CN114354819B - 一种中药提取物残留成分的检测方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及杂质检测领域，涉及一种中药提取物残留成分的检测方法及装置，包括以下步骤：步骤1.准备中药提取物残留液；步骤2.对残留液进行成份特征分析；步骤3.整合分析检测残留液中的特征数据以及类别信息；步骤4.对不同杂质进行特征峰值对比分析；步骤5.对已经按照峰值分类的杂质进行对应杂质种类的其余信息的分类整合；步骤6.将已经进行整合好信息的数据进行成份种类判别；步骤7.将判别好的成份种类进行特征图谱报告生成；步骤8.将生成的报告进行传送；步骤9.对分析处理结果进行提取分类；步骤10.重复上述步骤，本发明可以高效进行中药杂质的检测，利用特征值进行提取，提高检测的准确率。
Description
技术领域
本发明涉及杂质检测领域，涉及一种中药提取物残留成分的检测装置。
背景技术
杂质检测指的是将混合物中的需要进行检测的物质进行对应检测，监测后的数据会进行继续利用或者分析，甚至需要结合数据进行提取作业。现有技术在进行中药杂质检测的过程中，普遍会采用简单的蒸馏、多级过滤或者降温检测的方法，普遍进行基于物理属性的检测，虽然可以检测出来相关杂质，但是具有很大概率出现杂质的相似，也就是具有近似物理性质的杂质难以进行区分，针对这个问题，现有技术虽然也采用特征性质的检测，但是检测的方法却停留在经过相关物理操作后进行，这样的检测其实会因为物理操作而导致部分杂质被遗漏，无法高效准确的检测出来，继而会产生原料浪费的问题，同时中药残留物的提取必须要考虑其中的可能出现的杂质，部分杂质很可能会因为加热、降温等出现毒性气体，造成操作人员的身体损害，因此简单的物理加热等无法长久使用，具有较高的限制性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中药提取物残留成分的检测装置，解决现有技术对于中药残留成分无法进行种类快捷识别与种类精确判定的问题。
本发明的目的通过以下述技术方案来实现，步骤1.准备中药提取物残留液，进行添加提取；步骤2.对残留液进行成份特征分析，其中采用高效液相色谱进行，在进行过程中，辅助进行残留成份中的流动性中药类别识别检测；步骤3.整合分析检测残留液中的特征数据以及类别信息，进行中药杂质检测，得到杂质含量比值以及种类分类；步骤4.对不同杂质进行特征峰值对比分析，进而进行依据峰值的分类整合；步骤5.对已经按照峰值分类的杂质进行对应杂质种类的其余信息的分类整合；步骤6.将已经进行整合好信息的数据进行成份种类判别；
步骤7.将判别好的成份种类进行特征图谱报告生成；步骤8.将生成的报告传送至数据分析与输出系统进行多级分析处理；步骤9.对分析处理结果进行提取分类，得到中药残留成份中的具体残留成份，进而进行选择提取；步骤10.重复上述步骤1-步骤9，直至处理结束。
需要说明的是，本申请采用上述步骤进行，可以高效进行中药杂质的检测，利用特征值进行提取，可以提高检测的准确率。
所述步骤2具体为：对待处理的残留提取物中的残留成分采用自身对照的方法进行，其中检测装置会首先进行假定杂质的设定，进而进行待测残留提取物的比对，在比对过程中可以辅助针对流动性残留物进行识别判断，判断出流动性残留物的种类，将数据进行传输至检测装置。
需要说明的是，采用自身对照的方法可以提高识别判断的准确性，区别于现有技术的仅仅加入相关分离剂等方法进行的提取，在实际实验过程中，申请人发现这一步可以极大提高成分的识别判断。
所述步骤3具体为：检测残留提取物中的杂质，对杂质进行含量比值测定以及种类分类，其中种类分类基于薄层色谱法。
需要说明的是，根据薄层色谱法，可以高效配合上述步骤的自身对照，大大提高效率，其中在进行过自身对照方法进行后的杂质中，已经初步清楚了成分，接着采用薄层色谱法可以进行较高的针对性检测，可以进行杂质种类的更为直观的判断。
所述步骤6具体为：根据成份种类中的不同特征值，依据预先设定的判断分类标准进行分类比对，进而根据比对结果进行类别判断。
需要说明的是，通过特征值进行，虽然在现有技术中，特征值会被使用，但是一般仅仅是通过预先知晓杂质种类，进而进行特征值的正向比对，本申请实则进行的是根据成份进行反推比对，采用原理不同且判断更为直接准确。
所述步骤8具体为：收集到步骤7中的数据，进行多级分析，其中，多级分析具体为将数据传输至多级分析单元，针对特征数据峰值进行分析，然后将峰值分析数据进行整合输出。
需要说明的是，进行多级分析保证数值的分析准确，针对峰值进行分析，可以降低容错率，比起现有技术通常采用均值的分析，本申请可以更好的降低检测出错率。
本发明的另一方面：一种中药提取物残留成分的检测装置，包括处理单元以及与所述处理单元信号连接的数据分析与输出单元；所述处理单元包括：初步分析模块，用于对所述残留液进行成份特征分析，其中采用高效液相色谱进行，在进行过程中，辅助进行残留成份中的流动性中药类别识别检测；特征分析模块，用于整合分析检测所述残留液中的特征数据以及类别信息，进行中药杂质检测，得到杂质含量比值以及种类分类；色谱峰值模块，用于对不同杂质进行特征峰值对比分析，进而进行依据峰值的分类整合；信息整合模块，用于对已经按照峰值分类的杂质进行对应杂质种类的其余信息的分类整合；成份含量分析模块，用于将已经进行整合好信息的数据进行成份种类判别；解析模块，用于将判别好的成份种类进行特征图谱报告生成；所述数据分析与输出单元包括用于将生成的报告传送至数据分析与输出系统进行多级分析处理的多级处理单元，所述多级处理单元内信号连接有一级分析单元以及二级分析单元；整合输出单元，用于对分析处理结果进行提取分类，得到中药残留成份中的具体残留成份，进而进行选择提取。
需要说明的是，申请人进行了相关功能实现的对应，将检测过程进行了具体化处理，提高了检测的效果与规范化。
所述多级处理单元以及所述整合输出单元共同信号连接在所述数据分析与输出单元内。
需要说明的是，信号连接可以保证数据处理的高效，提高整体检测的效果。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
1.本申请采用上述步骤进行，可以高效进行中药杂质的检测，利用特征值进行提取，可以提高检测的准确率；
2.通过特征值进行，虽然在现有技术中，特征值会被使用，但是一般仅仅是通过预先知晓杂质种类，进而进行特征值的正向比对，本申请实则进行的是根据成份进行反推比对，采用原理不同且判断更为直接准确；
3.采用自身对照的方法可以提高识别判断的准确性，区别于现有技术的仅仅加入相关分离剂等方法进行的提取，在实际实验过程中，申请人发现这一步可以极大提高成分的识别判断。
附图说明
图1是本发明的内部流程示意图；
图2是本发明的检测特征峰值示意图。
具体实施方式
请一并参考说明附图1-说明附图2，本实施例中，该中药提取物残留成分的检测装置及装置主要用于解决现有技术对于中药残留成分无法进行种类快捷识别与种类精确判定的问题，该中药提取物残留成分的检测装置及装置已经处于实际实验使用阶段。
需要说明的是，申请人在针对中药杂质进行检测的实验中，克服了现有技术在进行中药杂质检测时，惯用的物理加热等方法。
实施例1
一种中药提取物残留成分的检测方法，包括以下步骤：
步骤1.准备中药提取物残留液，进行添加提取；
步骤2.对残留液进行成份特征分析，其中采用高效液相色谱进行，在进行过程中，辅助进行残留成份中的流动性中药类别识别检测；
步骤3.整合分析检测残留液中的特征数据以及类别信息，进行中药杂质检测，得到杂质含量比值以及种类分类；
步骤4.对不同杂质进行特征峰值对比分析，进而进行依据峰值的分类整合；
步骤5.对已经按照峰值分类的杂质进行对应杂质种类的其余信息的分类整合；
步骤6.将已经进行整合好信息的数据进行成份种类判别；
步骤7.将判别好的成份种类进行特征图谱报告生成；
步骤8.将生成的报告传送至数据分析与输出系统进行多级分析处理；
步骤9.对分析处理结果进行提取分类，得到中药残留成份中的具体残留成份，进而进行选择提取；
步骤10.重复上述步骤1-步骤9，直至处理结束。
需要说明的是，在步骤2中，对待处理的残留提取物中的残留成分采用自身对照的方法进行，其中检测装置会首先进行假定杂质的设定，进而进行待测残留提取物的比对，在比对过程中可以辅助针对流动性残留物进行识别判断，判断出流动性残留物的种类，将数据进行传输至检测装置。具体的，提取残留液试样20ml，分别进行梯度洗脱，洗脱时间为0min、5min、8min、12min、18min、24min、32min、90min、150min，流速为1.0ml/min，柱温为37℃，检测波长为280nm；进样量为20μL，检测结果如表1所示：
| 时间（min） | 0 | 5 | 8 | 12 | 18 | 24 | 32 | 90 | 150 |
| 杂质种类 | 0 | 3 | 4 | 9 | 10 | 11 | 11 | 12 | 12 |
| 含量占比 | 0 | 0.003% | 0.004% | 0.007% | 0.009% | 0.01% | 0.01% | 0.011% | 0.011% |
表1
通过高效液相色谱法实现对杂质的处不分离，结合对残留液中流动性中药类别识别与检测，在检测出杂质数量的同时对杂质的具体成分进行识别与导出，对检测出来的杂质进行整合分析，汇总已监测出杂质的特征数据、类别等信息，同时根据杂质的特征数据以及在特定时间段被分离的数据信息得到杂质含量比值以及种类分类。
具体的，在步骤3中，检测残留提取物中的杂质，对杂质进行含量比值测定以及种类分类，其中种类分类基于薄层色谱法。在杂质特征数据以及分离时间的基础上，二次进行薄层色谱法对杂质的种类与含量进行确定，最大可能的保证对杂质成分和杂质含量判定的准确性，检测结果如表2所示，对具有差异的数值阻进行分析与二次检验。
| 杂质种类 | 3 | 4 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 含量占比 | 0.003% | 0.004% | 0.008% | 0.009% | 0.011% | 0.011% |
表2
具体的，在步骤6中，根据成份种类中的不同特征值，依据预先设定的判断分类标准进行分类比对，进而根据比对结果进行类别判断。需要说明的是，在杂质特征数据以及分离时间的基础上，二次进行杂质的种类的确定，在进行杂质种类和含量检测前，依据中药中可能出现的杂质进行杂质种类的预先设定，在检测完成以后，根据预先设定内容进行比对，得到准确具体的分类结果。
需要说明的是，在步骤8中，收集到步骤7中的数据，进行多级分析，其中，多级分析具体为将数据传输至多级分析单元，针对特征数据峰值进行分析，然后将峰值分析数据进行整合输出。通过针对特征数据的峰值进行数据的分析，优选的，选择均值和峰值同时比对，能够提高分析准确性的同时还能够得到多组数据，可以为后续的数据分析以及杂质成分检测提供必要的资料。
实施例2
本申请还提供一种中药提取物残留成分的检测装置，包括处理单元以及与所述处理单元信号连接的数据分析与输出单元；所述处理单元包括初步分析模块、特征分析模块、色谱峰值模块、信息整合模块、成份含量分析模块、解析模块。其中，
初步分析模块用于对所述残留液进行成份特征分析，其中采用高效液相色谱进行，在进行过程中，辅助进行残留成份中的流动性中药类别识别检测；
特征分析模块用于整合分析检测所述残留液中的特征数据以及类别信息，进行中药杂质检测，得到杂质含量比值以及种类分类；
色谱峰值模块用于对不同杂质进行特征峰值对比分析，进而进行依据峰值的分类整合；
信息整合模块用于对已经按照峰值分类的杂质进行对应杂质种类的其余信息的分类整合；
成份含量分析模块用于将已经进行整合好信息的数据进行成份种类判别；
解析模块用于将判别好的成份种类进行特征图谱报告生成。
需要说明的是，该装置的工作过程为，获取多个中药提取物残留液试样，对其添加相应的化学物质，然后通过高效液相色谱对提取液进行分析，利用HPLC和动态图像处理识别功能得到提取液中杂质成分的特征数据和所属的类别信息，接着，通过特征分析TLC得到特征的相关参数，针对提取液试样特征参数进行峰值的获取，通过利用色谱峰值模块完成提取液试样杂质数据的特征峰值，然后通过成份含量分析模块结合已经预先设定好的种类类别、与传输过来的特征峰值进行数据整合，得到提取液试样中杂质的准确类别与含量，最后通过解析模块将杂质类别和含量所得到的数据整合生成特征图谱以及相关的文字报告。
所述数据分析与输出单元包括用于将生成的报告传送至数据分析与输出系统进行多级分析处理的多级处理单元，所述多级处理单元内信号连接有一级分析单元以及二级分析单元；整合输出单元，用于对分析处理结果进行提取分类，得到中药残留成份中的具体残留成份，进而进行选择提取。所述多级处理单元以及所述整合输出单元共同信号连接在所述数据分析与输出单元内。
需要说明的是，设置多级分析单元，通过多级分析得到多组数据，再通过对多组数据之间的结果进行对比与应用，提高分析的准确性。同时设置整合输出单元，根据提取试样中杂质的种类以及含量，结合实际需要以及不同种类杂质的性质以及杂志之间的相互作用，针对特定的杂质实行提取工作，提高杂质提取的有效性，同时保证其他杂质性能的稳定性以及便于提取。为保证针对特定杂志能够实现有效的提取，多级处理单元和整合输出单元均与数据分析与输出单元信号连接，则实现多级处理单元和整合输出单元能够适时地获取到液体提取液中杂质的数据信息。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (6)
1.一种中药提取物残留成分的检测装置，其特征在于，包括处理单元以及与所述处理单元信号连接的数据分析与输出单元；所述处理单元包括：
初步分析模块，用于对残留液进行成份特征分析，其中采用高效液相色谱进行，在进行过程中，辅助进行残留成份中的流动性中药类别识别检测；
特征分析模块，用于整合分析检测所述残留液中的特征数据以及类别信息，进行中药杂质检测，得到杂质含量比值以及种类分类；
色谱峰值模块，用于对不同杂质进行特征峰值对比分析，进而进行依据峰值的分类整合；
信息整合模块，用于对已经按照峰值分类的杂质进行对应杂质种类的其余信息的分类整合；
成份含量分析模块，用于将已经进行整合好信息的数据进行成份种类判别；
解析模块，用于将判别好的成份种类进行特征图谱报告生成；
所述数据分析与输出单元包括用于将生成的报告传送至数据分析与输出系统进行多级分析处理的多级处理单元，所述多级处理单元内信号连接有一级分析单元以及二级分析单元；整合输出单元，用于对分析处理结果进行提取分类，得到中药残留成份中的具体残留成份，进而进行选择提取；
基于所述检测装置的检测方法，包括以下步骤：
步骤1.准备中药提取物残留液，进行添加提取；
步骤2.对残留液进行成份特征分析，其中采用高效液相色谱进行，在进行过程中，辅助进行残留成份中的流动性中药类别识别检测；
步骤3.整合分析检测残留液中的特征数据以及类别信息，进行中药杂质检测，得到杂质含量比值以及种类分类；
步骤4.对不同杂质进行特征峰值对比分析，进而进行依据峰值的分类整合；
步骤5.对已经按照峰值分类的杂质进行对应杂质种类的其余信息的分类整合；
步骤6.将已经进行整合好信息的数据进行成份种类判别；
步骤7.将判别好的成份种类进行特征图谱报告生成；
步骤8.将生成的报告传送至数据分析与输出系统进行多级分析处理；
步骤9.对分析处理结果进行提取分类，得到中药残留成份中的具体残留成份，进而进行选择提取；
步骤10.重复上述步骤1-步骤9，直至处理结束。
2.根据权利要求1所述的一种中药提取物残留成分的检测装置，其特征在于，所述步骤2具体为：对待处理的残留提取物中的残留成分采用自身对照的方法进行，其中检测装置会首先进行假定杂质的设定，进而进行待测残留提取物的比对，在比对过程中可以辅助针对流动性残留物进行识别判断，判断出流动性残留物的种类，将数据进行传输至检测装置。
3.根据权利要求1所述的一种中药提取物残留成分的检测装置，其特征在于，所述步骤3具体为：检测残留提取物中的杂质，对杂质进行含量比值测定以及种类分类，其中种类分类基于薄层色谱法。
4.根据权利要求1所述的一种中药提取物残留成分的检测装置，其特征在于，所述步骤6具体为：根据成份种类中的不同特征值，依据预先设定的判断分类标准进行分类比对，进而根据比对结果进行类别判断。
5.根据权利要求1所述的一种中药提取物残留成分的检测装置，其特征在于，所述步骤8具体为：收集到步骤7中的数据，进行多级分析，其中，多级分析具体为将数据传输至多级分析单元，针对特征数据峰值进行分析，然后将峰值分析数据进行整合输出。
6.根据权利要求1所述的一种中药提取物残留成分的检测装置，其特征在于，所述多级处理单元以及所述整合输出单元共同信号连接在所述数据分析与输出单元内。
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