CN114349899A - 一种自粘附导电凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种自粘附导电凝胶及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种自粘附导电凝胶及其制备方法。方法包括步骤：将聚合物单体、引发剂、交联剂和溶剂混合，在光照或热条件下进行聚合反应，得到自粘附导电凝胶；聚合物单体包括含氢型单体和离子型单体；溶剂为甘油、乙二醇、PEG‑200中的一种或多种和季铵盐型氯化胆碱组成的混合溶剂。本发明采用非水溶剂，该溶剂具有极低的蒸气压，不易挥发，所制备的凝胶具有很好的稳定性；该溶剂中含有导电成分，不需要额外添加电解质，因而避免了常规无机盐电解质的使用，该凝胶具有很好的皮肤亲和性；该凝胶具有很好的耐低温性；该导电凝胶具有很高的界面粘附强度，可以适用于多种基底上粘附，并可以多次重复使用。

Description

一种自粘附导电凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及导电凝胶领域，尤其涉及一种自粘附导电凝胶及其制备方法。
背景技术
导电凝胶广泛用做医疗检测电极、电刺激康复和创伤愈合敷料等。目前，导电凝胶以水或水和甘油的混合溶剂作为介质，添加水溶性电解质作为导电材料，利用水溶性单体的聚合制备导电凝胶。导电水凝胶对生物电监测和诊疗(包括心电监测，肌电监测，脑电监测以及电刺激理疗等)具有重要意义，但仍面临诸多弊端。
具体地，现有导电水凝胶以无机盐(氯化钠或氯化钾等)为导电介质，高浓度的无机盐会引发机体过敏，不利于长期贴肤应用；其次，现有导电水凝胶通过添加甘油，乙二醇，山梨醇等保湿剂，改善凝胶在空气中的稳定性，但不能完全解决水分的蒸发，仍存在失水问题；第三，现有导电水凝胶对皮肤亲和性较差，长期使用会造成皮肤瘙痒甚至皮肤炎症；第四，现有导电水凝胶的粘附力较差，导致电极与皮肤的电连接不稳定，妨碍电信号的传递，因而需要额外的固定，或要求被试对象保持不动，且重复使用次数有限。
因此，现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种自粘附导电凝胶及其制备方法，旨在解决现有导电水凝胶的粘附力较差的问题。
本发明的技术方案如下：
一种自粘附导电凝胶的制备方法，其中，包括步骤：将聚合物单体、引发剂、交联剂和溶剂混合，在光照或热条件下进行聚合反应，得到自粘附导电凝胶；
其中，所述聚合物单体包括含氢型单体和离子型单体；
所述溶剂为甘油、乙二醇、PEG-200中的一种或多种和季铵盐型氯化胆碱组成的混合溶剂。
可选地，所述溶剂中，所述季铵盐型氯化胆碱的质量分数为25％-85％。
可选地，所述含氢型单体选自丙烯酰胺、丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
可选地，所述离子型单体选自N,N-二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)氨基丙磺酸内盐、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸中的一种或多种。
可选地，所述含氢型单体占所述聚合物单体的质量分数为5％-95％。
可选地，以聚合物单体和溶剂的质量之和为基准，所述聚合物单体的质量分数为10％-60％。
可选地，所述交联剂为双丙烯酸酯类交联剂，所述交联剂的质量为聚合物单体质量的0.01％-5％。
可选地，所述引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮、2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮中的一种或两种，所述引发剂的质量为聚合物单体质量的1％-10％。
可选地，所述光照的时间为10s-15min。
一种自粘附导电凝胶，其中，采用本发明所述的自粘附导电凝胶的制备方法制备得到。
本发明具有以下有益效果：
1、采用非水溶剂，该溶剂具有极低的蒸气压，不易挥发，因而不存在水分蒸发而引起质量损失问题，所制备的导电凝胶具有很好的稳定性；
2、该溶剂中含有导电成分，不需要额外添加电解质，因而避免了常规无机盐电解质的使用，该导电凝胶具有很好的皮肤亲和性；
3、该导电凝胶具有很好的耐低温性，在极寒条件下(-40℃)不会结冰或变硬；
4、该导电凝胶具有很高的界面粘附强度，其界面粘合力是常规导电凝胶的五倍以上，可以适用于多种基底上粘附，并可以多次重复使用；
5、该导电凝胶所含成分均为生物兼容性材料，可以长期贴肤使用；
6、该导电凝胶制备方法简单，通过一步聚合反应可以在10s至15min内制备得到。
附图说明
图1为本发明的具体实施例1中导电凝胶的应力-应变关系曲线。
图2为本发明的具体实施例2中导电凝胶的应力-应变关系曲线。
图3为本发明的具体实施例3中导电凝胶的电导率。
图4为本发明的具体实施例4中导电凝胶在不同基底上的粘附强度。
图5为本发明的具体实施例5中导电凝胶的应力-应变关系曲线。
图6为本发明的具体实施例6中导电凝胶的应力-应变关系曲线。
图7为本发明的具体实施例7中导电凝胶的应力-应变关系曲线。
图8为本发明的具体实施例8中导电凝胶的应力-应变关系曲线。
具体实施方式
本发明提供一种自粘附导电凝胶及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例提供一种自粘附导电凝胶的制备方法，其中，包括步骤：将聚合物单体、引发剂、交联剂和溶剂混合，在光照或热条件下进行聚合反应，得到自粘附导电凝胶；
其中，所述聚合物单体包括含氢型单体和离子型单体；
所述溶剂为甘油(Gly)、乙二醇(EG)、PEG-200中的一种或多种和季铵盐型氯化胆碱(ChCl)组成的混合溶剂。
本实施例具有以下技术优势：
1、采用非水溶剂，该溶剂具有极低的蒸气压，不易挥发，因而不存在水分蒸发而引起质量损失问题，所制备的导电凝胶具有很好的稳定性；
2、该溶剂中含有导电成分，不需要额外添加电解质，因而避免了常规无机盐电解质的使用，该导电凝胶具有很好的皮肤亲和性；
3、该导电凝胶具有很好的耐低温性，在极寒条件下(-40℃)不会结冰或变硬；
4、该导电凝胶具有很高的界面粘附强度，其界面粘合力是常规导电凝胶的五倍以上，可以适用于多种基底上粘附，并可以多次重复使用；
5、该导电凝胶所含成分均为生物兼容性材料，可以长期贴肤使用；
6、该导电凝胶制备方法简单，通过一步聚合反应可以在10s至15min内制备得到。
本实施例具有上述技术优势的原理包括：(1)本实施例的导电凝胶导电成分为季铵盐型氯化胆碱，其中的氯阴离子和季铵盐阳离子可以在电场下自由迁移，此外，离子型单体的聚合物也部分参与导电；(2)本实施例的导电凝胶的界面粘附是基于所聚合得到聚合物链具有很好的柔韧性，形成粘弹性体；其次，聚合物链中的含氢型单体嵌段可以与基底形成氢键作用，而离子型单体嵌段可以与基底形成静电作用，进而进一步提升导电凝胶与基底的结合力，增加导电凝胶的界面粘附力；(3)本实施例中的溶剂是一种由至少两种化合物组成的深共晶溶剂，其具有极低的蒸气压，非易燃性，耐低温性，因此所得到的导电凝胶具有很好的环境稳定性。
下面以含氢型单体为丙烯酸(AAC)、离子型单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(DMAPS)为例，对本实施例的聚合机理作介绍。本实施例的聚合机理如下式所示，丙烯酸(AAC)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(DMAPS)在溶剂中打开双键进行聚合反应，得到一条含有丙烯酸(AAC)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(DMAPS)的单链，在交联剂与引发剂的作用下链与链之间进一步聚合形成三维网络结构，从而得到所述自粘附导电凝胶。
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在一种实施方式中，所述将聚合物单体、引发剂、交联剂和溶剂混合，在光照条件下进行聚合反应，得到自粘附导电凝胶的步骤，具体包括：
将甘油(Gly)、乙二醇(EG)、PEG-200中的一种或多种和季铵盐型氯化胆碱(ChCl)混合，并搅拌，得到溶剂；
向所述溶剂中加入含氢型单体和离子型单体，并搅拌，得到聚合物单体溶液；
向所述聚合物单体溶液中加入引发剂和交联剂，并搅拌，得到待聚合反应体系；
将所述待聚合反应体系导入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照，得到所述自粘附导电凝胶。
在一种实施方式中，所述溶剂中，所述季铵盐型氯化胆碱的质量分数为25％-85％。氯化胆碱的用量在这个质量范围内，有利于溶剂内部的氢键相互作用，更好的影响溶剂的凝固点以及溶剂的极性，从而更好的使单体溶解。
本实施例中，所述聚合物单体包括含氢型单体和离子型单体。进一步地，所述聚合物单体为含氢型单体和离子型单体。
在一种实施方式中，所述含氢型单体选自丙烯酰胺(AAm)、丙烯酸(AAC)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)中的一种或多种。
在一种实施方式中，所述离子型单体选自N,N-二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)氨基丙磺酸内盐(DMAPS)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(AMPS)中的一种或多种。
在一种实施方式中，所述含氢型单体占所述聚合物单体的质量分数为5％-95％。例如，所述聚合物单体中，所述含氢型单体的质量分数为5％，所述离子型单体的质量分数为95％；或者，所述聚合物单体中，所述含氢型单体的质量分数为95％，所述离子型单体的质量分数5％；或者，所述聚合物单体中，所述含氢型单体的质量分数为50％，所述离子型单体的质量分数为50％。
在一种实施方式中，以聚合物单体和溶剂的总质量为基准，所述聚合物单体的质量分数为10％-60％。聚合物单体的质量分数在该范围内，光固化所得的导电凝胶具有更加优异的性能，如更佳的模量、拉伸性能等，从而更好的满足使用需求。
在一种实施方式中，所述交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)等双丙烯酸酯类交联剂中的一种或多种。
在一种实施方式中，所述交联剂的质量为聚合物单体质量的0.01％-5％。交联剂用量在该范围内，使得制得的导电凝胶具有更加优异的性能，如更佳的粘附性、拉伸性和模量等性能，从而更好的满足使用需求。
在一种实施方式中，所述引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮(PI-1173)、2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(PI-2959)等中的一种或两种，但不限于此。
在一种实施方式中，所述引发剂的质量为聚合物单体质量的1％-10％。引发剂含量在这个范围变化，使得导电凝胶的光固化时间有较宽的变化范围(10s-15min)。
在一种实施方式中，所述光照(如紫外光照，波长为365nm)的时间为10s-15min。即光照10s-15min即可得到导电凝胶。适当延长光照时间可以确保聚合物单体完全聚合。
本发明实施例提供一种自粘附导电凝胶，其中，采用本发明实施例所述的自粘附导电凝胶的制备方法制备得到。
下面通过若干具体的实施例对本发明作进一步地说明。
实施例1
将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入1.02g丙烯酸和1.98g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比3:7，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比1:2)，搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.35％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，导入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，记作AAC:DMAPS＝1:2。
重复上述步骤，不同的是，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和3g不变，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比分别为7:9、1:4、1:8、1:12。得到的自粘附导电凝胶分别记作AAC:DMAPS＝7:9、AAC:DMAPS＝1:4、AAC:DMAPS＝1:8、AAC:DMAPS＝1:12。将实施例1中制备得到的自粘附导电凝胶进行应力应变测试，结果如图1所示。
实施例2
将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入1.02g丙烯酸和1.98g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比3:7，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比1:2)。搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量1.05％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶。
重复上述步骤，不同的是，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸质量之和3g不变，二甲基丙烯酸乙二醇酯加入量分别为丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.7％、0.35％、0.14％、0.07％。得到的自粘附导电凝胶分别记作1.05％EGDMA、0.7％EGDMA、0.35％EGDMA、0.14％EGDMA、0.07％EGDMA。将实施例2中制备得到的自粘附导电凝胶进行应力应变测试，结果如图2所示。
实施例3
将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入1.02g丙烯酸和1.98g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比3:7，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比1:2)，搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.07％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作AAC:DMAPS＝1:2。
重复上述步骤，不同的是，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和3g不变，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比分别为7:9、1:4、1:8、1:12。得到的自粘附导电凝胶分别记作AAC:DMAPS＝7:9、AAC:DMAPS＝1:4、AAC:DMAPS＝1:8、AAC:DMAPS＝1:12。将实施例3中制备得到的自粘附导电凝胶进行导电率测试，所得自粘附导电凝胶电导率如图3所示。
实施例4
该自粘附导电凝胶可以在不同的基底材料上稳定粘结，基底类型包括：金属(金、银、铜、铝等)、薄膜(PET、PEEK、PI、TPU、PTFE等)以及玻璃和纸张等。利用实施例2中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯为单体总质量0.07％得到的自粘附导电凝胶分别在、玻璃、TPU、PET、PVC基底上进行粘附测试，自粘附导电凝胶在不同基底上的粘附力如图4所示。
实施例5
将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入1.02g丙烯酸和1.98g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比3:7，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比1:2)，搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.07％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作43％。
重复上述步骤，不同的是氯化胆碱和甘油的质量之和7g不变，氯化胆碱与氯化胆碱和甘油的质量和之比为25％、35％，得到的自粘附导电凝胶分别记作25％、35％。将实施例5中制备得到的自粘附导电凝胶进行应力应变测试，结果如图5所示。
实施例6
将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入1.02g丙烯酸和1.98g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比3:7，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比1:2)，搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.14％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作AAC:DMAPS＝1:2。
重复上述步骤，不同的是加入1.01g丙烯酰胺(AAm)和1.99g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸，搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.14％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作AAm:DMAPS＝1:2。
或者，重复上述步骤，不同的是加入1.64g甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)和1.36g丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)，搅拌2小时混合均匀后，加入甲基丙烯酸羟乙酯与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵单体总质量的0.14％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作HEA:DAC＝1.2:1。将实施例6中制备得到的自粘附导电凝胶进行应力应变测试，结果如图6所示。
实施例7
将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入1.02g丙烯酸和1.98g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比3:7，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比1:2)，搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.14％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作30％M。
重复上述步骤，不同的是将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸，丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比分别为4:6、5:5、6:4。得到的自粘附导电凝胶分别记作40％M、50％M、60％M。将实施例7中制备得到的自粘附导电凝胶进行应力应变测试，结果如图7所示。
实施例8
将3.02g氯化胆碱和3.98g甘油混合，搅拌至完全均匀，然后向其中加入1.02g丙烯酸和1.98g 2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸(丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量之和与氯化胆碱和甘油的质量之和的比3:7，丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸的质量比1:2)，搅拌2小时混合均匀后，加入丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸单体总质量的0.07％的二甲基丙烯酸乙二醇酯，并加入20mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作0.67％-Light initiator。
重复上述步骤，不同的是加入150mg 2-羟基-2-甲基苯丙酮，搅拌均匀后，倒入薄膜模具中，在紫外光照条件下光照15min，得到自粘附导电凝胶，得到的自粘附导电凝胶记作5％-Light initiator。将实施例8中制备得到的自粘附导电凝胶进行应力应变测试，结果如图8所示。
从以上测试结果可知，本实施例所制备的导电凝胶具有以下优异的性能：
所制备的导电凝胶具有很好的力学柔韧性，其中，导电凝胶的延展性(断裂应变(L-L0)/L0*100；其中，L为断裂时导电凝胶的长度，L0为导电凝胶拉伸前的原始长度)大于400％；断裂应力为10-200kPa；弹性模量为1-50kPa；
所制备的导电凝胶电导率大于0.5mS/cm；
所制备的导电凝胶可以粘附在玻璃，硅片，聚合物材料(包括PET、PI、PS、PE、TPU、PTFE等)，粘附力大于15N/m；(目前商业用凝胶材料的粘附力约为5N/m)；
所制备的导电凝胶在空气中存放时间大于1年，其质量减小为0；粘附性能衰减小于10％；
所制备的导电凝胶适用温度范围-50℃至120℃。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，包括步骤：将聚合物单体、引发剂、交联剂和溶剂混合，在光照或热条件下进行聚合反应，得到自粘附导电凝胶；
其中，所述聚合物单体包括含氢型单体和离子型单体；
所述溶剂为甘油、乙二醇、PEG-200中的一种或多种和季铵盐型氯化胆碱组成的混合溶剂。
2.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述溶剂中，所述季铵盐型氯化胆碱的质量分数为25％-85％。
3.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述含氢型单体选自丙烯酰胺、丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述离子型单体选自N,N-二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)氨基丙磺酸内盐、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺胺酸中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述含氢型单体占所述聚合物单体的质量分数为5％-95％。
6.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，以聚合物单体和溶剂的质量之和为基准，所述聚合物单体的质量分数为10％-60％。
7.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述交联剂为双丙烯酸酯类交联剂，所述交联剂的质量为聚合物单体质量的0.01％-5％。
8.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮、2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮中的一种或两种，所述引发剂的质量为聚合物单体质量的1％-10％。
9.根据权利要求1所述的自粘附导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述光照的时间为10s-15min。
10.一种自粘附导电凝胶，其特征在于，采用权利要求1-9任一项所述的自粘附导电凝胶的制备方法制备得到。
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