CN114767597B - 一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于化妆品领域，具体涉及一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物及其制备方法和用途，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水40.0‑50.0％、甘油45.0‑55.0％、丁二醇1.0‑5.0％、芍药提取物0.25‑0.5％、欧洲椴花提取物0.2‑0.4％、山金车花提取物0.1‑0.2％、药蜀葵根提取物0.2‑0.4％、寡肽‑10.001％‑0.003％、寡肽‑60.0005％‑0.001％、棕榈酰三肽‑80.005‑0.02％、棕榈酰四肽‑70.002‑0.02％和紫草提取物0.1‑0.4％。本发明打破传统的舒缓修护化妆品配方的理念，将舒缓抗炎抗刺激与修护皮肤屏障相结合，本发明化妆品组合物包含多种天然活性成分提取物，其具有强大的协同舒缓抗炎抗刺激和修护作用，且对皮肤温和、无刺激性。

Description

一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物及其制备方法 和用途

技术领域

本发明属于化妆品领域，具体涉及一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物及其制备方法和用途。

背景技术

敏感性皮肤在很大程度上影响了人们的生活质量。敏感性皮肤通常会出现皮肤发红、发痒、发干、刺痛、灼烧、紧绷等皮肤过敏症状和不适感，虽然很难找到具体的过敏源，但其共同点是“皮肤屏障受损”，也就是皮肤表面失去了正常的保护功能而出现了皮肤水分的丢失，从而出现皮肤的干燥、脱屑或瘙痒。同时，皮肤表面的病菌、花粉、化学物质等过敏源容易经过受损的皮肤屏障而进入皮肤内部，从而进一步引发皮肤炎症反应。

目前，用于舒缓修护皮肤刺激、敏感及炎症的化妆品，主要采用的思路是在化妆品中添加消炎舒缓成分，例如，芦荟胶、洋甘菊提取物等，但往往忽略了对皮肤屏障功能的修护，因此这些产品往往效果不佳，且长期使用容易导致表皮和真皮变薄，皮肤屏障功能受损，毛细血管扩张等症状。总之，这样的恶性循环会给现代爱美女性带来无穷无尽的烦恼。

针对目前用于缓解皮肤过敏的护肤品的效果尚不尽如人意的问题，本申请人“广州艾玫格生物科技有限公司”经过多年的潜心研究开发出了多个系列的具有舒缓和修护功效的化妆品组合物。本发明是对此前研发的“生物抗敏复合物”系列产品(CN112206306A)的升级换代，打破传统的抗过敏理念，将抗敏舒缓消炎与修护皮肤屏障相结合，从而开发出了一种同时具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的新型化妆品组合物。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明开发出了一种包含多种天然活性成分提取物的同时具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，并发现在该组合物中添加少量紫草提取物以及棕榈酰三肽-8和棕榈酰三肽-7能够显著协同增强所述组合物的舒缓抗炎抗刺激和修护作用。

具体地，通过以下几个方面的技术方案实现了本发明：

在第一个方面中，本发明提供了一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水40.0-50.0％、甘油45.0-55.0％、丁二醇1.0-5.0％、芍药提取物0.25-0.5％、欧洲椴花提取物0.2-0.4％、山金车花提取物0.1-0.2％、药蜀葵根提取物0.2-0.4％、寡肽-1 0.001％-0.003％、寡肽-6 0.0005％-0.001％、棕榈酰三肽-8 0.005-0.02％、棕榈酰四肽-7 0.002-0.02％和紫草提取物0.1-0.4％。

作为可选的方式，在上述组合物中，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水42.0-48.0％、甘油48.0-52.0％、丁二醇2.0-4.0％、芍药提取物0.25-0.4％、欧洲椴花提取物0.2-0.4％、山金车花提取物0.1-0.2％、药蜀葵根提取物0.2-0.4％、寡肽-1 0.001％-0.003％、寡肽-6 0.0005％-0.001％、棕榈酰三肽-8 0.005-0.015％、棕榈酰四肽-70.005-0.015％和紫草提取物0.1-0.3％。

作为可选的方式，在上述组合物中，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.577％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.4％、欧洲椴花提取物0.4％、山金车花提取物0.1％、药蜀葵根提取物0.3％、寡肽-1 0.002％、寡肽-6 0.001％、棕榈酰三肽-80.01％、棕榈酰四肽-7 0.01％和紫草提取物0.2％。

作为可选的方式，在上述组合物中，所述紫草提取物选自以下一种或多种：白果紫草(LITHOSPERMUM OFFICINALE)根提取物、白果紫草(LITHOSPERMUM OFFICINALE)提取物、内蒙紫草(ARNEBIA GUTTATA)提取物、紫草(LITHOSPERMUM ERYTHRORHIZON)根提取物或紫草(LITHOSPERMUM ERYTHRORHIZON)提取物。

作为可选的方式，在上述组合物中，所述紫草来源于软紫草属的新疆紫草或内蒙紫草，或者紫草属的紫草，或者滇紫草属的紫草。

作为可选的方式，在上述组合物中，所述紫草提取物是紫草素。

在第二个方面中，本发明提供了上述第一个方面所述的组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤一：称取定量符合药用级纯净水加入反应釜；

步骤二：称取定量甘油、然后开动搅拌釜，转速调至30转/min，慢慢添加至反应釜内，搅拌30min后，待添加物完全溶解于水中，呈澄清透明液体；

步骤三：称取定量丁二醇，在转速为30转/min速度下慢慢将物料添加进入反应釜，搅拌15min，液体为透明液体；

步骤四：待反应釜物料温度低于40℃情况下，添加芍药提取物、欧洲椴花提取物、山金车花提取物、药蜀葵根提取物和紫草提取物，充分搅抖，液体完成溶解透明；

步骤五：调整反应釜搅拌速度到15转/min，添加定量的寡肽-1、寡肽-6、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7，充分搅拌30min，取样做中间品试样检验；

步骤六：中间品检验合格后，通过气动隔膜泵装置过滤物料，滤袋为1μm PE滤袋，得到透明澄清的最终产品组合物。

在第三个方面中，本发明提供了上述第一个方面所述的组合物或者采用上述第二个方面所述制备方法制备得到的组合物在制备具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的化妆品中的用途。

作为可选的方式，在上述用途中，所述化妆品是爽肤水、乳液、精华、面霜或面膜。

应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一赘述。

本发明相对于现有技术，具有以下有益效果：

(1)本发明打破传统的舒缓修护化妆品配方的理念，将舒缓抗炎抗刺激与修护皮肤屏障相结合，提供了一种包含多种天然活性成分提取物的具有强大的协同舒缓抗炎抗刺激和修护作用的化妆品组合物。

(2)本发明化妆品组合物长期使用不会产生耐药性，无任何副作用，十分安全可靠。

具体实施方式

本发明人在对具有舒缓抗炎和修护活性的天然活性成分提取物的深入研究中，通过大量筛选，意外地发现了添加少量紫草提取物以及棕榈酰三肽-8和棕榈酰三肽-7能够显著协同增强申请人此前开发的化妆品组合物的舒缓抗炎抗刺激和修护作用，在此基础上，研制出了一种安全、高效的具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的新型化合物组合物。在此基础上完成了本发明。

为了更好的理解本发明，下面对本发明组合物中主要原辅料的作用进行进一步的解释说明。

“紫草”具有解毒祛斑、清热消肿、治烫伤等功效，适用于斑疹、疮疡、湿疹、烫伤者，是中医治疗皮肤病的床用药物。紫草物种的根部均含有紫红色的萘醌类药用天然产物—紫草素及其衍生物，其具有抗菌、消炎、活血等功效，且可应用于食品、高级化妆品、日化产品与塑料制品的着色等。紫草外用制剂在皮肤炎症中应用最为广泛，在临床上使用多为紫草油或复方紫草油，面部激素依赖性皮炎、婴儿湿疹、轻度烫伤等使用较多。

如本文所用，“紫草素”是一类萘醌化合物，系由天然植物紫草根中所提取的紫红色萘醌类天然色素，主要成分是紫草醌及其衍生物物，包括紫草素、乙酰紫草素、p,p’-二甲基丙烯酰紫草素、p羟基异戊酰紫草素、异戊酰紫草素、去氧紫草素等。

如本文所用，“棕榈酰四肽-7”是免疫球蛋白IgG中的一个片段，能够显著降低炎症因子IL-6的水平，在UV受损细胞中更为明显，可以延缓和抑制过量细胞白介素的生成，从而抑制一些不必要不恰当的炎症反应和糖基化损伤。有效降低外界伤害和紫外引起的角质细胞、纤维母细胞中白细胞介素1L-6的生成，从而降低炎症反应。具有消除皮肤潜在炎症、舒缓的作用，对恢复肌肤活力具有显著功效。

如本文所用，“棕榈酰三肽-8”在角质形成细胞中通过与MC1-R结合，减少由紫外线B(UVB)照射所引起的炎症细胞因子IL-8的释放。在角质细胞中，棕榈酰三肽-8能够抑制IL-1α诱导的IL-8的产生，这表明棕榈酰三肽-8可以抑制炎症级联反应的前期步骤。另外，棕榈酰三肽-8能减少炎症细胞因子(IL-1、IL-8、TNF-α)释放，缓解血管扩张，预防和减少外部刺激的激惹，缓解瘙痒、刺痛、红斑、水肿等症状，维持正常的皮肤敏感阈值，保持皮肤健康。

下面参照具体的实施例对本发明做进一步说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明的范围。

实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道购买得到的常规产品。

下面实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为市售产品。

制备实施例：

实施例1

一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.577％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.4％、欧洲椴花提取物0.4％、山金车花提取物0.1％、药蜀葵根提取物0.3％、寡肽-1 0.002％、寡肽-6 0.001％、棕榈酰三肽-8 0.01％、棕榈酰四肽-7 0.01％和紫草素0.2％。

上述组合物的制备方法包括以下步骤：

步骤一：称取定量符合药用级纯净水加入反应釜；

步骤二：称取定量甘油、然后开动搅拌釜，转速调至30转/min，慢慢添加至反应釜内，搅拌30min后，待添加物完全溶解于水中，呈澄清透明液体；

步骤三：称取定量丁二醇，在转速为30转/min速度下慢慢将物料添加进入反应釜，搅拌15min，液体为透明液体；

步骤四：待反应釜物料温度低于40℃情况下，添加芍药提取物、欧洲椴花提取物、山金车花提取物、药蜀葵根提取物和紫草素，充分搅抖，液体完成溶解透明；

步骤五：调整反应釜搅拌速度到15转/min，添加定量的寡肽-1、寡肽-6、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7，充分搅拌30min，取样做中间品试样检验；

步骤六：中间品检验合格后，通过气动隔膜泵装置过滤物料，滤袋为1μm PE滤袋，得到透明澄清的最终产品组合物。

实施例2

一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.677％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.3％、欧洲椴花提取物0.3％、山金车花提取物0.2％、药蜀葵根提取物0.2％、寡肽-1 0.002％、寡肽-6 0.001％、棕榈酰三肽-8 0.01％、棕榈酰四肽-7 0.01％和紫草素0.3％。

制备方法同实施例1。

实施例3

一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.827％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.25％、欧洲椴花提取物0.2％、山金车花提取物0.2％、药蜀葵根提取物0.4％、寡肽-1 0.002％、寡肽-6 0.001％、棕榈酰三肽-8 0.01％、棕榈酰四肽-7 0.01％和紫草素0.1％。

制备方法同实施例1。

对比例1

一种组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.797％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.4％、欧洲椴花提取物0.4％、山金车花提取物0.1％、药蜀葵根提取物0.3％、寡肽-1 0.002％、寡肽-6 0.001％。

除了省去涉及未加入组分的步骤以外，其他制备方法同实施例1。

对比例2

一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.597％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.4％、欧洲椴花提取物0.4％、山金车花提取物0.1％、药蜀葵根提取物0.3％、寡肽-1 0.002％、寡肽-6 0.001％、紫草素0.2％。

除了省去涉及未加入组分的步骤以外，其他制备方法同实施例1。

对比例3

一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.777％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.4％、欧洲椴花提取物0.4％、山金车花提取物0.1％、药蜀葵根提取物0.3％、寡肽-1 0.002％、寡肽-6 0.001％、棕榈酰三肽-8 0.01％、棕榈酰四肽-7 0.01％。

除了省去涉及未加入组分的步骤以外，其他制备方法同实施例1。

对比例4

一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.797％、甘油50.0％、可溶胶原交联聚合物3.0％、芍药提取物0.4％、欧洲椴花提取物0.4％、山金车花提取物0.1％、药蜀葵根提取物0.3％、寡肽-1 0.002％、寡肽-60.001％。

除了省去涉及未加入组分的步骤以及将步骤三中的丁二醇替换成可溶胶原交联聚合物以外，其他制备方法同实施例1。

效果实施例：

效果实施例1：本发明组合物的急性皮肤刺激实验

按照CN112206306A中所述的方法，急性皮肤刺激实验的实验方法参考《化妆品安全技术规范》第六章皮肤刺激性/腐蚀性实验，实验前为新西兰兔剃毛准备去毛区域，并确认皮肤完好无损。直接取实施例1-3以及对比例1-4组合物原液作为受试物，分别均匀涂抹于相应的去毛区域，斑贴覆盖，然后用无刺激性胶布和绷带加以固定。保留另侧去毛区域皮肤斑贴覆盖作为对照。敷贴4h后用温水清除残留受试物，于清除后的1、24、48和72h观察受试部位皮肤反应，并按照表1皮肤刺激反应评分记录每一观察时点的分值，计算受试动物积分的平均值，根据24、48和72h各观察时点最高积分均值，按照表2皮肤刺激强度分级判定皮肤刺激强度。其测试结果如表3所示。

表1：皮肤刺激反应评分

表2：皮肤刺激强度分级

积分均值	强度
		0-<0.5	无刺激性
0.5-<2.0	轻刺激性
		2.0-<6.0	中刺激性
6.0-8.0	强刺激性

表3：本发明组合物的急性皮肤刺激实验结果

效果实施例2：本发明组合物修护皮肤屏障功能测试

2.1测试前准备：

(1)受试者的选择：

70名受试者，男女各35名，年龄为18-50岁之间，随机分成7组(每组10名受试者)：实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2、对比例3、对比例4。

(2)其他实验材料：

3％SDS(十二烷基硫酸钠)水溶液；

低致敏外用胶布(美国3M公司)

Mexameter MXI8红色素测试仪(德国Courage-Khazaka Electronic公司)

2.2实验方法：

在受试者前臂预设受试区域处，用Mexameter MXl8红色素测试仪测量皮肤红斑量，并将此时的皮肤红斑量定为0(基线值)。用移液器精准量取0.02mL 3％SDS溶液，分别置于斑试器小室中心，然后敷贴于志愿者前臂预设区域。敷贴24小时后，移开斑试器。4小时后检测皮肤红斑量，将此时红斑量定为100％。然后分别在SDS处理后第1-3天在受试者前臂实验区域涂抹相同量的实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2、对比例3、对比例4的本发明组合物，在每天涂抹后4小时测量皮肤红斑量。

2.3实验结果：

经计算并整理后的平均测试结果见表4。

表4：本发明化妆品组合物对皮肤红斑量影响的测试结果

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从表4中的结果可以看出，对比例1组受试者所使用的组合物中不含棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7和紫草素，因此在研究期间对实验性皮肤红斑的缓解效果不理想。

从对比例2组和对比例3组的实验结果可以看出，当所述组合物中含有紫草素但不含低剂量棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7时，该组合物对受试者的实验性皮肤红斑具有一定的缓解效果，这可能与在组合物中添加了少量紫草素有关。而当所述组合物中含有低剂量棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7但不含紫草素时，该组合物对皮肤红斑的缓解作用较差(与对比例1组结果类似)，这表明在组合物中单独添加低剂量棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7并不会增强所述组合物对皮肤红斑的缓解作用。

但是，如实施例1-3的结果所示，在所述组合物中同时添加棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7和紫草素后，减轻受试者皮肤红斑的作用显著增强，实施例1-3组受试者第3天时的相对红斑值％已经分别达到20％、21％和22％，显著低于对比例2和对比例3两组在第3天时的相对红斑值结果，提示在所述组合物中同时添加棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7和紫草素后减少红斑量以及在修护皮肤屏障功能方面产生了显著的协同增效作用。并且，本发明组合物在缓解实验性皮肤红斑方面的效果显著优于上一代产品(见对比例4组)。

效果实施例3：本发明组合物抗炎作用测试

皮肤模型：体外重组表皮模型(Episkin^TM)

体外重组表皮模型，由人源角质细胞在胶原基质上经过体外培养而成的具有三维结构重组模型，且具有与人体皮肤相似的结构和功能，广泛应用于皮肤刺激性测试。

该实验所使用的所有实验材料均为从专业检测机构购买获得的商品化检测试剂盒(Episkin^TM)。

Episkin表皮模型所配套的皮肤模型专用培养液，批号：21-MAIN-0716(品牌Episkin,批号21ER240719S1)。

3.1实验方法

准备皮肤模型，取测试品均匀涂抹于表皮模型表面，试验分组和暴露条件如下表5，到达规定的暴露时间后，用DPBS彻底冲洗样品至无残留，然后置于含新鲜维持培养液继续孵育，或进行受试物暴露。

收集每孔模型的培养基，置于-80℃保存，采用ELISA试剂盒测定IL-1α含量和PGE₂含量，数据以均值±标准差表示，数据采用SPSS进行分析，如果p<0.05考虑差异具有统计学意义，如p<0.01考虑差异具有显著统计学意义。

表5：分组加样表

*DPBS，磷酸盐缓冲溶液，是一种平衡盐溶液，适用于各种细胞培养应用

**SDS，十二烷基硫酸钠，具有刺激性

3.2实验结果

实验结果如表6所示。

表6：炎症因子含量

表皮模型在1％SDS刺激下，模型组的IL-1α含量出现明显升高(p<0.01)，提示造模成功；与模型组相比，阳性组的IL-1α含量明显降低(p<0.01)。表皮模型在1％SDS刺激下，模型组的PGE₂含量出现明显升高(p<0.01)，提示造模成功；与模型组相比，阳性组的PGE₂含量明显降低(p<0.01)。

从表6中的结果可以看出，对比例1组受试者所使用的组合物中不含棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7和紫草素，因此在研究期间对IL-1α和PGE₂含量的降低作用不太明显，结果与模型组相比没有统计学差异。

从对比例2组和对比例3组的实验结果可以看出，当所述组合物中含有紫草素但不含低剂量棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7时，该组合物对IL-1α和PGE₂含量有一定降低作用，这可能与在组合物中添加了少量紫草素有关，结果与模型组相比有统计学差异(p<0.05)。而当所述组合物中含有低剂量棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7但不含紫草素时，该组合物对IL-1α和PGE₂含量的降低作用较差(与对比例1组结果类似)，这表明在组合物中单独添加低剂量棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7并不会增强所述组合物的抗炎作用，结果与模型组相比没有统计学差异。

但是，如实施例1-3的结果所示，在所述组合物中同时添加棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7和紫草素后，能够非常显著的降低实验系统中IL-1α和PGE₂的含量(结果与模型组相比具有显著的统计学差异，p<0.01)，其结果显著低于对比例2和对比例3两组的实验结果，提示在所述组合物中同时添加棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7和紫草素后在减轻皮肤炎症方面产生了显著的协同增效作用。并且，本发明组合物在减轻皮肤炎症方面的效果显著优于上一代产品(见对比例4组)。

综上所述，本发明打破传统的舒缓修护化妆品配方的理念，将舒缓抗炎抗刺激与修护皮肤屏障相结合，本发明化妆品组合物包含多种天然活性成分提取物，其具有强大的协同舒缓抗炎抗刺激和修护作用，且对皮肤温和、无刺激性。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (5)

1.一种具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的组合物，其特征在于：所述组合物由以下重量百分比的原料制成：水45.577％、甘油50.0％、丁二醇3.0％、芍药提取物0.4％、欧洲椴花提取物0.4％、山金车花提取物0.1％、药蜀葵根提取物0.3％、寡肽-1 0.002％、寡肽-60.001％、棕榈酰三肽-8 0.01％、棕榈酰四肽-7 0.01％和紫草素0.2％，

所述组合物的制备方法包括以下步骤：

步骤一：称取定量符合药用级纯净水加入反应釜；

步骤二：称取定量甘油、然后开动搅拌釜，转速调至30转/min，慢慢添加至反应釜内，搅拌30min后，待添加物完全溶解于水中，呈澄清透明液体；

步骤三：称取定量丁二醇，在转速为30转/min速度下慢慢将物料添加进入反应釜，搅拌15min，液体为透明液体；

步骤四：待反应釜物料温度低于40℃情况下，添加芍药提取物、欧洲椴花提取物、山金车花提取物、药蜀葵根提取物和紫草素，充分搅抖，液体完成溶解透明；

步骤五：调整反应釜搅拌速度到15转/min，添加定量的寡肽-1、寡肽-6、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7，充分搅拌30min，取样做中间品试样检验；

步骤六：中间品检验合格后，通过气动隔膜泵装置过滤物料，滤袋为1μm PE滤袋，得到透明澄清的最终产品组合物；

所述组合物用于制备具有舒缓抗炎抗刺激和修护作用的化妆品。

2.如权利要求1所述的组合物，其中所述的化妆品是是爽肤水或面膜。

3.如权利要求1所述的组合物，其中所述的化妆品是乳液或面霜。

4.如权利要求1所述的组合物，其中所述的化妆品是精华。

5.权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤一：称取定量符合药用级纯净水加入反应釜；

步骤二：称取定量甘油、然后开动搅拌釜，转速调至30转/min，慢慢添加至反应釜内，搅拌30min后，待添加物完全溶解于水中，呈澄清透明液体；

步骤三：称取定量丁二醇，在转速为30转/min速度下慢慢将物料添加进入反应釜，搅拌15min，液体为透明液体；

步骤四：待反应釜物料温度低于40℃情况下，添加芍药提取物、欧洲椴花提取物、山金车花提取物、药蜀葵根提取物和紫草素，充分搅抖，液体完成溶解透明；

步骤五：调整反应釜搅拌速度到15转/min，添加定量的寡肽-1、寡肽-6、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7，充分搅拌30min，取样做中间品试样检验；

步骤六：中间品检验合格后，通过气动隔膜泵装置过滤物料，滤袋为1μm PE滤袋，得到透明澄清的最终产品组合物。