CN114345320A - 一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114345320A CN114345320A CN202111375186.5A CN202111375186A CN114345320A CN 114345320 A CN114345320 A CN 114345320A CN 202111375186 A CN202111375186 A CN 202111375186A CN 114345320 A CN114345320 A CN 114345320A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bixo
- hydrogenated
- sodium borohydride
- preparation
- bimoo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910002915 BiVO4 Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 17
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims description 8
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 10
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 4
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- -1 hydride Chemical compound 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 3
- 229910021542 Vanadium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- DKUYEPUUXLQPPX-UHFFFAOYSA-N dibismuth;molybdenum;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Mo].[Mo].[Bi+3].[Bi+3] DKUYEPUUXLQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N vanadium dioxide Chemical compound O=[V]=O GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明属于材料领域，涉及一种氢化材料，具体涉及一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用，按照比例将BiXOn材料与硼氢化钠于研钵中，充分研磨。待固体颜色有墨绿色变为黑色，将固体粉末倒入冷水中溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤得到产品。
Description
技术领域
本发明属于材料领域，涉及一种氢化材料，具体涉及一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用。
背景技术
随着社会的发展，环保意识的提升，环保处理越来越受重视，其中光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型环境净化技术，已得到国际学术界的认可。在光催化技术中，钼酸铋、钨酸铋、钒酸铋均具有较窄的带隙宽度，吸收阈值波长大于450nm，同时具有活性较高、稳定性好、无毒、光谱响应宽等优点，在可见光催化领域中表现出巨大的潜力。但是，在实际应用中，钼酸铋、钨酸铋和钒酸铋还未达到最理想的光催化效果。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供了一种氢化BiXOn材料，解决现有光催化剂的不足，利用氢化技术调控BiXOn材料的导电性和可见光吸收强度，从而提升了电子传输性，光吸收性，因此在光催化等领域具有巨大的前景。
为实现以上技术目的，本发明的技术方案是：
一种氢化BiXOn材料，其制备方法包括如下步骤：
步骤1，将BiXOn和硼氢化钠粉末放入到研钵，用研磨棒将混合粉末充分研磨；
步骤2，将研磨后混合粉末加入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，采用漏斗过滤并洗涤得到黑色固体，经干燥后得到氢化BiXOn材料。
其中，所述氢化BiXOn材料中的X为Mo、W、V中的一种。
其中，所述步骤1中的BiXOn采用BiMoO6、Bi2W3O12、BiVO4中的一种。
其中，所述步骤1中的BiXOn与硼氢化钠的质量比为1-100:1。
其中，所述步骤1中的研磨中，研磨时间为10-30min，静置1h，研磨-静置循环三次，将硼氢化钠与BiXOn材料充分反应。
一种如上述方法制备的氢化BiXOn材料，进一步，所述氢化BiXOn材料的表达式为HxBiXOn(X＝Mo、W、V)。
所述氢化BiXOn材料用于催化，光热，抗菌等领域，进一步，该材料可用于可见光光催化领域。
本发明按照比例将BiXOn材料与硼氢化钠于研钵中，充分研磨。待固体颜色有墨绿色变为黑色，将固体粉末倒入冷水中溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤得到产品。在该过程中，硼氢化钠自身溶于水，而BiXOn材料存在不溶性，因此采用冷水搅拌的方式将过量的硼氢化钠去除。在以BiVO4为原材料时，产物采用水和甲醇洗涤除去二氧化钒表面黏附的杂质。
从以上描述可以看出，本发明具备以下优点：
1.本发明为解决现有光催化剂的不足，利用氢化技术调控BiXOn材料的导电性和可见光吸收强度，从而提升了电子传输性，光吸收性，因此在光催化等领域具有巨大的前景。
2.本发明提供的方法可大量生产，重复性高，有巨大的工业应用前景。
3.本发明利用BiXOn材料与硼氢化钠的比例来调节氢化程度，可控性强。
附图说明
图1为本发明中BiMoO6和H1.0-BiMoO6的颜色对比图。
图2为本发明中Bi2W2O9和H1.0-Bi2W2O9的颜色对比图。
图3本发明中BiMoO6与H1.0-BiMoO6的H含量对比图。
图4本发明中Bi2W2O9和H1.0-Bi2W2O9的H含量对比图。
图5本发明中BiVO4和H1.0-BiVO4的H含量对比图。
图6本发明中BiVO4和H0.5-BiVO4的XRD对比图。
图7本发明中BiMoO6与H0.5-BiMoO6的紫外-可见-近红外吸收光谱对比图。
图8本发明中Bi2W2O9和H0.5-Bi2W2O9的紫外-可见-近红外吸收光谱对比图。
图9本发明中BiMoO6与H1.0-BiMoO6在可见光下的降解效率。
图10本发明中Bi2W2O9和H1.0-Bi2W2O9在可见光下的降解效率。
图11本发明中BiVO4和H1.0-BiVO4在可见光下的降解效率。
具体实施方式
结合图1-图11，详细说明本发明的具体实施例，但不对本发明的权利要求做任何限定。
一种氢化BiXOn材料，其表达式Hx BiXOn(X＝Mo、W、V)，制备方法包括如下步骤：
将一定比例的BiXOn和硼氢化钠粉末放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiXOn材料。其中，BiXOn采用BiMoO6、Bi2W3O12、BiVO4中的一种。
实施例1
将BiMoO6和硼氢化钠粉末以5:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiMoO6材料(H0.2-BiMoO6)。
实施例2
将BiMoO6和硼氢化钠粉末以2:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiMoO6材料(H0.5-BiMoO6)。
实施例3
将BiMoO6和硼氢化钠粉末以1:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiMoO6材料(H1.0-BiMoO6)。通过有机元素分析证明氢插入成功。
实施例4
将Bi2W3O12和硼氢化钠粉末以5:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化Bi2W3O12材料(H0.2-Bi2W2O9)。
实施例5
将Bi2W3O12和硼氢化钠粉末以2:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化Bi2W3O12材料(H0.5-Bi2W2O9)。
实施例6
将Bi2W3O12和硼氢化钠粉末以1:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化Bi2W3O12材料(H1.0-Bi2W2O9)。
实施例7
将BiVO4和硼氢化钠粉末以5:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiVO4材料(H0.2-BiVO4)。
实施例8
将BiVO4和硼氢化钠粉末以2:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiVO4材料(H0.5-BiVO4)。
实施例9
将BiVO4和硼氢化钠粉末以5:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiVO4材料(H1.0-BiVO4)。
针对实施例1-9的检测得出：
所得H1.0-BiMoO6和BiMoO6的颜色分别对应图1，H1.0-Bi2W2O9和Bi2W2O9的颜色分别对应图2，简单的从颜色可以判断出BiMoO6，Bi2W2O9氢化成功。图3至图5分别展示了H1.0-BiMoO6，和H1.0-Bi2W2O9，BiVO4和H1.0-BiVO4的H含量对比图，BiMoO6，Bi2W2O9，BiVO4通过与硼氢化钠研磨后，氢含量显著增加，说明氢插入成功。
图6展示了H1.0-BiVO4和BiVO4的XRD对比图，说明氢化过程中BiVO4的晶型发生了较大的变化。图7和图8呈现了H0.5-BiMoO6，BiMoO6以及H0.5-Bi2W2O9，Bi2W2O9的紫外-可见-近红外吸收光谱对比图，H0.5-BiMoO6和H0.5-Bi2W2O9在可见光波长处的吸光度大大增强，这说明该材料有应用到可见光催化的潜力。
图9-11展示在可见光照射下的催化降解四环素的降解效率，H1.0-Bi2W2O9，H1.0-Bi2W2O9和H1.0-BiVO4在50分钟内降解效率均可以达到90％以上，说明氢化BiXOn(X＝Mo,W,V)材料在光催化领域有着巨大的前景，同时实施例1-9的产品制备工艺简单，产量高，能耗低，周期短，适合工业生产。
可以理解的是，以上关于本发明的具体描述，仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换，以达到相同的技术效果；只要满足使用需要，都在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种氢化BiXOn材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1，将BiXOn和硼氢化钠粉末放入到研钵，用研磨棒将混合粉末充分研磨；
步骤2，将研磨后混合粉末加入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，采用漏斗过滤并洗涤得到黑色固体，经干燥后得到氢化BiXOn材料。
2.根据权利要求1所述的氢化BiXOn材料的制备方法，其特征在于：所述氢化BiXOn材料中的X为Mo、W、V中的一种。
3.根据权利要求1所述的氢化BiXOn材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的BiXOn采用BiMoO6、Bi2W3O12、BiVO4中的一种。
4.根据权利要求1所述的氢化BiXOn材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的BiXOn与硼氢化钠的质量比为1-100:1。
5.根据权利要求1所述的氢化BiXOn材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的研磨中，研磨时间为10-30min，静置1h，研磨-静置循环三次，将硼氢化钠与BiXOn材料充分反应。
6.一种如权利要求1-5任一一项所述的制备方法制备的氢化BiXOn材料。
7.根据权利要求6所述的氢化BiXOn材料，其特征在于：所述氢化BiXOn材料的表达式为Hx BiXOn(X＝Mo、W、V)。
8.根据权利要求6所述的氢化BiXOn材料，其特征在于：所述氢化BiXOn材料用于催化，光热，抗菌等领域。
9.根据权利要求8所述的氢化BiXOn材料，其特征在于：该材料可用于可见光光催化领域。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111375186.5A CN114345320A (zh) | 2021-11-19 | 2021-11-19 | 一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111375186.5A CN114345320A (zh) | 2021-11-19 | 2021-11-19 | 一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114345320A true CN114345320A (zh) | 2022-04-15 |
Family
ID=81095301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111375186.5A Pending CN114345320A (zh) | 2021-11-19 | 2021-11-19 | 一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114345320A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006064799A1 (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Osaka University | 可視光応答性を有する複合金属酸化物光触媒 |
| CN101811040A (zh) * | 2010-04-09 | 2010-08-25 | 青岛大学 | 具有可见光催化降解污染物性能的表面疏水性钒酸铋的合成方法 |
| CN107739049A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-02-27 | 江苏大学 | 一种黑色Bi4Ti3O12材料的制备方法及其应用 |
| CN108993548A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-12-14 | 大连工业大学 | 一种可见光响应光催化剂及其用途、制备方法和使用方法 |
| CN109382127A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-02-26 | 内蒙古大学 | 一种用于室内甲醛和苯净化的新型可见光催化材料 |
| CN113136602A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-07-20 | 西北师范大学 | 一种钒酸铋/Vo-FeNiOOH复合光阳极的制备及应用 |
| US20210331149A1 (en) * | 2020-04-27 | 2021-10-28 | Chengdu University Of Information Technology | Biochar-modified bismuth vanadate catalyst and preparation method and use thereof |
-
2021
- 2021-11-19 CN CN202111375186.5A patent/CN114345320A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006064799A1 (ja) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Osaka University | 可視光応答性を有する複合金属酸化物光触媒 |
| CN101811040A (zh) * | 2010-04-09 | 2010-08-25 | 青岛大学 | 具有可见光催化降解污染物性能的表面疏水性钒酸铋的合成方法 |
| CN107739049A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-02-27 | 江苏大学 | 一种黑色Bi4Ti3O12材料的制备方法及其应用 |
| CN108993548A (zh) * | 2018-07-19 | 2018-12-14 | 大连工业大学 | 一种可见光响应光催化剂及其用途、制备方法和使用方法 |
| CN109382127A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-02-26 | 内蒙古大学 | 一种用于室内甲醛和苯净化的新型可见光催化材料 |
| US20210331149A1 (en) * | 2020-04-27 | 2021-10-28 | Chengdu University Of Information Technology | Biochar-modified bismuth vanadate catalyst and preparation method and use thereof |
| CN113136602A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-07-20 | 西北师范大学 | 一种钒酸铋/Vo-FeNiOOH复合光阳极的制备及应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103480384B (zh) | 一种锶铁氧体负载的钒酸铋复合光催化剂的制备方法 | |
| CN101423257B (zh) | 一种纳米级氧化铁红的制备方法 | |
| CN106732524A (zh) | 一种α/β‑氧化铋相异质结光催化剂及其制法和用途 | |
| CN104128184A (zh) | 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN107486198B (zh) | 一种基于桃花生物质碳修饰的Bi2WO6复合光催化剂的制备方法及用途 | |
| CN108722422B (zh) | 一种赤泥活化改性的方法及应用 | |
| CN106362779B (zh) | 一种钼酸铋-溴氧化铋复合可见光催化剂的制备方法 | |
| CN108993548A (zh) | 一种可见光响应光催化剂及其用途、制备方法和使用方法 | |
| CN109174082A (zh) | 一种制备BiVO4/MnO2复合光催化氧化剂的方法 | |
| CN108993399A (zh) | 一种具有吸附和光催化双功能的催化剂及其合成和应用方法 | |
| CN103551201A (zh) | 一种羟基磷酸铜催化剂的制备方法 | |
| CN107511154A (zh) | 一种海胆状CeO2/Bi2S3复合可见光催化剂及其制备方法 | |
| CN112387304A (zh) | 一种磁性分子筛负载TiO2复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN108079993B (zh) | 氧化亚铁/氧化亚铜纳米复合材料的制备方法 | |
| CN109529872A (zh) | 非晶态纳米二氧化钛可见光催化剂复合物及其制备方法 | |
| CN112915988A (zh) | 二氧化钛/碳/二氧化锰复合光催化剂材料及制备方法和应用 | |
| CN108404942A (zh) | 一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN115301225A (zh) | 一种中空微球结构的铋/二氧化钛光催化降解材料的制备方法及其应用 | |
| CN110449162A (zh) | 一种改性锰渣-铁矾渣混合渣催化剂及其制备方法和应用 | |
| Joel et al. | Insights into the visible light induced photocatalytic degradation of Acid Violet dye using carbon functionalized Ag2WO4 nanoparticles | |
| CN110227475A (zh) | 一种BiFeO3/Bi2Fe4O9异质结构催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN109550510A (zh) | 一种碳钽共掺杂氯氧铋粉末的制备方法 | |
| CN114345320A (zh) | 一种氢化BiXOn材料及其制备方法和应用 | |
| CN108479812A (zh) | 一种AgInS2/Bi2WO6异质结纳米片的制备方法和应用 | |
| CN110354893B (zh) | CuOX/OMS-2催化剂的制备方法及在降解有机污染物上的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220415 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |