CN114424692A - 一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法。该方法具体包括如下步骤：选择土壤调理剂，在极强酸性次生盐渍化土壤上撒施土壤调理剂；选用越南伯克霍尔德氏菌P418或/和绿色木霉LTR‑2分别制备微生物菌剂；将肥料和微生物菌剂在种植前施用在经土壤调理剂处理的极强酸性次生盐渍化土壤中。该方法利用越南伯克霍尔德氏菌P418和绿色木霉LTR‑2制备微生物菌剂，并结合土壤调理剂和有机肥来改良修复极强酸性次生盐渍化土壤，既可以提高蔬菜产量，又可以减少化肥的使用量，还能提高蔬菜品质。

Description

一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法。
背景技术
随着种植年限的增加，设施蔬菜种植土壤中的硝酸盐不断积累，引发土壤次生盐渍化、酸化、养分失衡等问题，并造成恶性循环引起土壤物理学、化学和生物学复合污染，已成为设施蔬菜生产的主要障碍因子，严重影响蔬菜产量和品质。
据报道，土壤电导率达到1000μs/cm(中度盐渍化)以上，对作物生长发育及产量、品质产生不良的影响。小油菜在叶菜中属于较耐盐蔬菜，在弱酸性或中性(pH5.5～6.7)土壤中能忍受0.2％～0.26％(电导率约≤1083μs/cm)的盐而正常生长；而土壤pH<4.5，电导率≥1178.45μs/cm，油菜叶部盐害表现明显，生长明显受抑制，产量急剧下降。目前，大部分设施大棚内土壤pH<5.5，电导率在500～2100μs/cm，已严重影响蔬菜种植业的发展，急需稳定有效的次生盐渍化土壤改良技术。
改良盐渍土是一项复杂、难度大、需时间长的工作，该视具体情况制定具体措施。针对设施农业土壤次生盐渍化，在形成原因方面，已有大量学者做了较为详细的研究，但在改良技术方面，极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法研究较少。现有技术中常施用树皮或桔秆等类有机物来防止保护地土壤盐害的发生，采用土壤深耕、轮作、测土施肥、灌水洗盐及施用土壤改良剂等措施来改良次生盐渍化土壤。近年来，研究人员通过添加有机物料改良土壤、优化土壤微生物区系来克服次生盐渍化方面做了大量有益的尝试，但效果不尽一致，没有形成稳定有效的土壤修复技术。
发明内容
针对设施农业土壤次生盐渍化的技术问题，本发明提供了一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，根据叶菜类产品生长期短，“化残”易超标的特性，利用有益微生物修复次生盐渍化土壤。
一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，具体包括如下步骤：
(1)土壤调理剂的施用
选择土壤调理剂，在极强酸性次生盐渍化土壤上撒施土壤调理剂。
(2)微生物菌剂的制备
选用越南伯克霍尔德氏菌(Burkholderia vietnamiensis)P418或/和绿色木霉(Trichoderma viride)LTR-2分别制备微生物菌剂；越南伯克霍尔德氏菌P418保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期是2004年8月30日，保藏编号：CGMCCNo.1212，公开于申请号为CN201310466221.3的专利中；绿色木霉LTR-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期是2005年10月20日，保藏编号：CGMCCNo.1498，公开于申请号为CN200510104385.7的专利中。
(3)微生物菌剂的施用
将肥料和微生物菌剂在种植前施用在经土壤调理剂处理的极强酸性次生盐渍化土壤中。
进一步的，所述步骤(1)中，每亩地撒施土壤调理剂150～500kg，旋耕整地后喷水保湿5～10天，土壤湿度在50％～70％，将极强酸性次生盐渍化土壤的pH由3.9～4.43调理至6.7～7.15，电导率由660.28～1201.50μs/cm调理至594.60～1187.44μs/cm，经春季、夏季、秋季三茬油菜种植，土壤pH稳定在5.87以上，电导率在519.70～1825.69μs/cm，适宜油菜生长。
进一步的，所述步骤(2)中，P418菌剂的制备包括：将P418接种在固体LB培养基上，置于30℃培养24小时，转接液体LB培养基，置于摇床上振荡培养，转接于10升的发酵罐内(接种量为5％wt)，每分钟通气量与发酵罐容积比为1.2～1.5：1，搅拌速度为400r/min，培养时间为48～72小时终止发酵；然后将重量比为10％～30％P418发酵液与50％～70％草炭土混匀，制得P418菌剂。
进一步的，所述P418的振荡培养温度为30℃，培养时间为18小时。
进一步的，所述步骤(2)中，LTR-2菌剂的制备包括：将LTR-2接种于PDA平板，置于28℃下培养2～3天；转接PDA液体培养基，置于摇床上振荡培养，然后将液体种子分别接入麸皮和稻壳组成的固体培养基培养；自然风干，得LTR-2固体培养物，过100目筛分别收集分生孢子粉；然后按重量比10％～20％分生孢子粉、50％～69％麦饭石、1％～5％腐殖酸、0.5％～1％叶酸混合制得LTR-2菌剂。
进一步的，所述LTR-2的振荡培养温度为28℃，培养时间为1～3天。
进一步的，所述LTR-2的固体培养基培养时间为5～7天。
进一步的，所述步骤(3)中，用量分别为有机肥100～400千克/亩、复合肥0～30千克/亩、P418菌剂4～10千克/亩。
进一步的，所述步骤(3)中，用量分别为有机肥100～400千克/亩、复合肥0～30千克/亩、P418菌剂4～10千克/亩、LTR-2菌剂2～5千克/亩，能够很好的发挥促生增产作用，微生物菌剂可部分替代有机肥和复合肥；P418在pH≥6.10、电导率在1046.27～1826.17μs·cm-1中高度次生盐渍化的条件下，对油菜的增产作用明显。
本发明的有益效果在于：
本发明提供了一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，利用越南伯克霍尔德氏菌P418和绿色木霉LTR-2制备微生物菌剂，并结合筛选的土壤调理剂和有机肥来改良修复极强酸性次生盐渍化土壤，既可以提高蔬菜产量，又可以减少化肥的使用量，还能提高蔬菜品质，为蔬菜种植业的健康持续发展提供了技术支持。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是实施例1中2号调理剂处理极强酸性次生盐渍化土壤pH的变化图。
图2是实施例1中2号调理剂处理极强酸性次生盐渍化土壤电导率的变化图。
图3是实施例5中硝酸盐标准曲线图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
实施例1改良剂的筛选
1.室内筛选试验
纸杯装连作障碍土壤150g，按重量比分别添加0.50％、0.75％的1号调理剂和0.25％、0.50％和0.75％的2号调理剂，其中，调理剂为济南澳利新型肥料有限公司产品，1号为钙镁磷调理剂，2号为硅钙钾镁调理剂，三次重复，设不加调理剂处理为对照ck，分别在混匀后1天和4天测定土壤的pH值和电导率。
表1-极强酸性次生盐渍化土壤调理剂的室内筛选试验
Figure BDA0003504114810000041
通过表1可知，随着调理剂用量的加大，pH随之升高；在用量为0.5％时，1号调理剂对土壤pH的改变比2号调理剂大，但pH的稳定性不如2号调理剂，1号调理剂处理在混后4天内pH升高0.17，2号调理剂处理pH升高0.03；2号调理剂用量为0.75％时，在混匀后第四天pH下降0.15，稳定性下降。
由电导率的变化可知，调理剂用量在0.5％的浓度以下，电导率低于对照；调理剂用量在0.75％时，电导率均高于对照。
综合考虑连作障碍土壤pH和电导率的变化，确定用量为0.5％的2号调理剂为最佳。
2.田间土壤改良实验
在威海益丰农业科技有限公司16号试验大棚(pH3.91～4.50，电导率660～6813.5μs/cm)内，撒施0.5％的2号土壤调理剂(500千克/亩)，然后旋耕、整地、划分试验小区(面积20m2)。试验设未撒施和撒施土壤调理剂两个处理，每处理三次重复，分别在调理剂使用后当天和使用后11天，测定土壤pH和电导率，并继续在春季(头茬)、夏季(二茬)、秋季(三茬)连测油菜种植后的土壤pH和电导率。
表2-极强酸性次生盐渍化土壤田间改良试验
Figure BDA0003504114810000051
通过表2可知，用2号调理剂500千克/亩处理一次，连续种植三茬油菜后，处理组pH稳定在5.87以上，电导率在519.70～1825.69μs/cm。未用调理剂处理组，pH在4.13～4.98，电导率在615.60～1357.17μs/cm。小油菜的生长以弱酸性或中性(5.5～6.7)土壤最为有利，也能忍受0.2％～0.26％(电导率约≤1083μs/cm)盐碱，因此，需继续筛选能提高油菜耐盐抗逆能力的促生菌株。
实施例2耐盐促生菌株的筛选
采用滤纸平皿法进行油菜种子发芽试验，不同之处在于培养皿中添加了极强酸性次生盐渍化土壤洗脱液，洗脱液的pH4.16，电导率为5060μs/cm。
将培养好的生防菌(LTR-2、T21-W、21990和P418)分别用灭菌蒸馏水稀释，显微计数调整木霉LTR-2、T21-W、21990孢子浓度为1×105CFU，越南伯克氏菌P418菌体浓度为1×106CFU，用1mL生防菌液浸种100粒油菜(黑叶五月慢青菜)种子，浸泡30min后，将种子移入置于垫有双层滤纸的灭菌培养皿中，每皿分别加入无菌清水和盐水(土壤洗脱液)溶液10mL。每处理3次重复，每重复供试种子均为30粒。以无菌清水和无菌盐水为对照，试验期间保持培养皿恒温20℃，处理7天后测量根长和芽长。
表3-促生菌的筛选试验结果
Figure BDA0003504114810000061
通过表3可知，LTR-2、T21-W、21990和P418对油菜种子的发芽实验结果显示，木霉LTR-2、T21-W和21990在用1×105CFU孢子浸种处理后，与清水对照比，LTR-2和21990对油菜的根长有促进作用；与盐水对照比，LTR-2对油菜的根长和芽长均有促进作用，表明LTR-2在含极强酸性次生盐渍化土壤洗脱液(pH4.16，电导率5060μs/cm)的环境中，对油菜生长无影响，且能发挥促生长作用。P418在用1×106CFU菌体浸种处理后，油菜的芽长和根长均高于清水和盐水对照，表明P418在含极强酸性次生盐渍化土壤洗脱液(pH4.16，电导率5060μs/cm)的环境中对油菜生长无影响，且能发挥促生长作用。
实施例3菌剂的制备
1.木霉LTR-2菌剂制备，按以下步骤进行：
(1)斜面菌种：采用固体PDA培养基，将LTR-2接种在试管培养基上，25℃培养2天。
(2)茄瓶菌种：采用液体PDA培养基，将试管菌种接种在液体茄瓶中，置于摇床上25℃振荡培养2天。
(3)液体菌种：采用种子培养基，玉米粉2％，葡萄糖0.5％，豆饼粉1％，磷酸氢二钾0.2％，磷酸二氢钾0.3％，碳酸钙1％，pH6.0，121℃灭菌40分钟，将茄瓶的种子用无菌水洗下，接种于150立升的种子罐。
(4)固体接种：
(4.1)固体培养基制备：将麸皮和稻壳按3：1的体积比混合均匀，然后加入55％的水，121℃灭菌40分钟，备用。
(4.2)接种：用混合接种器将液体菌种与固体培养基混合均匀，接种量为7％，接种后将其转移到固体培养室内培养。
(4.3)培养：培养基厚度为5cm，料温控制在3032℃，室温控制在25℃32℃，空气的相对含水量控制在95～100％，培养时间为6天。
(5)培养完毕，将固体培养物自然风干，成品含水量控制在5～10％，得木霉LTR-2和固体培养物，过100目筛收集分生孢子粉。
(6)木霉LTR-2菌剂(有效孢子为2亿/g)组成如下：木霉分生孢子粉15重量份，麦饭石60重量份，腐殖酸3重量份，叶酸0.6重量份。
2.P418菌剂制备，按以下步骤进行：
(1)斜面菌种：采用固体LB培养基，将越南伯克霍尔德氏菌P418接种在试管培养基上，30℃培养24小时。
(2)摇瓶菌种：采用液体LB培养基，将试管菌种接种在液体LB培养基中，置摇床上30℃振荡培养18小时。
(3)液体发酵：采用培养基(g/l)，蛋白胨9g，酵母粉0.7g，氯化钙0.4g，PH7.2，121℃灭菌20分钟，将(2)的种子接种于10升的发酵罐内(接种量为5％wt)，30℃培养，每分钟通气量与发酵罐容积比为1.3：1，搅拌速度为400r/min，培养时间为62小时。
(4)P418菌剂(有效菌数)组成如下：P418发酵液20重量份，草炭土60重量份。
实施例4油菜种植实验
分别于2021年7月31日(高温季)和9月23日(秋季)在威海益丰农业科技有限公司的16号棚进行了油菜种植试验，油菜品种为黑叶五月慢青菜。16号棚原土壤状况：pH3.91～4.50，电导率660～6813.5μs/cm，有机质含量10.7g/kg，有效磷、速效钾、碱解氮分别为68.2、175、266mg/kg。在头茬油菜种植之前11天用筛选出的2号调理剂按500kg/亩的用量处理土壤，将土壤pH由4.43调理至7.15，电导率由660.28μs/cm调理至594.60μs/cm，5月29日第一茬收后，土壤pH下降至6.26，电导率为873.99μs/cm。
肥料和微生物菌剂的使用具体操作为在种植前撒施，用量分别为有机肥(400千克/亩)、复合肥(0～30千克/亩)和微生物菌剂(5～15千克/亩)。然后旋耕、整地、划分试验小区(面积20m2)进行种植。试验小区每处理组设三次重复，随机分布。测产时按照长1米、宽2米随机取三方进行测产，油菜产量以净菜产量为准。
表4-高温季田间种植试验
Figure BDA0003504114810000081
Figure BDA0003504114810000091
注：夏季高温季不使用复合肥，本技术试验设计中用肥星有机肥与微生物菌剂做对照。
通过表4的高温季田间试验结果显示，在不使用复合肥和有机肥的情况下，微生物菌剂处理组与原始空白对照相比，试验设计中的亩增产率均在253.85％(LTR-2处理组)以上，其中表现最好的是P418处理组，亩增产率为446.15％，P418+LTR-2处理组亩增产率与亩用量400kg的肥星(有机肥)处理组相同，均为284.60％，表明微生物菌剂LTR-2和P418能够部分替代有机肥和复合肥。另外，P418处理组与肥星(有机肥)处理组相比，亩增产率为42％，表明P418在土壤pH≥6.10，电导率在1067.20～1354.53μs·cm-1条件下，促生增产作用明显。
表5-秋季田间种植试验
Figure BDA0003504114810000092
Figure BDA0003504114810000101
通过表5的秋季田间试验结果显示，与空白对照相比，试验设计组增产率在10.32％～75.6％。与常规处理相比，表现最好的是奥利有机肥+P418处理组，增产率为34.13％。表明P418在土壤pH≥6.23，电导率在1046.27～1826.17μs·cm-1条件下，促生增产作用明显。
综上所述，P418能够在经过2号调理剂处理的极强酸性次生盐渍化土壤中，很好的发挥促生增产作用，尤其在pH≥6.10，电导率在1046.27～1826.17μs·cm-1(中高度次生盐渍化)条件下，对油菜的增产作用明显。
实施例5油菜硝酸盐含量的测定
采用紫外分光光度法测定油菜中硝酸盐含量
1.硝酸盐标准曲线的绘制
分别取0、15、30、60、90、120、180、240μL的硝酸盐氮标准储备液(0.1mg/mL),用新鲜蒸馏水定容至6mL，其浓度分别为0、0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0mg/L。各取5mL，加入1mol/L盐酸1mL,0.8％氨基磺酸0.1mL摇匀后，用石英比色皿在219nm和275nm处测定吸光度，绘制硝酸盐氮浓度的标准曲线，具体如图3所示。
2.待测样品硝酸盐含量的测定
分别取不同处理的油菜可食用部分，用自来水和蒸馏水冲洗干净，吹干，置于液氮中速冻，放人研钵中并加少量蒸馏水研磨至匀浆状，称取1.0g于250m L烧杯，加入饱和硼砂5mL，之后加入80mL100℃的去离子水，沸水浴30min，取出冷却至室温。分别加入0.25mol/L亚铁氰化钾和1mol/L硫酸梓溶液各5mL，然后加入活性炭1g，混匀，定容至200mL，静置20min后过滤，吸取滤液5mL，加入1mol/L盐酸1mL,0.8％氨基磺酸0.1mL摇匀后，在紫外线分光度计上，用石英比色杯于219nm处测定各自吸光度A219，再于275nm处测定吸光度A275，计算△A＝A219-A275，此时就得到硝酸盐准确的吸光值；根据△A值，从标准曲线上查得相应浓度，根据以下公式计算出样品中硝酸盐含量。
硝酸盐含量(mg/kg)＝(c×V1×V3)/(V2×W)
上述公式中，c为依照标准曲线方程计算得到的硝酸盐浓度；V1为提取液定容总体积(mL)；
V2吸取滤液体积(mL)；V3待测液最终定容体积(mL)；W称取样品质量(g)。
表6-油菜硝酸盐含量的测定
Figure BDA0003504114810000102
Figure BDA0003504114810000111
通过表6的硝酸盐含量测定结果显示，油菜中的硝酸盐含量最高的是亿丰源有机肥+复合肥处理组，含量为312.32mg/kg；含量最低的是原始对照组。本技术试验设计中所有处理组的硝酸盐含量均少于102mg/kg，低于常规处理组。本技术实验设计中，肥星+P418处理组硝酸盐含量最低，为73.2mg/kg，与有机肥肥星处理组相比，P418能使油菜中的硝酸盐含量降低28％。与含量最低的原始对照组相比，差异不显著。
实施例6油菜耐盐抗逆能力的检测
采用测定油菜叶丙二醛(MDA)含量的方法检测各处理中油菜的耐盐抗逆能力
称取0.4g油菜叶片，加入1mL 5％三氯乙酸溶液在冰浴中研磨，最终定容至4mL匀浆，在冷冻离心机8000rpm下离心20min。取上清液2mL，加0.67％硫代巴比妥酸2mL，混合后在水浴煮沸30min，冷却后再离心一次，取上清液分别测450nm、532nm和600nm波长下的消光度值，从MDA含量(μmol/g)＝﹝6.45×(A532-A600)-0.56×A450﹞×提取液总体积(mL)/﹝测定用提取液体积×样品重量(g)﹞公式中求出丙二醛含量。
表7-油菜叶丙二醛含量测定
Figure BDA0003504114810000112
通过表7的油菜叶丙二醛含量的测定结果显示，与原始对照相比，所有处理中丙二醛含量都低于对照，表明各处理组油菜的耐盐抗逆能力增强。与常规对照相比，肥星和肥星+P418处理组中丙二醛含量低。本技术试验设计中，与肥星处理组相比，肥星+P418处理组中丙二醛含量由4.43降至3.50，表明P418可提高油菜的耐盐抗逆能力，且差异显著。
综上所述，经过本技术筛选的2号调理剂，在亩用量500kg处理极强酸性(pH≤4.5)土壤后，连续种植三茬油菜，处理组pH稳定在5.87以上，适合小油菜(pH5.5～6.7)的生长。本技术筛选出的P418促生菌株，在pH≥6.10，电导率在1046.27～1826.17μs·cm-1(中高度次生盐渍化)条件下，既能提高油菜的耐盐抗逆能力，又能部分替代有机肥和复合肥，且增产作用明显，还能减少油菜中的硝酸盐含量，提高油菜品质。
尽管通过参考附图并结合优选实施例的方式对本发明进行了详细描述，但本发明并不限于此。在不脱离本发明的精神和实质的前提下，本领域普通技术人员可以对本发明的实施例进行各种等效的修改或替换，而这些修改或替换都应在本发明的涵盖范围内/任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求所述的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，具体包括如下步骤：
(1)土壤调理剂的施用
选择土壤调理剂，在极强酸性次生盐渍化土壤上撒施土壤调理剂；
(2)微生物菌剂的制备
选用越南伯克霍尔德氏菌(Burkholderia vietnamiensis)P418或/和绿色木霉(Trichoderma viride)LTR-2分别制备微生物菌剂；越南伯克霍尔德氏菌P418保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期是2004年8月30日，保藏编号：CGMCCNo.1212；绿色木霉LTR-2保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期是2005年10月20日，保藏编号：CGMCC No.1498；
(3)微生物菌剂的施用
将肥料和微生物菌剂在种植前施用在经土壤调理剂处理的极强酸性次生盐渍化土壤中。
2.如权利要求1所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述步骤(1)中，每亩地撒施土壤调理剂150～500kg，旋耕整地后喷水保湿5～10天，土壤湿度在50％～70％，将极强酸性次生盐渍化土壤的pH由3.9～4.43调理至6.7～7.15，电导率由660.28～1201.50μs/cm调理至594.60～1187.44μs/cm，经春季、夏季、秋季三茬油菜种植，土壤pH稳定在5.87以上，电导率在519.70～1825.69μs/cm。
3.如权利要求1所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述步骤(2)中，P418菌剂的制备包括：将P418接种在固体LB培养基上，置于30℃培养24小时，转接液体LB培养基，置于摇床上振荡培养，转接于10升的发酵罐内，接种量为5％wt，每分钟通气量与发酵罐容积比为1.2～1.5：1，搅拌速度为400r/min，培养时间为48～72小时终止发酵；然后将重量比为10％～30％P418发酵液与50％～70％草炭土混匀，制得P418菌剂。
4.如权利要求3所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述P418的振荡培养温度为30℃，培养时间为18小时。
5.如权利要求4所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述步骤(2)中，LTR-2菌剂的制备包括：将LTR-2接种于PDA平板，置于28℃下培养2～3天；转接PDA液体培养基，置于摇床上振荡培养，然后将液体种子分别接入麸皮和稻壳组成的固体培养基培养；自然风干，得LTR-2固体培养物，过100目筛分别收集分生孢子粉；然后按重量比10％～20％分生孢子粉、50％～69％麦饭石、1％～5％腐殖酸、0.5％～1％叶酸混合制得LTR-2菌剂。
6.如权利要求5所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述LTR-2的振荡培养温度为28℃，培养时间为1～3天。
7.如权利要求5所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述LTR-2的固体培养基培养时间为5～7天。
8.如权利要求1所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述步骤(3)中，用量分别为有机肥100～400千克/亩、复合肥0～30千克/亩、P418菌剂4～10千克/亩。
9.如权利要求1所述的极强酸性次生盐渍化土壤的改良方法，其特征在于，所述步骤(3)中，用量分别为有机肥100～400千克/亩、复合肥0～30千克/亩、P418菌剂4～10千克/亩、LTR-2菌剂2～5千克/亩。
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