CN114295420A - 一种辅助检测痕量毒品的提取液及其制备和使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L所述提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.02‑0.2mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.01‑0.1mol/L、乙二胺四乙酸0.01‑0.1mol/L、防腐剂0.01‑0.1mol/L。通过该提取液，辅助检测痕量毒品，能够对客体表面的残留毒品进行提取，并且加快毒品检测试剂对毒品的检测反应速度，同时能够去除存在的重金属离子而提高检测的正确率。同时通过上述提取液产生的使用方法，能够采用具有吸水性工具蘸取该提取液擦拭客体表面，从而将该经过擦拭后可能带有毒品的工具浸泡在1mL提取液，之后利用环境介质残留毒品检测试剂进行毒品检测，具有便携、便测、测试快速的有益效果。
Description
技术领域
本发明涉及刑侦毒品检测技术的技术领域，具体涉及一种辅助检测痕量毒品的提取液及其制备和使用方法。
背景技术
公安部门为了侦破毒品案件，发现新的毒品相关线索，通常需要对特定的客体表面(如行李包裹、车门方向盘、电梯按钮门把手、旅客随身物品等)检测是否含有痕量毒品残留。现有对客体表面的残留物的检测主要采用离子迁移谱的方式进行检测。其中，离子迁移谱检测在爆炸物检测领域有广泛的应用，但是由于毒品的性质和爆炸物不同，因此该技术应用的毒品痕量见刘的检测上会存在灵敏度底和报错率高的问题。其具体原因在于，毒品分子在例子迁移谱仪器上响应强度不高，需要微克级的残留才能在设备上有足够强的响应；同时，由于离子迁移谱技术本身的特性，其只有一个维度分辨不同的物质，所述的一个维度是指离子在迁移管中的运动时间，故而容易出现设备发生误报的问题。
于是出现了采用免疫荧光法的方式检测毒品的技术，所谓免疫荧光法是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白原的细胞内分布的方法。该技术以固定有检测线(包被抗体或包被抗原)和质控线(抗体)的条状限位层析材料为固定相，测试页为流动相，荧光标记抗体或抗原固定于连接垫，通过毛细管作用使待分析物在层析条上移动。采用该免疫荧光法检测毒品的方式，于是出现了一种毒品检测试剂，在检测的过程中，会将待测客体取样(取其小块)放置到烧杯中的毒品检测试剂内进行毒品检测。
在实际测试过程中发现，毒品的检测时间通常较长(反应速率慢)，同时存在抽样客体中毒品检测不够彻底，即抽样客体中存在毒品残留难以被毒品检测试剂溶解吸附的情况，并且抽样客体中有时会残留重金属离子，而重金属离子也会增加毒品检测试剂对毒品检测出现误判的概率。而现有技术中尚未出现：利用提取液提取抽样客体表面的毒品残留，再将该带有毒品残留的提取液倒入毒品检测试剂中检测毒品情况的技术。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种辅助检测痕量毒品的提取液及其制备和使用方法。
其中，辅助检测痕量毒品的提取液，能够对客体表面的残留毒品进行提取，并且加快毒品检测试剂对毒品的检测反应速度，同时能够去除存在的重金属离子而提高检测的正确率；
另外的，辅助检测痕量毒品的提取液的使用方法，主要关于利用提取液提取抽样客体表面的毒品残留，再将该带有毒品残留的提取液倒入毒品检测试剂中检测毒品情况的使用技术，从而达到操作简便性的优点。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L所述提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.02-0.2mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.01-0.1mol/L、乙二胺四乙酸0.01-0.1mol/L、防腐剂0.01-0.1mol/L。
进一步得，所述磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；所述磷酸二氢钾在每1L所述提取液中的浓度为0.01-0.1mol/L，所述磷酸一氢钾在每1L所述提取液中的浓度为0.01-0.1mol/L。
进一步得，所述防腐剂为叠氮化钠，所述叠氮化钠在每1L所述提取液中的浓度为0.01-0.1mol/L。
一种如上述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备，取纯净水200mL，磷酸二氢钾1.36-13.61g，磷酸一氢钾1.74-17.42g，十二烷基苯磺酸钠3.48-34.85g，乙二胺四乙酸2.92-29.22g，叠氮化钠0.65-6.50g；
步骤二：混合溶解，将所述步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、乙二胺四乙酸、叠氮化钠倒入200mL纯净水中，进而充分溶解；
步骤三：将所述步骤二所获得的溶液定容至1L。
进一步得，在所述步骤一中，通过量筒和滴管量取200mL纯净水；在所述步骤二中，将量筒内的200mL置于烧杯中，然后向该烧杯内放入所述步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、乙二胺四乙酸、叠氮化钠，接着将该烧杯放置在铁架台的石英棉上，然后点燃该石英棉下方的酒精灯，用于加热烧杯及其内盛装的混合液，然后用玻璃棒在该加热的烧杯内快速搅拌，直至内部的固体完全溶解与水中。
进一步得，在所述步骤三中，将所述步骤二中的烧杯中充分混合溶解的溶液倒入容量瓶中，然后继续向该容量瓶中加入纯净水，至液面与1L的刻度之间的间距在1-2cm的范围内时，通过滴管将纯净水逐滴加入到该容量瓶中，直至容量瓶中的溶液定容至1L的容量。
进一步得，在进行所述步骤三的制备操作之前，需要将所述通过加热完成快速溶解的烧杯及其内部溶液静置降温，当温度下降至室温后，在进行所述步骤三的操作。
一种提取液的使用方法，包括以下步骤：
第一步：取一块具有吸水性的采样工具，向该采用工具的吸水端蘸取如权利要求1-3所述的辅助检测痕量毒品的提取液，然后用该带有提取液的采样工具的吸水端擦拭待测客体表面，以将该待测客体表面的残留物吸附在采样工具的吸水端表面；
第二步：将所述第一步中擦拭完成的采样工具置于1mL的如权利要求1-3所述的辅助检测痕量毒品的提取液中，以将所述第一步中擦拭完成的采样工具的吸水端表面吸附的残留物溶解到上述的1mL提取液中，最后利用环境介质残留毒品检测试剂检测该1mL提取液中是否含有毒品。
进一步得，所述采样工具为棉签或纸巾。
进一步得，在使用采样工具进行所述第一步操作之前，需要对该采样工具通过免疫荧光法进行检测是否存在造成毒品检测干扰的物质，如是，则舍弃该采样工具，换用新的采样工具重新进行此检测步骤；如否，则使用该采样工具进行所述第一步操作。
本发明具有如下有益效果：
一种辅助检测痕量毒品的提取液，其中磷酸二氢钾和磷酸一氢钾共同组成磷酸缓冲盐，以便于提供一共适合环境介质残留毒品检测试剂反应的环境，从而提供一个适合检测毒品的环境；其中十二烷基苯磺酸钠能够使得该提取液更加有效充分的吸收附着在不同客体表面的痕量毒品，进而使得在使用过程中用于浸泡的提取液中的溶解吸附更多量的毒品，从而使得在利用环境介质残留毒品检测试剂的毒品检测反应速度加快，并且达到提高检测效率和正确率的功能；其中乙二胺四乙酸用于消除提取液中可能存在的重金属离子，由此减少重金属离子对环境介质残留毒品检测试剂的干扰，从而达到提高检测正确率的作用；同时其中的叠氮化钠具有能够增强整体的提取液的保质效果。
一种辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，通过该准备方法，首先用少量的水作为溶剂通过加热搅拌的方式，使得相应的固体溶质快速地溶解在溶剂内，然后通过定容的方式达到相应的溶质浓度，由此时间溶质浓度可调且调节和制备操作简易的有益效果。
一种提取液的使用方法，通过该提取液使用方法，通过棉签或者纸巾蘸取提取液，从而擦拭客体表面，从容将客体表面上残留的物质，尤其是痕量毒品进行吸收，从而通过浸泡在1mL的相应提取液中，便于将棉签或纸巾上的吸收的残留物良好地溶解在1mL提取液中，进而便于后续通过环境介质残留毒品检测试剂对该提取液中的可能残留的毒品进行检测。相比于现有技术中直接用环境介质残留毒品检测试剂对客体表面进行检测的方式，本发明的使用方法具有操作简便，同时不需要通过人力物力的消耗而对客体进行搬运，仅需要通过擦拭既可以将壳体表面的残留进行携带，从而具有操作简便和提高毒品检测速度的有益效果。
具体实施方式
为了更清楚的了解本发明所采用的技术方案，下面对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.02mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.01mol/L、乙二胺四乙酸(EDTA)0.01mol/L、防腐剂0.01mol/L。其中，磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；磷酸二氢钾在每1L提取液中的浓度为0.01mol/L，磷酸一氢钾在每1L提取液中的浓度为0.01mol/L。防腐剂为叠氮化钠，叠氮化钠在每1L提取液中的浓度为0.01mol/L。其中，所述的叠氮化钠是一种防腐剂，能够有效的减少本发明的提取液出现腐坏或变质的问题，从而达到良好的保质效果。
一种如上述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备，取纯净水200mL，磷酸二氢钾1.36g，磷酸一氢钾1.74g，十二烷基苯磺酸钠3.48g，乙二胺四乙酸(EDTA)2.92g，叠氮化钠0.65g；在步骤一中，通过量筒和滴管量取200mL纯净水。
步骤二：混合溶解，将步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、叠氮化钠倒入200mL纯净水中，进而充分溶解；在步骤二中，将量筒内的200mL置于烧杯中，然后向该烧杯内放入步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、叠氮化钠，接着将该烧杯放置在铁架台的石英棉上，然后点燃该石英棉下方的酒精灯，用于加热烧杯及其内盛装的混合液，然后用玻璃棒在该加热的烧杯内快速搅拌，直至内部的固体完全溶解与水中，由此实现快速溶解固定的作用。
步骤三：将步骤二所获得的溶液定容至1L。在步骤三中，将步骤二中的烧杯中充分混合溶解的溶液倒入容量瓶中，然后继续向该容量瓶中加入纯净水，至液面与1L的刻度之间的间距在1-2cm的范围内时，通过滴管将纯净水逐滴加入到该容量瓶中，直至容量瓶中的溶液定容至1L的容量，由此使得溶液的定容操作更加准确。
其中，在进行步骤三的制备操作之前，需要将通过加热完成快速溶解的烧杯及其内部溶液静置降温，当温度下降至室温后，在进行步骤三的操作，先对烧杯中的溶液进行降温，后才倒入容量瓶中，能够良好地减少烧杯中的溶液由于温度较高而使得容量瓶遇高温而出现变形的问题。
一种提取液的使用方法，包括以下步骤：
第一步：取一块具有吸水性的采样工具，向该采用工具的吸水端蘸取如权利要求1-3的辅助检测痕量毒品的提取液，然后用该带有提取液的采样工具的吸水端擦拭待测客体表面，以将该待测客体表面的残留物吸附在采样工具的吸水端表面；
第二步：将第一步中擦拭完成的采样工具置于1mL的如权利要求1-3的辅助检测痕量毒品的提取液中，以将第一步中擦拭完成的采样工具的吸水端表面吸附的残留物溶解到上述的1mL提取液中，最后利用环境介质残留毒品检测试剂检测该1mL提取液中是否含有毒品。
其中，上述的采样工具为棉签或纸巾，棉签和纸巾这两种物品在日常生活中均易于取得，且便于携带，在公安局禁毒部门日常办案时，能够直接且方便地获得用于采样的辅助工具(棉签或纸巾)，从而达到便于办案的有益效果。
由于棉签(尤其是医用棉签)和纸巾，其最终零售包装中可能残留有生产过程中用到的一些化学试剂，因此可能会影响到毒品检测的正常反应及其正常结果，因此，为了提高检测的准确度，在使用采样工具进行第一步操作之前，需要对该采样工具通过免疫荧光法进行检测是否存在造成毒品检测干扰的物质，如是，则舍弃该采样工具，换用新的采样工具重新进行此检测步骤；如否，则使用该采样工具进行第一步操作。
具体的，通过上述的提取液使用方法，通过棉签或者纸巾蘸取提取液，从而擦拭客体表面，从容将客体表面上残留的物质，尤其是痕量毒品进行吸收，从而通过浸泡在1mL的相应提取液中，便于将棉签或纸巾上的吸收的残留物良好地溶解在1mL提取液中，进而便于后续通过环境介质残留毒品检测试剂对该提取液中的可能残留的毒品进行检测。相比于现有技术中直接用环境介质残留毒品检测试剂对客体表面进行检测的方式，本发明的使用方法具有操作简便，同时不需要通过人力物力的消耗而对客体进行搬运，仅需要通过擦拭既可以将壳体表面的残留进行携带，从而具有操作简便和提高毒品检测速度的有益效果。
实施例2
一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.2mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.1mol/L、乙二胺四乙酸(EDTA)0.1mol/L、防腐剂0.1mol/L。其中，磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；磷酸二氢钾在每1L提取液中的浓度为0.1mol/L，磷酸一氢钾在每1L提取液中的浓度为0.1mol/L。防腐剂为叠氮化钠，叠氮化钠在每1L提取液中的浓度为0.1mol/L。
本实施例2的如上述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法与实施例1的提取液的制备方法的区别主要在于步骤一中原料重量的区别：
一种如上述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，包括以下步骤：步骤一：原料准备，取纯净水200mL，磷酸二氢钾13.61g，磷酸一氢钾17.42g，十二烷基苯磺酸钠34.85g，乙二胺四乙酸(EDTA)29.22g，叠氮化钠6.50g；在步骤一中，通过量筒和滴管量取200mL纯净水。
本实施例2的提取液的使用方法与实施例1的提取液的使用方法一致。
实施例3
一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.1mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.05mol/L、乙二胺四乙酸(EDTA)0.05mol/L、防腐剂0.05mol/L。其中，磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；磷酸二氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L，磷酸一氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L。防腐剂为叠氮化钠，叠氮化钠在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L。
本实施例3的如上述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法与实施例1的提取液的制备方法的区别主要在于步骤一中原料重量的区别：
一种如上述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，包括以下步骤：步骤一：原料准备，取纯净水200mL，磷酸二氢钾6.8g，磷酸一氢钾8.7g，十二烷基苯磺酸钠17.4g，乙二胺四乙酸(EDTA)14.6g，叠氮化钠3.25g；在步骤一中，通过量筒和滴管量取200mL纯净水。
本实施例3的提取液的使用方法与实施例1的提取液的使用方法一致。
对比例1(不含十二烷基苯磺酸钠)
一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.1mol/L、乙二胺四乙酸(EDTA)0.05mol/L、防腐剂0.05mol/L。其中，磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；磷酸二氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L，磷酸一氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L。防腐剂为叠氮化钠，叠氮化钠在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L。
本对比例1的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备，取纯净水200mL，磷酸二氢钾6.8g，磷酸一氢钾8.7g，乙二胺四乙酸(EDTA)14.6g，叠氮化钠3.25g；在步骤一中，通过量筒和滴管量取200mL纯净水。
步骤二：混合溶解，将步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、乙二胺四乙酸(EDTA)、叠氮化钠倒入200mL纯净水中，进而充分溶解；在步骤二中，将量筒内的200mL置于烧杯中，然后向该烧杯内放入步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、乙二胺四乙酸(EDTA)、叠氮化钠，接着将该烧杯放置在铁架台的石英棉上，然后点燃该石英棉下方的酒精灯，用于加热烧杯及其内盛装的混合液，然后用玻璃棒在该加热的烧杯内快速搅拌，直至内部的固体完全溶解与水中。
步骤三：将步骤二所获得的溶液定容至1L。在步骤三中，将步骤二中的烧杯中充分混合溶解的溶液倒入容量瓶中，然后继续向该容量瓶中加入纯净水，至液面与1L的刻度之间的间距在1-2cm的范围内时，通过滴管将纯净水逐滴加入到该容量瓶中，直至容量瓶中的溶液定容至1L的容量。
其中，在进行步骤三的制备操作之前，需要将通过加热完成快速溶解的烧杯及其内部溶液静置降温，当温度下降至室温后，在进行步骤三的操作。
对比例2(不含乙二胺四乙酸(EDTA))
一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.1mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.05mol/L、防腐剂0.05mol/L。其中，磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；磷酸二氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L，磷酸一氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L。防腐剂为叠氮化钠，叠氮化钠在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L。
本对比例2的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：原料准备，取纯净水200mL，磷酸二氢钾6.8g，磷酸一氢钾8.7g，十二烷基苯磺酸钠17.4g，叠氮化钠3.25g；在步骤一中，通过量筒和滴管量取200mL纯净水。
步骤二：混合溶解，将步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、叠氮化钠倒入200mL纯净水中，进而充分溶解；在步骤二中，将量筒内的200mL置于烧杯中，然后向该烧杯内放入步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、叠氮化钠，接着将该烧杯放置在铁架台的石英棉上，然后点燃该石英棉下方的酒精灯，用于加热烧杯及其内盛装的混合液，然后用玻璃棒在该加热的烧杯内快速搅拌，直至内部的固体完全溶解与水中。
步骤三：将步骤二所获得的溶液定容至1L。在步骤三中，将步骤二中的烧杯中充分混合溶解的溶液倒入容量瓶中，然后继续向该容量瓶中加入纯净水，至液面与1L的刻度之间的间距在1-2cm的范围内时，通过滴管将纯净水逐滴加入到该容量瓶中，直至容量瓶中的溶液定容至1L的容量。
其中，在进行步骤三的制备操作之前，需要将通过加热完成快速溶解的烧杯及其内部溶液静置降温，当温度下降至室温后，在进行步骤三的操作。
对比例3(不含叠氮化钠)
一种辅助检测痕量毒品的提取液，每1L提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.1mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.05mol/L、乙二胺四乙酸(EDTA)0.05mol/L。其中，磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；磷酸二氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L，磷酸一氢钾在每1L提取液中的浓度为0.05mol/L。
本对比例3的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法与实施例3的制备方法基本一致，其主要区别在于，在制备过程中的步骤一中减少叠氮化钠的加入。
试验例1：提取液不同pH值下变异系数CV的变化
本发明的辅助检测痕量毒品的提取液中的磷酸缓冲盐(磷酸二氢钾、磷酸一氢钾)，通过调整其不同的浓度，可以调整提取液不同的pH值。加标测试毒品的浓度为2ng/mL作为标准，在制备实施例1的提取液的过程中，在用于制备提取液的5个烧杯中，通过调节提取液中磷酸缓冲盐的浓度，从而分别调节该提取液的pH值，分为5.0、6.0、7.0、8.0、9.0；然后将这加标的已经浓度为2ng/mL的测试毒品分别投放至上述的五个烧杯内，然后取每一烧杯中的5滴液体分别滴加在5个环境介质残留毒品检测试剂卡上检测加标毒品的浓度，并获取相应的平均值。以下，通过磷酸缓冲盐调节提取液的pH值，并计算对应每一pH值下中加标毒品的检测浓度平均值，从而获得对应的相对误差、变异系数CV(变异系数CV＝(标准偏差/平均值)×100％)，并且通过比较不同pH值下的相对误差和变异系数CV，从而获得相应的试验结果，具体比较表如表1所示。
表1不同pH值下相对误差和变异系数比较表
由上述表1可知，当提取液的pH越接近中性(pH值为7.0)时，可以使得环境介质残留毒品检测试剂的准确度越高，相对偏越低，变异系数越小。
试验例2：十二烷基苯磺酸钠对提取液溶解吸附毒品的作用
为了验证提取液中十二烷基苯磺酸钠能够对客体表面可能存在的残留毒品进行提取，且提取液在提取后在进行毒品检测时，具有加快毒品检测试剂毒品检测反应速度而缩短检测时间。故而进行以下试验：
①取含有1.0ug/mL的冰毒、吗啡、氯胺酮的甲醇溶液10uL，滴加在不同的客体表面，本试验的客体选取了金属把手表面、陶瓷砖表面、水泥地面表面、手机触摸屏表面、汽车方向盘表面、布质手提包提手表面这六种典型的待测客体表面，且上述的含有毒品的10uL甲醇溶液滴加在不同客体表面时的范围大小相同；
②选取多个棉签首先通过免疫荧光法测试其是否具有存在造成毒品检测干扰的物质，如否，则进行下一步操作；
③使用上述②中检测合格的棉签，用棉签头分别蘸取实施例3和对比例1的0.5mL的提取液后，分别仔细擦拭上述①中的不同客体表面，并且限定每一客体对应用于擦拭的棉签数量一致，且该数量能够完成所有面积的擦拭，同时同一客体对应擦拭的棉签蘸取的提取液是一致的。接着将擦拭了同一客体，且蘸取的提取液一致的棉签(该棉签的棉签头)放入对应的1mL提取液(与棉签蘸取的提取液一致)中，摇匀后再使用环境介质残留毒品检测试剂进行检测。
④根据上述③中利用毒品检测试剂检测毒品的过程中，在滴加试剂卡后6分钟进行检测环境介质残留毒品检测试剂中所含有的毒品浓度。其具体浓度结果如表2所述。
表2实施例3和对比例1提取液提取不同客体表面的对应毒品浓度对比表
其中由于加入到客体表面对应的毒品的量为10ng(1.0ug/mL×10uL＝10ng)，最后溶解到1mL的提取液中，理论上溶解到提取液中的对应的毒品应有10ng/mL。且已知对比例1中提取液不含有十二烷基苯磺酸钠，而实施例3中提取液含有十二烷基苯磺酸钠，而其余组分及其浓度均相同。经过比较可知，当提取液中含有十二烷基苯磺酸钠时，能够通过环境介质残留毒品检测试剂检测到浓度更高的毒品。由此可以说明，当提取液中加入十二烷基苯磺酸钠时，能够使客体表面更多的残留毒品(痕量毒品)被该提取液所溶解吸附，而由于提取液中带有的残留毒品的含量增加，因此致使环境介质残留毒品检测试剂在检测毒品的过程中，能够加快毒品与试剂的反应速度，从而实现提高检测效率和缩短时间的有益效果。同时，当毒品残留于布质材料上时，仍然能够被含有十二烷基苯磺酸钠提取液所溶解吸附，而难以被不含有十二烷基苯磺酸钠提取液所溶解吸附，因此可以达到提高毒品检测准确率的有益效果。
试验例3：乙二胺四乙酸(EDTA)对提取液中重金属离子的影响
由于重金属离子对应环境介质残留毒品检测试剂的检测存在干扰的情况，往往会由于无法检测出有毒品而导致出现误判的情况。为了验证本发明的提取液中乙二胺四乙酸(EDTA)对应重金属离子的影响作用，同时验证乙二胺四乙酸(EDTA)能够提高环境介质检测残留毒品检测试剂检测毒品的正确率的作用。
故而进行以下试验：
①在四块干净的玻璃表面的中心位置滴加含有1.0mg/mL铅离子的溶液10uL，然后再在上述四块玻璃中其中两块玻璃中的中心位置继续滴加含有1.0mg/mL铅离子的溶液10uL，而在另外两块玻璃的中心位置继续滴加含有1.0ug/mL的冰毒、吗啡、氯胺酮的甲醇溶液10uL，由此在带有或不带有痕量客体表面模拟有重金属离子的污染的情况，且将这两块玻璃置于相同的环境下；
②选取多个棉签首先通过免疫荧光法测试其是否具有存在造成毒品检测干扰的物质，如否，则进行下一步操作；
③使用上述②中检测合格的棉签，用棉签头分别蘸取实施例3和对比例2的0.5mL的提取液后，分别用蘸有提取液的棉签的棉签头仔细擦拭上述①中的四块玻璃表面，并且限定每一块玻璃对应用于擦拭的棉签数量一致，且该数量能够完成所有面积的擦拭，同时同一块玻璃对应擦拭的棉签蘸取的提取液是一致的。接着将擦拭了同一玻璃且蘸取的提取液一致的棉签(该棉签的棉签头)放入对应的1mL提取液(与棉签蘸取的提取液一致)中，摇匀后再实用环境介质残留毒品检测试剂进行检测。
④根据上述③中利用毒品检测试剂检测毒品的过程中，在滴加试剂卡后6分钟进行检测环境介质残留毒品检测试剂中所含有的毒品浓度。其具体浓度结果如表3所述。
表3实施例3和对比例2提取液对重金属离子的影响对比表
已知对比例2中提取液不含有乙二胺四乙酸(EDTA)，而实施例3中提取液含有乙二胺四乙酸(EDTA)，而其余组分及其浓度均相同。通过表3可知，当利用不含有乙二胺四乙酸(EDTA)的对比例2的提取液擦拭玻璃上的带有高浓度铅离子溶液后，该高浓度铅离子溶液用于模拟客体表面带有重金属离子的情况，通过环境介质残留毒品检测试剂检测毒品检测时，检测试剂均出现C线异常，即试剂卡未能正常反应，由此体现重金属离子环境会对毒品检测出现干扰的情况。而在利用含有乙二胺四乙酸(EDTA)的实施例3的提取液擦拭玻璃上的带有高浓度铅离子溶液后，通过环境介质残留毒品检测试剂检测毒品检测时，环境介质残留毒品检测试剂均能进行正常检测，同时出现相应检测结果。由此可知，提取液中的乙二胺四乙酸(EDTA)能够有效去除存在的重金属离子，从而达到减少重金属离子影响环境介质残留毒品检测试剂卡的毒品检测的情况。
试验例4：叠氮化钠对提取液的保质作用
由于公安在进行毒品检测工作中，有时会出现长期奔走的情况，为了维持提取液的保质作用，提高该提取液提取痕量毒品有效性的作用。本实验例4通过以下试验验证其中的叠氮化钠具有保质效果的作用。具体试验如下：
取实施例3和对比例3的提取液各300mL分别放置在均为相同的透明玻璃材质、且相同大小的容器瓶中，然后放置在户外的同一空地上静置一个月，经过一个月后观察二者的表面变化。经过一个月后，发现装有对比例3提取液的容器瓶中出现白色絮状物，且液体浑浊；而装有实施例3提取液的容器瓶中溶液清澈，未见任何不良变化。由此可以验证，叠氮化钠具有保质效果的作用
本发明的实施方式不限于此，按照本发明的上述内容，利用本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，本发明还可以做出其它多种形式的修改、替换或组合，均落在本发明权利保护范围之内。
Claims (10)
1.一种辅助检测痕量毒品的提取液，其特征在于，每1L所述提取液中，包括以下浓度的各组分：磷酸缓冲盐0.02-0.2mol/L、十二烷基苯磺酸钠0.01-0.1mol/L、乙二胺四乙酸0.01-0.1mol/L、防腐剂0.01-0.1mol/L。
2.如权利要求1所述的一种辅助检测痕量毒品的提取液，其特征在于：所述磷酸缓冲盐为磷酸二氢钾和磷酸一氢钾的混合物；所述磷酸二氢钾在每1L所述提取液中的浓度为0.01-0.1mol/L，所述磷酸一氢钾在每1L所述提取液中的浓度为0.01-0.1mol/L。
3.如权利要求1所述的一种辅助检测痕量毒品的提取液，其特征在于：所述防腐剂为叠氮化钠，所述叠氮化钠在每1L所述提取液中的浓度为0.01-0.1mol/L。
4.一种如权利要求1-3所述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：原料准备，取纯净水200mL，磷酸二氢钾1.36-13.61g，磷酸一氢钾1.74-17.42g，十二烷基苯磺酸钠3.48-34.85g，乙二胺四乙酸2.92-29.22g，叠氮化钠0.65-6.50g；
步骤二：混合溶解，将所述步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、乙二胺四乙酸、叠氮化钠倒入200mL纯净水中，进而充分溶解；
步骤三：将所述步骤二所获得的溶液定容至1L。
5.如权利要求4所述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，其特征在于：在所述步骤一中，通过量筒和滴管量取200mL纯净水；在所述步骤二中，将量筒内的200mL置于烧杯中，然后向该烧杯内放入所述步骤一中称取的磷酸二氢钾、磷酸一氢钾、十二烷基苯磺酸钠、乙二胺四乙酸、叠氮化钠，接着将该烧杯放置在铁架台的石英棉上，然后点燃该石英棉下方的酒精灯，用于加热烧杯及其内盛装的混合液，然后用玻璃棒在该加热的烧杯内快速搅拌，直至内部的固体完全溶解与水中。
6.如权利要求5所述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，其特征在于：在所述步骤三中，将所述步骤二中的烧杯中充分混合溶解的溶液倒入容量瓶中，然后继续向该容量瓶中加入纯净水，至液面与1L的刻度之间的间距在1-2cm的范围内时，通过滴管将纯净水逐滴加入到该容量瓶中，直至容量瓶中的溶液定容至1L的容量。
7.如权利要求5所述的辅助检测痕量毒品的提取液的制备方法，其特征在于：在进行所述步骤三的制备操作之前，需要将所述通过加热完成快速溶解的烧杯及其内部溶液静置降温，当温度下降至室温后，在进行所述步骤三的操作。
8.一种提取液的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步：取一块具有吸水性的采样工具，向该采用工具的吸水端蘸取如权利要求1-3所述的辅助检测痕量毒品的提取液，然后用该带有提取液的采样工具的吸水端擦拭待测客体表面，以将该待测客体表面的残留物吸附在采样工具的吸水端表面；
第二步：将所述第一步中擦拭完成的采样工具置于1mL的如权利要求1-3所述的辅助检测痕量毒品的提取液中，以将所述第一步中擦拭完成的采样工具的吸水端表面吸附的残留物溶解到上述的1mL提取液中，最后利用环境介质残留毒品检测试剂检测该1mL提取液中是否含有毒品。
9.如权利要求8所述的辅助检测痕量毒品的提取液的使用方法，其特征在于：所述采样工具为棉签或纸巾。
10.如权利要求8所述的辅助检测痕量毒品的提取液的使用方法，其特征在于：在使用采样工具进行所述第一步操作之前，需要对该采样工具通过免疫荧光法进行检测是否存在造成毒品检测干扰的物质，如是，则舍弃该采样工具，换用新的采样工具重新进行此检测步骤；如否，则使用该采样工具进行所述第一步操作。
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