CN114365846A - 透明质酸口服液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种透明质酸口服液及其制备方法和应用。所述透明质酸口服液包括以下组分：透明质酸盐0.61％～1.36％；胶原蛋白肽0.3％～0.9％；维生素C和/或维生素E 1.6％～3.1％；葡萄籽提取物0.2％～1.2％；异黄酮0.01％～0.08％；烟酰胺0.05％～0.06％；山梨酸钾0.02％～0.04％；余量为水；透明质酸盐的分子量为10kDa～70kDa，pH值为6.5‑7.0，包括透明质酸钠和/或透明质酸锌。本发明所述透明质酸口服液具有高效的吸收能力，更易被人体吸收，可用于人体皮肤防护(尤其是补水)，达到对全身皮肤的防护，能从根本上解决皮肤的防护问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种透明质酸口服液及其制备方法和应用。
背景技术
随着生活水平的不断提高，人们对美容的需求也越来越大，市场上盛行养颜化妆品主要用于外敷，它们能对皮肤表面产生一定程度的护肤养颜作用，但只能治标不治本，无法以调节体内代谢来达到护肤养颜作用。
透明质酸，俗称玻尿酸又名、玻璃酸，广泛分布于人体和动物体内，以关节腔、眼、血管、心脏、脑及皮肤等软组织中的含量较高。透明质酸是一种以葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖胺为双糖单位交替连接而成的线性大分子酸性黏多糖，一般是白色的无定型固体，无色无味。透明质酸在空间上形成200nm的刚性螺旋柱形，柱的内侧由于羟基产生强烈亲水性；同时，由于羟基的连续定向排列，在透明质酸分子链上形成高度憎水区。因此，即使在浓度很低时，透明质酸也可形成三维蜂窝网状结构。透明质酸有强吸湿性，极易溶于水，不溶于有机溶剂。由于透明质酸吸水能力非常强，透明质酸水溶液的渗透压和黏弹性较好，亲和吸附的水分约为本身质量的1000倍，所以它是公认的天然保湿因子。由于透明质酸是人体中的天然组分，且不同工艺制得的透明质酸无种属差异，因此口服透明质酸有很高的安全性。
然而，目前市场上透明质酸类产品主要以化妆品为主，通过涂抹、喷雾等方式促进皮肤保湿。口服透明质酸的产品相对较少，配方和制备工艺均不成熟，少量口服透明质酸产品有补水作用，但效果有限，该现状亟待解决。
发明内容
本发明为了解决现有技术中存在的上述缺陷，从而提供了一种透明质酸口服液及其制备方法和应用。
本发明人发现，低分子量的透明质酸盐、胶原蛋白肽、维生素、葡萄籽提取物、异黄酮的组合物，意外与烟酰胺一起配方的口服液，具有高效的吸收能力，更易被人体吸收，可用于人体皮肤防护(尤其是补水)，通过人体的血液循环系统，能够作用至全身的所有皮肤，达到对全身皮肤的防护，能从根本上解决皮肤的防护问题。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案。
本发明提供了一种透明质酸口服液，其包括以下组分：
透明质酸盐 0.61％～1.36％；
胶原蛋白肽 0.3％～0.9％；
维生素C和/或维生素E 1.6％～3.1％；
葡萄籽提取物 0.2％～1.2％；
异黄酮 0.01％～0.08％；
烟酰胺 0.05％～0.06％；
山梨酸钾 0.02％～0.04％；
余量为水；
其中，所述透明质酸盐的分子量为10kDa～70kDa，所述透明质酸盐的pH值为6.5-7.0，所述透明质酸盐包括透明质酸钠和/或透明质酸锌；百分比为各组分占所述透明质酸口服液的总质量的质量百分比。
本发明中，所述透明质酸钠的含量可为0.6％～1.3％，较佳地为0.9％～1.2％，例如1.0％；其中，百分比为所述透明质酸钠占所述透明质酸口服液的总质量的质量百分比。
其中，所述透明质酸锌的含量可为0.01％～0.06％，较佳地为0.02％～0.04％，例如0.03％；其中，百分比为所述透明质酸锌占所述透明质酸口服液的总质量的质量百分比。
本发明中，所述胶原蛋白肽可为本领域常规的胶原蛋白肽，优选为鱼皮胶原蛋白肽、鱼骨胶原蛋白肽、牛骨胶原蛋白肽和猪骨胶原蛋白肽中的一种或多种。
较佳地，所述胶原蛋白肽的分子量为3kDa及以下。
较佳地，所述胶原蛋白肽的含量为0.5％～0.8％，例如0.6％。
本发明中，所述维生素C的含量可为0.3％～1.3％，较佳地为0.6％～1.0％，例如0.8％；其中，百分比为所述维生素C占所述透明质酸口服液的总质量的质量百分比。
本发明中，所述维生素E的含量可为1％～1.8％，较佳地为1.2％～1.6％，例如1.4％；其中，百分比为所述维生素E占所述透明质酸口服液的总质量的质量百分比。
本发明中，所述葡萄籽提取物可为本领域常规的葡萄籽提取物。
较佳地，所述葡萄籽提取物的提取步骤包括：向葡萄籽粉末中加入乙醇，超声提取得到葡萄籽提取液，然后真空干燥得到葡萄籽提取物。
较佳地，所述葡萄籽提取物的含量为0.5％～1.0％，例如0.7％。
本发明中，所述异黄酮的含量较佳地为0.03％～0.06％，例如0.04％。
本发明中，所述烟酰胺的含量较佳地为0.05％～0.06％。
本发明中，所述山梨酸钾可为本领域常规的食品级山梨酸钾。所述山梨酸钾的含量例如为0.03％。
在一具体的实施方案中，所述透明质酸口服液包括以下组分：
透明质酸钠 0.6％；
透明质酸锌 0.01％；
胶原蛋白肽 0.3％；
维生素C 0.6％；
维生素E 1％；
葡萄籽提取物 0.2％；
异黄酮 0.01％；
烟酰胺 0.05％；
山梨酸钾 0.02％；
水 84％。
在一具体的实施方案中，所述透明质酸口服液包括以下组分：
透明质酸钠 0.9％；
透明质酸锌 0.02％；
胶原蛋白肽 0.5％；
维生素C 0.3％；
维生素E 1.2％；
葡萄籽提取物 0.5％；
异黄酮 0.03％；
烟酰胺 0.05％；
山梨酸钾 0.02％；
水 85％。
在一具体的实施方案中，所述透明质酸口服液包括以下组分：
透明质酸钠 1.0％；
透明质酸锌 0.03％；
胶原蛋白肽 0.6％；
维生素C 0.8％；
维生素E 1.4％；
葡萄籽提取物 0.7％；
异黄酮 0.04％；
烟酰胺 0.06％；
山梨酸钾 0.03％；
水 86％。
在一具体的实施方案中，所述透明质酸口服液包括以下组分：
透明质酸钠 1.3％；
透明质酸锌 0.06％；
胶原蛋白肽 0.9％；
维生素C 1.3％；
维生素E 1.8％；
葡萄籽提取物 1.2％；
异黄酮 0.08％；
烟酰胺 0.06％；
山梨酸钾 0.04％；
水 87％。
在一具体的实施方案中，所述透明质酸口服液包括以下组分：
透明质酸钠 1.2％；
透明质酸锌 0.04％；
胶原蛋白肽 0.8％；
维生素C 1.0％；
维生素E 1.6％；
葡萄籽提取物 1.0％；
异黄酮 0.06％；
烟酰胺 0.06％；
山梨酸钾 0.04％；
水 87％。
本发明还提供了一种所述透明质酸口服液的制备方法，其包括以下步骤：将所述透明质酸口服液的各组分混合均匀即可。
本发明中，所述的混合的温度较佳地为35～45℃。所述混合的方式较佳地为搅拌。所述混合的目的是使除水外的各组分全部溶解于水中。
本发明中，所述透明质酸口服液的制备方法较佳地还包括冷却至室温及以下。
本发明中，所述透明质酸口服液的制备方法一般还包括无菌灌装。
其中，所述无菌灌装的操作一般包括：采用高压脉冲电场对灌装瓶杀菌，然后将所述透明质酸口服液装进灌装瓶，并进行封口。
较佳地，所述高压脉冲电场的场强为50K/cm，脉冲数为350，脉冲频率为450Hz。
较佳地，所述无菌灌装的规格为15mL/瓶。
本发明还提供了一种所述透明质酸口服液在皮肤防护中的应用。
本发明中，所述皮肤防护可包括皮肤补水、抗皱等。
除非另作定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本申请所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本申请中使用的“一个”或者“一”等类似词语，不表示数量限制，而是表示存在至少一个。
在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：
1、本发明所述的透明质酸口服液将低分子量的透明质酸盐、胶原蛋白肽、维生素、葡萄籽提取物、异黄酮的组合物与烟酰胺合理配比，各组分相辅相成，相互促进，使得各组分均具有高效的吸收能力，更易被人体吸收。其中低分子量的透明质酸盐经口服消化吸收后，通过人体的代谢增加体内透明质酸合成前体的含量，使体内透明质酸含量提高并集中定位于皮肤组织，进而增强皮肤的保水能力，在对皮肤补水的同时，能够依靠较强的保水性能，使皮肤更富有弹性，软化皮肤角质层，减少皱纹的功效。
2、传统的外用透明质酸产品只能够对局部的皮肤起到一定的美容功效，相对于外用的透明质酸产品，本发明的透明质酸口服液能够通过人体的血液循环系统，能够作用至全身的所有皮肤，达到对全身皮肤的防护，能从根本上解决皮肤的防护问题，具有极大的市场价值。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
实施例1
一种透明质酸口服液，其包括以下组分：透明质酸钠0.6％；透明质酸锌0.01％；胶原蛋白肽0.3％；维生素C 0.6％；维生素E1％；葡萄籽提取物0.2％；异黄酮0.01％；烟酰胺0.05％；山梨酸钾0.02％；水84％；其中，百分比为各组分占透明质酸口服液的总质量的质量百分比。其中，透明质酸钠和透明质酸锌的分子量为10kDa-70kDa，pH值为6.5-7.0，山梨酸钾选用的是食品级，食用更安全。
该透明质酸口服液的制备方法包括以下步骤：
步骤1：在保持室温的条件下，将透明质酸钠、透明质酸锌、胶原蛋白肽、维生素C、维生素E、葡萄籽提取物、异黄酮、烟酰胺和山梨酸钾，按照上述比例缓慢加入至35℃水中混合并搅拌均匀，直至完全溶解；
步骤2：对混合后的口服液进行冷却工序，使口服液的温度冷却至室温以下；
步骤3：对冷却后的口服液采用无菌罐装，具体地，采用高压脉冲电场(场强为50K/cm，脉冲数为350，脉冲频率为450Hz)对灌装瓶杀菌，然后将透明质酸口服液装进灌装瓶(容量为15mL)，并进行封口。
实施例2
一种透明质酸口服液，其包括以下组分：透明质酸钠0.9％；透明质酸锌0.02％；胶原蛋白肽0.5％；维生素C 0.3％；维生素E1.2％；葡萄籽提取物0.5％；异黄酮0.03％；烟酰胺0.05％；山梨酸钾0.02％；水85％；其中，百分比为各组分占透明质酸口服液的总质量的质量百分比。其中，透明质酸钠和透明质酸锌的分子量为10kDa-70kDa，pH值为6.5-7.0，山梨酸钾选用的是食品级，食用更安全。
该透明质酸口服液的制备方法包括以下步骤：
步骤1：在保持室温的条件下，将透明质酸钠、透明质酸锌、胶原蛋白肽、维生素C、维生素E、葡萄籽提取物、异黄酮、烟酰胺和山梨酸钾，按照上述比例缓慢加入至35℃水中混合并搅拌均匀，直至完全溶解；
步骤2：对混合后的口服液进行冷却工序，使口服液的温度冷却至室温以下；
步骤3：对冷却后的口服液采用无菌罐装，具体地，采用高压脉冲电场(场强为50K/cm，脉冲数为350，脉冲频率为450Hz)对灌装瓶杀菌，然后将透明质酸口服液装进灌装瓶(容量为15mL)，并进行封口。
实施例3
一种透明质酸口服液，其包括以下组分：透明质酸钠1.0％；透明质酸锌0.03％；胶原蛋白肽0.6％；维生素C 0.8％；维生素E1.4％；葡萄籽提取物0.7％；异黄酮0.04％；烟酰胺0.06％；山梨酸钾0.03％；水86％；其中，百分比为各组分占透明质酸口服液的总质量的质量百分比。其中，透明质酸钠和透明质酸锌的分子量为10kDa-70kDa，pH值为6.5-7.0，山梨酸钾选用的是食品级，食用更安全。
该透明质酸口服液的制备方法包括以下步骤：
步骤1：在保持室温的条件下，将透明质酸钠、透明质酸锌、胶原蛋白肽、维生素C、维生素E、葡萄籽提取物、异黄酮、烟酰胺和山梨酸钾，按照上述比例缓慢加入至40℃水中混合并搅拌均匀，直至完全溶解；
步骤2：对混合后的口服液进行冷却工序，使口服液的温度冷却至室温以下；
步骤3：对冷却后的口服液采用无菌罐装，具体地，采用高压脉冲电场(场强为50K/cm，脉冲数为350，脉冲频率为450Hz)对灌装瓶杀菌，然后将透明质酸口服液装进灌装瓶(容量为15mL)，并进行封口。
实施例4
一种透明质酸口服液，其包括以下组分：透明质酸钠1.3％；透明质酸锌0.06％；胶原蛋白肽0.9％；维生素C1.3％；维生素E1.8％；葡萄籽提取物1.2％；异黄酮0.08％；烟酰胺0.06％；山梨酸钾0.04％；水87％；其中，百分比为各组分占透明质酸口服液的总质量的质量百分比。其中，透明质酸钠和透明质酸锌的分子量为10kDa-70kDa，pH值为6.5-7.0，山梨酸钾选用的是食品级，食用更安全。
该透明质酸口服液的制备方法包括以下步骤：
步骤1：在保持室温的条件下，将透明质酸钠、透明质酸锌、胶原蛋白肽、维生素C、维生素E、葡萄籽提取物、异黄酮、烟酰胺和山梨酸钾，按照上述比例缓慢加入至45℃水中混合并搅拌均匀，直至完全溶解；
步骤2：对混合后的口服液进行冷却工序，使口服液的温度冷却至室温以下；
步骤3：对冷却后的口服液采用无菌罐装，具体地，采用高压脉冲电场(场强为50K/cm，脉冲数为350，脉冲频率为450Hz)对灌装瓶杀菌，然后将透明质酸口服液装进灌装瓶(容量为15mL)，并进行封口。
实施例5
一种透明质酸口服液，其包括以下组分：透明质酸钠1.2％；透明质酸锌0.04％；胶原蛋白肽0.8％；维生素C1.0％；维生素E1.6％；葡萄籽提取物1.0％；异黄酮0.06％；烟酰胺0.06％；山梨酸钾0.04％；水87％；其中，百分比为各组分占透明质酸口服液的总质量的质量百分比。其中，透明质酸钠和透明质酸锌的分子量为10kDa-70kDa，pH值为6.5-7.0，山梨酸钾选用的是食品级，食用更安全。
该透明质酸口服液的制备方法包括以下步骤：
步骤1：在保持室温的条件下，将透明质酸钠、透明质酸锌、胶原蛋白肽、维生素C、维生素E、葡萄籽提取物、异黄酮、烟酰胺和山梨酸钾，按照上述比例缓慢加入至45℃水中混合并搅拌均匀，直至完全溶解；
步骤2：对混合后的口服液进行冷却工序，使口服液的温度冷却至室温以下；
步骤3：对冷却后的口服液采用无菌罐装，具体地，采用高压脉冲电场(场强为50K/cm，脉冲数为350，脉冲频率为450Hz)对灌装瓶杀菌，然后将透明质酸口服液装进灌装瓶(容量为15mL)，并进行封口。
对比例1
一种透明质酸口服液，其中将烟酰胺替换为水，其他均同实施例1。
对比例2
一种透明质酸口服液，其中采用透明质酸钠和透明质酸锌的分子量为90kDa～100kDa，其他均同实施例1。
效果实施例1：质量指标检测
按照行业标准，对实施例1～5和对比例1～2制备而成的透明质酸口服液进行质量指标检测，质量指标检测结果如表1所示。
表1 质量指标检测结果
| 检测项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 对比例1 | 对比例2 |
| PH值 | 6.5 | 6.5 | 6.5 | 6.5 | 6.5 | 6.5 | 6.5 |
| 大肠杆菌 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 致病菌 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 羟辅氨酸 | 13.12％ | 11.31％ | 12.30％ | 12.50％ | 11.89％ | 13.10％ | 12.80％ |
| 菌落总数 | 12 | 10 | 13 | 12 | 9 | 13 | 11 |
效果实施例2：临床实验
将25～40岁的160名成年女性志愿者分为8组，每组20人，其中包括7组实验组和1组对照组。7组实验组分别服用实施例1～5和对比例1～2对应的透明质酸口服液，每天服用一次，服用30天。对照组不需要服用任何口服液。
1、问卷调查
实验完成后，进行了对皮肤状况的问卷调查，结果如表2所示试用效果对比情况。
表2 肤质变化情况对比表
如上表所示，在实验组中，受试者中感到皮肤湿润的概率达到了84％，其中采用实施例3和实施例5中所对应的比例制成的口服液效果更佳，采用对比例1中的口服液感到皮肤湿润的概率为50％，采用对比例2中的口服液感到皮肤湿润的概率为45％，而对照组中的受试者中感到皮肤湿润的概率为25％，因此，本发明所制得的透明质酸口服液能够很好的改善皮肤保湿性能。
受试者中感到皮肤弹性改善的概率达到了82％，其中采用实施例3所对应的比例制成的口服液效果最佳，采用对比例1中的口服液感到皮肤弹性的概率为40％，采用对比例2中的口服液感到皮肤弹性的概率为35％，而对照组中的受试者中感到皮肤弹性改善的概率为35％。
受试者中感到皮肤细纹减少的概率达到了73％，其中采用实施例3所对应的比例制成的口服液效果最佳，采用对比例1中的口服液感到皮肤细纹减少的概率为25％，采用对比例2中的口服液感到皮肤细纹减少的概率为15％，而对照组中的受试者中感到皮肤弹性改善的概率为0％。
受试者中感到皮肤上妆良好的概率达到了99％，其中采用实施例1所对应的比例制成的口服液效果较其他四组实验组效果相对略差，采用对比例1中的口服液感到皮肤上妆良好的概率为45％，采用对比例2中的口服液感到皮肤上妆良好的概率为30％，而对照组中的受试者中感到皮肤上妆良好的概率为25％。
受试者中感到改善皮肤整体效果的概率达到了100％，采用对比例1中的口服液感到改善皮肤整体效果的概率为50％，采用对比例2中的口服液感到改善皮肤整体效果的概率为10％，而对照组中的受试者中感到改善皮肤整体效果的概率为0％。
2、皮肤水分研究
在实验开始前测定160名女性志愿者的皮肤水分，实验完成后再次测定，皮肤水分测定结果表3所示。
表3 皮肤水分含量对比表
| 皮肤水分 | 实验前 | 实验后 | 水分提升率 |
| 实施例1 | 10 | 15 | 50％ |
| 实施例2 | 8 | 13 | 62.5％ |
| 实施例3 | 12 | 18 | 50％ |
| 实施例4 | 9 | 15 | 66.7％ |
| 实施例5 | 10 | 13 | 30％ |
| 对比例1 | 10 | 12 | 20％ |
| 对比例2 | 10 | 11 | 10％ |
| 对照组 | 10 | 10 | 0 |
表3中皮肤水分含量采用皮肤水分测试仪器(VAPO SCAN经皮水分流失测量仪)测定，表3中水分含量的数值为每组中20人的皮肤水分含量的平均值，水分提升率的计算方法为：(实验后水分含量-实验前水分含量)/实验前水分含量*100％。
从上述实验数据得到，使用根据本发明所制得的口服液，能够普遍地改善皮肤状况，便于对皮肤防护，尤其是补水保湿。
Claims (10)
1.一种透明质酸口服液，其包括以下组分：
透明质酸盐0.61％～1.36％；
胶原蛋白肽0.3％～0.9％；
维生素C和/或维生素E 1.6％～3.1％；
葡萄籽提取物0.2％～1.2％；
异黄酮0.01％～0.08％；
烟酰胺0.05％～0.06％；
山梨酸钾0.02％～0.04％；
余量为水；
其中，所述透明质酸盐的分子量为10kDa～70kDa，所述透明质酸盐的pH值为6.5-7.0，所述透明质酸盐包括透明质酸钠和/或透明质酸锌；
百分比为各组分占所述透明质酸口服液的总质量的质量百分比。
2.根据权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸钠的含量为0.6％～1.3％，较佳地为0.9％～1.2％，例如1.0％。
3.根据权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸锌的含量为0.01％～0.06％，较佳地为0.02％～0.04％，例如0.03％。
4.根据权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述胶原蛋白肽为鱼皮胶原蛋白肽、鱼骨胶原蛋白肽、牛骨胶原蛋白肽和猪骨胶原蛋白肽中的一种或多种；
和/或，所述胶原蛋白肽的分子量为3kDa及以下；
和/或，所述胶原蛋白肽的含量为0.5％～0.8％，例如0.6％。
5.根据权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，
所述维生素C的含量可为0.3％～1.3％，较佳地为0.6％～1.0％，例如0.8％；
所述维生素E的含量可为1％～1.8％，较佳地为1.2％～1.6％，例如1.4％。
6.根据权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述葡萄籽提取物的含量为0.5％～1.0％，例如0.7％；
和/或，所述异黄酮的含量为0.03％～0.06％，例如0.04％；
和/或，所述烟酰胺的含量为0.05％～0.06％；
和/或，所述山梨酸钾的含量为0.03％。
7.根据权利要求1所述的透明质酸口服液，其特征在于，所述透明质酸口服液包括以下组分：透明质酸钠0.6％；透明质酸锌0.01％；胶原蛋白肽0.3％；维生素C 0.6％；维生素E1％；葡萄籽提取物0.2％；异黄酮0.01％；烟酰胺0.05％；山梨酸钾0.02％；水84％；
或者，所述透明质酸口服液包括以下组分：透明质酸钠0.9％；透明质酸锌0.02％；胶原蛋白肽0.5％；维生素C 0.3％；维生素E 1.2％；葡萄籽提取物0.5％；异黄酮0.03％；烟酰胺0.05％；山梨酸钾0.02％；水85％；
或者，所述透明质酸口服液包括以下组分：透明质酸钠1.0％；透明质酸锌0.03％；胶原蛋白肽0.6％；维生素C 0.8％；维生素E 1.4％；葡萄籽提取物0.7％；异黄酮0.04％；烟酰胺0.06％；山梨酸钾0.03％；水86％；
或者，所述透明质酸口服液包括以下组分：透明质酸钠1.3％；透明质酸锌0.06％；胶原蛋白肽0.9％；维生素C 1.3％；维生素E 1.8％；葡萄籽提取物1.2％；异黄酮0.08％；烟酰胺0.06％；山梨酸钾0.04％；水87％；
或者，所述透明质酸口服液包括以下组分：透明质酸钠1.2％；透明质酸锌0.04％；胶原蛋白肽0.8％；维生素C 1.0％；维生素E 1.6％；葡萄籽提取物1.0％；异黄酮0.06％；烟酰胺0.06％；山梨酸钾0.04％；水87％。
8.一种如权利要求1～7中任一项所述的透明质酸口服液的制备方法，其包括以下步骤：将所述透明质酸口服液的各组分混合均匀即可。
9.根据权利要求8所述的透明质酸口服液的制备方法，其特征在于，所述的混合的温度为35～45℃；所述混合的方式为搅拌；
和/或，所述透明质酸口服液的制备方法还包括冷却至室温及以下；
和/或，所述透明质酸口服液的制备方法还包括无菌灌装；其中，所述无菌灌装的规格较佳地为15mL/瓶。
10.一种如权利要求1～7中任一项所述的透明质酸口服液在皮肤防护中的应用。
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