CN114601901A - 一种人参口含片及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了人参口含片及其制备方法及其应用，按照重量份计算，所述人参口含片包括以下组分：人参制品10‑40份，枸杞提取物10‑30份，燕麦提取物10‑30份，茶叶提取物10‑30份。本申请采用人参、枸杞、燕麦和茶叶进行协同复配，利用各成分之间的协同作用，具有良好的提神、抗疲劳、增加耐力等作用。
Description
技术领域
本申请涉及一种人参口含片及其制备方法和应用，属于中药技术领域。
背景技术
人参来源于五加科(Araliacede)人参属(Panax)植物人参(Panax ginsengC.A.Meyer)的干燥根及根茎。人参具有补血养气、调节神经、开心明目、益智健身的功效。人参多种成分能够调节神经系统的功能，包括对中枢神经系统具有调控作用的人参皂苷，可兴奋神经传导，改善小鼠学习记忆能力，提高大脑供血能力。特别是，高价值神经活性物质人参多肽，具有增强能量代谢，增强脑细胞活力的生物活性。
目前，人参被广泛应用于制作人参糖果、人参蜜饯、人参含片、人参口服液等保健食品。现有人参保健食品大多采用干人参制品作为原料，一方面，干人参制品中人参多肽类成分含量很低，很难全面发挥人参药效。另一方面，大多采用溶剂提取方式制备人参提取物用于产品配方，而人参化学成分复杂、理化性质多样，不同化学成分的提取效率不同，单纯的提取过程无法将全部成分有效溶出，导致有效成分严重损失，直接影响产品功效。也有少数产品采用人参直接打粉方式作为原料，但此类产品口感差，苦味重，严重影响消费者的产品体验。还有一些产品会因为追求良好的口感而大大减少人参的用量，从而使产品效果降低。
发明内容
根据本申请的一个方面，提供了一种人参口含片及其制备方法和应用，该人参口含片采用人参制品、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物进行协同复配，具有良好的提神、抗疲劳、增加耐力等作用。
按照重量份计算，所述人参口含片包括以下组分：人参制品10-40份，枸杞提取物10-30份，燕麦提取物10-30份，茶叶提取物10-30份。
具体地，人参制品的用量下限可独立选自10份、15份、20份、25 份、30份；人参制品的用量上限可独立选自32份、34份、35份、37份、 40份。
具体地，枸杞提取物的用量下限可独立选自10份、12份、15份、17 份、20份；枸杞提取物的用量上限可独立选自22份、22份、25份、27 份、30份。
具体地，燕麦提取物的用量下限可独立选自10份、12份、15份、17 份、20份；燕麦提取物的用量上限可独立选自22份、22份、25份、27 份、30份。
具体地，茶叶提取物的用量下限可独立选自10份、12份、15份、17 份、20份；茶叶提取物的用量上限可独立选自22份、22份、25份、27 份、30份。
可选地，人参制品包括人参冻干粉和人参提取物。
可选地，人参提取物通过人参提取获得，人参提取率为20wt％-50wt％。
枸杞提取物通过枸杞提取获得，枸杞提取率为12wt％-20wt％；
燕麦提取物通过燕麦提取获得，燕麦提取率12wt％-20wt％；
茶叶提取物通过茶叶提取获得，茶叶提取率12wt％-20wt％。
具体地，人参提取率的下限可独立选自20wt％、25wt％、30wt％、32wt％、 35wt％；人参提取率的上限可独立选自37wt％、40wt％、43wt％、45wt％、 50wt％。
具体地，枸杞提取率可独立选自12wt％、14wt％、15wt％、16wt％、 18wt％、20wt％，或上述两点值之间的任一数值。
具体地，燕麦提取率可独立选自12wt％、14wt％、15wt％、16wt％、 18wt％、20wt％，或上述两点值之间的任一数值。
具体地，茶叶提取率可独立选自12wt％、14wt％、15wt％、16wt％、 18wt％、20wt％，或上述两点值之间的任一数值。
可选地，人参口含片中，按照重量份计算，按照重量份计算，人参冻干物和人参提取物的用量为：人参冻干物2-10份，人参提取物10-30份。
具体地，人参冻干物的用量可独立选自2份、4份、5份、7份、10 份，或上述两点值之间的任一数值。
具体地，人参提取物的用量下限可独立选自10份、12份、15份、17 份、20份；人参提取物的用量上限可独立选自22份、22份、25份、27 份、30份。
可选地，人参冻干物通过以下方法制得：鲜人参清洗后，取适量冷冻干燥处理，得到人参冻干物；
本申请中冷冻干燥处理条件无需特别限定，本领域可根据本领域常规选择，选取具体的冷冻温度和干燥时间。本申请实施过程中，冷冻干燥处理条件为：冷冻干燥温度-40℃-0℃，冷冻干燥时间为10-24h。
可选地，提取物的制备方法至少包括以下步骤：
S001、将原材料加入水中浸泡后，煎煮、过滤得到滤液；
S002、对滤液进行浓缩，得到浸膏；
S003、对浸膏进行干燥，得到提取物。
可选地，步骤S001包括：
a)将原材料加入8～15倍的水浸泡1～2小时后煎煮30～60分钟，过滤得到滤液I和滤渣I；
b)在滤渣I中加入8～15倍的水煎煮30～60分钟，过滤，得到滤液II；
c)合并滤液I和滤液II。
可选地，步骤S002，浸膏在25℃相对密度为1.05-1.2。
本申请一种实施方式，人参提取物通过以下方法制得：取干人参适量，经粉碎后，入8～15倍的水浸泡1～2小时后煎煮30～60分钟，过滤；滤渣中加入8～15倍的水煎煮30～60分钟，过滤；合并两次滤液后浓缩得25℃相对密度为1.05-1.2的浸膏；再经干燥处理后，得到所述的人参提取物；
本申请一种实施方式，枸杞提取物通过以下方法制得：取枸杞适量，经粉碎后，入8～15倍的水浸泡1～2小时后煎煮30～60分钟，过滤；滤渣中加入8～15倍的水煎煮30～60分钟，过滤；合并两次滤液后浓缩得25℃相对密度为1.05-1.2的浸膏；再经干燥处理后，得到所述的枸杞提取物；
本申请一种实施方式，燕麦提取物通过以下方法制得：取燕麦适量，经粉碎后，入8～15倍的水浸泡1～2小时后煎煮30～60分钟，过滤；滤渣中加入8～15倍的水煎煮30～60分钟，过滤；合并两次滤液后浓缩得25℃相对密度为1.05-1.2的浸膏；再经干燥处理后，得到所述的燕麦提取物；
本申请一种实施方式，茶叶提取物通过以下方法制得：取茶叶适量，经粉碎后，入8～15倍的水浸泡1～2小时后煎煮30～60分钟，过滤；滤渣中加入8～15倍的水煎煮30～60分钟，过滤；合并两次滤液后浓缩得25℃相对密度为1.05-1.2的浸膏；再经干燥处理后，得到所述的茶叶提取物。
本申请提取物制备方法中，干燥处理条件无需特别限定，本领域可根据本领域常规选择，选取具体的干燥温度和干燥时间。本申请实施过程中干燥处理条件为：干燥温度30℃-60℃，干燥时间为5-10h。
可选地，人参口含片中还包括辅料；
所述辅料包括稀释剂、矫味剂、润滑剂中的至少一种。
可选地，稀释剂选自糊精、甘露醇、淀粉、糖粉、乳糖中的至少一种；
润滑剂选自硬脂酸镁、微粉硅胶中的至少一种；
矫味剂选自柠檬酸、薄荷脑、谷氨酸钠中的至少一种
优选地，所述稀释剂剂由糊精和甘露醇组成。
人参口含片中，以重量份计算，糊精10-30份，甘露醇30-70份。
具体地，糊精的用量下限可独立选自10份、12份、15份、17份、20 份；糊精的用量上限可独立选自22份、22份、25份、27份、30份。
具体地，甘露醇的用量下限可独立选自30份、35份、40份、45份、 50份；甘露醇的用量上限可独立选自55份、60份、65份、67份、70份。
可选地，按照重量份计算，稀释剂30-100份；
所述矫味剂0-2份；
所述润滑剂0-2份。
具体地，稀释剂的用量下限可独立选自30份、40份、50份、60份、65份；稀释剂的用量上限可独立选自70份、75份、80份、90份、100 份。
具体地，矫味剂的用量可独立选自0份、0.5份、1份、1.5份、2份，或者上述两点值之间的任一数值。
具体地，润滑剂的用量可独立选自0份、0.5份、1份、1.5份、2份，或者上述两点值之间的任一数值。
可选地，人参口含片由以下组分组成：人参冻干物，人参提取物，枸杞提取物，燕麦提取物，茶叶提取物，柠檬酸，糊精，甘露醇和硬脂酸镁。
可选地，所述人参口含片包括以下组分：人参冻干物2-10份，人参提取物10-30份，枸杞提取物10-30份，燕麦提取物10-30份，茶叶提取物 10-30份，柠檬酸0-2份，糊精10-30份，甘露醇30-70份，硬脂酸镁0-2 份。
优选地，所述人参口含片中各组分的用量，按重量份计算为：人参冻干物10份，人参提取物20份，枸杞提取物20份，燕麦提取物30份，茶叶提取物20份，柠檬酸1份，糊精10份，甘露醇50份，硬脂酸镁1份。
根据本申请的又一个方面，提供了上述人参口含片的制备方法，所述方法至少包括以下步骤：
将含有人参制品、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物的混合物压片，得到所述人参口含片。
可选地，所述方法包括：
步骤1、将人参冻干物、人参提取物、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物、和稀释剂混合均匀后，粉碎得到混合粉末；
步骤2、将所述混合粉末加入矫味剂，制粒，得到混合物颗粒；
步骤3、将所述混合物颗粒与润滑剂混合，压片成型，得到所述人参口含片。
可选地，步骤2包括：
将混合粉末加入含有矫味剂的溶液中，制粒，得到混合物颗粒。
可选地，含有矫味剂的溶液中溶剂包括水。
所述溶剂用量选取没有特别限定，本领域技术人员可根据本领域所公知的制粒要求选择溶剂的加入量。
可选地，上述人参口含片的制备方法，包括如下步骤：分别称取人参冻干粉、人参提取物、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物、糊精和甘露醇，充分混合均匀后，采用粉碎机进行粉碎，经过筛后，喷洒溶解于水的柠檬酸水溶液，进行制粒，再经干燥后，加入硬脂酸镁混合，进行压片成型。
所述干燥温度为40-60℃，干燥时间为10-20h。
本申请又一方面，提供了任一上述人参口含片、上述任一上述方法制备得到的人参口含片作为提神药物的应用。
本申请又一方面，提供了任一上述人参口含片、上述任一上述方法制备得到的人参口含片作为抗疲劳药物的应用。
本申请中，人参按品种可以选自野山参、林下参、园参中的至少一种。
人参按取材部位可以选自主根、侧根、须根、芦头中的至少一种。
人参按种植地可以选自在辽宁东部、吉林东半部和黑龙江东部，河北、山西有引种的、俄罗斯、朝鲜、日本等地分布的品种。
本申请所述的人参口含片，通过各成分的协同作用，能够提升各成分的功效。本配方中，人参为五加科(Araliacede)人参属(Panax) 植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的干燥根及根茎。味甘、微苦，微温。归脾、肺、心、肾经。人参具有补血养气、调节神经、开心明目、益智健身的功效。枸杞为茄科植物宁夏枸杞Lyciumbarbarum L.的干燥成熟果实。性甘，平。归肝、肾经。具有滋补肝肾，益精明目之功效。用于虚劳精亏，腰膝酸痛，眩晕耳鸣，阳痿遗精，内热消渴，血虚萎黄，目昏不明。燕麦为禾本科植物。《本草纲目》中称之为雀麦、野麦子。燕麦不易脱皮，所以被称为皮燕麦，是一种低糖、高营养、高能食品。燕麦性味甘平。能益脾养心、敛汗。有较高的营养价值。可用于体虚自汗、盗汗或肺结核病人。燕麦富含膳食纤维，能促进肠胃蠕动，利于排便，热量低，升糖指数低，降脂降糖。茶叶中富含多种活性成分，包括茶多酚、生物碱、游离氨基酸等，其中茶多酚是茶叶中特有的生物活性物质。
本申请中，“提取率”是指提取操作最终获得的固体物质与待提取物质的质量百分比，如用10g人参，提取获得人参的提取率2g，则人参提取物所对应的提取率为20wt％。
本申请能产生的有益效果包括：
本申请所述的人参口含片，采用人参、枸杞、燕麦和茶叶进行协同复配，利用各成分之间的协同作用，具有良好的提神、抗疲劳、增加耐力等作用。同时，配方中的枸杞富含枸杞多糖具有天然的甜味，茶叶具有清香气味，能够掩盖人参的苦味，从而在不减少人参用量的前提下，起到提神益智功效。
附图说明
图1为本申请实施例1中人参口含片对给予戊巴比妥钠的小鼠睡眠的影响结果，其中左图为对睡眠潜伏期的影响，右图为对睡眠时间的影响；
图2为本申请实施例1中人参口含片对小鼠负重游泳时间的影响结果；
图3为本申请实施例1中人参口含片对小鼠体内尿素氮浓度的影响结果；
图4为本申请实施例1中人参口含片对小鼠体内SOD浓度的影响结果；
图5为本申请实施例1中人参口含片对小鼠体内MDA浓度的影响结果。
具体实施方式
下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。
如无特别说明，本申请的实施例中的原料均通过商业途径购买。
实施例1
一种提神抗疲劳的人参口含片，按重量份计算由以下组分制成：人参冻干物10份，人参提取物20份，枸杞提取物20份，燕麦提取物30份，茶叶提取物20份，柠檬酸1份，糊精10份，甘露醇50份，硬脂酸镁1 份。
该实施例提供的人参口含片的制备方法如下：
人参冻干物的制备：鲜人参清洗后，取适量-40℃冷冻干燥10h，得到所述的人参冻干物；
人参提取物的制备：取干人参适量，经粉碎后，入10倍的水浸泡1 小时后煎煮60分钟，过滤；滤渣中加入10倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在100℃加热浓缩3h，得25℃相对密度为1.1的浸膏；再经60℃干燥5h后，得到所述的人参提取物；
枸杞提取物的制备：取枸杞适量，经粉碎后，入10倍的水浸泡1小时后煎煮60分钟，过滤；滤渣中加入10倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在100℃加热浓缩3h，得25℃相对密度为1.1的浸膏；再经60℃干燥5h后，得到所述的枸杞提取物；
燕麦提取物的制备：取燕麦适量，经粉碎后，入10倍的水浸泡1小时后煎煮60分钟，过滤；滤渣中加入10倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在100℃加热浓缩3h，得25℃相对密度为1.1的浸膏；再经60℃干燥5h后，得到所述的燕麦提取物；
茶叶提取物的制备：取茶叶适量，经粉碎后，入10倍的水浸泡1小时后煎煮60分钟，过滤；滤渣中加入10倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在100℃加热浓缩得3h，25℃相对密度为1.1的浸膏；再经60℃干燥5h后，得到所述的茶叶提取物。
分别称取人参冻干粉、人参提取物、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物、糊精和甘露醇，充分混合均匀后，采用粉碎机进行粉碎，经过筛后，喷洒柠檬酸水溶液，进行制粒，再经40℃干燥15h后，加入硬脂酸镁混合，进行压片成型。
实施例2
一种提神抗疲劳的人参口含片，按重量份计算由以下组分制成：人参冻干物2份，人参提取物10份，枸杞提取物15份，燕麦提取物30份，茶叶提取物20份，柠檬酸1份，糊精20份，甘露醇70份，硬脂酸镁1 份。
该实施例提供的人参口含片的制备方法如下：
人参冻干物的制备：鲜人参清洗后，取适量-30℃冷冻干燥15h，得到所述的人参冻干物；
人参提取物的制备：取干人参适量，经粉碎后，入15倍的水浸泡1 小时后煎煮40分钟，过滤；滤渣中加入8倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在80℃加热浓缩5h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经50℃干燥6h后，得到所述的人参提取物；
枸杞提取物的制备：取枸杞适量，经粉碎后，入15倍的水浸泡1小时后煎煮40分钟，过滤；滤渣中加入8倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在80℃加热浓缩5h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经 50℃干燥6h后，得到所述的枸杞提取物；
燕麦提取物的制备：取燕麦适量，经粉碎后，入15倍的水浸泡1小时后煎煮40分钟，过滤；滤渣中加入8倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在80℃加热浓缩5h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经 50℃干燥6h后，得到所述的燕麦提取物；
茶叶提取物的制备：取茶叶适量，经粉碎后，入15倍的水浸泡1小时后煎煮40分钟，过滤；滤渣中加入8倍的水煎煮30分钟，过滤；合并两次滤液后，在80℃加热浓缩5h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经 50℃干燥6h后，得到所述的茶叶提取物。
分别称取人参冻干粉、人参提取物、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物、糊精和甘露醇，充分混合均匀后，采用粉碎机进行粉碎，经过筛后，喷洒柠檬酸水溶液，进行制粒，再经50℃干燥12h后，加入硬脂酸镁混合，进行压片成型。
实施例3
一种提神抗疲劳的人参口含片，按重量份计算由以下组分制成：人参冻干物5份，人参提取物30份，枸杞提取物30份，燕麦提取物20份，茶叶提取物30份，柠檬酸2份，糊精30份，甘露醇30份，硬脂酸镁2 份。
该实施例提供的人参口含片的制备方法如下：
人参冻干物的制备：鲜人参清洗后，取适量-20℃冷冻干燥15h，得到所述的人参冻干物；
人参提取物的制备：取干人参适量，经粉碎后，入8倍的水浸泡1小时后煎煮30分钟，过滤；滤渣中加入12倍的水煎煮60分钟，过滤；合并两次滤液后，在90℃加热浓缩4h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经40℃干燥7h后，得到所述的人参提取物；
枸杞提取物的制备：取枸杞适量，经粉碎后，入8倍的水浸泡1小时后煎煮30分钟，过滤；滤渣中加入12倍的水煎煮60分钟，过滤；合并两次滤液后，在90℃加热浓缩4h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经 40℃干燥7h后，得到所述的枸杞提取物；
燕麦提取物的制备：取燕麦适量，经粉碎后，入8倍的水浸泡1小时后煎煮30分钟，过滤；滤渣中加入12倍的水煎煮60分钟，过滤；合并两次滤液后，在90℃加热浓缩4h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经 40℃干燥7h后，得到所述的燕麦提取物；
茶叶提取物的制备：取茶叶适量，经粉碎后，入8倍的水浸泡1小时后煎煮30分钟，过滤；滤渣中加入12倍的水煎煮60分钟，过滤；合并两次滤液后，在90℃加热浓缩4h，得25℃相对密度为1.2的浸膏；再经 40℃干燥7h后，得到所述的茶叶提取物。
分别称取人参冻干粉、人参提取物、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物、糊精和甘露醇，充分混合均匀后，采用粉碎机进行粉碎，经过筛后，喷洒溶柠檬酸水溶液，进行制粒，再经40℃干燥20h后，加入硬脂酸镁混合，进行压片成型。
实施例4
以实施例1中人参口含片为代表，通过以下实验证明本申请人参含片具有提神、抗疲劳、增加耐力作用：
1、实验动物
清洁级KM小鼠，雄性，体重18-22g，由大连医科大学SPF实验室提供。
2、试验方法
2.1分组及给药
实验时，取雄性KM小鼠32只，按体重随机分为4组：空白组(Control)、实施例1高、中、低剂量组，每组8只。高、中、低剂量组连续10天，分别灌胃给予实施例1中人参组合物75、300、1200mg/kg，空白组灌胃给予等体积的蒸馏水。所述人参组合物是指人参冻干物、人参提取物、枸杞提取物，燕麦提取物和茶叶提取物的混合物
2.2睡眠实验-戊巴比妥钠睡眠潜伏期及睡眠时间实验
末次给药20min后，各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg，记录小鼠的睡眠潜伏期(翻正反射消失时间)和睡眠时间。
2.3负重游泳实验
末次给药20min后，用胶布在小鼠尾部固定5％体重的铅皮，将小鼠置于水深40cm、水温(25±2)℃的恒温游泳箱中游泳，分别记录各组小鼠自游泳开始至完全没入水中10s的时间。
2.4生化指标的检测
负重游泳实验结束后休息30min，眼眶取血置于含肝素钠的离心管， 3500r/min离心10min，分离血浆，并取肝脏组织。用试剂盒(南京建成) 检测血浆中尿素氮(BUN)(型号C013-2-1)、肝糖原(型号A043-1-1)、超氧化物歧化酶(SOD)(型号A001-3-2)及丙二醛(MDA)(型号A003-1-2) 含量。
2.5统计学分析
实验数据采用SPSS 16.0分析软件进行分析，组间比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)，使用LSD t-test进行组间比较(方差齐)，使用Dunnett’s T3进行组间比较(方差不齐)。实验结果以平均值±标准误 (Mean±SEM)表示。
3、结果与讨论
3.1人参口含片对给予戊巴比妥钠的小鼠睡眠潜伏期及睡眠时间的影响
结果如图1所示，连续给药10天，实施例1中人参组合物低、中、高剂量组给予戊巴比妥钠的小鼠睡眠时间均显著低于空白组；其中高剂量组的睡眠潜伏期显著高于空白组。表示本申请人参口含片具有提神作用。
3.2人参口含片对小鼠负重游泳时间的影响
结果如图2所示，连续给药10天后，与空白组相比，人参组合物低、中、高剂量组小鼠的负重游泳时间均显著增加(P<0.001)。表示本申请人参口含片具有抗疲劳、增加耐力作用。
3.3人参口含片对小鼠生化指标的影响
结果如表1、图3-5所示，负重游泳后，小鼠血液中人参组合物中剂量和高剂量组尿素氮浓度显著高于空白组(P<0.001)。乳酸浓度在低剂量和高剂量组有升高的趋势，但无统计学差异；中剂量组有降低趋势，分析原因可能是：负重游泳实验时中剂量组小鼠由于捞取不及时，死亡数量较多，从另一批给药动物里取了3只不负重游泳7min后取血，可能因为这3只运动量远低于其它动物，小鼠血液中乳酸产生量较少。小鼠血液中SOD活力在人参高剂量组有升高的趋势，但无统计学差异。小鼠血液中MDA浓度在低剂量和高剂量组显著降低(P<0.05)。
表1人参口含片对小鼠生化指标的影响
表1和图1-5中，***表示P<0.001，*表示P<0.05，与空白组比较。数据表示为means±SEM，N＝8。
血尿素氮可以反映体内蛋白质分解情况，机体在运动量过大不能通过糖和脂肪代谢获取足够能量时，会加强蛋白质和氨基酸代谢，同时产生大量尿素氮并释放到血液中。本申请实验中，小数鼠血液中尿素氮的含量高于空白组，此结果从侧面反映了给予人参组合物后，小鼠耐力增强，负重游泳时间显著增加，加速了能量代谢。
SOD催化超氧阴离子的歧化反应，是氧化应激损伤中抗氧化防御体系的关键酶，疲劳会导致机体氧自由基增多；MDA是自由基引起的脂质过氧化反应的主要产物，MDA含量可以间接反映机体抗氧化能力及清除氧化产物的能力。在本申请实验中，人参组合物低剂量和高剂量组的小鼠血液中MDA含量显著降低(P<0.05)，SOD活力在人参组合物高剂量组有升高的趋势，表明人参组合物能通过增加SOD活力，清除氧自由基，抑制脂质过氧化，以降低运动中产生的氧化应激损伤从而达到抗疲劳、增强耐力的活性。从而说明本申请人参口含片具有提神、抗疲劳、增强耐力的作用。
以上所述，仅是本申请的几个实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申请以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。
Claims (10)
1.一种人参口含片，其特征在于，按照重量份计算，所述人参口含片包括以下组分：人参制品10-40份，枸杞提取物10-30份，燕麦提取物10-30份，茶叶提取物10-30份。
2.根据权利要求1所述的人参口含片，其特征在于，所述人参制品包括人参冻干物和人参提取物；
优选地，所述人参口含片中，按照重量份计算，人参冻干物和人参提取物的用量为：人参冻干物2-10份，人参提取物10-30份。
3.根据权利要求1所述的人参口含片，其特征在于，所述人参口含片中还包括辅料；
所述辅料包括稀释剂、矫味剂、润滑剂中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的人参口含片，其特征在于，
所述稀释剂选自糊精、甘露醇、淀粉、糖粉、乳糖中的至少一种；
所述润滑剂选自硬脂酸镁、微粉硅胶中的至少一种；
所述矫味剂选自柠檬酸、薄荷脑、谷氨酸钠中的至少一种；
优选地，按照重量份计算，所述稀释剂30-100份；
所述矫味剂0-2份；
所述润滑剂0-2份。
5.根据权利要求1所述的人参口含片，其特征在于，所述人参口含片由以下组分组成：人参冻干物，人参提取物，枸杞提取物，燕麦提取物，茶叶提取物，柠檬酸，糊精，甘露醇和硬脂酸镁。
6.根据权利要求4所述的人参口含片，其特征在于，所述人参口含片按重量份计算，包括以下组分：人参冻干物2-10份，人参提取物10-30份，枸杞提取物10-30份，燕麦提取物10-30份，茶叶提取物10-30份，柠檬酸0-2份，糊精10-30份，甘露醇30-70份，硬脂酸镁0-2份。
7.权利要求1-6任一项所述的人参口含片的制备方法，其特征在于，所述方法至少包括以下步骤：
将含有人参制品、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物的混合物压片，得到所述人参口含片。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
步骤1、将人参冻干物、人参提取物、枸杞提取物、燕麦提取物、茶叶提取物、和稀释剂混合均匀后，粉碎得到混合粉末；
步骤2、将所述混合粉末加入矫味剂，制粒，得到混合物颗粒；
步骤3、将所述混合物颗粒与润滑剂混合，压片成型，得到所述人参口含片；
优选地，所述步骤2包括：
将所述混合粉末加入含有矫味剂的溶液中，制粒，得到混合物颗粒。
9.权利要求1-6任一项所述人参口含片、权利要求7-8任一项所述方法制备得到的人参口含片作为提神药物的应用。
10.权利要求1-6任一项所述人参口含片、权利要求7-8任一项所述方法制备得到的人参口含片作为抗疲劳药物的应用。
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