CN114875440A - 一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用 - Google Patents

一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN114875440A
CN114875440A CN202210367427.XA CN202210367427A CN114875440A CN 114875440 A CN114875440 A CN 114875440A CN 202210367427 A CN202210367427 A CN 202210367427A CN 114875440 A CN114875440 A CN 114875440A
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium
anode
coating
ruthenium
soluble
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210367427.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN114875440B (zh
Inventor
赵磊
张子钰
顾大明
王振波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN202210367427.XA priority Critical patent/CN114875440B/zh
Publication of CN114875440A publication Critical patent/CN114875440A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114875440B publication Critical patent/CN114875440B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/04Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
    • C25B11/051Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
    • C25B11/055Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the substrate or carrier material
    • C25B11/057Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the substrate or carrier material consisting of a single element or compound
    • C25B11/061Metal or alloy
    • C25B11/063Valve metal, e.g. titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/02Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/04Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
    • C25B11/051Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
    • C25B11/073Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
    • C25B11/075Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of a single catalytic element or catalytic compound
    • C25B11/089Alloys
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Abstract

一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用,它涉及钛基涂层阳极的制备方法和应用,它是要解决现有的钛阳极的制备方法成本高、污染环境的技术问题。本方法:一、对钛基体预处理;二、配制不同组分的涂层液;三、在钛基体表面制备具有催化活性的涂层。将该钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网或者该钛基梯度钌涂层阳极作为阴极,以水、NaCl溶液、稀盐酸溶液或含有余氯的自来水为电解液,电解制备氧气、氢气、氯气及次氯酸。可用于电解领域。

Description

一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及钛基涂层阳极的制备方法,属电化学工业钛阳极的制备领域。
背景技术
钛阳极应用广泛,其成本、电解效率、制备工艺是否复杂且是否环境友好直接影响其应用的推广和制备人员的身心健康。传统工艺多采用大量贵金属铂、铱、钽等推高成本,而且经常使用具有挥发性的有机溶剂,对环境造成污染、对制备人员的身心产生不良影响。
发明内容
本发明是要解决现有的钛阳极的制备方法成本高、污染环境的技术问题,提供一种低成本、高效、制备工艺环境友好的钛基梯度钌涂层阳极的方法及应用。
本发明的钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,按以下步骤进行:
一、对钛基体预处理:
将网状或片状钛基体进行喷砂处理,以增加其比表面积;再将喷砂处理过的钛基体用温度为80~95℃、质量百分浓度为10%~15%的草酸水溶液浸渍10~60分钟,以清除其表面的污渍、油渍和钛屑,同时对其进行刻蚀处理,最后用清水将钛基体冲洗干净、干燥,完成预处理;
二、配制不同组分的涂层液:
(1)底层涂层液:按金属的摩尔百分比称取25%~35%可溶性钌盐和65%~75%可溶性钛盐,再称取占可溶性钌盐和可溶性钛盐总质量的0.2%~2%淀粉和0.1%~0.8%的洗衣粉,将可溶性钌盐、可溶性钛盐、淀粉与洗衣粉混合均匀,得到溶质A;按溶质A的浓度为30~60g/L将水加入到溶质A中,混合均匀,得到底层涂层液;
(2)中间层涂层液:按金属摩尔百分比称取60%~80%可溶性钌盐和20%~40%掺杂金属可溶性盐,再称取淀粉,其中淀粉的质量为可溶性钌盐和掺杂金属可溶性盐总质量的0.2%~2%;将可溶性钌盐、掺杂金属可溶性盐和淀粉混合均匀,得到溶质B;按溶质B的浓度为30~60g/L将水加入到溶质B中,混合均匀,得到中间层涂层液;
(3)表层涂层液:按金属摩尔百分比称取80%~100%可溶性钌盐和0%~20%的可溶性铱源或铂源,并混合均匀,得到溶质C;按溶质C的浓度为30~60g/L将水加入到溶质C中,混合均匀,得到表层涂层液;
三、在钛基体表面制备具有催化活性的涂层:
(1)将底层涂层液涂覆到预处理后的钛基体上,放在温度为80~200℃的烘箱中烘干5~10min;再放入高温炉中,在温度为400~600℃的条件下烧结20min~120min,重复涂覆、烘干和烧结的操作0~3次,完成底层的制备;
(2)将中间层涂层液涂覆到底层上,放在温度为80~200℃的烘箱中烘干5~10min;再放入高温炉中,在温度为400~600℃的条件下烧结20min~120min,重复涂覆、烘干和烧结的操作0~6次,完成中间层的制备;
(3)将表层涂层液涂覆到中间层上,放在温度为80~200℃的烘箱中烘干5~10min;再放入高温炉中,在温度为500~650℃的条件下烧结20min~120min,重复涂覆、烘干和烧结的操作0~6次,完成表层的制备,得到钛基梯度钌涂层阳极。
更进一步地,步骤二(1)中所述的可溶性钌盐为RuCl3、水合五氯钌酸钾或六氯钌酸胺;
更进一步地,步骤二(1)中所述的可溶性钛盐为TiCl4或钛酸四丁酯;其中钛酸四丁酯用无水乙醇溶解;
更进一步地,步骤二(2)中所述的掺杂金属可溶性盐为铬、铁、钴、镍或锡元素的氯化物、硫酸盐或硝酸盐;
更进一步地,步骤二(2)中所述的掺杂金属可溶性盐为CrCl3·6H2O、FeCl2、FeCl2·4H2O、FeCl3、FeCl3·6H2O、CoCl3·6H2O、NiCl2、NiCl2·6H2O、SnCl2、SnCl2·2H2O、或无水SnCl4
更进一步地,步骤二(3)中所述的可溶性铱源为氯铱酸(H2Cl6Ir);可溶性铂源为氯铂酸(Cl6H2Pt)。
上述的钛基梯度钌涂层阳极的应用,是将该钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网或者该钛基梯度钌涂层阳极作为阴极,以水为电解液,进行电解,在阳极处得到氧气,在阴极处得到氢气。钛基梯度钌涂层电极阳极氧析出的法拉第效率≥91%、阴极氢析出的法拉第效率≥96%,都接近理论值100%,且电极的稳定性好,寿命长。
或者将该钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网作为阴极,以NaCl或HCl稀溶液为电解液,电解制备氯气;
或者将钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网作为阴极,以含有余氯的自来水为电解液,电解制备次氯酸。
本发明制备钛基梯度钌涂层阳极的方法,采用价格很低的钛盐、锡盐、过渡金属盐和贵金属中价格相对最低的钌化物,以及少量的氯铱酸或氯铂酸,降低了成本。制备过程中底层涂层液中加入少量洗衣粉,降低了水基底层涂层液的表面张力,提高了涂层液的浸润性,使涂层液容易在钛基体上铺展、附着,提高了涂层液的均匀性和涂层的平滑性,有利于提高阳极的性能;还在制备过程中加入少量淀粉,淀粉和洗衣粉高温碳化后涂层中留有少量导电的碳,且碳在阳极中分散均匀,提高了内层阳极的电导率,提高了电解效率和钛基涂层阳极的使用寿命,该钛基梯度钌涂层阳极可连续电解水超过1000小时,得到了很好的技术效果。
本发明将传统工业或现行技术中多用有机溶剂正丁醇或其他有机试剂改成以水作溶剂,大大除低了成本,降低了对环境的污染,是一种低成本、高效、制备工艺环境友好的是绿色环保制备方法。
附图说明
图1为实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极的扫描电镜照片;
图2为本实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极及商业钛阳极在0.5mol/L硫酸里的电化学阻抗图;
图3为实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极用于电解含有余氯的自来水产生次氯酸的装置示意图;
图4为实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极电解自来水的稳定性测试曲线;
图5为实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极电解水析氧的光学照片;
图6为实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极及商业钛阳极电解水析氧的法拉第效率;
图7为实施例2制备的钛基梯度钌涂层电极电解水的光学照片;
图8为实施例2制备的钛基梯度钌涂层电极电解水的法拉第效率。
具体实施方式
用下面的实施例验证本发明的有益效果
实施例1:本实施例的低成本高效且环境友好的制备钛基梯度钌涂层阳极的方法,按以下步骤进行:
一、对钛基体预处理:
将网状钛基体进行喷砂处理,以增加其比表面积;再将喷砂处理过的钛基体用温度为90℃、质量百分浓度为10%的草酸水溶液浸渍30分钟,以清除其表面的污渍、油渍和钛屑,同时对其进行刻蚀处理,最后用清水将钛基体冲洗干净、干燥,完成预处理;
二、配制不同组分的涂层液:
(1)配制底层涂层液:称取9.5g四氯化钛TiCl4(0.050mol)、4.1g三氯化钌RuCl3(0.020mol)、0.2g淀粉、0.1g洗衣粉并混合均匀,得到溶质A;按溶质A的浓度为50~60g/L将水加入到溶质A中,混合均匀,得到底层涂层液;
(2)配制中间层涂层液:称取15.5gRuCl3(0.075mol)、4.7g NiCl2·6H2O(0.020mol)、0.2g淀粉,并混合均匀,得到溶质B;按溶质B的浓度为50~60g/L将水加入到溶质中,混合均匀,得到中间层涂层液;
(3)配制表层涂层液:称取17.5gRuCl3(0.085mol)、6.1g氯铱酸(H2Cl6Ir)(0.015mol),并混合均匀,得到溶质C;按溶质C的浓度为60g/L将水加入到溶质C中,混合均匀,得到表层涂层液;
三、在钛基体表面制备具有催化活性的涂层:
(1)将底层涂层液涂覆到预处理后的钛基体上,放在温度为120℃的烘箱中烘干10min;再放入高温炉中,在温度为500℃的条件下烧结0.5h;重复涂覆、烘干和烧结的操作2次,完成底层的制备;
(2)将中间层涂层液涂覆到底层上,放在温度为120℃的烘箱中烘干10min;再放入高温炉中,在温度为500℃的条件下烧结30min,重复涂覆、烘干和烧结的操作5次,完成中间层的制备;
(3)将表层涂层液涂覆到中间层上,放在温度为120℃的烘箱中烘干10min;再放入高温炉中,在温度为650℃的条件下烧结60min,重复涂覆、烘干和烧结的操作2次,完成表层的制备,得到钛基梯度钌涂层阳极。
本实施例在制备钛基梯度钌涂层阳极的过程中,加少量淀粉,其目的是:①淀粉在高温下可以变为导电的碳,所制备的阳极其活性物质是二氧化钛、二氧化钌或过渡金属氧化物等,电导率低,加导电的碳可以提高其电导率,提高其性能;②淀粉可以适当调节涂层液的粘度,提高了涂层液与基片结合力、使底层更均匀。
本实施例制备底层涂层液过程中加入少量洗衣粉,降低了水基底层涂层液的表面张力,提高了涂层液的浸润性,使涂层液容易在钛基体上铺展、附着,提高了涂层液的均匀性和涂层的平滑性,有利于提高阳极的性能。
本实施例制备的钛基梯度钌涂层阳极,从底层到表层的钛基涂层中,钌的摩尔百分比递增,形成浓度梯度,提高了电极的电导率。同时内层与基片结合的好,且导电性好,表层使微观结构更加稳定,催化性能更好。本实施例制备的钛基涂层阳极的扫描电镜照片如图1所示,从图1可以看出,电极表面形态比较均匀、致密。本实施例制备的钛基梯度钌涂层阳极及商业钛阳极在0.5mol/L硫酸溶液中的电化学阻抗图如图2所示,从图2可以看出,钛基梯度钌涂层阳极具有更小的溶液电阻,表明本实施例制备的钛基梯度钌涂层阳极的电导率更高。
将实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极用于电解含有余氯的自来水制备次氯酸,具体是:将钛基梯度钌涂层阳极作为阳极与直流电源的正极连接,以钛片作为阴极与直流电源的负极连接,以含有余氯的自来水为电解液,连接图如图3所示,接通电源,在电压为5V的条件下电解,则在钛基涂层阳极处析出氯气,氯气在水中自然分解为盐酸HCl和次氯酸HClO,次氯酸具有消毒作用。这种装置可用于工农业消毒或家用消毒(如洗手、洗菜、洗水果),也可用于市政(如洒水车、清扫车),按每天用1小时,可用3~4年。若更换阴极可以增加使用年限,因为普通的自来水有一定的硬度(即含有碳酸氢钙等),长期使用后在阴极表面能产生水垢,影响电解效果;也可以用醋或稀盐酸对其阴极浸泡去除水垢,较大程度恢复电解能力。
将实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极用于电解自来水,图4为本实施例制备的钛基梯度钌涂层阳极电解自来水的稳定性测试曲线,从图4可以看出,在恒电流密度为20mA/cm2的条件下电解200小时后,阳极电压仅增加6.7%,后续测试表明该钛基梯度钌涂层阳极可连续电解水超过2000小时,表明这种钛基梯度钌涂层阳极具有稳定性好,寿命长的优势。
将实施例1制备的钛基梯度钌涂层阳极作为阳极与电源的正极连接,以钛片作为阴极与电源的负极连接,以烧杯中的纯净水为电解液,阴阳两极用隔膜分开,接通电源,在恒电压条件下电解,则在阳极析出的是氧气。此氧气可作为保健品。本实施例制备的钛基梯度钌涂层阳极电解水析氧的光学照片如图5所示,从图5可以看出,电极表面有着丰富的氧气气泡。电解水析氧的法拉第效率如图6所示,钛基梯度钌涂层阳极氧析出的法拉第效率为93%,接近理论值100%,远高于商业钛阳极。
实施例2:本实施例的钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,按以下步骤进行:
一、对钛基体预处理:
将片状钛基体进行喷砂处理,以增加其比表面积;再将喷砂处理过的钛基体用温度为90℃、质量百分浓度为10%的草酸水溶液浸渍30分钟,以清除其表面的污渍、油渍和钛屑,同时对其进行刻蚀处理,最后用清水将钛基体冲洗干净、干燥,完成预处理;
二、配制不同组分的涂层液:
(1)配制底层涂层液:称取7.6gTiCl4(0.04mol)、3.1g三氯化钌RuCl3(0.015mol)、0.10g淀粉、0.05g洗衣粉并混合均匀,得到溶质A;按溶质A的浓度为50g/L将水加入到溶质A中,混合均匀,得到底层涂层液;
(2)配制中间层涂层液:称取14.5gRuCl3(0.07mol)、7.1g水合氯化镍CoCl2·6H2O)(0.03mol)、0.1g淀粉,并混合均匀,得到溶质B;按溶质B的浓度为60g/L将水加入到溶质中,混合均匀,得到中间层涂层液;
(3)配制表层涂层液:称取10gRuCl3、1g氯铂酸(H2PtCl6),并混合均匀,得到溶质C;按溶质C的浓度为60g/L将水加入到溶质C中,混合均匀,得到表层涂层液;
三、在钛基体表面制备具有催化活性的涂层:
(1)将底层涂层液涂覆到预处理后的钛基体上,放在温度为120℃的烘箱中烘干10min;再放入高温炉中,在温度为500℃的条件下烧结0.5h;可重复涂覆、烘干和烧结的操作1次,完成底层的制备;
(2)将中间层涂层液涂覆到底层上,放在温度为120℃的烘箱中烘干10min;再放入高温炉中,在温度为500℃的条件下烧结30min,可重复涂覆、烘干和烧结的操作4次,完成中间层的制备;
(3)将表层涂层液涂覆到中间层上,放在温度为120℃的烘箱中烘干10min;再放入高温炉中,在温度为600℃的条件下烧结60min,可重复涂覆、烘干和烧结的操作3次,完成表层的制备,得到钛基梯度钌涂层阳极。
实施例2制备的钛基梯度钌涂层阳极具有双功能电催化性能,可同时作为电解水的阴极与阳极。将实施例2制备的钛基梯度钌涂层阳极同时作为阳极与阴极,分别与电源的正负极连接,以纯净水为电解液,接通电源,在恒电压条件下电解,则在阳极析出的是氧气、在阴极析出的是氢气,这种方法制备的氢气与氧气纯度高。本实施例制备的钛基梯度钌涂层阳极电解水时的光学照片如图7所示,从图7可以看出,两个电极表面分别产生丰富的氢气气泡与氧气气泡。本实施例制备的钛基涂层阳极电解水的法拉第效率如图8所示,钛基梯度钌涂层阳极阳极氧析出的法拉第效率为91%、阴极氢析出的法拉第效率为96%,都接近理论值100%。

Claims (9)

1.一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,其特征在于该方法按以下步骤进行:
一、对钛基体预处理:
将网状或片状钛基体进行喷砂处理,再将喷砂处理过的钛基体用温度为80~95℃、质量百分浓度为10%~15%的草酸水溶液浸渍10~60分钟,最后用清水将钛基体冲洗干净、干燥,完成预处理;
二、配制不同组分的涂层液:
(1)底层涂层液:按金属的摩尔百分比称取25%~35%可溶性钌盐和65%~75%可溶性钛盐,再称取占可溶性钌盐和可溶性钛盐总质量的0.2%~2%淀粉和0.1%~0.8%的洗衣粉,将可溶性钌盐、可溶性钛盐、淀粉与洗衣粉混合均匀,得到溶质A;按溶质A的浓度为30~60g/L将水加入到溶质A中,混合均匀,得到底层涂层液;
(2)中间层涂层液:按金属摩尔百分比称取60%~80%可溶性钌盐和20%~40%掺杂金属可溶性盐,再称取淀粉,其中淀粉的质量为可溶性钌盐和掺杂金属可溶性盐总质量的0.2%~2%;将可溶性钌盐、掺杂金属可溶性盐和淀粉混合均匀,得到溶质B;按溶质B的浓度为30~60g/L将水加入到溶质B中,混合均匀,得到中间层涂层液;
(3)表层涂层液:按金属摩尔百分比称取80%~100%可溶性钌盐和0%~20%的可溶性铱源或铂源,并混合均匀,得到溶质C;按溶质C的浓度为30~60g/L将水加入到溶质C中,混合均匀,得到表层涂层液;
三、在钛基体表面制备具有催化活性的涂层:
(1)将底层涂层液涂覆到预处理后的钛基体上,放在温度为80~200℃的烘箱中烘干5~10min;再放入高温炉中,在温度为400~600℃的条件下烧结20min~120min,重复涂覆、烘干和烧结的操作0~3次,完成底层的制备;
(2)将中间层涂层液涂覆到底层上,放在温度为80~200℃的烘箱中烘干5~10min;再放入高温炉中,在温度为400~600℃的条件下烧结20min~120min,重复涂覆、烘干和烧结的操作0~6次,完成中间层的制备;
(3)将表层涂层液涂覆到中间层上,放在温度为80~200℃的烘箱中烘干5~10min;再放入高温炉中,在温度为500~650℃的条件下烧结20min~120min,重复涂覆、烘干和烧结的操作0~6次,完成表层的制备,得到钛基梯度钌涂层阳极。
2.根据权利要求1所述的一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,其特征在于步骤二(1)中所述的可溶性钌盐为RuCl3、水合五氯钌酸钾或六氯钌酸胺。
3.根据权利要求1或2所述的一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,其特征在于步骤二(1)中所述的可溶性钛盐为TiCl4或钛酸四丁酯;
4.根据权利要求1或2所述的一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,其特征在于步骤二(2)中所述的掺杂金属可溶性盐为铬、铁、钴、镍或锡元素的氯化物、硫酸盐或硝酸盐;
5.根据权利要求1或2所述的一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,其特征在于步骤二(2)中所述的掺杂金属可溶性盐为CrCl3·6H2O、FeCl2、FeCl2·4H2O、FeCl3、FeCl3·6H2O、CoCl3·6H2O、NiCl2、NiCl2·6H2O、SnCl2、SnCl2·2H2O或无水SnCl4
6.根据权利要求1或2所述的一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法,其特征在于步骤二(3)中所述的可溶性铱源为氯铱酸,可溶性铂源为氯铂酸。
7.利用权利要求1所述制备方法制备的钛基梯度钌涂层阳极的应用,其特征在于该应用是将该钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网或者该钛基梯度钌涂层阳极作为阴极,以水为电解液,进行电解,在阳极处得到氧气,在阴极处得到氢气;或者将该钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网作为阴极,以NaCl或HCl稀溶液为电解液,电解制备氯气;或者将钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网作为阴极,以含有余氯的自来水为电解液,电解制备次氯酸。
8.利用权利要求1所述制备方法制备的钛基梯度钌涂层阳极的应用,其特征在于该应用是将该钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网作为阴极,以NaCl或HCl稀溶液为电解液,电解制备氯气。
9.利用权利要求1所述制备方法制备的钛基梯度钌涂层阳极的应用,其特征在于该应用是将钛基梯度钌涂层阳极作为阳极,以钛片或钛网作为阴极,以含有余氯的自来水为电解液,电解制备次氯酸。
CN202210367427.XA 2022-04-08 2022-04-08 一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用 Active CN114875440B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210367427.XA CN114875440B (zh) 2022-04-08 2022-04-08 一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210367427.XA CN114875440B (zh) 2022-04-08 2022-04-08 一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114875440A true CN114875440A (zh) 2022-08-09
CN114875440B CN114875440B (zh) 2022-12-06

Family

ID=82670061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210367427.XA Active CN114875440B (zh) 2022-04-08 2022-04-08 一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114875440B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0867527A1 (fr) * 1997-02-27 1998-09-30 Aragonesas Industrias Y Energia, S.A. Electrode à recouvrement catalytique pour des procesus électrochimiques et procédé de fabrication de celle-ci
CN101894943A (zh) * 2010-04-20 2010-11-24 华南师范大学 一种锂离子电池正极材料的碳包覆方法
CN101914782A (zh) * 2010-07-27 2010-12-15 武汉大学 适用于电Fenton体系的金属氧化物阳极及其制备方法
US20140224666A1 (en) * 2013-02-08 2014-08-14 Nano-X-Gmbh Electrocatalyst, electrode coating and electrode for the preparation of chlorine
CN104577146A (zh) * 2015-01-20 2015-04-29 浙江大学 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂的修饰方法
CN110980889A (zh) * 2019-12-17 2020-04-10 北京丰舜通环保科技有限公司 一种电极及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0867527A1 (fr) * 1997-02-27 1998-09-30 Aragonesas Industrias Y Energia, S.A. Electrode à recouvrement catalytique pour des procesus électrochimiques et procédé de fabrication de celle-ci
CN101894943A (zh) * 2010-04-20 2010-11-24 华南师范大学 一种锂离子电池正极材料的碳包覆方法
CN101914782A (zh) * 2010-07-27 2010-12-15 武汉大学 适用于电Fenton体系的金属氧化物阳极及其制备方法
US20140224666A1 (en) * 2013-02-08 2014-08-14 Nano-X-Gmbh Electrocatalyst, electrode coating and electrode for the preparation of chlorine
CN104577146A (zh) * 2015-01-20 2015-04-29 浙江大学 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂的修饰方法
CN110980889A (zh) * 2019-12-17 2020-04-10 北京丰舜通环保科技有限公司 一种电极及其制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张翼等: "金属氧化物涂层钛阳极的研究", 《化学进展》 *
朱源江主编: "《广东省石油化工产品手册》", 30 June 1990, 广东省石油化学工业厅科技情报中心站 *
杜利蓉等: "过氧乙酸等添加剂对钽电容阴极被覆液性能的影响", 《电子元件与材料》 *
潘懋: "钌钛金属阳极涂层改进的途径探讨", 《氯碱工业》 *
费红丽: "国内氯碱行业综述(1998~1999)", 《氯碱工业》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN114875440B (zh) 2022-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abbasi et al. An investigation of the effect of RuO2 on the deactivation and corrosion mechanism of a Ti/IrO2+ Ta2O5 coating in an OER application
JP5008043B1 (ja) 塩素発生用陽極
CN103981534A (zh) 用于氯气制备的电催化剂,电极涂层和电极
CN101525755A (zh) 生成氢气用的阴极
WO2005035444A2 (en) Electro-catalysts for the oxidation of ammonia in alkaline media
US3428544A (en) Electrode coated with activated platinum group coatings
Shestakova et al. Novel Ti/Ta2O5-SnO2 electrodes for water electrolysis and electrocatalytic oxidation of organics
JP2011031238A (ja) 電極および電極コーティング
US20170067172A1 (en) Catalyst coating and process for production thereof
JPH0581677B2 (zh)
MX2011005634A (es) Electrodo apto para la evolucion catodica de hidrogeno.
Spasojević et al. Microstructure of new composite electrocatalyst and its anodic behavior for chlorine and oxygen evolution
CN107268023A (zh) 一种修饰石墨烯担载贵金属氧化物阳极的制备方法
KR20140013326A (ko) 수도수 전기분해용 금속 산화물 전극 및 그 제조 방법
CN109576733B (zh) 一种碳纤维负载的析氯催化电极的制备方法
CN114875440B (zh) 一种钛基梯度钌涂层阳极的制备方法及应用
CN112195482A (zh) 一种复合钛阳极板及其制备方法
JP2008208434A (ja) 逆電解用電極
JPS62267488A (ja) アルカリ性電解液用の低過電圧陽極
CN113699540B (zh) 一种消毒液的制备方法
JPS6152385A (ja) 希薄塩水電解用電極
JP4115575B2 (ja) 活性化陰極
CN108411349A (zh) 一种石墨烯掺杂多孔RuO2阳极的制备方法
CN113957473A (zh) 一种多层结构的钛阳极的制备方法
WO2021138961A1 (zh) 一种新型七氧化四钛纳米管改性二氧化铅电极制备技术

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant