与此相对，当在步骤S309中确认没有发生问题时，使处理进入步骤S310，接着，若控制部7d开始标准试样的分析(步骤S310)，则进行标准试样的分注时是否产生了某种问题的确认(步骤S311)。例如，可以考虑标准试样的检体量不足、标准试样所委托的其他项目中检体量不足的情形等。

当在步骤S311中确认了存在问题时，进行在架子暂时保管部3、5中等待的精度管理试样的搬出(步骤S314)，对监视器7a等进行异常发生的通知等并结束处理。

与此相对，在步骤S311中确认没有发生问题时，使处理进入步骤S312，接着，输出标准试样的分析结果(步骤S312)，则若控制部7d确认在标准试样的分析开始时是否产生了某种问题(步骤S313)。例如，可以考虑标准试样的测定中使用的试剂、稀释液不足、因试剂的分注而发生试剂不足的情形等。

当在步骤S313中确认了存在问题时，进行在架子暂时保管部3、5中等待的精度管理试样的搬出(步骤S314)，对监视器7a等进行异常发生的通知等并结束处理。

与此相对，当在步骤S313中确认没有发生问题时，使处理进入图4的步骤S401。

如图4所示，接着，控制部7d进行标准试样的测定结果中是否产生了某种问题的确认(步骤S401)。例如标准试样存在问题的情况可以考虑根据标准试样的测定结果未制作出标准曲线、制作出的标准曲线成为异常的情形等。

根据标准试样存在问题，当在步骤S401中确认到存在问题时，进行在架子暂时保管部3、5中等待的精度管理试样的搬出(步骤S405)，对监视器7a等进行异常发生的通知等并结束处理。

与此相对，当在步骤S401中确认到没有发生问题时，使处理进入步骤S402，接着，控制部7d进行精度管理试样的分注(步骤S402)，开始精度管理试样的分析(步骤S403)。

然后，控制部7d使用标准试样的测定结果来输出精度管理试样的测定结果(步骤S404)，结束处理。

接着，使用图5以及图6对本实施例的监视器7a所显示的选择画面的另一例的详细内容以及基于该选择结果的分析控制的流程的详细内容进行说明。图5是表示精度管理试样的测定定时设定画面的一例的图，图6是表示基于标准试样的测定状况的精度管理试样的测定可否判断流程的一例的图。

在本实施例中，选择精度管理试样的测定定时的画面除了图2所示的选择画面201以外，还能够成为图5所示那样的选择画面501。在图5所示的选择画面501中，除了图2所示的“无指定”区域502、“分析完成时”区域506以外，还能够从“分析开始时”区域505、“检体分注时”区域504、“架子识别时”区域503这2个以上的定时中选择。

在图5中，在选择了“无指定”区域502的情况下，成为与图2的“无指定”区域202的选择时相同的处理。另外，在图5中选择了“分析完成时”区域506的情况下，成为与图2的“标准试样的测定成功时”区域203的选择时相同的处理。

在图5中，在选择了“架子识别时”区域503的情况下，在对精度管理试样自动生成与标准试样所委托的项目相同项目的能够测定的委托这一点上，与选择了“无指定”区域502的情况等相同。这一点在以下所示的选择了“检体分注时”区域504、“分析开始时”区域505的情况下也相同。

然后，控制部7d仅将标准试样搬送到对象的分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8，精度管理试样在架子暂时保管部3、5中暂时等待到分析部2a、2b、2c中的标准试样的架子识别结束。

之后，在明确知道标准试样的架子识别没有问题时，控制部7d将搭载有精度管理试样的架子从架子暂时保管部3、5向分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8搬送，在对象的分析部2a、2b、2c中开始精度管理试样的测定。

与此相对，在明确知道标准试样的架子识别存在问题时，将在架子暂时保管部3、5中暂时等待的精度管理试样向搬入搬出部1搬送，向装置外排出。关于这一点，在选择了以下所示的“检体分注时”区域504、“分析开始时”区域505的情况下也相同。

在图5中，在选择了“检体分注时”区域504的情况下，控制部7d仅将标准试样向对象的分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8搬送，精度管理试样在架子暂时保管部3、5中暂时等待，直到分析部2a、2b、2c中的标准试样的检体分注完成。

然后，在明确知道标准试样的分注动作没有问题时，控制部7d将搭载有精度管理试样的架子从架子暂时保管部3、5向分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8搬送，在对象的分析部2a、2b、2c中开始精度管理试样的测定。

另外，在图5中，在选择了“分析开始时”区域505的情况下，控制部7d仅将标准试样向对象的分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8搬送，精度管理试样在架子暂时保管部3、5中暂时等待至分析部2a、2b、2c中的标准试样的分析开始。

然后，在明确知道标准试样的分析开始时没有问题时，控制部7d将搭载有精度管理试样的架子从架子暂时保管部3、5向分析部2a、2b、2c的分注线4、6、8搬送，在对象的分析部2a、2b、2c中开始精度管理试样的测定。

这样，在本实施例的控制部7d中，如果投入了精度管理试样，则判定是否到达在选择画面501中选择了的定时，并且能够判定标准试样是否存在异常。

另外，在该情况下，控制部7d在判定为到达了定时并且没有异常时，能够迅速地开始精度管理试样的测定，并且在判定为未到达定时时，能够使精度管理试样在架子暂时保管部3、5中等待，直到到达在选择画面501中选择的定时。

并且同时，控制部7d能够无论是否达到定时，在判定为标准试样存在异常时中断精度管理试样的分析，或者不执行分析而向装置外搬出。

接着，使用图6和图4说明根据图5所示的方式中的标准试样测定状况来判断可否测定精度管理试样的流程。

如图6所示，首先，控制部7d在投入标准试样后投入精度管理试样，若分别对搭载有这些试样的架子进行识别(步骤S601)，则对精度管理试样也自动生成与标准试样所委托的项目相同的项目(步骤S602)。

接着，控制部7d进行在图5的画面中是否选择了“无指定”区域502的判定(步骤S603)。

在图5的画面中选择了“无指定”区域502的情况下(步骤S603的“是”)，使处理进入步骤S604，控制部7d开始标准试样以及精度管理试样的分注(步骤S604)。由此，开始标准试样和精度管理试样的分析(步骤S605)。

然后，控制部7d进行标准试样的测定结果的输出(步骤S606)，之后使用标准试样的测定结果进行精度管理试样的测定结果输出(步骤S607)。

与此相对，在图5的画面中没有选择“无指定”区域502的情况下(步骤S603的“否”)，控制部7d使精度管理试样在架子暂时保管部3、5中等待，并且进行在图5的画面中是否选择了“架子识别时”区域503的判定(步骤S608)。

在图5的画面中选择了“架子识别时”区域503的情况下，使处理进入图4的步骤S401。与此相对，在图5的画面中没有选择“架子识别时”区域503的情况下，使处理进入到步骤S609。

接着，控制部7d进行在标准试样的架子识别时不产生某种异常而没有问题的确认(步骤S609)。与图3的步骤S309同样地，例如可以考虑标准检体的测定所需的检体在架子上没有备齐等情形。

根据在标准试样的架子识别时存在问题，当在步骤S609中确认到存在问题时，进行在架子暂时保管部3、5中等待的精度管理试样的搬出(步骤S617)，对监视器7a等进行异常发生的通知等并结束处理。

当在步骤S609中确认到没有发生问题时，控制部7d在使精度管理试样在架子暂时保管部3、5中等待的状态下，使处理进入到步骤S610，若开始标准试样的分注(步骤S610)，则控制部7d进行在图5的画面中是否选择了“检体分注时”区域504的判定(步骤S611)。

在图5的画面中选择了“检体分注时”区域504的情况下，使处理进入图4的步骤S401。与此相对，在图5的画面中没有选择“检体分注时”区域504的情况下，使处理进入步骤S612。

接着，控制部7d进行在标准试样的分注时是否产生了某种问题的确认(步骤S612)。与图3的步骤S311同样地，例如可以考虑标准试样的检体量不足、标准试样所委托的其他项目中检体量不足等情形。

根据在标准试样的检体分注时存在问题，当在步骤S612中确认到存在问题时，进行在架子暂时保管部3、5中等待的精度管理试样的搬出(步骤S617)，对监视器7a等进行异常发生的通知等并结束处理。

当在步骤S612中确认到没有发生问题时，控制部7d在使精度管理试样在架子暂时保管部3、5中等待的状态下，使处理进入到步骤S613，若标准试样的分析开始(步骤S613)，则控制部7d进行在图5的画面中是否选择了“分析开始时”区域505的判定(步骤S614)。

当在图5的画面中选择了“分析开始时”区域505的情况下，使处理进入图4的步骤S401。与此相对，当在图5的画面中未选择“分析开始时”区域505的情况下，使处理进入步骤S615。

接着，控制部7d进行在标准试样的分析开始时是否产生了某种问题的确认(步骤S615)。与图3的步骤S313同样地，例如可以考虑标准试样的测定中使用的试剂、稀释液不足、因试剂的分注而发生试剂不足等情况。

当因为在标准试样的分析开始时存在问题而在步骤S615中确认到存在问题时，进行在架子暂时保管部3、5中等待的精度管理试样的搬出(步骤S617)，对监视器7a等进行异常发生的通知等并结束处理。

与此相对，当在步骤S615中确认到没有发生问题时，使处理进入步骤S616，接着，若控制部7d输出标准试样的分析结果(步骤S616)，则使处理进入图4的步骤S401。

在以上的图2至图6中，对在投入标准试样后接着投入精度管理试样的情况进行了说明，但也有精度管理试样在投入标准试样后没有接着投入的情况。使用图7对用于应对这样的情况的控制进行说明。图7是表示精度管理试样投入时的自动委托生成流程的一例的图。

如图7所示，如果投入了标准试样(步骤S701)，则首先在搬入搬出部1中识别标准试样的架子(步骤S702)，开始标准试样的分注(步骤S703)、标准试样的测定(步骤S704)，执行从标准试样的测定中(步骤S705)到标准试样的测定完成(步骤S706)为止的处理。

若在这样的步骤S702、S703、S704、S705等各种步骤中投入精度管理试样(步骤S707)，则在搬入搬出部1中识别精度管理试样的架子，控制部7d进行在图5的画面中是否选择了“无指定”区域502的判定(步骤S708)。

当在图5的画面中选择了“无指定”区域502的情况下，控制部7d对在投入精度管理试样时对精度管理试样有委托的项目进行精度管理试样的测定(步骤S712)。

与此相对，当在图5的画面中选择了“无指定”区域502以外的情况下，控制部7d自动地对精度管理试样进行与标准试样所委托的项目相同项目的测定委托(步骤S709)。

接着，控制部7d判定在图5的选择画面501中选择的精度管理试样的测定定时是否超过了投入精度管理试样投入(步骤S707)定时(步骤S710)。

在图5的选择画面501中选择的精度管理试样的测定定时超过了精度管理试样投入定时时，使处理进入图4的步骤S401。

与此相对，如果在图5的选择画面501中选择的精度管理试样的测定定时没有超过精度管理试样投入定时，则控制部7d使精度管理试样在架子暂时保管部3、5中等待到所选择的定时，并且执行其他处理(步骤S711)。之后，在到达所设定的定时时，使处理进入图4的步骤S401。

此外，在投入了标准试样后，在投入了无法测定与一般检体、标准试样所委托的项目相同项目的精度管理试样的情况下，优选与测定定时的设定无关地，不等待而开始测定，但也能够等待。

此外，测定定时的选择方法不仅能够通过从图2、图5所示那样的选择画面201、501来进行，还能够通过定义文件、来自外部装置、外部终端的外部通信、以及登记的标准试样的参数的定义来进行。

例如，在利用定义文件设定测定定时的情况下，考虑在装置的环境设定等定义文件中添加能够选择还是不能选择精度管理试样的测定定时的设定。另外，在定义文件中，也能够按照每个标准试样、项目来指定精度管理的测定定时。如果是定义文件，则不会变更为装置使用者就能够限制功能的利用。

另外，在利用来自外部装置、外部终端的外部通信来设定测定定时的情况下，能够通过从外部通信下载来的参数(测定项目、标准试样、精度管理试样)来指定精度管理试样的测定定时。由此，能够不是根据装置使用者的判断，而是参数的提供者根据项目、试剂来进行测定定时的指定。

而且，如果是外部通信，则即使在根据参数、试剂的变更等需要变更测定定时的情况下，只要每次实施下载，就能够进行测定定时的适应。

接着，使用图8对进行精度管理试样的等待场所的设定的画面进行说明。图8是表示精度管理试样的暂时等待场所设定画面的一例的图。

图8所示的暂时等待场所设定画面801是显示于监视器7a的画面，是能够选择通过上述控制将载置有精度管理试样的检体架子在多个等待部中的哪个等待部使精度管理试样等待的画面。

例如，在图8中选择了“架子的暂时保管部”区域802时，控制部7d使精度管理试样等待在图1所示的架子暂时保管部3、5中。另外，在选择了“分注线”区域803时，控制部7d使精度管理试样等待在图1所示的各分析部2a、2b、2c内的分注线4、6、8中。

此外，图8所示的等待部位只不过是一例，能够选择的等待场所只要是能够作为结构等待的场所，就没有特别限定。

接着，使用图9说明对精度管理试样自动生成与标准试样的委托项目相同项目的能够测定的委托时，对于继承目的地的试剂也选择是否自动生成委托的画面。图9是表示继承目的地的精度管理需要与否设定画面的一例的图。

图9所示的精度管理需要与否设定画面901是能够选择是否对继承了标准试样的测定结果的试剂自动生成精度管理试样的测定委托的画面，控制部7d在选择了“不进行继承目的地的精度管理”区域902时，仅对委托了标准试样的试剂生成针对精度管理试样的自动委托，在选择了“进行继承目的地的精度管理”区域903时，对委托了标准试样的试剂和继承目的地的试剂生成针对精度管理试样的自动委托。

在此，“继承”是指，即使是能够测定同一项目的其他试剂，也能够使用对某试剂测定出的标准试样的结果的机制，在此，将实际测定了标准试样的试剂表现为继承源，将应用继承源的标准试样的测定结果的试剂表现为继承目的地。

接着，使用图10，说明在对精度管理试样自动生成与标准试样的委托项目相同项目的能够测定的委托时，选择是否对复制校准目的地的试剂自动生成委托的画面。图10是表示复制校准目的地的精度管理需要与否设定画面的一例的图。

图10所示的精度管理需要与否设定画面1001是对于复制了标准试样的测定结果的试剂也能够选择是否自动生成精度管理试样的测定委托的画面，控制部7d在选择了“不进行复制校准目的地的精度管理”区域1002时，仅对委托了标准试样的项目生成针对精度管理试样的自动委托。

另外，在选择了“进行复制校准目的地的精度管理”区域1003时，控制部7d对委托了标准试样的项目和复制校准目的地的项目生成针对精度管理试样的自动委托。

此外，在此，将实际测定了标准试样的试剂的项目表现为复制校准源，将应用复制校准源的标准试样的测定结果的同一试剂的其他项目表现为复制校准目的地。

接着，对本实施例的效果进行说明。

上述本实施例的分析检体的自动分析装置100具备：分析部2a、2b、2c，其执行检体的分析；控制部7d，其控制包括分析部2a、2b、2c在内的装置内的各设备的动作，在投入标准试样后投入了精度管理试样时，对所投入的精度管理试样也进行与标准试样所委托的测定项目相同的测定项目的测定委托；以及选择画面201、501，其能够选择与标准试样的测定委托项目相同项目的精度管理试样的测定定时，如果到达通过选择画面201、501选择的定时，则控制部7d开始精度管理试样的测定。

根据这样的结构，用户自身能够根据运用方针、当时的状况任意地选择精度管理试样的测定定时的设定，例如重视防止标准试样的测定失败后的精度管理试样的测定，或者不考虑精度管理试样、试剂的浪费而重视分析的吞吐量等。即，与以往的自动分析装置相比，能够基于运用条件等来选择实现抑制标准试样或试剂的消耗、改善分析的吞吐量的哪一个、或者取得平衡，与以往的装置相比，能够实现可用性的提高。

另外，在选择画面501中，作为测定定时，能够从“分析完成时”区域506、“分析开始时”区域505、“检体分注时”区域504、“架子识别时”区域503中的2个以上的定时之中选择，因此装置使用者能够自由地进行测定定时的设定，能够进行与装置使用者的方针相应的灵活的运用。

特别是，能够从架子识别时、检体分注时、分析开始时、分析完成时选择精度管理试样的测定定时，由此能够使等待到输出标准试样的测定结果为止的情况消失，能够加快精度管理试样的测定。另外，在标准试样的分析中等待的是能够测定与标准试样所委托的项目相同项目的精度管理试样，在标准试样存在问题的情况下，仅针对正在等待的精度管理试样中止测定，能够更可靠地减轻对以后的测定造成影响的情况。这样，能够兼顾精度管理试样以及试剂的浪费削减、精度管理试样的测定委托作业带来的操作员的约束时间的减轻。

而且，如果投入了精度管理试样，则控制部7d判定是否到达通过选择画面201、501选择的定时，并且判定标准试样是否存在异常，由此，即使在没有接着标准试样投入精度管理试样的情况下也能够应对，能够进一步减轻装置的运用上的制约，实现可用性的进一步提高。

例如，即使没有在标准试样投入之后接着投入精度管理试样，也能够自动地对之后投入的精度管理试样生成标准试样所委托的同一项目的委托，进行精度管理试样的测定，因此能够得到能够缩短操作员的约束时间的效果。

另外，控制部7d在判定为到达了定时并且没有异常时迅速地开始精度管理试样的测定，由此迅速地执行分析，因此能够更可靠地实现分析的吞吐量的提高。

而且，控制部7d在判定为未到达定时时，使精度管理试样在架子暂时保管部3、5中等待，直到到达通过选择画面501选择的定时，由此能够更可靠地实现基于用户的运用方针的分析。

另外，控制部7d无论是否到达定时，在判定为标准试样存在异常时，中断精度管理试样的分析，或者不执行分析而向装置外搬出，由此能够可靠地避免精度管理试样、试剂不必要地消耗。

而且，控制部7d通过对继承标准试样的测定结果的试剂也自动生成精度管理试样的测定委托，能够省略每当用户投入精度管理试样时进行细致的设定的麻烦，能够实现可用性更高的装置。

另外，通过还具备能够选择是否对继承标准试样的测定结果的试剂自动生成精度管理试样的测定委托的精度管理需要与否设定画面901，能够更忠实地执行与用户的运用状况匹配的分析。

而且，控制部7d即使对复制标准试样的测定结果的试剂也自动生成精度管理试样的测定委托，由此也能够实现可用性更高的装置。

另外，还具备能够选择是否对复制标准试样的测定结果的试剂也自动生成精度管理试样的测定委托的精度管理需要与否设定画面1001，或者，还具备多个使精度管理试样暂时等待的等待部，并具备能够选择使精度管理试样在多个等待部中的哪个等待部中等待的暂时等待场所设定画面801，由此，也能够更忠实地执行与用户的运用状况匹配的分析。

而且，从装置的定义文件中、通过来自外部装置、外部终端的通信、或者所登记的标准试样的参数的定义来进行测定定时的选择，由此能够避免不习惯装置的运用的用户进行细致的设定，能够更可靠且简易地实现稳定的分析。

<其他>

此外，本发明不限于上述的实施例，能够进行各种变形、应用。上述的实施例是为了容易理解地说明本发明而详细说明的实施例，并不限定于必须具备所说明的全部结构。

例如，在上述的实施例中，对从到达通过选择画面201、501设定的定时起制作精度管理试样的分析计划的情况进行了说明，但能够设为如下方式：在刚投入精度管理试样后制作精度管理试样的分析计划，在到达通过选择画面201、501设定的定时之前，将计划的执行推迟，在到达所设定的定时的时间点迅速地执行计划，或者废弃。

符号说明

1…搬入搬出部

2a…ISE分析部

2b…生化分析部

2b1…反应盘

2c…免疫分析部

2c1…培养箱

3、5…架子暂时保管部(等待部)

4、6、8…分注线(等待部)

7…操作部PC(控制部)

7a…监视器

7b…输入装置

7c…存储介质

7d…控制部

9…搬送线

100…自动分析装置

201…选择画面(选择部)

202…“无指定”区域

203…“标准试样的测定成功时”区域

501…选择画面(选择部)

502…“无指定”区域

503…“架子识别时”区域

504…“检体分注时”区域

505…“分析开始时”区域

506…“分析完成时”区域

801…暂时等待场所设定画面(等待选择部)

802…“架子的暂时保管部”区域

803…“分注线”区域

901…精度管理需要与否设定画面(继承选择部)

902…“不进行继承目的地的精度管理”区域

903…“进行继承目的地的精度管理”区域

1001…精度管理需要与否设定画面(复制选择部)

1002…“不进行复制校准目的地的精度管理”区域

1003…“进行复制校准目的地的精度管理”区域。

Claims (13)

1.一种自动分析装置，其分析检体，其特征在于，

所述自动分析装置具备：

分析单元，其执行所述检体的分析；

控制部，其对包括所述分析单元在内的装置内的各设备的动作进行控制，在投入标准试样后投入了精度管理试样时，对所投入的所述精度管理试样也进行与所述标准试样所委托的测定项目相同的测定项目的测定委托；以及

选择部，其能够选择与所述标准试样的测定委托项目相同项目的所述精度管理试样的测定定时，

如果到达由所述选择部选择的定时，则所述控制部开始所述精度管理试样的测定。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

在所述选择部中，能够从所述标准试样的测定完成时、所述标准试样的分析开始时、所述标准试样的分注时、载置有所述标准试样的架子的识别时之中的2个以上的定时中选择为所述测定定时。

3.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

如果投入了所述精度管理试样，则所述控制部判定是否到达了由所述选择部选择的定时，并且判定所述标准试样是否存在异常。

4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部在判定为到达了所述定时并且没有异常时，迅速地开始所述精度管理试样的测定。

5.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部在判定为没有到达所述定时时，使所述精度管理试样在等待部中等待，直至到达由所述选择部选择的定时为止。

6.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部在无论是否到达所述定时而判定为所述标准试样存在异常时，中断所述精度管理试样的分析，或者不执行分析而向装置外搬出。

7.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部对继承了所述标准试样的测定结果的试剂也自动生成所述精度管理试样的测定委托。

8.根据权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

所述自动分析装置还具备：

继承选择部，其能够选择是否对继承了所述标准试样的测定结果的试剂也自动生成所述精度管理试样的测定委托。

9.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部对复制了所述标准试样的测定结果的试剂也自动生成所述精度管理试样的测定委托。

10.根据权利要求9所述的自动分析装置，其特征在于，

所述自动分析装置还具备：

复制选择部，其能够选择是否对复制了所述标准试样的测定结果的试剂也自动生成所述精度管理试样的测定委托。

11.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述自动分析装置具备多个使所述精度管理试样暂时等待的等待部，

所述自动分析装置还具备等待选择部，该等待选择部能够选择使所述精度管理试样在多个所述等待部中的哪个等待部中等待。

12.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述选择是通过从装置的定义文件、或者来自外部装置、外部终端的通信来进行的。

13.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述选择是根据所登记的所述标准试样的参数的定义来进行的。

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