CN114376952B - 一种芍药花提取物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种芍药花提取物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114376952B CN114376952B CN202111669988.7A CN202111669988A CN114376952B CN 114376952 B CN114376952 B CN 114376952B CN 202111669988 A CN202111669988 A CN 202111669988A CN 114376952 B CN114376952 B CN 114376952B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- paeonia lactiflora
- extract
- solution
- lactiflora extract
- paeonia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 131
- 244000236658 Paeonia lactiflora Species 0.000 title claims abstract description 127
- 235000008598 Paeonia lactiflora Nutrition 0.000 title claims abstract description 127
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 241000736199 Paeonia Species 0.000 claims abstract description 17
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims abstract description 8
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- QJYNZEYHSMRWBK-NIKIMHBISA-N 1,2,3,4,6-pentakis-O-galloyl-beta-D-glucose Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)=C1 QJYNZEYHSMRWBK-NIKIMHBISA-N 0.000 claims description 36
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 28
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 28
- YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N Paeoniflorin Chemical compound C([C@]12[C@H]3O[C@]4(O)C[C@](O3)([C@]1(C[C@@H]42)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- YKRGDOXKVOZESV-UHFFFAOYSA-N paeoniflorin Natural products O1C(C)(C2(CC34)OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC3(O)OC1C24COC(=O)C1=CC=CC=C1 YKRGDOXKVOZESV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 13
- QQUHMASGPODSIW-UHFFFAOYSA-N Albiflorin Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC12C(=O)OC3(C)CC(O)C1CC32OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QQUHMASGPODSIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QQUHMASGPODSIW-ICECTASOSA-N albiflorin Chemical compound O([C@@]12C[C@H]3[C@H](O)C[C@@]1(OC(=O)[C@]32COC(=O)C=1C=CC=CC=1)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QQUHMASGPODSIW-ICECTASOSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 abstract description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 5
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- 238000011112 process operation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 62
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 25
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 15
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 12
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 238000011160 research Methods 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 8
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 8
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 6
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 108010058393 monophenolase Proteins 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 4
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 4
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 4
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 3
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 3
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 3
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 3
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 3
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 3
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 3
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 3
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 3
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 3
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002376 fluorescence recovery after photobleaching Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 3
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 3
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 3
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLFQNOJSYZSINX-PVJKAEHXSA-N (2s)-2-[[(2s)-1-[2-[[(2s)-2-[[(e)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=CO1 ZLFQNOJSYZSINX-PVJKAEHXSA-N 0.000 description 2
- 108010089930 2-furanacryloyl-leucyl-glycyl-prolyl-alanine Proteins 0.000 description 2
- AMUTYVGRCVFCCD-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminopyridine-3-carboxylic acid Chemical compound NC1=CC(C(O)=O)=CN=C1N AMUTYVGRCVFCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXEKPEMOWBOYRF-QDBORUFSSA-N AAPH Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)\N=N\C(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-QDBORUFSSA-N 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 241000218201 Ranunculaceae Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 2
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 2
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 2
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N hexacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004896 high resolution mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMVWNDHKTPHDMT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tripyridin-2-yl-1,3,5-triazine Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=NC(C=2N=CC=CC=2)=NC(C=2N=CC=CC=2)=N1 KMVWNDHKTPHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDPISCIDKUMRDI-UHFFFAOYSA-M N(=O)[O-].[Na+].[N+](=O)([O-])[O-].[Al+3] Chemical compound N(=O)[O-].[Na+].[N+](=O)([O-])[O-].[Al+3] HDPISCIDKUMRDI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;formic acid Chemical compound CC#N.OC=O XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 208000037516 chromosome inversion disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 230000003814 hair luster Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N methyl gallate Natural products CC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IBKQQKPQRYUGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- -1 monoterpene glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明公开了一种芍药花提取物及其制备方法和应用，属于植物提取技术领域。所述芍药花提取物的制备方法包括：(1)将干燥的芍药花花蕾粉碎后，按照1g：10～30mL的料液比加入体积比为60％～90％乙醇水溶液，置于30～60℃条件下浸提制得浸提液；(2)除去浸提液中的乙醇，得到浓缩液，再用水稀释至pH为5～7，然后干燥制得所述芍药花提取物。本发明明确了芍药花中的主要成分，实现了对其中4种活性成分的高效提取，并且工艺操作简便，得到的芍药花提取物质量好、品质稳定。本发明制备的芍药花提取物具有在抗氧化、抗衰老、防晒、美白、抗皱等方面的功效，为芍药花提取物在食品、化妆品方面的应用提供了有力支持。
Description
技术领域
本发明涉及植物提取技术领域，具体涉及一种芍药花提取物及其制备方法和应用。
背景技术
芍药(Paeonia lactiflora Pall)，是毛茛科芍药属的多年生草本植物，为药食兼用、且具益寿延年功用，又颇具观赏价值的草本植物，在我国作为传统中药及观赏植物栽培，其根茎可入药保健；嫩芽叶和鲜花可食用。芍药提取物为中药芍药根及花的水提或醇提物，主要活性成分为芍药苷类和没食子酸类化合物，具有扩张血管、降压镇痛、清热解痉作用，有较高的药用价值。
随着时代的发展，人们越来越重视天然产物在护肤品中的应用，以各种植物提取物作为功效成分的护肤品成为市场的热点。已有研究表明芍药花提取物具有抗氧化、抑菌、美白等方面的作用。
目前对芍药的研究多集中于芍药的根，也就是我们熟知的中药材白芍和赤芍。其实，芍药花中也富含药理活性成分，舒希凯等采用多种色谱技术分离纯化芍药花中的化学成分并采用现代波谱法鉴定其结构，结果共分离纯化出没食子酸、没食子酸甲酯、芍药苷、芍药内酯苷等11种化合物，这些酚酸类、花色苷类和黄酮类的成分，具有抗氧化、抑菌、抗衰老等功效(芍药花化学成分研究中药材，中药材，2014，37(1),66-69)。谢凯莉等建立UPLC-DAD测定白芍花瓣中的酚酸类、花色苷类、单萜苷类和黄酮类共9个有效成分的含量，其中没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷的重量含量分别为0.011～1.188％，0.013～1.167％，0.002～1.971％，均低于2％(不同栽培品种及干燥工艺白芍花中9种有效成分含量测定及主成分分析，中国中药杂志，2020年45卷19期，4643-4651页)。
研究表明，芍药抗氧化功能的实现主要依赖于其中的五没食子酰葡萄糖，专利文献CN 112263521 A公开一种能够综合提高芍药提取物中五没食子酰葡萄糖含量的方法，具体公开：取芍药根粉碎至不大于850μm，加入体积浓度为45～55％的甲醇水溶液，加热至30～75℃回流提取30～150min得到第一提取物，再进行乙酸乙酯萃取，继而以甲醇为洗脱液进行凝胶洗脱，通过上述工艺实现五没食子酰葡萄糖的有效分离和富集。
研究表明没食子酸和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖在溶液中可以相互转换，但传统的芍药花提取方法中，并没有关注如何保持两者的最佳比例。此外，迄今未见有报道指出芍药花提取物在防晒和抗皱方面的功效。
发明内容
本发明的目的在于提供一种针对芍药花的活性成分进行高效提取的方法，以解决现有技术中芍药花提取物中没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷含量低的问题。同时，对芍药花提取物的护肤功效进行深入研究，以开发其新的功能。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明提供了一种芍药花提取物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将干燥的芍药花花蕾粉碎后，按照1g：10～30mL的料液比加入体积比为60％～90％乙醇水溶液，置于30～60℃条件下浸提制得浸提液；
(2)除去浸提液中的乙醇，得到浓缩液，再用水稀释至pH为5～7，然后干燥制得所述芍药花提取物。
所述芍药花是指毛茛科植物芍药的花瓣。目前芍药花朵主要以观赏为主，本发明以芍药花瓣为原料进行活性成分提取，实现资源再利用。
本发明制备的芍药花提取物是一种以1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷为主的混合物。适用于本发明的芍药花品种没有特别限制，可以是不同品种的芍药。
步骤(1)中，通过控制乙醇水溶液浓度、料液比以及提取温度，综合提高芍药花提取物中总黄酮、总酚酸的含量，实现较高的提取率。
乙醇浓度低导致原料无法完全溶解使得提取率下降；乙醇浓度过高可能导致杂质析出，影响提取物的纯度。作为优选，乙醇水溶液的体积比为80％。
料液比过低，底物材料少，提取效率低；料液比过大会导致溶剂的溶解能力饱和，也会造成提取率降低。作为优选，料液比为1g：20mL。
适当升温有助于物质溶出，但温度过高会导致不稳定的成分分解。作为优选，浸提温度为40～50℃。
作为优选，浸提时间为20～30h。更为优选，浸提时间为24h。
步骤(2)中，提取物中的没食子酸和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖在溶液中可以相互转换，pH＜6时，随着pH的升高，1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖基本呈上升趋势，但在pH过高会导致其分解。本发明通过调节溶液pH，使得提取物中的没食子酸尽可能地转化为1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖。作为优选，将浓缩液用水稀释至pH为6±0.3。
作为优选，利用减压蒸发除去浸提液中的乙醇。
作为优选，稀释液经减压浓缩后冷冻干燥后得到所述芍药花提取物。
本发明提供了一种由上述方法制备得到的芍药花提取物。所述芍药花提取物中的活性成分以1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷为主。
在上述条件下制备的芍药花提取物中总黄酮重量含量为15％～35％，总酚酸含量为60％～80％。测得提取物中的1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷的重量百分比含量分别为0.1～20％、1～40％、0.01～10％、0.1～10％。
作为优选，芍药花提取物中的1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷的含量分别为0.5～5％、10～25％、0.1～2％、0.5～5％。
进一步的，本发明对制备的芍药花提取物进行功效研究，研究表明，芍药花提取物具有抗氧化、抗衰老、淡化肌肤细纹、提高皮肤弹性、减少皮肤色素沉积以及有效抵抗紫外线等有益功效，因此可用于制备相关的食品、药物、保健品和化妆品。
本发明提供了一种含有本发明的芍药花提取物作为有效成分的组合物(包括食品组合物、药品组合物、保健品组合物、化妆品组合物和宠物饲料等)。这些组合物可用于制成具有抗氧化、抗衰老、淡化肌肤细纹、提高皮肤弹性、减少皮肤色素沉积以及有效抵抗紫外线功效的相关产品。
在获得芍药花提取物后，可用常规方法将其与食品学上、药学上、保健品或化妆品上可接受的载体、赋形剂或稀释剂相混合，形成本发明的食品组合物、药物组合物、保健品组合物和化妆品组合物。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇及其组合。
以药物组合物或保健品组合物为例，它们可以为固态(如颗粒剂、片剂、冻干粉、栓剂、胶囊、舌下含片)或液态(如口服液)或其他合适的形状。
本发明的活性成分(芍药花提取物)的含量通常为组合物重量的1～99％，优选为2～95％，更优选为5～90％，最佳地为10～80％。
具体的，本发明提供了所述的芍药花提取物在制备化妆品或功能性食品中的应用。
进一步的，所述化妆品为具有美白、抗皱或防晒功效的化妆品；所述功能性食品为具有抗氧化或抗衰老功效的食品。
所述芍药花提取物包含1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和/或没食子酸。本发明对芍药花提取物中的单一活性成分进行功效研究，结果表明，芍药花提取物中发挥美白功效的成分主要是1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖；发挥防晒和抗皱功效的成分主要是1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和没食子酸。
因此，本发明提供了1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和/或没食子酸在制备具有美白、抗皱或防晒功效的化妆品中的应用。
本发明具备的有益效果：
(1)本发明明确了芍药花中的主要成分，实现了对其中4种活性成分的高效提取，并且工艺操作简便，得到的芍药花提取物质量好、品质稳定。
(2)本发明制备的芍药花提取物具有在抗氧化、抗衰老、防晒、美白、抗皱等方面的功效，尤其首次公开其在防晒、抗皱方面的功效。并且明确了其中发挥防晒、美白、抗皱等护肤养颜功效的主要活性成分，为芍药花提取物在食品、化妆品方面的应用提供了有力支持。
附图说明
图1为芍药花提取物中没食子酸的质谱图(母离子)。
图2为芍药花提取物中没食子酸的质谱图(子离子)。
图3为芍药花提取物中1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖的质谱图(母离子)。
图4为芍药花提取物中1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖的质谱图(子离子)。
图5为芍药花提取物中芍药苷的质谱图(母离子)。
图6为芍药花提取物中芍药苷的质谱图(子离子)。
图7为芍药花提取物中芍药内酯苷的质谱图(母离子)。
图8为芍药花提取物中芍药内酯苷的质谱图(子离子)。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。
通用方法：
1、总黄酮含量测定——分光光度法：
采用硝酸铝-亚硝酸钠比色法。取稀释一定倍数的芍药花提取物样品或芦丁标准液(0、30、60、90、120、150mg/L)2.5mL，加入150μL 5％亚硝酸钠溶液，振摇后放置6min，再加入300μL 10％硝酸铝溶液摇匀后放置5min，加入1mL 1.0mol/L氢氧化钠溶液，用水定容至6mL，测定吸光值A510nm。分别以芦丁溶液浓度、吸光值为横、纵坐标作标准曲线，计算总黄酮含量，结果以干花中芦丁当量表示(mg RE/g DW)。
2、总酚酸含量测定——福林酚法：
以绿原酸为对照，采用福林酚法测定总酚，取500μL样品(稀释一定倍数，即每mL样品中含有2mg的芍药花提取物)或标准液(浓度为10-150μg/mL的绿原酸甲醇溶液)，添加50μL 2M的福林酚，混匀反应5-8min，加入1mL 1M的NaOH溶液，用水定容至6mL，常温反应90min后760nm波长测定吸光度，计算总酚的绿原酸当量浓度。
3、提取物的定性、定量分析——UPLC高分辨质谱
首先通过UPLC高分辨质谱分析对提取部位进行成分定性分析。测定条件为ACQUITY BEH C18柱(2.1mm×100mm，
Waters)用于UPLC分析，柱温为40℃，流速为0.4mL/min，流动相为0.1％甲酸水溶液(A)和0.1％甲酸乙腈溶液(B)。流动相的梯度程序如下：0min(A:B＝95:5)、3min(A:B＝75:25)、4min(A:B＝35:65)和10min(A:B＝35:65)。进样量为10μL。QE在正负离子模式下工作。操作参数设定为：锥电压30v，毛细管电压2kv，源温度100℃。在95–1400的质量-电荷(m/z)范围内记录数据，扫描时间为0.25秒，扫描间隔为0.02秒，持续10分钟。在此基础上，对新的物质和含量较高的成分利用UPLC-PDA对芍药花提取物的可能功能成分进行定量分析。
下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
原料芍药来自河北保定芍药花基地。
实施例1
1、提取方法
将1kg干燥的芍药花花蕾粉碎，按照1g：20mL的料液比，加入80％(v/v)的乙醇水溶液，控制温度为50℃，静置24h；将提取液与芍药花粉末分离，通过减压蒸发回收乙醇，得到浓缩液，再将浓缩液用水稀释，直至所得稀释液的pH为6，将稀释液经冷冻干燥后即得到芍药花提取物362.7g。
2、对提取物进行成分分析，结果如表1和图1所示，明确了1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷为主要活性成分，其结构式分别如式(Ⅰ)-(Ⅳ)所示：
对比例1
1、料液比条件
对比例1-1，将实施例1中料液比改成1g：5mL，其余同实施例1。
最终可得到芍药花提取物285.1g。
对比例1-2，将实施例1中的料液比改成1g：50mL，其余同实施例1。
最终可得到芍药花提取物234.3g。
2、温度条件
对比例2-1，将实施例1中的温度改成20℃，其余同实施例1。最终可得到芍药花提取物201.5g。
对比例2-2，将实施例1中的温度改成70℃，其余同实施例1。最终可得到芍药花提取物214.7g。
3、pH条件
对比例3-1，将实施例1中的pH改成3，其余同实施例1。最终可得到芍药花提取物233.2g。
对比例3-2，将实施例1中的pH改成9，其余同实施例1。最终可得到芍药花提取物241.6g。
对上述各对比例的提取物进行成分分析，结果如表1所示。
表1
如表1所示，料液比、温度以及pH值都会影响芍药花提取率以及活性成分含量，其中，温度的影响最大，温度过高会破坏活性成分，温度过低导致提取效率低下。另外，pH在3左右时会导致1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖转变成没食子酸；而碱性条件会使这些活性物质分解，不利于提取。
实施例2
1、提取方法
将1kg干燥的芍药花花蕾按照1g：20mL的料液比，加入80％(v/v)的乙醇水溶液，控制温度为50℃，静置24h；将提取液与芍药花粉末分离，通过减压蒸发回收乙醇，得到浓缩液，再将浓缩液用水稀释，直至所得稀释液的pH为7，将稀释液经冷冻干燥后即得到芍药花提取物358.2g。
2、对提取物进行成分分析，结果如表2所示。
实施例3
1、提取方法
将1kg干燥的芍药花花蕾按照1g：20mL的料液比，加入80％(v/v)的乙醇水溶液，控制温度为50℃，静置24h；将提取液与芍药花粉末分离，通过减压蒸发回收乙醇，得到浓缩液，再将浓缩液用水稀释，直至所得稀释液的pH为5，将稀释液经冷冻干燥后即得到芍药花提取物349.6g。
2、对提取物进行成分分析，结果如表2所示。
表2
如表2所示，实施例1、2、3由于pH值的不同导致了提取物中的活性成分含量不同，其中实施例2、3的1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖含量降低，没食子酸含量升高，说明在pH＝5或7时，都有一部分1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖转换成为没食子酸。
检测例1芍药花提取物清除自由基能力
(1)DPPH法
实验前精确称取20mg的DPPH溶于适量甲醇中，定容至500mL。以25-800μMTrolox为对照品，取稀释一定倍数的样品或对照品溶液100μL，加入3.9mL DPPH，37℃避光反应60min，于515nm波长处测吸光度。以Trolox浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线，根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中Trolox当量表示(mmol Trolox/gDW)。
(2)ABTS法
分别配制7.4mM ABTS以及2.6mM过硫酸钾，临用前等体积混合，37℃避光反应12h，稀释27倍后使用。以25-800μM Trolox为对照品，取稀释一定倍数的样品或对照品溶液100μL，加入3.0mL ABTS反应液，37℃避光反应60min后于734nm处测吸光度。以Trolox浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线，根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中Trolox当量表示(mmol Trolox/g DW)。
(3)FRAP法
以40mM HCI为溶剂配置10mM TPTZ溶液，20mM FeCl3水溶液，30mM,pH＝3.6乙酸钠缓冲液，三者以1:1:10(v/v/v)混合得FRAP。以FeSO4为对照品，取稀释一定倍数后的样品或对照品溶液100μL,加入3.0mL FRAP反应液，37℃避光反应60min后于595nm处测吸光度。以FeS04浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线,根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中FeSO4当量表示(mmol FeSO4/g DW)。
(4)ORAC法
配置pH7.4，浓度为75mM磷酸盐缓冲液，以其为溶剂配制荧光素及AAPH溶液。以所0-80μM Trolox为对照品，分别向黑色酶标96孔板中加入20μL样品(稀释一定倍数后)、120μL荧光素，37℃保温5min后加入60μLAAPH,使荧光素和AAPH终浓度分别为70nM和12mM，立即进入荧光酶标仪测定。测定条件为每2min测定一次，持续3h。激发波长及发射波长分别为485nm、530m。以Trolox浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线，根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中Trolox当量表示(mmol Trolox/g DW)。
表3
如表3所示，以实施例1中的提取方法制备所得的芍药花提取物抗氧化性最好，即通过提取时调节pH＝6以保证提取物中1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖相对含量最高，此方法提取物的抗氧化性能最好。
检测例2芍药花提取物及其主要成分抑制酪氨酸酶活性的作用研究
将各冻干溶液提取物或各成分物质用250μL DMSO溶解并用缓冲溶液配成50mg/L的溶液，稀释成1mg/mL的溶液，按表4中反应液A1，A2，A3，A4，组成依次准备吸取等浓度的不同样品溶液和阳性溶液，缓冲溶液和酶溶液，充分混匀后放入37℃气浴中孵育10min，然后加入相应底物溶液，单酚酶40min后测定各反应液在475nm处的吸光值，二酚酶5min后测定各反应液在475nm处的吸光值。按照如下公式计算抑制率，结果如表5所示。
酪氨酸酶单酚酶/二酚酶抑制率/％＝[1-(ODA3-ODA4)/(ODA1-ODA2)]×100表4体外酪氨酸酶活性测定中的反应体系
| 反应液成分 | <![CDATA[A<sub>1</sub>/mL]]> | <![CDATA[A<sub>2</sub>/mL]]> | <![CDATA[A<sub>3</sub>/mL]]> | <![CDATA[A<sub>4</sub>/mL]]> |
| 目标溶液 | 0 | 0 | 0.3 | 0.3 |
| 缓冲溶液 | 0.4 | 0.5 | 0.1 | 0.2 |
| 底物(酪氨酸/L-DOPA) | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 酪氨酸酶 | 0.1 | 0 | 0.1 | 0 |
表5芍药花提取物及其主要成分对酪氨酸单酚酶和酪氨酸二酚酶的抑制率
| 酪氨酸单酚酶(％) | 酪氨酸二酚酶(％) | |
| 实施例1 | 86.59 | 62.49 |
| 实施例2 | 83.42 | 57.22 |
| 实施例3 | 80.35 | 52.10 |
| 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 | 79.23 | 35.01 |
| 没食子酸 | 40.32 | 24.91 |
| 芍药苷 | 46.41 | 24.66 |
| 芍药内酯苷 | 42.34 | 21.72 |
| 曲酸(阳性对照) | 80.11 | \ |
如表5所示，实施例1、2、3中的芍药花提取物的酪氨酸单酚酶的抑制率均大于80％，高于阳性对照曲酸80.11％的抑制率，芍药花提取物酪氨酸二酚酶的抑制率高于50％。且对比其他常见花卉，芍药花的酪氨酸酶抑制率也位居前列，具有较强的美白功效。在芍药花提取物的主要成分中，1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖的酪氨酸单酚酶抑制率和阳性对照接近，说明芍药花提取物中发挥美白功效的成分主要是1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖。
检测例3芍药花提取物及其主要成分的紫外吸收能力研究
将花卉提取液在290～320nm，每隔5nm测定3次吸光度，1cm石英比色皿，乙醇作为空白对照。利用
计算SPF值，结果如表6所示。
表6芍药花提取物及其主要成分的SPF值
| SPF值 | |
| 实施例1 | 37.79 |
| 实施例2 | 35.14 |
| 实施例3 | 34.33 |
| 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 | 33.96 |
| 没食子酸 | 36.27 |
| 芍药苷 | 4.67 |
| 芍药内酯苷 | 4.22 |
| 阳性对照(甲氧基肉桂酸乙基己酯) | 34.05 |
如表6所示，实施例1、2、3中的芍药花提取物的SPF值为37.79，阳性对照的SPF值为34.05，高于阳性对照甲氧基肉桂酸乙基己酯，且对比其他常见花卉，芍药花的SPF最高，具有较强的紫外吸收能力。在芍药花提取物的主要成分中，1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和没食子酸的SPF值和阳性对照接近，说明芍药花提取物中发挥防晒功效的成分主要是1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和没食子酸。
检测例4芍药花提取物及其主要成分抑制胶原蛋白酶的作用研究
将10mmol/L CaCl2、400mmol/L NaCl和50mmol/L Tris-HCl缓冲液制备成备用缓冲液。用备用缓冲溶液将0.25u/mL的胶原蛋白酶、FALGPA分别配制成制40μL的酶溶液和2mmol/L的底物溶液。10μl，50mmol/LTricine缓冲液与10μL提取物混合。提取物更换为缓冲液作为空白对照，提取物更换为EGCG作为阳性对照。混合酶溶液和提取物溶液，在37℃下培养20分钟。添加50μl FALGPA(底物)，立即在340nm处连续20分钟测量吸光度，记录0分钟时的吸光度与第20分钟时的吸光度差值为△OD，利用下列公式进行计算：
抑制率＝[(对照组△OD-样品组△OD)/对照组△OD]×100
表7芍药花提取物及其主要成分的胶原蛋白酶抑制率
| 胶原蛋白酶抑制率％ | |
| 实施例1 | 89.62 |
| 实施例2 | 85.57 |
| 实施例3 | 82.13 |
| 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 | 79.72 |
| 没食子酸 | 76.33 |
| 芍药苷 | 50.18 |
| 芍药内酯苷 | 43.96 |
| 阳性对照(表没食子儿茶素没食子酸酯) | 87.03 |
如表7所示，实施例1、2、3中的芍药花提取物的胶原蛋白酶抑制率均大于80％，阳性对照表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的抑制率为87.03％，实施例1中的芍药花提取物抑制率大于阳性对照，实施例2、3接近阳性对照。在芍药花提取物的主要成分中，1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和没食子酸的胶原蛋白酶抑制率大于70％，说明芍药花提取物中发挥抗皱功效的成分主要是1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和没食子酸。
检测例5芍药花提取物延缓机体衰老作用研究
采用配制不同浓度溶液灌胃小鼠的方法，以观察芍药花提取物延缓机体衰老的作用。
选择88只健康昆明种小鼠，随机分为正常对照组、空白对照组、实施例1、实施例2、实施例3的芍药花提取物(500mg/kg)。造模方法采用小鼠衰老模型，以生理盐水配置10％的D-半乳糖溶液，除正常对照组外，其余6组每天在颈背部皮下分别注射0.14g/kg的D-半乳糖溶液造小鼠衰老模型，连续给予D-半乳糖50天。从第二周开始，对各实施例芍药花提取物低、高剂量组的小鼠，每天分别灌胃250mg/kg、500mg/kg的芍药花提取物；正常对照组、空白对照组小鼠灌胃等量生理盐水。每日定时观察记录小鼠的体征行为及其活动情况，记录小鼠的体重变化、毛发光泽程度、采食状况、对刺激反应的灵敏度、激怒反应、嗜睡程度等。末次给药2h后，取出脑、脾、肾、肝，吸去血液，剪去脂肪、系膜。将小鼠脾脏，经生理盐水洗净后，用滤纸粘去脏器表面水分，称重并计算脾脏指数。将脑、脾、肾、肝制备成10％的组织匀浆，按试剂盒的说明方法，分别测定小鼠的脑、脾、肾、肝中SOD和MAD含量。实验数据通过SPSS 15.0统计软件进行方差分析，结果以
表示，组间采用t检验进行统计，P＜0.05为差异显著。
实验结果显示，正常对照组小鼠精神状态良好、行动敏捷、毛发光泽、不易抓取；空白对照组小鼠精神不振、行动迟缓、毛色枯槁不光泽、脱毛抓取时不反抗，易于抓取。给药组小鼠上述表现较空白对照组有良性逆转；芍药花提取物各高剂量组较正常组小鼠外形无变化，活动如常。D-半乳糖空白对照组小鼠脾脏系数明显下降，与正常对照组相比有显著性差异(P＜0.05)，说明脾脏指数随着芍药花提取物剂量增大而明显升高。结果见表8。
正常小鼠组织中SOD含量较高，而衰老小鼠组织中SOD含量较低。芍药花提取物能够提高小鼠脑组织SOD含量，与空白组相比，低剂量组的差异无统计学意义(P＞0.05)，高剂量组的差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)，接近正常水平。灌胃芍药花提取物后，能够提高小鼠肾组织SOD含量，与空白组相比，低剂量组差异无统计学意义(P＞0.05)，高剂量组的差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)。芍药花提取物能够明显提高小鼠肝组织SOD含量，与空白组相比，低、高剂量组的差异均具有显著的统计学意义(P＜0.01)。具体结果见表9。
正常小鼠组织的MDA含量较低，而衰老小鼠组织的MDA含量较高。芍药花提取物能够降低小鼠脑组织MDA含量，与空白组相比，低剂量组的差异无统计学意义(P>0.05)，高剂量组的差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)，接近正常水平。灌胃芍药花提取物后，能够降低小鼠肾组织MDA含量，与对照组相比，低剂量组差异无统计学意义(P＞0.05)，高剂量组的差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)接近正常水平。芍药花提取物能够明显降低小鼠肝组织MDA含量，与空白组相比，低剂量组的差异均具有显著的统计学意义(P＜0.05)，高剂量组的差异具有显著的统计学意义(P＜0.01)，并且MDA含量低于正常水平。具体结果见表10。
表8芍药花提取物对小鼠脾脏指数的影响
注：与空白组相比，*P＜0.05
表9芍药花提取物对小鼠脑、肾、肝组织SOD含量的影响
注：与空白组相比，*P＜0.05，**P＜0.01
表10芍药花提取物对小鼠脑、肾、肝组织MDA含量的影响
注：与空白组相比，*P＜0.05，**P＜0.01
实验数据显示，芍药提取物提高衰老小鼠肝组织SOD含量、降低MDA含量作用明显，说明芍药花提取物能够保护肝细胞。另外，还表明芍药花提取物能提高衰老小鼠的脾指数，能明显抑制小鼠在衰老过程中脾脏出现的萎缩，有保护免疫器官、增强免疫系统的作用。这表明，芍药花提取物可提高机体免疫能力，清除体内氧自由基，抑制脂质过氧化，进而起到延缓机体衰老作用。
应用例1一种兼具美白、抗皱以及防晒功能的化妆品
鲸蜡硬脂醇醚-21：1.5％、鲸蜡硬脂醇聚醚-20：1.2％、蜡硬脂醇：3.0％、辛酸/癸酸三甘油酯：5.0％、棕榈酸异辛酯(2-EHP)：4.0％、二甲基硅油(DC200)：3.0％、碳酸二辛酯(CC)：4.0％、尼泊金甲酯/尼泊金乙酯：0.2％/0.1％、生育酚：0.5％、芍药花提取物(实施例1-3)：0.8％、EDTA-2Na：0.1％、甘油：5％、1,3丁二醇：3.0％、黄原胶：0.25％，水：余量。
其制备方法按照如上配方，依次进行如下步骤：
(1)鲸蜡硬脂醇醚-21、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、蜡硬脂醇、辛酸/癸酸三甘油酯、棕榈酸异辛酯(2-EHP)、二甲基硅油(DC200)、碳酸二辛酯(CC)、尼泊金甲酯/尼泊金乙酯、生育酚、芍药花提取物组成了油相组分A，将油相组分A加热到80～85℃(较佳为83℃)，搅拌均匀至融化，得油相原料。
(2)去离子水、EDTA-2Na、甘油、1,3丁二醇、黄原胶组成了水相组分B，将水相组分B加热至80～85℃(较佳为83℃)，搅拌均匀至溶解，得水相原料。
(3)将80～85℃的油相原料加入至80～85℃水相原料中趁热搅拌，从而实现乳化均质(一般搅拌1min左右能实现乳化均质)；继续搅冷却，室温下静置陈化2～26小时(例如为24小时)，得兼具美白、抗皱以及防晒功能的化妆品。
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例和对比例。显然，本发明不限于以上实施例和对比例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联系到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种芍药花提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将干燥的芍药花花蕾粉碎后，按照1g：10～30mL的料液比加入体积比为80％乙醇水溶液，置于50℃条件下浸提制得浸提液，浸提时间为20～30h；
(2)除去浸提液中的乙醇，得到浓缩液，再用水稀释至pH为5～7，然后经冷冻干燥后制得所述芍药花提取物；
所述芍药花提取物中的活性成分包括1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷，含量分别为0.5～5％、10～25％、0.1～2％、0.5～5％。
2.如权利要求1所述的芍药花提取物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，料液比为1g：20mL。
3.如权利要求1所述的芍药花提取物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，将浓缩液用水稀释至pH为6±0.3。
4.如权利要求1-3任一项所述的制备方法制得的芍药花提取物。
5.如权利要求4所述的芍药花提取物在制备化妆品或功能性食品中的应用，其特征在于，所述化妆品为具有美白、抗皱或防晒功效的化妆品；所述功能性食品为具有抗氧化或抗衰老功效的食品。
6.一种组合物，其特征在于，包含有效剂量的如权利要求4所述的芍药花提取物。
7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述组合物中芍药花提取物的重量占比为10-80％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111669988.7A CN114376952B (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 一种芍药花提取物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111669988.7A CN114376952B (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 一种芍药花提取物及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114376952A CN114376952A (zh) | 2022-04-22 |
| CN114376952B true CN114376952B (zh) | 2023-05-05 |
Family
ID=81199773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111669988.7A Active CN114376952B (zh) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | 一种芍药花提取物及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114376952B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115444825B (zh) * | 2022-06-07 | 2024-01-26 | 神威药业集团有限公司 | 芍药甘草汤冻干粉的制备方法 |
| CN115025025B (zh) * | 2022-08-11 | 2022-11-08 | 广东迪美新材料科技有限公司 | 一种芍药花发酵产物及其制备方法和应用 |
| CN115518009A (zh) * | 2022-09-14 | 2022-12-27 | 宿州学院 | 一种含芍药花提取液的护肤品及其制备方法 |
| CN116172201B (zh) * | 2023-03-17 | 2024-05-10 | 浙江大学 | 一种万寿菊提取物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100993603B1 (ko) * | 2008-04-11 | 2010-11-10 | 한국농수산대학 산학협력단 | 미백 기능을 갖는 작약 꽃 추출물 및 그 제조방법 |
| KR20090038418A (ko) * | 2009-04-06 | 2009-04-20 | 주식회사 코리아나화장품 | 적작약 추출물을 함유하는 자유 라디칼 소거용 화장료 조성물 |
| CN108837008A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-11-20 | 吉林大学珠海学院 | 芍药总苷提取物及其制备方法 |
| JP2021095343A (ja) * | 2019-12-13 | 2021-06-24 | 日本メナード化粧品株式会社 | 活性酸素消去剤、コラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、シワ改善剤、医薬品又は内用剤 |
| CN112263521A (zh) * | 2020-10-30 | 2021-01-26 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 芍药提取物及其制备方法和应用 |
| CN112684076A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-04-20 | 山东明仁福瑞达制药股份有限公司 | 一种白芍提取物及其指纹图谱的构建方法 |
-
2021
- 2021-12-31 CN CN202111669988.7A patent/CN114376952B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114376952A (zh) | 2022-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114376952B (zh) | 一种芍药花提取物及其制备方法和应用 | |
| EP3636273B1 (en) | Novel formulations and uses for curcuma extracts | |
| Ellnain-Wojtaszek et al. | Investigation of the free radical scavenging activity of Ginkgo biloba L. leaves | |
| KR102026407B1 (ko) | 갈색거저리 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물 | |
| KR20110073570A (ko) | 강심 배당체의 추출방법 및 조성물 | |
| CN113264912B (zh) | 一种奇楠沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分的提取方法及其应用 | |
| CN114469814B (zh) | 一种睡莲花提取物及其制备方法和应用 | |
| JP2006273736A (ja) | ネオヘスペリジンの抗酸化作用に基づく美白剤または色素沈着症改善剤 | |
| JP3800611B2 (ja) | 美白剤または色素沈着症改善剤 | |
| TWI417091B (zh) | Anti-obesity agents and pharmaceuticals, foods or cosmetics that have a fat accumulation inhibitory effect | |
| JP2009013106A (ja) | 炎症性サイトカイン産生抑制作用を有するキサントン誘導体、それらの製造方法、それからなる食品製剤、化粧品、抗炎症剤 | |
| KR101737556B1 (ko) | 법제 하수오 추출물을 유효성분으로 포함하는 산화적 스트레스 개선용 조성물 | |
| CN102186457A (zh) | 包含源自红果山胡椒的提取物、部分或化合物的皮肤增白组合物 | |
| JP2009084169A (ja) | コラーゲン産生作用を呈するキサントン誘導体及びその製造方法 | |
| KR100959393B1 (ko) | 오가피로부터 추출된 유효성분을 함유하는 피부 미백용화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| WO2022215441A1 (ja) | 新規ポリフェノール化合物 | |
| CN109078047A (zh) | 桑白皮中具酪氨酸酶抑制作用的有效部位的制备及应用 | |
| KR20120081289A (ko) | 아이소리퀴리티게닌 함량이 증가된 감초 발효물을 함유하는 피부외용제 조성물 | |
| KR101959551B1 (ko) | 애플민트 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 저색소증 개선 및 자외선으로부터 피부를 보호하기 위한 조성물 | |
| CN116172201B (zh) | 一种万寿菊提取物及其制备方法和应用 | |
| CN116585233A (zh) | 一种月季花提取物及其制备方法和应用 | |
| WO2022254867A1 (ja) | 新規フェニルプロパノイド化合物 | |
| KR101980144B1 (ko) | 분홍느타리 추출물을 함유하는 항산화, 미백 및 주름 개선을 위한 조성물 | |
| KR102637204B1 (ko) | 살비아놀산 b가 증강된 단삼 추출물 및 이를 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물 | |
| CN103431387B (zh) | 一种美容祛斑中药组合物及其制备工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20231124 Address after: 310058 Yuhang Tang Road, Xihu District, Hangzhou, Zhejiang 866 Patentee after: ZHEJIANG University Patentee after: Hangzhou Huajingxiang Biotechnology Co.,Ltd. Address before: 310058 Yuhang Tang Road, Xihu District, Hangzhou, Zhejiang 866 Patentee before: ZHEJIANG University Patentee before: Hangzhou Yige Cosmetics Co.,Ltd. |