CN114315172B - 浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途 - Google Patents
浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114315172B CN114315172B CN202111657390.6A CN202111657390A CN114315172B CN 114315172 B CN114315172 B CN 114315172B CN 202111657390 A CN202111657390 A CN 202111657390A CN 114315172 B CN114315172 B CN 114315172B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- agent
- glass fiber
- lubricant
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 37
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 70
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims abstract description 56
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical group C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 21
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical group [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- AQFWNELGMODZGC-UHFFFAOYSA-N o-ethylhydroxylamine Chemical group CCON AQFWNELGMODZGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 73
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 66
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 35
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 21
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 16
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 3
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 claims 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
本发明主要目的是提供一种浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途。以质量份计,每100份浸润剂中包括成膜剂3.8份~5.0份,润滑剂0.01份~0.02份,偶联剂0.024份~0.045份,抗静电剂0.07份~0.22份,PH值调节剂0.12份~0.35份,乙醇0.78份~1.43份和水93份~95份;其中,所述成膜剂选用双酚A型环氧树脂乳液;所述润滑剂选用棕榈酸;所述偶联剂选用硅烷偶联剂;所述抗静电剂选用乙氧基胺;所述PH值调节剂选用氨水。所要解决的技术问题是如何提供一种适用于镀铝玻璃纤维的浸润剂,使得由其涂覆的镀铝玻璃纤维具有较高的分散性,集束短切后其分散率大于等于70%,从而更加适于实用。
Description
技术领域
本发明属于镀铝玻璃纤维制造技术领域,特别是涉及一种浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途。
背景技术
浸润剂原材料及配方技术是能够体现各类玻纤制品,如,纱、布、毡等质量的最关键技术,也是玻璃纤维生产中必不可少的工业消耗品。浸润剂原材料组分中最重要的组分成膜剂的合成制造技术、以及浸润剂中各组分选择的配方应用技术在国内专业化、系列化程度均不高,且两项技术相互交叉,造成国内浸润剂原材料及配方技术仅处于国际中低档水平的局面。
与普通玻璃纤维相比,镀铝玻璃纤维是在玻璃纤维表面镀敷了一层金属铝层,能够赋予玻璃纤维以导电的性能。镀铝玻璃纤维的生产工艺与普通玻璃纤维的生产工艺完全不同,适用于普通玻璃纤维的浸润剂用到镀铝玻璃纤维的浸润时,无法起到较好的效果,使得所生产的镀铝玻璃纤维在空中难以散开,无法实现其作为箔条需要发挥的作用。
发明内容
本发明的主要目的在于,提供一种浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途,所要解决的技术问题是如何提供一种适用于镀铝玻璃纤维的浸润剂,使得由其涂覆的镀铝玻璃纤维具有较高的分散性,使其分散率≥70%,从而更加适于实用。
本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出的一种浸润剂,以质量份计,每100份浸润剂中包括成膜剂3.8 份~5.0份,润滑剂0.01份~0.02份,偶联剂0.024份~0.045份,抗静电剂0.07 份~0.22份,PH值调节剂0.12份~0.35份,乙醇0.78份~1.43份和水93份~95份;其中,所述成膜剂选用双酚A型环氧树脂乳液;所述润滑剂选用棕榈酸;所述偶联剂选用硅烷偶联剂;所述抗静电剂选用乙氧基胺;所述 PH值调节剂选用氨水。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种浸润剂的制备方法,其包括以下步骤:将冰醋酸和去离子水混合,搅拌均匀,得到水解溶液;将硅烷偶联剂加入到所述水解溶液中,超声波震荡均匀,搅拌30分钟,得到分散液;将棕榈酸溶于过量的乙醇中,搅拌均匀,放置30分钟以上,得到润滑剂液体;将润滑剂液体、抗静电剂、PH值调节剂、双酚A型环氧树脂乳液依次加入到所述分散液中,控制转速200~220rpm,搅拌60分钟,得到混合液;以质量份计,每100 份混合液中包括双酚A型环氧树脂乳液60份~70份,润滑剂液体10份~20 份,分散液10份~15份,抗静电剂1份~3份和PH值调节剂2份~5份;将 100份混合液加入到1150份~1567份去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
本发明的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。
优选的,前述的制备方法,其中所述的所述水解溶液中冰醋酸的质量百分比为2%。
优选的,前述的制备方法,其中所述分散液中,所述硅烷偶联剂与所述水解溶液的质量比为4:96。
优选的,前述的制备方法,其中所述润滑剂液体是将1g棕榈酸溶解于 100ml乙醇中制成。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种镀铝玻璃纤维的制备方法,其包括应用前述的浸润剂涂覆所述镀铝玻璃纤维的步骤。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种根据前述的制备方法制备的镀铝玻璃纤维,其分散率≥ 70%。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种导电油漆,其包含前述的镀铝玻璃纤维。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种屏蔽材料,其包含前述的镀铝玻璃纤维。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种抗静电材料,其包含前述的镀铝玻璃纤维。
本发明的目的及解决其技术问题还采用以下的技术方案来实现。依据本发明提出的一种干扰材料,其包含前述的镀铝玻璃纤维。
借由上述技术方案,本发明提出的一种浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途至少具有下列优点:
本发明提出的一种浸润剂,一方面通过控制配方中各组分的质量百分含量,使得主要组分为水,各种助剂的含量较低,另一方面将润滑剂以润滑剂液体的形式加入、将偶联剂以分散液的形式加入,通过控制润滑剂液体、分散液、成膜剂的质量配比,使其处于一个较佳的平衡状态,综合表现为镀铝玻璃纤维束的集束、合股作用较弱,仅能维持比较松散的合股,以利于其作为干扰材料使用时能够具有较好的分散性;同时,通过控制抗静电剂的含量,使得镀铝玻璃纤维之间较少产生静电,从而降低纤维之间的静电吸附,提高其分散性;进一步的,本发明技术方案中使用了棕榈酸的乙醇溶液作为润滑剂液体,使所述的镀铝玻璃纤维之间彼此呈现为较佳的润滑效果,提高其分散性;通过上述技术手段的综合应用,使本发明的浸润剂涂覆处理的镀铝玻璃纤维集束短切后的分散率高达70%以上。本发明的技术方案通过上述各种原料的规格型号选择、以及合理设置各种原料之间的配比,使得本发明的所述浸润剂尤其适合用于镀铝玻璃纤维的涂覆,取得了较好的技术效果,分散率≥70%。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合较佳实施例,对依据本发明提出的一种浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途其具体实施方式、结构、特征及其功效,详细说明如后。
本发明提出一种浸润剂,以质量份计,每100份浸润剂中包括成膜剂3.8份~5.0份,润滑剂0.01份~0.02份,偶联剂0.024份~0.045份,抗静电剂0.07份~0.22份,PH值调节剂0.12份~0.35份,乙醇0.78份~1.43份和水93份~95份;其中,所述成膜剂选用双酚A型环氧树脂乳液;所述润滑剂选用棕榈酸;所述偶联剂选用硅烷偶联剂;所述抗静电剂选用乙氧基胺;所述PH值调节剂选用氨水。
本发明的技术方案不同于传统浸润剂的用途,传统浸润剂一般可以使玻璃纤维集束、合股,起到保护作用,也即使玻璃纤维具有较佳的力学性能。而本发明的浸润剂则是期望将其应用到镀铝玻璃纤维表面涂覆后,能够使所述镀铝玻璃纤维具有较佳的分散性(要求其在集束短切后的分散率大于70%),实现其作为干扰材料的效果。
本发明还提出上述浸润剂的制备方法,其包括以下步骤:将冰醋酸和去离子水混合,搅拌均匀,得到水解溶液;所述水解溶液中冰醋酸的质量百分比为2%;将硅烷偶联剂加入到所述水解溶液中,超声波震荡均匀,搅拌30分钟,得到分散液;所述分散液中,所述硅烷偶联剂与所述水解溶液的质量比为4:96;将棕榈酸溶于过量的乙醇中,搅拌均匀,放置30分钟以上,得到润滑剂液体;溶解所述润滑剂的乙醇一般过量,以使润滑剂能够全部溶解,一般制备所述润滑剂液体时,是将1g棕榈酸溶解于100ml乙醇中制成,乙醇的密度为0.789g/ml;将润滑剂液体、抗静电剂、PH值调节剂、双酚A型环氧树脂乳液依次加入到所述分散液中,控制转速200~220rpm,搅拌60分钟,得到混合液;以质量份计,每100份混合液中包括双酚A型环氧树脂乳液60份~70份,润滑剂液体10份~20份,分散液10份~15份,抗静电剂1份~3份和PH值调节剂2份~5份;将100份混合液加入到1150 份~1567份去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
上述技术方案中,润滑剂以润滑剂液体的形式加入,偶联剂以分散液的形式加入,其旨在保证所述组分的均匀分散以发挥较佳效果。所述成膜剂、润滑剂液体和分散液的组分配比是影响浸润剂性能的关键因素。一方面通过控制配方中各组分的质量百分含量,使得主要组分为水,各种助剂的含量较低;另一方面通过控制配方中成膜剂、润滑剂液体、分散液的相对比例关系,使涂覆所述浸润剂的镀铝玻璃纤维综合表现出较佳的分散性。
具体的,混合液配方中成膜剂的质量百分含量为60%~70%;所述成膜剂的含量不宜过低,否则会使其在纤维表面的成膜性不佳,不利于镀铝玻璃纤维后续的彼此分散,如对比例1和对比例3所示;所述成膜剂的含量也不宜过高,否则其会挤占润滑剂液体和/或分散液的比例,当挤占较多润滑剂含量时会导致纤维表面彼此难以润滑而导致其不易分散,如对比例2 所示;当分散液含量被挤占较多时也会导致成膜剂和润滑剂在制造过程中彼此分散困难,从而影响浸润剂的性能,最终影响镀铝玻璃纤维的分散性,如对比例4中由于成膜剂含量较高,导致润滑剂液体和分散液同时处于较低水平,综合表现为由该浸润剂涂覆的镀铝玻璃纤维的分散性较差。
配方中润滑剂液体的质量百分含量为10%~20%;所述润滑剂液体的含量不宜过低,否则会使镀铝玻璃纤维彼此之间难以润滑,表现为由该浸润剂涂覆的镀铝玻璃纤维的分散性较差,如对比例2所示;所述润滑剂液体的含量也不宜过高,否则其会挤占成膜剂和/或分散剂的比例,当挤占较多成膜剂时会导致纤维表面难以成膜从而影响涂覆该浸润剂的镀铝玻璃纤维的分散性差,如对比例1所示。
配方中分散液的质量百分含量为10%~15%;所述分散液的含量不宜过低,否则会使成膜剂和润滑剂之间难以分散而影响浸润剂的性能;所述分散液的含量也不宜过高,否则其会挤占成膜剂的比例,当挤占较多成膜剂时会导致纤维表面难以成膜从而影响涂覆该浸润剂的镀铝玻璃纤维的分散性差,如对比例3所示。
配方中抗静电剂的质量百分含量为1%~3%;所述抗静电剂的含量不宜过低,因为本发明所述的浸润剂主要用于涂覆处理镀铝玻璃纤维,若抗静电剂用量较低时,则会使纤维表面因静电而彼此吸附,导致镀铝玻璃纤维的分散性较差。
配方中PH调节剂的含量为2%~5%,其目的旨在调节浸润剂体系的环境,使其基本维持在中性的环境,以免镀铝玻璃纤维表面涂覆浸润剂时,浸润剂影响到镀铝玻璃纤维表面的金属层而破坏其导电性。
进一步的,上述技术方案中使用了棕榈酸的乙醇溶液作为润滑剂,使所述的镀铝玻璃纤维呈现为软润滑纤维,使得各纤维之间表现出较佳的润滑性,从而提高了镀铝玻璃纤维的分散性。
本发明的技术方案通过上述各种原料的规格型号选择、以及合理设置各种原料之间的配比,使得本发明的所述浸润剂尤其适合用于镀铝玻璃纤维的涂覆,取得了较好的技术效果,分散率≥70%。
上述镀铝玻璃纤维的分散性是表征其性能的关键指标,其测试方法如下:将镀铝玻璃纤维集束短切后,采用适当的振动装置振动试样,纤维经振动后散开,由其自由落下,然后以散开纤维的重量与试样总重之比计算分散率,以百分率表示。具体操作如下:将测试样本制备为10mm的纤维;称重,计为W1;将试样样本垂直地轻轻置于振动盘中央,解开绕包材料(重量W2),使用带有功率放大器、励磁电源的电动式振动台进行振动;振动方向水平,落高为2.3m,频率20H,振幅2mm;启动传送带,使振动盘上的纤维经振动后自由散落在传送带上;用镊子摄取传送带上成团的纤维,称重,计为W3;按照下式计算其分散率:W3/(W1-W2)×100%。
本发明还提出一种镀铝玻璃纤维的制备方法,其包括应用前述的浸润剂涂覆所述镀铝玻璃纤维的步骤。根据前述的制备方法制备的镀铝玻璃纤维,经过用户使用和测试,涂覆该种浸润剂的镀铝玻璃纤维,集束短切后,发射到空中,分散率能够达到70%以上,雷达截面积满足使用需求,达到既定的遮蔽、欺骗、干扰等战术目标,能够有效保护我方舰船、飞机及其它重要目标,在现代军事上有广阔的应用前景,此外,民用上,在屏蔽材料、抗静电材料、导电油漆等方面也有一定的应用。
下面通过更为具体的实施例对本发明的技术方案作进一步说明,实施例中所用原料和试剂均为市售采购,性能评价方法如前文所述的检测方法;当分散率结果≥70%时,评价所述纤维的分散性好;当分散率结果<70%时,评价所述纤维的分散性差。纤维的分散率越高,其分散性越好。
实施例1
本实施例浸润剂的制备方法包括以下步骤:
1、配制分散液:将2g冰醋酸加入98ml去离子水中混合,搅拌均匀,得到水解溶液;将4.17g硅烷偶联剂KH550加入到所述水解溶液中,超声波震荡均匀,搅拌30分钟,得到分散液。
2、配制润滑剂液体:称取1g棕榈酸,将其溶于100ml的乙醇中,搅拌均匀,放置30分钟以上,得到润滑剂液体。
3、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体20g、抗静电剂3g、PH值调节剂(氨水)2g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)60g依次加入到15g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
4、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1300ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为73.2%。
实施例2
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体14g、抗静电剂2g、PH值调节剂(氨水)3g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)66g依次加入到15g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1300ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为75.3%。
实施例3
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体10g、抗静电剂1g、PH值调节剂(氨水)4g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)70g依次加入到15g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1150ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为73.8%。
实施例4
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体18g、抗静电剂2g、PH值调节剂(氨水)2g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)68g依次加入到10g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1567ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为74.7%。
实施例5
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体15g、抗静电剂3g、PH值调节剂(氨水)5g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)65g依次加入到12g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1567ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为75.5%。
实施例6
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体18g、抗静电剂2g、PH值调节剂(氨水)4g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)62g依次加入到14g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1150ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为75.0%。
实施例7
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体16g、抗静电剂1g、PH值调节剂(氨水)3g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)67g依次加入到13g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1300ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为74.9%。
对比例1
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体25g、抗静电剂3g、PH值调节剂(氨水)2g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)55g依次加入到15g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1567ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为67.7%。
对比例2
本对比例浸润剂的制备方法包括以下步骤:
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体5g、抗静电剂2g、PH值调节剂(氨水)3g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)75g依次加入到15g上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1300ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为67.9%。
对比例3
本对比例浸润剂的制备方法包括以下步骤:
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体20g、抗静电剂3g、PH值调节剂(氨水)2g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)55g依次加入到20g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1567ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为67.4%。
对比例4
本对比例浸润剂的制备方法包括以下步骤:
配制分散液和配制润滑剂液体的方法同实施例1。
1、配制混合液:将上述配制的润滑剂液体10g、抗静电剂3g、PH值调节剂(氨水)2g、双酚A型环氧树脂乳液(W90)75g依次加入到10g 上述分散液中,控制转速210rpm,搅拌60分钟,得到混合液。
2、配制浸润剂:将上述的混合液100g加入到1300ml的去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
按照本发明的测试方法检测所述浸润剂的分散性,其分散率为68.1%。
本发明权利要求和/或说明书中的技术特征可以进行组合,其组合方式不限于权利要求中通过引用关系得到的组合。通过权利要求和/或说明书中的技术特征进行组合得到的技术方案,也是本发明的保护范围。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (11)
1.一种应用于镀铝玻璃纤维的浸润剂,其特征在于,以质量份计,每100份浸润剂中包括成膜剂3.8份~5.0份,润滑剂0.01份~0.02份,偶联剂0.024份~0.045份,抗静电剂0.07份~0.22份,PH值调节剂0.12份~0.35份,乙醇0.78份~1.43份和去离子水93份~95份;其中,所述成膜剂选用双酚A型环氧树脂乳液;所述润滑剂选用棕榈酸;所述偶联剂选用硅烷偶联剂;所述抗静电剂选用乙氧基胺;所述PH值调节剂选用氨水;
所述浸润剂的制备方法包括以下步骤:将冰醋酸和去离子水混合,搅拌得到水解溶液;将硅烷偶联剂加入到所述水解溶液中,搅拌得到分散液; 将棕榈酸溶于过量的乙醇中,搅拌得到润滑剂液体;将润滑剂液体、抗静电剂、PH值调节剂、双酚A型环氧树脂乳液依次加入到所述分散液中,搅拌得到混合液;以质量份计,每100份混合液中包括双酚A型环氧树脂乳液60份~70份,润滑剂液体10份~20份,分散液10份~15份,抗静电剂1份~3份和PH值调节剂2份~5份;将100份混合液加入到1150份~1567份去离子水中,搅拌得到浸润剂。
2.一种根据权利要求1所述的应用于镀铝玻璃纤维的浸润剂的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
将冰醋酸和去离子水混合,搅拌均匀,得到水解溶液;将硅烷偶联剂加入到所述水解溶液中,超声波震荡均匀,搅拌30分钟,得到分散液;
将棕榈酸溶于过量的乙醇中,搅拌均匀,放置30分钟以上,得到润滑剂液体;
将润滑剂液体、抗静电剂、PH值调节剂、双酚A型环氧树脂乳液依次加入到所述分散液中,控制转速200~220rpm,搅拌60分钟,得到混合液;以质量份计,每100份混合液中包括双酚A型环氧树脂乳液60份~70份,润滑剂液体10份~20份,分散液10份~15份,抗静电剂1份~3份和PH值调节剂2份~5份;
将100份混合液加入到1150份~1567份去离子水中,搅拌60分钟,得到浸润剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述水解溶液中冰醋酸的质量百分比为2%。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述分散液中,所述硅烷偶联剂与所述水解溶液的质量比为4:96。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述润滑剂液体是将1g棕榈酸溶解于100ml乙醇中制成。
6.一种镀铝玻璃纤维的制备方法,其特征在于,其包括应用权利要求1所述的浸润剂涂覆所述镀铝玻璃纤维的步骤。
7.一种根据权利要求6所述的制备方法制备的镀铝玻璃纤维,其特征在于,其分散率≥70%。
8.一种导电油漆,其特征在于,其包含权利要求7所述的镀铝玻璃纤维。
9.一种屏蔽材料,其特征在于,其包含权利要求7所述的镀铝玻璃纤维。
10.一种抗静电材料,其特征在于,其包含权利要求7所述的镀铝玻璃纤维。
11.一种干扰材料,其特征在于,其包含权利要求7所述的镀铝玻璃纤维。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111657390.6A CN114315172B (zh) | 2021-12-30 | 2021-12-30 | 浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111657390.6A CN114315172B (zh) | 2021-12-30 | 2021-12-30 | 浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114315172A CN114315172A (zh) | 2022-04-12 |
CN114315172B true CN114315172B (zh) | 2024-04-16 |
Family
ID=81019091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111657390.6A Active CN114315172B (zh) | 2021-12-30 | 2021-12-30 | 浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114315172B (zh) |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1522148A (en) * | 1974-10-03 | 1978-08-23 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass fibres coated with a size which provides forming and bonding properties |
JPS6330349A (ja) * | 1986-07-23 | 1988-02-09 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 水分散性ガラス繊維の集束剤 |
WO2000021900A1 (en) * | 1998-10-13 | 2000-04-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Glass fiber-reinforced prepregs, laminates, electronic circuit boards and methods for assembling a fabric |
JP2000335942A (ja) * | 1999-05-31 | 2000-12-05 | Nitto Boseki Co Ltd | ポリアセタール樹脂補強用のガラス繊維集束剤およびそれを用いたガラス繊維束 |
JP2012056232A (ja) * | 2010-09-10 | 2012-03-22 | Toray Ind Inc | 複合強化繊維束の製造方法およびそれを用いた成形材料 |
CN102557487A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-11 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种镀银玻璃纤维及其制备方法 |
CN103642292A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-19 | 中国建筑材料科学研究总院 | 一种导电油漆的制备方法、导电油漆及其应用 |
CN108249783A (zh) * | 2018-02-12 | 2018-07-06 | 巨石集团有限公司 | 一种透明毡用玻纤浸润剂及其制备方法和应用 |
CN108975731A (zh) * | 2018-09-20 | 2018-12-11 | 黄勇 | 一种玻璃纤维浸润剂的制备方法 |
CN109535931A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-03-29 | 福州皇家地坪有限公司 | 水性环氧防静电地坪材料 |
CN112979185A (zh) * | 2021-05-11 | 2021-06-18 | 山东墨匠新材料科技有限公司 | 一种玻璃纤维浸润剂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-12-30 CN CN202111657390.6A patent/CN114315172B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1522148A (en) * | 1974-10-03 | 1978-08-23 | Owens Corning Fiberglass Corp | Glass fibres coated with a size which provides forming and bonding properties |
JPS6330349A (ja) * | 1986-07-23 | 1988-02-09 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 水分散性ガラス繊維の集束剤 |
WO2000021900A1 (en) * | 1998-10-13 | 2000-04-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Glass fiber-reinforced prepregs, laminates, electronic circuit boards and methods for assembling a fabric |
JP2000335942A (ja) * | 1999-05-31 | 2000-12-05 | Nitto Boseki Co Ltd | ポリアセタール樹脂補強用のガラス繊維集束剤およびそれを用いたガラス繊維束 |
JP2012056232A (ja) * | 2010-09-10 | 2012-03-22 | Toray Ind Inc | 複合強化繊維束の製造方法およびそれを用いた成形材料 |
CN102557487A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-11 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种镀银玻璃纤维及其制备方法 |
CN103642292A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-19 | 中国建筑材料科学研究总院 | 一种导电油漆的制备方法、导电油漆及其应用 |
CN108249783A (zh) * | 2018-02-12 | 2018-07-06 | 巨石集团有限公司 | 一种透明毡用玻纤浸润剂及其制备方法和应用 |
CN108975731A (zh) * | 2018-09-20 | 2018-12-11 | 黄勇 | 一种玻璃纤维浸润剂的制备方法 |
CN109535931A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-03-29 | 福州皇家地坪有限公司 | 水性环氧防静电地坪材料 |
CN112979185A (zh) * | 2021-05-11 | 2021-06-18 | 山东墨匠新材料科技有限公司 | 一种玻璃纤维浸润剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
玻璃纤维的发展和应用;姜肇中等;《玻璃钢/复合材料》;19970630(第6期);第5-10页 * |
玻纤增强型浸润剂的作用及对性能的影响;盛运华等;《武汉理工大学学报》;20010731;第23卷(第7期);第19-21页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114315172A (zh) | 2022-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shui et al. | Nickel filament polymer-matrix composites with low surface impedance and high electromagnetic interference shielding effectiveness | |
JP5772988B2 (ja) | チョップド炭素繊維束およびチョップド炭素繊維束の製造方法 | |
CN105556027B (zh) | 水系上浆剂和使用该水系上浆剂的玻璃纤维以及玻璃纤维布 | |
CN107804979B (zh) | 一种增强橡胶用短切玄武岩纤维浸润剂及制备方法 | |
Yan et al. | Effect of the surface modification of ammonium polyphosphate on the structure and property of melamine–formaldehyde resin microencapsulated ammonium polyphosphate and polypropylene flame retardant composites | |
CN114315172B (zh) | 浸润剂及制备方法和用途,镀铝玻璃纤维及制备方法和用途 | |
CN108410167A (zh) | 一种玻纤增强低介电尼龙材料及其制备方法 | |
CN105036572A (zh) | 一种稳定型玄武岩连续纤维浸润剂的制备方法 | |
CN113152074B (zh) | 一种氨纶包覆丝及其制备方法及应用该包覆丝的内衣面料 | |
CN111662495B (zh) | 耐刮擦低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料 | |
CN106010155A (zh) | 一种复合型电磁屏蔽导电涂料 | |
CN108691239B (zh) | 一种复合改性玉米淀粉阻燃材料的制备方法及其应用 | |
CN110258177A (zh) | 一种粉煤灰纤维应用于造纸过程中的增强改性工艺 | |
CN111825969B (zh) | Pc/abs合金 | |
CN108640599A (zh) | 一种高性能水泥基电磁屏蔽材料及其生产方法 | |
CN115075003A (zh) | 一种抗静电涤纶梭织面料及其制备方法 | |
US20150141531A1 (en) | Process for manufacturing a fibrillated cellulose powder suitable for being dispersed in an aqueous medium | |
CN113278321B (zh) | 一种不锈钢纤维防静电地坪漆涂层及其制备方法 | |
CN113846517A (zh) | 一种抗压阻燃型纸箱及其制备方法 | |
CN111749045B (zh) | 一种烯基琥珀酸酐施胶剂及其制备方法和应用 | |
JPS636169A (ja) | 金属被覆炭素繊維及び混抄紙 | |
CN112126174A (zh) | 一种耐磨聚氯乙烯电缆护套料 | |
Yakubu | Mechanical, dielectric and shielding performance of rice husk/polycaprolactone composites enhanced via rice husk particles inclusion | |
Bounedjar et al. | Studies of mechanical, electrical and electromagnetic properties of polyester/PANI conductive fabric composites based on different type of stabilizers | |
CN114685975B (zh) | 吸波复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |