CN114917267A - 一种皮肤用含碘消毒剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及消毒剂制备技术领域，具体公开了一种皮肤用含碘消毒剂及其制备方法。本申请的皮肤用含碘消毒剂，其特征在于，主要由如下原料制成：水、碘、中药抗菌提取物、碘化物、羧酸、醇、表面活性剂、甘氨酸‑β‑环糊精、N‑烷基化壳聚糖，中药抗菌提取物为大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物中的至少两种；制备方法，包括如下步骤，将碘化物溶解在水中，加入碘、表面活性剂、甘氨酸‑β‑环糊精、N‑烷基化壳聚糖、中药抗菌提取物，得到A1溶液；将羧酸和醇混合，与A1溶液混合，得到B1溶液；将B1溶液和剩余的水混合，反应，即得。本申请的皮肤用含碘消毒剂抗菌性能佳，对皮肤刺激性小，稳定便于存储。

Description

一种皮肤用含碘消毒剂及其制备方法
技术领域
本申请涉及消毒剂制备技术领域，更具体地说，它涉及一种皮肤用含碘消毒剂及其制备方法。
背景技术
含碘类消毒剂目前使用较为广泛，消毒杀菌的范围涉及生活用水、农业以及医疗卫生等领域。碘酊和碘伏是目前临床常用于外壳手术前对皮肤黏膜的消毒，碘酊光谱、高效、杀菌快，但需乙醇脱碘，腐蚀性强、刺激性大、易过敏，因此碘酊不用于破损皮肤。碘伏广谱、速效、低毒、渗透性强，无需脱碘，对皮肤黏膜刺激小，在临床和护理领域应用相对于碘酊广泛。
现有技术中提供了一种复合碘消毒剂，由以下原料制成：季铵盐、碘、碘酸钾、无机酸和水，制备方法，包括如下步骤：将季铵盐、无机酸和水搅拌混合加热并保温，再加入碘和碘酸钾，继续保温搅拌反应至碘完全溶解即可，其中，碘加入量为20-30％。该种复合碘消毒剂既具有碘类消毒剂的杀菌快效率高的效果，同时具有季铵盐类消毒剂杀菌抑菌持续时间长的特点。
针对上述中的相关技术，发明人认为，目前的复合碘消毒剂中由于碘含量较高，从而对皮肤刺激较大。
发明内容
为了便于减少含碘消毒剂对皮肤的刺激，本申请提供一种皮肤用含碘消毒剂及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种皮肤用含碘消毒剂，采用如下的技术方案：
一种皮肤用含碘消毒剂，主要由如下重量份数的原料制成：水80-90份、碘10-15份、中药抗菌提取物20-35份、碘化物1-5份、羧酸5-10份、醇10-15份、非离子表面活性剂5-10份、甘氨酸-β-环糊精1-3份、N-烷基化壳聚糖1-3份，中药抗菌提取物为大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物中的至少两种。
优选的，碘化物为碘化氢、碘化钾、单季铵碘盐、双季铵碘盐、超支化季铵碘盐中的任意一种。进一步优选的，碘化物为单季铵碘盐。进一步优选的，碘化物由苄基三甲基二氯碘酸铵和四丁基高碘酸胺按质量比(1-2):(1-2)组成。
优选的，醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、乙二醇中一种或多种混合物。进一步优选的，醇由乙二醇、异丁醇按质量比(1-2):(1-2)组成。
通过采用上述技术方案，甘氨酸-β-环糊精含有纳米空腔，便于容留碘与非离子表面活性剂形成的胶束，促进活性组分碘的稳定，同时，羧酸使得含碘消毒剂变为酸性体系，便于提高含碘消毒剂的抗菌效果，酸性体系使得甘氨酸-β-环糊精质子化，通过静电作用增强碘-碘离子的稳定性，从而便于进一步提高含碘消毒剂组分的稳定性，同时，中药抗菌提取物的加入便于减少含碘消毒剂中碘的含量，同时，提高含碘消毒剂的抗菌性能，减少对皮肤的刺激性作用；表面活性剂的乳化作用可增强中药提取物与碘对细菌细胞壁的穿透性和对细胞壁的破坏性，进而提高含碘消毒剂的消毒作用；N-烷基化壳聚糖便于与碘形成络合物，提高各组分之间的相容性，同时促进皮肤组织修复，便于进一步减少含碘消毒剂对皮肤的刺激。
优选的，所述碘、中药抗菌提取物、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖的质量比为(11-13):(25-30):(1-2):(1-2)。
通过采用上述技术方案，对碘、中药抗菌提取物、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖的配比进行调整，从而使得碘、中药抗菌提取物、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖的配比达到最佳，从而在提高含碘消毒剂抗菌作用的前提下，降低含碘消毒剂中碘的含量，进而减少含碘消毒剂对皮肤的刺激。
优选的，所述中药抗菌提取物由大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物按质量比(3-5):(3-5):(2-4)组成。
通过采用上述技术方案，花椒提取物、大蓟提取物中均含生物碱、挥发油等活性成分，生物碱能够抑制DNA异构酶的合成，挥发油用于抑制微生物呼吸途径中内线粒体酶、脱氢酶的活性，从而影响细胞呼吸作用以及影响代谢物质的合成，进而影响细菌的生长，提高含碘消毒剂的抗菌性能；黄柏提取物的有效成分为小蘗碱，抗菌作用较强。
优选的，所述醇为分子中碳原子数小于8个碳的醇。
通过采用上述技术方案，醇中碳原子数小于8个碳时便于作为碘的载体，从而促进碘与表面活性剂反应形成碘络合物，有助于提高碘的溶解度，进而提高含碘消毒剂的抗菌性能，低碳原子数醇具有快速杀灭细菌，同时具有渗透作用，便于提高碘、中药抗菌提取物能与微生物更好的接触，迅速穿透菌膜进入胞内，影响细胞的新陈代谢，从而提高含碘消毒剂的抗菌性能。
优选的，所述表面活性剂由椰子油乙氧基化物、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠按质量比(3-5):(1-2)组成。
通过采用上述技术方案，表面活性剂的乳化作用便于增强中药提取物与碘对细菌细胞壁的穿透性和细胞壁的破坏性，使中药提取物大量进入细菌细胞内，表面活性剂由多种组分复配得到，通过吸附在细菌表面，使胞内酶辅酶和中间代谢产物逸出，导致细菌代谢过程受阻，进而提高含碘消毒剂的消毒作用；椰子油乙氧基化物为聚氧乙烯类非离子表面活性剂，椰子油乙氧基化物中的氧原子与水中的质子结合，同时与水分子形成氢键，显示出弱阳离子的性质，脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠电荷端基中负电性原子与椰子油乙氧基化物发生中和，降低了阴离子端基之间的斥力，且有疏水基相互吸引，从而使得椰子油乙氧基化物与脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠吸引力强，胶束更易形成，进而便于与碘结合形成络合碘，提高含碘消毒剂的稳定性。
优选的，所述大蓟提取物为改性大蓟提取物，所述改性大蓟提取物的制备方法，包括如下步骤：将大蓟提取物用乙醇进行密封冷浸，进行过滤、蒸发，冷却至室温得到处理液A；将雪莲花、玫瑰花混合均匀得到混合料，加入水进行煎煮，过滤、蒸发、冷却得到处理液B；将处理液A、处理液B混合，即得。
通过采用上述技术方案，大蓟全草具有生物碱等抗菌成分，但对皮肤损害较大，雪莲花、玫瑰花的加入便于缓解由含碘消毒剂带来的皮肤问题，保持皮肤湿润，减少出现干燥皲裂的问题。
优选的，所述羧酸为5-碘吡啶-2-羧酸、柠檬酸、乙二酸中的任意一种。
通过采用上述技术方案，羧酸与水、醇等物质相容性较佳，且能与醇发生酯化反应，同时，羧酸性能更加温和，生物相容性更好；碘和碘化物作为催化剂便于使得羧酸、醇、水发生可逆的酯化反应，同时，碘在水、羧酸存在的条件下发生歧化反应，羧酸的加入便于降低含碘消毒剂的pH，从而进一步提高含碘消毒剂的抗菌性能和稳定性。
第二方面，本申请提供一种皮肤用含碘消毒剂的制备方法，采用如下的技术方案：一种皮肤用含碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤，(1)A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4-1/3水中，加入碘、表面活性剂、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖、中药抗菌提取物，得到A1溶液；(2)B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，与步骤(1)得到的A1溶液混合，得到B1溶液；(3)消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，反应，即得。
通过采用上述技术方案，羧酸、醇、水在碘和碘化物作为催化剂的作用下，发生可逆的酯化反应，从而提高含碘消毒剂的稳定性；中药抗菌提取物的加入便于减少碘的含量，从而在保持含碘消毒剂抗菌性的同时，降低含碘消毒剂对皮肤的刺激性；表面活性剂的乳化作用可增强中药提取物与碘对细菌细胞壁的穿透性和细胞壁的破坏性，进而提高含碘消毒剂的消毒作用。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、本申请的皮肤用含碘消毒剂通过单质碘、中药抗菌提取物相互配合，从而减少含碘消毒剂中的碘含量，中药抗菌提取物的加入便于提高含碘消毒剂的抗菌效果，同时减少含碘消毒剂对皮肤的刺激性，表面活性剂的乳化作用便于增强中药抗菌提取物和碘对细菌细胞壁的穿透性，同时吸附在细菌表面，使得细菌胞内的胞内酶辅酶和中间代谢产物逸出，进而提高含碘消毒剂的消毒效果。
2、本申请的皮肤用含碘消毒剂中甘氨酸-β-环糊精含有纳米空腔，便于容留碘与表面活性剂形成的胶束，促进活性组分碘的稳定，同时，羧酸使得含碘消毒剂变为酸性体系，便于提高含碘消毒剂的效果，酸性体系使得甘氨酸-β-环糊精质子化，通过静电作用增强碘-碘离子的稳定性，从而便于进一步提高含碘消毒剂组分的稳定性。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请的甘氨酸-β-环糊精的制备方法，包括如下步骤：将8.1份β-环糊精与70份的水混合，然后加入6.7份的氢氧化钾，搅拌至β-环糊精完全溶解，在水浴锅中加热至50℃，加入7.5份的甘氨酸，并滴加10.2份的环氧氯丙烷，于60℃反应1h，冷却至室温，用硫酸调节pH至5.5左右，加入150份的无水乙醇，静置过滤，在水浴锅中将滤液中的乙醇篜出，并浓缩至30份，加入300份的无水甲醇，静置过夜，真空干燥，即得8.56份的甘氨酸-β-环糊精。
本申请的N-烷基化壳聚糖的制备方法，包括如下步骤：将2份壳聚糖加入到含有质量分数为10％的氢氧化钠的异丙醇溶液中，70℃下搅拌20-30min，逐滴加入卤代烷，反应4-5h后，用乙醚反复洗涤反应产物并真空干燥，即得。
本申请的大蓟提取物的厂家为扶风斯诺特生物科技有限公司。
本申请的椰子油乙氧基化物的厂家为阿法埃莎(中国)化学有限公司。
本申请的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠中的脂肪醇为十二烷醇。
实施例
实施例1
本实施例的皮肤用含碘消毒剂，由如下重量的原料制成：水80kg、碘10kg、中药抗菌提取物20kg、碘化物1kg、羧酸5kg、醇10kg、表面活性剂5kg、甘氨酸-β-环糊精1kg、N-烷基化壳聚糖1kg，中药抗菌提取物由大蓟提取物、黄柏提取物按质量比1:1组成，羧酸为柠檬酸；表面活性剂为椰子油乙氧基化物，碘化物由苄基三甲基二氯碘酸铵和四丁基高碘酸胺按质量比1:1组成，醇由乙二醇、异丁醇按质量比1:1组成；甘氨酸-β-环糊精的制备方法，包括如下步骤：将8.1份β-环糊精与70份的水混合，然后加入6.7份的氢氧化钾，搅拌至β-环糊精完全溶解，在水浴锅中加热至50℃，加入7.5份的甘氨酸，并滴加10.2份的环氧氯丙烷，于60℃反应1h，冷却至室温，用硫酸调节pH至5.5左右，加入150份的无水乙醇，静置过滤，在水浴锅中将滤液中的乙醇篜出，并浓缩至30份，加入300份的无水甲醇，静置过夜，真空干燥，即得8.56份的甘氨酸-β-环糊精；N-烷基化壳聚糖的制备方法，包括如下步骤：将2份壳聚糖加入到含有质量分数为10％的氢氧化钠的异丙醇溶液中，70℃下搅拌20-30min，逐滴加入卤代烷，反应4-5h后，用乙醚反复洗涤反应产物并真空干燥，即得。
本实施例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：(1)A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4水中，加入碘、表面活性剂、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖、中药抗菌提取物，得到A1溶液；(2)B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，边搅拌边与步骤(1)得到的A1溶液混合，得到B1溶液；(3)消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，将原料液在搅拌状态下60℃反应15h后放置冷却，即得。
实施例2-5
实施例2-5为原料组分配比不同的皮肤用含碘消毒剂，每个实施例对应的皮肤用含碘消毒剂的原料配比如表1所示，原料配比单位为kg。
表1实施例1-5皮肤用含碘消毒剂的原料配比
原料 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
水 80 85 90 85 85
碘 10 11 15 12 13
中药抗菌提取物 20 25 35 28 30
碘化物 1 3 5 3 3
羧酸 5 8 10 8 8
醇 10 13 15 13 13
表面活性剂 5 8 10 8 8
甘氨酸-β-环糊精 1 2 3 2 2
N-烷基化壳聚糖 1 2 3 2 2
实施例2-5与实施例1的不同之处在于：皮肤用含碘消毒剂与实施例1不同，其他与实施例1完全相同。
实施例2-5的皮肤用含碘消毒剂的制备方法与实施例1完全相同。
实施例6
本实施例与实施例4的不同之处在于：中药抗菌提取物由大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物按质量比3:3:2组成，其他与实施例4完全相同。
本实施例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法与实施例4完全相同。
实施例7
本实施例与实施例4的不同之处在于：中药抗菌提取物由大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物按质量比5:5:4组成，其他与实施例4完全相同。
本实施例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法与实施例4完全相同。
实施例8
本实施例与实施例7的不同之处在于：大蓟提取物为改性大蓟提取物，所述改性大蓟提取物的制备方法，包括如下步骤：将大蓟提取物用乙醇进行密封冷浸，大蓟提取物与乙醇的质量比为1:10，进行过滤、用旋转蒸发仪在58℃进行蒸发，冷却至室温得到质量体积比为1g/ml的处理液A；将雪莲花、玫瑰花按质量比1:1混合均匀得到混合料，加入水进行煎煮，混合料与水的质量比为1:10，过滤、用旋转蒸发仪在78℃进行蒸发，冷却至室温得到处理液B；将处理液A、处理液B按质量比1:1混合，即得。其他与实施例7完全相同。
本实施例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法与实施例7完全相同。
实施例9
本实施例与实施例8的不同之处在于：表面活性剂由椰子油乙氧基化物、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠按质量比3:1组成，脂肪醇为碳十二醇，其他与实施例8完全相同。
本实施例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法与实施例8完全相同。
实施例10
本实施例与实施例8的不同之处在于：表面活性剂由椰子油乙氧基化物、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠按质量比5:2组成，脂肪醇为碳十二醇，其他与实施例8完全相同。
本实施例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法与实施例8完全相同。
对比例
对比例1
本对比例的皮肤用含碘消毒剂，由如下重量的原料制成：水80kg、碘30kg、碘化物1kg、羧酸5kg、醇10kg、表面活性剂5kg、甘氨酸-β-环糊精1kg、N-烷基化壳聚糖1kg，其他与实施例1完全相同。
本对比例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：(1)A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4水中，加入碘、表面活性剂、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖，得到A1溶液；(2)B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，与步骤(1)得到的A1溶液混合，得到B1溶液；(3)消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，将原料液在搅拌状态下60℃反应15h后放置冷却，即得。
对比例2
本对比例的皮肤用含碘消毒剂，由如下重量的原料制成：水80kg、碘31kg、碘化物1kg、羧酸5kg、醇10kg、表面活性剂5kg、N-烷基化壳聚糖1kg，其他与实施例1完全相同。
本对比例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：(1)A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4水中，加入碘、表面活性剂、N-烷基化壳聚糖，得到A1溶液；(2)B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，与步骤(1)得到的A1溶液混合，得到B1溶液；(3)消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，将原料液在搅拌状态下60℃反应15h后放置冷却，即得。
对比例3
水80kg、碘32kg、碘化物1kg、羧酸5kg、醇10kg、表面活性剂5kg，其他与实施例1完全相同。
本对比例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：(1)A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4水中，加入碘、表面活性剂，得到A1溶液；(2)B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，与步骤(1)得到的A1溶液混合，得到B1溶液；(3)消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，将原料液在搅拌状态下60℃反应15h后放置冷却，即得。
对比例4
本对比例的皮肤用含碘消毒剂，由如下重量的原料制成：水80kg、碘10kg、中药抗菌提取物22kg、碘化物1kg、羧酸5kg、醇10kg、表面活性剂5kg、甘氨酸-β-环糊精1kg，其他与实施例1完全相同。
本对比例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：(1)A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4水中，加入碘、表面活性剂、甘氨酸-β-环糊精、中药抗菌提取物，得到A1溶液；(2)B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，与步骤(1)得到的A1溶液混合，得到B1溶液；(3)消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，将原料液在搅拌状态下60℃反应15h后放置冷却，即得。
对比例5
本对比例的皮肤用含碘消毒剂，由如下重量的原料制成：水80kg、碘10kg、中药抗菌提取物22kg、碘化物1kg、羧酸5kg、醇10kg、表面活性剂5kg、N-烷基化壳聚糖1kg，其他与实施例1完全相同。
本对比例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：(1)A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4水中，加入碘、表面活性剂、N-烷基化壳聚糖、中药抗菌提取物，得到A1溶液；(2)B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，与步骤(1)得到的A1溶液混合，得到B1溶液；(3)消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，将原料液在搅拌状态下60℃反应15h后放置冷却，即得。
对比例6
本对比例的皮肤用含碘消毒剂，由如下重量的原料制成：水75kg、碘5kg、中药抗菌提取物40kg、碘化物2kg、羧酸5kg、醇8kg、表面活性剂3kg、甘氨酸-β-环糊精1kg、N-烷基化壳聚糖1kg，其他与实施例1完全相同。
本对比例的皮肤用含碘消毒剂的制备方法与实施例1完全相同。
性能检测试验
稳定性检测：取实施例1-10以及对比例1-6的皮肤用含碘消毒剂放入SPX-250微电脑人工气候箱，选择温度38-42℃、相对湿度70％-80％，在此条件下放置三个月，于第0、1个月取样，考察含碘消毒剂的pH值，与0月的检测结果对比，试验结果见表2所示。
抑菌率测试：取实施例1-10以及对比例1-6的皮肤用含碘消毒剂进行杀菌实验，依据《消毒技术规范》中的检测方法，取大肠杆菌、白色念珠菌为检测菌种进行实验，检测结果如表2所示。
皮肤刺激性检测：选择家兔48只，兔龄、兔子大小、生长状况一致，分为三组，每组家兔为3只，对48只家兔的同一部位进行剃毛，剃毛范围为5cm*5cm，取实施例1-10以及对比例1-6的皮肤用含碘消毒剂各0.5ml涂抹于兔子的剃毛皮肤上，涂抹面积为3cm*3cm，每天涂抹一次，连续涂抹14d。按照国家《消毒技术规范》要求分别记录第0d、第7d皮肤的红斑水肿情况，平均红斑水肿程度结果见表2所示。其中将红斑水肿程度进行评分：无红斑无红肿9-10分、轻微红斑无水肿7-8分、较多红斑轻微水肿5-6分。
表2实施例1-10及对比例1-6的含碘消毒剂的性能测试结果
Figure BDA0003614252680000081
Figure BDA0003614252680000091
结合实施例1及对比例1-5，并结合表2可以看出，相对于对比例1-5，实施例1通过加入中药抗菌提取物、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖，从而减少消毒剂中单质碘的含量，在不影响含碘消毒剂抗菌性能的条件下，减少含碘消毒剂对皮肤的刺激性，对比例1-5中，由于含碘消毒剂中碘含量较高，因此在使用7d后，会出现红斑和水肿的情况，加入中药抗菌提取物都是天然成分，对皮肤刺激性小，同时，甘氨酸-β-环糊精便于提高含碘消毒剂的稳定性，N-烷基化壳聚糖与碘结合便于提高碘的溶解度。
结合实施例1-5及对比例6，并结合表2可以看出，通过对含碘消毒剂原料各组分的配比进行调整，含碘消毒剂的pH比较稳定，同时对皮肤刺激性较小，无红斑无水肿，同时，对大肠杆菌以及白色念球菌的抑菌性较佳，基于对比例6的检测结果，可以发现，调整含碘消毒剂各组分的配比对含碘消毒剂的稳定性以及对皮肤的刺激性影响较大，本申请的含碘消毒剂各组分的配比并不是随机选择得到的。
结合实施例6-8，并结合表2可以看出，中药抗菌提取物由大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物三种组分复配得到，花椒提取物、大蓟提取物中均含生物碱、挥发油等活性成分，生物碱能够抑制DNA异构酶的合成，挥发油用于抑制微生物呼吸途径中内线粒体酶、脱氢酶的活性，抑菌作用强；黄柏提取物的有效成分为小蘗碱，抗菌作用较强；三种组分共同配合，从而提高中药抗菌提取物的抗菌效果；同时对大蓟提取物进行配合，便于减少皮肤出现干燥皲裂的问题。
结合实施例9-10，并结合表2可以看出，含碘消毒剂中表面活性剂由椰子油乙氧基化物、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠复配得到，便于形成胶束，从而促进与碘结合形成络合碘，进而提高含碘消毒剂的稳定性，进而提高含碘消毒剂的抗菌性能。
本具体实施例仅仅是对本实施例的解释，其并不是对本实施例的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本实施例的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (8)

1.一种皮肤用含碘消毒剂，其特征在于，主要由如下重量份数的原料制成：水80-90份、碘10-15份、中药抗菌提取物20-35份、碘化物1-5份、羧酸5-10份、醇10-15份、表面活性剂5-10份、甘氨酸-β-环糊精1-3份、N-烷基化壳聚糖1-3份，中药抗菌提取物为大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物中的至少两种。
2.根据权利要求1所述的，其特征在于：所述碘、中药抗菌提取物、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖的质量比为(11-13):(25-30):(1-2):(1-2)。
3.根据权利要求1所述的一种皮肤用含碘消毒剂，其特征在于：所述中药抗菌提取物由大蓟提取物、黄柏提取物、花椒提取物按质量比(3-5):(3-5):(2-4)组成。
4.根据权利要求1所述的一种皮肤用含碘消毒剂，其特征在于：所述醇为分子中碳原子数小于8个碳的醇。
5.根据权利要求1所述的一种皮肤用含碘消毒剂，其特征在于：所述表面活性剂由椰子油乙氧基化物、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠按质量比(3-5):(1-2)组成。
6.根据权利要求1所述的一种皮肤用含碘消毒剂，其特征在于：所述大蓟提取物为改性大蓟提取物，所述改性大蓟提取物的制备方法，包括如下步骤：将大蓟提取物用乙醇进行密封冷浸，进行过滤、蒸发，冷却至室温得到处理液A；将雪莲花、玫瑰花混合均匀得到混合料，加入水进行煎煮，过滤、蒸发、冷却得到处理液B；将处理液A、处理液B混合，即得。
7.根据权利要求1所述的一种皮肤用含碘消毒剂，其特征在于：所述羧酸为5-碘吡啶-2-羧酸、柠檬酸、乙二酸中的任意一种。
8.一种如权利要求1-7任意一项所述的皮肤用含碘消毒剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，（1）A1溶液制备：将碘化物溶解在1/4-1/3水中，加入碘、表面活性剂、甘氨酸-β-环糊精、N-烷基化壳聚糖、中药抗菌提取物，得到A1溶液；（2）B1溶液的制备：将羧酸和醇混合，与步骤（1）得到的A1溶液混合，得到B1溶液；（3）消毒剂制备：将B1溶液和剩余的水混合，反应，即得。
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