CN110384621A - 一种富氢免洗手消毒凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于，包含以下重量份的组分：乙醇50～75份、阳离子杀菌剂0.05～4份、表面活性剂0.0005～0.02份、增稠剂0.02～0.5份、保湿剂0.2～0.5份、中和剂0.0001～0.5份、余量为水，还包括0.2‑0.6Mpa的压缩氢气；该免洗手消毒凝胶具有氢气溶解浓度高、杀菌效果佳的优点；本发明还公开了富氢免洗手消毒凝胶的制备方法，其将各原料成分搅拌混合后，通过微纳米气泡技术方法将压缩氢气加入混合后的免洗手消毒凝胶中，即得到超过饱和氢气免洗消毒凝胶。该方法的制备过程简单、制得的消毒凝胶体系稳定。

Description

一种富氢免洗手消毒凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于消毒液技术领域，尤其是一种富氢免洗手消毒凝胶 及其制备方法。
背景技术
目前，科学家已经证实，人体内过多的氧自由基至少和一百多 种疾病有关，包括特性反应性皮肤炎、日光性皮肤炎、皮肤肿瘤等 皮肤疾病。学术界普遍认为，氢原子(H)因为带有一个电子，所 以当各原子紧密连接在一起时，可以有效还原并去除活性氧自由 基，并对氧自由基及能量代谢层面有所改善。故氢原子(H)对于 体内发生的各类病变均有很好的改善控制作用，如抗衰老、皮肤消 炎、提高免疫力、抗疲劳、心脑血管、糖尿病、尿酸高等。此外， 甚至有研究人员在临床试验中，发现氢原子(H)对于癌症病人的 病症都有很好的改善作用。而氢气是宇宙中最小的分子，可以非常 容易的进入细胞内如细胞核和线粒体等任何部位，穿透性极强，因 此可以直接经皮肤渗透摄入人体。但在消毒液领域还未发现，有富含氢原子的消毒液存在。
人们在日常生活中会接触到各种感染性细菌，特别是病毒，由 于其结构简单，由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成，没有细胞结 构，因此，常规消毒液如75％的酒精消毒液、含氯消毒剂、含碘消 毒剂等对病毒几乎无效。而且这些消毒剂对皮肤刺激性大，作用时间长，都不宜作为常规随身携带的皮肤或手消毒液。为此，现代消 毒剂被赋予了新的要求：广谱杀灭细菌和病毒、起效快效率高、长 效杀菌抑菌，而且还要求对皮肤无毒无刺激等。
发明内容
目的一：为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种富氢免 洗手消毒凝胶，该免洗手消毒凝胶具有氢气溶解浓度高、使用手感 清爽不黏腻的优点，而且其消灭感染常见病菌和病毒的效果佳，可 以有效保护皮肤和起到消炎作用。
为了实现上述目的一，本发明采用的技术方案是：一种富氢免洗手 消毒凝胶，其特征在于，包含以下重量份的组分：乙醇50～75份、 阳离子杀菌剂0.05～4份、表面活性剂0.0005～0.02份、增稠剂 0.02～0.5份、保湿剂0.2～0.5份、中和剂0.0001～0.5份、余量为水，还包括0.2-0.6Mpa的压缩氢气。
进一步的，所述杀菌剂为阳离子型杀菌剂，该阳离子杀菌剂为 葡萄糖酸氯己定、醋酸氯已定、苄索氯铵、苯扎溴铵中的至少一 种。
进一步的，所述表面活性剂为月桂醇醚磷酸酯钾盐、十二烷基 甜菜碱、甲基氨酸脯氨酸中的至少一种。
进一步的，所述增稠剂为卡波940、卡波980NF、卡波2020、 卡波941、卡波U20、卡波U21中的至少一种。
进一步的，所述保湿剂为丁二醇、甘油、山梨醇、水溶性酯类 的至少一种。
进一步的，所述中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、DL-氨基丙醇中 的至少一种。
进一步的，所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.2-1份、乙醇的重 量份为55-65份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.01份、增稠剂的 重量份为：0.3-0.4份、中和剂的重量份为：0.4-0.5份、保湿剂的重 量份为：0.2-0.4份。
进一步的，所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.2-0.5份、乙醇的 重量份为：55-60份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.003份、增稠 剂的重量份为：0.35-0.4份、中和剂的重量份为：0.4-0.5份、保湿剂 的重量份为：0.3-0.4份。
进一步的，所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.5-1份、乙醇的重 量份为：60-65份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.01份、增稠剂 的重量份为：0.3-0.35份、中和剂的重量份为：0.4份、保湿剂的重 量份为：0.2-0.3份。
采用上述方案，本发明的免洗手消毒液具有广谱杀菌消毒功 能，可以快速有效杀灭细菌和病毒，对皮肤无毒无害，且可以对皮 肤起到消炎抗衰老的功效。
目的二：本发明还提供了一种富氢免洗手消毒凝胶的制备方 法，该制备方法的生产工艺简单，制备得到的凝胶体系稳定且富含 氢原子。
为了实现上述目的二，本发明采用的技术方案是：一种富氢免洗手 消毒凝胶的制备方法，其包括以下步骤：
步骤一：将增稠剂、水、阳离子杀菌剂、表面活性剂、乙醇、保 湿剂、中和剂按照重量份配比，依次边搅拌边加入混合罐，得到免 洗手消毒凝胶；
步骤二：通过微纳米气泡技术方法将压缩氢气加入步骤一得到的 免洗手消毒凝胶中，即得到超过饱和氢气免洗消毒凝胶；
步骤三：将步骤二得到的超过饱和氢气免洗消毒凝胶转移到一个 敞开的暂存桶内，最后罐装得到富氢免洗消毒凝胶成品；
所述步骤二中的微纳米气泡技术采用均质技术、超声波技术、压 力差技术中的至少一种；
所述的均质技术为在压力为2-7个大气压和转速大于2500rpm的 条件下将氢气混入含有免洗消毒凝胶的密闭混合罐中，然后再将该 超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一个敞开的暂存桶内，最后再 罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗消毒凝胶成品；
所述的超声波技术为在4℃、压力为0.2Mpa和频率为1-3万赫 兹条件下将氢气混入含有免洗消毒凝胶的密闭混合罐中处理1-3小 时，然后再将该超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一个敞开的暂 存桶内，最后再罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗消毒凝胶成 品；
所述的压力差技术为将装有免洗消毒凝胶的密闭混合罐进行抽真 空到50kpa保持10-30分钟，然后将压力为0.2-0.6Mpa的压缩氢气 在混合罐转速大于20-60rpm、温度为1-4℃的条件下混入到含有免 洗消毒凝胶的密闭负压混合罐中至该混合罐内压力为0.2-0.6Mpa， 持续搅拌1-3小时后再将该超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一 个敞开的暂存桶内，最后再罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗 消毒凝胶成品。
采用上述方案，本发明具有制备过程简单、消毒凝胶体系稳 定、消毒凝胶氢气溶解度高等优点。
下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。
具体实施方式
本发明的具体实施例一至十如下表1所示：
表-1具体实施例的各组分重量配比
实施例一
步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比5％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例二
步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：通过超声波技术在4℃、压力为0.2Mpa和频率为1-3 万赫兹条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗消毒 凝胶的密闭混合罐中，持续2小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比10％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例三
步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：通过压力差技术将步骤一得到的免洗消毒凝胶的密闭 混合罐进行抽真空到50kpa保持10-30分钟，然后将压力为0.2- 0.6Mpa的压缩氢气在混合罐转速大于20-60rpm、温度为1-4℃的条 件下混入到含有免洗消毒凝胶的密闭负压混合罐中至该混合罐内压 力为0.2-0.6Mpa，持续搅拌1-3小时.
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比3％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例四
步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：先将步骤一得到的免洗消毒凝胶的密闭混合罐进行抽 真空到50kpa保持10-30分钟，然后再通过均质技术在压力为2-7个 大气压和转速大于2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入 该密闭混合罐中，持续1小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比15％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例五
步骤一：将0.3g卡波940均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将1g葡萄糖酸氯己定均匀分散在13.09g纯水中， 加入0.01g月桂醇醚磷酸酯钾盐，搅拌均匀，制备出B溶液。将B 溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入65g乙醇、0.2g丁二醇、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：先将步骤一得到的免洗消毒凝胶的密闭混合罐进行抽 真空到50kpa保持10-30分钟，再通过超声波技术在4℃、压力为 0.2Mpa和频率为1-3万赫兹条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入该 密闭混合罐，持续2小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比20％氢气的免洗消毒凝胶成品。
由上述实施例一至五可知，本发明的免洗消毒凝胶成品中可以 富含体积比3％-20％的氢气在内。
实施例六
步骤一：将0.35g卡波2020均匀分散在20g纯水中，静止溶 胀，制备出A溶液。将0.5g葡萄糖酸氯己定均匀分散在18.449g纯 水中，加入0.001g十二烷基甜菜碱，搅拌均匀，制备出B溶液。将 B溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入60g乙醇、0.3g甘油、 0.4g三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4.5％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例七
步骤一：将0.4g卡波20均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将0.1g葡萄糖酸氯己定及0.1g苄索氯铵均匀分散 在21.097g纯水中，加入0.003g甲基氨酸脯氨酸，搅拌均匀，制备 出B溶液。将B溶液加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入60g乙 醇、0.4g山梨醇、0.5g三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例八
步骤一：将0.4g卡波980NF均匀分散在20g纯水中，静止溶 胀，制备出A溶液。将0.2g苄索氯铵均匀分散在23.598g纯水中， 加入0.002g甲基氨酸脯氨酸，搅拌均匀，制备出B溶液。将B溶液 加入A溶液中，搅拌均匀后依次加入55g乙醇、0.4g丁二醇、0.4g 三乙醇胺得到消毒凝胶。
步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例九
步骤一：将0.5g卡波U21均匀分散在20g纯水中，静止溶胀， 制备出A溶液。将0.05g醋酸氯己定均匀分散在余量纯水中，加入 0.02g十二烷基甜菜碱，搅拌均匀，制备出B溶液。将B溶液加入A 溶液中，搅拌均匀后依次加入75g乙醇、0.5g聚乙二醇酯、0.3g DL-氨基丙醇得到消毒凝胶。
步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比6％氢气的免洗消毒凝胶成品。
实施例十
步骤一：将0.02g卡波U20均匀分散在20g纯水中，静止溶 胀，制备出A溶液。将4g苯扎溴铵均匀分散在余量纯水中，加入 0.0005g十二烷基甜菜碱，搅拌均匀，制备出B溶液。将B溶液加 入A溶液中，搅拌均匀后依次加入50g乙醇、0.2g甘油、0.0001g 氢氧化钠得到消毒凝胶。
步骤二：通过均质技术在压力为2-7个大气压和转速大于 2500rpm的条件下将0.2-0.6Mpa的压缩氢气混入步骤一得到的免洗 消毒凝胶的密闭混合罐中，持续1小时。
步骤三：将步骤二得到的超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到 一个敞开的暂存桶内，静置30分钟后再罐装在包装瓶或包装袋内得 到富含体积比4％氢气的免洗消毒凝胶成品。
将实施例1-10制备的免洗消毒凝胶，按照《消毒技术规范》 (2002年版)中的方法进行消杀实验。20℃试验温度下，实施例 1-10原液作用1分钟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌 的杀灭对数值均大于5.00，对白色念珠菌的杀灭对数值均大于 4.00，达到皮肤消毒剂和手消毒剂的卫生要求；其中实施例9对脊 髓灰质炎病毒-I型原液作用1分钟后，杀灭对数值均大于4.00，表 明其对以脊髓灰质炎病毒为代表的病毒有较好的杀灭效果。
本发明具体实施例一至十的杀菌效果如下表-2所示：
表-2具体实施例的杀菌效果
本发明不局限于上述具体实施方式，本领域一般技术人员根据 本发明公开的内容，可以采用其他多种具体实施方式实施本发明 的，或者凡是采用本发明的设计结构和思路，做简单变化或更改 的，都落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于，包含以下重量份的组分：乙醇50～75份、阳离子杀菌剂0.05～4份、表面活性剂0.0005～0.02份、增稠剂0.02～0.5份、保湿剂0.2～0.5份、中和剂0.0001～0.5份、余量为水，还包括0.2-0.6Mpa的压缩氢气。
2.根据权利要求1所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述杀菌剂为阳离子型杀菌剂，该阳离子杀菌剂为葡萄糖酸氯己定、醋酸氯已定、苄索氯铵、苯扎溴铵中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述表面活性剂为月桂醇醚磷酸酯钾盐、十二烷基甜菜碱、甲基氨酸脯氨酸中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述增稠剂为卡波940、卡波980NF、卡波2020、卡波941、卡波U20、卡波U21中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述保湿剂为丁二醇、甘油、山梨醇、水溶性酯类的至少一种。
6.根据权利要求1所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述中和剂为三乙醇胺、氢氧化钠、DL-氨基丙醇中的至少一种。
7.根据权利要求1-6任意一项所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.2-1份、乙醇的重量份为55-65份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.01份、增稠剂的重量份为：0.3-0.4份、中和剂的重量份为：0.4-0.5份、保湿剂的重量份为：0.2-0.4份。
8.根据权利要求7所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.2-0.5份、乙醇的重量份为：55-60份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.003份、增稠剂的重量份为：0.35-0.4份、中和剂的重量份为：0.4-0.5份、保湿剂的重量份为：0.3-0.4份。
9.根据权利要求7所述的富氢免洗手消毒凝胶，其特征在于：所述阳离子杀菌剂的重量份为：0.5-1份、乙醇的重量份为：60-65份、表面活性剂的重量份为：0.001-0.01份、增稠剂的重量份为：0.3-0.35份、中和剂的重量份为： 0.4份、保湿剂的重量份为：0.2-0.3份。
10.一种富氢免洗手消毒凝胶的制备方法，其包括以下步骤：步骤一：将增稠剂、水、阳离子杀菌剂、表面活性剂、乙醇、保湿剂、中和剂按照重量份配比，依次边搅拌边加入混合罐，得到免洗手消毒凝胶；
步骤二：通过微纳米气泡技术方法将压缩氢气加入步骤一得到的免洗手消毒凝胶中，即得到超过饱和氢气免洗消毒凝胶；
步骤三：将步骤二得到的超过饱和氢气免洗消毒凝胶转移到一个敞开的暂存桶内，最后罐装得到富氢免洗消毒凝胶成品；
所述步骤二中的微纳米气泡技术采用均质技术、超声波技术、压力差技术中的至少一种；
所述的均质技术为在压力为2-7个大气压和转速大于2500rpm的条件下将氢气混入含有免洗消毒凝胶的密闭混合罐中，然后再将该超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一个敞开的暂存桶内，最后再罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗消毒凝胶成品；
所述的超声波技术为在4℃、压力为0.2Mpa和频率为1-3万赫兹条件下将氢气混入含有免洗消毒凝胶的密闭混合罐中处理1-3小时，然后再将该超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一个敞开的暂存桶内，最后再罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗消毒凝胶成品；
所述的压力差技术为将装有免洗消毒凝胶的密闭混合罐进行抽真空到50kpa保持10-30分钟，然后将压力为0.2-0.6Mpa的压缩氢气在混合罐转速大于20-60rpm、温度为1-4℃的条件下混入到含有免洗消毒凝胶的密闭负压混合罐中至该混合罐内压力为0.2-0.6Mpa，持续搅拌1-3小时后再将该超过饱和的富氢免洗消毒凝胶排入到一个敞开的暂存桶内，最后再罐装在包装瓶或包装袋内得到富氢免洗消毒凝胶成品。
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