CN114602425A - 一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法 - Google Patents

一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114602425A
CN114602425A CN202210151515.6A CN202210151515A CN114602425A CN 114602425 A CN114602425 A CN 114602425A CN 202210151515 A CN202210151515 A CN 202210151515A CN 114602425 A CN114602425 A CN 114602425A
Authority
CN
China
Prior art keywords
activated carbon
hydrogen peroxide
sulfur
activation treatment
functional groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210151515.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114602425B (zh
Inventor
徐杰
张荣芝
其他发明人请求不公开姓名
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Liming Technology Co ltd
Original Assignee
Shanghai Liming Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Liming Technology Co ltd filed Critical Shanghai Liming Technology Co ltd
Priority to CN202210151515.6A priority Critical patent/CN114602425B/zh
Publication of CN114602425A publication Critical patent/CN114602425A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114602425B publication Critical patent/CN114602425B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3071—Washing or leaching
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3085—Chemical treatments not covered by groups B01J20/3007 - B01J20/3078
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34—Regenerating or reactivating
    • B01J20/3441—Regeneration or reactivation by electric current, ultrasound or irradiation, e.g. electromagnetic radiation such as X-rays, UV, light, microwaves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34—Regenerating or reactivating
    • B01J20/345—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture
    • B01J20/3458—Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture in the gas phase
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及活性炭技术领域，且公开了一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，以三(2‑溴噻吩)基苯和4,4'‑联苯二硼酸二频哪醇酯作为聚合单体，合成一种新型的含有噻吩结构单元的微孔聚合物，经过高温碳化，得到的含硫活性炭比表面积高，硫掺杂形成噻吩硫官能团分布在活性炭基体中，可以提高活性炭对二氧化碳的选择性吸附效果，然后经过过氧化氢氧化处理，在活性炭表面引入含氧官能团，并经过氨气等离子体活化，进一步在活性炭表面引入丰富的碱性含氮官能团，含氧官能团和碱性含氮官能团与二氧化碳形成相互作用，进一步提高活性炭对二氧化碳的吸附效果和吸附容量，脱附再生性优良，脱附后可以保持良好的吸附效果。

Description

一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法
技术领域
本发明涉及活性炭技术领域，具体为一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法。
背景技术
活性炭材料具有比表面积大、丰富的孔隙结构、吸附性能优良等特性，在水污染处理、气体吸附、催化剂载体等方面具有广阔的应用前景，活性炭材料的制备方法多样，其中以高分子聚合物为载体经过高温碳化，可以制成孔径结构可调、活性各异的炭材料，如专利CN109573977A、论文《机械研磨法制备三嗪基多孔聚合物及其炭的电化学储能研究》等文献报道了以多孔聚合物作为碳前驱体，合成多孔活性炭材料，在二氧化碳吸附、电化学储能等领域有着广阔的应用前景；目前对多孔活性炭进行改性，提高活性炭的综合性能成为研究趋势，如在活性炭材料中引入氮、硫等杂原子；在活性炭表面引入功能性官能团等方法；传统的方法可以材料硫酸、硝酸等对活性炭进行改性，在活性炭表面引入含氧基团，拓展活性炭材料的实际应用，本发明旨在合成一种新型的多孔聚合物和多孔活性炭，并利用过氧化氢和氨气等离子体活化处理，得到多孔活性炭材料。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法。
(二)技术方案
为实现上述目的，本发明提供以下技术方案：一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，生产方法为以下步骤：
S1：向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加均三(2-溴噻吩)基苯和4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加四(三苯基膦)钯，以及碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至130-160℃，反应48-96h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物。
S2：将微孔聚合物和氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至750-850℃碳化2-4h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭。
S3：将含硫活性炭分散到过氧化氢溶液中，超声活化处理，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭。
S4：将过氧化氢活化处理的活性炭置于等离子体反应腔室内，通入氮气排出空气，然后将激发介质氨气进入反应腔室内，进行等离子体活化处理3-8min，得到过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭。
优选的，所述S1中均三(2-溴噻吩)基苯、4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯、四(三苯基膦)钯和碳酸钾重量比例为100:90-115:8-13:350-500。
优选的，所述S3中过氧化氢溶液的浓度为2-12％。
优选的，所述S3中超声活化处理的频率为20-30KHz，温度为25-50℃，处理时间为3-8h。
优选的，所述S4中氨气流速控制在50-150mL/min。
(三)有益的技术效果
与现有技术相比，本发明具备以下有益技术效果：
该一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，以三(2-溴噻吩)基苯和4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯作为聚合单体，发生Suzuki偶联聚合反应，合成一种新型的含有噻吩结构单元的微孔聚合物，经过高温碳化，得到的含硫活性炭比表面积高，孔道结构分布均匀，硫掺杂形成噻吩硫官能团分布在活性炭基体中，可以提高活性炭对二氧化碳的选择性吸附效果，然后经过过氧化氢氧化处理，在活性炭表面引入含氧官能团，并经过氨气等离子体活化，进一步在活性炭表面引入丰富的碱性含氮官能团，含氧官能团和碱性含氮官能团与二氧化碳形成相互作用，进一步提高活性炭对二氧化碳的吸附效果和吸附容量，脱附再生性优良，脱附后可以保持良好的吸附效果。
具体实施方式
为实现上述目的，本发明提供以下实施方式和实施例：一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，生产方法为以下步骤：
S1：向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加均三(2-溴噻吩)基苯和4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加四(三苯基膦)钯，以及碳酸钾的水溶液，控制均三(2-溴噻吩)基苯、4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯、四(三苯基膦)钯和碳酸钾重量比例为100:90-115:8-13:350-500，通入氮气，加热至130-160℃，反应48-96h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物，反应式为：
Figure BDA0003510621770000041
S2：将重量比例为100:30-100的微孔聚合物和氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至750-850℃碳化2-4h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭。
S3：将含硫活性炭分散到浓度为2-12％的过氧化氢溶液中，控制超声频率为20-30KHz，在25-50℃中超声活化处理3-8h，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭。
S4：将过氧化氢活化处理的活性炭置于等离子体反应腔室内，通入氮气排出空气，然后将激发介质氨气，以50-150mL/min的流速进入反应腔室内，等离子体发生器上电压为80V，电流为1A，进行等离子体活化处理3-8min，得到过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭。
二氧化碳吸附实验：测试过氧化氢活化处理的活性炭在25℃下，0.1MPa时对二氧化碳的饱和吸附容量。
实施例1
S1：向50mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加0.2g的均三(2-溴噻吩)基苯和0.2g的4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加0.018g四(三苯基膦)钯，以及含有0.7g的碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至160℃，反应72h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物。
S2：将1g的微孔聚合物和0.4g的氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至750℃碳化4h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭。
S3：将1g含硫活性炭分散到20mL的浓度为2％的过氧化氢溶液中，控制超声频率为20KHz，在50℃中超声活化处理8h，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭。
S4：将过氧化氢活化处理的活性炭置于等离子体反应腔室内，通入氮气排出空气，然后将激发介质氨气，以150mL/min的流速进入反应腔室内，进行等离子体活化处理3min，得到过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，对二氧化碳的饱和吸附量为3.65mmol/g。
实施例2
S1：向100mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加0.2g的均三(2-溴噻吩)基苯和0.18g的4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加0.016g四(三苯基膦)钯，以及含有0.8g的碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至140℃，反应96h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物。
S2：将1g的微孔聚合物和0.3g的氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至850℃碳化3h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭。
S3：将1g含硫活性炭分散到20mL的浓度为5％的过氧化氢溶液中，控制超声频率为25KHz，在25℃中超声活化处理8h，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭。
S4：将过氧化氢活化处理的活性炭置于等离子体反应腔室内，通入氮气排出空气，然后将激发介质氨气，以150mL/min的流速进入反应腔室内，进行等离子体活化处理3min，得到过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，对二氧化碳的饱和吸附量为4.90mmol/g。
实施例3
S1：向50mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加0.2g的均三(2-溴噻吩)基苯和0.2g的4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加0.022g四(三苯基膦)钯，以及含有0.85g的碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至130℃，反应96h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物。
S2：将1g的微孔聚合物和1g的氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至850℃碳化2h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭。
S3：将1g含硫活性炭分散到30mL的浓度为10％的过氧化氢溶液中，控制超声频率为25KHz，在50℃中超声活化处理3h，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭。
S4：将过氧化氢活化处理的活性炭置于等离子体反应腔室内，通入氮气排出空气，然后将激发介质氨气，以100mL/min的流速进入反应腔室内，进行等离子体活化处理3min，得到过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，对二氧化碳的饱和吸附量为4.12mmol/g。
实施例4
S1：向50mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加0.2g的均三(2-溴噻吩)基苯和0.23g的4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加0.025g四(三苯基膦)钯，以及含有0.7g的碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至150℃，反应48h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物。
S2：将1g的微孔聚合物和0.8g的氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至850℃碳化2h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭。
S3：将1g含硫活性炭分散到30mL的浓度为6％的过氧化氢溶液中，控制超声频率为30KHz，在25℃中超声活化处理8h，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭。
S4：将过氧化氢活化处理的活性炭置于等离子体反应腔室内，通入氮气排出空气，然后将激发介质氨气，以150mL/min的流速进入反应腔室内，进行等离子体活化处理8min，得到过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，对二氧化碳的饱和吸附量为3.73mmol/g。
对比例1
S1：向100mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加0.2g的均三(2-溴噻吩)基苯和0.23g的4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加0.018g四(三苯基膦)钯，以及含有0.7g的碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至160℃，反应48h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物。
S2：将1g的微孔聚合物和0.3g的氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至800℃碳化4h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭，对二氧化碳的饱和吸附量为2.14mmol/g。
对比例2
S1：向150mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加0.2g的均三(2-溴噻吩)基苯和0.2g的4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加0.026g四(三苯基膦)钯，以及含有1g的碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至130℃，反应96h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物。
S2：将1g的微孔聚合物和0.3g的氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至800℃碳化4h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭。
S3：将1g含硫活性炭分散到15mL的浓度为2％的过氧化氢溶液中，控制超声频率为20KHz，在50℃中超声活化处理3h，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭，对二氧化碳的饱和吸附量为2.76mmol/g。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施方式仅限于此，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单的推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定专利保护范围。

Claims (5)

1.一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，其特征在于：所述生产方法为以下步骤：
S1：向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中滴加均三(2-溴噻吩)基苯和4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯，然后滴加四(三苯基膦)钯，以及碳酸钾的水溶液，通入氮气，加热至130-160℃，反应48-96h，反应后冷却，加入丙酮进行沉淀，过滤，因此使用乙醇、丙酮和二氯甲烷洗涤，干燥后制得含有噻吩结构单元的微孔聚合物；
S2：将微孔聚合物和氢氧化钾混合均匀，放入气氛炉中，在氮气气氛中，升温至750-850℃碳化2-4h，去离子水洗涤碳化产物，干燥后制得含硫活性炭；
S3：将含硫活性炭分散到过氧化氢溶液中，超声活化处理，去离子水洗涤，干燥后制得过氧化氢活化处理的活性炭；
S4：将过氧化氢活化处理的活性炭置于等离子体反应腔室内，通入氮气排出空气，然后将激发介质氨气进入反应腔室内，进行等离子体活化处理3-8min，得到过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭。
2.根据权利要求1所述的一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，其特征在于：所述S1中均三(2-溴噻吩)基苯、4,4'-联苯二硼酸二频哪醇酯、四(三苯基膦)钯和碳酸钾重量比例为100:90-115:8-13:350-500。
3.根据权利要求1所述的一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，其特征在于：所述S3中过氧化氢溶液的浓度为2-12％。
4.根据权利要求1所述的一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，其特征在于：所述S3中超声活化处理的频率为20-30KHz，温度为25-50℃，处理时间为3-8h。
5.根据权利要求1所述的一种过氧化氢和氨气等离子体处理的活性炭，其特征在于：所述S4中氨气流速控制在50-150mL/min。
CN202210151515.6A 2022-02-18 2022-02-18 一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法 Active CN114602425B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210151515.6A CN114602425B (zh) 2022-02-18 2022-02-18 一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210151515.6A CN114602425B (zh) 2022-02-18 2022-02-18 一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114602425A true CN114602425A (zh) 2022-06-10
CN114602425B CN114602425B (zh) 2023-05-12

Family

ID=81859280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210151515.6A Active CN114602425B (zh) 2022-02-18 2022-02-18 一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114602425B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115535982A (zh) * 2022-11-09 2022-12-30 上海太洋科技有限公司 一种光学级磷酸二氢铝的制备方法
CN116251569A (zh) * 2023-05-15 2023-06-13 烟台百川汇通科技有限公司 用于精苯深度脱硫的活性炭吸附剂的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102350305A (zh) * 2011-09-09 2012-02-15 华北电力大学 介质阻挡放电改性活性炭纤维的方法
CN103554445A (zh) * 2013-10-23 2014-02-05 东华大学 一种含杂原子有机微孔材料及其制备和应用
CN104558016A (zh) * 2015-02-02 2015-04-29 山东大学 一种同时提高多孔性和二氧化碳储存量的poss基多孔材料的制备方法
CN109950058A (zh) * 2019-03-26 2019-06-28 辽宁大学 一种基于多孔有机聚合物结构的多孔碳材料及其制备方法和应用
CN112371087A (zh) * 2020-11-10 2021-02-19 昆明理工大学 一种用于脱除硫化氢、磷化氢、砷化氢、氨气的活性炭纤维基吸附剂的制备方法和应用
CN112892477A (zh) * 2021-01-15 2021-06-04 武汉金特明新材料科技有限公司 一种微孔聚合物衍生的富氮多孔活性炭吸附剂制备和应用
CN113578382A (zh) * 2021-07-29 2021-11-02 陕西师范大学 高光催化分解水制氢活性的含噻吩基聚合物光催化剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102350305A (zh) * 2011-09-09 2012-02-15 华北电力大学 介质阻挡放电改性活性炭纤维的方法
CN103554445A (zh) * 2013-10-23 2014-02-05 东华大学 一种含杂原子有机微孔材料及其制备和应用
CN104558016A (zh) * 2015-02-02 2015-04-29 山东大学 一种同时提高多孔性和二氧化碳储存量的poss基多孔材料的制备方法
CN109950058A (zh) * 2019-03-26 2019-06-28 辽宁大学 一种基于多孔有机聚合物结构的多孔碳材料及其制备方法和应用
CN112371087A (zh) * 2020-11-10 2021-02-19 昆明理工大学 一种用于脱除硫化氢、磷化氢、砷化氢、氨气的活性炭纤维基吸附剂的制备方法和应用
CN112892477A (zh) * 2021-01-15 2021-06-04 武汉金特明新材料科技有限公司 一种微孔聚合物衍生的富氮多孔活性炭吸附剂制备和应用
CN113578382A (zh) * 2021-07-29 2021-11-02 陕西师范大学 高光催化分解水制氢活性的含噻吩基聚合物光催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LIPING GUO等: "Role of Hydrogen Peroxide Preoxidizing on CO2 Adsorption of Nitrogen-Doped Carbons Produced from Coconut Shell", 《ACS SUSTAINABLE CHEM. ENG.》 *
炊宁博等: "新型N、S共掺杂微孔碳材料的制备及性能研究", 《郑州大学学报（工学版）》 *
高慧敏等: "氮掺杂多孔碳材料的制备及其多功能应用研究", 《高分子学报》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115535982A (zh) * 2022-11-09 2022-12-30 上海太洋科技有限公司 一种光学级磷酸二氢铝的制备方法
CN116251569A (zh) * 2023-05-15 2023-06-13 烟台百川汇通科技有限公司 用于精苯深度脱硫的活性炭吸附剂的制备方法
CN116251569B (zh) * 2023-05-15 2023-07-11 烟台百川汇通科技有限公司 用于精苯深度脱硫的活性炭吸附剂的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114602425B (zh) 2023-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114602425B (zh) 一种以过氧化氢为二次激发对象的等离子体活性炭再生方法
CN111509235B (zh) 硫氮共掺杂石墨烯修饰的石墨毡复合电极及其制备方法
CN109833847B (zh) 一种镍氧化物改性的多孔氮化硼吸附剂及其制备方法
CN113578357B (zh) 超交联氮掺杂微孔碳质材料原位负载贵金属催化剂及其合成和应用
CN108048957A (zh) 一种中空结构的活性碳纤维的制备工艺
CN111099588B (zh) 一种生物质凝胶基多级孔有序三维网络结构碳材料的可控制备方法
CN115367751A (zh) 生物质多孔活性炭及其制备方法和在铅酸电池中的应用
CN113086980B (zh) 一种以丙烯酸3-磺丙酯钾盐制备高比表面积硫掺杂碳材料的方法
CN113648976B (zh) 一种高效吸附二氧化碳的生物炭的制备方法
CN112934249B (zh) 一种磷掺杂石墨氮化碳/四氧化三铁复合材料的制备及应用
CN110697708A (zh) 锂离子电容器用的氮掺杂多孔炭材料及其低温共融溶剂活化生物质废弃物高效的制备方法
CN110371973B (zh) 一种聚对苯二胺/石墨烯基氮掺杂多孔碳材料制备方法
CN115193465B (zh) 一种氮掺杂碳二维介孔催化剂及其制备方法与应用
CN109701574B (zh) 氮修饰炭载贵金属加氢催化剂的制备和在吡啶环类化合物加氢反应中的应用
WO2024119699A1 (zh) 一种用于co2解吸的共价有机框架材料的制备方法及应用
CN114653379B (zh) 一种微量氧改性Pd@CNFs催化剂的制备方法
CN114744195B (zh) 一种石墨烯-冠醚-金属三元复合材料和制备方法及应用
CN114471727B (zh) 一种Au@NH2-MIL-125(Cu/Ti)光催化剂及其制备方法和应用
CN113493204B (zh) 一种具有超高比表面积氮掺杂纳米碳球的制备方法
CN112758922B (zh) 一种高吡啶氮掺杂活性炭的制备工艺及系统
CN113171758B (zh) 二氧化碳吸附剂及其制备方法、使用方法
JP5301266B2 (ja) アズルミン酸炭化物及びその製造方法
CN114481365A (zh) 一种活性炭纤维及负载碳纳米管的方法
CN114702989B (zh) 一种钴酸锌复合煤气脱硫剂的制备方法
CN110918098A (zh) 一种用于费-托合成反应的高效Co/CNTs催化剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant