CN114438794A - 一种改性海藻酸钠微胶囊及其制备方法 - Google Patents

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CN114438794A CN202210181562.5A CN202210181562A CN114438794A CN 114438794 A CN114438794 A CN 114438794A CN 202210181562 A CN202210181562 A CN 202210181562A CN 114438794 A CN114438794 A CN 114438794A
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骆声秀
李凯伦
莫森翔
刘万龙
唐冬
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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06M23/12—Processes in which the treating agent is incorporated in microcapsules
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants

Abstract

本发明涉及日化用品技术领域，具体涉及一种改性海藻酸钠微胶囊及其制备方法，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。本发明改性海藻酸钠微胶囊以改性海藻酸钠为壁材，提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，使其能够应用于日化洗护产品中；而改性海藻酸钠微胶囊的制备方法简单高效，采用反相凝胶技术，通过控制海藻酸钠的浓度与剪切速度制备的微胶囊为微乳状，其中，添加纤维素衍生物增加微胶囊与织物的附着力使其用于柔顺剂或洗衣液等日化产品中能够使衣物长久留香，且不改变洗衣液原有的状态，提升用户使用顺应性和认可度。

Description

一种改性海藻酸钠微胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及日化用品技术领域，具体涉及一种改性海藻酸钠微胶囊及其制备方法。
背景技术
现有技术中采用最多的制备方法是通过界面聚合法或原位聚合法合成聚氨酯或脲醛树脂等作为壁材，其反应原料异氰酸酯或甲醛均具有较大的刺激性和毒性，前者所用的异氰酸酯类材料对呼吸道、皮肤具有强烈的刺激性，破坏鼻粘膜，使嗅觉丧失。超过50mg/m3的浓度，可引起皮肤水肿，组织坏死。对肺的损害:浓度超过50mg/m3时，还可导致化学性肺炎与肺水肿，甚至引起ARDS。后者制备过程中需用到甲醛，在2006年确定为1类致癌物。且合成的微胶囊壁材生物降解性差，将其应用于洗衣液中最终以微塑料的形式随废水流入河流、海洋中，污染环境。另外现有技术制备的微胶囊加入洗衣液基质中多数会出现混浊，甚至会出现沉淀、分层等现象，直观上造成产品质量差的印象，并且实际使用时必须通过用力摇晃甚至搅拌等方法使底部的微胶囊随洗衣液基质一起倾倒出，使用不方便。
因此，迫切需要寻找其他安全可靠的壁材用于日化产品中，天然的海藻酸钠形成的微胶囊由于机械机械强度和致密性不够，留香效果不佳，将其改性使其具有更高强度的力学性能。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种改性海藻酸钠微胶囊，该改性海藻酸钠微胶囊以改性海藻酸钠为壁材，提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，使其能够应用于日化洗护产品中。
本发明的另一目的在于提供一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，该制备方法简单高效，操作控制方便，采用反相凝胶技术，通过控制海藻酸钠的浓度与剪切速度制备的微胶囊为微乳状，其中使用改性海藻酸钠为壁材，提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，同时添加纤维素衍生物增加微胶囊与织物的附着力使其用于柔顺剂或洗衣液等日化产品中能够使衣物长久留香，且不改变洗衣液原有的状态，提升用户使用顺应性和认可度。
本发明的目的通过下述技术方案实现：一种改性海藻酸钠微胶囊，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
本发明中改性海藻酸钠微胶囊以改性海藻酸钠为壁材，以香精乳液核材，提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，使其能够应用于日化洗护产品中，与织物的附着力使其用于柔顺剂或洗衣液等日化产品中能够使衣物长久留香，且不改变洗衣液原有的状态，提升用户使用顺应性和认可度。
一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为1％-5％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至5.0-10.0，置于温度为10℃-60℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至20℃-30℃进行反应15-25h，反应结束后使用透析方法除去未反应的改性剂，将透析液冷冻干燥，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取香精，向香精中加入乳化剂和氯化钙混合搅拌，并在13000-14000r/min条件下剪切3-8min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用，所述香精为油溶性香精；
3)将香精乳液加入质量浓度为0.1％-1.0％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至60℃-80℃搅拌，最后加入纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
本发明中改性海藻酸钠微胶囊通过上述方法制得，制得微胶囊以改性海藻酸钠为壁材，加入引发剂和钙离子制备成互穿网络型微胶囊，提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，使其能够应用于日化洗护产品中；采用反相凝胶技术，通过控制海藻酸钠的浓度与13000-14000r/min的剪切速度制备的微胶囊为微乳状，其中使用改性海藻酸钠为壁材，也可提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，同时添加纤维素衍生物增加微胶囊与织物的附着力使其用于柔顺剂或洗衣液等日化产品中能够使衣物长久留香，且不改变洗衣液原有的状态，提升用户使用顺应性和认可度。
优选的，步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.2-1.6mol/L的氢氧化钠溶液。
优选的，步骤1)中，所述改性剂需含有如下结构式：
Figure BDA0003521300600000031
其中，X为氮原子或氧原子，R为氢原子或碳原子数为1-12的取代或未取代的烷基。更优选的，所述改性剂为丙烯酸、甲基丙烯酸酐、丙烯酰胺、N，N一二甲基丙烯酰胺中的至少一种。
优选的，步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为0.8-1.2:2.8-3.2添加。
优选的，步骤2)中，所述乳化剂的用量为香精质量的1％-5％；所述氯化钙的用量为香精质量的1％-10％。
本发明中采用的乳化分散能降低油溶性香精与去离子水的界面张力，使互不相溶的液体易于乳化，形成稳定乳状液。
优选的，步骤3)中，按照重量比为1:0.8-2.0称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
优选的，步骤3)中，所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵、2-羟基-4’-2-(羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮中的至少一种。
优选的，步骤3)中，所述纤维素衍生物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲基纤维素中的一种或两种组合物。
优选的，步骤3)中，所述引发剂的用量为海藻酸钠质量的0.1％-1.0％；所述纤维素衍生物的用量为海藻酸钠质量的0.1％-2.0％。
本发明的有益效果在于：本发明改性海藻酸钠微胶囊以改性海藻酸钠为壁材，提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，使其能够应用于日化洗护产品中。
本发明一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法简单高效，操作控制方便，采用反相凝胶技术，通过控制海藻酸钠的浓度与剪切速度制备的微胶囊为微乳状，其中使用改性海藻酸钠为壁材，提高海藻酸钠微胶囊的机械强度和致密性，同时添加纤维素衍生物增加微胶囊与织物的附着力使其用于柔顺剂或洗衣液等日化产品中能够使衣物长久留香，且不改变洗衣液原有的状态，提升用户使用顺应性和认可度。
附图说明
图1是本发明的的实施例6中制得改性海藻酸钠微胶囊的显微镜图；
图2是本发明的实施例6中制得改性海藻酸钠微胶囊在洗衣液中放置三个月之后的状态图；
图3是市售微胶囊在洗衣液中放置三个月之后的状态图。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解，下面结合实施例及附图1-3对本发明作进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
实施例1
一种改性海藻酸钠微胶囊，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
所述改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为1％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至5.0，置于温度为10℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至20℃进行反应15h，反应结束后使用透析方法除去未反应的改性剂，将透析液冷冻干燥，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取香精，向香精中加入乳化剂和氯化钙混合搅拌，并在13000r/min条件下剪切3min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用；
3)将香精乳液加入质量浓度为0.1％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至60℃搅拌，最后加入纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.2mol/L的氢氧化钠溶液。
步骤1)中，所述改性剂为丙烯酸。
步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为0.8:2.8添加。
步骤2)中，所述乳化剂的用量为香精质量的1％；所述氯化钙的用量为香精质量的1％。
步骤3)中，按照重量比为1:0.8称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
步骤3)中，所述引发剂为过硫酸钠。
步骤3)中，所述纤维素衍生物为乙基纤维素。
步骤3)中，所述引发剂的用量为海藻酸钠质量的0.1％；所述纤维素衍生物的用量为海藻酸钠质量的0.1％。
实施例2
一种改性海藻酸钠微胶囊，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
所述改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为2％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至6.0，置于温度为30℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至23℃进行反应185h，反应结束后使用透析方法除去未反应的改性剂，将透析液冷冻干燥，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取香精，向香精中加入乳化剂和氯化钙混合搅拌，并在13250r/min条件下剪切4min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用；
3)将香精乳液加入质量浓度为0.3％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至65℃搅拌，最后加入纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.3mol/L的氢氧化钠溶液。
步骤1)中，所述改性剂为甲基丙烯酸酐。
步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为0.9:2.9添加。
步骤2)中，所述乳化剂的用量为香精质量的2％；所述氯化钙的用量为香精质量的3％。
步骤3)中，按照重量比为1:1.4称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
步骤3)中，所述引发剂为过硫酸钠。
步骤3)中，所述纤维素衍生物为甲基纤维素。
步骤3)中，所述引发剂的用量为海藻酸钠质量的0.3％；所述纤维素衍生物的用量为海藻酸钠质量的0.5％。
实施例3
一种改性海藻酸钠微胶囊，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
所述改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为3％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至7.0，置于温度为40℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至25℃进行反应20h，反应结束后使用透析方法除去未反应的改性剂，将透析液冷冻干燥，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取香精，向香精中加入乳化剂和氯化钙混合搅拌，并在13500r/min条件下剪切5min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用；
3)将香精乳液加入质量浓度为0.5％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至70℃搅拌，最后加入纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.4mol/L的氢氧化钠溶液。
步骤1)中，所述改性剂为丙烯酰胺。
步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为1.0:3.0添加。
步骤2)中，所述乳化剂的用量为香精质量的3％；所述氯化钙的用量为香精质量的5％。
步骤3)中，按照重量比为1:1.6称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
步骤3)中，所述引发剂为过硫酸钾。
步骤3)中，所述纤维素衍生物为乙基纤维素。
步骤3)中，所述引发剂的用量为海藻酸钠质量的0.5％；所述纤维素衍生物的用量为海藻酸钠质量的1.0％。
实施例4
一种改性海藻酸钠微胶囊，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
所述改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为4％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至8.0，置于温度为50℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至28℃进行反应23h，反应结束后使用透析方法除去未反应的改性剂，将透析液冷冻干燥，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取香精，向香精中加入乳化剂和氯化钙混合搅拌，并在13750r/min条件下剪切7min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用；
3)将香精乳液加入质量浓度为0.8％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至75℃搅拌，最后加入纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.5mol/L的氢氧化钠溶液。
步骤1)中，所述改性剂为丙烯酰胺。
步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为1.1:3.1添加。
步骤2)中，所述乳化剂的用量为香精质量的4％；所述氯化钙的用量为香精质量的8％。
步骤3)中，按照重量比为1:1.8称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
步骤3)中，所述引发剂为2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮。
步骤3)中，所述纤维素衍生物为羟丙甲基纤维素。
步骤3)中，所述引发剂的用量为海藻酸钠质量的0.8％；所述纤维素衍生物的用量为海藻酸钠质量的1.5％。
实施例5
一种改性海藻酸钠微胶囊，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
所述改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为5％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至10.0，置于温度为60℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至30℃进行反应25h，反应结束后使用透析方法除去未反应的改性剂，将透析液冷冻干燥，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取香精，向香精中加入乳化剂和氯化钙混合搅拌，并在14000r/min条件下剪切8min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用；
3)将香精乳液加入质量浓度为1.0％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至80℃搅拌，最后加入纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.6mol/L的氢氧化钠溶液。
步骤1)中，所述改性剂为N，N一二甲基丙烯酰胺。
步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为1.2:3.2添加。
步骤2)中，所述乳化剂的用量为香精质量的5％；所述氯化钙的用量为香精质量的10％。
步骤3)中，按照重量比为1:2.0称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
步骤3)中，所述引发剂为2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦。
步骤3)中，所述纤维素衍生物为羟丙甲基纤维素。
步骤3)中，所述引发剂的用量为海藻酸钠质量的1.0％；所述纤维素衍生物的用量为海藻酸钠质量的2.0％。
实施例6
一种改性海藻酸钠微胶囊，所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
所述改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为3％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至7.5，置于温度为60℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至25℃进行反应18h，反应结束后将所得溶液置于截留分子量为15000的透析袋中流水透析7天，然后将透析液置于-80℃冷冻干燥机中冷冻干燥48小时，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取3.5g香精，向香精中加入0.05g乳化剂和3mL6％的氯化钙混合搅拌，并在13500r/min条件下剪切5min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用；
3)将香精乳液加入50mL质量浓度为1.0％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至75℃搅拌20min，最后加入2.5mL纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.5mol/L的氢氧化钠溶液。
步骤1)中，所述改性剂为N，N一二甲基丙烯酰胺。
步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为1:3添加。
步骤3)中，按照重量比为1:2.0称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
步骤3)中，所述引发剂为过硫酸钾。
步骤3)中，所述纤维素衍生物为羟丙甲基纤维素。
以下为测试部分：
性状观察和留香测试
分别称取0.1g实施例6中制备的微胶囊和市售微胶囊至50g洗衣液基质中，搅拌均匀，静置，观察现象，结果本实施例制备的微胶囊加入洗衣液基质中呈澄清透明状态，市售微胶囊加入洗衣液基质中呈浑浊状态；三个月后本实施例制备的微胶囊在洗衣液中仍然呈澄清透明均匀分散的状态，而市售微胶囊在洗衣液已经分层。
分别称取2g含实施例6中制备的微胶囊洗衣液及市售微胶囊洗衣液，加入1000ml中，放入棉巾。在洗衣机中搅拌20min后，脱水，再加500ml水，搅拌5min，脱水。晾干后棉巾收纳到密封的柜子中。另取空白相同的洗衣液基质加入0.5％纯香精，按相同步骤操作。每隔一段时间召集小组成员盲测评估两组棉布香度，以0～5的等级进行评估(0对应无气味，5对应非常强的气味)。评价结果如下表1所示：
表1
组别 刚洗完 晾干后 2天后 10天后 15天后 20天后
实施例1 5 5 4 3 2 0
市售微胶囊 5 5 4 3 2 0
空白纯香精组 3 0 0 0 0 0
由上表可以看出本发明制备的微胶囊具有长效留香作用。
上述实施例为本发明较佳的实现方案，除此之外，本发明还可以其它方式实现，在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种改性海藻酸钠微胶囊，其特征在于：所述微胶囊具有囊芯和囊壁，所述的囊芯为香精乳液，所述囊壁由改性海藻酸钠溶液构成，所述香精乳液被包裹于所述改性海藻酸钠溶液内。
2.一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：通过如下步骤制得：
1)称取海藻酸钠，将海藻酸钠溶于去离子水中，制成质量浓度为1％-5％的海藻酸钠溶液，加入调节剂并调节溶液的pH至5.0-10.0，置于温度为10℃-60℃条件下保温，然后滴加入改性剂，调节体系温度至20℃-30℃进行反应15-25h，反应结束后使用透析方法除去未反应的改性剂，将透析液冷冻干燥，得到改性海藻酸钠溶液，备用；
2)称取香精，向香精中加入乳化剂和氯化钙混合搅拌，并在13000-14000r/min条件下剪切3-8min，剪切成油包水型乳液，得到香精乳液，备用；
3)将香精乳液加入质量浓度为0.1％-1.0％的改性海藻酸钠溶液中，边加香精乳液边搅拌改性海藻酸钠溶液，再加入引发剂并加热至60℃-80℃搅拌，最后加入纤维素衍生物，搅拌均匀，得到改性海藻酸钠微胶囊。
3.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述调节剂为摩尔浓度为1.2-1.6mol/L的氢氧化钠溶液。
4.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述改性剂需含有如下结构式：
Figure FDA0003521300590000011
其中，X为氮原子或氧原子，R为氢原子或碳原子数为1-12的取代或未取代的烷基。
5.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述海藻酸钠与改性剂按照质量比为0.8-1.2:2.8-3.2添加。
6.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述乳化剂的用量为香精质量的1％-5％；所述氯化钙的用量为香精质量的1％-10％。
7.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤3)中，按照重量比为1:0.8-2.0称取香精乳液和改性海藻酸钠溶液混合。
8.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵、2-羟基-4’-2-(羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮中的至少一种。
9.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述纤维素衍生物为甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲基纤维素中的一种或两种组合物。
10.根据权利要求2所述的一种改性海藻酸钠微胶囊的制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述引发剂的用量为海藻酸钠质量的0.1％-1.0％；所述纤维素衍生物的用量为海藻酸钠质量的0.1％-2.0％。
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