CN111419799A - 一种脂质体消毒凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种脂质体消毒凝胶及其制备方法，涉及抗菌消毒技术领域。脂质体消毒凝胶按重量份计由以下成分组成：杀菌剂1.0‑20.0份、大豆磷脂0.5‑1.5份、羧化壳聚糖0.1‑1.0份、胆固醇0.1‑1.0份、甘油1.0‑10.0份、羧甲淀粉钠5.0‑15.0份、海藻酸钠2.0‑10.0份、氨基酸0.1‑1.0份、维生素E0.2‑1.0份、纯化水39.5‑90.0份。本发明中的杀菌剂采用多种不同无刺激性的物质组成，通过脂质体技术包封杀菌剂，使杀菌剂借助脂质体的接触释放作用，以其作为载体，使有效成分快速准确到达作用部位，快速灭菌，长效抑菌，并利用物理成膜原理，解决了现有的皮肤消毒剂对浅表性伤口进行消毒容易产生炎症甚至使伤口愈合后形成瘢痕，以及在消毒后无法避免外界对伤口造成污染的问题。

Description

一种脂质体消毒凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及抗菌消毒技术领域，具体涉及一种脂质体消毒凝胶及其制备方法。
背景技术
皮肤黏膜是人体的重要的防卫器官，为人体抵抗外界生物和理化因子侵犯的最重要的屏障。皮肤黏膜直接与外界接触，特别是手接触各种物品，会受到各种污染和有害因子的侵犯。因此，采取行之有效的皮肤黏膜消毒措施，对于预防疾病流行和控制感染的传播，保持自身和他人的健康非常重要。
现在市场上的皮肤消毒剂种类很多，常见的皮肤消毒剂有乙醇、双胍类、季铵盐类、聚维酮碘、三氯生，但这些皮肤消毒剂均只采用了单一杀菌剂，采用的杀菌剂的杀灭对数值未能达到《消毒技术规范2002版》所要求的杀灭对数值大于5，杀菌效果并不是很好。其中，乙醇具有良好的杀菌作用，但其杀菌谱较窄，杀灭效果较差，而且在储存过程当中易发生危险。双胍类消毒剂对革兰阴性菌与真菌的消毒作用较差，且对芽胞无效；葡萄糖酸氯己定属双胍类消毒剂，其消毒效果作用持久，但对人体皮肤有一定的刺激性。季铵盐类消毒剂常用的有苯扎氯铵、苯扎溴铵，抑菌作用很强，但杀菌谱较窄，同双胍类消毒剂相同的是，季铵盐类消毒剂对革兰阴性菌与真菌的消毒作用较差，且对芽胞基本无效。聚维酮碘消毒剂对细菌、真菌、病毒等都具有较强的杀灭作用，其杀死细菌繁殖体的速度很快，但杀死芽孢一般需要较高浓度和较长时间。三氯生有一定的抗菌谱，但是偏向于抑菌，用三氯生洗手后菌落的降低数比氯己定、聚维酮碘和乙醇产品低。
同时，由于有的消毒剂在对皮肤的护理方面考虑欠佳，杀菌组分对皮肤的刺激性较大，长期使用容易产生皮肤问题，例如干燥、皲裂，甚至脱皮。聚六亚甲基双胍盐酸盐、醋酸氯已定、苯扎氯铵、苯扎溴铵、氯苯甘醚、苯氧乙醇均是常见的杀菌剂，且对皮肤无刺激性。其中，聚六亚甲基双胍盐酸盐有极强的杀菌能力，且广谱、高效、并具有长期抑菌效果，无腐蚀性，对真菌杀灭作用强，并起到止痒、去腐生肌、恢复皮肤功能的作用。醋酸氯已定为阳离子型表面活性防腐剂，其作用机制是改变细胞通透性，可以杀灭金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌，具有较强的杀菌作用。苯扎溴铵具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用，广泛应用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面，对皮肤和组织均无刺激性。苯扎氯铵为阳离子季铵盐表面活性剂，其浓度低于0.1％时，对革兰阳性细菌作用较强，对皮肤无刺激。氯苯甘醚属于抗真菌药物，适用于抗真菌、细菌、阴道霉菌等，有一定的抗肿瘤能力。苯氧乙醇对绿脓杆菌有特效的抑菌性，对革兰阳性菌和阴性菌都有抑菌作用，高效、广谱、无过敏刺激性。
此外，有的消毒剂考虑到安全无毒性要求，因此添加了乙醇或其他醇类等作为溶剂，具有刺鼻气味，用户体验效果差，且部分人群存在对乙醇过敏现象，使用后会引起皮肤过敏等副作用，同时，乙醇消毒作用为短暂性的，不能达到长效抑菌的作用。
在对浅表性伤口(如小的割伤、皮肤擦伤)进行消毒时，可采用具备杀菌消毒作用的乙醇，但因其具有着较强的刺激性，一般只用来对伤口周围的皮肤消毒，不直接涂擦伤口，否则不但刺激伤口疼痛难受，还会使创面蛋白凝固，影响伤口愈合；也可使用碘伏直接消毒伤面与周围皮肤，但碘伏的稀溶液不稳定，需要在使用前配制，比较麻烦，且碘伏对皮肤黏膜有明显的刺激作用；还可采用碘酒消毒伤口周围皮肤，再立刻用乙醇脱碘，避免灼伤皮肤。现有的皮肤消毒剂直接作用于浅表性伤口时，容易刺激皮下组织细胞，在杀死细菌的同时使正常细胞坏死，导致炎症的产生，并在愈合过程中常伴随组织器官的纤维化而形成瘢痕。
发明内容
本发明的目的在于：为解决利用现有的皮肤消毒剂对浅表性伤口进行消毒容易产生炎症甚至使伤口愈合后形成瘢痕，以及在消毒后无法避免外界对伤口造成污染的问题，提供了一种脂质体消毒凝胶及其制备方法。
本发明采用的技术方案如下：
一种脂质体消毒凝胶，按重量份计由以下成分组成：
Figure BDA0002498828090000021
Figure BDA0002498828090000031
所述杀菌剂为聚六亚甲基双胍盐酸盐、醋酸氯已定、苯扎氯铵、苯扎溴铵、氯苯甘醚、苯氧乙醇、对氯间二甲苯酚中的任意一种或几种组合。
进一步的，按重量份计由以下成分组成：杀菌剂7-15份，大豆磷脂1.0-1.5份，羧化壳聚糖0.2-0.7份，胆固醇0.3-0.7份，甘油2-7份，羧甲淀粉钠5-10份，海藻酸钠3-8份，氨基酸0.2-0.6份，维生素E0.2-0.6份，纯化水45-60份。
进一步的，所述杀菌剂选用聚六亚甲基双胍盐酸盐、氯苯甘醚、苯氧乙醇组合，或选用醋酸氯已定、苯扎氯铵组合，或选用醋酸氯已定、苯扎氯铵、苯氧乙醇组合，或选用对氯间二甲苯酚、苯氧乙醇组合。
进一步的，所述氨基酸采用中性氨基酸。
进一步的，所述中性氨基酸为L-亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、DL-蛋氨酸、L-醋酸赖氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸、L-苏氨酸中的任意一种或几种组合。
进一步的，所述中性氨基酸选用L-亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、DL-蛋氨酸组合。
一种脂质体消毒凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：油相制备：向10-15份纯化水中加入大豆磷脂混合，通过胶体磨进行均质、乳化处理，再向其中依次加入羧化壳聚糖、胆固醇、甘油，进行超声和搅拌处理，待其溶解后静置，形成脂质体；
步骤2：水相制备：向8-12份纯化水中加入氨基酸，搅拌溶解，得到氨基酸溶液；
步骤3：将脂质体、氨基酸溶液混合并加入维生素E，进行搅拌和乳化处理，使其完全溶解并混合均匀，得到混合物A；
步骤4：向50-70份纯化水中加入羧甲淀粉钠、海藻酸钠，通过胶体磨进行粉碎、混合处理，搅拌，得到混合物B；
步骤5：向10-25份纯化水中加入杀菌剂，搅拌溶解，得到杀菌溶液；
步骤6：将混合物A、混合物B、杀菌溶液混合，进行搅拌和乳化处理，使其完全溶解后置于真空环境下，对其进行搅拌和乳化处理，得到产品。
上述步骤1中，因为大豆磷脂比较难溶解，且后续还有将其溶解的操作，因此本步骤只需将前述物质基本溶解即可。
进一步的，所述步骤1中，超声和搅拌处理的时长为30-50分钟；所述步骤3中，搅拌和乳化处理的时长为10-20分钟；所述步骤4中，搅拌的时长为10-15分钟；所述步骤6中，首次进行搅拌和乳化处理的时长为80-100分钟，二次进行搅拌和乳化处理的时长为20-40分钟。
进一步的，利用超声波提取机进行所述步骤1中的超声和搅拌处理。
进一步的，利用真空搅拌机进行所述步骤4中的搅拌处理，进行所述步骤3、所述步骤6中的搅拌和乳化处理，以及提供所述步骤6中进行搅拌和乳化处理所需的真空环境。
本发明制成的脂质体消毒凝胶既可快速、有效地对皮肤表面进行灭菌，包括细菌芽孢，又可作用于皮肤浅表伤口的消毒和促进伤口愈合。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：本发明中的脂质体具有双分子层结构，具有优秀的保湿作用，有助于改善皮肤粗糙皲裂现象，同时脂质体可包封杀菌剂，使杀菌剂以脂质体作为载体，快速灭菌，长效抑菌；脂质体消毒凝胶的胶体粒子与水溶液形成氢键，水分子挥发后，氢键消失，受到重力下压作用，胶体粒子本身形成互相穿插的物理交联网络就形成了厚度均匀的片状薄膜，其成分为海藻酸钠和羧甲淀粉钠，该薄膜能够隔绝外界对作用部位的污染，同时保持作用部位水分不被蒸发，达到了隔离污染、保护创面和保湿的效果；采用的杀菌剂均不刺激皮下组织细胞，对人体安全无毒，避免使用消毒剂而引发炎症及使伤口愈合后形成瘢痕，同时避免了易过敏人群因对杀菌成分过敏导致不适用本产品的问题；同时杀菌剂采用多种不同物质组成时，利用杀菌剂协同作用，提高了杀菌效果；多次经过胶体磨，使得各组分经乳化、混合等操作后，完全溶解，使得制成的脂质体消毒凝胶均匀无颗粒，呈半固体凝胶态；将杀菌剂最后一步加入混合，最大限度的降低了杀菌剂在制备过程中的损耗，提高了消毒剂的收率，使得本发明制得的产品的杀灭对数值能快速达到5以上；采用羧甲淀粉钠、海藻酸钠作增稠剂，手感清爽且不会与杀菌剂直接作用产生沉淀等物质，保证了作为消毒成分的杀菌剂有效发挥；氨基酸选用中性氨基酸，更易溶，且中性氨基酸的等电点一般为5.0-6.5，其pH值与人体皮肤pH值相近，从而在消毒作用中能够更好的被人体皮肤所吸收。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明，即所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，术语“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
下面结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供了一种脂质体消毒凝胶及其制备方法，脂质体消毒凝胶各组分及其重量为：杀菌剂80g、大豆磷脂12g、羧化壳聚糖3g、胆固醇4g、甘油20g、羧甲淀粉钠70g、海藻酸钠50g、氨基酸2.73g、维生素E6g、纯化水900ml。其中，杀菌剂的组成成分及其重量为：聚六亚甲基双胍盐酸盐55g、氯苯甘醚15g、苯氧乙醇10g，氨基酸的组成成分及其重量为：L-亮氨酸1.15g、缬氨酸0.74g、异亮氨酸0.64g、DL-蛋氨酸0.2g。杀菌剂的组成成分中，因聚六亚甲基双胍盐酸盐杀菌作用最强，且具有杀灭病毒的作用，所以在选择的杀菌剂的组成成分中，其含量最高。因L-亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、DL-蛋氨酸相较于可选用的其他中性氨基酸的溶解性更好，因此，多选用L-亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、DL-蛋氨酸作为氨基酸的组成成分。
按以上重量份计称取脂质体消毒凝胶原料，以JMS-130型胶体磨、THCG-70B型超声波提取机、CFZRJ-200型真空乳化搅拌机作为对原料搅拌等处理的机械设备，通过胶体磨对原料进行处理，使能其充分分散、混合均匀。
脂质体消毒凝胶制备方法的具体步骤如下：
步骤1：油相制备：取纯化水115ml加入大豆磷脂，通过胶体磨进行均质、乳化处理后转移至超声波提取机，然后按先后顺序依次加入羧化壳聚糖、胆固醇、甘油，启动超声(频率：60HZ)和搅拌(频率：40HZ)40分钟，使其基本溶解，静置5分钟，形成脂质体。
步骤2：水相制备：另取氨基酸加入90ml纯化水，搅拌(频率：40HZ)20分钟，使其完全溶解，得到氨基酸溶液。
步骤3：将脂质体、氨基酸溶液转移至真空搅拌机中，加入维生素E，启动搅拌(频率：45HZ)和乳化(频率：45HZ)10分钟，使完全溶解并混合均匀，得到混合物A。
步骤4：取纯化水520ml加入羧甲淀粉钠、海藻酸钠，通过胶体磨后转移至真空搅拌机中，启动搅拌10分钟(频率：45HZ)，得到混合物B。
步骤5：取纯化水175ml加入杀菌剂，搅拌溶解后得到杀菌溶液。
步骤6：将混合物A、混合物B、杀菌溶液转移至真空搅拌机中，启动搅拌(频率：45HZ)和乳化(频率：45HZ)80分钟，使其完全溶解。再开启真空，开启搅拌(频率：45HZ)和乳化(频率：45HZ)20分钟，得到产品。
细菌定量杀灭试验的目的是在实验室内测定消毒剂杀灭悬液中或载体上细菌繁殖体和细菌芽孢所需剂量，以验证实用消毒剂量。本发明的杀菌剂采用多种不同物质组成，其杀菌能力和速度均高于使用单一杀菌剂的杀菌能力和速度，杀菌谱宽，杀菌效果强。本发明的所有实施例的定量杀菌实验均按照《消毒技术规范2002版》中的方法步骤进行，此处不再赘述。
本实施例制得的脂质体消毒凝胶在作用15s后，其杀菌率达到97.32％；在作用30s后，其杀灭对数值为7。
以下各实施例的脂质体消毒凝胶制备方法，除了部分操作的处理时长略有不同外，其他均与实施例1相同，相同之处不再赘述。
实施例2
脂质体消毒凝胶各组分及其重量为：杀菌剂40g、大豆磷脂13g、羧化壳聚糖9g、胆固醇6g、甘油50g、羧甲淀粉钠130g、海藻酸钠60g、氨基酸6.05g、维生素E9g、纯化水680ml。其中，杀菌剂的组成成分及其重量为：醋酸氯已定20g、苯扎氯铵5g、苯氧乙醇15g，氨基酸的组成成分及其重量为：L-缬氨酸3.97g、异亮氨酸0.46g、DL-蛋氨酸1.62g。
脂质体消毒凝胶制备方法：步骤1、3中，利用超声波提取机进行超声和搅拌的时长分别为30分钟、15分钟；步骤4中，利用超声波提取机进行搅拌的时长为13分钟；步骤6中，利用超声波提取机首次和二次进行搅拌和乳化的时长分别为90分钟、40分钟；步骤1、2、4、5中取用的纯化水的重量分别为：85ml、67ml、393ml、135ml。
本实施例制得的脂质体消毒凝胶在作用15s后，其杀菌率达到96.34％；在作用30s后，其杀灭对数值为7。
实施例3
脂质体消毒凝胶各组分及其重量为：杀菌剂20g、大豆磷脂12g、羧化壳聚糖6g、胆固醇5g、甘油80g、羧甲淀粉钠50g、海藻酸钠75g、氨基酸2.05g、维生素E4g、纯化水745ml。其中，杀菌剂的组成成分及其重量为：醋酸氯已定16g、苯扎氯铵4g，氨基酸的组成成分及其重量为：L-亮氨酸1.73g、异亮氨酸0.32g。
脂质体消毒凝胶制备方法：步骤1、3中，利用超声波提取机进行超声和搅拌的时长分别为50分钟、20分钟；步骤4中，利用超声波提取机进行搅拌的时长为15分钟；步骤6中，利用超声波提取机首次和二次进行搅拌和乳化的时长分别为100分钟、30分钟；步骤1、2、4、5中取用的纯化水的重量分别为：95ml、75ml、430ml、145ml。
本实施例制得的脂质体消毒凝胶在作用15s后，其杀菌率达到97.16％；在作用30s后，其杀灭对数值为6。
实施例4
脂质体消毒凝胶各组分及其重量为：杀菌剂28g、大豆磷脂11g、羧化壳聚糖4g、胆固醇10g、甘油15g、羧甲淀粉钠125g、海藻酸钠10g、氨基酸8.85g、维生素E2g、纯化水680ml。其中，杀菌剂的组成成分及其重量为：醋酸氯已定12g、苯扎溴铵9g、氯苯甘醚7g，氨基酸的组成成分及其重量为：L-亮氨酸3.93g、L-醋酸赖氨酸1.694g、L-色氨酸1.037g、L-苯丙氨酸0.985g、L-苏氨酸1.204g。
脂质体消毒凝胶制备方法：步骤1、3中，利用超声波提取机进行超声和搅拌的时长分别为50分钟、10分钟；步骤4中，利用超声波提取机进行搅拌的时长为15分钟；步骤6中，利用超声波提取机首次和二次进行搅拌和乳化的时长分别为90分钟、40分钟；步骤1、2、4、5中取用的纯化水的重量分别为：100ml、80ml、500ml、120ml。
本实施例制得的脂质体消毒凝胶在作用15s后，其杀菌率达到98.27％；在作用30s后，其杀灭对数值为6。
实施例5
脂质体消毒凝胶各组分及其重量为：脂质体消毒凝胶各组分及其重量为：杀菌剂50g、大豆磷脂14g、羧化壳聚糖3g、胆固醇7g、甘油75g、羧甲淀粉钠75g、海藻酸钠65g、氨基酸3.465g、维生素E2.5g、纯化水770ml。其中，杀菌剂的组成成分及其重量为：聚六亚甲基双胍盐酸盐50g，氨基酸的组成成分及其重量为：异亮氨酸2.26g、DL-蛋氨酸1.205g。
脂质体消毒凝胶制备方法：步骤1、3中，利用超声波提取机进行超声和搅拌的时长分别为30分钟、15分钟；步骤4中，利用超声波提取机进行搅拌的时长为15分钟；步骤6中，利用超声波提取机首次和二次进行搅拌和乳化的时长分别为100分钟、40分钟；步骤1、2、4、5中取用的纯化水的重量分别为：97ml、76ml、480ml、117ml。
本实施例制得的脂质体消毒凝胶在作用15s后，其杀菌率达到95.89％；在作用30s后，其杀灭对数值为5。
实施例6
脂质体消毒凝胶各组分及其重量为：杀菌剂35g、大豆磷脂6g、羧化壳聚糖7g、胆固醇1g、甘油100g、羧甲淀粉钠100g、海藻酸钠20g、氨基酸3.789g、维生素E10g、纯化水500ml。其中，杀菌剂的组成成分及其重量为：对氯间二甲苯酚20g、苯氧乙醇15g，氨基酸的组成成分及其重量为：缬氨酸1.429g、异亮氨酸1.16g、L-苏氨酸1.2g。
脂质体消毒凝胶制备方法：步骤1、3中，利用超声波提取机进行超声和搅拌的时长分别为40分钟、20分钟；步骤4中，利用超声波提取机进行搅拌的时长为10分钟；步骤6中，利用超声波提取机首次和二次进行搅拌和乳化的时长分别为80分钟、40分钟；步骤1、2、4、5中取用的纯化水的重量分别为：97ml、76ml、480ml、117ml。
本实施例制得的脂质体消毒凝胶在作用15s后，其杀菌率达到97.09％；在作用30s后，其杀灭对数值为6。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种脂质体消毒凝胶，其特征在于，按重量份计由以下成分组成：
Figure FDA0002498828080000011
所述杀菌剂为聚六亚甲基双胍盐酸盐、醋酸氯已定、苯扎氯铵、苯扎溴铵、氯苯甘醚、苯氧乙醇、对氯间二甲苯酚中的任意一种或几种组合。
2.根据权利要求1所述的一种脂质体消毒凝胶，其特征在于，按重量份计由以下成分组成：杀菌剂7-15份，大豆磷脂1.0-1.5份，羧化壳聚糖0.2-0.7份，胆固醇0.3-0.7份，甘油2-7份，羧甲淀粉钠5-10份，海藻酸钠3-8份，氨基酸0.2-0.6份，维生素E0.2-0.6份，纯化水45-60份。
3.根据权利要求1所述的一种脂质体消毒凝胶，其特征在于，所述杀菌剂选用聚六亚甲基双胍盐酸盐、氯苯甘醚、苯氧乙醇组合，或选用醋酸氯已定、苯扎氯铵组合，或选用醋酸氯已定、苯扎氯铵、苯氧乙醇组合，或选用对氯间二甲苯酚、苯氧乙醇组合。
4.根据权利要求1所述的一种脂质体消毒凝胶，其特征在于，所述氨基酸采用中性氨基酸。
5.根据权利要求4所述的一种脂质体消毒凝胶，其特征在于，所述中性氨基酸为L-亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、DL-蛋氨酸、L-醋酸赖氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸、L-苏氨酸中的任意一种或几种组合。
6.根据权利要求5所述的一种脂质体消毒凝胶，其特征在于，所述中性氨基酸选用L-亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、DL-蛋氨酸组合。
7.一种根据权利要求1-6任一所述的脂质体消毒凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：油相制备：向10-15份纯化水中加入大豆磷脂混合，通过胶体磨进行均质、乳化处理，再向其中依次加入羧化壳聚糖、胆固醇、甘油，进行超声和搅拌处理，待其溶解后静置，形成脂质体；
步骤2：水相制备：向8-12份纯化水中加入氨基酸，搅拌溶解，得到氨基酸溶液；
步骤3：将脂质体、氨基酸溶液混合并加入维生素E，进行搅拌和乳化处理，使其完全溶解并混合均匀，得到混合物A；
步骤4：向50-70份纯化水中加入羧甲淀粉钠、海藻酸钠，通过胶体磨进行粉碎、混合处理，搅拌，得到混合物B；
步骤5：向10-25份纯化水中加入杀菌剂，搅拌溶解，得到杀菌溶液；
步骤6：将混合物A、混合物B、杀菌溶液混合，进行搅拌和乳化处理，使其完全溶解后置于真空环境下，对其进行搅拌和乳化处理，得到产品。
8.根据权利要求7所述的一种脂质体消毒凝胶的制备方法，其特征在于，
所述步骤1中，超声和搅拌处理的时长为30-50分钟；
所述步骤3中，搅拌和乳化处理的时长为10-20分钟；
所述步骤4中，搅拌的时长为10-15分钟；
所述步骤6中，首次进行搅拌和乳化处理的时长为80-100分钟，二次进行搅拌和乳化处理的时长为20-40分钟。
9.根据权利要求7所述的一种脂质体消毒凝胶的制备方法，其特征在于，利用超声波提取机进行所述步骤1中的超声和搅拌处理。
10.根据权利要求7所述的一种脂质体消毒凝胶的制备方法，其特征在于，利用真空搅拌机进行所述步骤4中的搅拌处理，进行所述步骤3、所述步骤6中的搅拌和乳化处理，以及提供所述步骤6中进行搅拌和乳化处理所需的真空环境。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114349983A (zh) * 2022-01-10 2022-04-15 深圳市勇粒生物科技有限公司 一种抗炎杀菌氨基酸水凝胶及其制备方法与应用
WO2023121603A1 (en) * 2021-12-24 2023-06-29 Eczacibasi Tuketim Urunleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Product enabling disinfection and protection of the skin

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1771930A (zh) * 2005-10-19 2006-05-17 浙江杭康海洋生物药业有限公司 促进创面修复愈合的复方氨基酸外用制剂及制法和其应用
US20070077289A1 (en) * 2004-01-16 2007-04-05 Shenzhen Neptunus Interlong Bio-Technique Holdings Cream containing interferon encapsulated with liposome
US20090022780A1 (en) * 2006-02-02 2009-01-22 Euro-Celtique S.A. Hydrogel
CN103006561A (zh) * 2013-01-05 2013-04-03 华绣科技有限公司 一种脂质体纳米银凝胶及其制备方法
CN103893394A (zh) * 2014-04-03 2014-07-02 贵州扬生医用器材有限公司 具有多重创伤修复功效的醇质体凝胶涂膜剂及其制法
CN104399082A (zh) * 2014-12-09 2015-03-11 南阳市汇博生物技术有限公司 一种用于创面杀菌促愈合的营养凝胶及其制备方法
CN105963147A (zh) * 2016-06-20 2016-09-28 南京巨鲨显示科技有限公司 一种脂质体免洗手消毒凝胶及其制备方法
CN106474529A (zh) * 2015-08-28 2017-03-08 贵州扬生医用器材有限公司 一种含氨基酸脂质体的止血胶黏剂及其制备方法
CN108379116A (zh) * 2018-04-11 2018-08-10 南京巨鲨显示科技有限公司 一种脂质体型速干手消毒乳液

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070077289A1 (en) * 2004-01-16 2007-04-05 Shenzhen Neptunus Interlong Bio-Technique Holdings Cream containing interferon encapsulated with liposome
CN1771930A (zh) * 2005-10-19 2006-05-17 浙江杭康海洋生物药业有限公司 促进创面修复愈合的复方氨基酸外用制剂及制法和其应用
US20090022780A1 (en) * 2006-02-02 2009-01-22 Euro-Celtique S.A. Hydrogel
CN103006561A (zh) * 2013-01-05 2013-04-03 华绣科技有限公司 一种脂质体纳米银凝胶及其制备方法
CN103893394A (zh) * 2014-04-03 2014-07-02 贵州扬生医用器材有限公司 具有多重创伤修复功效的醇质体凝胶涂膜剂及其制法
CN104399082A (zh) * 2014-12-09 2015-03-11 南阳市汇博生物技术有限公司 一种用于创面杀菌促愈合的营养凝胶及其制备方法
CN106474529A (zh) * 2015-08-28 2017-03-08 贵州扬生医用器材有限公司 一种含氨基酸脂质体的止血胶黏剂及其制备方法
CN105963147A (zh) * 2016-06-20 2016-09-28 南京巨鲨显示科技有限公司 一种脂质体免洗手消毒凝胶及其制备方法
CN108379116A (zh) * 2018-04-11 2018-08-10 南京巨鲨显示科技有限公司 一种脂质体型速干手消毒乳液

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023121603A1 (en) * 2021-12-24 2023-06-29 Eczacibasi Tuketim Urunleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Product enabling disinfection and protection of the skin
CN114349983A (zh) * 2022-01-10 2022-04-15 深圳市勇粒生物科技有限公司 一种抗炎杀菌氨基酸水凝胶及其制备方法与应用

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