CN114835983B - 一种固废基pvc耐磨型木纹膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种固废基PVC耐磨型木纹膜及其制备方法,属于PVC压延膜基体材料领域。该木纹膜包括聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉、硅灰超微粉。本发明利用超细轮胎立磨及其加热装置形成2000目钢渣超微粉、2500目脱硫灰超微粉与3000目硅灰超微粉,再与聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉制备得到上述木纹膜。本发明解决了采用钛白粉、活性纳米碳酸钙、硅灰石生产PVC木纹膜存在价格高、一次资源消耗大的行业瓶颈;PVC木纹膜的硬度、耐磨性等有待提高问题;利用球磨能耗高且加工的超微粉形成球型形貌,不具有纤维特性的不足。本发明充分利用固废,符合当前节能环保、循环经济的产业发展要求。

Description

一种固废基PVC耐磨型木纹膜及其制备方法
技术领域
本发明属于PVC压延膜基体材料领域,具体涉及一种固废基PVC耐磨型木纹膜及其制备方法。
背景技术
PVC木纹膜是一种典型的压延膜,可以和木材、塑料、铝板和钢板等材质复合制成多功能装饰材料,被广泛应用于家用电器、室内装饰、飞机、轮船、火车和广告牌等场合。在PVC木纹膜生产配方中,钛白粉、纳米轻质碳酸钙、硅灰石等是最常用的填料。但是,钛白粉、纳米轻质碳酸钙、硅灰石的价格持续上涨,造成PVC木纹膜生产成本大幅提高。
钢渣是炼钢过程中产生的固体废弃物,约占炼钢产量的15%~20%,其主要的矿物相为硅酸三钙、硅酸二钙、钙镁橄榄石、铁铝酸钙以及硅、镁、铁、锰、磷的氧化物形成的固熔体,还含有少量游离氧化钙以及金属铁等。半干法脱硫灰是烟气脱硫产物,由脱硫剂、脱硫产物(硫酸钙与亚硫酸钙)与飞灰等多种成分组成,并且半干法脱硫灰中的亚硫酸钙在被利用过程中性质十分不稳定。硅灰是是铁合金在冶炼硅铁和工业硅(金属硅)时,矿热电炉内产生出大量挥发性很强的SiO2和Si气体,气体排放后与空气迅速氧化冷凝沉淀而成,其化学成分主要为SiO2,含量为85%至96%,剩下的就是少量的氧化铁、氧化铝、氧化钙、氧化硫、氧化钠(钾)以及含量不超过2%的碳。若能利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)及其加热装置形成钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉替代纳米轻质碳酸钙、硅灰石,以及减少钛白粉的用量,不仅可以提高钢渣、脱硫灰与硅灰的利用附加值,而且降低PVC木纹膜的生产成本。
发明内容
为了解决采用钛白粉、活性纳米碳酸钙、硅灰石生产PVC木纹膜存在价格高、一次资源消耗大的行业瓶颈;PVC木纹膜的硬度、耐磨性等有待提高问题;利用锥形立磨与普通轮胎立磨只能将物料加工至细度450目、比表面积500m2/kg的技术局限;利用球磨能耗高且加工的超微粉形成球型形貌,不具有纤维特性的不足。本发明利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)及其加热装置形成2000目钢渣超微粉、2500目脱硫灰超微粉与3000目硅灰超微粉,再与聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉制备一种固废基PVC耐磨型木纹膜,以期解决以上问题。
为了解决以上技术问题,本发明是通过以下技术方案予以实现的。
本发明提供了一种固废基PVC耐磨型木纹膜,该PVC耐磨型木纹膜按重量百分比原料如下:
Figure BDA0003656583970000021
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(46.78%~49.90%)、Fe2O3(22.00%~27.18%)、SiO2(10.75%~14.11%)、MgO(3.94%~8.34%)、MnO(1.88%~2.41%)、P2O5(0.91%~2.54%)、Al2O3(2.18%~3.38%)与其他(1.76%~6.61%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过加热炉温度为140℃~180℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足30%~40%。
本发明同时提供了上述固废基PVC耐磨型木纹膜的制备方法,具体包括如下步骤:
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混10min~15min;在前后辊温度150℃~170℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼15min~20min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在180℃~200℃下的液压平板压力机上热压15min~20min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
与现有技术相比,本发明具有以下技术效果:
1、本发明使用的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)是利用电动机驱动减速机带动磨盘转动,需粉磨的物料由锁风喂料设备送入旋转的磨盘中心,在离心力作用下,物料向磨盘周边移动,进入粉磨辊道。在磨辊压力的作用下,物料受到挤压、研磨和剪切作用而被粉碎。同时,风从围绕磨盘的风环高速均匀向上喷出,粉磨后的物料被风环处的高速气流吹起,把粒度较粗的物料吹回磨盘重新粉磨,细粉则由风带入分级机器进行分级,合格的细粉随同气流出磨,由二次风选的分级系统(专利号:ZL201030143470.6)收集下来即为产品,不合格的粗粉在分级机器叶片作用下重新落至磨盘,与新喂入的物料一起重新粉磨(专利号:ZL200820113450.1),如此循环,获得3μm-10μm超细物料。
2、本发明利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨形成的2000目钢渣超微粉、2500目脱硫灰超微粉与3000目硅灰超微粉,其形貌均为砾石状(如棱状、次棱状、次圆状),具有棒状物料的纤维特性。不仅突破了普通轮胎立磨(又称“普通辊碾磨”)粉磨粉体只能达到细度400目的技术壁垒,而且解决了球磨粉磨粉体只形成球型外貌,不具有纤维特性的技术难题。其中具有砾石状(如棱状、次棱状、次圆状)形貌的3000目硅灰超微粉,可以替代针片状硅灰石的超细粉,进一步提高力学性能。
3、本发明一方面钢渣中含有大量硅酸钙,其硬度高、耐磨性与耐候性均较好;另一方面脱硫灰中含有大量亚硫酸钙与硫酸钙,在超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)的粉磨过程,由于磨机内有加热设备与粉体超高的比表面积,可以实现亚硫酸钙向硫酸钙的转变。砾石状形貌的硅酸钙与硫酸钙,其性能优于纳米碳酸钙,可以替代纳米碳酸钙作为填料,以及减少钛白粉的用量。同时钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足30%~40%,以保证木纹膜前躯体的流动性,以及方便成膜。
4、本发明解决了采用钛白粉、活性纳米碳酸钙、硅灰石生产PVC木纹膜存在价格高、一次资源消耗大的行业瓶颈;PVC木纹膜的硬度、耐磨性等有待提高问题;利用锥形立磨与普通轮胎立磨只能将物料加工至细度450目、比表面积500m2/kg的技术局限;利用球磨能耗高且加工的超微粉形成球型形貌,不具有纤维特性的不足。
5、本发明充分利用固废,利用超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)及其加热装置形成2000目钢渣超微粉、2500目脱硫灰超微粉与3000目硅灰超微粉,再与聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉制备固废基PVC耐磨型木纹膜,符合当前节能环保、循环经济的产业发展要求。
附图说明
图1为本发明超细轮胎立磨粉磨形成的钢渣超微粉SEM图。
图2为本发明超细轮胎立磨粉磨形成的脱硫灰超微粉SEM图。
具体实施方式
以下结合具体实施例详述本发明,但本发明不局限于下述实施例。
实施例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000051
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(46.78%)、Fe2O3(24.40%)、SiO2(11.06%)、MgO(5.75%)、MnO(2.19%)、P2O5(0.91%)、Al2O3(2.30%)与其他(6.61%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为170℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足37%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混11min;在前后辊温度155℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼20min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在200℃下的液压平板压力机上热压15min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
实施例2
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000061
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(49.90%)、Fe2O3(24.52%)、SiO2(11.67%)、MgO(3.94%)、MnO(2.13%)、P2O5(2.54%)、Al2O3(2.90%)与其他(2.40%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为150℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足39%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混15min;在前后辊温度165℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼15min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压16min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
实施例3
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000081
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(46.86%)、Fe2O3(27.18%)、SiO2(10.75%)、MgO(4.81%)、MnO(2.32%)、P2O5(2.47%)、Al2O3(3.38%)与其他(2.23%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为180℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足38%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混10min;在前后辊温度170℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼18min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在185℃下的液压平板压力机上热压20min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
实施例4
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000091
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(47.56%)、Fe2O3(22.00%)、SiO2(13.45%)、MgO(8.34%)、MnO(2.41%)、P2O5(2.30%)、Al2O3(2.18%)与其他(1.76%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为140℃~180℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足36%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混14min;在前后辊温度150℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼16min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在195℃下的液压平板压力机上热压19min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
实施例5
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000101
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(48.43%)、Fe2O3(22.77%)、SiO2(14.11%)、MgO(6.10%)、MnO(1.88%)、P2O5(1.57%)、Al2O3(2.29%)与其他(2.85%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为140℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足37%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混12min;在前后辊温度160℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼190min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在180℃下的液压平板压力机上热压17min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
实施例6
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000111
Figure BDA0003656583970000121
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(49.90%)、Fe2O3(24.52%)、SiO2(11.67%)、MgO(3.94%)、MnO(2.13%)、P2O5(2.54%)、Al2O3(2.90%)与其他(2.40%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为160℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足37%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混13min;在前后辊温度165℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼17min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压18min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
对比例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000131
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过球磨粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(49.90%)、Fe2O3(24.52%)、SiO2(11.67%)、MgO(3.94%)、MnO(2.13%)、P2O5(2.54%)、Al2O3(2.90%)与其他(2.40%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为160℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过球磨粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足37%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混13min;在前后辊温度165℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼17min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压18min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
对比例2
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000141
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为160℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比满足37%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混13min;在前后辊温度165℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼17min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压18min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
对比例3
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000151
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(49.90%)、Fe2O3(24.52%)、SiO2(11.67%)、MgO(3.94%)、MnO(2.13%)、P2O5(2.54%)、Al2O3(2.90%)与其他(2.40%)。
所述碳酸钙为纳米轻质碳酸钙
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至3000目硅灰超微粉,硅灰的主要化学成分为SiO2(93.41%)、Fe2O3(0.72%)、Al2O3(0.54%)、MgO(0.48%)与其他(4.85%)。
所述钛白粉、钢渣超微粉、碳酸钙与硅灰超微粉的总重量百分比满足37%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、碳酸钙与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混13min;在前后辊温度165℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼17min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压18min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
对比例4
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为:
Figure BDA0003656583970000161
所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂。
所述钛白粉为R6628钛白粉。
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2000目钢渣超微粉,转炉钢渣的主要化学成分为CaO(49.90%)、Fe2O3(24.52%)、SiO2(11.67%)、MgO(3.94%)、MnO(2.13%)、P2O5(2.54%)、Al2O3(2.90%)与其他(2.40%)。
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为160℃的超细轮胎立磨(又称“超细辊碾磨”)粉磨至2500目脱硫灰超微粉,半干法脱硫灰的主要化学成分为CaO(73.49%)、SO3(15.02%)、Cl(4.91%)、Na2O(2.63%)、SiO2(0.57%)、K2O(0.92%)、Al2O3(0.52%)、MgO(0.35%)、Fe2O3(0.22%)与其他(1.37%)。
所述硅灰石为GY-4000硅灰石
所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰石的总重量百分比满足37%。
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰石在高速混合机中进行预混13min;在前后辊温度165℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼17min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物。再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在190℃下的液压平板压力机上热压18min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
实施例1~6及对比例1~4制备的固废基PVC耐磨型木纹膜,其性能检测过程如下:
依据《塑料拉伸性能的测定第1部分:总则》(GB/T1040.1-2018)、《塑料和硬橡胶使用硬度计测定压痕硬度(邵氏硬度)》(GB/T2411-2008)、《硫化橡胶或热塑性橡胶磨耗试验指南》(GB/T25262-2010)进行测试。
表1.固废基PVC耐磨型木纹膜的性能
Figure BDA0003656583970000171
Figure BDA0003656583970000181

Claims (8)

1.一种固废基PVC耐磨型木纹膜,其特征在于,该PVC耐磨型木纹膜按重量百分比原料如下:
聚氯乙烯                                40%~55%
增塑剂                                  12%~17%
稳定剂                                  2%~4%
钛白粉                                  7%~10%
钢渣超微粉                              10%~14%
脱硫灰超微粉                            10%~14%
硅灰超微粉                              3%~6%;
所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯;
所述稳定剂为CT303TX液体钙锌稳定剂;
所述钢渣超微粉为转炉钢渣经过超细轮胎立磨粉磨至2000目钢渣超微粉;
所述脱硫灰超微粉为半干法脱硫灰经过加热炉温度为140℃~180℃的超细轮胎立磨粉磨至2500目脱硫灰超微粉;
所述硅灰超微粉为硅灰经过超细轮胎立磨粉磨至3000目硅灰超微粉;
所述超细轮胎立磨是利用电动机驱动减速机带动磨盘转动,需粉磨的物料由锁风喂料设备送入旋转的磨盘中心,在离心力作用下,物料向磨盘周边移动,进入粉磨辊道;在磨辊压力的作用下,物料受到挤压、研磨和剪切作用而被粉碎;同时,风从围绕磨盘的风环高速均匀向上喷出,粉磨后的物料被风环处的高速气流吹起,把粒度较粗的物料吹回磨盘重新粉磨,细粉则由风带入分级机器进行分级,合格的细粉随同气流出磨,由二次风选的分级系统收集下来即为产品,不合格的粗粉在分级机器叶片作用下重新落至磨盘,与新喂入的物料一起重新粉磨,如此循环,获得3µm-10µm超细物料。
2.如权利要求1所述的一种固废基PVC耐磨型木纹膜,其特征在于,所述钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉的总重量百分比为30%~40%。
3.如权利要求1所述的一种固废基PVC耐磨型木纹膜,其特征在于,所述转炉钢渣的化学组分和质量百分含量分别为:
CaO           46.78%~49.90%
Fe2O3               22.00%~27.18%
SiO2          10.75%~14.11%
MgO           3.94%~8.34%
MnO           1.88%~2.41%
P2O5                 0.91%~2.54%
Al2O3               2.18%~3.38%
其他          1.76%~6.61%。
4.如权利要求1所述的一种固废基PVC耐磨型木纹膜,其特征在于,所述半干法脱硫灰的化学组分和质量百分含量分别为:
CaO          73.49%
SO3                15.02%
Cl            4.91%
Na2O          2.63%
SiO2                 0.57%
K2O           0.92%
Al2O3                0.52%
MgO           0.35%
Fe2O3                0.22%
其他          1.37%。
5.如权利要求1所述的一种固废基PVC耐磨型木纹膜,其特征在于,所述硅灰的化学组分和质量百分含量分别为:
SiO2              93.41%
Fe2O3            0.72%
Al2O3            0.54%
MgO          0.48%
其他         4.85%。
6.如权利要求1所述的一种固废基PVC耐磨型木纹膜,其特征在于,所述聚氯乙烯为SG5聚氯乙烯树脂。
7.如权利要求1所述的一种固废基PVC耐磨型木纹膜,其特征在于,所述钛白粉为R6628钛白粉。
8.一种如权利要求1所述固废基PVC耐磨型木纹膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
将聚氯乙烯、增塑剂、稳定剂、钛白粉、钢渣超微粉、脱硫灰超微粉与硅灰超微粉在高速混合机中进行预混10min~15min;在前后辊温度150℃~170℃、辊距1mm的双辊开炼机中进行混炼15min~20min后获得固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物;再将固废基PVC耐磨型木纹膜前驱物在180℃~200℃下的液压平板压力机上热压15min~20min,获得固废基PVC耐磨型木纹膜。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115572084B (zh) * 2022-09-08 2023-07-18 安徽工业大学 一种多钢渣协同全固废胶凝材料及其制备方法
CN115466069A (zh) * 2022-09-09 2022-12-13 安徽工业大学 一种胶凝材料用全固废复合粉及其制备方法
CN117004293A (zh) * 2023-08-17 2023-11-07 安徽工业大学 一种固废基盾粉粉末涂料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5577524A (en) * 1978-12-07 1980-06-11 Toshiichi Fujimura Method of reusing waste film of polyvinyl chloride by laminating the same
CN202122983U (zh) * 2011-05-27 2012-01-25 武汉三源特种建材有限责任公司 一种立式磨
CN110643074A (zh) * 2019-11-04 2020-01-03 安徽工业大学 一种补强-阻燃-耐磨的全工业固废型复合橡胶填料及其制备方法
CN110885203A (zh) * 2019-11-20 2020-03-17 北京建筑材料科学研究总院有限公司 一种复合矿物掺和料及其制备方法
CN111635176A (zh) * 2020-06-17 2020-09-08 湘潭大学 一种地聚物保温砌块填充物及其制备方法
CN113698141A (zh) * 2021-07-30 2021-11-26 辽宁壹立方砂业有限责任公司 一种固废大掺量生态水泥组合物
CN114276038A (zh) * 2022-01-11 2022-04-05 北京北科环境工程有限公司 一种半干法脱硫灰用于矿渣微粉的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5577524A (en) * 1978-12-07 1980-06-11 Toshiichi Fujimura Method of reusing waste film of polyvinyl chloride by laminating the same
CN202122983U (zh) * 2011-05-27 2012-01-25 武汉三源特种建材有限责任公司 一种立式磨
CN110643074A (zh) * 2019-11-04 2020-01-03 安徽工业大学 一种补强-阻燃-耐磨的全工业固废型复合橡胶填料及其制备方法
CN110885203A (zh) * 2019-11-20 2020-03-17 北京建筑材料科学研究总院有限公司 一种复合矿物掺和料及其制备方法
CN111635176A (zh) * 2020-06-17 2020-09-08 湘潭大学 一种地聚物保温砌块填充物及其制备方法
CN113698141A (zh) * 2021-07-30 2021-11-26 辽宁壹立方砂业有限责任公司 一种固废大掺量生态水泥组合物
CN114276038A (zh) * 2022-01-11 2022-04-05 北京北科环境工程有限公司 一种半干法脱硫灰用于矿渣微粉的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
代梦博等.低成本钢尾渣-矿渣基矿山充填料的优化开发.《钢铁》2022-.2022,第57卷(第2期),175-184页. *

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