CN114703161A - 聚磷酸盐激酶1突变体及其生产菌的构建与应用 - Google Patents

聚磷酸盐激酶1突变体及其生产菌的构建与应用 Download PDF

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    • C12Y207/04Phosphotransferases with a phosphate group as acceptor (2.7.4)
    • C12Y207/04001Polyphosphate kinase (2.7.4.1)

Abstract

本发明公开了聚磷酸盐激酶1突变体及其生产菌的构建与应用,属于基因工程技术领域。本发明对大肠杆菌聚磷酸盐激酶1进行了突变改造处理,将野生型聚磷酸盐激酶1第246位的L突变为P,第247位的M突变为V,获得了聚磷酸盐激酶1突变体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。与野生型聚磷酸盐激酶1相比,本发明的聚磷酸盐激酶1突变体的酶活、pH适应性和亲水性都有了显著提高。针对聚磷酸盐激酶1突变体,本发明还构建了聚磷酸盐激酶1突变体的生产菌。本发明的生产菌能够特异性外源表达高活性的聚磷酸盐激酶1突变体,极大丰富了聚磷酸盐激酶1突变体的来源。

Description

聚磷酸盐激酶1突变体及其生产菌的构建与应用
技术领域
本发明涉及基因工程技术领域,具体涉及一种聚磷酸盐激酶1突变体及其生产菌的构建与应用。
背景技术
聚磷酸盐激酶1(polyphosphate kinase 1,PPK1)由聚磷酸盐激酶基因1编码,是大肠杆菌内负责催化ATP脱磷酸残基形成聚磷酸盐的一种主要激酶。PPK1具有广泛的应用:PPK1利用ATP末端的磷酸基合成长链磷酸基聚合;也可以利用多聚磷酸盐(poly P)末端磷酸基使ADP生成ATP。PPK1还是生产腺嘌呤核苷酸(AMP)、鸟嘌呤核苷酸(GMP)、胞嘧啶核苷酸(CMP)、尿嘧啶核苷酸(UMP)、胸腺嘧啶核苷酸(TMP)等产品都会用到的一种酶。
PPK1在应用中存在的主要问题有:PPK1的酶活一般在650U/mg左右,仍有待进一步的提高;并且PPK1对pH控制较为严格,在生产5'-单磷酸核苷酸(特别是腺苷单磷酸)时,PPK1和腺苷激酶的最适pH不同但需要混合投料,这进一步影响了PPK1在实际应用中酶活的发挥。
发明内容
针对上述现有技术,本发明的目的是提供一种聚磷酸盐激酶1突变体及其生产菌的构建与应用。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明的第一方面,提供一种聚磷酸盐激酶1突变体,其氨基酸序列如SEQ IDNO.3所示。具体如下:
MGQEKLYIEKELSWLSFNERVLQEAADKSNPLIERMRFLGIYSNNLDEFYKVRFAELKRRIIISEEQGSNSHSRHLLGKIQSRVLKADQEFDGLYNELLLEMARNQIFLINERQLSVNQQNWLRHYFKQYLRQHITPILINPDTDLVQFLKDDYTYLAVEIIRGDTIRYALLEIPSDKVPRFVNLPPEAPRRRKPMILLDNILRYCLDDIFKGFFDYDALNAYSMKMTRDAEYDLVHEMEASLMEPVSSSLKQRLTAEPVRFVYQRDMPNALVEVLREKLTISRYDSIVPGGRYHNFKDFINFPNVGKANLVNKPLPRLRHIWFDKAQFRNGFDAIRERDVLLYYPYHTFEHVLELLRQASFDPSVLAIKINIYRVAKDSRIIDSMIHAAHNGKKVTVVVELQARFDEEANIHWAKRLTEAGVHVIFSAPGLKIHAKLFLISRKENGEVVRYAHIGTGNFNEKTARLYTDYSLLTADARITNEVRRVFNFIENPYRPVTFDYLMVSPQNSRRLLYEMVDREIANAQQGLPSGITLKLNNLVDKGLVDRLYAASSSGVPVNLLVRGMCSLIPNLEGISDNIRAISIVDRYLEHDRVYIFENGGDKKVYLSSADWMTRNIDYRIEVATPLLDPRLKQRVLDIIDILFSDTVKARYIDKELSNRYVPRGNRRKVRAQLAIYDY IKSLEQPE。
本发明通过gromacs对野生型聚磷酸盐激酶1(其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示)进行拓扑并分析,定义立方体并填充水分子,得到溶剂化体系,构建盒子,然后在盒子中添加抗衡离子,再在charmm力场下进行能量最小化,然后进行NVT平衡和NPT平衡,再对成品进行1ns的MD模拟,最终将野生型聚磷酸盐激酶1第246位的L突变为P,第247位的M突变为V,得到聚磷酸盐激酶1突变体。
本发明的聚磷酸盐激酶1突变体,其酶活性达800-850U/mg,与野生型聚磷酸盐激酶1相比,其酶活性有了显著的提高;而且,本发明的聚磷酸盐激酶1突变体所适应的pH范围广,在pH5.0-pH9.3之间均能保持较高的酶活性,更适合工业化生产。
本发明的第二方面,提供编码上述聚磷酸盐激酶1突变体的基因。
优选的,编码上述聚磷酸盐激酶1突变体的基因经密码子优化处理,优化后编码聚磷酸盐激酶1突变体的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
本发明的第三方面,提供一种聚磷酸盐激酶1突变体生产菌的构建方法,包括以下步骤:
(1)将pQE-60质粒用BspEⅠ和AflⅢ双酶切,再连接上序列如SEQ ID NO.5所示的片段,构建得到质粒pQE-N;用AccⅢ和SphⅠ对质粒pQE-N双酶切,再将编码聚磷酸盐激酶1突变体的基因连接到酶切后的质粒上,获得重组表达载体pQE-ppk1;
(2)将获得的重组表达载体pQE-ppk1导入到大肠杆菌中,构建得到聚磷酸盐激酶1突变体生产菌。
优选的,步骤(1)中,质粒pQE-N的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
由于pQE-60质粒太大,而太大的质粒既不利于自身复制,也会在表达较小的外源基因时难以进行重组体的筛选。因此,本申请对pQE-60质粒进行了改造,切掉了对发酵生产而言无用的元件,同时还引入了新的酶切位点,以便于连入编码聚磷酸盐激酶1突变体的基因。
优选的,步骤(1)中,重组表达载体pQE-ppk1的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。
优选的,步骤(2)中,所述大肠杆菌为E.coli K-12。
本发明的第四方面,提供上述方法构建得到的聚磷酸盐激酶1突变体生产菌。
本发明的第五方面,提供上述聚磷酸盐激酶1突变体生产菌在发酵生产聚磷酸盐激酶1突变体中的应用。
本发明的有益效果:
(1)本发明首先对大肠杆菌聚磷酸盐激酶1进行了突变改造处理,将野生型聚磷酸盐激酶1第246位的L突变为P,第247位的M突变为V,获得了聚磷酸盐激酶1突变体。本发明的聚磷酸盐激酶1突变体具有如下突出的优势:
①本发明的聚磷酸盐激酶1突变体的酶活性达800-850U/mg,与野生型聚磷酸盐激酶1相比,酶活提高了23%-33%。
②本发明的聚磷酸盐激酶1突变体对pH的适应范围广,能够在pH5.0-pH9.3之间均能保持较高的酶活性,更适合工业化生产。
③本发明的聚磷酸盐激酶1突变体的亲水性增加,酶的溶解度上升,更有利于酶的工业化应用。
(2)针对聚磷酸盐激酶1突变体,本发明还构建了聚磷酸盐激酶1突变体的生产菌。本发明的生产菌能够特异性外源表达高活性的聚磷酸盐激酶1突变体,极大丰富了聚磷酸盐激酶1突变体的来源。
附图说明
图1:NVT平衡图。
图2:NPT平衡图(压力变化)。
图3:NPT平衡图(密度变化)
图4:通过分子动力学模拟软件分析野生型聚磷酸盐激酶1的亲水性。
图5:通过分子动力学模拟软件分析聚磷酸盐激酶1突变体的亲水性。
图6:密码子优化前的ppk1基因的密码子相对适应度。
图7:密码子优化后的ppk1基因的密码子相对适应度。
图8:质粒pQE-N的结构示意图。
图9:重组表达载体pQE-ppk1的结构示意图。
图10:琼脂糖凝胶电泳验证图;图中,M:Marker;泳道1:pQE-N;泳道2:pQE-ppk1双酶切。
图11:诱导表达后蛋白的SDS-PAGE检测结果;图中,M:Marker;泳道1:未添加诱导剂IPTG;泳道2-7:分别为诱导表达6h、8h、10h、12h、14h、16h的检测结果。
图12:纯化蛋白的western blot检测结果。
图13:聚磷酸盐激酶1突变体与野生型聚磷酸盐激酶1的酶活与pH之间的关系;图中,1为聚磷酸盐激酶1突变体,2为野生型聚磷酸盐激酶1。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案,以下将结合具体的实施例详细说明本申请的技术方案。
本发明实施例和对比例中所用的试验材料均为本领域常规的试验材料,均可通过商业渠道购买得到。其中:
本实施例和对比例中所使用的大肠杆菌为E.coli K-12(ATCC 25404)。
需要说明的是,本发明聚磷酸盐激酶1突变体生产菌的构建方法,是本领域技术人员能够重复实施的方法,故无需对生产菌进行生物保藏。
实施例1:聚磷酸盐激酶1突变处理及密码子优化
发明人从现有数据库中获得野生型聚磷酸盐激酶1氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。对其进行拓扑并分析,构建盒子,在charmm力场下进行能量最小化,然后进行NVT平衡(图1)和NPT平衡(图2、图3),对成品进行1ns的MD模拟,最终选择将野生型聚磷酸盐激酶1第246位的L突变为P,第247位的M突变为V;突变后的聚磷酸盐激酶1突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
通过分子动力学模拟软件分析突变前后聚磷酸盐激酶1的亲水性,结果分别如图4和图5所示。结果表明:突变后的聚磷酸盐激酶1突变体的亲水性提高。
在获得聚磷酸盐激酶1突变体后,发明人尝试利用原核表达系统对聚磷酸盐激酶1突变体进行外源表达。为了使编码聚磷酸盐激酶1突变体的ppk1基因能够更适用于大肠杆菌表达系统,本发明对ppk1基因的核苷酸序列组成进行了密码子优化。
经密码子优化后的ppk1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;优化前的密码子相对适应度图如图6所示;优化后的密码子相对适应度图如图7所示。
由图7可以看出,经密码子优化后的ppk1基因的密码子相对适应度最高可以达到1.0,显著提高了蛋白编码基因在大肠杆菌表达系统中的适应性。
实施例2:重组表达载体的构建
对pQE-60质粒用BspEⅠ和AflⅢ双酶切,再连接上序列如下的大小为124bp的片段
TCCGGACTCGAGAAATCATAAAAAATTTATTTGCTTTGTGAGCGGATAACAATTATAATAGATTCAATTGTGAGCGGATAACAATTTCACACAGAATTCATTAAAGAGGAGAAATTAAGCATGC;(SEQ ID NO.5)
构建得到质粒pQE-N(结构示意图如图8所示),其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
用AccⅢ和SphⅠ对质粒pQE-N双酶切,把优化后的编码聚磷酸盐激酶1突变体的ppk1基因(核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示)连接到酶切后的质粒上,获得重组表达载体pQE-ppk1(结构示意图如图8所示),其核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。
将构建的重组表达载体pQE-ppk1用AccⅢ和SphⅠ两个酶进行酶切验证,结果如图10所示。结果表明:ppk1基因(SEQ ID NO.4所示)已成功整合到质粒pQE-N上。
实施例3:聚磷酸盐激酶1突变体生产菌的构建
将实施例2构建的重组表达载体pQE-ppk1导入到到大肠杆菌中,获得转化子。将转化子在含有100μg/ml氨苄青霉素(Amp)的LB平板上涂布,挑出能够长的单菌落,将其作为阳性转化子。
将阳性转化子接种至含有100μg/ml氨苄青霉素的LB培养基中,33℃培养至OD600=0.6,缓慢降温至22℃,加入IPTG(使IPTG的终浓度为0.2mmol/L),诱导培养16h。诱导培养结束后,超声破菌,离心,分离上清液,进行SDS-PAGE验证,其结果如图11所示。在80.3KDa处有表达条带,与外源插入的目的基因ppk1所表达蛋白的理论计算得到的分子量一致。
采用His-镍亲和层析柱对目的蛋白进行分离纯化,得到的纯化蛋白。对纯化蛋白进行western blot检测,结果如图12所示。
由图12可以看出,采用本发明的聚磷酸盐激酶1突变体生产菌可以成功表达聚磷酸盐激酶1突变体。
由此证明:本实施例已成功构建得到聚磷酸盐激酶1突变体生产菌。
对比例1:
将SEQ ID NO.2所示的ppk1基因通过常规基因工程的手段整合到质粒pQE-N中,构建得到重组表达载体;然后将构建的重组表达载体导入到大肠杆菌中,获得转化子,按实施例3的方法筛选阳性转化子,并进行验证,构建得到聚磷酸盐激酶1生产菌。
试验例1:
1.发酵培养生产聚磷酸盐激酶1:
将实施例3、对比例1构建的生产菌接入同样组成的发酵培养基中,发酵培养基的组成为:
蛋白胨12g/L、葡萄糖5g/L、甜菜糖蜜5g/L、酵母膏8g/L、氯化钠3g/L、硫酸铵2.5g/L、三水磷酸氢二钾4g/L、柠檬酸铁铵0.3g/L、柠檬酸2.1g/L、七水硫酸镁0.5g/L、氨苄青霉素100ppm。
在相同条件下进行发酵培养,发酵培养的初始温度为33℃,pH为6.9-7.0,罐压0.05MPa,pH7.0,转速200rpm;
发酵培养至发酵液稀释100倍后的OD600值为0.4时,降温至22℃,向体系中加入IPTG,使IPTG在体系中的终浓度为0.2mmol/L,诱导培养24h;
培养过程中需要进行补料,当体系中残糖降至1g/L时进行补料(补加葡萄糖),通过补料将残糖控制在0.5-1g/L。
收集诱导表达后的菌液,于4℃,10000rpm离心20min,收集菌体加入裂解液(20mmol/L Na2HPO4,500mmol/L NaCl,20mmol/L咪唑,pH 7.4)重悬菌体冰浴超声破菌。4℃,15000离心30min收集上清,加样至预先用结合缓冲液(20mmol/LNa2HPO4,500mmol/L NaCl,20mmol/L咪唑,8mol/L尿素,pH7.4)平衡的His-镍亲和层析柱。用洗涤缓冲液A(20mmol/LNa2HPO4,500mmol/L NaCl,20mmol/L咪唑,8mol/L尿素,pH7.4)和洗涤缓冲液B(20mmol/LNa2HPO4,500mmol/L NaCl,30mmol/L咪唑,8mol/L尿素,pH7.4)洗脱杂蛋白,再用洗脱缓冲液(20mmol/L Na2HPO4,500mmol/LNaCl,500mmol/L咪唑,8mol/L尿素,pH7.4)洗脱目的蛋白,收集洗脱液,得到纯化蛋白。
2.聚磷酸盐激酶1的酶活检测:
参考“多聚磷酸盐激酶的原核表达、纯化及酶活性测定”(中国生物制品学杂志,2020年5月第33卷第5期)的方法对不同生产菌在相同条件下培养后得到的上清液中的聚磷酸盐激酶1的酶活进行检测,具体检测方法如下:
根据DAPI染色法,在波长为415nm处激发,550nm处检测DAPI-polyP复合物的荧光,测定PPK催化生成的polyP含量,从而计算出PPK酶活性浓度。
酶催化作用反应体系:50mmol/L Hepes-KOH(pH 7.2),40mmol/L硫酸铵,4mmol/LMgCl,22mmol/L磷酸肌酸,20μg/mL肌酸激酶,10μgPPK。37℃孵育15或30min加入40mmol/LEDTA终止反应,使用10umol/L DAPI与纯化蛋白酶按1:1混合,于415nm处激发550nm处测定每个反应重复3次。以不同反应条件得到的最大值为蛋白酶活性。配制1000、500、250、125、62.5、0ng/mL系列浓度的polyP标准品采用DAPI染色法测定以poly P标准品浓度为横坐标以荧光强度为纵坐标建立poly P标准曲线,根据poly P标准曲线计算polyP的浓度取均值并按下式计算酶活性。PPK酶活性(U/mg)定义为在测定条件下每分钟每毫克酶催化1pmol磷酸盐掺入poly P中的量。
酶活性(U/mg)=poly P(pmol/L)*V/(m*T)
式中V为反应总体积(L),m为待测酶的质量(mg),T为反应时间(min)。
结果见表1。
表1:
生产菌 聚磷酸盐激酶1的酶活(U/mg)
实施例3构建的生产菌 840-850
对比例1构建的生产菌 630-645
试验例2:
将试验例1中得到的纯化蛋白(即聚磷酸盐激酶1突变体和野生型聚磷酸盐激酶1)在不同pH条件下测试其酶活,酶活测定方法参考试验例1。
结果如图13所示,结果表明:与野生型聚磷酸盐激酶1相比,本发明的聚磷酸盐激酶1突变体对pH的适应范围广,能够在pH5.0-pH9.3之间均能保持较高的酶活性,更适合工业化生产。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已,并不用于限制本申请,对于本领域的技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。
SEQUENCE LISTING
<110> 新泰市佳禾生物科技有限公司
<120> 聚磷酸盐激酶1突变体及其生产菌的构建与应用
<130> 2022
<160> 7
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 688
<212> PRT
<213> 野生型聚磷酸盐激酶1
<400> 1
Met Gly Gln Glu Lys Leu Tyr Ile Glu Lys Glu Leu Ser Trp Leu Ser
1 5 10 15
Phe Asn Glu Arg Val Leu Gln Glu Ala Ala Asp Lys Ser Asn Pro Leu
20 25 30
Ile Glu Arg Met Arg Phe Leu Gly Ile Tyr Ser Asn Asn Leu Asp Glu
35 40 45
Phe Tyr Lys Val Arg Phe Ala Glu Leu Lys Arg Arg Ile Ile Ile Ser
50 55 60
Glu Glu Gln Gly Ser Asn Ser His Ser Arg His Leu Leu Gly Lys Ile
65 70 75 80
Gln Ser Arg Val Leu Lys Ala Asp Gln Glu Phe Asp Gly Leu Tyr Asn
85 90 95
Glu Leu Leu Leu Glu Met Ala Arg Asn Gln Ile Phe Leu Ile Asn Glu
100 105 110
Arg Gln Leu Ser Val Asn Gln Gln Asn Trp Leu Arg His Tyr Phe Lys
115 120 125
Gln Tyr Leu Arg Gln His Ile Thr Pro Ile Leu Ile Asn Pro Asp Thr
130 135 140
Asp Leu Val Gln Phe Leu Lys Asp Asp Tyr Thr Tyr Leu Ala Val Glu
145 150 155 160
Ile Ile Arg Gly Asp Thr Ile Arg Tyr Ala Leu Leu Glu Ile Pro Ser
165 170 175
Asp Lys Val Pro Arg Phe Val Asn Leu Pro Pro Glu Ala Pro Arg Arg
180 185 190
Arg Lys Pro Met Ile Leu Leu Asp Asn Ile Leu Arg Tyr Cys Leu Asp
195 200 205
Asp Ile Phe Lys Gly Phe Phe Asp Tyr Asp Ala Leu Asn Ala Tyr Ser
210 215 220
Met Lys Met Thr Arg Asp Ala Glu Tyr Asp Leu Val His Glu Met Glu
225 230 235 240
Ala Ser Leu Met Glu Leu Met Ser Ser Ser Leu Lys Gln Arg Leu Thr
245 250 255
Ala Glu Pro Val Arg Phe Val Tyr Gln Arg Asp Met Pro Asn Ala Leu
260 265 270
Val Glu Val Leu Arg Glu Lys Leu Thr Ile Ser Arg Tyr Asp Ser Ile
275 280 285
Val Pro Gly Gly Arg Tyr His Asn Phe Lys Asp Phe Ile Asn Phe Pro
290 295 300
Asn Val Gly Lys Ala Asn Leu Val Asn Lys Pro Leu Pro Arg Leu Arg
305 310 315 320
His Ile Trp Phe Asp Lys Ala Gln Phe Arg Asn Gly Phe Asp Ala Ile
325 330 335
Arg Glu Arg Asp Val Leu Leu Tyr Tyr Pro Tyr His Thr Phe Glu His
340 345 350
Val Leu Glu Leu Leu Arg Gln Ala Ser Phe Asp Pro Ser Val Leu Ala
355 360 365
Ile Lys Ile Asn Ile Tyr Arg Val Ala Lys Asp Ser Arg Ile Ile Asp
370 375 380
Ser Met Ile His Ala Ala His Asn Gly Lys Lys Val Thr Val Val Val
385 390 395 400
Glu Leu Gln Ala Arg Phe Asp Glu Glu Ala Asn Ile His Trp Ala Lys
405 410 415
Arg Leu Thr Glu Ala Gly Val His Val Ile Phe Ser Ala Pro Gly Leu
420 425 430
Lys Ile His Ala Lys Leu Phe Leu Ile Ser Arg Lys Glu Asn Gly Glu
435 440 445
Val Val Arg Tyr Ala His Ile Gly Thr Gly Asn Phe Asn Glu Lys Thr
450 455 460
Ala Arg Leu Tyr Thr Asp Tyr Ser Leu Leu Thr Ala Asp Ala Arg Ile
465 470 475 480
Thr Asn Glu Val Arg Arg Val Phe Asn Phe Ile Glu Asn Pro Tyr Arg
485 490 495
Pro Val Thr Phe Asp Tyr Leu Met Val Ser Pro Gln Asn Ser Arg Arg
500 505 510
Leu Leu Tyr Glu Met Val Asp Arg Glu Ile Ala Asn Ala Gln Gln Gly
515 520 525
Leu Pro Ser Gly Ile Thr Leu Lys Leu Asn Asn Leu Val Asp Lys Gly
530 535 540
Leu Val Asp Arg Leu Tyr Ala Ala Ser Ser Ser Gly Val Pro Val Asn
545 550 555 560
Leu Leu Val Arg Gly Met Cys Ser Leu Ile Pro Asn Leu Glu Gly Ile
565 570 575
Ser Asp Asn Ile Arg Ala Ile Ser Ile Val Asp Arg Tyr Leu Glu His
580 585 590
Asp Arg Val Tyr Ile Phe Glu Asn Gly Gly Asp Lys Lys Val Tyr Leu
595 600 605
Ser Ser Ala Asp Trp Met Thr Arg Asn Ile Asp Tyr Arg Ile Glu Val
610 615 620
Ala Thr Pro Leu Leu Asp Pro Arg Leu Lys Gln Arg Val Leu Asp Ile
625 630 635 640
Ile Asp Ile Leu Phe Ser Asp Thr Val Lys Ala Arg Tyr Ile Asp Lys
645 650 655
Glu Leu Ser Asn Arg Tyr Val Pro Arg Gly Asn Arg Arg Lys Val Arg
660 665 670
Ala Gln Leu Ala Ile Tyr Asp Tyr Ile Lys Ser Leu Glu Gln Pro Glu
675 680 685
<210> 2
<211> 2067
<212> DNA
<213> 野生型聚磷酸盐激酶1
<400> 2
atgggtcagg aaaagctata catcgaaaaa gagctcagtt ggttatcgtt caatgaacgc 60
gtgcttcagg aagcggcgga caaatctaac ccgctgattg aaaggatgcg tttcctgggg 120
atctattcca ataaccttga tgagttctat aaagtccgct tcgctgaact gaagcgacgc 180
atcattatta gcgaagaaca aggctccaac tctcattccc gccatttact gggcaaaatt 240
cagtcccggg tgctgaaagc cgatcaggaa ttcgacggcc tctacaacga gctattgctg 300
gagatggcgc gcaaccagat cttcctgatt aatgaacgcc agctctccgt caatcaacaa 360
aactggctgc gtcattattt taagcagtat ctgcgtcagc acattacgcc gattttaatc 420
aatcctgaca ctgacttagt gcagttcctg aaagatgatt acacctatct ggcggtggaa 480
attatccgtg gcgataccat ccgttacgcg ctgctggaga tcccatcaga taaagtgccg 540
cgctttgtga atttaccgcc agaagcgccg cgtcgacgca agccgatgat tcttctggat 600
aacattctgc gttactgcct tgatgatatt ttcaaaggct tctttgatta tgacgcgctg 660
aatgcctatt caatgaagat gacccgcgat gccgaatacg atttagtgca tgagatggaa 720
gccagcctga tggagttgat gtcttccagt ctcaagcagc gtttaactgc tgagccggtg 780
cgttttgttt atcagcgcga tatgcccaat gcgctggttg aagtgttacg cgaaaaactg 840
actatttccc gctacgactc catcgtcccc ggcggtcgtt atcataattt taaagacttt 900
attaatttcc ccaatgtcgg caaagccaat ctggtgaaca aaccactgcc gcgtttacgc 960
catatttggt ttgataaagc ccagttccgc aatggttttg atgccattcg cgaacgcgat 1020
gtgttgctct attatcctta tcacaccttt gagcatgtgc tggaactgct gcgtcaggct 1080
tcgttcgacc cgagcgtact ggcgattaaa attaacattt accgcgtggc gaaagattca 1140
cgcatcatcg actcgatgat ccacgccgca cataacggta agaaagtcac cgtggtggtt 1200
gagttacagg cgcgtttcga cgaagaagcc aacattcact gggcgaagcg cctgaccgaa 1260
gcaggcgtgc acgttatctt ctctgcgccg gggctgaaaa ttcacgccaa actgttcctg 1320
atttcacgta aagaaaacgg tgaagtggtg cgttatgcac acatcgggac cgggaacttt 1380
aacgaaaaaa ccgcgcgtct ttatactgac tattcgttgc tgaccgccga tgcgcgcatc 1440
accaacgaag tacggcgggt atttaacttt attgaaaacc cataccgtcc ggtgacattt 1500
gattatttaa tggtatcgcc gcaaaactcc cgccgcctat tgtatgaaat ggtggaccgc 1560
gagatcgcca acgcgcagca agggctgccc agtggtatca ccctgaagct aaataacctt 1620
gtcgataaag gcctggttga tcgtctgtat gcggcctcca gctccggcgt accggttaat 1680
ctgctggttc gcggaatgtg ttcgctgatc cccaatctgg aaggcattag cgacaacatt 1740
cgtgccatca gtattgttga ccgttacctt gaacatgacc gggtttatat ttttgaaaat 1800
ggcggcgata aaaaggtcta cctttcttcc gccgactgga tgacgcgcaa tattgattat 1860
cgtattgaag tggcgacgcc gctgctcgat ccgcgcctga agcagcgggt actggacatc 1920
atcgacatat tgttcagcga tacggtcaaa gcacgttata tcgataaaga actcagtaat 1980
cgctacgttc cccgcggcaa tcgccgcaaa gtacgggcgc agttggcgat ttatgactac 2040
atcaaatcac tcgaacaacc tgaataa 2067
<210> 3
<211> 688
<212> PRT
<213> 聚磷酸盐激酶1突变体
<400> 3
Met Gly Gln Glu Lys Leu Tyr Ile Glu Lys Glu Leu Ser Trp Leu Ser
1 5 10 15
Phe Asn Glu Arg Val Leu Gln Glu Ala Ala Asp Lys Ser Asn Pro Leu
20 25 30
Ile Glu Arg Met Arg Phe Leu Gly Ile Tyr Ser Asn Asn Leu Asp Glu
35 40 45
Phe Tyr Lys Val Arg Phe Ala Glu Leu Lys Arg Arg Ile Ile Ile Ser
50 55 60
Glu Glu Gln Gly Ser Asn Ser His Ser Arg His Leu Leu Gly Lys Ile
65 70 75 80
Gln Ser Arg Val Leu Lys Ala Asp Gln Glu Phe Asp Gly Leu Tyr Asn
85 90 95
Glu Leu Leu Leu Glu Met Ala Arg Asn Gln Ile Phe Leu Ile Asn Glu
100 105 110
Arg Gln Leu Ser Val Asn Gln Gln Asn Trp Leu Arg His Tyr Phe Lys
115 120 125
Gln Tyr Leu Arg Gln His Ile Thr Pro Ile Leu Ile Asn Pro Asp Thr
130 135 140
Asp Leu Val Gln Phe Leu Lys Asp Asp Tyr Thr Tyr Leu Ala Val Glu
145 150 155 160
Ile Ile Arg Gly Asp Thr Ile Arg Tyr Ala Leu Leu Glu Ile Pro Ser
165 170 175
Asp Lys Val Pro Arg Phe Val Asn Leu Pro Pro Glu Ala Pro Arg Arg
180 185 190
Arg Lys Pro Met Ile Leu Leu Asp Asn Ile Leu Arg Tyr Cys Leu Asp
195 200 205
Asp Ile Phe Lys Gly Phe Phe Asp Tyr Asp Ala Leu Asn Ala Tyr Ser
210 215 220
Met Lys Met Thr Arg Asp Ala Glu Tyr Asp Leu Val His Glu Met Glu
225 230 235 240
Ala Ser Leu Met Glu Pro Val Ser Ser Ser Leu Lys Gln Arg Leu Thr
245 250 255
Ala Glu Pro Val Arg Phe Val Tyr Gln Arg Asp Met Pro Asn Ala Leu
260 265 270
Val Glu Val Leu Arg Glu Lys Leu Thr Ile Ser Arg Tyr Asp Ser Ile
275 280 285
Val Pro Gly Gly Arg Tyr His Asn Phe Lys Asp Phe Ile Asn Phe Pro
290 295 300
Asn Val Gly Lys Ala Asn Leu Val Asn Lys Pro Leu Pro Arg Leu Arg
305 310 315 320
His Ile Trp Phe Asp Lys Ala Gln Phe Arg Asn Gly Phe Asp Ala Ile
325 330 335
Arg Glu Arg Asp Val Leu Leu Tyr Tyr Pro Tyr His Thr Phe Glu His
340 345 350
Val Leu Glu Leu Leu Arg Gln Ala Ser Phe Asp Pro Ser Val Leu Ala
355 360 365
Ile Lys Ile Asn Ile Tyr Arg Val Ala Lys Asp Ser Arg Ile Ile Asp
370 375 380
Ser Met Ile His Ala Ala His Asn Gly Lys Lys Val Thr Val Val Val
385 390 395 400
Glu Leu Gln Ala Arg Phe Asp Glu Glu Ala Asn Ile His Trp Ala Lys
405 410 415
Arg Leu Thr Glu Ala Gly Val His Val Ile Phe Ser Ala Pro Gly Leu
420 425 430
Lys Ile His Ala Lys Leu Phe Leu Ile Ser Arg Lys Glu Asn Gly Glu
435 440 445
Val Val Arg Tyr Ala His Ile Gly Thr Gly Asn Phe Asn Glu Lys Thr
450 455 460
Ala Arg Leu Tyr Thr Asp Tyr Ser Leu Leu Thr Ala Asp Ala Arg Ile
465 470 475 480
Thr Asn Glu Val Arg Arg Val Phe Asn Phe Ile Glu Asn Pro Tyr Arg
485 490 495
Pro Val Thr Phe Asp Tyr Leu Met Val Ser Pro Gln Asn Ser Arg Arg
500 505 510
Leu Leu Tyr Glu Met Val Asp Arg Glu Ile Ala Asn Ala Gln Gln Gly
515 520 525
Leu Pro Ser Gly Ile Thr Leu Lys Leu Asn Asn Leu Val Asp Lys Gly
530 535 540
Leu Val Asp Arg Leu Tyr Ala Ala Ser Ser Ser Gly Val Pro Val Asn
545 550 555 560
Leu Leu Val Arg Gly Met Cys Ser Leu Ile Pro Asn Leu Glu Gly Ile
565 570 575
Ser Asp Asn Ile Arg Ala Ile Ser Ile Val Asp Arg Tyr Leu Glu His
580 585 590
Asp Arg Val Tyr Ile Phe Glu Asn Gly Gly Asp Lys Lys Val Tyr Leu
595 600 605
Ser Ser Ala Asp Trp Met Thr Arg Asn Ile Asp Tyr Arg Ile Glu Val
610 615 620
Ala Thr Pro Leu Leu Asp Pro Arg Leu Lys Gln Arg Val Leu Asp Ile
625 630 635 640
Ile Asp Ile Leu Phe Ser Asp Thr Val Lys Ala Arg Tyr Ile Asp Lys
645 650 655
Glu Leu Ser Asn Arg Tyr Val Pro Arg Gly Asn Arg Arg Lys Val Arg
660 665 670
Ala Gln Leu Ala Ile Tyr Asp Tyr Ile Lys Ser Leu Glu Gln Pro Glu
675 680 685
<210> 4
<211> 2074
<212> DNA
<213> 聚磷酸盐激酶1突变体
<400> 4
ccggaatggg tcaggaaaaa ctgtacatcg aaaaagaact gtcttggctg tctttcaacg 60
aacgtgttct gcaggaagct gctgacaaat ctaacccgct gatcgaacgt atgcgtttcc 120
tgggtatcta ctctaacaac ctggacgaat tctacaaagt tcgtttcgct gaactgaaac 180
gtcgtatcat catctctgaa gaacagggtt ctaactctca ctctcgtcac ctgctgggta 240
aaatccagtc tcgtgttctg aaagctgacc aggaattcga cggtctgtac aacgaactgc 300
tgctggaaat ggctcgtaac cagatcttcc tgatcaacga acgtcagctg tctgttaacc 360
agcagaactg gctgcgtcac tacttcaaac agtacctgcg tcagcacatc accccgatcc 420
tgatcaaccc ggacaccgac ctggttcagt tcctgaaaga cgactacacc tacctggctg 480
ttgaaatcat ccgtggtgac accatccgtt acgctctgct ggaaatcccg tctgacaaag 540
ttccgcgttt cgttaacctg ccgccggaag ctccgcgtcg tcgtaaaccg atgatcctgc 600
tggacaacat cctgcgttac tgcctggacg acatcttcaa aggtttcttc gactacgacg 660
ctctgaacgc ttactctatg aaaatgaccc gtgacgctga atacgacctg gttcacgaaa 720
tggaagcttc tccggttgaa ccggtttctt cttctctgaa acagcgtctg accgctgaac 780
cggttcgttt cgtttaccag cgtgacatgc cgaacgctct ggttgaagtt ctgcgtgaaa 840
aactgaccat ctctcgttac gactctatcg ttccgggtgg tcgttaccac aacttcaaag 900
acttcatcaa cttcccgaac gttggtaaag ctaacctggt taacaaaccg ctgccgcgtc 960
tgcgtcacat ctggttcgac aaagctcagt tccgtaacgg tttcgacgct atccgtgaac 1020
gtgacgttct gctgtactac ccgtaccaca ccttcgaaca cgttctggaa ctgctgcgtc 1080
aggcttcttt cgacccgtct gttctggcta tcaaaatcaa catctaccgt gttgctaaag 1140
actctcgtat catcgactct atgatccacg ctgctcacaa cggtaaaaaa gttaccgttg 1200
ttgttgaact gcaggctcgt ttcgacgaag aagctaacat ccactgggct aaacgtctga 1260
ccgaagctgg tgttcacgtt atcttctctg ctccgggtct gaaaatccac gctaaactgt 1320
tcctgatctc tcgtaaagaa aacggtgaag ttgttcgtta cgctcacatc ggtaccggta 1380
acttcaacga aaaaaccgct cgtctgtaca ccgactactc tctgctgacc gctgacgctc 1440
gtatcaccaa cgaagttcgt cgtgttttca acttcatcga aaacccgtac cgtccggtta 1500
ccttcgacta cctgatggtt tctccgcaga actctcgtcg tctgctgtac gaaatggttg 1560
accgtgaaat cgctaacgct cagcagggtc tgccgtctgg tatcaccctg aaactgaaca 1620
acctggttga caaaggtctg gttgaccgtc tgtacgctgc ttcttcttct ggtgttccgg 1680
ttaacctgct ggttcgtggt atgtgctctc tgatcccgaa cctggaaggt atctctgaca 1740
acatccgtgc tatctctatc gttgaccgtt acctggaaca cgaccgtgtt tacatcttcg 1800
aaaacggtgg tgacaaaaaa gtttacctgt cttctgctga ctggatgacc cgtaacatcg 1860
actaccgtat cgaagttgct accccgctgc tggacccgcg tctgaaacag cgtgttctgg 1920
acatcatcga catcctgttc tctgacaccg ttaaagctcg ttacatcgac aaagaactgt 1980
ctaaccgtta cgttccgcgt ggtaaccgtc gtaaagttcg tgctcagctg gctatctacg 2040
actacatcaa atctctggaa cagccgtaag catg 2074
<210> 5
<211> 124
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 5
tccggactcg agaaatcata aaaaatttat ttgctttgtg agcggataac aattataata 60
gattcaattg tgagcggata acaatttcac acagaattca ttaaagagga gaaattaagc 120
atgc 124
<210> 6
<211> 2529
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 6
ctcgagaaat cataaaaaat ttatttgctt tgtgagcgga taacaattat aatagattca 60
attgtgagcg gataacaatt tcacacagaa ttcattaaag aggagaaatt aaccatggga 120
ggatccagat cttaatagta attagctgag cttggactcc tgttgataga tccagtaatg 180
acctcagaac tccatctgga tttgttcaga acgctcggtt gccgccgggc gttttttatt 240
ggtgagaatc caagctagct tggcgagatt ttcaggagct aaggaagcta aaatggagaa 300
aaaaatcact ggatatacca ccgttgatat atcccaatgg catcgtaaag aacattttga 360
ggcatttcag tcagttgctc aatgtaccta taaccagacc gttcagctgg atattacggc 420
ctttttaaag accgtaaaga aaaataagca caagttttat ccggccttta ttcacattct 480
tgcccgcctg atgaatgctc atccggactc gagaaatcat aaaaaattta tttgctttgt 540
gagcggataa caattataat agattcaatt gtgagcggat aacaatttca cacagaattc 600
attaaagagg agaaattaag catgccggcc gtaatagtaa ttaacatgtg agcaaaaggc 660
cagcaaaagg ccaggaaccg taaaaaggcc gcgttgctgg cgtttttcca taggctccgc 720
ccccctgacg agcatcacaa aaatcgacgc tcaagtcaga ggtggcgaaa cccgacagga 780
ctataaagat accaggcgtt tccccctgga agctccctcg tgcgctctcc tgttccgacc 840
ctgccgctta ccggatacct gtccgccttt ctcccttcgg gaagcgtggc gctttctcat 900
agctcacgct gtaggtatct cagttcggtg taggtcgttc gctccaagct gggctgtgtg 960
cacgaacccc ccgttcagcc cgaccgctgc gccttatccg gtaactatcg tcttgagtcc 1020
aacccggtaa gacacgactt atcgccactg gcagcagcca ctggtaacag gattagcaga 1080
gcgaggtatg taggcggtgc tacagagttc ttgaagtggt ggcctaacta cggctacact 1140
agaaggacag tatttggtat ctgcgctctg ctgaagccag ttaccttcgg aaaaagagtt 1200
ggtagctctt gatccggcaa acaaaccacc gctggtagcg gtggtttttt tgtttgcaag 1260
cagcagatta cgcgcagaaa aaaaggatct caagaagatc ctttgatctt ttctacgggg 1320
tctgacgctc agtggaacga aaactcacgt taagggattt tggtcatgag attatcaaaa 1380
aggatcttca cctagatcct tttaaattaa aaatgaagtt ttaaatcaat ctaaagtata 1440
tatgagtaaa cttggtctga cagttaccaa tgcttaatca gtgaggcacc tatctcagcg 1500
atctgtctat ttcgttcatc catagttgcc tgactccccg tcgtgtagat aactacgata 1560
cgggagggct taccatctgg ccccagtgct gcaatgatac cgcgagaccc acgctcaccg 1620
gctccagatt tatcagcaat aaaccagcca gccggaaggg ccgagcgcag aagtggtcct 1680
gcaactttat ccgcctccat ccagtctatt aattgttgcc gggaagctag agtaagtagt 1740
tcgccagtta atagtttgcg caacgttgtt gccattgcta caggcatcgt ggtgtcacgc 1800
tcgtcgtttg gtatggcttc attcagctcc ggttcccaac gatcaaggcg agttacatga 1860
tcccccatgt tgtgcaaaaa agcggttagc tccttcggtc ctccgatcgt tgtcagaagt 1920
aagttggccg cagtgttatc actcatggtt atggcagcac tgcataattc tcttactgtc 1980
atgccatccg taagatgctt ttctgtgact ggtgagtact caaccaagtc attctgagaa 2040
tagtgtatgc ggcgaccgag ttgctcttgc ccggcgtcaa tacgggataa taccgcgcca 2100
catagcagaa ctttaaaagt gctcatcatt ggaaaacgtt cttcggggcg aaaactctca 2160
aggatcttac cgctgttgag atccagttcg atgtaaccca ctcgtgcacc caactgatct 2220
tcagcatctt ttactttcac cagcgtttct gggtgagcaa aaacaggaag gcaaaatgcc 2280
gcaaaaaagg gaataagggc gacacggaaa tgttgaatac tcatactctt cctttttcaa 2340
tattattgaa gcatttatca gggttattgt ctcatgagcg gatacatatt tgaatgtatt 2400
tagaaaaata aacaaatagg ggttccgcgc acatttcccc gaaaagtgcc acctgacgtc 2460
taagaaacca ttattatcat gacattaacc tataaaaata ggcgtatcac gaggcccttt 2520
cgtcttcac 2529
<210> 7
<211> 4481
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 7
ctcgagaaat cataaaaaat ttatttgctt tgtgagcgga taacaattat aatagattca 60
attgtgagcg gataacaatt tcacacagaa ttcattaaag aggagaaatt aaccatggga 120
ggatccagat cttaatagta attagctgag cttggactcc tgttgataga tccagtaatg 180
acctcagaac tccatctgga tttgttcaga acgctcggtt gccgccgggc gttttttatt 240
ggtgagaatc caagctagct tggcgagatt ttcaggagct aaggaagcta aaatggagaa 300
aaaaatcact ggatatacca ccgttgatat atcccaatgg catcgtaaag aacattttga 360
ggcatttcag tcagttgctc aatgtaccta taaccagacc gttcagctgg atattacggc 420
ctttttaaag accgtaaaga aaaataagca caagttttat ccggccttta ttcacattct 480
tgcccgcctg atgaatgctc atccggaatg ggtcaggaaa aactgtacat cgaaaaagaa 540
ctgtcttggc tgtctttcaa cgaacgtgtt ctgcaggaag ctgctgacaa atctaacccg 600
ctgatcgaac gtatgcgttt cctgggtatc tactctaaca acctggacga attctacaaa 660
gttcgtttcg ctgaactgaa acgtcgtatc atcatctctg aagaacaggg ttctaactct 720
cactctcgtc acctgctggg taaaatccag tctcgtgttc tgaaagctga ccaggaattc 780
gacggtctgt acaacgaact gctgctggaa atggctcgta accagatctt cctgatcaac 840
gaacgtcagc tgtctgttaa ccagcagaac tggctgcgtc actacttcaa acagtacctg 900
cgtcagcaca tcaccccgat cctgatcaac ccggacaccg acctggttca gttcctgaaa 960
gacgactaca cctacctggc tgttgaaatc atccgtggtg acaccatccg ttacgctctg 1020
ctggaaatcc cgtctgacaa agttccgcgt ttcgttaacc tgccgccgga agctccgcgt 1080
cgtcgtaaac cgatgatcct gctggacaac atcctgcgtt actgcctgga cgacatcttc 1140
aaaggtttct tcgactacga cgctctgaac gcttactcta tgaaaatgac ccgtgacgct 1200
gaatacgacc tggttcacga aatggaagct tctccggttg aactgatgtc ttcttctctg 1260
aaacagcgtc tgaccgctga accggttcgt ttcgtttacc agcgtgacat gccgaacgct 1320
ctggttgaag ttctgcgtga aaaactgacc atctctcgtt acgactctat cgttccgggt 1380
ggtcgttacc acaacttcaa agacttcatc aacttcccga acgttggtaa agctaacctg 1440
gttaacaaac cgctgccgcg tctgcgtcac atctggttcg acaaagctca gttccgtaac 1500
ggtttcgacg ctatccgtga acgtgacgtt ctgctgtact acccgtacca caccttcgaa 1560
cacgttctgg aactgctgcg tcaggcttct ttcgacccgt ctgttctggc tatcaaaatc 1620
aacatctacc gtgttgctaa agactctcgt atcatcgact ctatgatcca cgctgctcac 1680
aacggtaaaa aagttaccgt tgttgttgaa ctgcaggctc gtttcgacga agaagctaac 1740
atccactggg ctaaacgtct gaccgaagct ggtgttcacg ttatcttctc tgctccgggt 1800
ctgaaaatcc acgctaaact gttcctgatc tctcgtaaag aaaacggtga agttgttcgt 1860
tacgctcaca tcggtaccgg taacttcaac gaaaaaaccg ctcgtctgta caccgactac 1920
tctctgctga ccgctgacgc tcgtatcacc aacgaagttc gtcgtgtttt caacttcatc 1980
gaaaacccgt accgtccggt taccttcgac tacctgatgg tttctccgca gaactctcgt 2040
cgtctgctgt acgaaatggt tgaccgtgaa atcgctaacg ctcagcaggg tctgccgtct 2100
ggtatcaccc tgaaactgaa caacctggtt gacaaaggtc tggttgaccg tctgtacgct 2160
gcttcttctt ctggtgttcc ggttaacctg ctggttcgtg gtatgtgctc tctgatcccg 2220
aacctggaag gtatctctga caacatccgt gctatctcta tcgttgaccg ttacctggaa 2280
cacgaccgtg tttacatctt cgaaaacggt ggtgacaaaa aagtttacct gtcttctgct 2340
gactggatga cccgtaacat cgactaccgt atcgaagttg ctaccccgct gctggacccg 2400
cgtctgaaac agcgtgttct ggacatcatc gacatcctgt tctctgacac cgttaaagct 2460
cgttacatcg acaaagaact gtctaaccgt tacgttccgc gtggtaaccg tcgtaaagtt 2520
cgtgctcagc tggctatcta cgactacatc aaatctctgg aacagccgta agcatgccgg 2580
ccgtaatagt aattaacatg tgagcaaaag gccagcaaaa ggccaggaac cgtaaaaagg 2640
ccgcgttgct ggcgtttttc cataggctcc gcccccctga cgagcatcac aaaaatcgac 2700
gctcaagtca gaggtggcga aacccgacag gactataaag ataccaggcg tttccccctg 2760
gaagctccct cgtgcgctct cctgttccga ccctgccgct taccggatac ctgtccgcct 2820
ttctcccttc gggaagcgtg gcgctttctc atagctcacg ctgtaggtat ctcagttcgg 2880
tgtaggtcgt tcgctccaag ctgggctgtg tgcacgaacc ccccgttcag cccgaccgct 2940
gcgccttatc cggtaactat cgtcttgagt ccaacccggt aagacacgac ttatcgccac 3000
tggcagcagc cactggtaac aggattagca gagcgaggta tgtaggcggt gctacagagt 3060
tcttgaagtg gtggcctaac tacggctaca ctagaaggac agtatttggt atctgcgctc 3120
tgctgaagcc agttaccttc ggaaaaagag ttggtagctc ttgatccggc aaacaaacca 3180
ccgctggtag cggtggtttt tttgtttgca agcagcagat tacgcgcaga aaaaaaggat 3240
ctcaagaaga tcctttgatc ttttctacgg ggtctgacgc tcagtggaac gaaaactcac 3300
gttaagggat tttggtcatg agattatcaa aaaggatctt cacctagatc cttttaaatt 3360
aaaaatgaag ttttaaatca atctaaagta tatatgagta aacttggtct gacagttacc 3420
aatgcttaat cagtgaggca cctatctcag cgatctgtct atttcgttca tccatagttg 3480
cctgactccc cgtcgtgtag ataactacga tacgggaggg cttaccatct ggccccagtg 3540
ctgcaatgat accgcgagac ccacgctcac cggctccaga tttatcagca ataaaccagc 3600
cagccggaag ggccgagcgc agaagtggtc ctgcaacttt atccgcctcc atccagtcta 3660
ttaattgttg ccgggaagct agagtaagta gttcgccagt taatagtttg cgcaacgttg 3720
ttgccattgc tacaggcatc gtggtgtcac gctcgtcgtt tggtatggct tcattcagct 3780
ccggttccca acgatcaagg cgagttacat gatcccccat gttgtgcaaa aaagcggtta 3840
gctccttcgg tcctccgatc gttgtcagaa gtaagttggc cgcagtgtta tcactcatgg 3900
ttatggcagc actgcataat tctcttactg tcatgccatc cgtaagatgc ttttctgtga 3960
ctggtgagta ctcaaccaag tcattctgag aatagtgtat gcggcgaccg agttgctctt 4020
gcccggcgtc aatacgggat aataccgcgc cacatagcag aactttaaaa gtgctcatca 4080
ttggaaaacg ttcttcgggg cgaaaactct caaggatctt accgctgttg agatccagtt 4140
cgatgtaacc cactcgtgca cccaactgat cttcagcatc ttttactttc accagcgttt 4200
ctgggtgagc aaaaacagga aggcaaaatg ccgcaaaaaa gggaataagg gcgacacgga 4260
aatgttgaat actcatactc ttcctttttc aatattattg aagcatttat cagggttatt 4320
gtctcatgag cggatacata tttgaatgta tttagaaaaa taaacaaata ggggttccgc 4380
gcacatttcc ccgaaaagtg ccacctgacg tctaagaaac cattattatc atgacattaa 4440
cctataaaaa taggcgtatc acgaggccct ttcgtcttca c 4481

Claims (8)

1.一种聚磷酸盐激酶1突变体,其特征在于,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.编码权利要求1所述聚磷酸盐激酶1突变体的基因。
3.根据权利要求2所述的基因,其特征在于,所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
4.一种聚磷酸盐激酶1突变体生产菌的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将pQE-60质粒用BspEⅠ和AflⅢ双酶切,再连接上序列如SEQ ID NO.5所示的片段,构建得到质粒pQE-N;用AccⅢ和SphⅠ对质粒pQE-N双酶切,再将编码聚磷酸盐激酶1突变体的基因连接到酶切后的质粒上,获得重组表达载体pQE-ppk1;
(2)将获得的重组表达载体pQE-ppk1导入到大肠杆菌中,构建得到聚磷酸盐激酶1突变体生产菌。
5.根据权利要求4所述的构建方法,其特征在于,步骤(1)中,质粒pQE-N的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。
6.根据权利要求4所述的构建方法,其特征在于,步骤(1)中,重组表达载体pQE-ppk1的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。
7.由权利要求4-6任一项所述的构建方法构建的聚磷酸盐激酶1突变体生产菌。
8.权利要求7所述的聚磷酸盐激酶1突变体生产菌在发酵生产聚磷酸盐激酶1突变体中的应用。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050287627A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing dipeptides or dipeptide derivatives
CN110734899A (zh) * 2019-10-31 2020-01-31 江南大学 一种酶活提高的蔗糖磷酸化酶突变体及其构建方法和应用
CN113025592A (zh) * 2021-04-28 2021-06-25 上海邦林生物科技有限公司 一种高性能多聚磷酸激酶突变体及其应用
CN113265382A (zh) * 2021-06-24 2021-08-17 洛阳华荣生物技术有限公司 多聚磷酸激酶突变体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050287627A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing dipeptides or dipeptide derivatives
CN110734899A (zh) * 2019-10-31 2020-01-31 江南大学 一种酶活提高的蔗糖磷酸化酶突变体及其构建方法和应用
CN113025592A (zh) * 2021-04-28 2021-06-25 上海邦林生物科技有限公司 一种高性能多聚磷酸激酶突变体及其应用
CN113265382A (zh) * 2021-06-24 2021-08-17 洛阳华荣生物技术有限公司 多聚磷酸激酶突变体

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